Lechebnoe_delo

5. сахаразы

17. СУБСТРАТОМ ДЛЯ АМИЛАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1.крахмал

2.сахароза

3.лактоза

4.изомальтоза

5.мальтоза

18. ГЛИКОГЕНФОСФОРИЛАЗА КАТАЛИЗИРУЕТ

1.расщепление гликозидной связи в точке ветвления молекулы гликогена

2.образование глю -6-фосфата

3.образование свободной глюкозы

4.реакцию с участием АТФ

5.образование глю -1-фосфата

19. ФЕРМЕНТ, НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ДЕФЕКТ КОТОРОГО ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ АГЛИКОГЕНОЗА

1.фосфоглюкомутаза

2.глюкозо - 6-фосфатаза

3.протеинкиназа

4.киназа гликогенфосфорилазы

5.УДФ –глюкопирофосфорилаза

20. ФРУКТОЗО-2.6-БИСФОСФАТ АКТИВИРУЕТ

1.глюкокиназу

2.фруктозо-1,6-бисфосфатазу

3.пируваткиказу

4.фосфофруктокиназу

5.пируваткарбоксилазу

21. ПРИ ГАЛАКТОЗЕМИИ НАРУШЕН СИНТЕЗ

1.галактокиназы

2.галактозо-1фосфат-уридилтрансферазы

3.УДФ-галактозо-4-эпимеразы

4.УДФ-галактозо-пирофосфорилазы

5.глюкозо-1фосфат-уридилтрансферазы

22. ПРИЧИНЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ САХАРОЗЫ

1.отсутствие в слизистой кишечника сахаразы

2.отсутствие в слизистой кишечника лактазы

3.отсутствие в слизистой кишечника мальтазы

4.отсутствие амилазы

5.отсутствие изомальтазы

23. ПРИЧИНЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ ЛАКТОЗЫ МОЛОКА

1.отсутствие в слизистой кишечника сахаразы

2.отсутствие в слизистой кишечника лактазы

3.отсутствие в слизистой кишечника мальтазы

4.отсутствие амилазы

5.отсутствие изомальтазы

24. ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ НАБЛЮДАЕТСЯ

1.гипогликемия

2.гипергликемия

3.глюкозурия

4.верно «1» и «3»

5.верно «2» и «3»

25.ПРИЧИНАМИ ГИПЕРГЛИКЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ

1.Помпе

2.Гирке

3.Мак-Ардля

4.Андерсена

5.Кори

30. ГАЛАКТОЗЕМИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1.гипергликемией

2.умственной отсталостью

3.катарактой

4.верно «1» и «2»

5.верно «2» и «3»

31. ПРИ ГАЛАКТОЗЕМИИ ИЗ ПИТАНИЯ СЛЕДУЕТ ИСКЛЮЧИТЬ

1.молоко

2.фрукты и сахар

3.жиры

4.печень

5.мясо

32. ФРУКТОЗЕМИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1.фруктозурией

2.катарактой

3.умственной отсталостью

4.алкалозом

5.глюкозурией

33. ПРИ ФРУКТОЗЕМИИ ИЗ ПИТАНИЯ СЛЕДУЕТ ИСКЛЮЧИТЬ

1.молоко

2.печень

3.сахар

4.жиры

5.мясо

34. В ПРОЦЕССЕ АЭРОБНОГО ОКИСЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ СЛЕДУЮЩИЕ ЧЕЛНОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

1.малат-аспартатный челнок

2.карнитиновый челнок

3.α-глицерофосфатный челнок

4.верно «2» и «3»

5.верно «1» и «3»

35. ЭНЕРГЕТИЧЕСКИ НАИБОЛЕЕ ВЫГОДЕН ОБМЕН УГЛЕВОДОВ,

ИДУЩИЙ ПО ПУТИ:

1.гликогенолиза

2.гликогеногенеза

3.аэробного дихотомического окисления

4.гликолиза

5.глюконеогенеза

36.СВОБОДНАЯ ГЛЮКОЗА В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА В ОСНОВНОМ НАХОДИТСЯ В:

