Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

справочник по физике

.pdf
Скачиваний:
80
Добавлен:
10.06.2015
Размер:
1 Мб
Скачать
☆

31

Диффузия – перенос массы, обусловленный беспорядочным движением молекул.

Закон Фика для диффузии:

 

m = −D(dρ dx) s t ,

 

где m − масса вещества, переносимого через площадку s за время

t ;

dρ dx − градиент плотности; D − коэффициент диффузии

 

 

 

D = < v >< l > 3.

 

Внутреннее трение (вязкость) обусловлено переносом импульса

р .

Закон Ньютона для внутреннего трения:

 

 

p

= F = −η(dυ dx) s ,

 

 

 

 

 

t

 

где F − сила внутреннего трения между движущимися относительно друг друга слоями газа, площадь которых s ; dυdx − градиент скорости;

η − коэффициент динамической вязкости

η = ρ < υ >< l >3,

где ρ − плотность газа.

Закон Ома для электропроводности

q

= I = −σ

dϕ

s .

t

dx

 

 

Откуда плотность тока

j =

I

= −σ

dϕ

= σE ,

s

dx

 

 

 

здесь q – электрический заряд; I – сила тока; ϕ − потенциал электрического поля; Е – его напряженность; σ − коэффициент электропроводности (удельная проводимость).

Связь между коэффициентами переноса:

ηD = ρ; λη = cV ; λD = cV .

PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

32

2.6. Внутренняя энергия и работа идеального газа

Внутренняя энергия – сумма кинетических энергий хаотического (теплового) движения микрочастиц системы (молекул, атомов, электронов, ядер и т.д.) и потенциальной энергии их взаимодействия.

К внутренней энергии не относятся кинетическая энергия движения системы как целого и потенциальная энергия системы во внешних полях.

Число степеней свободы – число независимых переменных, полностью определяющих положение системы в пространстве.

Внутренняя энергия идеального газа есть сумма кинетических энергий его молекул:

U = viRT 2 = miRT2M = ipV 2 ,

где v − число молей газа; p, V − давление и объем; i − число степеней свободы молекул; R − универсальная газовая постоянная.

Элементарная работа, совершаемая газом при изменении его объема:

δA = pdV .

p

 

S

 

 

 

dl

Газ находится под поршнем в цилиндрическом сосуде. Газ, расширяясь, перемещает поршень на бесконечно малое расстояние dl, производит над ним работу:

δA = pdV .

Произведенную работу при изменении объема можно изобразить графически с помощью кривой в координатах p, V.

PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

33

p

 

 

 

 

V

 

 

 

 

V1 dV

 

V2

Полная работа при изменении объема газа:

= .

Полная работа, совершаемая газом при расширении от объема V1 до объема V2 , определяется площадью, ограниченной осью абсцисс, кривой p = f (V) и прямыми V1 и V2 .

2.7. Теплоемкость идеального газа

Теплоемкость – величина, определяемая количеством теплоты, которое необходимо сообщить телу (системе), чтобы повысить его температуру на один кельвин:

С = dQdT ,

где dQ - количество подведенной теплоты; dT - приращение температуры.

Единица теплоемкости 1 джоуль на кельвин (Дж/К).

Молярная теплоемкость:

Cm = с / М = δQMdT ,

где М - молярная масса; n - количество вещества.

Единица молярной теплоемкости Дж/моль×К.

Удельная теплоемкость:

c = Cm = ∂QmdT ,

где m - масса тела

Единица удельной теплоемкости Дж/кг×К.

PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

34

Cm = cM .

Молярная теплоемкость газа при постоянном объеме:

СV = iR2 ,

где i − число степеней свободы молекул; R − универсальная газовая постоянная.

Молярная теплоемкость газа СV зависит от температуры.

СV

72 R

5 R

2

32 R

50 300 6000 T

Молярная теплоемкость газа при постоянном давлении:

C p = СV + R = (i + 2)R2 .

Уравнение Майера:

Сp = CV + R .

Ср больше СV, потому что при нагревании газа при p = const требуется дополнительное количество теплоты для работы расширения.

