- •РЕПЛИКАЦИЯ
- •Содержание лекции
- •Процесс репликации начинается со специфической точки в кольцевой ДНК ( область начала репликации
- •Каждая репликативная вилка
- •Матричная цепь ДНК всегда
- •Поэтому на второй матричной цепи
- •Праймер синтезируется
- •Далее синтез этого фрагмента
- •Далее ДНК – полимераза 1 начинает замещать РНК- праймер последовательностью ДНК. В завершение
- •В синтезированной таким
- •В бактериях репликация начинается со специфической точки в кольцевой ДНК (область начала репликации)
- •Каждая репликативная вилка (2) включает
- •Другая цепь (голубого цвета) считывается в
- •На некотором расстоянии от репликативной вилки ДНК-полимераза I начинает замещать РНК-праймер последовательностью ДНК.
- •Субстратами для РНК- полимераз служат рибонуклеозид-трифосфаты (активированные нуклеотиды). Весь процесс транскрипции осуществляется за
- •Принципы
- •Транскрипция осуществляется
- •РНК-полимераза -1 катализирует
- •РНК-полимераза-2 синтезирует
- •Как уже упоминалось, РНК-полимераза II
- •После инициации синтеза (2), РНК-полимераза движется в направлении 3'→5' матричной цепи.
- •Созревание
- •Контроль транскрипции осуществляется
- •Факторы транскрипции — это белки, т. е. продукты других, независимых генов.
- •Дополнительные факторы могут влиять на инициацию транскрипции, связываясь с
- •Сплайсинг РНК катализируется комплексами
- •В этой реакции принимают участие пять различных мяРНП (U1, U2, U4, U5 и
- •В генной инженерии часто требуется выделить отдельный, пока еще не охарактеризованный фрагмент ДНК
- •В качестве векторов для получения библиотек ДНК используются бактериофаги (сокращенно: фаги). Фаги —
- •Клетки в «бляшке» содержат потомство фагов из первоначальной библиотеки. Образовавшиеся колонии переносят на
- •Место связывания зонда можно определить по радиоактивной или иной метке. После этого выделяют
РЕПЛИКАЦИЯ
Содержание лекции
1. Репликация ДНК
2.Принципы транскрипции
3. Биосинтез белка. Стадии биосинтеза
4. Основные элементы генома. Геном
митохондрий
5. Патология обмена белков
Процесс репликации начинается со специфической точки в кольцевой ДНК ( область начала репликации ). При этом образуются две репликационные вилки, которые двигаются в противоположных направлениях, поэтому две цепи реплицируются одновременно
Каждая репликативная вилка |
включает по две молекулы ДНК- |
полимеразы (3), которые связаны с |
вспомогательными белками. К |
последним относят- ДНК- |
топоизомеразы( гиразы), которые |
раскручивают плотно свернутую |
двойную спираль ДНК, и хеликазы, |
которые расплетают двухтяжевую |
ДНК на две цепи. |
Матричная цепь ДНК всегда
читается в направлении 3'—5', поэтому только одна цепь считывается непрерывно ( это ведущая цепь). На отстающей цепи информация считывается в направлении, противоположном движению репликативной вилки.
Поэтому на второй матричной цепи |
вначале синтезируются короткие |
фрагменты новой цепи ДНК, так |
называемые фрагменты Оказаки |
(ОF). Каждый такой фрагмент |
начинается с короткой РНК- |
затравки( праймера), которая |
необходима для действия ДНК- |
полимеразы –III |
Праймер синтезируется |
специальной РНК-полимеразой, |
собразованием олигорибонуклеотида, и достраивается ДНК- полимеразой –III, до фрагмента
сдлиной 1000-2000 дезоксирибонуклеотидных звеньев.
Далее синтез этого фрагмента |
прекращается, и новый синтез |
начинается со следующего РНК- |
праймера. Индивидуальные |
фрагменты Оказаки |
первоначально не связаны друг с |
другом и все имеют РНК на |
своих 5- концах. |
Далее ДНК – полимераза 1 начинает замещать РНК- праймер последовательностью ДНК. В завершение остающиеся одноцепочечные разрывы репарируются ДНК- лигазой