Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лекции по фармакологии / 2 семестр / Тромбообразование и кроветворение.doc
Скачиваний:
185
Добавлен:
22.05.2015
Размер:
91.14 Кб
Скачать

7

Лекция № 24 лекарственные вещества, влияющие на свертывание крови.

1). Антитромботические – средства для профилактики и лечения тромбозов.

2). Гемостатические и антигеморрагические лекарственные вещества – лекарства для остановки кровотечения.

Антитромботические средства

  1. Антиагреганты

  2. Антикоагулянты

  3. Фибринолитические средства.

АНТИАГРЕГАНТЫ

Препятствуют агрегации тромбоцитов.

По механизму действия делятся на:

А. ингибиторы циклооксигеназы:

Ацетилсалициловая кислота (аспирин)– М.Д.: ингибирование ЦОГ приводит к нарушению синтеза тромбоксана и простациклина. Однако ЦОГ тромбоцитов более чувствительна, чем аналогичный фермент сосудистой стенки. Поэтому синтез ТХ подавляется в большей степени, чем ПЦ. Это различие эффекта особенно четко проявляется при использовании препарата в небольших дозах (для взрослых 100 мг в сутки). В результате преобладает антиагрегантный эффект, который может сохраняться несколько дней. Это объясняется необратимостью ингибирующего действия аспирина на ЦОГ тромбоцитов. Фермент восполняется только в процессе образования новых тромбоцитов (7-10 дней). ЦОГ стенки сосудов восстанавливает свою активность в течение нескольких часов. Кроме того аспирин – антагонист витамина К.

Нитроаспирин – отщепляет в организме окись азота.

Индобуфен– ингибитор ЦОГ и тромбоксансинтетазы.

Б. ингибиторы фосфодиэстеразы:

Дипиридамол (курантил)

  • Ингибирует фосфодиэстеразу и увеличивает концентрацию цАМФ, снижает концентрацию кальция в тромбоцитах и гладкой мускулатуре сосудов, которые расширяются.

  • ингибирует аденозиндезаминазу, увеличивая содержание аденозина, который через А2 –рецепторы активирует АЦ, следовательно, снижает агрегацию и адгезию тромбоцитов;

ПЕНТОКСИФИЛЛИН(трентал) – увеличивает синтез и освобождение ПЦ, ингибирует ФД и увеличивает содержание в тромбоцитах цАМФ, снижает уровень фибриногена в крови, снижает общую вязкость крови. Способствует изгибаемости эритроцитов, облегчая этим их прохождение по капиллярам и препятствуя образованию эритроцитарных тромбов. Оказывает небольшое сосудорасширяющее действие, улучшая микроциркуляцию в тканях.

В. Активаторы аденилатциклазы:

Простациклин – расширяет сосуды и способствует образованию цАМФ, снижает агрегацию. В медицине применяются синтетические препараты эпопростенол, карбациклин (используются редко, так как действуют кротковременно.)

Д. Ингибиторы рецепторов на мембранах тромбоцитов:

а) тиклопидин (тиклид), клопидогрель– необратимо блокируютР-рецепторы, через которые действует эндогенный агрегант АДФ, угнетают агрегацию тромбоцитов.

б) Блокаторы IIб / IIIарецепторов. Эти гликопротеиновые рецепторы способны «узнавать» адгезивные белки эндотелия сосудов и при поражении целостности сосудов связываться с ними и фибриногеном, вызывая склеивание 2 тромбоцитов.

  • Интегрилин(эптифибатид*) – на основе пептида из яда карликовой гремучей змеи.

  • Абциксимаб(реопро) – моноклональные антитела.

  • Тирофибан (аграстат)

Применение:

1) профилактика тромбозов при ИБС (нестабильной стенокардии) и инфаркте миокарда, фибрилляции предсердий

2) нарушения мозгового кровообращения (ишемический инсульт) и кровообращения в конечностях

3) тромбофлебит

4) протезирование клапанов сердца и шунтирование кровеносных сосудов

5) комбинируют с гепарином при ДВС-синдроме у детей.

