Фармакогнозия

1. Под подлинностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырья

• числовым показателям

• срокам годности

• срокам заготовки

• основному действию

• своему наименованию

2. Травами в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье, представляющее собой

• цветущие верхушки растений длиной 15 см

• высушенные надземные части травянистых растений

• всю надземную часть травянистого растения

• высушенные, реже свежие надземные части травянистых растений,

представленные олиственными и цветоносными побегами

• высушенные, или свежие надземные части травянистых растений, реже все растение целиком, состоящее из олиственных и цветоносных побегов

3. Под доброкачественностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырья

• срокам годности

• содержанию действующих веществ

• своему наименованию

• содержанию примесей

• всем требованиям НД

4. Влажностью лекарственного растительного сырья называют потерю в массе

• при высушивании свежезаготовленного сырья

• сырья, за счет связанной воды, которую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при 200˚С

• сырья, за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при 100 - 105˚С

• сырья, за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при сжигании сырья и последующем прокаливании при 500˚С

• сырья, за счет влаги, которую обнаруживают при высушивании

5. При определении числового показателя «зола общая» навеску лекарственного растительного сырья

• смачивают в тигле концентрированной серной кислотой, нагревают, а затем прокаливают при 500˚С до постоянной массы

• осторожно обугливают в тигле, затем прокаливают при 500˚С до постоянной массы

• тщательно обугливают в тигле до постоянной массы

• сжигают, прокаливают, обрабатывают 10 % HCl, полученный осадок высушивают до постоянной массы

• разбирают, тщательно отбирают минеральные примеси и прокаливают при 500˚С до постоянной массы

6. Витаминами называют органические соединения

• агликон которых является производным циклопентанпергидрофенантрена

• азотосодержащие соединения

• жизненно необходимые, разнообразные по своей химической структуре и выполняющие важные биохимические функции в живых организмах

• смесь душистых веществ, относящихся к различным классам органических соединений, преимущественно терпеноидам

• фенольные соединения, в основе которых лежит скелет С6-С3-С6

7. Эфирными маслами называют

• сложные, летучие природные соединения основного характера, содержащие в своем составе азот

• природные высокомолекулярные безазотистые соединения, обладающие поверхностной и гемолитической активностью

• смеси летучих, душистых природных соединений, относящиеся к терпеноидам и перегоняющиеся с водяным паром

• высокомолекулярные природные соединения, образующие густые коллоидные растворы

• сложные природные соединения, образующие с белками нерастворимые комплексы и обладающие дубящими свойствами

8. Органической примесью лекарственного растительного сырья называют части

• растения, утратившие естественную окраску

• других неядовитых растений

• других ядовитых растений

• этого же растений, не подлежащие сбору

• посторонних предметов, попавших в сырье.

9. Антраценпроизводными называются

• сложные природные соединения основного характера, содержащие в своем составе атом азота

• смеси летучих, душистых природных соединений, перегоняющихся с водяным паром

• сложные природные соединения, образующие с белками нерастворимые комплексы и обладающие дубящими свойствами

• сложные природные соединения – производные антрацена различной степени окисленности

• природные высокомолекулярные безазотистые соединения, обладающие поверхностной и гемолитической активностью

10. Корой в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье, представляющее собой

• покровную ткань стволов, ветвей и корней деревьев и кустарников

• наружную часть стволов, ветвей и корней деревьев и кустарников, расположенную к периферии от камбия

• внутреннюю кору стволов, ветвей и корней деревьев и кустарников, заготовленную в период сокодвижения

• наружную кору стволов, ветвей и корней деревьев и кустарников

• внутреннюю часть стволов, ветвей и корней расположенную к центру от камбия

11. Минеральная примесь в лекарственном растительном сырье – это

• земля, стекло, мелкие камешки, песок, пыль

• примесь любых веществ минерального происхождения

• комочки земли, мелкие камешки, песок

• осадок, полученный после взмучивания навески сырья с 10 мл воды

• остаток после сжигания и последующего прокаливания навески сырья

12. Листьями в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье, представляющее собой

• боковую структурную часть побега

• высушенные отдельные листочки сложного листа, собранные с черешком или без него

• высушенные листья растения, собранные с черешком или без него в период цветения

• высушенные или свежие листья, или отдельные листочки сложного листа, собранные с черешком или без него

• орган растения, где осуществляется фотосинтез

13. Корнями в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье, представляющее собой

• высушенные подземные органы многолетних растений, очищенные или отмытые от земли, освобожденные от остатков листьев и стеблей, отмерших частей

• высушенные или свежие корни многолетних растений, собранные осенью или ранней весной, очищенные или отмытые от земли, освобожденные от корневища и отмерших частей

• орган высшего растения, выполняющий функцию минерального и водного питания

• подземные органы, выполняющие функцию закрепления растения в почве

• свежие подземные органы многолетних растений

14. Экстрактивными веществами называются комплекс органических веществ

• извлекаемых из растительного сырья органическими растворителями

• и неорганических веществ, извлекаемых из свежезаготовленного сырья водой

• и неорганических веществ, извлекаемых из высушенного сырья водой

• и неорганических веществ, извлекаемых из растительного сырья соответствующим растворителем, указанным в НД

