14411-gartman-o.r.-pelganchuk-t.-a / Гартман О.Р., Пельганчук Т. А. Тестовые задания для самоподготовки студентов I курса лечебного и

41. При одинаковых углеводородных радикалах наибольшей кислотностью характеризуется связь

а. С – Н

б. S – Н

в. O – Н

г. N – Н

42. Большую кислотность, чем фенол, имеют

а. парааминофенол б. этанол в. парасульфофенол

г. параарезол

43. В соединении H – CH 2 – СН2 – OH наибольшую кислотность проявляет группа

а. О – Н б. С – Н

44. Тиолы имеют большую кислотность, чем алифатические спирты, так как

а. электроотрицательность атома серы больше электроотрицательности атома кислорода

б. поляризуемость атома серы больше поляризуемости атома кислорода

в. стабильность аниона RS- выше, чем аниона RO- г. стабильность аниона RO- выше, чем аниона RS-

45. Кислотность алифатических спиртов увеличивается при введении в радикал

а. электронодонорных заместителей б. электроноакцепторных заместителей

46. Самая низкая ОН - кислотность у

а. этанола б. фенола

в. пропанола-2 г. уксусной кислоты д. этиленгликоля

11

47. С разветвлением углеводородного радикала кислотность одноосновных карбоновых кислот

а. увеличивается б. уменьшается в. не изменяется

48.Кислотность двухатомных спиртов выше, чем у

а. одноатомных спиртов б. монокарбоновых кислот в. дикарбоновых кислот г. оксикислот д. аммиака

49.Наименьшую СН-кислотность имеет

50.Наибольшую СН-кислотность имеет

а. этан б. этилен

в. ацетилен г. бензол

51.Кислотность n-крезола в сравнении с кислотностью

фенола

а. выше б. ниже

52. Кислотность фенола в сравнении с кислотностью n- крезола

а. выше б. ниже

53. Основания по теории Бренстеда

а. доноры протонов б. акцепторы протонов

12

в. характеризуются недостатком электронной плотности г. характеризуются избытком электронной плотности

54. Наибольшую основность среди органических соединений проявляют

а. углеводы б. спирты в. тиолы г. амины

55. В кислой среде легче протонируется

а. CH3 – CH 2 – SH

б. CH3 – CH 2 – OH

в. CH3 – CH 2 – NH 2

56.К π-основаниям относят

а. арены б. спирты в. амины г. алкены д. алкины

57.Основность анионов в сравнении с основностью ней-

тральных молекул

а. выше б. ниже

58. Верны утверждения

а. основность алкоксид-иона RO– выше основности спирта

R-OH

б. основность алкоксид-иона RO– ниже основности спирта

R-OH

в. основность амина R – NH 2 выше основности спирта R-OH г. основность амина R – NH 2 ниже основности спирта R-OH

59. Основаниями по Бренстеду могут быть

а. этилен б. бензол

13

60.Не могут быть основаниями по Бренстеду

а. этилен б. бензол в. этан

г. циклобутан д. этанол

61.В ряду

собственная основность

а. не изменяется б. увеличивается в. уменьшается

62.Электронодонорные заместители основность

а. увеличивают б. уменьшают в. не изменяют

63.Электроноакцепторные заместители основность

а. увеличивают б. уменьшают в. не изменяют

64.Наибольшую основность имеет

а. этиламин б. диэтиламин в. анилин

14

наиболее сильным основным центром является

а. H2N

C2H5

67. Слабоосновные свойства пиридина обусловлены

а. предоставлением в ароматическую систему пары электронов атома азота

б. предоставлением в ароматическую систему одного электрона атома азота

15

в. наличием свободного электрона у атома азота г. наличием неподеленной электронной пары у атома азота

69. Основные, амфотерные, кислотные свойства присущи гетероциклам: 1) пиррол 2) пиразол 3) пиридин соответственно в последовательности