антикоагулянты – средства, понижающие свертывание крови – препятствуют образованию фибринных тромбов.

А. Прямого действия– гепарины, антитромбинIII, гирудин, натрия цитрат.

Действуют на факторы свертывания непосредственно в сосудистом русле.

Б. Непрямого– этилбискумацетат, варфарин – угнетают синтез и активацию факторов свертывания крови в печени. Их эффект отмечается только ин виво, в организме.

Гепарин– естественный антикоагулянт, образуется тучными клетками, максимальное количество содержится в легких и печени. Гепарин получают из печени и легких крупного рогатого скота и свиней.

1). Нефракционный (крупномолекулярный) гепарин. Это мукополисахарид с молекул. массой 15-20 тысяч дальтон. Содержит в своей молекуле небольшое количество остатков серной кислоты, что придает ему кислые свойства, а его растворам – сильный отрицательный заряд. Отрицательно заряженные участки соединяются с положительно заряженными аминогруппами в молекуле антитромбина 3, циркулирующего в крови. Активация последнего приводит к угнетению факторов свертывания крови (2а (тромбина), 9а (фактора Кристмаса, антигемофильный глобулин В), 10а (Стюарта-Прауера, тромботропин), 11а (предшественник плазменного тромбопластина), 12а (фактор Хагемана)) и уменьшению образования фибринных тромбов.

Гепарин активирует фибринолитическую систему за счет образования комплекса с антиплазмином, который разрушает фибринолизин.

Накапливаясь на поверхности эндотелиальных клеток сосудов и тромбоцитов, гепарин придает им электроотрицательный заряд, препятствует их адгезии и агрегации.

Другие эффекты:

  • Уменьшает содержание в крови липидов за счет активации липопротеинлипазы – антиатерогенное действие

  • Расширяет коронарные сосуды, снижает АД

  • Противоаллергическое и противовоспалительное действие за счет стимуляции образования ГК

  • Ингибирует гиалуронидазу, уменьшает проницаемость сосудов

  • Иммуномодулятор, так как связывает гистамин и активирует гистаминазу, нарушает кооперацию Т- и В-лимфоцитов и синтез иммуноглобулинов, ингибирует систему комплемента.

  • Снижает образование альдостерона.

Эффективен только при парентеральном введении: в/в, в/м, ингаляционно, эндолюмбально, под кожу живота. Действует 4-6 часов, применяют под контролем времени кровотечения.

2) низкомолекулярные (фракционные) гепарины – получены путем деполимеризации нефракционного гепарина с помощью бактериальной гепариназы.

Логипарин, далтепарин, фраксипарин, эноксапарин

Механизм действия: Снижают активность фактора 10а, который необходим для перехода протромбина в тромбин и мало влияют на активность тромбина.

Преимущества: обладают большей биодоступностью (после п/к или в/м введения биодоступность 90% в сравнении с 15-30 % для обычного гепарина), больше продолжительность действия (1-2 раза в день), меньшая частота побочных эффектов (тромбоцитопения и геморрагии).

Применение гепаринов

  1. ДВС-синдром, при синдроме дыхательных расстройств у новорожденных, сепсисе, обезвоживании, гипоксии.

  2. Для профилактики и лечения тромбозов и эмболий при протезировании клапанов сердца, у больных с мерцательной аритмией, стенокардией, инфарктом миокарда.

  3. При проведении гемодиализа, гемосорбции.

  4. При парентеральном питании новорожденных – для усвоения жиров.

  5. При бронхиальной астме – низкомолекулярные гепарины.

  6. При гиперальдостеронизме – низкомолекулярные гепарины.

  7. При атеросклерозе.

  8. При тромбофлебитах.

