Хромосомная теория наследственности

1. Биологический объект, использованный Т. Морганом для генетических исследований:

• бактерии

• вирусы

• мушка Drosofila

• кролики

• белые мышки

2. Особенности Drosofila melanogaster как объекта генетического анализа:

• малое количество хромосом

• 500 признаков, высокая частота мутаций

• дешевизна и простота содержания

• большое количество хромосом

• большое число признаков

3. Т. Морган сформулировал хромосомную теорию в период с:

• 1865 – 1871 г.

• 1949 – 1953 г.

• 1918 – 1922 г.

• 1908 – 1918 г.

• 1900 – 1903 г.

4. Обоснованием хромосомной теории являются следующие, открытые Т. Морганом с коллегами, явления:

• установление групп сцепления генов

• наследование признаков сцепленных с полом

• хромосомное определение пола, нерасхождение хромосом при мейозе

• комплементарное действие генов

5. Гомогаметным называется пол, имеющий:

• одинаковые по половым хромосомам гаметы

• одинаковые половые хромосомы

• одинаковые половые хромосомы и разные по половым хромосомам гаметы

• разные половые хромосомы и одинаковые по половым хромосомам гаметы

• гаметы без половых хромосом

6. Гомогаметность женского пола характерна для:

• человека

• млекопитающих

• птиц

• мушки Drosofila

• жаб

7. Гетерогаметность женского пола характерна для:

• человека

• млекопитающих

• птиц

• мушки Drosofila

• жаб

8. Для проявления признаков мужского пола у дрозофилы необходимо соотношение аутосом и Х-хромосом:

• 3А:Х

• 2А:Х

• 6А:6Х

• 6А:Х

• 3А:2Х

9. Признаками, ограниченными полом (вторичными половыми признаками) являются:

• рогатость крупного рогатого скота

• тип скелета человека

• распределение подкожной жировой клетчатки у человека

10. Признаками, проявление которых обусловлено полом (доминантность или рецессивность признака зависят от пола), являются:

• рогатость овец

• рогатость крупного рогатого скота

• облысение человека

• тип склетета человека

• особенности роста волос у человека

11. Признаками, сцепленным с полом, у человека являются:

• облысение

• дальтонизм

• гипоплазия эмали зубов

• пневмония

• гемофилия

12. Признаки, сцепленные с Х-хромосомой, наследуются:

• "от матери – к сыну"

• по мужской линии

• по женской линии

• по принципу "крис-крос"

• по вертикали "от отца к сыну"

13. Признаками, сцепленными с Y-хромосомой, у человека являются:

• волосатость мочки уха

• перепонки между пальцами

• облысение

• альбинизм

• гемофилия

14. Признаки, сцепленные с Y-хромосомой, наследуются:

• "от матери – к сыну"

• по мужской линии

• по женской линии

• по принципу "крис-крос"

• по вертикали "от отца к сыну"

15. Синдромы, обусловленные нерасхождением аутосом у человека:

• Клайнфельтера

• Дауна

• Шерешевского-Тернера

• "Кошачьего крика"

• Трипло-Х

16. Синдромы, обусловленные нерасхождением половых хромосом у человека:

• Клайнфельтера

• Дауна

• Шерешевского-Тернера

• "Кошачьего крика"

• Трипло-Х

17. Явление сцепленного наследования установлено на биологическом объекте:

• белых мышах

• горохе

• кроликах

• дрозофиле

• человеке

18. Группа сцепления – это:

• совокупность генов, обменивающихся при кроссивнговере

• совокупность генов одной хромосомы

• совокупность генов пары гомологичных хромосом

• совокупность генов генома

• совокупность генов генотипа

19. Кроссинговер – это:

• нарушение сцепления генов

• обмен гомологичными участками гомологичных хромосом

• обмен гомологичными участками негомологичных хромосом

• обмен негомологичными участками гомологичных хромосом

• обмен хромосомами

20. Вероятность кроссинговера рассчитывается по формуле:

• 

• 

• p²+2pq+q²

• p+q=1

• 

21. За единицу расстояния между генами принимают:

• ангстрем

• нанометр

• морганиду (М)

• микрон

• микрометр

22. Цитологические карты хромосом составляются на основании:

• микроскопического изучения хромосом под световым микроскопом

• микроскопического изучения хромосом под электронным микроскопом

• оценки размеров хромосом

• оценке формы хромосом

23. Карта хромосомы – это:

• характеристика размеров хромосомы

• характеристика формы хромосомы

• схема расположения генов в хромосоме

• схема расположения хромосом в клетке

• число хромосом в клетке

24. При построении генетических карт хромосом необходимо:

• провести скрещивание

• экспериментально определить число кроссоверных форм среди потомков

• вычислить % кроссинговера между генами по формуле Т. Моргана

• расположить гены вдоль хромосомы линейно обратно пропорционально расстоянию между ними (т. е. % кроссинговера)

• выявить возможные мутации