2. Мутационная изменчивость. Мутационной называется изменчивость самого генотипа. Мутационная изменчивость связана с процессом образования мутаций.

Мутации – это внезапные скачкообразные стойкие изменения в структуре

генотипа. Организмы у которых произошла мутация называются мутунтами.

На основных ее положениях строится современная генетика:

мутации, дискретные изменения наследственности, в природе спонтанны,

мутации передаются по наследству, встречаются достаточно редко и могут быть

различных типов.

Генная инженерия - новое направление в

молекулярной биологии, появившееся в последние время, котоое может в

будущем обратить мутации на пользу человеку. Уже сейчас существуют вещества называемые антимутагены, которые приводят к ослаблению темпов мутирования.

2. Родословная при Х сцепленном доминантном типе наследования:

• Признак в каждом поколении

• Признак прослеживается и у мужчин и у женщин, но женщины имеют его чаще.

• Мужчины наследуют только от матери

• Женщины передают признак половине дочерей и половине сыновей

• Мужчины передают признак всем дочерям.

Родословная при Х сцепленном рецессивном типе

• Признак проявляется преимущественно у гомозиготных мужчин

• У женщин-только в гомозиготном состоянии

• У гетерозиготных матерей половина сыновей имеют признак, половина дочерей носители

• У гомозиготных мужчин все дочери гетерозиготные носители

2. 1) кроссинговер происходит в профазе мейоза1.

2)кроссоверных 100 %

3) расстояние измеряется в морганидах,

Вариант 1

1.Моногибридное скрещивание — скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков. При этом скрещиваемые предки являются гетерозиготными по положению хромосомы в аллели.

Моногибридное наследование представляет собой пример наследования единственного признака (гена), различные формы которого называют аллелями

2.Х-сцепленное наследование. Х-хромосома присутствует в кариотипе каждой особи, поэтому признаки, определяемые генами этой хромосомы, формируются у представителей как женского, так и мужского пола. Особи гомогаметного пола получают эти гены от обоих родителей и через свои гаметы передают их всем потомкам. Представители гетерогаметного пола получают единственную Х-хромосому от гомогаметного родителя и передают ее своему гомогаметному потомству.

У млекопитающих (в том числе и человека) мужской пол получает Х-сцепленные гены от матери и передает их дочерям. При этом мужской пол никогда не наследует отцовского Х-сцепленного признака и не передает его своим сыновьям (рис. 6.10).

Так как у гомогаметного пола признак развивается в результате взаимодействия аллельных генов, различают Х-сцепленное доминантное и Х-сцепленное рецессивное наследование. Х-сцепленный доминантный признак (красный цвет глаз у дрозофилы) передается самкой всему потомству. Самец передает свой Х-сцепленный доминантный признак лишь самкам следующего поколения. Самки могут наследовать такой признак от обоих родителей, а самцы —дочерям.

Yсцепленное-Активно функционирующие гены Y-хромосомы, не имеющие аллелей в Х-хромосоме, присутствуют в генотипе только гетерогаметного пола, причем в гемизиготном состоянии. Поэтому они проявляются фенотипически и передаются из поколения в поколение лишь у представителей гетерогаметного пола. Так, у человека признак гипертрихоза ушной раковины («волосатые уши») наблюдается исключительно у мужчин и наследуется от отца к сыну.

3.Фенотипическая изменчивость.

Механизм: взаимодействие генотипа и среды, одним из проявлений которого является изменение активности гена

Значение: приспособление к изменяющимся факторам среды

4.Кариотип-диплоидный набор хромосом, свойственный соматическим клеткам организмов данного вида, является видоспецифическим признаком и характеризуется опрделенным видом и числом хромосом.

ДЕНВЕРСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ

Учитывает помимо размеров форму, положение центромеры, наличие вторичных перетяжек и спутников.

Группа А 1, 2, 3, самые крупные метацентрические

Группа В - 4 и 5 крупные субметацентрические

Группа С (с 6 по 12 средние субметацентрические

Группа D включает: 13, 14 и 15. Относительно крупные акроцентрические со спутниками

Группа Е с 16 по 18. Мелкие субметацентрические

Группа F (19 и 20) самые мелкие метацентрические

Группа С (21 и 22. Самые мелкие акроцентрические

Х ср. субмета.

У мелкая акроцентр.

Кариограмма-графическое изображение кариотипа для количественной характеристики каждой хромосомы

5.1) 44ХХХ

2)полисомия, синдром сверхженщины

-высокий рост

• повышенная физ. сила

• умственное отставание

• невозможность иметь детей

3) Механизм-анеуплодия (изменение числа хромосом)