14411-gartman-o.r.-pelganchuk-t.-a / Гартман О.Р., Пельганчук Т. А. Тестовые задания для самоподготовки студентов I курса лечебного и

140. В схеме превращений вещества Х и Y соответственно:

а. RCOOH и RCOONa

б. RCOONa и RCOOH

в. RCOONH4 и RCOONa

г. RCOONa и RCOONH4

д. RCOOCOR и RCOONH4

61

Биологически активные поли- и гетерофункциональные соединения. Номенклатура, стереоизомерия,

свойства. Реакции в цикле Кребса

1. Признаком оксокислоты является наличие в молекуле функциональных групп:

а. -CHO, -COOH

б. -OH, -COOH

в. >C=O, -COOH г. -OH, -CHO

д. -COOH, -COOH

2. Признаком оксикислоты является наличие в молекуле функциональных групп:

а. -CHO, -COOH

б. -OH, -COOH

в. >C=O, -COOH г. -OH, -CHO

д. -COOH, -COOH

3. Признаком дикарбоновой кислоты является наличие в молекуле функциональных групп:

а. -CHO, -COOH

б. -OH, -COOH

в. >C=O, -COOH г. -OH, -CHO

д. -COOH, -COOH

4. Окси и оксокислоты в сравнении с их родоначальными карбоновыми кислотами

а. более сильные б. менее сильные

62

8.Названия кислоты НООС-СН(ОН)-СН2-СООН и ее солей

а. винная б. яблочная в. молочная г. малаты д. тартраты

9.Названия кислотыНООС-СН(ОН)- СН(ОН)-СООНиеесолей

а. винная б. яблочная в. молочная г. малаты д. тартраты

10.С помощью гидроксида меди (II) можно обнаружить

а. метанол

63

б. винную кислоту в. пропанон г. этаналь д. глюкозу

11.Названия кислоты СН3-СН(ОН)-СООН и ее солей

а. винная б. яблочная в. молочная г. малаты д. лактаты

12.Цитраты – соли

а. фумаровой кислоты б. яблочной кислоты в. лимонной кислоты г. винной кислоты д. молочной кислоты

13.Пируваты – соли

а. фумаровой кислоты б. яблочной кислоты в. янтарной кислоты г. винной кислоты

д. пировиноградной кислоты

15.Оксалат можно получить взаимодействием

а. HOOC(CH2)2COOH и Ca(OH)2 б. HOOC(CH2)2COOH и NaCl

64

в. HOOC-CH2-COOH и Ca(OH)2

г. HOOC-COOH и NaOH

16.При нагревании с серной кислотой щавелевая кислота разлагается с образованием

а. H2

б. CO

в. CO2

г. H2O д. HCHO

17.При нагревании выше 100оС малоновая кислота

а. дегидрируется б. гидрируется в. карбоксилируется

г. декарбоксилируется д. дегидратируется

18.Цис-конфигурация углеродного скелета характерна для

а. фумаровой кислоты б. малеиновой кислоты в. арахидоновой кислоты г. линоленовой кислоты д. каротина

19.Циклические ангидриды можно получить для кислот

а. уксусной б. пропионовой в. янтарной

г. валериановой д. глутаровой

20. Янтарная и глутаровая кислоты при нагревании

а. дегидрируются б. дегидратируются

в. образуют сложные эфиры г. образуют циклические ангидриды

д. образуют непредельные кислоты

65

21.Яблочная кислота в цикле трикарбоновых кислот – это продукт гидратации

а. янтарной кислоты б. цис-аконитовой кислоты в. малеиновой кислоты г. фумаровой кислоты

22. При гидратации α,β-непредельных кислот в организме в процессе β-окисления жирных кислот образуются

а. α-гидроксикислоты б. β-гидроксикислоты в. α-оксокислоты г. β-оксокислоты

д. насыщенные кислоты

23.Продукт ретроальдольной конденсации

а. пируват б. фосфоенолпируват

в. фосфоенолпировиноградная кислота г. пировиноградная кислота

25.Лимонная кислота

а. одноосновная б. двухосновная в. трехосновная

66

г. оксокислота д. гидроксикислота

26. Молекулы, которые несовместимы со своим зеркальным отражением

а. не обладают плоскостью симметрии б. обладают плоскостью симметрии в. называются хиральными г. называются ахиральными

27. Простейший случай хиральности обусловлен наличием в молекуле атома, который имеет

а. два заместителя б. три заместителя

в. четыре заместителя г. три различных заместителя

д. четыре различных заместителя

28.В большинстве случаев наличие асимметрического атома углерода в молекуле указывает на ее

а. хиральность б. ахиральность

в. оптическую активность г. оптическую неактивность

д. способность к стереоизомерии

29.Энантиомеры – стереоизомеры, отличающиеся конфигурацией

а. одного асимметрического атома углерода б. двух асимметрических атомов углерода в. трех асимметрических атомов углерода

г. четырех асимметрических атомов углерода д. всех асимметрических атомов углерода

30.Диастереомеры – стереоизомеры, отличающиеся конфигурацией

а. одного или нескольких асимметрических атомов углерода б. только двух асимметрических атомов углерода

67

в. только трех асимметрических атомов углерода г. всех асимметрических атомов углерода

31. Эпимеры – стереоизомеры, отличающиеся конфигурацией

а. только одного асимметрического атома углерода б. только двух асимметрических атомов углерода в. только трех асимметрических атомов углерода г. всех асимметрических атомов углерода

32. Энантиомеры

а. структурные изомеры б. оптические изомеры

в. имеют одинаковые направления угла вращения плоскости поляризации света

г. имеют различные направления угла вращения плоскости поляризации света

д. имеют одинаковое значение угла вращения

33. Энантиомеры

а. имеют одинаковые физикохимические свойства б. имеют различные физикохимические свойства

в. кристаллизуются в различных кристаллических формах г. вращают плоскость поляризации света в одном направле-

нии д. вращают плоскость поляризации света в разных

направлениях

34.Причина оптической (стерео-) изомерии оксикислот:

а. наличие групп –OH

б. наличие асимметрического атома углерода в. наличие двойной связи г. отсутствие асимметрического атома углерода

35.Молочная кислота имеет . . . асимметрических атомов углерода и . . . стереоизомеров:

а. 1, 3 б. 2, 1

68

в. 2, 4 г. 1, 2

36. В молочной кислоте асимметрическим является атом номер

а. 1 б. 2 в. 3 г. 4

37.Рацемат – это пара

а. эпимеров б. диастереомеров

в. энантиомеров г. обладающая оптической активностью

д. не обладающая оптической активностью

38.Винная кислота имеет . . . асимметрических атомов углерода и . . . стереоизомеров:

а. 1, 2 б. 1, 3 в. 2, 3 г. 2, 4

39. Рацемат – это эквимолярная смесь

а. эпимеров б. диастереомеров

в. энантиомеров

40.D-винная и мезовинная кислоты по отношению друг к другу являются

а. диастереомерами б. энантиомерами

41. Продукт дегидратации β– оксимасляной кислоты:

а. бутен-3-овая кислота б. бутен-2-овая кислота

69

в. лактид г. β-бутиролактон

а. гидроксинитрил б. этиловый эфир β-гидроксимасляной кислоты

в. ацетоуксусный эфир г. этиловый эфир β-ацетоксикротоновой кислоты

д. натрийацетоуксусный эфир

70