- •С3.Б.11 ветеринарно-санитарная экспертиза
- •1 Цель занятий
- •2 План работы
- •3 Отбор проб молока
- •4 Способы консервирования проб молока
- •5 Органолептическая оценка молока
- •6 Установление степени чистоты молока (гост 8218 – 89)
- •7 Определение бактериальной обсемененности молока (гост р 53430-2009)
- •7.1 Метод определения уровня бактериальной обсемененности сырого молока – редуктазная проба
- •Проведение анализа
- •7.2 Определение количества мезофильных аэробных и факультативно – анаэробных микроорганизмов
- •Обработка результатов
- •8 Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности молока и молочных продуктов согласно техническому регламенту на сырое молоко и сырые сливки
- •9 Вопросы для самоконтроля знаний
- •Библиографический список
- •Справка
7.2 Определение количества мезофильных аэробных и факультативно – анаэробных микроорганизмов
Метод основан на способности мезофильных аэробных и факультативно – анаэробных микроорганизмов размножаться на плотном питательном агаре при 30±10 С в течение 72 часов.
Приготовление разведений. Прежде чем приступить к приготовлению разведений молока, необходимо знать примерное содержание в нем микробов: в 1 мл свежего молока от отдельных коров содержатся десятки тысяч микробов, сборного молока – сотни тысяч микробов, сборного заводского молока – сотни тысяч и миллионы микробов. Чем численность микробов в молоке выше, тем больше надо делать разведений, с таким расчетом, чтобы в последнем разведении было от 1 до 10 живых микробных клеток. Разведения готовят в пробирках на стерильной воде или изотоническом растворе натрия хлорида. Стерильной пипеткой вносят в первую пробирку с 9 мл стерильной воды 1 мл исследуемого молока. Получается разведение 1:10 и 1 мл его переносят во вторую пробирку с 9 мл стерильной воды. Получается разведение 1:100, 1:1000, 1:10000, 1:100000.
Проведение анализа. Для определения количества мезофильных аэробных и факультативно - анаэробных микроорганизмов выбирают те разведения, при посевах которых на чашках вырастает от 15 до 300 колоний.
Из каждой пробы делают посев на две или три чашки из разведений 1:10000, 1:100000, 1:1000000. По 1см3 разведений высевают в чашки Петри и заливают расплавленной и охлажденной до температуры 40-450 С питательной средой для определения количества мезофильных аэробных и факультативно – анаэробных микроорганизмов. Сразу после заливки агара содержимое чашки Петри тщательно перемешивают путем легкого вращательного покачивания для равномерного распределения посевного материала. После застывания агара чашки Петри перевертывают крышками вниз и ставят в таком виде в термостат с температурой 30±10 С на 72 часа
Обработка результатов
Количество выросших колоний подсчитывают на каждой чашке, поместив ее вверх дном на темном фоне, пользуясь лупой с увеличением в 4-10 раз. Каждую подсчитанную колонию отмечают на дне чашки чернилами. При подсчете колоний рекомендуется пользоваться специальными счетчиками. При большом числе колоний и равномерном их распределении дно чашки Петри делят на четыре и более одинаковых секторов, подсчитывают число колоний на двух или трех секторах (но не менее чем на 1/3 поверхности чашки), находят среднеарифметическое число колоний и умножают на общее количество секторов всей чашки. Таким образом, находят общее количество колоний, выросших на одной чашке.
Количество мезофильных аэробных и факультативно – анаэробных микроорганизмов в 1см3 (х) в единицах вычисляют по формуле:
Х=n*10m, (7.3)
где n - количество колоний, подсчитанных на чашке Петри;
m – число десятикратных разведений.
За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое, полученное по всем чашкам.
8 Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности молока и молочных продуктов согласно техническому регламенту на сырое молоко и сырые сливки
В таблицах 8.1 и 8.2 представлены требования к сырому молоку и сырым сливкам
Таблица 8.1 Допустимые уровни содержания потенциально опасных веществ в молоке
Наименование продуктов |
Показатели |
Допустимые уровни, мг/кг (л), не более |
Сырое молоко, сырое обезжиренное молоко, сырые сливки |
Токсичные элементы: свинец мышьяк кадмий ртуть |
0,1 0,05 0,03 0,005 |
Микотоксины: афлатоксин М1 |
0,0005 | |
Антибиотики: левомицетин тетрациклиновая группа стрептомицин пенициллин |
<0,01, <0,0003 (с 01.01.2012) < 0,01 ед/г <0,2 ед/г <0,004 ед/г | |
Ингибирующие вещества |
не допускаются | |
Пестициды: Гексахлорциклогексан (α, β, γ – изомеры) |
0,05 | |
(1,25 для сливок) | ||
ДДТ и его метаболиты |
0,05 | |
(1,0 для сливок) | ||
Радионуклиды: цезий – 137 стронций - 90 |
100 25 |
Таблица 8.2 Допустимые уровни содержания микроорганизмов и соматических клеток в сыром молоке
Продукт |
КМАФАнМ, КОЕ/г, не более |
Масса продута (г, см3), в которой не допускаются |
Примечание | |
БГКП (колиформы) |
Патогенные, в т.ч. сальмонеллы | |||
-высший сорт
-первый сорт
-второй сорт |
1·105
5·105
4·106
|
-
-
- |
25
25
25 |
соматические клетки не более 4·105 в 1 см3 соматические клетки не более 1·106 в 1 см3 то же |