Lechebnoe_delo
.pdf3.20 основных аминокислот
4.частично заменимые аминокислоты
5.условно заменимые аминокислоты
27.НЕЗАМЕНИМЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ НЕОБХОДИМЫ ДЛЯ БИОСИНТЕЗА
1.пептидных гормонов
2.заменимых аминокислот
3.условно заменимых аминокислот
4.частично заменимых аминокислот
5.собственных белков организма
28.ПРОДУКТЫ ГНИЕНИЯ БЕЛКОВ В КИШЕЧНИКЕ ОБЕЗВРЕЖИВАЮТСЯ С ПОМОЩЬЮ:
1.реакции гидроксилирования
2.образования парных кислот
3.конъюгации с ФАФС
4.реакции трансметилирования
5.реакции дегидрирования
29.КОНЕЧНЫМИ ПРОДУКТАМИ РАСПАДА БЕЛКОВ В ЖЕЛУДОЧНО-
КИШЕЧНОМ ТРАКТЕ ЯВЛЯЮТСЯ:
1.полипептиды
2.трипептиды
3.олигопептиды
4.дипептиды
5.аминокислоты
30.ОБЩАЯ КИСЛОТНОСТЬ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА В НОРМЕ РАВНА:
1.10-30 ммоль/л
2.20-40 ммоль/л
3.30-50 ммоль/л
4.40-60 ммоль/л
5.50-70 ммоль/л
31.АКТИВАТОРОМ ПЕПСИНА ЯВЛЯЕТСЯ:
1.соляная кислота
2.хлористый натрий
3.сернокислая медь
4.хлористый калий
5.гидрат окиси меди
32.ОТЛИЧИЕ ЭКЗОПЕПТИДАЗ ОТ ЭНДОПЕПТИДАЗ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО ОНИ
1.расщепляют пептидную связь в любом участке белка
2.являются гидролазами
3.синтезируются всегда в активной форме
4.расщепляют пептидные связи внутри полипептидной цепи
5.расщепляют пептидные связи N-и С-концевых аминокислот
33.В АКТИВНОЙ ФОРМЕ СЕКРЕТИРУЕТСЯ
1.пепсин
2.трипсин
3.аминопептидаза
4.карбоксипептидаза
5.эластаза
34.ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ АЗОТИСТЫЙ БАЛАНС НАБЛЮДАЕТСЯ
1.при старении
2.при сахарном диабете
3.у взрослого человека при нормальном питании
4.в период роста ребенка
5.в период голодания
35.НАРУШЕНИЕ ТРАНСАМИНИРОВАНИЯ ПРОИСХОДИТ ПРИ НЕДОСТАТКЕ ВИТАМИНА
1.ниацина
2.тиамина
3.биотина
4.пиридоксина
5.рибофлавина
36.АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ СОДЕРЖАТ КОФАКТОР
1.НАД+
2.ФАД
3.пиридоксальфосфат
4.ТДФ
5.биотин
37.НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ АЛТ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ В КЛЕТКАХ
1.миокарда
2.печени
3.почек
4.скелетных мышцах
5.поджелудочной железе
38.ТРАНСПОРТНАЯ ФОРМА АММИАКА:
1.мочевина
2.мочевая кислота
3.глютаминовая кислота
4.карбамоилфосфат
5.глутамин
39.ПРИ ДЕЗАМИНИРОВАНИИ АМИНОКИСЛОТ ПОВЫШАЕТСЯ АКТИВНОСТЬ
1.АЛТ
2.глутаминаминотрансферазы
3.глутаматдегидрогеназы
4.оксидазы L-аминокислот
5.АСТ
40.ПРЯМОМУ ДЕЗАМИНИРОВАНИЮ ПОДВЕРГАЕТСЯ
1.серин
2.глутамат
3.аспартат
4.гистидин
5.треонин
41.ИНГИБИТОРОМ ФЕРМЕНТА ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ В ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ
1.НАД+
2.АТФ
3.АДФ
4.ГДФ
5.АМФ
42.ПРИ КАТАБОЛИЗМЕ КЕТОГЕННЫХ АМИНОКИСЛОТ ОБРАЗУЕТСЯ
1.пируват
2.ацетил-КоА
3.α–Кетоглутарат
4.сукцинил-КоА
5.фумарат
43.КЕТОГЕННОЙ АМИНОКИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1.аланин
2.глутамат
3.лейцин
4.пролин
5.метионин
44.КАТАБОЛИЗМ ФЕНИЛАЛАНИНА НАЧИНАЕТСЯ С РЕАКЦИИ
1.декарбоксилирования
2.трансметилирования
3.дегидрирования
4.гидроксилирования
5.трансаминирования
45.КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ АММИАКА ЯВЛЯЕТСЯ:
1.глутамин
2.аспарагин
3.глутамат
4.мочевина
5.мочевая кислота
46.СОДЕРЖАНИЕ МОЧЕВИНЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ:
1.2,8 -8,4 ммоль/л
2.1-2 ммоль/л
3.10-20 ммоль/л
4.15-30 ммоль/л
5.0,5 – 1 ммоль/л
47.НЕПОСРЕДСТВЕННЫЕ ИСТОЧНИКИ АТОМОВ АЗОТА МОЧЕВИНЫ В ОРНИТИНОВОМ ЦИКЛЕ
