Хімія / Общая химия конслек Модуль 2
.pdfМІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ КРИВОРІЗЬКИЙ ТЕХНІЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ кафедра хімії
МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ
до самостійної роботи з дисципліни
«ХІМІЯ»
для студентів I курсу будівельних і гірничих спеціальностей
Модуль II
Кривий Рiг 2008
Укладачі: Мовчан В.В., канд. хім. наук, доцент Мовчан О.Г., канд. хім. наук, доцент
Вiдповiдальний за випуск: Часова Е.В., канд. хім. наук, доцент
Рецензент: Удовенко О.П., канд. техн. наук, доцент
Методичні вказівки до самостійного вивчення дисципліни «Хімія» містять основні теоретичні відомості, а також приклади, питання для самоконтролю та задачі для самостійного розв’язування з усіх розділів загальної хімії за програмою нехімічних спеціальностей вищих навчальних закладів України. Матеріал вказівок побудований таким чином, щоб користувач міг самостійно зрозуміти закономірності хімічних процесів, виробити у себе хімічне мислення, уміння самостійно розв’язувати типові задачі з хімії.
Для студентів 1 курсу будівельних і гірничих спеціальностей.
РОЗГЛЯНУТО |
СХВАЛЕНО |
|
на вченій раді |
на засіданні кафедри хімії |
металургійного факультету |
Протокол № |
Протокол № |
від «___» _______200_ р. |
від «____» ________200_ р. |
2
ЗМІСТ МОДУЛЯ II |
|
7. Розчини................................................................................................ |
4 |
7.1 Загальна характеристика розчинів............................................... |
4 |
7.2 Концентрація розчиненої речовини.............................................. |
5 |
7.3 Властивості розчинів..................................................................... |
8 |
7.3. Питання та задачі для самоконтролю.......................................... |
9 |
8.Розчини електролітів.......................................................................... |
11 |
8.1. Загальна характеристика розчинів електролітів........................ |
11 |
8.2.Реакції в розчинах електролітів .................................................. |
14 |
8.3. Запитання для самоконтролю .................................................... |
18 |
8.4. Задачі для самоконтролю........................................................... |
19 |
9. Комплексні сполуки.......................................................................... |
21 |
9.1.Загальна характеристика комплексних сполук .......................... |
21 |
9.2.Номенклатура комплексних сполук ........................................... |
22 |
9.3.Природа координаційного зв’язку.............................................. |
23 |
9.4.Класифікація комплексних сполук............................................. |
26 |
9.5.Дисоціація комплексних сполук у розчинах. Стійкість |
|
комплексних іонів............................................................................. |
27 |
9.6.Ізомерія комплексних сполук ..................................................... |
29 |
9.7.Властивості комплексних сполук............................................... |
30 |
9.8.Основні способи одержання комплексних сполук..................... |
30 |
9.9.Значення та застосування комплексних сполук......................... |
31 |
9.10.Запитання та задачі для самоконтролю.................................... |
31 |
10. Окисно-відновні реакції.................................................................. |
33 |
10.1.Загальна характеристика процесів окислення та відновлення 33 |
|
10.2.Складання рівнянь окисно-відновних реакцій......................... |
35 |
10.3. Запитання та задачі для самоконтролю................................... |
37 |
11. Загальні та електрохімічні властивості металів............................. |
39 |
11.1. Загальні властивості металів.................................................... |
39 |
11.2. Гальванічні елементи. Корозія металів.................................... |
45 |
11.3. Електроліз................................................................................. |
49 |
11.4. Запитання та задачі для самоконтролю................................... |
52 |
Список рекомендованої літератури...................................................... |
54 |
3
7.Розчини
7.1Загальна характеристика розчинів
Процеси розчинення речовин, розчини, які виникають у результаті цих процесів, відіграють велику роль у кругообігу мінеральних та органічних речовин Землі. Розчини широко використовуються в техніці та сільському господарстві.
Розчинами називають однорідні у фазовому відношенні термодинамічно стійкі системи перемінного складу.
Розчини можуть бути твердими, рідкими та газоподібними.
Один із компонентів розчину є розчинник, інші – розчинені речовини. Розчинник – це той компонент, який знаходиться у розчині в надлишку, або зберігає у розчині такий же агрегатний стан, що і у чистому вигляді.
