32. Выберите заболевания, связанные с незавершенностью фагоцитоза:

1. эссенциальный лимфофтиз;

2. болезнь Незелофа;

3. хронический грануломатоз детей;

4. болезнь Чедвика-Хигаси.

33. Ответьте, могут ли участвовать палочкоядерные нейтрофилы в активации системы комплемента?

1. да;

2. нет.

34. Определите комплекс мембранной атаки комплемента, осуществляющий лизис чужеродных клеток?

1. С3_b – компонент;

2. С3 – конвертаза (С4_b2_а);

3. С5 – конвертаза (С4_b2_а);

4. С5-С9 – компоненты.

35. Укажите причину наследственного ангионевротического отека?

1. недостаточность С3;

2. недостаточность С2;

3. недостаточность С4;

4. недостаточность С1 – ингибитора;

5. недостаточность С3_b – ингибитора.

36. Определите характер изменения уровня фибронектина в плазме крови при сепсисе, обусловленном бактериальной инфекцией:

1. снижается;

2. повышается.

37. Правильно ли утверждение, что лейкины – термостабильные бактерицидные факторы, образующиеся при распаде лейкоцитов, а плакины – аналогичные вещества, образующиеся при распаде тромбоцитов?

1. да;

2. нет.

38. С чем связаны физиологические вторичные ИДС?

1. со снижением уровня материнских антител в организме ребенка после 3-х месяцев жизни;

2. с перенесенным инфекционным заболеванием;

3. с приобретенным нарушением механизма дифференцировки Т- и В-клеток;

4. с повышенным разрушением антител в организме.

39. Выберите экзогенные причины анаболических вторичных ИДС:

1. высокие дозы ионизирующего излучения;

2. малые дозы ионизирующего излучения;

3. химиотерапия противоопухолевыми антибиотиками;

4. пестициды и гербициды.

40. Продолжите классификацию вторичных иммунодефицитов по локализации повреждения:

1. недостаточность В-подсистемы;

2. __________________________ ;

3. __________________________ ;

4. __________________________ .

41. Выберите главные проявления вторичных ИДС:

1. снижение резистентности к инфекциям;

2. кровоточивость;

3. диспептические расстройства;

4. увеличение частоты развития злокачественных опухолей;

5. хронизация воспалительных процессов.

42. Укажите, какие из указанных клеток в первую очередь инфицируются вирусом иммунодефицита человека:

1. Т₈ (CD₈);

2. Т₄ (CD₄);

3. Т-killer;

4. NK;

5. клетки глии ЦНС;

6. макрофаги;

7. эндотелиальные клетки;

8. В-лимфоциты.

43. Назовите преимущественную локализацию опухоли Капоши при СПИДе:

1. кожа;

2. внутренние органы.

44. Назовите преимущественную локализацию опухоли Капоши при длительном приеме иммунодепрессантов:

1. кожа;

2. внутренние органы.

45. Назовите преимущественную локализацию опухоли Капоши в старости:

1. кожа;

2. внутренние органы.

46. Определите проявления, характерные для реакции «трансплантант против хозяина»:

1. лихорадка;

2. тромбоцитопения;

3. анемия;

4. отеки;

5. падение массы тела;

6. полиурия;

7. олигоурия;

8. диарея;

9. спленомегалия;

10. гепатомегалия;

11. миокардиодистрофия.

47. Клонально-селекционная теория Бернета утверждает, что ....(выберите правильное утверждение)

1. клоны лимфоцитов, которые способны образовывать антитела к собственным тканям, погибают в эмбриогенезе;

2. клоны лимфоцитов, которые способны образовывать антитела к собственным тканям, вытормаживаются клонами Т-лимфоцитов-супрессоров;

3. в организме человека никогда не образуются клоны лимфоцитов, которые способны синтезировать антитела к собственным тканям.