Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

неврология / тэсты НБ

.doc
Скачиваний:
406
Добавлен:
09.12.2013
Размер:
324.61 Кб
Скачать

34. Сочетание нарушения глотания и фонации, дизартрии, пареза мягкого нёба, отсутствия глоточного рефлек­са и тетрапареза свидетельствует о поражении:

А.Ножек мозга

Б.Моста мозга

В.Продолговатого мозга

Г.Покрышки среднего мозга

35. Сочетание пареза левой половины мягкого неба, отклонения язычка вправо, повышения сухожильных рефлексов и патоло­гических рефлексов на правых конечностях свидетельствует о поражении:

А.Продолговатого мозга на уровне двигательного ядра

9-го и 10-го нервов слева

Б.Продолговатого мозга на уровне 12-го нерва слева В.Колена внутренней капсулы слева

Г.Заднего бедра внутренней капсулы слева

36. При альтернирующем синдроме Мийяра-Гублера очаг находится:

А.В основании ножки мозга

В.В заднебоковом отделе продолговатого мозга

В.В области красного ядра

Г.В основании нижней части моста мозга

37. Рефлексы орального автоматизма свидетельствуют о поражении трактов:

А.Кортикоспинальных

Б.Кортиконуклеарных

В.Лобно-мосто-мозжечковых

Г.Руброспинальных

38. Для альтернирующего синдрома Раймона-Сестана характерно наличие;

А.Пареза взора

Б.Паралича глазодвигательного нерва

В.Паралича отводящего нерва

Г.Спазма мимических мышц

39. Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется одновремен­ным вовлечением в патологический процесс нервов:

А.Лицевого и отводящего

Б.Лицевого и глазодвигательного

В.Языкоглоточного и блуждающего

Г.Подъязычного и добавочного

40. Для синдрома яремного отверстия не характерно поражение нерва:

А.Языкоглоточного

Б.Блуждающего

В.Добавочного

Г.Подъязычного

41. Для поражения дорсолатерального отдела продолговатого мозга (альтернирующий синдром Валленберга-Захарченко) не является характерным наличие:

А.Паралича мягкого неба, голосовой связки на стороне

очага

Б.Атаксии на стороне очага

В.Сегментарных расстройств чувствительности на лице

на стороне очага

Г.Нарушения болевой и температурной чувствительности

на противоположной очагу стороне

Д.Гемипареза на противоположной очагу стороне

42. Асимметрия лицевой мускулатуры по типу центрального пареза лицевого нерва на фоне эмоциональных реакций больного (симптом Венсана) наблюдается при нарушении связей между таламусом и:

А.Верхними отделами теменной доли

Б.Нижними отделами теменной доли

В.Височной долей

Г.Лобной долей

43. Проведение отоневрологической калорической пробы противопоказано:

А.При остром нарушении мозгового кровообращения

Б.При внутричерепной гипертензии

В.При коматозном состоянии

Г.При перфорации барабанной перепонки

Д.При всём перечисленном

44. Разрушение вершины пирамидки височной кости с чёткими краями дефекта ("отрубленная" пирамидка) является характерным рентгенологическим признаком:

А.Невриномы слухового нерва

Б.Невриномы тройничного нерва

В.Холестеатомы мостомозжечкового угла

Г.Всех перечисленных новообразований

45. Продолжительность калорического нистагма при эксперимен­тальной отоневрологической пробе в норме составляет:

А. 30 сек.

Б. 60 сек.

В. 120 сек.

Г. 140 сек.

46. Дугообразная деструкция пирамидки височной кости и сопутствующие штриховые дугообразные петрификаты являются характерным рентгенологическим признаком:

А.Невриномы слухового нерва

Б.Холестеатомы мостомозжечкового угла

В.Невриномы тройничного нерва

Г.Опухолеомы тройничного (гассерова) узла

Д.Всех перечисленных объёмных образований

47. Продолжительность поствращательного нистагма при экспериментальной пробе в кресле Барани в норме составляет:

А.30 сек. Б.60 сек. В.5 сек. Г.120 сек.