1.печени

2.крови

3.почках

4.сердце

5.мышцах

37.ФЕРМЕНТ, ЛИМИТИРУЮЩИЙ СКОРОСТЬ ГЛИКОЛИЗА

1глицеральдегидфосфатдегидрогеназа

2енолаза

3фосфофруктокиназа

4фосфоглицераткиназа

5триозофосфатизомераза

38. СООТНОШЕНИЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ ГЛИКОЛИЗА И АЭРОБНОГО РАСПАДА ГЛЮКОЗЫ СОСТАВЛЯЕТ:

1.1:2

2.1:10

3.1:15

4.1:19

5.1:38

МОДУЛЬ 4.

ОБМЕН И ФУНКЦИИ ЛИПИДОВ

1.ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЛИПИДОВ НЕЗАМЕНИМЫМИ ФАКТОРАМИ ПИТАНИЯ СЛУЖАТ:

1.холестерин

2.витамин Д

3.линолевая кислота

4.верно «2» и «3»

5.верно «1» и «2»

2.СИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРИНА В ПЕЧЕНИ РЕГУЛИРУЕТСЯ НА СТАДИИ ОБРАЗОВАНИЯ:

1.ацетил КоА

2.ГМГ-КоА

3.мевалоновой кислоты

4.сквалена

5.ланостерина

3.РОЛЬ ЛХАТ В ОБМЕНЕ ЛИПОПРОТЕИНОВ:

1.образование зрелых ЛПВП

2.образование предшественников ЛПВП

3.транспорт холестерина из клеток

4.гидролиз ТАГ

5.гидролиз эфирной связи в фосфатидилхолине

4.СОДЕРЖАНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА В КРОВИ У ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА:

1.0,8-1,5 ммоль/л

2.3,9 – 6,5 ммоль/л

3.10 – 12 ммоль/л

4.0,3 -0,6 ммоль/л

5.15 – 18 ммоль/л

5.ОБЩИЙ ПРЕДШЕСТВЕННИК В БИОСИНТЕЗЕ ТАГ И ГЛИЦЕРОФОСФОЛИПИДОВ :

1.диоксиацетонфосфат

2.ФГА

3.фосфатидная кислота

4.МАГ

5.ТАГ

6.НАИБОЛЕЕ КРУПНЫЕ ПО РАЗМЕРАМ ЛИПОПРОТЕИНЫ КРОВИ :

1.ЛПВП

2.ЛПНП

3.ЛПОНП

4.хиломикроны

5.ЛППП

1.образовании остаточных хиломикронов

2.повышении активности ЛП-липазы

3.синтезе хиломикронов

4.всасывании глицерола

5.повышении активности панкреатической липазы

12. ОСНОВНЫЕ ПЕРЕНОСЧИКИ ЭКЗОГЕННЫХ ПИЩЕВЫХ ЖИРОВ ИЗ КИШЕЧНИКА В ТКАНИ

1.липопротеины очень низкой плотности ( ЛПОНП)

2.липопротеины низкой плотности (ЛПНП)

3.липопротеины высокой плотности (ЛПВП)

4.хиломикроны

5.липопротеины промежуточной плотности (ЛППП

13. ПРИ ГЕНЕТИЧЕСКОМ ДЕФЕКТЕ ЛПЛИПАЗЫ НАБЛЮДАЕТСЯ

1.гиперхолестеролемия

2.повышение содержания жирных кислот в крови

3.гиперхиломикронемия

4.нарушение переваривания жиров

5.нарушение всасывание жиров

14. ЛПЛИПАЗУ АКТИВИРУЕТ

1.АпоС-П

2.АпоА-1

3.АпоВ-100

4.АпоЕ

5.АпоС-1

15. ДЛЯ ТРАНСПОРТА ВЖК В МАТРИКС МИТОХОНДРИЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