- •1. Трансмиссивные болезни. Жгутиконосцы - возбудители трансмиссивных болезней.
- •1. Трихомонады (Trichomonas vaginalis) и т. Hominis
- •2. Лямблия (Lamblia intestinalis)
- •3. Лейшмании (Leishmaniae)
- •4. Трипаносомы (Tripanosoma)
- •2. Структурные отличия обыкновенных и раковидных амеб. Перечислите основные отличия свободноживущих и паразитических корненожек.
- •3.Сущность паразитизма. Споровики - паразитические животные.
- •5. Основные этапы цикла развития споровиков.
- •6. Классификация споровиков.
- •7. Особенности строения и жизненного цикла грегарин.
- •8. Особенности жизненного цикла кокцидий. Меры борьбы с кокцидиозами и таксоплазмозами.
- •9. Способы проникновения споровиков в организм хозяина.
- •10. Принципы разделения хозяев споровиков на основных и промежуточных.
- •11. Стадия жизненного цикла малярийного плазмодия.
- •14.Заболевания человека и животных, вызываемых споровиками.
- •15. Стадии конъюгации инфузорий. Биологический смысл конъюгации.
- •16. Эндомитоз и эндомиксис.
- •17. Инфузории - паразиты и симбионты.
- •18. Строение кожно-мускульного мешка ресничных червей.
- •19. Пищеварительная система ресничных червей.
- •20. Нервная система турбеллярий.
- •21. Размножение и развитие ресничных червей.
- •22. Покровы сосальщиков.
- •23. Пищеварительная система сосальщиков.
- •24. Нервная система и органы чувств сосальщиков.
- •25. Выделительная система сосальщиков.
- •26. Половая система трематод.
- •27. Размножение и жизненный цикл трематод.
- •Размножение и жизненный цикл трематод (Trematoda)
- •28. Патогенное значение трематод.
- •29. Особенности внешнего вида ленточных червей.
- •30. Роль сколекса цестод. Сколекс
- •32. Мужская половая система цестод.
- •33. Женская половая система ленточных червей.
- •34. Особенности питание цестод.
- •35. Выделительная система цестод.
- •36. Размножение и развитие ленточных червей.
- •37. Патогенные ленточные черви человека.
- •38. Особенности внешнего строения аскариды, острицы, ришты.
- •40. Первичная полость тела у нематод и ее закладка в онтогенезе
- •41. Процесс питания нематод. Пищеварительная система нематод.
- •42. Особенности строения выделительной системы круглых червей.
- •43. Тип нервной системы у круглых червей.
- •44. Факторы, обеспечивающие частичную редукцию нервной системы и органов чувств у паразитических круглых червей.
- •45. Половая система круглых червей, особенности их размножения
- •46. Условия, необходимые для развития личинок патогенных нематод (аскариды, власоглава, острицы, ришты).
- •47. Мероприятия по борьбе с гельминтозами, вызываемыми нематодами.
- •48. Экологические группы круглых червей.
- •49. Движение нематод в субстрате.
- •50. Внешнее строение пиявок.
- •51. Взаимосвязь полости тела и кровеносной системы пиявок.
- •52. Строение пищеварительной системы пиявок.
- •53. Строение нервной системы и органов чувств пиявок.
- •54. Отличие хоботных и челюстных пиявок.
- •56. Регенерация, архитомия, паратомия малощетинковых червей.
- •57. Медицинское значение ракообразных. Ракообразные - промежуточные хозяева гельминтов.
- •58. Наиболее опасные для человека паукообразные. Ареол их обитания в России, в Ставропольском крае.
- •59. Отряды класса Насекомые. Признаки типичных представителей этих отрядов.
- •60. Значение иглокожих в морских биоценозах и практической деятельности людей
20. Нервная система турбеллярий.
Нервная система турбеллярий слагается из мозгового ганглия и отходящих от него нервных стволов. Главной особенностью этой системы, по сравнению с таковой кишечнополостных , является концентрация нервных элементов у переднего конца тела, сопровождающаяся формированием двойного узла - мозгового ганглия. Это примитивный мозг, выполняющий роль регулирующего нервного центра. От ганглия отходят стволы, состоящие из нервных волокон и рассеянных на их протяжении нервных клеток.
Строение нервной системы турбеллярий разнообразно, что позволяет понять основные пути ее эволюции в пределах класса. У некоторых бескишечных турбеллярий (Acoela) нервная система еще очень просто устроена ( рис. 127 ). Она представлена диффузным сплетением, расположенным очень поверхностно и несколько напоминающим нервную систему кишечнополостных. Маленький мозговой ганглий иннервирует статоцист, расположенный на переднем конце тела червя. Совершенствование этой примитивной нервной системы идет в трех главных направлениях. Прежде всего происходит упорядочивание подкожного сплетения, в результате чего обособляются нервные стволы и соединяющие их поперечные перемычки. Параллельно идет увеличение размеров и усиление роли мозгового ганглия, который из маленького узелка, иннервируюшего статоцист, постепенно превращается в главный координирующий центр всего тела. Одновременно происходит погружение нервной системы в толщу паренхимы, что можно рассматривать как важное приспособление, обеспечивающее защиту ганглия и стволов от возможных повреждающих воздействий внешней среды.
Наконец, следует отметить еще один важный момент в эволюции нервной системы турбеллярий. Число продольных стволов, дифференцирующихся из беспорядочного нервного сплетения, у примитивных форм довольно значительно (5-6 пар). В ходе эволюции оно уменьшается до двух и даже одной пары ( рис. 127 ). Оставшиеся стволы обычно сильно развиты и отличаются значительной толщиной. Следовательно, здесь мы имеем дело с явлением олигомеризации гомологичных органов. Все продольные стволы соединены поперечными кольцевыми перемычками, так что нервная система приобретает вид правильной решетки ( рис. 127 ). Такой тип строения нервной системы, свойственный и другим классам плоских червей, называется ортогоном .
У своеобразной группы многоветвистых турбеллярий (отр. Polycladida) мозговой ганглий сравнительно далеко отодвинут от переднего конца животного и находится между ним и срединой тела ( рис. 127 ), тогда как у трехветвистых (отр. Tricladida), прямокишечных (отр. Rhabdocoela) и некоторых других турбеллярий ганглий приближен к переднему полюсу. Соответственно с этим и расположение нервов, отходящих от ганглия, различно. У многоветвистых турбеллярий они в большом количестве (до 11 пар) расходятся звездообразно во все стороны, причем длина стволов (в связи с положением ганглия) увеличивается от передних к задним. Между соседними нервными стволами имеется система тонких перемычек, образующих сложное нервное сплетение. Два задних нервных ствола развиты более прочих, что придает нервной системе билатеральный характер. У трехветвистых от мозга тоже идет кзади несколько нервных стволов, но среди них особенно выделяется пара брюшных, которые толще всех остальных; таким образом, у трехветвистых билатеральная симметрия в нервной системе сильно выражена.