- •1. Общие рекомендации к решению генетических задач 2
- •1. Общие рекомендации к решению генетических задач
- •2. Ознакомление с содержанием задачи и краткая запись условия задачи
- •3. Запись генотипов родительских особей
- •4. Запись гамет родительских особей
- •5. Образование гамет при дигибридном скрещивании
- •6. Решетка пеннета
- •7. Запись генотипов особей I-го поколения
- •Моногибридное скрещивание
- •Дигибридное скрещивание
- •8. Анализ особей I-го поколения по генотипу и фенотипу
- •1Аавв:2ааВв:1аАвв:2АаВв:4АаВв:2Аавв:1ааВв:2ааВв:1аавв
- •9. Общие формулы расщепления
- •1Аавв :2ааВв :1аАвв :2АаВв :4АаВв :2Аавв :1ааВв :2ааВв :1аавв
- •Решение:
- •10. Анализирующее скрещивание
- •11. Наследование признаков при неполном доминировании
- •12. Наследование признаков, сцепленных с полом
- •13. Явление множественного аллелизма
- •14. Генетика популяций
- •15. Запись ответа задачи
- •16. Задачи
- •16.1. Кодирование наследственной информации
- •Генетический код (триплет и рнк)
- •16.2. Гаметогенез
- •16.3. Моногибридное скрещивание
- •16.4. Дигибридное скрещивание
- •16.5. Неполное доминирование
- •16.6. Наследование признаков, сцепленных с полом
- •16.7. Явление множественного аллелизма
- •16.8. Генетика популяций
- •17. Ответы к задачам
- •18. Перечень наследственных синдромов для составления задач
- •18.1. Синдромы с аутосомно-доминантным типом наследования
- •18.2. Синдромы с аутосомно-рецессивным типом наследования
- •18.3. Синдромы с х-сцепленным рецессивным типом наследования
- •18.4. Синдромы с х-сцепленным доминантным типом наследования
- •19. Словарь генетических терминов
- •Список литературы, использованной при составлении задачника
- •Хаматова Резеда Минекасимовна задачник по психогенетике
16.5. Неполное доминирование
В браке, где оба супруга имеют волнистые волосы всегда рождаются курчавые дети, а в случае брака мужчины с волнистыми волосами с прямоволосой женщиной – прямоволосые дети. Какие дети рождаются в браке курчавого мужчины с женщиной с волнистыми волосами?
Цвет волос у человека зависит от содержания темного пигмента - меланина. Альбиносы в браке между собой рождают детей-альбиносов. Точно так же и темно-пигментированные люди в браке между собой рождают темно-пигментированных детей. Гибриды альбиносов и пигментированных людей имеют полутемную окраску кожи, волос и глаз. Какие дети будут рождены в браке женщины с полутемным цветом волос, кожи и глаз с мужчиной со слабопигментированными покровами?
Серповидная форма у части эритроцитов в крови человека получается в браке женщины с серповидноклеточной анемией и здорового мужчины. Известно, что в семьях больных людей всегда рождаются только дети с серповидноклеточной анемией, а в семьях здоровых – дети с нормальным гемоглобином. Какие дети родятся в браке мужчины и женщины, где у обоих наблюдается серповидная форма у части эритроцитов?
Одна из форм цистинурии (нарушение обмена четырех аминокислот) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот – образование цистиновых камней в почках. Определите возможность формы проявления цистинурии у детей, где один супруг страдает этим заболеванием, а другой имеет лишь повышенное содержание цистина в моче.
Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. Исследования активности каталазы показали, что у гетерозигот она лишь несколько понижена. У обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы оказалось пониженной против нормы. Определите вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии.
16.6. Наследование признаков, сцепленных с полом
У человека рецессивный ген нормального строения зубной эмали (белоглазия локализован в Х-хромосоме. Люди часто характеризуются гипоплазией эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета). Гомозиготная женщина с гипоплазией эмали вышла замуж за мужчину с нормальной зубной эмалью. Какой цвет глаз будут иметь дочери и сыновья первого гибридного поколения?
У человека рецессивный ген гидроцефалии (лицо маленькое, лоб нависает, нарушение координации, задержка умственного развития) локализован в Х – хромосоме. Люди обычно рождаются здоровыми по данному признаку. Женщина больная гидроцефалией находится в браке со здоровым мужчиной. Какие дети (дочери и сыновья) родятся в первом поколении?
У человека рецессивный ген синдром врожденного ихтиоза, олигофрении и эпилепсии (судорожные припадки, отставание в психическом развитии, полиневриты, тотальная алопеция) локализован в Х – хромосоме. Здоровая женщина, гетерозиготная по гену врожденного ихтиоза, в браке с больным мужчиной. Определите фенотип дочерей и сыновей от этого брака.
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, а нормальное цветовое зрение – его доминантной аллелью. Ген цветовой слепоты локализован в Х – хромосоме. Женщина, страдающая цветовой слепотой вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?
У человека гемофилия (кровоточивость) детерминирована сцепленным с Х – хромосомой рецессивным геном. Мать и отец здоровы. Их единственный ребенок страдает гемофилией. Кто из родителей передал ребенку ген гемофилии?
У человека гемофилия (кровоточивость) детерминирована сцепленным с Х – хромосомой рецессивным геном. Здоровая женщина, гетерозиготная по гену гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Какова вероятность, что их ребенок будет болеть гемофилией?
Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая – как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.
У человека дальтонизм (одна из форм цветовой слепоты) обусловлен сцепленным Х – хромосомой рецессивным геном. Один из видов анемии – талассемия – наследуется как аутосомный доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалии?
У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х – хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья – доминантным. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?
Классическая форма гемофилии передается как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой признак. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак со здоровой женщиной, отец которой страдал гемофилией. Дайте прогноз относительно здоровья их будущих детей.
Врожденное отсутствие зубов предположительно наследуется как доминантный, сцепленный с Х - хромосомой признак. Какое потомство следует ожидать от брака больной женщины и здорового мужчины ?
Предположительно гипертрихоз (волосатость) наследуется сцепленно с У - хромосомой. В семье, где оба родителя обладают нормальным оволосенением, имеется 3 сына и 2 дочери. Имеются ли среди них (и сколько) обладатели этого признака?