48. Нормальным слухом считается восприятие шепота с расстояния:

А. 2-3 метра

Б. 3-4 метра

В. 6-7 метров

Г. 10 метров и более

49. Электронистагмографию можно проводить:

А. При ясном сознании

Б. При оглушении

В. При сопоре

Г. При коме

Д. При любом уровне сознания

50. Сочетание боли, герпетических высыпаний в наружном

слуховом проходе и ушной раковине с нарушением слуховой и вестибулярной функций является признаком поражения узла:

А.Вестибулярного

Б.Крылонебного

В.Коленчатого

Г.Гассерова

ТЕМА N 7.Кора головного мозга.

1. Основной тип строения мозговой коры:

А.Трехслойный

Б.Шестислойный

В.Пятислойный

Г.Четырехслойный

2. Центральная (роландова) борозда отделяет

А.Височную долю от теменной

Б.Теменную долю от затылочной

В.Лобную долю от теменной

Г.Лобную долю от височной

5. Латеральная (сильвиева) борозда отделяет:

А.Лобную и теменную доли от височной

Б.Теменную и затылочную доли от височной

В.Лобную и височную доли от затылочной

Г.Височную и затылочную доли от теменной

4. На медиальной поверхности полушарий fissura parieto-occipitalis отделяет:

А.Лобную долю от теменной

Б.Затылочную долю от теменной

В.Височную долю от затылочной

Г.Лобную долю от височной

5. Первичная сомато-моторная кора расположена в :

А.Постцентральной извилине

Б.Верхней височной извилине В.Прецентральной извилине

Г.Нижней лобной извилине

6. Первичная сомато-сенсорная кора расположена в :

А.Передней центральной извилине

Б.Задней центральной извилине

В.Верхней лобной извилине

Г.Нижней теменной дольке

7. Первичная зрительная кора расположена в :

А.Височной доле (извилина Гешля)

Б.Затылочной доле (шпорная борозда)

В.Теменной доле (верхняя теменная долька)

Г.Лобной доле (верхняя лобная извилина)

8. Первичная слуховая кора находится в:

А.Височной доле (верхняя височная извилина и извилина Гешля)

Б.Затылочной доле (шпорная борозда)

В.Височной доле (нижняя височная извилина)

Г.Теменной доле (нижняя теменная долька)

9. Первичная обонятельная кора находится в :

А.Лобной доле (нижняя лобная извилина)

Б.Височной доле (uncus gуri hурросampi)

В.Височной доле (верхняя височная извилина)

Г.Затылочной доле (cuneus)

10. Речедвигательная кора (зона Брока) расположена в :

А.Нижней височной извилине

Б.Нижней лобной извилине

В.Нижней теменной дольке

Г.Затылочной доле

11. Слухо-речевая кора (область Вернике) расположена в:

А.Верхней височной извилине

Б.Нижней височной извилине

В.Верхней лобной извилине

Г.Нижней лобной извилине

12. Очаги поражения в области прецентральной извилины вызывают:

А.Квадрантную гемианопсию

Б.Центральный парез противоположных конечностей

В.Сенсорную афазию

Г.Акалькулию

13. Очаги поражения в области постцентральной извилины вызывают:

А.Периферический парез противоположных конечностей

Б.Расстройство чувствительности на противоположной стороне

В.Центральный парез противоположных конечностей

Г.Интенционный тремор

14. Судорожный припадок начинается с пальцев левой ноги в случае расположения очага :

А.В переднем адверсивном поле справа

Б.В верхнем отделе постцентральной извилины справа В.В нижнем отделе прецентральной извилины справа

Г.В верхнем отделе прецентральной извилины справа

15. Интегративная деятельность обоих полушарий головного мозга обеспечивается:

А.Проекционными волокнами

Б.Ассоциативными волокнами

В.Комиссуральными волокнами

Г.Ассоциативными полями корковых отделов анализаторов

16. Ассоциативные волокна связывают:

А.Симметричные части обоих полушарий

Б.Несимметричные части обоих полушарий

В.Кору со зрительным бугром и нижележащими отделами (центробежные и центростремительные пути)

