- •1. Трансмиссивные болезни. Жгутиконосцы - возбудители трансмиссивных болезней.
- •1. Трихомонады (Trichomonas vaginalis) и т. Hominis
- •2. Лямблия (Lamblia intestinalis)
- •3. Лейшмании (Leishmaniae)
- •4. Трипаносомы (Tripanosoma)
- •2. Структурные отличия обыкновенных и раковидных амеб. Перечислите основные отличия свободноживущих и паразитических корненожек.
- •3.Сущность паразитизма. Споровики - паразитические животные.
- •5. Основные этапы цикла развития споровиков.
- •6. Классификация споровиков.
- •7. Особенности строения и жизненного цикла грегарин.
- •8. Особенности жизненного цикла кокцидий. Меры борьбы с кокцидиозами и таксоплазмозами.
- •9. Способы проникновения споровиков в организм хозяина.
- •10. Принципы разделения хозяев споровиков на основных и промежуточных.
- •11. Стадия жизненного цикла малярийного плазмодия.
- •14.Заболевания человека и животных, вызываемых споровиками.
- •15. Стадии конъюгации инфузорий. Биологический смысл конъюгации.
- •16. Эндомитоз и эндомиксис.
- •17. Инфузории - паразиты и симбионты.
- •18. Строение кожно-мускульного мешка ресничных червей.
- •19. Пищеварительная система ресничных червей.
- •20. Нервная система турбеллярий.
- •21. Размножение и развитие ресничных червей.
- •22. Покровы сосальщиков.
- •23. Пищеварительная система сосальщиков.
- •24. Нервная система и органы чувств сосальщиков.
- •25. Выделительная система сосальщиков.
- •26. Половая система трематод.
- •27. Размножение и жизненный цикл трематод.
- •Размножение и жизненный цикл трематод (Trematoda)
- •28. Патогенное значение трематод.
- •29. Особенности внешнего вида ленточных червей.
- •30. Роль сколекса цестод. Сколекс
- •32. Мужская половая система цестод.
- •33. Женская половая система ленточных червей.
- •34. Особенности питание цестод.
- •35. Выделительная система цестод.
- •36. Размножение и развитие ленточных червей.
- •37. Патогенные ленточные черви человека.
- •38. Особенности внешнего строения аскариды, острицы, ришты.
- •40. Первичная полость тела у нематод и ее закладка в онтогенезе
- •41. Процесс питания нематод. Пищеварительная система нематод.
- •42. Особенности строения выделительной системы круглых червей.
- •43. Тип нервной системы у круглых червей.
- •44. Факторы, обеспечивающие частичную редукцию нервной системы и органов чувств у паразитических круглых червей.
- •45. Половая система круглых червей, особенности их размножения
- •46. Условия, необходимые для развития личинок патогенных нематод (аскариды, власоглава, острицы, ришты).
- •47. Мероприятия по борьбе с гельминтозами, вызываемыми нематодами.
- •48. Экологические группы круглых червей.
- •49. Движение нематод в субстрате.
- •50. Внешнее строение пиявок.
- •51. Взаимосвязь полости тела и кровеносной системы пиявок.
- •52. Строение пищеварительной системы пиявок.
- •53. Строение нервной системы и органов чувств пиявок.
- •54. Отличие хоботных и челюстных пиявок.
- •56. Регенерация, архитомия, паратомия малощетинковых червей.
- •57. Медицинское значение ракообразных. Ракообразные - промежуточные хозяева гельминтов.
- •58. Наиболее опасные для человека паукообразные. Ареол их обитания в России, в Ставропольском крае.
- •59. Отряды класса Насекомые. Признаки типичных представителей этих отрядов.
- •60. Значение иглокожих в морских биоценозах и практической деятельности людей
18. Строение кожно-мускульного мешка ресничных червей.
Кожно-мускульный мешок. Под эпителием находится базальная мембрана, служащая для придания телу определенной формы и для прикрепления мышц. Совокупность мышц и эпителия образует единый комплекс —кожно-мускульный мешок. Мышечная система состоит из нескольких слоев гладких мышечных волокон. Наиболее поверхностно располагаются кольцевые мышцы, несколько глубже — продольные и самые глубокие — диагональные мышечные волокна. Кроме перечисленных видов мышечных волокон для ресничных червей характерны спинно-брюшные, или дорзовентральные, мышцы. Это пучки волокон, идущие от спинной стороны тела к брюшной.
Движение осуществляется за счет биения ресничек (у мелких форм) или сокращения кожно-мускульного мешка (у крупных представителей).
Четко выраженной полости тела ресничные черви не имеют. Все промежутки между органами заполненыпаренхимой — рыхлой соединительной тканью. Небольшие пространства между клетками паренхимы заполнены водянистой жидкостью, благодаря чему может осуществляться передача продуктов от кишечника к внутренним органам и перенос продуктов обмена к выделительной системе. Кроме этого, паренхиму можно рассматривать как опорную ткань.
Мышечная часть кожно-мускульного мешка образована несколькими слоями мышечных волокон. Снаружи располагается кольцевой слой, под ним продольный и самый нижний — диагональный, волокна которого идут под углом друг к другу. Именно совокупность покровов и лежащих ниже слоев мышечных волокон и образует кожно-мускульный мешок.
19. Пищеварительная система ресничных червей.
Пищеварительная система ресничных червей слепозамкнутая. Рот служит и для проглатывания пищи, и для выбрасывания непереваренных остатков пищи. Рот располагается обычно на брюшной стороне тела и ведет вглотку. У некоторых крупных ресничных червей, например у пресноводной планарии, ротовое отверстие открывается в глоточный карман, в котором находится мускулистая глотка, способная вытягиваться и высовываться через рот наружу. Средняя кишка у мелких форм ресничных червей представляет собой ветвящиеся во все стороны каналы, а у крупных форм кишечник представлен тремя ветвями: одной передней, идущей к переднему концу тела, и двумя задними, идущими по бокам к заднему концу тела.
