ИММУНОПАТОЛОГИЯ

1. Выберите основные звенья патогенеза ИДС:

1. снижение резистентности к инфекция;

2. нарушение функции иммунологического надзора;

3. блокада дифференцировки клеток ИКС.

2. Какой принцип лежит в основе классификации первичных специфических идс?

1. возрастной принцип

2. нозологические принципы

3. по уровню повреждения на этапах созревания лимфоцитов

4. органный принцип

3. Какие заболевания относятся к первичным комбинированным специфическим идс?

1. синдром Ди -Джорджи

2. частый вариабельный иммунодефицит

3. ретикулярная дисгинезия

4. болезнь Брутона

5. хронический лимфогрануломатоз детей

6. болезнь Чедвика-Хигаси

4. На каком уровне блокируется созревание иммунокомпетентных клеток при первичных комбинированных идс?

1. на уровне стволовых клеток;

2. на уровне превращения стволовой клетки в центральные Т-лимфоциты;

3. на уровне превращения центральных Т-лимфоцитов в периферические Т-лимфоциты;

4. на уровне превращения стволовой клетки в В-лимфоциты;

5. тотальное поражение Т- и В-систем и одновременная блокада конечных этапов дифференцировки Т- и В-лимфоцитов.

5. Продолжите перечень возможных проявлений комбинированных иммунодефицитов:

1. частые бактериальные, вирусные, грибковые инфекции;

2. ______________________________ ;

3. ______________________________ ;

4. ______________________________ ;

5. ______________________________ .

6. Характерны ли диспептические расстройства для ретикулярной дисгинезии?

1. да;

2. нет.

7. Выберите признаки, характерные для эссенциального лимфофтиза:

1. недоразвитие или отсутствие тимуса;

2. отсутствие в крови Т-лимфоцитов;

3. отсутствие в крови В-лимфоцитов;

4. пороки системы кровообращения;

5. дефекты лица;

6. аплазия щитовидной железы;

7. снижение резистентности к инфекциям;

8. отсутствие реакции отторжения трансплантанта.

8. Какой тип наследования характерен для первичных комбинированных ИДС?

1. доминантный;

2. рециссивный;

3. аутосомно-рециссивный.

9. К какой группе первичных специфических ИДС относятся болезнь Незелофа и синдром Ди-Джорджи?

1. комбинированные ИДС;

2. ИДС с преимущественным поражением Т-системы иммунитета;

3. ИДС с преимущественным поражением В-системы иммунитета.

10. Продолжите перечень возможных проявлений иммунодефицитов Т-клеточного иммунитета:

1. вирусные инфекции;

2. ____________________________ ;

3. ____________________________ ;

4. ____________________________ ;

5. ____________________________ .

11. Укажите причину синдрома Ди-Джорджи:

1. отсутствие ферментов рекомбиназ и нарушение структуры антигенраспознающих рецепторов лимфоцитов;

2. нарушение формирования у эмбриона вилочковой и паращитовидной желез;

3. утрата Т-лимфоцитами способности образования активных форм кислорода.

12. Укажите признаки синдрома Ди-Джорджи:

1. отсутствие тимуса;

2. отсутствие Т-лимфоцитов;

3. дефекты лица;

4. пороки системы кровообращения;

5. аплазия паращитовидной железы;

6. снижение резистентности к инфекциям;

7. задержка или отсутствие реакции отторжения трансплантанта.

13. Возможно ли приживление гомотрансплантанта у больных с нарушением Т-звена иммунной системы?

1. да;

2. нет.

14. Каким осложнениям чаще подвергаются больные с нарушением Т-звена иммунной системы?

1. вирусные инфекции;

2. кишечные инфекции;

3. поражения условно-патогенной флорой;

4. грибковые инфекции.

15. Укажите признаки иммунодефицитов с преимущественым поражением клеточного иммунитета:

1. кандидоз;

2. осложнения на профилактические прививки живыми возбудителями;

3. герпес;

4. длительное приживление аллогенного трансплантанта.

16. Какое заболевание развивается при блокаде созревания лимфоцитов на уровне между стволовой клеткой и центральными В-лимфоцитами?

1. агаммаглобулинемия швейцарского типа;

2. болезнь Брутона;

3. хронический грануломатоз детей;

4. тяжелый комбинированный иммунодефицит;

5. болезнь Чедвика-Хигаси;

6. синдром «ленивых» нейтрофилов.

17. Укажите, какие из перечисленных заболеваний являются примером изолированного В-клеточного иммунодефицита?

1. ретикулярная дисгинезия;

2. синдром «Швейцарский тип»;

3. синдром Ди-Джорджи;

4. болезнь Брутона;

5. синдром Вискотта-Олдрича;

6. синдром Луи-Бар.

18. Продолжите перечень возможных проявлений иммунодефицитов В-клеточного иммунитета:

1. хронические рецидивирующие заболевания верхних дыхательных путей;

2. ____________________________ ;

3. ____________________________ ;

4. ____________________________ ;

5. ____________________________ .