Г.Различные участки коры одного и того же полушария

17. Моторная афазия возникает при поражении:

А. Области Вернике

Б. Области Брока

В. Верхней теменной дольки

Г. Нижней теменной дольки

18. Сенсорная афазия возникает при поражении:

А. Области Брока

Б. Прецентральной извилины

В. Области Вернике

Г. Постцентральной извилины

19. Что не относится к моторной афазии:

А.Афферентная афазия

Б.Эфферентная афазия

В.Динамическая афазия

Г.Амнестическая афазия

20. Что не относится к сенсорной афазии:

А.Акустико-гностическая афазия

Б.Акустико-мнестическая афазия

В.Амнестическая афазия

Г.Динамическая афазия

21. Амнестическая афазия наблюдается при поражении:

А. Лобной доли

Б. Теменной доли

В. Стыка лобной и теменной долей

Г. Стыка височной и теменной долей

22. Больной с моторной афазией:

А.Понимает обращенную речь, но не может говорить

Б.Не понимает обращенную речь и не может говорить

В.Может говорить, но забывает названия предметов

Г.Не понимает обращенную речь, но контролирует

собственную речь

Д.Не понимает обращенную речь и не контролирует

собственную

23. Больной с сенсорной афазией:

А.He может говорить и не понимает обращенную речь

Б.Понимает обращенную речь, но не может говорить В.Не понимает обращенную речь и не контролирует

собственную

Г.Может говорить, но речь скандированная

24. Для выявления амнестической афазии следует:

А. Проверить устный счет

Б. Предложить больному назвать окружающие предметы

В. Предложить больному прочитать текст

Г. Убедиться в понимании больным обращенной речи

25. Двухсторонняя моторная (кинестетическая, афферентная) апраксия возникает у "правшей" при поражении коры:

А. Лобной доли левого полушария

Б. Лобной доли правого полушария

В. Теменной доли левого полшария

Г. Теменной доли правого полушария

26. Моторная апраксия в левой руке развивается при поражения:

А. Свода

Б. Ствола мозолистого тела

В. Правой прецентральной извилины

Г. Ножек мозга

27. Для выявления конструктивной апраксии следует предложить больному:

А. Поднять руку

Б. Коснуться правой рукой левого уха

В. Сложить заданную фигуру из спичек

Г. Выполнить различные движения по подражанию

28. Астереогноз возникает при поражении:

А. Язычной извилины затылочной доли

Б. Верхней височной извилины

В. Нижней лобной извилины

Г. Верхней теменной дольки

29. Больной со зрительной агнозией:

А. Плохо видит окружающие предметы, но узнает их

Б. Видит предметы хорошо, но форма их кажется искаженной

В. Не видит предметы по периферии полей зрения

Г. Видит предметы, но не узнает их

30. Слуховая агнозия наступает при поражении:

А. Теменной доли

Б. Лобной доли

В. Затылочной доли

Г. Височной доли

31. Расстройство схемы тела отмечается при поражении:

А. Височной доли доминантного полушария

Б. Височной доли недоминантного полушария

В. Теменной доли доминантного полушария

Г. Теменной доли недоминантного полушария

В вопросах N 32-35 выберите единственный НЕПРАВИЛЬНЫЙ ответ!

32. Синдромы поражения лобной доли:

А. Пирамидный гемисиндром

Б. Психические нарушения

В. Гипосмия или аносмия

Г. Эпилептические припадки

Д. Зрительные галлюцинации

33. Синдромы поражения височной доли:

А. Квадрантная гемианопсия

Б. Сенсорная афазия

В. Интенционный тремор

Г. Слуховые, обонятельные и вкусовые галлюцинации, являющиеся началом эпилептического припадка

34. Синдромы поражения теменной доли:

А. Астереогноз

Б. Апраксия

В. Алексия, аграфия

Г. Квадрантная гемианопсия

35. Синдромы поражения затылочной доли:

А. Контралатеральная гомонимная гемианопсия

Б. Нарушение цветоощущения

В. Пирамидный гемисиндром

Г. Зрительная агнозия

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ (СОВЕТУЕМ ЗАПОМНИТЬ !)

УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ДОППЛЕРОГРАФИЯ (УЗДГ)

Неинвазивный, безболезненный, экономичный, доступный для использования в машине Скорой медицинской помощи, поликлинике и стационаре, метод исследования скорости и напра­вления потока крови по артериям и венам. В основу положено использование эффекта Допплера - регис­трация изменения частоты посланного и отражённого ультразвукового сигнала в зависимости от скорости движения кровяных телец.

Исследователь получает звуковую, графическую регистрацию спектральных частот допплерограммы. Это позволяет диагностировать стенозы, закупорки магистральных артерий и вен головы и конечностей, состояние коллатеральной компенса­ции: уровень и выраженность поражения клапанного аппара­та вен.

ЭХОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ(Эхо-ЭГ).

Метод ультразвуковой локации внутримозговых структур. Основной принцип - определение положения так называемого М-Эха - сигнала, отражённого от 111 желудочка и эпифиза. При наличии объёмного образования в одном из полушарий мозга выявляется и тщательно подсчитывается смещение срединных структур в сторону "непоражённого" полушария. Экономичная, быстроосуществимая, безболезненная Эхо-ЭГ высокоинформативна как в ургентной неврологии - диагностика инсульта, черепно-мозговой травмы, абцесса мозга, так и в плановой - опухоли, кисты. Изучение амплитуды пульсации желудочковой системы поз­воляет также судить о степени внутричерепной гипертензии и(или)гидроцефалии.

КТ и МРТ СЕМИОТИКА ТРАВМАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ И НОВООБРАЗОВАНИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА.

Травматические ЭПИДУРДЛЬНЫЕ гематомы визуализируются в виде гипер-, изо- или гипотенсивной тени, имеющей форму двояковыпуклой линзы, располагающейся между внутренней поверхностью костей свода черепа и твёрдой мозговой оболочкой и ограниченной, как правило, костными швами. СУБДУРАЛЬНЫЕ гематомы -имеют форму выпукловогнутой линзы

и распространяются по конвекситальной поверхности головного мозга, часто охватывая несколько долей.Острые субдуральные гематомы до 3-х суток имеют гипертенсивную плотность. К 5-6 суткам по мере распада крови ге­матома теряет свою рентгенологическую плотность до изотенсивной и к 16-21 суткам до гипотенсивной.Очаги УШИБА мозга могут иметь как гипертенсивнув плотность в случае, когда имеет место геморрагическое пропитывание, так и гипотенсивную плотность, когда преобладают ишемические расстройства. ВНУТРИЧЕРЕПНЫЕ гематомы, ОЧАГИ УШИБА моз­га, как правило, вызывают перифокальный отёк и дислока­цию головного мозга в виде нарушения типичного рисунка белого и серого вещества мозга, деформации желудочкового комплекса и смещения срединных структур мозга, так называемый "масс эффект".

НОВООБРАЗОВАНИЯ головного мозга в КТ и МРТ изображении проявляются в виде гипо-,изо-,гипер- и гетеротенсивных структур. При МРТ в виде структур с повышенным, с пониженным, или смешанным ЭХО сигналом. объёмные образования, как в КТ, так и в МРТ изображении, вызывают смещение срединных структур и дают симптомы перифокального, лобарного, полушарного или тотального отёка головного мозга. При контрастном усилении (йод содержащими препа­ратами при КТ, или Магневистом при МРТ) выявляется накопление контрастного препарата в патологическом образовани, отличающееся от накопления его в непоражёной паренхиме головного мозга. При этом, чем более васкуляризирована опухоль, тем более выражено накопление контрастного вещества. Предварительное, оценочное предположение о гистологическом происхождении опухоли можно сделать по её локализации: ОСТЕОМЫ в виде гипертро­фического разрастания компактного вещества внутренней или наружной пластинки костей свода черепа с преобла­данием экстра- или интракраниального типа роста;