• действующих и сопутствующих в растении

15. Определение влажности лекарственного растительного сырья проводят

• титрометрически

• высушиванием при 50 - 60˚ С

• дистилляцией

• высушиванием при 500 - 600˚ С до постоянной массы

• высушиванием при 100 - 105˚ С до постоянной массы

16. Сушка плодов жостера окончена, когда при сжимании в руке

• не образуется плотного комка, плоды легко рассыпаются

• плодоножки с треском ломаются

• плоды не пачкают ладони

• плоды измельчаются, крошатся

• плодоножки легко отделяются от плодов

17. Почки березы заготавливают

• до расхождения чешуек на верхушке почки ( январь – март)

• весной, после появления зеленой верхушки листочков (апрель – май)

• в течение всего осенне–зимнего периода (октябрь – февраль)

• в течение всей зимы (декабрь – февраль)

• во время цветения

18. Почки сосны

• сушат при температуре 35 - 40˚С

• сушат при температуре 50 - 60˚С

• сушат при температуре 80 - 90˚С

• искусственно не высушивают

• используют в свежем виде

19. Окончание сушки корней определяют по следующим признакам

• корни на изломе темнеют

• корни становятся эластичными, мягкими

• земля легко отделяется от корней

• корни ломаются с характерным треском

• корни не пачкают рук

20. Окончание сушки листьев определяют по следующим признакам

• главные жилки и остатки черешков при сгибании гнутся, а не ломаются

• главные жилки и остатки черешков становятся ломкими, а не гнутся

• листья при сжимании рассыпаются в порошок

• окраска листовых пластинок становится бледнее

• содержание действующих веществ в листьях отвечает требованиям НД

21. Траву подорожника блошного

• скашивают во время цветения и в течение 24 часов отправляют на завод

• скашивают во время плодоношения, сушат при температуре 40˚С и обмолачивают

• скашивают во время бутонизации и сушат при 50 - 60˚С

• срезают от начала цветения до конца плодоношения и сушат при 40 - 60˚С

• заготавливают, срезая верхушку цветущего растения и обрывая нижние стеблевые листья, сушат при 35 - 40˚С

22. Сырье Неrbaзаготавливают от растения

• Calendula officinalis

• Urtica dioica

• Zea mays

• Capsella bursa pastoris

• Taraxacum officinale

23. Сырье Radicesзаготавливают от растения

• Crataegus sanguinea

• Aronia melanocarpa

• Ononis arvensis

• Hypericum perforatum

• Sophora japonica

24. Листья шалфея сушат при температуре 35 - 40˚ С, потому что они содержат

• дубильные вещества

• флаваноиды

• витамины

• эфирные масла

• полисахариды

25. Соцветие тмина обыкновенного

• корзинка

• завиток

• початок

• извилина

• сложный зонтик

26. Соцветие ноготков лекарственных

• корзинка

• щиток

• початок

• извилина

• головка

27. В мезофилле листа расположены

• головчатые волоски

• млечники

• цистолиты

• железки

• простые волоски

28. Для анатомического строения листьев мяты перечной характерно наличие

• друз оксалата кальция

• млечников

• секреторных ходов

• округлых железок с радиально расположенными клетками

• одиночных кристаллов оксалата кальция

29. Друзы, лубяные волокна, либриформ и клетки со слизью имеют диагностическое значение при микроскопии корней

• солодки голой

• ревеня тангутского

• одуванчика лекарственного

• алтея лекарственного

• красавки обыкновенной

30. На поперечном срезе виден тонкий слой темно–бурой пробки. Проводящие пучки расположены кольцом, овальной или веретеновидной формы, коллатеральные, открытые. С наружной и внутренней стороны к пучкам примыкают небольшие группы слабоутолщенных склеренхимных волокон. В клетках паренхимы содержаться мелкие простые крахмальные зерна и очень крупные друзы оксалата кальция. Это описание анатомических признаков

• корневища аира

• корня одуванчика

• корневища змеевика

• корня ревеня

• корня солодки

31. Пучковые волоски, расположенные только по краю листовой пластинки, имеют диагностическое значение при микроскопии листьев Polygonum

• bistorta

• aviculare

• persicaria

• hydropiper

• minor

32. Основной микродиагностический признак листьев красавки

• млечники по жилке листа

• клетки с кристаллическим песком

• вместилища с пигментированным содержимым

• ретортовидные волоски

• Т – образные волоски

33. Цветки ромашки аптечной в отличие от примесей, имеют цветоложе

• коническое, полое

• выпуклое, по краю пленчатое

• голое, заполненное, расширенное

• сплошное, плоское, лишенное пленок

• голое, мелкоямчатое, полое, коническое

34. Лекарственное значение из всех видов хвощей имеет хвощ

• лесной

• полевой

• топяной

• луговой

• болотный

35. Желобоватые куски различной длины, толщиной до 6 мм. Наружная поверхность гладкая, внутренняя с многочисленными продольными ребрышками. Излом снаружи ровный, с внутренней - сильно занозистый. Цвет снаружи светло–серый, внутри желтовато–бурый. Запах слабый. Вкус сильно вяжущий. Это кора

