
Sudebnaya_meditsina_Uchebnik_4_izd__pod_red_V
.pdfИзъятие следов, похожих на кровь, и предметов-носите лей со следами крови производят после завершения следст венного осмотра (освидетельствования), что позволяет дать правильную оценку механизма их образования.
Предметы-носители (одежда, постельные принадлежнос ти, орудия преступления) со следами, похожими на кровя ные, изымают целиком. Если же это невозможно, следы отби рают с частью предмета-носителя (для контрольных исследо ваний).
Если следы крови находятся на зеркальной или полиро ванной поверхности, повреждение которых экономически или по другим соображениям нецелесообразно, следы соскаб ливают или снимают на увлажненный марлевый тампон, ко торый затем высушивают в комнатных условиях.
Следы несвернувшейся крови или ее сверок переносят на марлю и высушивают (во всех случаях, когда для изъятия следов используется марля, чистый ее кусок направляют на исследование в качестве контроля предмета-носителя).
На марлю также переносят жидкость, в которой предпола гается примесь крови (например, вода после мытья рук).
Когда кровь обнаруживают на снегу, то ее изымают с воз можно меньшим количеством снега, помещают на несколько слоев марли и высушивают. Землю и кровь очищают от насе комых и помещают в чистую стеклянную банку, тщательно обвязывают пергаментной бумагой (при использовании сосу дов, закрывающихся металлическими крышками, под крыш ку помещают чистую бумагу). Собирают верхний слой земли и слой на глубине до 10 — 20 см, куда может просочиться кровь.
Различают следы крови в виде луж, потеков, пятен, пятен от брызг, мазков, отпечатков и помарок. Такие следы явля ются, как правило, отдельными структурными элементами, отражающими в целом механизм, по которому могут быть ре конструированы детали события преступления.
Лужи крови. Для них характерно большое скопление жидкой крови, излившейся в случаях сильного и длительного кровотечения.
Кровь, скапливающаяся на пористых поверхностях (рых лая почва, снег, мягкая мебель, постель и др.), не имеет вид луж. Она образует участки пропитывания, на которых оста ются свертки крови, подсыхающие в виде корочек.
Несовпадение локализации лужи с положением жертвы указывает на то, что потерпевший передвигался или его тело было перемещено. Отсутствие луж у трупа с повреждениями свидетельствует о том, что место обнаружения трупа не явля ется местом происшествия.
411
Потеки крови — следы, оставленные кровью, стекающей по наклонной или вертикальной плоскости. Кровь концент рируется в нижней части потека, придавая ему более интен сивную окраску. Потеки образуются не только при ранении, но и при кровотечении из естественных отверстий тела (нос, уши и др.). При повреждении тела они берут начало от ниж него края раны и получают направление в зависимости от по ложения пострадавшего. Если направление потека не совпа дает с положением травмированного участка тела или потеки идут в различных направлениях либо перекрещиваются, зна чит, положение потерпевшего изменялось при жизни или вскоре после смерти.
На орудиях преступления направление потеков зависит от положения орудия в момент нанесения повреждения в тече ние того срока, пока кровь еще не свернулась. При наличии нескольких пересекающихся потеков на теле потерпевшего можно определить последовательность нанесения поврежде ний и позу потерпевшего в момент травмы.
Пятна — следы различной формы, образующиеся в ре зультате замедленного каплеобразного кровотечения и сво бодного падения капель под действием силы тяжести или до полнительной энергии.
Форма пятна зависит от высоты падения капли, скорости движения источника кровотечения, угла падения капли на преграду и т.д.
Капля, падающая на твердую горизонтальную поверх ность, образует пятно округлой формы, размеры и характер краев которой определяет высота падения. Падая с высоты до 10 см, капли образуют пятна округлой формы с ровными контурами, диаметр пятен не превышает 10 мм. По мере уве личения высоты падения диаметр пятен увеличивается. По их краям появляются зубцы, число которых зависит от высоты падения капель. При падении с высоты в 50 см по краям ос новного пятна появляются вторичные следы от разбрызгива ния падающей капли. Они имеют булавовидную форму, вы тянуты в виде лучей с мелкими округлыми пятнами. Число вторичных следов до высоты в 200 см растет, а далее (до 300 см) — уменьшается.