Природа процесу розчинення складна, це процес оборотний: прямий процес - розчинення, зворотний процес - кристалізація. Установлено, що причиною переходу твердої сполуки в розчин є фізикохімічна взаємодія складових частин розчину - розчинника та розчиненої речовини (розрив деяких існуючих та виникнення нових хімічних зв'язків, взаємодія заряджених часток компонентів і таке інше).
Тепловий ефект розчинення являє собою алгебраїчну суму від'є- мних та додатних теплових ефектів окремих стадій цього процесу. Теплота, що поглинається при розчиненні(ΔН>0), витрачається на руйнування кристалічної решітки (хімічний процес) та розширення(дифузійне) речовини, яка розчиняється, на увесь об'єм розчину (фізичний процес).
Причиною виділення теплоти при розчиненні(ΔН<0) Є утворення сольватів (хімічний процес). Наприклад, розчинення безводного сульфату купруму(міді)(ІІ) в воді є екзотермічним процесом(ΔН<0), тобто супроводжується виділенням теплоти.
Перша стадія: CuSO4(безводн)+ 5H2O = CuSO4·5H2O + 78,0 кДж Протікає тільки гідратація, розчинення не відбувається.
Друга стадія: CuSO4·5H2O + aq = CuSO4·5H2O· aq - 11,7 кДж Гідрат CuSO4·5H2O взаємодіє з надлишком води, при цьому кристалічна решітка руйнується, відбувається дифузія розчиненої речовини по всьому об'єму розчину.
Сумарний процес:
CuSO4(безводн)+ 5H2O + aq = CuSO4·5H2O· aq + 66,3 кДж
4
Сумарний тепловий ефект розчинення визначає характер зміни розчинності в залежності від температури. У відповідності з принципом Ле Шательє при додатному тепловому ефекті розчинення (ΔН<0) підвищення температури зменшує розчинність. Навпаки, при від'ємному тепловому ефекті(ΔН>0) розчинність зростає з підвищенням температури.
Розчинністю називають здатність речовин розчинятись у тому чи іншому розчиннику. За розчинністю речовини поділяють на добре розчинні, мало розчинні та практично нерозчинні. Мірою розчинності речовини при певних умовах є її вміст (концентрація) в насиченому розчині.
Насиченим називають розчин, який знаходиться у рівновазі з речовиною, що розчиняється. Насичені розчини використовують порівняно рідко. Звичайно застосовують ненасичені розчини, вміст у яких розчиненої речовини менший, ніж у насичених при даній тем-
пературі розчинах. При цьому розчини з низьким вмістом розчиненої речовини називають розбавленими, з високим вмістом -
концентрованими.
7.2 Концентрація розчиненої речовини
Концентрація - одне із важливих понять у теорії розчинів. Під концентрацією розуміють кількісну оцінку вмісту речовини (компонента) в системі.
На практиці найчастіше використовують такі способи виражен-
ня концентрації: масова доля, молярна доля, об'ємна доля, масова
концентрація, молярна концентрація, моляльність, еквівалентна молярна концентрація (раніше називалась нормальна концентрація).
Розглянемо деякі способи вираження концентрації розчиненої речовини:
І)масова доля ω(Х) - безрозмірне відношення маси компоненту m(Х) до маси розчину ( Х – формульне позначення частки речовини):
(Х) |
m(X) |
; (Х)% |
m(X) |
100 |
|
|
|||
|
m(розчину) |
m(розчину) |
Приклад. Обчислити масову долю NaCl, якщо відомо, що 20 г хлориду натрію розчинено у 180 г води.
Рішення:
5
(NaCl) |
m(NaCl) |
|
20 |
0,1 або 10% |
m(NaCl) m(H2O) |
|
|||
|
|
20 180 |
2)молярна доля N(Х) - відношення кількості речовини компонента (X)до загальної кількості речовини всіх компонентів розчину:
N(Х) (X) ,
i
де: (X) m(X) ; m(X) – маса компонента (X); M(X)
M(X) – молярна маса компонента (X).
Приклад. Обчислити молярну долю глюкози у розчині, одержаному при розчиненні 18 г глюкози у 180 г води.