МЕНИНГЕОМЫ, как правило, располагаются по конвекситальной или базальной поверхности мозга, или в проекции от­рогов твёрдой мозговой оболочки - серповидный отросток, намёт мозжечка; опухоли, располагающиеся в паренхиме головного мозга чаще ГЛИАЛЬНОГО, АСТРОЦИТАРНОГО или СОСУДИСТОГО происхождения; в проекции шишковидной желе­зы – ПИНЕАЛОМЫ; в полостях желудочков – ЭПЕНДИМОМЫ;

КИСТОЗНЫЕ опухоли с вкраплениями солей кальция, располагающиеся на дне 111 желудочка с прорастанием в глот­ку – КРАНИОФАРИНГИОМЫ; опухоли, располагающиеся в по­лости турецкого седла и (или) выходящие за ее пределы -АДЕНОМЫ ГИПОФИЗА и др.

ТЕМА №6.Вегетативная нервная система.

1. Укажите анатомические образования, относящиеся к надсегментарному отделу вегетативной нервной системы:

А. Пограничный симпатический ствол, ядра блуждающего нерва,сакральные сегменты спинного мозга, гипоталамус

Б. Лимбико-ретикулярный комплекс

В. Ядра глазодвигательного нерва, ядра блуждающего нерва,ретикулярная формация

Г. Все вышеперечисленное

2. Укажите анатомические образования, относящиеся к сегментарному отделу вегетативной нервной системы:

А. Боковые рога спинного мозга C8-L2 сегментов спинного мозга симпатический ствол, вегетативные ядра III,IX, Х черепных нервов, сакральные сегменты спинного мозга

Б. Гипоталамус, ядра YIII нерва,ретикулярная формация, сим­патический ствол

В. Пограничный симпатический ствол, сакральные сегменты спин­ного мозга, гипоталамус, вегетативные ядра III, IX, X черепных нервов

Г. Сакральные сегменты спинного мозга, пограничный симпати­ческий ствол

Д. Все вышеперечисленное

3. В состав лимбико-ретикулярного комплекса не входят:

А. Черная субстанция

Б. Гиппокамп

В. Миндалина

Г. Мамиллярные тела

Д. Ретикулярная формация

4. К лимбическому отделу больших полушарий мозга не относится:

А. Гиппокамп

Б. Прозрачная перегородка

В. Поясная извилина

Г. Круговая борозда островка

Д. Гипоталамус

5. Какие анатомические образования относятся к гипоталамической области:

А. Четверохолмие, латеральное коленчатое тело

Б. Гипофиз, медиальное коленчатое тело

В. Воронка, гипофиз, серый бугор, сосковидные тела

Г. Серый бугор, гипофиз

Д. Все вышеперечисленное

6. Укажите функции супрасегментарного отдела вегетативной нервной системы:

А. Эрготропная (адаптирующая гомеостаз)

Б. Трофотропная (стабилизирующая гомеостаз)

В. Психовегетативная, эндокринно-вегетативно-интегративная

Г. Интегративная

Д. Все вышеперечисленное

7. Выберите основные синдромы поражения гипоталамической области:

А. Нарушение терморегуляции, астеноневротический синдром

Б. Нарушение сна и бодрствования, вегетативно-сосудистый,нейродистрофический, астеноневротический синдромы

В. Нейроэндокринный, нейродистрофический синдромы

Г. Нейроэндокринный

Д. Все вышеперечисленное

8. Сегментарный аппарат симпатического отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов:

А. C5 – Тh10

Б. Th1 -Thl2

В. С8 - L2

Г. Th6 - L4

9. Цилио-спинальный центр расположен в боковых рогах спинного мозга на уровне сегментов:

А. С6-С7

Б. С7-С8

В. С8-Тh1

Г. Thl-Th2

Д. Th2-Th3

10. Укажите функцию симпатического отдела вегетативной нервной системы

А. Стабилизация гомеостаза

Б. Адаптация гомеостаза

В. Соматовегетативная

Г. Интегративная,трофотропная, соматовегетативная Д. Все вышеперечисленное

11. Перечислите симптомы раздражения симпатического отдела вегетативной нервной системы:

