pat_fiza / Тесты / ЖКТ

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТАКТА

1. Является ли ионизирующая радиация этиологическим фактором заболеваний желудочно-кишечного тракта?

1. Да;

2. нет.

2. Как создается экспериментальная модель ахалазии кардии?

1. Перерезкой chorda tympani;

2. высокой перерезкой n.vagus;

3. перерезкой симпатического нерва;

4. раздражением симпатического нерва;

5. удалением кардиального отдела желудка;

6. разрушением вентролатеральных ядер гипоталамуса.

3. Какие нарушения саливации возникают на фоне действия атропина?

1. Гиперсаливация;

2. гипосаливация.

4. Какие нарушения саливации возникают на фоне паротита?

1. Гиперсаливация;

2. гипосаливация.

5. Что такое ахалазия кардии?

1. Недостаточность эзофаго-кардиального сфинктера;

2. зияние кардиального сфинктера;

3. гастро-эзофагальный рефлюкс;

4. спазм кардиальной части пищевода.

6. Укажите последствия ахалазии кардии?

1. Замедление перистальтики пищевода;

2. затруднение проглатывания;

3. возможен рефлюкс в полость рта;

4. гастро-эзофагальный рефлюкс;

5. пептические язвы стенок пищевода в нижней его части;

6. недостаточность эзофаго-кардиального сфинктера.

7. Отметьте причину срыгивания у грудных детей при перекармливании?

1. Ахалазия кардии;

2. нарушение рефлекторной фазы глотания;

3. недостаточность эзофаго-кардиального сфинктера;

4. сужение пищевода;

5. дивертикулы пищевода;

6. переполнение желудка.

8. Укажите заболевания, при которых возможно нарушение экскреторной функции желудка?

1. Язвенная болезнь желудка;

2. дизентерия;

3. цирроз печени;

4. болезнь Васильева-Вейля;

5. грипп;

6. хронические гнойные воспаления.

9. Какая рвота возникает при раздражении рецепторов слизистой желудка недоброкачественной пищей?

1. Центральная;

2. периферическая;

3. условнорефлекторная;

4. безусловнорефлекторная;

5. желудочная;

6. гастро-эзофагальная.

10. Укажите рефлексогенные зоны периферической рвоты?

1. Бифуркация трахеи;

2. почки;

3. перикард;

4. коронарные сосуды;

5. матка;

6. селезенка.

11. Назовите защитные механизмы в условиях гиперхлоргидрии желудочного сока?

1. Торможение секреции гастрина;

2. нейтрализация слюной;

3. повышение проницаемости сосудов желудочной стенки;

4. ускорение эвакуации пищевого комка из желудка в двенадцатиперстную кишку;

5. обратимое торможение функций главных клеток слизистой желудка;

6. избыточная секреция вазоактивного пептида.

12. Какие нарушения желудочной секреции характерны для синдрома Золлингера-Эллисона?

1. Функциональная ахилия;

2. органическая ахилия;

3. гипосекреция и гипохлоргидрия;

4. гипосекреция и ахлоргидрия;

5. гиперсекреция и гипохлоргидрия;

6. гиперсекреция и гипохлоргидрия.

13. Какой механизм лежит в основе патогенеза синдрома Золлингера-Эллисона?

1. Аутоиммунное разрушение желез слизистой желудка и резкое угнетение желудочной секреции;

2. опухоль поджелудочной железы, продуцирующая гастрин;

3. разрушение интрамуральных нервных окончаний кардиальной части пищевода;

4. врожденная недостаточность лактазы кишечного сока;

5. врожденная недостаточность энтеропептидазы кишечного сока;

6. длительное повышение уровня глюкокортикоидов в крови, нарушение микроциркуляции и торможение регенерации в подслизистом и слизистом слое желудочной стенки.

14. Какие нарушения моторики желудочно-кишечного тракта развиваются при гиперсекреции в сочетании с гиперхлоргидрией?

1. Угнетение перистальтики, торможение эвакуации, запоры;

2. стимуляция перистальтики, ускорение эвакуации, поносы.

15. Какие нарушения моторики желудочно-кишечного тракта развиваются при гипосекреции в сочетании с гипо- или ахлоргидрией?

1. Угнетение перистальтики, торможение эвакуации, запоры;

2. стимуляция перистальтики, ускорение эвакуации, поносы.

16. Как изменяется скорость транзита пищевого комка по кишечнику при гипосекреции и ахлоргидрии?

1. Ускоряется;

2. замедляется.

17. Как изменяется скорость транзита пищевого комка по кишечнику при гиперсекреции и гиперхлоргидрии?

1. Ускоряется;

2. замедляется.

