- •1. Трансмиссивные болезни. Жгутиконосцы - возбудители трансмиссивных болезней.
- •1. Трихомонады (Trichomonas vaginalis) и т. Hominis
- •2. Лямблия (Lamblia intestinalis)
- •3. Лейшмании (Leishmaniae)
- •4. Трипаносомы (Tripanosoma)
- •2. Структурные отличия обыкновенных и раковидных амеб. Перечислите основные отличия свободноживущих и паразитических корненожек.
- •3.Сущность паразитизма. Споровики - паразитические животные.
- •5. Основные этапы цикла развития споровиков.
- •6. Классификация споровиков.
- •7. Особенности строения и жизненного цикла грегарин.
- •8. Особенности жизненного цикла кокцидий. Меры борьбы с кокцидиозами и таксоплазмозами.
- •9. Способы проникновения споровиков в организм хозяина.
- •10. Принципы разделения хозяев споровиков на основных и промежуточных.
- •11. Стадия жизненного цикла малярийного плазмодия.
- •14.Заболевания человека и животных, вызываемых споровиками.
- •15. Стадии конъюгации инфузорий. Биологический смысл конъюгации.
- •16. Эндомитоз и эндомиксис.
- •17. Инфузории - паразиты и симбионты.
- •18. Строение кожно-мускульного мешка ресничных червей.
- •19. Пищеварительная система ресничных червей.
- •20. Нервная система турбеллярий.
- •21. Размножение и развитие ресничных червей.
- •22. Покровы сосальщиков.
- •23. Пищеварительная система сосальщиков.
- •24. Нервная система и органы чувств сосальщиков.
- •25. Выделительная система сосальщиков.
- •26. Половая система трематод.
- •27. Размножение и жизненный цикл трематод.
- •Размножение и жизненный цикл трематод (Trematoda)
- •28. Патогенное значение трематод.
- •29. Особенности внешнего вида ленточных червей.
- •30. Роль сколекса цестод. Сколекс
- •32. Мужская половая система цестод.
- •33. Женская половая система ленточных червей.
- •34. Особенности питание цестод.
- •35. Выделительная система цестод.
- •36. Размножение и развитие ленточных червей.
- •37. Патогенные ленточные черви человека.
- •38. Особенности внешнего строения аскариды, острицы, ришты.
- •40. Первичная полость тела у нематод и ее закладка в онтогенезе
- •41. Процесс питания нематод. Пищеварительная система нематод.
- •42. Особенности строения выделительной системы круглых червей.
- •43. Тип нервной системы у круглых червей.
- •44. Факторы, обеспечивающие частичную редукцию нервной системы и органов чувств у паразитических круглых червей.
- •45. Половая система круглых червей, особенности их размножения
- •46. Условия, необходимые для развития личинок патогенных нематод (аскариды, власоглава, острицы, ришты).
- •47. Мероприятия по борьбе с гельминтозами, вызываемыми нематодами.
- •48. Экологические группы круглых червей.
- •49. Движение нематод в субстрате.
- •50. Внешнее строение пиявок.
- •51. Взаимосвязь полости тела и кровеносной системы пиявок.
- •52. Строение пищеварительной системы пиявок.
- •53. Строение нервной системы и органов чувств пиявок.
- •54. Отличие хоботных и челюстных пиявок.
- •56. Регенерация, архитомия, паратомия малощетинковых червей.
- •57. Медицинское значение ракообразных. Ракообразные - промежуточные хозяева гельминтов.
- •58. Наиболее опасные для человека паукообразные. Ареол их обитания в России, в Ставропольском крае.
- •59. Отряды класса Насекомые. Признаки типичных представителей этих отрядов.
- •60. Значение иглокожих в морских биоценозах и практической деятельности людей
7. Особенности строения и жизненного цикла грегарин.
Грегарины (в особенности паразитирующие в кишечнике членистоногих) могут достигать значительных размеров - 16 мм. Самые же мелкие виды не превышают 10-15 мкм. Тело кишечных грегарин обычно продолговатой, червеобразной формы . Грегарины из полости тела могут быть почти сферическими.
Передний конец тела большинства грегарин образует органоид прикрепления к стенкам кишечника - эпимерит . Последний имеет крючки, тонкие выросты в форме нитей и другие образования, позволяющие паразиту закрепиться на месте и не быть вынесенному из кишечника с пищевыми массами.