1.Мидриаз, сухость во рту А.если верно 1,2,4

2.Тахикардия, повышение АД Б.если верно 3,5

3.Миоз, понижение АД, брадикардия В.если верно 1,2,5

4.Запоры,конечности сухие, холод- Г.если верно 2,4,5 ные Д. если верно все

5.Поносы, конечности влажные,теплые

12. Каудальный отдел парасимпатической нервной системы представлен в боковых рогах спинного мозга на уровне сегментов:

А. L4-L5, S1

Б. L5-S1-S2

В. S1-S3

Г. S2-S4

Д.S3-S5

13. Укажите функцию парасимпатического отдела вегетативной нервной системы:

А. Интегративная

Б. Стабилизация гомеостаза

В. Психо-вегетативная

Г. Адаптация гомеостаза

Д. Все вышеперечисленное

14. Выберите симптомы раздражения парасимпатического отдела:

1.Мидриаз, сухость во рту, А.если верно 1,4 свободное дыхание Б.если верно 1,4,6

2.Миоз, бронхоспазм В. если верно 2,3,5

3.Брадикардия, снижение АД Г.если верно 1,2,3

4.Тахикардия, повышение АД Д.если все неверно

5.Поносы, спастическая дискинезия

кишечника

6. Запоры, атония кишечника

15. Укажите синдромы, характерные для поражения сегментарного отдела вегетативной нервной системы: А. Вегетативные кризы

Б. Нейроэндокринный синдром, нарколепсия

В. Болевой, сосудистый, трофический

Г. Гипервентиляционный криз,сосудистый синдром

Д. Все вышеперечисленное неверно

16. В норме учащение пульса при исследовании вегетативных Функций вызывает проба:

А. Ашнера (глазо-сердечный рефлекс)

Б. Клиностатическая

В. Ортостатическая

Г. Шейно-сердечная (синокаротидный рефлекс.)

17. В норме клиностатическая проба вызывает:

А. Замедление пульса на 6-10 ударов/мин

Б. Учащение пульса на 6-10 ударов/мин

В. Замедление пульса на 14-20 уд/мин

Г. Учащение пульса на 14-20 уд/мин

18. При оценке дермографизма следует учитывать, что в норме:

А. Красный дермографизм более отчетливо определяется

на коже верхней части туловища

Б. Красный дермографизм более отчетлив - на ногах

В. Белый дермографизм более отчетлив - на верхней части туловища

Г. Белый дермографизм более отчетлив - на ногах

Д. Верно А. и Г.

Е. Верно Б. и В.

19. Особенности нарушения пиломоторного рефлекса имеют топико-диагностическое значение при поражении:

А. Четверохолмия

Б. Продолговатого мозга

В. Гипоталамуса

Г. Спинного мозга

20. Рассасывание физиологического раствора при пробе Олдрича замедлено:

А. При повышении тонуса симпатической нервной системы

Б. При повышении тонуса парасимпатической нервной системы

В. При снижении тонуса симпатической части

Г. Верно Б. и В.

21. Приступы побледнения кончиков пальцев с последующим цианозом характерны для:

А. Полинейропатии Гийена-Барре

Б. Болезни (синдрома) Рейно

В. Синдрома Толоса-Ханта

Г. Гранулематоза Вегенера

ОТВЕТЫ.

Тема N 1.

1.1 -Б,Г; 1.2 -В; 1.3 –Г,Д,Е; 2-А,Б,В; 3-Г; 4.1-В; 4.2-Б; 5-А,В; 6 -А; 7 -Б; 8 -А;

9 -Б; 10.1 -Г; 10.2 -Б.Ж;10.3 -А,В,Е; 11.1 –В,Г,Д,З,Л; 11.2 –А,Б,Е,Ж,И,К; 12.1-В;

12.2 –Г,Д,Е,Ж,К; 12.3 –А,Б,Л,М; 13.1 –В; 13.2 –Ж; 14 –В,Г,Д; 15.1 –Г; 15.2 –А; 15.3 –Б; 16 –А; 17 –Б; 18 –Г; 19 –Б; 20 -А,Б,В,Д; 21 -Г; 22 -В,Д; 23 –А,В,Ж;

24.1 –Б; 24.2 –В; 24.3-Д; 24.4-Б; 24.5-В; 25.1 –А,Б,В,Д,К,Л;

25.2 -А,Б,В,Г,Е,Ж,3,И,К; 26,1 -А,Б,Г,Е,Ж,3; 26.2 –В,Д,И.