Рішення: (C H |
O ) |
m(C6H12O6) |
|
|
|
18г |
|
0,1моль; |
|||||||||
|
|
|
|
180г/ моль |
|||||||||||||
6 12 |
|
6 |
M(C H O ) |
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
6 |
12 |
6 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
(H O) |
m(H2O) |
|
|
|
180г |
|
|
10моль; |
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
2 |
|
|
M(H2O) |
18г/ моль |
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
N(C6H12O6) |
|
|
(C6H12O6) |
|
|
|
|
|
|
0,1моль |
|
0,0099 |
|||||
(C H O ) (H O) |
0,1моль 10моль |
||||||||||||||||
|
|
6 |
12 |
6 |
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Цей спосіб вираження концентрації широко використовується при термодинамічних розрахунках.
3)масова концентрація T(X) – відношення маси компонента т(X) до об'єму розчину (раніше називалась титр розчину):
T(X) m(X)
V(розчину)
Приклад. У 200 мл розчину знаходиться 10 г хлориду натрію. Обчислити масову концентрацію розчину.
Рішення: T(NaCl) m(NaCl) 10г 0,05г / мл
V(розчину) 200мл
4)молярна концентрація С(Х) - відношення кількості речовини компонента до об'єму розчину
6
C(X) |
(X) |
|
m(X) |
, моль/л |
|
V(розчину) |
M(X) V(розчину) |
||||
|
|
|
Приклад. У 500 мл розчину знаходиться 10,6 г Na2CO3. Обчислити молярну концентрацію розчину.
Рішен-
ня:
C(Na2CO3) |
m(Na2CO3) |
|
10,6г |
0,2 моль/л |
|
M(Na CO ) V(розчину) |
106г / моль 0,5л |
||||
|
2 |
3 |
|
|
|
5)молярна концентрація еквівалента СЕ(Х) (еквівалентна концентрація) - це відношення еквівалентної кількості розчиненої речовини до об'єму розчину.
CЕ |
(X) |
|
Е (X) |
|
m(X) |
|
Z * m(X) |
|
|
V(розчину) |
mE (X) V(розчину) |
M(X) V(розчину) |
|||||||
|
|
|
|
|
Z * C(X), моль/л
де mE(Х) – молярна маса еквівалента розчиненої речовини. Величину Z* називають числом(фактором) еквівалентності. Число еквівалентності для елемента дорівнює його валентності в сполуці, для кислоти - основності, для основи - кислотності, або валентності металу; для речовин, які беруть участь в окисно-відновних реакціях - числу електронів, які приймають або віддають атоми окислювача або відновника.
Приклад. У 200 мл розчину знаходиться 4,9 г сірчаної (сульфатної) кислоти. Обчислити молярну концентрацію еквівалентів сульфатної кислоти.
Рішення.
CЕ (H |
2SO4) |
|
m(H2SO4) |
|
4,9г |
0,5 моль/л |
m (H SO ) V(розчину) |
49г/ моль 0,2л |
|||||
|
|
E |
2 4 |
|
|
|
Між об'ємом розчину і його молярною концентрацією еквівалента існує обернено пропорційна залежність:
V1 CE2 , або V1CE1 V2CE2 V2 CE1
7
За цією залежністю можна не тільки обчислювати об'єми розчинів, потрібні для проведення реакцій, а й за об'ємами розчинів, що беруть участь у реакції, знаходити їхні концентрації.
6)моляльна концентрація (моляльність розчину)Сm(Х) - це відношення кількості розчиненої речовини до маси розчинника (кг).
Вона показує кількість молів розчиненої речовини, що припадає на 1 кг розчинника:
Cm(X) |
(X) |
m(X) |
||
|
|
|
, моль/кг |
|
|
|
|||
|
m(розчинника) |
M(X) m(розчинника) |
Приклад. 18 г глюкози розчинено у 500 г води. Розрахувати моляльність одержаного розчину.
Рішен-
ня:
Cm(C6H12O6) |
m(C6H12O6) |
|
|
|
18г |
0,2моль/кг |
||
M(C H |
O ) m(H |
O) |
180г/ моль 0,5кг |
|||||
|
6 |
12 |
6 |
2 |
|
|
|
|
Моляльність використовують при фізико-хімічних дослідженнях розчинів, наприклад, при кріоскопічних та ебуліоскопічних визначеннях.
7.3 Властивості розчинів
Із законів, яким підкоряються ідеальні розчини, найбільш важ-
ливими є закон Вант-Гоффа та Рауля.
Згідно з законом Вант-Гоффа (1885) осмотичний тиск розчину чисельно дорівнює тому тиску, який би мала розчинена речовина у газоподібному стані при тій же температурі та об'ємі, що і в розчині.