Пятна от падения капель крови на плоскость, получивших дополнительную энергию, носят название пятен от брызг. Форма таких пятен определяется в основном скоростью поле та капель крови.
С увеличением скорости полета брызг увеличивается число зазубрин по краям основного следа. Ближе и тоньше становятся их лучи. Изменяется также форма основного пятна: оно становится овальным.
412
При движении источника кровотечения капля крови пада ет на преграду под углом, образуя пятно овальной формы с зубчатыми очертаниями в сторону движения. При размахива нии окровавленными руками следы падающих капель крови приобретают признаки, характерные для движения в разные стороны.
Следы от брызг крови, падающих на преграду под углом 75°, напоминают наконечник копья. При меньшем угле след имеет вид колбы, булавы или восклицательного знака. Важно, что во всех случаях широкая часть следа обращена к источнику кровотечения, а узкая — указывает направление движения капли крови.
Если брызги фонтанирующей крови имели восходящую траекторию, образуется короткий потек булавовидной фор мы. При нисходящей траектории след на вертикальной пре граде представляет собой цепочку (дорожку), состоящую из отдельных пятен от брызг. При расстоянии от источни ка кровотечения до преграды 20 — 30 см в такую цепоч ку входят пятна овальной и булавовидной формы. По мере увеличения расстояния следы приобретают удлиненную форму.
На расстоянии от источника кровотечения до преграды в 1,5 — 2 м следы крови бессистемно рассеиваются на большой поверхности.
Пятна от брызг образуются при артериальном кровотече нии. Венозная кровь вытекает пассивно. Мелкие артерии дают брызги только в момент повреждения сосудов, после чего происходит отекание крови.
Следы от брызг образуются и при ударе каким-либо твер дым предметом по уже размозженному участку тела или по иному скоплению крови, а также при встряхивании окровав ленной одежды.
Следы фонтанирующей крови возникают в случае приме нения режущих и рубящих орудий. При использовании ко лющих орудий преобладают следы падающих капель, могут быть и лужи, нередко одежда потерпевшего пропитана кро вью. В этих случаях следы крови на одежде и теле нападав шего немногочисленны, а если ранение нанесено через слой одежды, то они могут отсутствовать вовсе.
Следы крови могут образоваться и в результате раздавли вания кровососущих насекомых, которые иногда могут быть приняты за следы, связанные с событием преступления. Дифференциация таких следов осуществляется лаборатор ным исследованием.
Отпечатки крови — следы, образующиеся в результате полного или частичного контакта при соприкосновении с ок-
413
ровавленным предметом или частями тела. Отпечатки чаще всего представляют собой следы рук, одежды, реже орудий преступления. Следы обычно не имеют определенной формы, но несут информацию о внешнем строении объекта, образо вавшего след.
Мазки (помарки) — следы крови, образуются в результа те скольжения окровавленных предметов по преграде, выти рания окровавленных рук, при передвижении раненого, пере мещении трупа и т.д. Они не имеют определенной формы, од нако их локализация позволяет составить некоторое пред ставление о действиях участников имевшего место события. Мазки обычно имеют вид параллельных полос, которые иногда частично отображают некоторые признаки окровав ленного предмета. Мазки, образующиеся при перемещении окровавленных тел, называются следами волочения. Следы от волочения тела в окровавленной одежде отличаются от следов волочения кровоточащего тела, не прикрытого одеж дой, более равномерной окраской и наличием большого числа линейных следов.
При воздействии на уже окровавленную поверхность обра зуются вторичные сложные следы, включающие преимущест венно пятна от брызг и потеки. Вторичные следы рассеиваются обычно в различных направлениях и располагаются на боль шей площади. Фонтанирующая кровь дает следы с избиратель ным направлением, ограниченным в пространстве. Группиров ка вторичных следов и радиус разбрызгивания зависят от формы ударяющей поверхности, размеров и массы орудия, на правления удара, взаимного расположения следовоспринимающей поверхности и следообразующего источника.