18. Какие нарушения желудочной секреции наблюдаются при торможении функций главных клеток?

1. Гипосекреция;

2. гипохлоргидрия;

3. ахлоргидрия;

4. ахилия;

5. ахолия;

6. энзимопатия.

19. Назовите механизмы нарушений пристеночного пищеварения?

1. Недостаточное расщепление крупномолекулярных комплексов;

2. действие необычных раздражителей на кишечную стенку;

3. недостаточное образование цАМФ в слизистой тонкой кишки;

4. нарушение структуры ворсин и микроворсин;

5. уменьшение числа ворсин и микроворсин;

6. повышение возбудимости блуждающего нерва.

20. Синдром мальабсорбции – это (выберите правильное определение)?

1. Повреждение стенок пищевода до пептических язв в результате заброса кислого содержимого желудка в пищевод;

2. спазм кардиальной части пищевода в результате нарушения иннервации;

3. ускорение транзита пищевого комка по кишечнику в условиях гипосекреции и гипохлоргидрии;

4. симптомокомплекс, обусловленный замедлением всасывания в тонком кишечнике одного или нескольких –питательных веществ;

5. симптомокомплекс, обусловленный ускорением всасывания в тонком кишечнике одного или нескольких –питательных веществ;

6. симптомокомплекс, который возникает при попадании в желудок слабых органических кислот.

21. Назовите состояния стенки тонкого кишечника, при которых всасывание питательных веществ усиливается?

1. Ишемия;

2. венозная гиперемия;

3. артериальная гиперемия;

4. отек.

22. С какой целью на практике можно использовать экскреторную функцию желудка?

1. Для диагностики гельминтозов;

2. для дезинтоксикации;

3. для оценки скорости эвакуации пищевых масс;

4. для заключения о форма гастрита;

5. для оценки моторной активности желудка.

23. Как изменяется перистальтика кишечника повышенной возбудимости блуждающего нерва?

1. Ускоряется;

2. замедляется.

24. Какие нарушения моторной функции кишечника возникают при гиперпродукции вазоактивного пептида?

1. Усиление перистальтики и понос;

2. замедление перистальтики и запор.

25. Назовите причины ускоренной перистальтики и поноса?

1. Побочные эффекты препаратов Fe ⁺⁺;

2. изменения кишечной стенки у стариков при ожирении;

3. отравления ртутью;

4. повышенная возбудимость симпатического отдела ВНС;

5. повышенная возбудимость n. Vagus.;

6. гиперпродукция вазоактивного пептида.

26. Назовите причины спастических запоров?

1. Гиперпродукция вазоактивного пептида;

2. отсутствие ганглионарных клеток ауэрбахова сплетения в интрамуральном слое;

3. психическое перенапряжение;

4. прием транквилизаторов;

5. авитаминоз В1;

6. гиподинамия.

27. Какие факторы предрасполагают к возникновению атонических запоров?

1. Гиперпродукция вазоактивного пептида;

2. отсутствие ганглионарных клеток ауэрбахова сплетения в интрамуральном слое некоторых отделов кишечной стенки;

3. психическое перенапряжение;

4. прием транквилизаторов;

5. прием препаратов Fe ⁺⁺;

6. авитаминоз В1.

28. Какие факторы предрасполагают к возникновению атонических запоров?

1. Повышенная возбудимость n. vagus;

2. изменения в кишечной стенке у стариков при ожирении;

3. гиподинамия;

4. авитаминоз В1;

5. прием препаратов Fe⁺⁺;

6. отравление солями тяжелых металлов.

29. Какая форма кишечной непроходимости развивается при инвагинации кишечной стенки?

1. Механическая;

2. динамическая;

3. тромбоэмболическая.

30. Какая форма кишечной непроходимости развивается при спазме или параличе кишечной мускулатуры?

1. Механическая;

2. динамическая;

3. тромбоэмболическая;

4. странгуляционная;

5. обтурационная.

31. Какая форма кишечной непроходимости развивается при параличе сосудов стенки кишечника?

1. Механическая;

2. динамическая;

3. тромбоэмболическая;

4. странгуляционная;

5. обтурационная.

32. Укажите возможные причины кишечной аутоинтоксикации.

1. Непроходимость толстого кишечника;

2. нарушение секреторной функции поджелудочной железы;

3. нарушения мембранного (пристеночного) пищеварения;

4. повышение двигательной функции кишечника;

5. нарушение резервуарной функции желудка;

6. портальная гипертензия.

33. Назовите проявления острой кишечной аутоинтоксикации?

1. Головные боли;

2. артериальная гипертензия;

3. парорексия;

4. сгущение крови;

5. дистрофия миокарда;

6. снижение порога болевой чувствительности.