Большинство турбеллярии - хищники, питающиеся различными мелкими животными. Пищеварительная система состоит из передней и средней кишки, замыкающейся слепо. Рот служит не только для проглатывания пищи, но и для выбрасывания непереваренных твердых остатков. Рот помещается обычно на брюшной стороне тела: на небольшом расстоянии от переднего конца тела, посредине брюшной стороны, или ближе к заднему полюсу. Рот ведет в эктодермальную глотку, которая, в свою очередь, переходит в среднюю кишку. У некоторых крупных турбеллярии (у пресноводных планарий отр. Tricladida и у морских турбеллярии отр. Polycladida) ротовое отверстие открывается не в глотку, а в особое глубокое впячивание наружных покровов, называемое глоточным карманом ( рис. 124 , рис. 135 ). Со дна кармана в его полость вдается мускулистая глотка. Она имеет вид трубки, которая может сильно вытягиваться и высовываться через рот наружу, служа для захвата добычи.
Энтодермальная средняя кишка устроена у многих форм Turbellaria различно. У мелких турбеллярий (отр. Rhabdocoela, Macrostomida и др.) она имеет вид простого мешка или слепо замкнутой трубки ( рис. 134 ). У крупных же форм кишечник, как правило, разветвлен. Так, у многоветвистых (Polycladida) глотка ведет в желудок, от которого во все стороны к краям тела отходят ветвящиеся каналы, слепо замкнутые на концах ( рис. 135 ). У трехветвистых (Tricladida) от глотки, находящейся вблизи средины тела, отходят сразу три главные ветви кишечника ( рис. 123 , рис. 124 ): одна идет прямо вперед, другие две загибаются и по бокам глотки направляются назад; каждая из ветвей дает побочные слепые веточки.
Такое строение кишечника не случайно. У мелких турбеллярий, размер которых не превышает нескольких миллиметров, продукты пищеварения легко распределяются по всему телу через рыхлую паренхиматозную ткань. У крупных же трикладид и поликладид, иногда достигающих 1-3 и даже 30 см, этот процесс чрезвычайно затруднен. У таких турбеллярий функцию распределения продуктов пищеварения по телу животного выполняют ветви кишечника, пронизывающие паренхиму во всех направлениях и непосредственно соприкасающиеся со всеми тканями и органами.
В процессе переваривания пищи у турбеллярий, так же как у кишечнополостных, большое место занимает внутриклеточное пищеварение. Частицы пищи, предварительно подвергающиеся обработке секретом глоточных желез, поступают в кишечник и захватываются клетками кишечного эпителия, в которых формируются многочисленные пищеварительные вакуоли. У отряда бескишечных турбеллярий выраженная средняя кишка вообще отсутствует ( рис. 126 ). Глотка у них вдается в несколько обособленный участок паренхимы (пищеварительная паренхима), в которой происходит внутриклеточное переваривание пищи
Пищеварительная система ресничных червей довольно разнообразна в пределах класса и варьирует от примитивной — без оформленного кишечника до сравнительно сложной — с ветвистым кишечником. Основные отряды ресничных червей отличаются прежде всего формой кишечника.
Довольно сложный кишечник имеется у многоветвистых турбеллярий — поликлад (отряд Polycladida). Ротовое отверстие у них, как правило, ближе к заднему концу тела и ведет в складчатую глотку, от которой радиально расходятся множество слепых ветвей энтодермального кишечника.
В подотряде трехветвистых, или планарий — триклад (Tricladida) от глотки, расположенной посередине тела, отходят три ветви кишечника. Одна ветвь направлена к переднему концу тела, а две — назад. При этом пища сначала поступает в передний вырост, а оттуда перетекает в задние. Таким образом, питательными веществами первоначально обеспечиваются органы, расположенные в передней части тела.
У отряда прямокишечных (Rhabdocoela) глотка расположена на переднем конце тела и кишечник прямой, неветвистый.
У ресничных червей с оформленным кишечником большую роль в переваривании пищи выполняют глоточные железы. У многих видов наблюдается внекишечное пищеварение. Нередко планарии нападают на довольно крупные жертвы (моллюсков, рачков). В тело жертвы они выделяют пищеварительные ферменты, а затем всасывают полупереваренную пищу.
Несмотря на определенную сложность пищеварительной системы, усвоение пищи у турбеллярий в значительной мере осуществляется за счет внутриклеточного пищеварения, то естьфагоцитоза эпителиальных клеток средней кишки.
Большинство турбеллярий являются хищниками и питаются различными мелкими беспозвоночными. Обнаружив жертву, червь накрывает ее своим телом, после чего заглатывает. У планарий для этого служит выдвижная глотка, которая выбрасывается из глубокого впячивания наружного покрова — глоточного кармана. Если размер добычи слишком велик и ее невозможно проглотить целиком, червь отрывает куски сильными сосательными движениями глотки, после чего заглатывает их. Однако мелкие членистоногие (например, рачки) покрыты жестким панцирем и разорвать их планария не может. В таком случае она выделяет из глотки наружу пищеварительные ферменты, которые расщепляют ткани жертвы вне организма червя, после чего размягченная пища всасывается глоткой. Таким образом, у турбеллярий возможно и наружное пищеварение. Некоторые турбеллярии (планарии) обладают своеобразной способностью использовать «трофейное оружие». Ученые установили, что при поедании гидр планарией стрекательные клетки не разрушаются, а мигрируют в покровы червя и защищают его.