Снаружи тело одето образующей продольные гребни пелликулой, представляющей наружный плотный слой эктоплазмы. За счет нее и формируются крючки и отростки эпимерита. Под пелликулой залегает слой эктоплазмы, который у многих (но не у всех) грегарин примерно на границе передней трети тела образует волокнистую перегородку, отделяющую передний, лишенный ядра участок цитоплазмы, называемый протомеритом. Задний больший и снабженный ядром участок тела называется дейтомеритом.
Таким образом, многие грегарины, оставаясь одноклеточными, становятся трехчленистыми (эпи-, прото- и дейтомерит). Трехчленистые грегарины объединяются в подотряд Cephalina. Это в основном кишечные формы. Другие (преимущественно полостные, паразиты половых органов и т.п.) не обладают трехчленистостью, и их тело червеобразное или сферическое. Такие грегарины объединяются в подотряд Acephalina.
Лежащая под пелликулой эктоплазма у многих грегарин сложного строения: периферическая часть ее состоит из студенистого слоя, под которым у многих грегарин расположена система кольцевых или продольных волоконец- мионем, имеющих сократительный характер. Наличие их обусловливает способность некоторых грегарин к сокращению и вытягиванию тела.
Полужидкая эндоплазма грегарин всегда очень богата включениями полисахарида гликогена, что связано, очевидно, с тем, что обмен веществ носит у большинства грегарин анаэробный характер, в процессе которого потребляется большое количество углеводов. Ротовое отверстие и порошица отсутствуют. Нет и сократительной вакуоли (как и у всех прочих Sporozoa). Питание и дыхание осуществляются всей поверхностью тела.
Взрослые грегарины, достигшие предельного размера, соединяются попарно, в результате чего образуется так называемый сизигий . Нередко, однако, грегарины объединяются довольно рано, еще на стадиях роста . Тела обоих партнеров в дальнейшем округляются, и вокруг них выделяется плотная оболочка . Слияния грегарин внутри цисты не происходит.
Ядро каждой особи многократно делится митотически. В результате образуется множество ядер, рассеянных в цитоплазме. Эти ядра отходят к периферии тела каждой особи и выпячивают цитоплазму в виде многочисленных бугорков. Далее каждый бугорок отшнуровывается от общей массы цитоплазмы и становится гаметой. При этом часть цитоплазмы первоначально объединившихся в сизигий особей остается неиспользованной (остаточное тело) и в дальнейшем дегенерирует. Гаметы, образовавшиеся в разных особях (гамонтах) одного сизигия, попарно копулируют.
Интересно отметить, что у грегарин (так же как и у колониальных жгутиконосцев ) наблюдаются все переходы от полной изогамии канизогамии . При этом в подотряде Acephalina бывает преимущественно изогамная копуляция, тогда как у Cephalina - разная степень анизогамии.
Продукт копуляции - зигота окружается плотной оболочкой, образуя ооцисту (часто не совсем правильно ее называют спорой). Внутри ооцисты протекает процесс спорогонии: ядро ее, последовательно делясь, дает начало 8 ядрам. Два первых деления представляют собой мейоз и приводят к редукции числа хромосом. У грегарин, как и у всех споровиков, редукция зиготическая. Вслед за образованием 8 ядер цитоплазма ооцисты распадается на 8 мелких червеобразных телец - спорозоитов. Этим заканчивается спорогония и ооциста становится способной к заражению новых особей хозяина.
Цисты с развивающимися в них ооцистами выбрасываются вместе с экскрементами хозяина наружу (или же попадают в наружную среду после смерти хозяина).
Для дальнейшего развития ооцисты должны быть проглочены подходящим для их развития животным. В последнем случае оболочка ооцисты лопается и спорозоиты выходят в просвет кишечника. Там они внедряются своим передним заостренным концом в клетку кишечника, и начинается период роста. Постепенно тело спорозоита, особенно часть его, находящаяся вне эпителиальной клетки, удлиняется, формируется эпимерит, появляется перегородка, делящая животное на протомерит и дейтомерит. Растущий спорозоит постепенно принимает облик взрослой грегарины. Паразитируя лишь в беспозвоночных, грегарины не имеют большого практического значения.