14411-gartman-o.r.-pelganchuk-t.-a / Гартман О.Р., Пельганчук Т. А. Тестовые задания для самоподготовки студентов I курса лечебного и

в. обладают различными кислотными свойствами г. можно различить по взаимодействию со свежеосажден-

ным гидроксидом меди (II)

93.При взаимодействии с NaOH фенол проявляет

а. кислотные свойства б. основные свойства в. амфотерные свойства

94.Фенолят натрия

а. разлагается водой б. не разлагается водой

в. разлагается хлороводородной кислотой г. не разлагается соляной кислотой

д. разлагается под действием углекислого газа

95. Мягкое окисление алкенов водным раствором перманганата калия приводит к образованию

а. диолов б. карбоновых кислот

в. альдегидов г. эпоксидов

д. двухатомных спиртов

96.Углеводород состава С4Н8 обесцвечивает бромную воду, а при гидратации образует вторичный спирт. Этим уг-

леводородом может быть

а. метилциклопропан б. циклобутан в. бутен-1 г. бутен-2

д. метилпропен

97. Для продукта внутримолекулярной дегидратации бута- нола-2 цис-транс-изомерия

а. возможна б. не возможна

21

98. Для продукта внутримолекулярной дегидратации 3-метилбутанола-2 цис-транс-изомерия

а. возможна б. не возможна

99. Качественная реакция на многоатомные спирты – это реакция

а. этерификации б. взаимодействия с кислородом

в. взаимодействия с гидроксидом натрия г. взаимодействия с гидроксидом меди (II) д. взаимодействия с активными металлами

100. Со свежеосажденным гидроксидом меди (II) не взаимодействуют

а. этанол б. фенол

в. этиленгликоль г. глицерин д. глюкоза

101. Со свежеосажденным гидроксидом меди (II) взаимодействуют

а. этанол б. фенол

в. этиленгликоль г. глицерин д. глюкоза

102. Фенолят натрия нельзя получить при взаимодействии

22

г. CH2OH и NaOH

103. Фенолят натрия можно получить при взаимодействии

104.Взаимодействие фенола с NaOH – это реакция

а. присоединения б. обмена в. нейтрализации

г. этерификации

105.Легче всего взаимодействует с NaOH

а. фенол

б. n-нитрофенол

в. пикриновая каслота

106. Этанол может взаимодействовать с

а. CH4

б. Na

в. CH3COOH г. C2H5OH д. Cu(OH)2

107. Этанол не может взаимодействовать с

а. CH4

б. Na

в. CH3COOH

23

г. C2H5OH

д. Cu(OH)2

108.Для предельных одноатомных спиртов характерны реакции

а. AN б. SN в. AE г. E

109.Взаимодействие спирта с кислотой – это реакция

а. образования ангидрида б. этерификации в. нейтрализации

110.В результате реакции

111. Межмолекулярная дегидратация этанола приводит к образованию

а. этилацетата б. этилена

в. диэтилового эфира г. этоксиэтана

112. В схеме превращений

С2Н5ОН ¾¾¾¾¾¾¾® Х ¾¾¾¾¾¾¾¾® Y

NaOH, водн

¾¾¾¾¾¾®Z + F

вещества Z + F :

а. уксусная кислота б. CH3COOH

в. этилацетат

24

г. С2Н5ОН д. ацетат натрия

113. Реакция этерификации

а. CH3 – COOH + CH 3 – COOH б. CH3OH + CH3 – COOH в. CH3OH + CH3OH

г. CH3CHO + CH3OH

д. CH3CHO + CH3CHO

114. При внутримолекулярной дегидратации пропанола-1 и пропанола-2 получаются

a. одинаковые продукты б. разные продукты

115. Внутримолекулярная дегидратация пропанола-1 в сравнении с дегидратацией пропанола-2 протекает

а. легче б. труднее

116. Внутримолекулярная дегидратация пропанола-2 в сравнении с дегидратацией пропанола-1 протекает

а. легче б. труднее

117. Этанол нельзя получить

25

в. пропанол-2 и пропен г. пропанол-1 и пропанол-2

119.Пропанол-1 нельзя получить

а. гидратацией пропена б. гидролизом пропилацетата в. восстановление ацетона

г. действием водного раствора NaOH на 1-хлорпропан д. действием спиртового раствора NaOH на 1-хлорпропан

120.Пропанол-1 можно получить

а. гидролизом пропилацетата б. гидролизом изопропилацетата в. восстановлением ацетона г. восстановлением пропаналя

д. обработкой пропилхлорида водным раствором щелочи

121.В схеме превращений

(CH3)3CCl + H2O → X + A ¾HBr¾¾® Y + H2O

вещество Х и механизмы реакций получения Х и Y со-

ответственно:

а. трет-бутилбромид б. трет-бутиловый спирт в. SN1 и E1

г. SN1 и SN2

д. SN1 и SN1

122. В схеме превращений

H+, tO

бромэтан + NaOH(водный) → X ¾¾¾¾®Y этанол

вещества Х, Y и механизмы реакций их получения соответственно:

а. этанол б. этилат в. этен г. SN2 и E2

д. SN1 и E1

26

123. В схеме превращений

124.Из двух реакций, протекающих по механизму SN, труднее протекает

125.Из двух реакций, протекающих по механизму SN, легче протекает

126. Продукт реакции межмолекулярной дегидратации этилового спирта является

a. более сильным основанием, чем исходный спирт б. более слабым основанием, чем исходный спирт

127. Реакция

128. Внутримолекулярной не является реакция

а. изопропиловый спирт пропен +H2O

27

129.Альдегиды образуются при a. окислении первичных спиртов б. окислении вторичных спиртов

в. восстановлении первичных спиртов г. восстановлении вторичных спиртов

130.Этилформиат – это

а. метиловый эфир уксусной кислоты б. этиловый эфир муравьиной кислоты в. этиловый эфир уксусной кислоты

131. Соединение C2H5 – O – С2H5 – это

а. этилацетат б. диэтиловый эфир

в. диметиловый эфир г. простой эфир д. сложный эфир

132.Этилат натрия в сравнении с фенолятом натрия

а. более устойчив в водном растворе б. менее устойчив в водном растворе

133.Продукты взаимодействия этанола с натрием

а. вода б. этилат натрия

в. диэтиловый эфир г. водород д. этилен

134. В сторону образования продуктов смещено равновесие в реакциях взаимодействия

а. фенола с NaOH б. этанола с NaOH в. фенола с Na

г. этанола с Na

28

135.Пропанол-2 нельзя получить

а. окислением ацетона б. восстановлением ацетона

в. гидрированием пропена г. гидратацией пропена

136.Бутанол-2 можно получить восстановлением

а. бутаналя б. бутанона

в. бутановой кислоты

137.ОН-группа в бензольном кольце направляет следую-

щий заместитель

а. в о-положение б. в м-положение в. в п-положение

138.Осадок c бромной водой дает

а. бензол б. фенол

в. циклогексан

139.Цветную реакцию с хлоридом железа (III) дают

а. метоксибензол б. бензол в. фенол

г. бензиловый спирт д. салициловая кислота

140.Кислотные свойства у фенола выражены сильнее, чем у

а. метанола б. воды

в. соляной кислоты г. угольной кислоты

141.Кислотные свойства у фенола выражены слабее, чем у

а. метанола б. воды

29

в. соляной кислоты г. угольной кислоты

142. При нитровании фенола в присутствии H2SO4 (к.) образуется преимущественно

а. нитробензол б. п-нитрофенол в. м-нитрофенол

г. 2,4,6-тринитрофенол

143. В превращении

30