К О Н Т Р О Л Ь Н Ы Е В О П Р О С Ы
1.Перечислите предварительные пробы на кровь.
2.Назовите разновидности следов крови. Каковы условия и ме ханизм образования каждого из перечисленных следов?
Глава 49
ЭКСПЕРТИЗА СЛЕДОВ КРОВИ
Экспертиза следов крови имеет свои особенности, отра жающиеся в схеме исследования, включающей три основные задачи:
• |
доказательство кровяного |
происхождения |
следа; |
• |
определение видовой принадлежности крови; |
414
• решение вопроса о возможности происхождения крови от конкретного лица.
Современная экспертиза крови, и в первую очередь судеб но-медицинская серология, располагает многими методами и приемами исследования, с помощью которых может быть по лучена максимально возможная информация.
Доказательство кровяного происхождения следа. При меняемые с этой целью методы делятся на предварительные (ориентировочные) и доказательственные. Применение пред варительных проб в лабораторных условиях нерационально, так как они недоказательны, а воздействие их на кровь небез различно для последующего ее исследования.
Доказательство кровяного происхождения следа основано на обнаружении гемоглобина или его производных (дерива тов). С этой целью чаще всего применяют абсорбционную спектроскопию (микроспектральный анализ) или хромато графию в тонком слое сорбента. Применение последней пред почтительно, так как обеспечивает одновременно с исследова нием крови обнаружение в следах специфических примесей
—выделений (пот, моча и др.).
Для определения видовой принадлежности имеется ряд
иммунологических методов. Наибольшее распространение в судебно-медицинской экспертизе получил метод преципита ции в различных модификациях. В реакции преципитации участвуют антигены испытуемого белка (вытяжка крови) и диагностические антисыворотки (антитела), способные реаги ровать только с белком человека или определенного животно го. Специфическое взаимодействие видовых антигенов и антител проявляется выпадением преципитата (осадка). В ре акции преципитации имеют место «родственные» реакции. Преципитирующая сыворотка реагирует не только с белками животных определенного вида, но и с белками таксономически близких (родственных) животных. Так, преципитирую щая сыворотка на белки человека дает положительную реак цию с белками человекообразных обезьян, сыворотка на бел ки собаки — с белками волка, лисицы, енотовидной собаки и т.д.
Вопрос о происхождении крови в следе от конкретного че ловека является идентификационным. Выполняется он в два этапа. На первом этапе устанавливают групповую специфич ность крови потерпевших и подозреваемых. На втором - проводят исследование изъятых (проверяемых) следов крови. Решение этого вопроса основано преимущественно на наследственном группоспецифическом полиморфизме орга низма человека.
415
Групповая специфичность определяется генетически уп равляемыми протеиновыми комплексами: клеточными анти генами, полиморфными ферментами и сывороточными белка ми. Групповая специфичность организма в целом, т.е. пол ный фенотип присущих ему специфических признаков, уни кален. Это дает основание считать, что двух индивидов, кроме однояйцевых близнецов, с одинаковым набором таких признаков быть не может.
Сопоставление установленного набора групповых специфичностей в проверяемых следах и образце позволяет решить вопрос о возможности (невозможности) принадлежности крови в проверяемых следах конкретному человеку.
Исследование грушюспецифического полиморфизма и разработка методов выявления групповых факторов в высо хшей крови создали возможность установления в следах крови факторов большого числа систем.