Осмос - явище, відкрите Ноле у 1743 році . Його суть полягає у дифузії складових частин розчину (розчинника та розчиненої речовини) через напівпроникну перегородку з неоднаковою швидкістю. Математичний вираз закону Вант-Гоффа співпадає з математичним виразом об'єднаного газового закону:
PV (X)RT
де: Р - тиск; V - об'єм, R - універсальна газова стала, Т - абсолютна температура, ν(Х) - число молів розчиненої речовини. Так як ν(Х)/V = С(Х), де С(Х) - молярна концентрація розчиненої речовини, то для закону Вант-Гоффа одержимо:
PV С(X)RT
8
Згідно з першим законом Рауля відносне зниження тиску пари розчинника над розчином нелеткої сполуки пропорційне молярній долі розчиненої речовини:
Po P |
|
(X) |
Po |
|
|
(X) (P) |
де: Ро і Р - тиск пари над розчинником і розчином відповідно; ν(Х) і ν(Р) – число молів розчиненої речовини і розчинника відповідно.
Згідно з другим законом Рауля, для розбавлених розчинів підвищення температури кипіння або зниження температури замерзання пропорційне моляльній концентрації розчиненої речовини:
to K Cm(X)
де: К - ебуліоскопічна або кріоскопічна стала.
7.3.Питання та задачі для самоконтролю
1.Які системи називаються розчинами? Склад розчинів.
2.Насичені та ненасичені, пересичені, концентровані і розбавлені розчини.
3.Процес розчинення – сукупність фізичних і хімічних явищ. Теплота розчинення.
4.Розчинність газів. Закон Генрі-Дальтона.
5.Концентрація розчиненої речовини. Способи вираження концентрації розчиненої речовини.
6.Густина розчинів і способи її визначення.
7.Сутність явища осмосу, осмотичний тиск. Закон Вант-Гоффа.
8.Тиск пари розчинника над розчинами нелетких речовин. Перший закон Рауля.
9.Температура замерзання та кипіння розчинів. Другий закон Рауля. 10. Розчинність солі за 303 К складає 12,5 г/100 г Н2О. Скільки треба взяти води, щоб розчинити 1 кг цієї солі за даної температури до утворення насиченого розчину?
11.З насиченого за 333 К розчину KNO3 (розчинність солі за даних умов 110 г/100 г Н2О) в процесі охолодження до 283 К (розчинність 20 г/100 г Н2О) викристалізувалось 3 кг солі. Визначте масу солі і води у вихідному розчині .
9
12.В 1 тонні води Світового океану в середньому міститься 27,2 кг
NaCl, 3,8 кг MgCl2, 1,3 кг CaSO4, 1,6 кг MgSO4, по 0,1 кг СаСО3 і
MgBr2. Обчисліть сумарну масову частку солей у розчині та окремо концентрацію кожної із солей .
13.Дано 500 г розчину СаС12, масова частка солі в якому 0,2.Як зміниться концентрація розчиненої речовини, якщо до нього: а) прилити
100г води; б) внести ще 100 г СаС12?
14.Визначте масову частку сульфату натрію в розчині, що утворився після розчинення 16,1 г глауберової солі Na2SO410H2O в 54,9 г води. 15.100 мл 96%-ї H2SO4 (густина 1,84 г/мл) змішали з 400 мл води. Утворився розчин, густина якого 1,168 г/мл. Обчисліть масову й молярну концентрації розчиненої речовини.
16.Розрахуйте молярну концентрацію 20%-го розчину гідроксиду калію, якщо густина розчину складає 1,2 г/мл.
17.Обчислити температуру замерзання та кипіння водного розчину глюкози, масова частка якої 15 %. (Відповідь: Т3 = 271,34 К; Тк = 373,67 К).
18.При розчиненні 0,029 моль неелектроліту в 100 г ацетону температура кипіння останнього підвищилась на 0,43 К. Визначити ебуліоскопічну константу ацетону.
19.Скільки грамів глюкози міститься в 0,2 л розчину, осмотичний тиск якого при 37°С дорівнює 810,6 кПа?
20.Визначити молекулярну масу гемоглобіну, якщо осмотичний тиск розчину (5 г речовини в 100 мл розчину) при 27°С становить 1,82 • 103 Па.
10