Lechebnoe_delo

1. транспортируются кровью самостоятельно

2. являются источником энергии для мозга при голодании

3.являются источником энергии в мышцах в первые минуты интенсивной физической работы

4.окисляется в анаэробных условиях

5.в абсорбтивный период синтезируются в печени после приема пищи,

богатой углеводами

24. ЖИРЫ ИЗ ПЕЧЕНИ ТРАНСПОРТИРУЮТСЯ

1.ЛПНП

2.ЛПВП

3.хиломикронами

4.ЛПОНП

5.ЛППП

25. ПРИ ГИПЕРТРИГЛИЦЕРОЛЕМИИ В КРОВИ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ

1.ЛПВП предшественников

2.зрелых ЛПВП

3.остаточных хиломикронов

4.ЛПНП

5.ЛПОНП

. 26. ЗРЕЛЫЕ ЛПОНП

1.синтезируются в печени

2.включают в себя апопротеины В-48, С-II, Е

3.включают в себя апопротеины В-100, С-II,Е

4.образуются в крови из хиломикронов

5.содержат 50% холестерола

27. ПЕРВИЧНОЕ ОЖИРЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ РЕЗУЛЬТАТОМ

1.потребления 300г углеводов, 100г белков, 80г жиров в сутки при умеренной физической активности

2.высокой активности «бесполезных циклов»

3.потребления 600г углеводов, 100г белков, 150г жиров в сутки при умеренной физической нагрузке

4.увеличение секреции адреналина (гормонпродуцирующая опухоль надпочечника)

5.увеличение секреции лептина при нормальной структуре его рецепторов

28. ЭКЗОГЕННЫЙ ХОЛЕСТЕРОЛ ПОСТУПАЕТ В КРОВЬ В СОСТАВЕ

1.смешанных мицелл

2.ЛППП

3.ЛПНП

4.хиломикронов

5.ЛПВП

29. ЛИПОПОТЕИНЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ УДАЛЕНИЕ ИЗБЫТКА ХОЛЕСТЕРОЛА ИЗ ТКАНЕЙ

1.ЛПОНП

2.ЛПВП

3.хиломикроны

4.ЛПНП

5.ЛППП

30. СИНТЕЗ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ДЛЯ ДАННОГО ОРГАНИЗМА ЛИПИДОВ ПРОИСХОДИТ В КЛЕТКАХ

1.стенки кишечника

2.гепатоцитах

3.адипоцитах

4.миоцитах

5.кардиомиоцитах

31. ПЕРВИЧНЫЕ ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ

1.холевая

2.литохолевая

3.хенодезоксихолевая

4.верно «1» и «2»

5.верно «1» и «3»

32. К РЕЗЕРВНЫМ ЛИПИДАМ ОТНОСЯТСЯ:

1.фосфолипиды;

2.гликолипиды;

3.триглицериды

4.стериды

5.высшие жирные карбоновые кислоты

МОДУЛЬ 5.

ОБМЕН И ФУНКЦИИ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ

1.К ПУРИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ:

1.гуанин

2.урацил

3.тимин

4.5-метилурацил

5.метилцитозин

2.ФОРМИРОВАНИЕ ВТОРИЧНОЙ СТРУКТУРЫ ДНК ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ

1.водородных связей

2.ионных связей

3.сложноэфирных связей

4.дисульфидных связей

5.ковалентных связей

3.В МОЛЕКУЛЕ ГИСТОНОВ В НАИБОЛЬШЕМ КОЛИЧЕСТВЕ ПРИСУТСТВУЮТ АМИНОКИСЛОТЫ

1.глутамат и аспартат

2.лизин и аргинин

3.лейцин и фенилаланин

4.серин и треонин

5.пролин и глицин

4.ОБРАЗОВАНИЕ НУКЛЕОСОМ СПОСОБСТВУЕТ

1.репликации

2.компактизации днк

3.повышению отрицательного заряда ДНК

4.транскрипции

5.биосинтезу белка

5.АНТИБИОТИК ТЕТРАЦИКЛИН ОБЛАДАЕТ СЛЕДУЮЩИМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ:

1.ингибирует фермент пептидил-трансферазу

2.конкурирует с аминоацил-тРНК за связывания с аминоацильным центром рибосомы

3.ингибирует инициацию трансляции, соединяясь с 30 S-субъединицей рибосомы

4.образует неактивный комплекс с факторами терминации трансляции ингибирует фермент РНК-полимеразу

6.БИОЛОГИЧЕСКИЙ КОД-ЭТО:

