- •Глава 16. Речовини, що впливають на серцево-судинну систему
- •16.1. Серцеві глікозиди й інші засоби, які використовуються при застійній серцевій недостатності
- •16.1.1. Серцеві глікозиди
- •16.1.3. Інгібітори ангіотензин перетворюючого ферменту і антагоністи рецепторів ангіотензину іі
- •16.1.4. Інші засоби, які використовують при серцевій недостатності
- •16.2. Засоби, що застосовуються при недостатності вінцевого кровообігу (антиангінальні засоби)
- •16.2.1. Нітрати
- •16.2.2.Сидноніміни
- •16.2.3. Бета-адреноблокатори
- •16.2.4. Антагоністи іонів кальцію
- •16.2.5. Активатори калієвих каналів
- •16.2.6. Принципи лікування гострого інфаркту міокарда
- •16.3. Протиаритмічні засоби
- •16.3.1. Мембраностабілізуючі протиаритмічні засоби – блокатори натрієвих каналів
- •16.3.2. Блокатори бета-адренергічних рецепторів
- •16.3.3. Блокатори калієвих каналів
- •16.3.4. Блокатори кальцієвих каналів
- •16.3.5. Інші засоби для лікування тахіаритмій
- •16.3.6. Засоби для лікування брадіаритмій
- •16.4. Антигіпертензивні засоби
- •16.4.1. Діуретики
- •16.4.2. Адреноблокатори
- •16.4.3. Засоби, які впливають на ренін-ангіотензинову систему
- •16.4.4. Блокатори кальцієвих каналів
- •16.4.5. Препарати, які знижують тонус вазомоторних центрів
- •16.4.6. Гангліоблокатори
- •16.4.7. Симпатолітики
- •16.4.8. Антигіпертензивні засоби міотропної дії
- •16.4.9. Активатори калієвих каналів
- •16.4.10. Принципи лікування гіпертензивної кризи
16.1.3. Інгібітори ангіотензин перетворюючого ферменту і антагоністи рецепторів ангіотензину іі
Найголовнішими засобами лікування хронічної серцевої недостатності в наш час вважають інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ)– каптоприл, еналаприл, лізиноприл, раміприл. Сенс їх застосування при застійній серцевій недостатності полягає у блокуванні патологічних наслідків гіперактивації ренін-ангіотензинової системи, а механізм дії – у пригніченні активації ангіотензинперетворюючого ферменту – ключового ензиму даної системи. Останній, з одного боку, сприяє утворенню ангіотензину ІІ (прямого вазоконстриктора, індуктора виділення альдостерону, норадреналіну, ендотеліну, гіпертрофії міокарда), з іншого – стимулює розпад брадикініну (індуктора синтезу природних судинорозширюючих речовин – простацикліну та оксиду азоту). В результаті застосування інгібіторів АПФ розширюються периферичні судини, пригнічується активність симпато-адреналової системи, зменшуються енерговитрати міокарда, збільшується натрійурез. Спостерігаються калійзберігаюча та системна вазопротекторна дії. При тривалому застосуванні інгібіторів АПФ ці ефекти не зменшуються, а навіть наростають. При цьому покращується якість і збільшується тривалість життя у хворих із хронічною серцевою недостатністю, зростає толерантність до фізичного навантаження, знижується ризик повторного інфаркту у хворих, що перенесли гострий інфаркт міокарда, гальмується розвиток гіпертрофії серця. Каптоприл (капотен) – перший синтетичний інгібітор АПФ, який до цього часу є основним представником препаратів даного класу (стор. 315). Призначають по 12,5-50 мг 3 рази на добу. Оскільки у деяких хворих інгібітори АПФ можуть спричинити значну артеріальну гіпотензію, їх дози треба підбирати обережно. Звичайно починають лікування каптоприлом з 6,25-12,5мг на добу, поступово її підвищуючи до отримання ефекту. Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання, ефективності і переносимості препарату. Якщо доза підібрана правильно, він добре переноситься хворим. При тривалому застосуванні великих доз каптоприлу можливі поява сухого кашлю, значне зниження артеріального тиску, погіршання функції нирок, розвиток гіперкаліємії, тахікардія, шкірні алергічні прояви, нейтропенія, розвиток афтозного стоматиту. Інгібітори АПФ другого покоління (еналаприл, лізиноприл, раміприл, периндоприл, цилазаприл та ін.) відрізняються від каптоприлу і один від одного в основному тривалістю дії і більшим чи меншим впливом на продукцію катехоламінів та альдостерону. Антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ (АРА ІІ) – група лікарських засобів, яка використовується для лікування хворих на хронічну серцеву недостатність порівняно недавно. Багатоцентрове рандомізоване дослідження цих препаратів у даних хворих довело їх високу ефективність (зменшення загальної смертності майже на 50 %, гальмування процесів ремоделювання серцевого м’яза). Препарати, зокрема лозартан (козаар), блокують ангіотензинові рецептори І типу, що перешкоджає взаємодії з ними ангіотензину ІІ і зменшує його вазоконстрикторну дію. Доведена доцільність комбінованого застосування інгібіторів АПФ з АРА ІІ.