В настоящее время в высохшей крови могут быть установ лены групповые факторы следующих систем:
• эритроцитарных: ABO, MNSs, Льюис, Р, резус;
• |
сывороточных: гаптоглобина |
( H p ) , |
гамма-глобулина |
|
|
(Gm) , грушюспецифического компонента Gc, транс- |
|||
|
феррина Ы-антитрипсина; |
|
|
|
• |
ферментных: кислой фосфатазы эритроцитов ( К Ф Э ) , |
|||
|
фосфоглюкомутазы ( Ф Г М i ), аденилаткиназы ( А К ) , |
|||
|
аденозиндезаминазы |
( А Д А ) , |
глиоксилазы ( Г Л О ) , фос- |
|
|
фоглюконатдегидрогеназы ( Ф Г Д ) , |
глюкамат-пируват- |
||
|
аминотрансферазы |
( Г П А Т ) . |
|
|
По различным причинам не все известные полиморфные системы используются в судебно-медицинской экспертизе. Это связано со снижением активности групповых факторов вследствие высыхания крови или длительного нахождения се следов на открытом воздухе. Исследованию могут препятст вовать и небольшие размеры следа. В отечественной практике использование открытых систем крови в установлении ее группоспецифических свойств ограничено также дефицитнос тью диагностических реагентов. Тем не менее установление в следах крови даже ограниченного числа систем обеспечивает получение информации, полезной для раскрытия преступле ния и доказательства. Так, если исследуемая кровь относится к группе А системы АВО, то это означает, что кровь может принадлежать 30 индивидуумам из 100. Эта информация су щественна для решения следственных задач по поиску пре ступника, однако она малозначима в доказательстве. Инфор мация сужает круг лиц, которым может принадлежать кровь, ограничивая их лицами с группой А. Иное положение скла-
41G
дывастся, когда в крови будут установлены факторы не скольких систем. Пользуясь данными об их генных частотах, можно рассчитать вероятность происхождения крови от иско мого лица.
Например, в следах крови обнаружены антигены: Л систе мы ABO, М системы MNSs и HGm системы иммуноглобули нов. Частота встречаемости совокупности выявленных специфичностей равна 0,07, т.е. такие показатели могут быть у 7 человек из 100. Если же в этой крови, помимо того, будут ус тановлены фенотип В системы изофермента кислая фосфатаза эритроцитов ( К Ф Э ) и фенотип 2 — 1 системы изофермента фосфоглюкомутаза ( Ф Г М О , частота встречаемости всей со вокупности специфичностей станет равной 0,0088. Такая со вокупность групповых факторов может оказаться уже не более чем у 9 человек из 1000.
Если же будут выявлены факторы с меньшей генной часто той, например редко встречающиеся фенотипы системы изоферментов или антигены системы HLA, вероятность проис хождения этой крови от конкретного лица резко возрастает, а с ней и доказательственное значение установленного факта.
Исследование полимерных ферментов и большинства сы вороточных белков проводится методом аналитического электрофореза в различных модификациях.
Для решения вопроса о принадлежности проверяемой крови определенному лицу на экспертизу вместе с веществен ными доказательствами направляют образцы крови потерпев шего и подозреваемого.
Уживых лиц кровь берут из пальца или кубитальной вены. Кровь в объеме 3 — 5 мл помещают в чистую пробирку, которую плотно закрывают марлевым тампоном. В жаркое время года и в случае длительной транспортировки такое же количество крови выливают на марлю, сложенную в несколь ко слоев, и высушивают в комнатных условиях. Дополни тельно вместе с образцом направляют кусок такой же, но чис той марли для контрольного исследования.
Утрупа кровь берут при вскрытии из полости сердца или крупного сосуда. На исследование направляют 5—10 мл жид кой крови и кровь, высушенную на марле. На пробирках и пакетах с высохшей кровью и чистой марлей делают надписи
отом, у кого, когда и кем была взята кровь.
Большое значение для решения диагностической и иденти фикационной задач экспертизы имеет установление половой принадлежности проверяемой крови, особенно если участни ками расследуемого события являются лица разного пола.
Диагностика основана на установлении в лейкоцитах кро ви полоспецифических образований, одни из которых прису-
417
щи женскому генетическому полу (Х-хроматин), другие мужскому (Y-хроматин). Исследование выполняют цитоло гическим методом. В последние годы такие исследования стали проводить посредством анализа дезоксирибонуклсиновой кислоты ( Д Н К ) .
Вопрос о происхождении следов крови от младенца или взрослого человека возникает при расследовании детоубийств. Дифференцирование крови возможно, лишь если возраст ре бенка не превышает одного года и давность образования сле дов 2 — 3 нед. В крови младенца содержится плодный гемо глобин, отличающийся от гемоглобина взрослого по своим физико-химическим и электрофоретическим свойствам. Диф ференцирование крови возможно путем выявления в крови ребенка особого белка Ьгфетопротеина.