Показатель адиабаты (отношение теплоемкостей при постоянных давлении и объеме):

Сp CV = (i + 2)i .

2.8.Первый закон термодинамики

Первый закон термодинамики – это закон сохранения и превращения энергии применительно к термодинамическим процессам. Теплота, сообщаемая системе, расходуется на изменение ее внутренней энергии и на совершение ею работы против внешних сил.

PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

35

Q = U + A,

где Q − количество теплоты, сообщенное системе или отданное ею; U − изменение внутренней энергии; А − работа системы против внешних

сил.

В дифференциальной форме:

δQ = dU + δA.

Вечный двигатель первого рода – периодически действующий двигатель, который совершал бы работу большую, чем сообщенная ему извне энергия.

Еще одна формулировка первого начала термодинамики – вечный двигатель первого рода невозможен.

Применение первого закона термодинамики к изопроцессам

Изопроцессы – равновесные процессы, в которых один из основных параметров поддерживается постоянным.

Изобарный процесс (р = const):

A = p(V2 − V1)= mR(T2 − T1)M .

Физический смысл универсальной газовой постоянной: R равна

работе расширения одного моля идеального газа при нагревании его на один кельвин.

Изотермический процесс (Т = const):

A = mRT (lnV2 V1)M = mRT (ln p1 p2 )M .

Так как Т = 0, то

dU = 0.

По первому закону термодинамики в изотермическом процессе:

δQ = δA,

т.е. вся теплота, сообщаемая газу, расходуется на совершение им работы против внешних сил.

Изохорный процесс (V = const):

PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

36

δA = pdV = 0, dU = Mm CV dT .

По первому закону термодинамики в изохорном процессе:

δQ = dU ,

т.е. теплота, сообщенная газу в изохорном процессе, целиком идет на увеличение его внутренней энергии.

изохора

p

n = ∞

изобара n = 0

изотерма n =1 адиабата n = γ

0

V

2.9. Адиабатный и политропный процессы. Уравнение Пуассона

Адиабатный процесс – процесс, при котором отсутствует теплообмен между системой и окружающей средой.

Адиабатный процесс в координатах p, V. p

0

V

Кривая pV γ = const

более крутая, чем изотерма pV = const, так как

при адиабатическом сжатии увеличение давления газа обусловлено не только уменьшением его объема, но и повышением температуры.

По первому закону термодинамики в адиабатическом процессе:

Q = 0; A + U = 0 ; A = − U ,

т.е. система совершает работу только за счет убыли внутренней энергии.

PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

37

Уравнение Пуассона:

pV γ = const ; TV γ−1 = const ; T γ p1−γ = const ,

где γ = C p CV .

Работа газа при адиабатном процессе:

A = − U = mcV (T1 − T2 );

A = RT1m[1 − (V1V2 )γ−1](γ −1)M = p1V1 [1− (V1V2 )γ−1](γ − 1),

где Т1, Т2, V1, V2 − соответственно начальные и конечные значения температуры и объема газа.

Политропный процесс – процесс, в котором теплоемкость остается постоянной (С = const).

Уравнение политропного процесса:

 

 

 

 

pV n = const ,

 

где n =

C − C p

– показатель политропы.

 

C − C

 

 

 

 

 

 

 

V

 

 

 

 

Частные случаи политропного процесса:

 

 

 

 

 

 

 

С = 0

 

n = γ

pV γ = const

 

Уравнение адиабаты

С = ∞

 

n =1

pV = const

 

Уравнение изотермы

С = Ср

 

n = 0

p = const

 

Уравнение изобары

С = CV

 

n = ±∞

V = const

 

Уравнение изохоры

2.10. Круговой процесс (цикл). Обратимые и необратимые процессы

Круговой процесс (цикл) – процесс, при котором система, пройдя через ряд состояний, возвращается в исходное состояние.

Прямой цикл – цикл, за который совершается положительная работа. Используется в тепловых двигателях – периодически действующих двигателях, совершающих работу за счет полученной извне теплоты.

Обратный цикл – цикл, за который совершается отрицательная работа. Используется в холодильных машинах – периодически

PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

38

действующих установках, в которых за счет работы внешних сил теплота переносится к телам с более высокой температурой.