Побочные эффекты: при передозировке – геморрагии, тромбоцитопении (при длительном использовании), аллергии, диспепсии, остеопороз, аллопеции. После длительной или преждевременной отмены – ретромбозы.

Гепариноиды – сулодексид

Антитромбин IIIнеобходим для проявления антикоагулянтного действия гепаринов и гепариноидов. Вводят в/в при наследственной недостаточности последнего, при длительном применении гепарина.

гирудин

Гирудотерапия – древний вид лечения.

  1. естественные – медицинские пиявки. Много нежелательных явлений: нельзя дозировать, специально выращивают, неприятная процедура.

  2. рекомбинантные и синтетические: десульфатогирудин, лепирудин, реваск.

Механизм действия.Оказывают прямое ингибирующее действие на тромбин – непосредственно связываются с активным центром тромбина.

Назначают для профилактики и лечения тромбозов и эмболий, в частности, пациентам, у которых гепарин вызывает тромбоцитопению.

натрия цитрат– связывает ионы кальция, необходимые для превращения протромбина в тромбин. Применяется для консервации крови.

Непрямые антикоагулянты.

– производные 4-оксикумарина: неодикумарин (бискумацетат*), варфарин, синкумар (аценокумарол*)

– производные индандиона – фенилин (фениндион*).

Механизм действия.

Антагонисты витамина К угнетают эпоксидредуктазу, что препятствует образованию хиноновой формы витамина К из эпоксидной. В результате нарушается гаммакарбоксилирование факторов свертывания крови 2, 7, 9, 10, что оставляет их в неактивной форме и препятствует образованию фибринных тромбов. Эффект проявляется только в организме, развивается не сразу, максимальное действие отмечается через 2 дня. Кумулируют. Применяются перорально. В период лечения исключают продукты богатые витамином К.

Используютдля длительной профилактики и лечения тромбозов и эмболий, тромбофлебитов, под контролем протромбинового индекса.

Побочные эффекты:геморрагии. При длительном использовании алопеции, токсические поражения печени и почек, ретромбозы, кумариновые некрозы в мягких тканях.

фибринолитические средства.

  1. Прямого действия. Фибринолизин(плазмин).

Это протеолитический фермент. Расщепляет фибрин, активирует переход плазминогена в плазмин. Кроме того, образующиеся продукты деградации фибрина препятствуют полимеризации фибрина, образованию тромбопластина и агрегации тромбоцитов. Вызывает только наружный лизис тромба, так как разрушается антиплазмином крови.

Побочный эффект– геморрагии, аллергии. Может активировать свертывающую систему, поэтому чаще его используют с гепарином.

Вводят в/в капельно. Эффективен при свежих (5-7 дней) венозных и суточных артериальных тромбах (при инфаркте миокарда, инсультах).

  1. непрямого действия – активаторы плазминогена

  • стрептокиназа (стрептаза, стрептолиаза) (из культуры В-гемолитического стрептококка) взаимодействует с профибринолизином и образовавшийся комплекс стимулирует переход профибринолизина в фибринолизин в тромбе и в плазме крови. Эффективна при свежих тромбах (до 3-х суток), лучше лизирует венозные тромбы.

  • Пролонгированный препарат – стрептодеказа.

Побочные эффекты: геморрагии, аллергии, гипотензия. Вводят с интервалом не менее 6 месяцев.

Применяется при эмболии легочной артерии, тромбозе и эмболии поверхностных и глубоких вен, в остром периоде инфаркта миокарда (в первые 6 часов). Вводится в/в, в/а.

  • урокиназа (из культуры клеток почки человека) все как у стрептокиназы+ более высокая активность, более быстрый эффект, менее аллергенна.

Стрептокиназа и урокиназа могут вызвать системный фибринолиз и кровотечения.

  • рекомбинантный тканевой активатор плазминогена – алтеплаза (актилизе). Действует только на профибринолизин, связанный с фибрином тромба, поэтому действие ограничивается тромбом.

Показания:острые артериальные и венозные тромбозы.