Установление давности образования следов крови воз можно лишь ориентировочно на основании превращений ге моглобина при старении высохшей крови в метгемоглобин.
Известны попытки решения этой задачи путем наблюде ния за снижением активности некоторых ферментов крови, а также изменением ее парамагнитных свойств, происходящих в зависимости от срока формирования следа.
Органы расследования нередко интересуют и другие во просы: например, каково региональное происхождение крови, т.е. какой травмированный орган или часть тела человека были источником кровотечения. Этот вопрос может быть решен путем обнаружения в крови примеси специфических для тех или иных тканей клеточных элементов.
Часто возникает необходимость доказательства менстру ального происхождения крови. Диагностика основана на вы явлении типичных для этой крови ферментов диаминоксидазы и фибринолизина, а также на обнаружении фибриногена и фибринолитической активности.
Установление принадлежности крови беременной женщи не или женщине, перенесшей роды (аборт), основано на об наружении в крови специфического фермента лейцинаминопептидазы, появляющегося в ней на 8— 10-й день беременнос ти и хорошо сохраняющегося в высохшей крови. Диагности ка беременности и бывших родов возможна путем определе ния специфического фермента окситоционазы, появляющего ся в крови на 4-8-й неделе беременности и исчезающего спу стя 2 — 3 мес после рождения ребенка. Фермент сохраняется в следах крови 2 — 3 мес.
При решении вопроса о том, какое количество жидкой крови образовало обнаруженные высохшие следы, следует иметь в виду, что при высыхании 1 л крови образуется 211 г сухой крови.
418

Судебно-медицинское исследование крови по поводу спорного отцовства (материнства) проводится преимущест венно по делам гражданского судопроизводства, иногда вы полняется в связи с заменой и кражей детей.
Объектами исследования являются кровь ребенка, его ма тери и предполагаемого отца.
Решение задачи основано на установлении признаков, передающихся ребенку по наследству от родителей. В крови ребенка могут быть только те признаки, которые имеются у родителей. Обнаружение групповых факторов, отсутствую щих у матери или предполагаемого отца, исключают материн ство или отцовство (табл. 18).
Таблица 18. Исключение отцовства при выявлении различных факто ров некоторых систем крови
|
|
|
Ф а к т о р ы |
крови |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
у |
ребенка |
у матери |
|
|
|
у |
отца |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
при |
|
|
|
|
|
|
|
|
при возможном |
|
||||
|
|
|
|
|
|
исключении |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
отцовстве |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
отцовства |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Система |
ABO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0 |
0 |
|
|
|
О.А.В |
|
|
А В |
|
|
|
0 |
А |
|
|
|
0,А,В |
|
|
А В |
|
|
|
0 |
В |
|
|
|
0,А,В |
|
|
А В |
|
|
|
0 |
Мать с группой А В не может |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
иметь ребенка с группой 0 |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
А |
0 |
|
|
|
А , А В |
|
|
о,в |
|
|
|
А |
А |
|
|
|
А ,0 ,В,АВ |
|
|
- |
|
|
|
А |
В |
|
|
|