Термический коэффициент полезного действия для кругового процесса (цикла):

η = AQ1 = (Q1 − Q2 )Q1 =1 − Q2 Q1 ,

где Q1 − количество

теплоты, полученное системой за один цикл;

Q2 − количество теплоты, отданное системой за один цикл; A − работа,

совершаемая за цикл.

 

 

 

 

p

 

 

 

a)

 

 

 

 

 

1∙

 

 

a

 

 

 

 

 

 

 

 

A

 

 

b

∙ 2

 

 

 

 

 

 

 

 

V

 

V1

 

 

V2

p

 

 

 

б)

 

1∙

 

−A a

 

 

 

 

 

b

 

∙2

 

 

 

 

 

V1

 

 

V

 

 

 

V2

На диаграмме процессов цикл изображается замкнутой кривой:

а) прямой цикл A > 0<,

=

; совершается по часовой стрелке;

б) обратный цикл A 0 ,

= −

 

 

; совершается против часовой стрелки.

2.11. Обратимые и необратимые процессы

Обратимый процесс – термодинамический процесс, который может протекать как в прямом, так и в обратном направлении, причем если такой процесс протекает сначала в прямом, а затем в обратном направлении и система возвращается в исходное состояние, то в окружающей среде не должно произойти никаких изменений.

PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

39

Необратимый процесс – всякий процесс, не удовлетворяющий условию обратимости процесса.

2.12. Энтропия

Энтропия S – функция состояния, дифференциалом которой является

δQ/T .

= 0.

Алгебраическая сумма приведенных теплот δQ/T в любом обратимом круговом процессе равно нулю.

Единица энтропии 1 джоуль на кельвин (Дж/К).

Неравенство Клаузиуса

DS ³ 0 .

Энтропия замкнутой системы может либо возрастать (в случае необратимых процессов), либо оставаться постоянной (в случае обратимых процессов).

Изменение энтропии системы при ее равновесном переходе из

состояния 1 в состояние 2

−

=

=

+

.

∆

=

Изменение энтропии

S12

при переходе из состояния 1 в состояние 2

не зависит от пути равновесного процесса.

Аддитивность энтропии – энтропия системы равна сумме энтропий тел, входящих в систему. Свойством аддитивности обладают также внутренняя энергия, масса, объем (температура и давление таким свойством не обладают).

n

S = å Si , i=1

где Si − изменение энтропии i-ой компоненты.

PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

40

Формула Больцмана для энтропии:

S = k lnW ,

где W − термодинамическая вероятность (число способов, которыми может быть реализовано данное состояние макроскопической системы, или число микросостояний, осуществляющих данное макросостояние); S − энтропия; k − постоянная Больцмана

Энтропия – мера вероятности того или иного состояния термодинамической системы.

Статистическое толкование энтропии. Энтропия является мерой неупорядоченности системы (хаос). Чем больше число микросостояний, реализующих данное макросостояние, тем оно вероятнее, тем больше энтропия. В состоянии равновесия – наиболее вероятного состояния системы

–число микросостояний максимально, при этом максимальна и энтропия.

2.13.Второе начало термодинамики

1.Как закон возрастания энтропии при необратимых процессах:

энтропия замкнутой системы не может уменьшаться.

2.По Кельвину: невозможен круговой процесс, единственным результатом которого является превращение теплоты, полученной от нагревателя, в эквивалентную ей работу.

3.По Клаузиусу: невозможен круговой процесс, единственным

результатом которого является передача теплоты от менее нагретого тела к более нагретому.

Статистическое толкование второго начала термодинамики.

Возрастание энтропии означает переход системы из менее вероятных состояний в более вероятные. Второе начало, являясь вероятностным законом, описывает закономерности хаотического движения большого числа частиц. В малых масштабах возможны отклонения от наиболее вероятных (среднестатистических) значений, которые называются флуктуациями.

Вечный двигатель второго рода – периодически действующий двигатель, совершающий работу за счет одного источника теплоты.

Еще одна формулировка второго начала термодинамики – вечный двигатель второго рода невозможен.

2.14. Третье начало термодинамики

PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com