18. Основные механизмы всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:
1. Пассивная диффузия.
2. Активный транспорт.
3. Пиноцитоз.
4. Фильтрация через межклеточные промежутки.
19. Всасывание лекарственных веществ из кишечника путем фильтрации:
1. Зависит от величины молекул лекарственных веществ.
2. Зависит от осмотического давления.
3. Не зависит от величины молекул лекарственных веществ.
4. Характерно для липофильных лекарственных веществ.
5. Характерно для мелких гидрофильных молекул.
20. Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны эпителиальных клеток кишечника:
1. Требует затраты энергии.
2. Может осуществляться против градиента концентрации.
3. Характеризуется отсутствием избирательности к определенным веществам.
4. Обеспечивает всасывание некоторых гидрофильных полярных молекул.
5. Обеспечивает всасывание любых гидрофильных молекул.
6. Является насыщаемым процессом.
21. Всасывание из ЖКТ слабых электролитов при повышении степени их ионизации:
1. Усиливается.
2. Ослабляется.
3. Не изменяется.
22. Скорость пассивной диффузии липофильных лекарственных веществ через эпителий пищеварительного тракта определяется:
1. Гидростатическим давлением.
2. Степенью липофильности вещества.
3. Градиентом концентрации.
23. В какой среде пищеварительного тракта должны лучше всасываться слабокислые лекарственные вещества ?
1. В кислой.
2. В щелочной.
24. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются лекарственные вещества, являющиеся слабыми основаниями?
1. В кислой.
2. В щелочной.
25. При внутримышечном введении хорошо всасываются:
1. Только неполярные липофильные соединения.
2. Только полярные гидрофильные соединения.
3. Как липофильные, так и гидрофильные соединения.
26. Верно ли утверждение, что при подкожном введении полярные гидрофильные соединения всасываются хорошо ?
1. Да.
2. Нет.
27. При подкожном и внутримышечном введении всасывание лекарственных веществ происходит в основном за счет:
1. Пассивной диффузии из места введения.
2. Активного транспорта.
3. Пиноцитоза.
4. Фильтрации через межклеточные промежутки.
28. При ингаляционном введении лекарственные вещества:
1. Попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер.
2. Попадают в общий кровоток, минуя печеночный барьер.
3. Всасываются путем активного транспорта.
4. Всасываются путем пассивной диффузии.
5. Как правило, быстро вызывают эффект.
6. Как правило, медленно вызывают эффект.
29. Через гистогематические барьеры из крови в ткани легче проникают:
1. Неполярные липофильные соединения.
2. Полярные гидрофильные соединения.
30. Более равномерно распределяются в организме:
1. Липофильные соединения.
2. Гидрофильные соединения.
31. Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:
1. Не проявляют фармакологической активности.
2. Быстрее метаболизируются.
3. Быстрее выводятся из организма.
4. Действуют более длительно.
32. Верно ли утверждение, что связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови может препятствовать их почечной экскреции?
1. Да.
2. Нет.
33. Процессы метаболической трансформации:
1. Образование соединений с глюкуроновой кислотой.
2. Метилирование.
3. Восстановление.
4. Окисление.
5. Гидролиз.
34. К процессам конъюгации относятся:
1. Гидролиз.
2. Ацетилирование.
3. Глюкуронирование.
4. Метилирование.
5. Окисление.
35. Обладают ли субстратной специфичностью микросомальные ферменты печени?
1. Да.
2. Нет.
36. Объем распределения показывает:
1. В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество.
2. В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации вещества в плазме крови.
3. В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в тканях.
37. Показатель «объем распределения»:
1. Позволяет судить об истинном распределении лекарственного вещества в организме.
2. Дает представление об относительном распределении лекарственного вещества между плазмой крови и другими жидкостями организма.
38. Связывание лекарственного вещества с белками плазмы крови:
1. Уменьшает объем его распределения.
2. Увеличивает объем его распределения.
3. Не влияет на объем его распределения.
39. Общий клиренс — показатель, характеризующий:
1. Всасывание лекарственного вещества с места введения.
2. Распределение лекарственного вещества.
3. Элиминацию лекарственного вещества из организма.
4. Депонирование лекарственного вещества.
40. 
Рефлекторным
называют действие, которое возникает
при стимуляции
лекарственным веществом рецепторов:
1. Афферентного звена рефлекса.
2. Центральных звеньев рефлекса.
3. Эфферентного звена рефлекса.
41. Основные «мишени» для действия лекарственных веществ:
1. Структурные белки.
2. Ионные каналы.
3. Специфические рецепторы.
4. Ферменты.
5. Транспортные системы.
6. Гены.
42. Специфические рецепторы:
1. Рецепторы, существующие в организме для лекарственных веществ.
2. Рецепторы, существующие в организме для эндогенных лигандов (медиаторов, гормонов и т. п.), с которыми могут взаимодействовать лекарственные вещества.
43. Внутренняя активность:
1. Способность вещества связываться со специфическими рецепторами.
2. Способность вещества при связывании со специфическими рецепторами стимулировать их и вызывать эффект.
3. Способность вещества при связывании со специфическими рецепторами блокировать их и вызывать эффект.
44. Аффинитет:
1. Способность вещества связываться со специфическими рецепторами.
2. Способность вещества стимулировать специфические рецепторы.
3. Способность вещества вызывать эффект при взаимодействии со специфическими рецепторами.
45. Вещества, обладающие низкой внутренней активностью, называются:
1. Агонисты-антагонисты.
2. Частичные агонисты.
3. Антагонисты.
4. Полные агонисты.
46. Э Д50:
1. Доза, в которой вещество вызывает эффект, равный половине максимального эффекта.
2. Доза, равная половине высшей терапевтической дозы вещества.
3. Является мерой активности вещества.
4. Является мерой эффективности вещества.
47. Об эффективности лекарственного вещества можно судить:
1. По минимальной эффективной дозе.
2. По величине максимального эффекта.
3. По дозе, в которой вещество вызывает максимальный эффект.
4. По ЭД50.
48. Каким термином обозначают необычные реакции на лекарственные вещества, связанные, как правило, с генетически обусловленными энзимопатиями и возникающие при первом введении веществ?
1. Сенсибилизация.
2. Тахифилаксия.
3. Идиосинкразия.
4. Абстиненция.
5. Привыкание.
49. Идиосинкразия:
1. Необычная реакция организма на первое введение лекарственного вещества.
2. Повышение чувствительности организма к лекарственному веществу.
3. Накопление в организме лекарственного вещества.
4. Уменьшение эффекта при повторном введении лекарственного вещества.
50. Какие явления могут возникать при повторном введении лекарственных веществ?
1. Привыкание.
2. Тахифилаксия.
3. Потенцирование.
4. Лекарственная зависимость.
5. Кумуляция.
51. Кумуляция:
1. Ослабление чувствительности к лекарственному веществу при его повторных введениях.
2. Повышение чувствительности к лекарственному веществу при его повторных введениях.
3. Усиление действия лекарственного вещества при его повторных введениях, связанное с накоплением лекарственного вещества или его эффекта.
Что характеризует физическую лекарственную зависимость ?
1. Улучшение самочувствия после приема лекарственного вещества.
2. Возможность быстрой отмены препарата при лечении лекарственной зависимости.
3. Абстинентный синдром (психосоматические нарушения) при отмене препарата.
4. Необходимость постепенной отмены препарата при лечении физической зависимости.