А , А В |
|
|
о,в |
|
|
|
А |
А В |
|
|
|
0 ,В,В,А В |
|
|
- |
|
|
|
В |
0 |
|
|
|
В , А В |
|
|
0,А |
|
|
|
В |
В |
|
|
|
А . Л В . О . В |
|
|
! |
|
|
i |
В |
А |
|
|
|
В . А В |
|
|
0,А |
|
|
В |
А В |
|
|
|
В,АВ,А,0 |
|
|
- |
|
|
|
|
А В |
Мать с группой 0 не может |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
иметь ребенка с группой АВ |
|
~ |
|
|
|
|
||
|
|
А В |
А |
|
|
|
В . А В |
|
|
А,0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
А В |
в |
|
|
|
А , А В |
|
|
В,0 |
|
|
|
А В |
А В |
|
|
|
А,В, А В |
|
|
0 |
|
|
u |
|
Система |
MNS(s) |
|
|
|
|
|||
: |
м |
М |
|
|
|
M > 1 N |
|
|
N |
|
|
|
|
м |
MN |
|
|
|
М, MN |
|
|
N |
|
|
i |
N |
N |
|
|
|
N,MN |
|
|
М |
|
|
|
К |
MN |
|
|
|
N.MN |
|
|
м |
|
|
| MN |
М |
|
|
|
N,MN |
|
|
м |
|
|
|
j MN |
N |
|
|
|
M,MN |
|
|
N |
|
|
|
j |
MN |
MN |
|
|
|
M,MN,N |
|
|
- |
|
419

Продолжение
|
|
Ф а к т о р ы |
крови |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
у ребенка |
|
у матери |
|
|
|
у отца |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
при возможном |
|
при |
|
|
|
|
|
|
|
исключении |
||
|
|
|
|
|
отцовстве |
|
||
|
|
|
|
|
|
отцовстоа |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Система |
Резус |
(антиген |
D) |
|
|
|
D + |
|
D + |
|
|
D + , D - |
|
— |
|
D + |
|
D - |
|
|
D + |
|
D - |
|
D - |
|
D + |
|
|
D + , D - |
|
- |
|
D - |
|
D - |
|
|
|
D - |
|
- |
|
|
|
Система |
P |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|||
Р + |
|
P + |
|
|
P + , P - |
Г |
|
|
|
|
|
|
|
||||
Р + |
|
P - |
|
|
P + |
|
P - |
|
Р - |
|
P - |
|
|
P + , P - |
|
- |
|
Р - |
|
P + |
|
|
P + , P - |
|
|
|
|
|
Система |
гаптоглобина |
|
|
|
||
H p 1-1 |
|
H p 1-1 |
|
|
H p 1-1, H p 2-1 |
|
H p 2-2 |
|
H p 1-1 |
|
H p 2-1 |
|
|
H p 1-1, H p 2-1 |
|
H p 2-2 |
|
H p 2-2 |
|
H p 2-2 |
|
|
H p 2-2, H p 2-1 |
|
H p 1-1 |
|
H p 2-2 |
|
H p 2A |
|
|
H p 2-2, H p 2-1 |
|
H p 1-1 |
|
H p 2-1 |
|
H p 1-1 |
|
|
H p 2-2, H p 2-1 |
|
H p 1-1 |
|
H p 2-1 |
|
H p 2-2 |
|
|
H p 2-1, H p 1-1 |
|
H p 2-2 |
|
H p 2-1 |
|
H p 21 |
|
|
H p 1-1, H p 2-2 |
|
- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Система |
Gc |
(группоспецифический |
компонент) |
||||
Gc 1-1 |
|
Gc 1-1 |
|
|
Gc 1-1, Gc 2-1 |
|
Gc 2-2 |
|
Gc 1-1 |
|
Gc 2-1 |
|
|
Gc 1-1, Gc 2-1 |
|
Gc 2-2 |
|
Gc 2-2 |
|
Gc 2-2 |
|
|
Gc 2-2, Gc 2-1 |
|
Gc 1-1 |
|
Gc 2-2 |
|
Gc 2-1 |
|
|
Gc 2-2, Gc 2-1 |
|
Gc 1-1 |
|
Gc 2-1 |
|
Gc 1-1 |
|
|
Gc 2-2, Gc 2-1 |
|
Gc 1-1 |
|
Gc 2-1 |
|
Gc 2-2 |
|
|
Gc 1-1, Gc 2-1 |
|
Gc 2-2 |
|
Gc 2-1 |
|
Gc 2-1 |
|
|
Gc 1-1, Gc 2-1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Gc |
2-2 |
|
|
В крови ребенка, матери и предполагаемого отца устанавли вают факторы различных систем крови. Чем таких систем больше, тем выше результативность экспертизы. Исследование позволяет категорически исключить отцовство (материнство).
Установление отцовства (или материнства) но результа там серологического исследования невозможно.
Исследование проводят не ранее полугода со дня рожде ния ребенка, так как групповые факторы некоторых систем крови в первые месяцы жизни ребенка недостаточно выраже ны.
В случаях, когда матери, предполагаемому отцу или ре бенку переливают кровь, исследование проводят не ранее чем
420