1.аммиак
2.аспартат
3.глутамат
4.верно «1» и «2»
5.верно «2» и «3»
48.К АРГИНИНОСУКЦИНАТУРИИ ПРИВОДИТ ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА
1.аргиназы
2.орнитинкарбамоилтрансферазы
3.карбамоилфосфатсинтетазы 1
4.аргининосукцинилазы
5.аргининосукцинатсинтетазы
49.К ЦИТРУЛЛИНЕМИИ ПРИВОДИТ ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА
1.аргиназы
2.орнитинкарбамоилтрансферазы
3.карбамоилфосфатсинтетазы 1
4.аргининосукцинилазы
5.аргининосукцинатсинтетазы
50.ГАМК – ВЫПОЛНЯЕТ В ОРГАНИЗМЕ СЛЕДУЮЩУЮ ФУНКЦИЮ:
1.медиатор воспаления
2.повышает артериальное давление
3.тормозной медиатор ЦНС
4.вызывает бронхоспазм
5.понижает температуру тела
51.ВЫСОКАЯ ПОТРЕБНОСТЬ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА В ФЕНИЛАЛАНИНЕ ОБУСЛОВЛЕНА ЕГО УЧАСТИЕМ В СИНТЕЗЕ:
1.адреналина
2.триптофана
3.гистидина
4.метионина
5.тирозина
52.СЕРОТОНИН ОБРАЗУЕТСЯ ИЗ АМИНОКИСЛОТЫ:
1.гистидина
2.тирозина
3.глутамата
4.фенилаланина
5.триптофана
53.В ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЦНС ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ:
1.тирозина
2.фенилаланина
3.глутамата
4.аспартата
5.аргинина
54.ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1.введение в организм витамина в6
2.энзимотерапия
3.диета с ограничением фенилаланина
4.безуглеводная диета
5.исключение молока
55.ОСНОВНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ
1.органов кроветворения
2.центральной нервной системы
3.печени
4.костной системы
5.иммунной системы
56.ДОНОР МЕТИЛЬНЫХ ГРУПП
1валин
2лейцин
3метионин
4аргинин
5треонин
МОДУЛЬ 6.
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ. ГОРМОНЫ
1.ПРИ ПОВЫШЕНИИ ОСМОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ СИНТЕЗ И СЕКРЕЦИЯ:
1.альдостерона
2.кортизола
3.вазопрессина
4.адреналина
5.глюкагона
2.К ГОРМОНАМ, УВЕЛИЧИВАЮЩИМ УРОВЕНЬ КАЛЬЦИЯ В КРОВИ,
ОТНОСЯТСЯ:
1.паратгормон
2.кальцитонин
3.кальцитриол
4.кортизол
5.верно «1» и «3»
3.ПОВЫШЕННЫЙ СИНТЕЗ ЙОДТИРОНИНОВ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ:
1.микседемы
2.кретинизма
3.тиреотоксикоза
4.акромегалии
5.карликовости
4.ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
1.сахарном диабете
2.аддиносовой болезни
3.микседеме
4.акромегалии
5.несахарном диабете
5.ГЛЮКАГОН В ЖИРОВОЙ ТКАНИ АКТИВИРУЕТ:
1.гормончувствительную ТАГ-липазу
2.глюкозо – 6- фосфатдегидрогеназу
3.ацетил-КоА-дегидрогеназу
4.липопротеинлипазу
5.пируваткиназу
6.НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
1.понижения секреции вазопрессина
2.нарушения углеводного обмена
3.повышения секреции вазопрессина
4.повышения экскреции натрия с мочой
5.повышения секреции альдостерона
7.ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ ГОРМОНЫ КАК ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
1.аддисоновой болезни
2.сахарном диабете
3.базедовой болезни
4.болезни Кушинга
5.болезни Паркинсона
8.БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ФОРМОЙ ВИТАМИНОВ ГРУППЫ Д ЯВЛЯЕТСЯ:
1.7-дегидрохолестерол
2.25оксихолекальциферол
3.эргостерол
4.1,25 – диоксихолекальциферол
5.холекальциферол
9.ПРЕПАРАТЫ ИНСУЛИНА НЕ НАЗНАЧАЮТ ВНУТРЬ, ТАК КАК ОНИ:
1.инактивируются соляной кислотой
2.выводятся с калом
3.подвергаются протеолизу в желудке и кишечнике
4.связываются с желчными кислотами
5.верно «1» и «3»
10.МЕСТО СИНТЕЗА ТИРОКСИНА:
1.щитовидная железа
2.гипофиз
3.гипоталамус