а. 1, 2,3 б. 2, 1, 3 в. 3, 2, 1 г. 2, 3, 1 д. 1, 2, 3

70.Водный раствор пиридина имеет

а. нейтральную реакцию среды б. кислую реакцию среды

в. сильнощелочную реакцию среды г. слабощелочную реакцию среды

71.Коламин

CH2 CH2

OH NH2

образует устойчивую соль с HCl за счет группы

а. – NH 2

б. – ОН в. – CH 2 –

16

72. В молекуле анестезина

O

H2NC OC2H5

наиболее сильным основным центром является

а. карбонильная группа б. этоксигруппа в. бензольное кольцо г. аминогруппа

73.Соединения, способные образовывать биполярные ионы

а. α-аминокислота б. фенол в. толуол

г. сульфаниловая кислота д. бензойная кислота

74.Для алканолов характерны реакции

а. АЕ

б. SN1 и SN2

в. SR

г. SE

д. Е

75.Структурными изомерами бензилового спирта являются

а. метоксибензол б. о-крезол в. п-крезол г. о-ксилол

д. n-ксилол

76.Общая формула тиолов

а. R-OH б. R-OR в. R-SR г. R-SH д. R-NH2

17

77.Бутанол-1 и бутанол-2 являются

а. структурными изомерами б. изомерами цепи в. стереоизомерами

г. изомерами функциональных групп д. изомерами положения функциональных групп

78.Изомерами бутанола-1 являются

а. бутанол-2 б. 3-метилбутанол-1

в. метилпропанол-2 г. диэтиловый эфир д. этилацетат

79.Изомерами бутанола-1 не являются

а. бутанол-2 б. 3-метилбутанол-1

в. метилпропанол-2 г. диэтиловый эфир д. этилацетат

80.Среди перечисленных соединений: пропанол-2, метил- пропанол-2, диметилпропанол-1, 2-метилбутанол-2

вторичных спиртов

а. нет б. один в. два г. три

д. четыре

81.Среди перечисленных соединений: пропанол-2, метил- пропанол-2, диметилпропанол-1, 2-метилбутанол-2 тре-

тичных спиртов

а. нет б. один в. два г. три

д. четыре

18

82.Формуле СnH2n+2O соответствуют

а. предельные одноатомные спирты б. непредельные одноатомные спирты в. сложные эфиры г. простые эфиры

83.Метилпропанол-2 является

а. первичным спиртом б. вторичным спиртом в. третичным спиртом г. простым эфиром

84.Пропанол-2 является

а. первичным спиртом б. вторичным спиртом в. третичным спиртом г. простым эфиром

85.Соединение

H3C

CH CH2 CH2OH

H3C

называется

а. первичный изоамиловый спирт б. 1,1-диметилпропанол-1 в. 2-метилбутанол-4 г. 3-метилбутанол-1

86.По заместительной номенклатуре соединение

H3C

CH CH2 CH2OH

H3C

называется

а. первичный изопентиловый спирт б. 1,1-диметилпропанол-1 в. 2-метилбутанол-4 г. 3-метилбутанол-1

19

87.Диоксибензол существует в виде

а. 5 изомеров б. 4 изомеров в. 3 изомеров г. 2 изомеров д. 1 изомера

88.Глицерин

а. устойчивый трехатомный спирт б. неустойчивый трехатомный спирт в. первичный спирт г. вторичный спирт д. третичный спирт

89. При обычных условиях в газообразном агрегатном состоянии находятся

а. метанол б. метан в. этан г. этанол

д. глицерин

90.При обычных условиях жидкостями являются

а. метанол б. метан в. этан г. этанол

д. глицерин

91.С удлинением углеводородного радикала раствори-

мость спиртов в воде

а. не изменяется б. увеличивается в. уменьшается

92. Этиленгликоль и этанол

а. одноатомный и двухатомный спирты соответственно б. двухатомный и одноатомный спирты соответственно

20