16.7. Явление множественного аллелизма

Родители имеют 1 и 2 группы крови. Какие группы крови можно ожидать у их детей ?

У отца первая группа крови, у матери - вторая. Могут ли дети унаследовать группу крови отца ?

В семье, где жена имеет первую группу крови, а муж - третью, родился гемофилик с первой группой крови (гемофилия контролируется рецессивным геном, сцепленным с Х - хромосомой). Восстановите генотипы всех членов семьи.

16.8. Генетика популяций

Альбинизм у человека наследуется как рецессивный аутосомный признак с частотой 1 : 20 000. Вычислите количество гетерозигот в городе с населением 10 млн. человек.

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак с частотой 1 : 100 000. Определите генетическую структуру популяции (p2, q2, 2pq). Можно ограничится составлением алгоритма решения.

Аниридия (отсутствие радужки) наследуется как доминантный аутосомный признак. Заболевание встречается у 0,02 % населения. Определите генетическую структуру популяции.

17. Ответы к задачам

ЦГА –ТТТ- АЦЦ- АГЦ

триптофан-тирозин-глицин-валин

ЦЦУ, АГГ, АГЦ

А; а

АВ; Ав; аВ; ав

АВЕ; АвЕ; Аве; АВе; аВЕ; авЕ; аве; аВе

Исходные формы гетерозиготны и имеют генотип Аа.

1. 100% детей с блефароназофациальным синдромом

2. 50 % детей с блефароназофациальным синдромом, 50% здоровых детей.

75% с синдромом Вилльямса, 25% здоровых.

50% больных и 50% здоровых.

75 % детей с микросомией и 25% здоровых детей.

75 % нерыжие и 25% рыжие.

Женщина гетерозиготна – Аа, мужчина – аа, дети 1Аа:1аа.

Только по этим данным определить доминирование невозможно; один из родителей гетерозиготен (Аа х аа = 1Аа:1аа).

Мужчина и его брат-близнец АА, женщина первая АА или Аа, вторая аа; дети в первом браке АА или Аа, во втором Аа; объясняется механизмом мейоза.

1, 6,7 аа; 2,3,4 – Аа; 5 – АА или Аа (номера особей – в порядке упоминаниях в условии задачи).

а) Нормальное развитие (А)

б) анализующее

в) Аа х аа – 1Аа : 1аа.

1,2,3,4,7,8 – Аа; 4,5,6,9 – аа (номера особей – в порядке упоминания их в условии задачи).

Генотип ребенка – Аа, по фенотипу он Rh⁺-ный.

50%

100%

50%

25%

47%

Генотипы членов семьи: мать Аа, отец Аа, дети: Аа (нормальные дети), аа (немоглухой).

Вероятность рождения здоровых детей - 50%.

1. 25% темные курчавые, 25% темные гладкие, 25% светлые курчавые, 25% светлые гладкие.

2. 4.

100% детей здоровые правши.

18,75% подверженные туберкулезу, с полидактилией.

1 ребенок.

100% дигетерозиготных темноволосых, больных не сахарным диабетом детей.

100% дигетерозиготных черноволосых, веснушчатых.

В первом поколении можно ожидать расщепление гибридного потомства в численном соотношении по генотипу - 1ААВВ:2ААВв:4АаВв:1ААвв:2Аввв:1ааВВ:2ааВв:1аавв, а по фенотипу – 9 конопатых брюнетов, 3 брюнетов без веснушек, 3 конопатых блондинов, 1 ребенок со светлыми волосами без веснушек.

Расщепление по генотипу 1:2:1, по фенотипу – 75% большеглазых с синдромом Ушера детей, 25% дети с маленькими глазами и с синдромом Ушера.

25% кареглазых с угрозой раннего облысения, 25% голубоглазых с угрозой раннего облысения, 25% пышноволосых кареглазых, 25% пышноволосых голубоглазых.

а) Родители дигетерозиготны, ребенок гомозиготен по обоим признакам.

б) нельзя.

в) мужчина – ааВв, женщина –Аавв, первый ребенок АаВв, второй – ааВв.

50% слепых

75% с церебро-косто-мандибулярным синдромом с пигментированными покровами, 25% здоровых альбиносов.

Родители: мать - аавв, отец - АаВв. Возможные фенотипы детей: близорукие кареглазые- 25%, близорукие голубоглазые -25%, неблизорукие кареглазые — 25% и неблизорукие голубоглазые -25%.

Близоруких кареглазых - 25%, с нормальным зрением кареглазых - 25%, близоруких голубоглазых - 25%, с нормальным зрением голубоглазых - 25%.

Родители: Аавв и АаВв, дети: аавв и А_Вв.

Генотип отца - RH+rh-XY' , матери - RH+rh-XX, ребенка - rh-rh-XY'.

50% с курчавыми волосами, 50% с волнистыми волосами.

50% детей с полутемными покровами, 50% детей-альбиносов.

25% с серповидноклеточной анемией, 50% детей с серповидной формой у части эритроцитов, 25% с нормальным гемоглобином.

50% больных с повышенным содержанием цистина в крови, 50 % больных с цистинурией.

25% детей без аномалий.

Все дети будут с гипоплазией эмали.

Дочери здоровые, сыновья с гидроцефалией.

И среди дочерей, и среди сыновей расщепление по синдрому врожденного ихтиоза, олигофрении и эпилепсии 1:1.

У дочерей нормальное зрение, у сыновей цветовая слепота.

Передала ребенку ген гемофилии мать.

Вероятность рождения больного 25%, причем больным может быть только мальчик.

Вероятность рождения больного 25%, причем больным может быть только мальчик.

25%.

75% детей с нормальным зрением, 25% детей (мальчиков) с дальтонизмом

Половина мальчиков могут быть больными, половина женских эмбрионов будут гомозиготными.

Все мальчики больны, а половина девочек будут здоровы.

Все сыновья будут обладателями гипертрихоза, у девочек признак будет отсутствовать.

У детей можно ожидать первую и вторую группы крови.

Могут, если мать будет гетерозиготна (IA i) по этому признаку.

Генотипы: жены - ii ХХh мужа - IBi ХY, сына - ii XhY.

Всего около 130 тыс. человек

q2 = 0, 00001, р2 =0,994, 2pq = 0,006

q2 = 99,98% , р2 = 0,000001%, 2pq = 0,02%