1.порядок чередования нуклеотидов ДНК

2.порядок чередования нуклеотидов РНК

3способ записи первичной структуры белков с помощью последовательности нуклеотидов мРНК и ДНК

4.набор генов, определяющих фенотипические признаки

5.триплет нуклеотидов, кодирующих одну аминокислоту

7.ДНК-ЛИГАЗА

1.не входит в состав репликативного комплекса

2.синтезирует фрагменты цепей ДНК

3.сшивает фрагменты оказаки

4.активируется тата-фактором

5.катализирует гидролиз 31 -51-фосфодиэфирной связи

8.ТРАНСКРИПЦИЯ

1.происходит в s –фазу клеточного цикла

2.всегда начинается с кодона ауг

3.инициируется образованием праймера

4.не требует локального расплетения двойной спирали днк

5.протекает при участии ТАТА-фактора

9.ПРОМОТОР

1.специфическая последовательность нуклеотидов в молекуле рнк

2.присоединяется к репликону

3.место присоединения рнк-полимеразы

4.предшествует транскриптону

5.необратимо связывается с ТАТА-фактором

10.АНТИКОДОН

1.триплет нуклеотидов ДНК, кодирующий одну аминокислоту

2.место присоединения аминокислоты к тРНК

3.триплет нуклеотидов тРНК, комплементарный кодону мРНК

4.бессмысленный кодон мРНК

5.триплет нуклеотидов РНК, кодирующий одну аминокислоту

11. ПОСЛЕ ВКЛЮЧЕНИЯ В А – ЦЕНТР РИБОСОМЫ КОДОНА УАГ НАСТУПАЕТ

1.элонгация

2.инициация

3.терминация

4.транслокация

5.образование пептидной связи

12. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ РАСЩЕПЛЯЮТСЯ ФЕРМЕНТАМИ

1.пептидазами

2.липазами

3.нуклеазами

4.гликозидазами

5.полинуклеотидфосфорилазами

13. ПРИ ДЕЗАМИНИРОВАНИИ АДЕНИНА ОБРАЗУЕТСЯ

1.гуанин

2.гипоксантин

3.ксантин

4.мочевая кислота

5.урацил

14. ПРИ ДЕЗАМИНИРОВАНИИ ГУАНИНА ОБРАЗУЕТСЯ

1. аденин

1.оротацидурии

2.атеросклерозе

3.синдроме Леша-Найхана

4.гиперкортицизме

5.фенилкетонурии

19. ПОДАГРА – ЗАБОЛЕВАНИЕ, СВЯЗАННОЕ С НАРУШЕНИЕМ

1.распада пуриновых нуклеотидов

2.распада пиримидиновых нуклеотидов

3.синтеза пуриновых нуклеотидов

4.синтеза пиримидиновых нуклеотидов

5.синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов

20.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ АЛЛОПУРИНОЛА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПОДАГРЫ:

1.является конкурентным ингибитором ксантиноксидазы

2.увеличивает скорость выведения мочевой кислоты почками

3.уменьшает скорость образования мочевой кислоты

4.повышает концентрацию гипоксантина в моче

5.верно «1» и «4»

21.СОДЕРЖАНИЕ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

(ММОЛЬ/Л) В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ:

1.0,1-0,5

2.3,3-6,6

3.0,3-0,6

4.0,15-0,47

5.4,7-15,1

22.АЛЛОПУРИНОЛ ЯВЛЯЕТСЯ КОНКУРЕНТНЫМ ИНГИБИТОРОМ:

1.аденозиндезаминазы

2.ксантиноксидазы

3.цитидиндезаминазы

4.дигидрооротатдегидрогеназы

5.нуклеозидфосфорилазы

23.СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ ЧЕЛОВЕКА В БЕЛКАХ:

1.50 г

2.300г

3.70г

4.100г

5.150г

24.ПИЩЕВАЯ ЦЕННОСТЬ БЕЛКОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:

1.наличием заряда белковых молекул

2.возможностью расщепления в желудочно-кишечном тракте

3.порядком чередования аминокислот в молекуле белка

4.молекулярной массой белка

5.наличием гидратной оболочки

25.БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ БЕЛКОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:

1.оптимальным количеством белка в пище

2.оптимальным соотношением заменимых и незаменимых аминокислот в белках

3.наличием нескольких незаменимых аминокислот

4.наличием всех заменимых аминокислот

5.молекулярной массой белка

26.ПОЛНОЦЕННЫМИ СЧИТАЮТСЯ БЕЛКИ, СОДЕРЖАЩИЕ

1.все заменимые аминокислоты

2.все незаменимые аминокислоты