Тема N2.

1.1-В,Ж,И,К; 1.2 –А,Д,З,Л,М; 2.1 –А,В,Г,Д,Е; 2.2-А,Б,В,Г,Д,Е,Ж,З; 2.3 –Б,Ж,З;

3.1 –А,В,Г,Д,Ж; 3.2-А,Б,Е; 4.1-А,Б,В,ГДЖ; 4.2 -Е,3,И; 5,1 -А,В,Г,Д; 5.2 –А,Б,Е;

6.1 –В; 6.2 –Д; 6.3 –Ж; 6.4 –Е; 6.5 –Г; 6.6 -Б; 6.7 -А; 7 -А,Г; 8 -Г; 9.1 -И; 9.2 -К; 9.3 -Ж; 9.4-З; 9.5 -Е; 9.6 -Б; 9.7 -В; 9.8 -Г; 10 -А; 11 -А; 12.1-А,В,Г,Д,Е;

12.2 –Б,Ж,З; 13 –В; 14.1 – Б,В,Г,Е; 14.2 -АДЖ; 15-B,E; 1б-Б,В,Д; 17 –Б,В;

18 –А,Б,В,Г; 19-А,Б,В,Г; 20-А,Б,В,Г; 21-Б; 22-А; 23-А; 24-Б;

25.1 -А,В,ГДЖ,И,К; 25.2 -А,Б,Е,Ж,3,И,К; 26 -А,Б,Д.

Тема N3.

1 -А,В; 2 -А,Б,Г,Д ; 3.1 - А; 3.2 –В; 3.3 - Б; 4 -Б,Г; 5 -A,B,Г; 6 -А,Б,В,Г,Д,Ж,3; 7 -Б; 8 -А,Б,В; 9 -А,Б; 10 -А; 11 –А,Б,В,Г; 12-А,В,Г,Д; 13 –В; 14-Б; 15-В; 16 -А,Б,Г,Д; 17 -А; 18 –А,В,Г,Д; 19 -Б; 20 -А; 21 -А,Г,Д,Е,Ж,3; 22 -Б; 23 -В;

24.1 –Б,Е,И; 24,2 -А,В,Г,Д,Ж,3.

Тема N4.

1 -К; 2.1 -А,Б; 2.2 -В,Г; 3 -А; 4 -Б,Е; 5.1 -В; 5.2 -A; 5.3 –Д; 6.1 -Б; 6.2 -А; 6.3 -В; 7.1 -А; 7.2 -Б; 8 -А,Б,Г,Д; 9 –А,Г,Д,Е; 10 –Б,Д,Е; 11.1 -Г; 11.2 -Е; 11.3 –Д;

11.4 -В; 11.5 -Ж; 11.6 -А,Б; 12.1 -А,В,Е,Ж,И,К,М; 12.2 –Г,Д,З,Л; 13.1 -А,Г,Д,Ж; 13.2 -Б,В,Е,3; 14.1 -А,Б; 14.2 -В,Г; 15.1 -В,Г; 15.2 -А,Б; 16.1 –A,Б; 16.2 -В,Г; 17.1 -Б; 17.2 -А; 17.3 -В; 18.1 -В,Г,Д,Е; 18.2-А,Б,Г,Е.

Тема N5.

1 -А,Б,В; 2 -Г; 3 -Б; 4 -Д,Ж; 5 -Б; 6 -А; 7 -Б; 8 -А; 9 -Б; 10.1 -А,В,Е;

10.2 -Б,Г,Е,3,И; 10.3 –Д,Ж,К; 11.1 -А,В,Г; 11.2 -Б,Д; 11.3 -Е,Ж; 12.1 -А,Б,В;

12.2 -Г; 12.3 -А; 13 -Г; 14 -А,В; 15 -Г; 16 -В; 17 -Б,Г,Д,Е; 18 –Г,Д; 19 -Г; 20 -В;