КЛАССИФИКАЦИЯ ВЕГЕТАТИВНЫХ РЕФЛЕКСОВ
|
ЛОЖНЫЕ |
ИСТИННЫЕ |
(Аксон-рефлекс) |
|
Центральные
Периферические Сегментарные Надсегментарные
Метасимпатические Замыкающиеся в превертебральных ганглиях
Спинальные Супраспинальные
Висцеровисцеральные Висцеросоматические Соматовисцеральные Висцеросенсорные
408
Висцеровисцеральные Висцеросоматические Соматовисцеральные Висцеросенсорные
С одного внутреннего органа на другой (гастро- дуоденальный, гастрокардиальный, ангиокардиальные и т.п.)
Раздражение интероцепторов приводит к соматическому эффекту (при раздражении хеморецепторов каротидного синуса усиливается деятельность дыхательных мышц)
Раздражение афферентных входов соматического рефлекса приводит к вегетативному рефлексу (рефлекс Данини-Ашнера - урежение пульса при надавливании на глазные яблоки)
Изменение сенсорной информации от экстероцепторов при раздражении интероцепторов (при патологии внутренних органов появляются отраженные боли в участках кожи (зоны Хеда), получающих сенсорные проводники из тех же сегментов спинного мозга)
409
Аксон 
Механическое раздражение рецепторов кожи
АКСОН-РЕФЛЕКС
|
|
|
|
Впервые наблюдал |
|
|
|
Н.М. Соковнин в 1873 |
|
Медиатор – вещество Р (вызывает |
|
году на мочевом |
||
пузыре кошки. В 1893 |
||||
расширение сосудов и высвобождение |
|
рефлекс описан |
||
гистамина из тучных клеток кожи) |
|
|||
|
английским |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
физиологом Дж. Н. |
|
|
|
|
Ленгли. В отличие от |
|
|
|
|
истинного рефлекса |
|
|
|
|
аксон-рефлекс |
|
|
|
|
осуществляется без |
|
|
|
|
|
|
|
Гладкомышечная клетка стенки сосуда участия ЦНС. |
||
|
||||
|
|
|
Возбуждение возникает |
|
|
|
расслабляется, сосуд расширяется и кожа |
||
|
|
|
краснеет |
в периферическом |
|
|
|
|
нервном окончании, |
|
|
|
|
переходит в точке |
|
|
|
|
разветвления |
|
|
|
центростремительного |
|
|
|
|
волокна с одной ветви |
|
|
|
|
|
на другую. |
410
ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
1 типа |
2 типа |
чувствительны к
продукту распада АТФ – аденозину АТФ
411
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
Д |
М |
|
|
Т |
||||
|
|
блокируются |
|
|
|
|
||
диэтиламидом |
морфином |
типиндолом |
||||||
лизергиновой кислоты |
расположены |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|||
в гладких мышцах |
в ганглиях |
в сердечной |
||||||
|
|
|
и легочной рефлексогенных |
|||||
|
при взаимодействии с серотонином |
|
|
зонах |
||||
|
|
|||||||
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ганглиостимулирующий |
|
|
|
|
||
сокращение гладких |
коронарный и легочный |
|||||||
эффект |
||||||||
мышц |
|
|
хеморефлексы |
|||||
412
УРОВНИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ ВЕГЕТАТИВНЫХ РЕФЛЕКСОВ
1. Базальный – центры, расположенные в области ствола мозга и гипоталамуса.
Обеспечивает регуляцию в покое. Гипоталамус – главный центр интеграции вегетативных функций. Раздражение задних ядер вызывает эффекты, типичные для возбуждения симпатического отдела, передних – парасимпатического. Латеральные и вентромедиальные ядра регулируют аппетит и пищевое поведение. Раздражение ядер заднего и среднего гипоталамуса вызывает агрессивное повеление или эмоции удовольствия. Гипоталамус вырабатывает либерины и статины, регулирующие функцию желез внутренней секреции.
413
УРОВНИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ ВЕГЕТАТИВНЫХ РЕФЛЕКСОВ
2. Центры ствола мозга, среднего мозга, ретикулярной формации, мозжечка и лимбической системы.
Обеспечивает координацию соматических и вегетативных рефлекторных актов. В результате отношения организма с внешней средой коррелируют с вегетативными изменениями
– соматовегетативные рефлексы. Например, на уровне ствола локализуются вестибулярные ядра, получающие информацию от рецепторов внутреннего уха и обеспечивающие регуляцию тонуса скелетных мышц и позы тела при одновременном изменении их кровоснабжения. В ядрах ретикулярной формации располагаются нейроны, обеспечивающие координацию регуляции пищеварения, выделения, дыхания и кровообращения. Структуры лимбической системы, принимающие участие в организации мотиваций и эмоционального поведения, обеспечивают вегетативные компоненты эмоций – учащение сердцебиения, покраснение кожи при стрессе, повышение потоотделения при страхе и т.п.
414
УРОВНИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ ВЕГЕТАТИВНЫХ РЕФЛЕКСОВ
3. Высший уровень иерархической организации центров вегетативной регуляции – различные отделы коры больших полушарий. Реализуют вегетативное обеспечение произвольной деятельности, физического и умственного труда. Благодаря многочисленным синаптическим связям и сети ассоциативных нейронов, афферентная импульсация от интероцепторов поступает в кору больших полушарий, где замыкаются условные рефлексы, изменяющие висцеральные функции. Кора больших полушарий подчиняет и коррегирует деятельность двух других уровней интеграции.
415
МЕТАСИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА (внутриорганная, энтеральная)
Открыта около 50 лет назад. Основные признаки:
нейроны находятся в органах, обладающих собственной моторной активностью
нет синаптических контактов с соматическими нейронами
сфера иннервации: гладкие мышцы, всасывающий и секретирующий эпителий, местные эндокринные клетки и локальный кровоток
большая по сравнению с другими отделами АНС независимость от ЦНС
имеет собственное афферентное звено, вставочные нейроны и медиаторы
416
Одним из основных медиаторов метасимпатической части автономной нервной системы является серотонин или 5- окситриптамин. Образуется из аминокислоты – триптофана. Обнаружен в тканях всех видов животных. В мозге он содержится преимущественно в структурах, имеющих отношение к регуляции висцеральных функций, а на периферии продуцируется энтерохромаффинными клетками кишечника. В левом бледном шаре, базальных ядрах серотонина больше, чем в правых. Если доминирующим 417
является правое полушария, то выявляются
Эффекты серотонина: 1. Вызывает сокращение гладкомышечных клеток сосудов, бронхов, кишечника.
2. Медиатор воспаления.
3. Гормон сна.
4. Нейромедиатор.
5. Участвует в формировании эмоций и мотиваций.
6. Участвует в реализации коронарного
Другие медиаторы: и легочногоацетилхолин
норадреналин хеморефлексов.
аденозиндофамингистамин
вазоактивный интестинальный пептид (ВИП) и др.