• крушины ольховидной

• корицы китайской

• дуба обыкновенного

• калины обыкновенной

• хлопчатника

36. Части щитковидного соцветия и отдельные корзинки полушаровидной формы. Диаметр корзинок - 6–8 мм. Все цветки трубчатые. Цветоложе голое. Цветки желтые. Запах своеобразный, вкус пряный, горький. Это цветки

• тысячелистника обыкновенного

• ноготков лекарственных

• бессмертника песчаного

• пижмы обыкновенной

• ромашки аптечной

37. Плоды костянки - шарообразной формы, диаметром 5 мм, морщинистые, без плодоножек. Внутри одна ребристая, очень плотная косточка. Цвет плодов - черный, иногда с белым налетом. Запах слабый. Вкус сладковатый, слегка вяжущий. Это плоды

• черники

• рябины обыкновенной

• черемухи обыкновенной

• жостера слабительного

• боярышника колючего

38. Корневища цилиндрические, слегка сплюснутые. На верхней стороне видны широкие полулунные рубцы от отмерших листьев, на нижней – мелкие круглые следы от отрезанных корней. Излом неровный, пористый. Цвет снаружи желтовато–бурый, рубцы темно–бурые, излом розоватый. Запах сильный, ароматный. Вкус - пряно–горький. Это корневища

• горца змеиного

• бадана толстолистного

• аира болотного

• кубышки желтой

• девясила высокого

39. Мягкие шелковистые нити, собранные пучками или частично перепутанные; цвет коричневый, светло–желтый; запах слабый своеобразный; вкус с ощущением слизистости. Это описание

• цветков ноготков

• цветков зайцегуба опъяняющего

• корневищ с корнями синюхи

• травы сушеницы топяной

• столбиков с рыльцами кукурузы

40. Листья широкояйцевидные, цельнокрайние, голые, с 3 – 9 продольными дугообразными жилками, в месте обрыва черешка жилки нитевидные. Это описание внешнего вида листьев

• крапивы двудомной

• подорожника большого

• мать-и-мачехи

• эвкалипта серого

• дурмана обыкновенного

41. Корни цилиндрической формы, очищенные или неочищенные от пробки, длиной до 10 – 15 см и толщиной до 2 см; поверхность корня продольно-морщинистая с отслаивающимися длинными, мягкими лубяными волокнами и темными точками – следами отрезанных тонких корней; излом в центре зернисто-шероховатый, снаружи - волокнистый; цвет корня снаружи и на изломе белый или сероватый; запах слабый, вкус сладковатый с ощущением слизистости. Это описание сырья

• аралии манчжурской

• алтея лекарственного

• солодки голой

• стальника пашенного

• одуванчика лекарственного

42. Стебель четырехгранный полый; листья супротивные, нижние трех- пятилопастные или раздельные, в соцветиях ланцетовидные, длиной до 14 см; соцветие колосовидное; стебли, листья, черешки опушены волосками; цвет стеблей серовато-зеленый, листьев – темно-зеленый; запах слабый; вкус горьковатый. Это трава

• термопсиса ланцетного

• сушеницы топяной

• пустырника пятилопастного

• зверобоя

• фиалки

43. Количественное содержание дубильных веществ в лекарственном растительном сырье по ГФ XIопределяют методом

• гравиметрии

• перманганатометрического титрования

• фотоэлектроколориметрии

• йодометрического титрования

• спектрофотометрии

44. Содержание в лекарственном растительном сырье эфирного масла, которое при перегонке с водяным паром образует эмульсию, по фармакопее определяется

• I методом

• только II методом

• и I, и II методами

• III методом

• и I и Ш методами

45. По ГФ XIсодержание аскорбиновой кислоты в плодах шиповника определяют

• перманганатометрически

• йодометрически

• кислотно-основным титрованием

• титрованием 2,6-дихлофенолиндофенолятом натрия

• титрованием трилоном Б

46. По ГФ XIцветки календулы стандартизируют по содержанию

• каротиноидов

• флавоноидов

• антраценпроизводных

• дубильных веществ

• экстрактивных веществ

47. Соплодия ольхи стандартизируют по содержанию

• витамина К

• дубильных веществ

• флавоноидов

• эфирных масел

• кумаринов

48. По ГФ XIтрава зверобоя стандартизируется по содержанию

• экстрактивных веществ

• дубильных веществ

• каротиноидов

• антраценпроизводных

• флавоноидов

49. В цветках боярышника по ГФ XIопределяют содержание

• сердечных гликозидов

• полисахаридов

• сапонинов

• флавоноидов

• витаминов

50. По ГФ XIлистья красавки стандартизируют по содержанию суммы алкалоидов в пересчете на

• скополамин

• гиндарин

• берберин

• гиосциамин

• цитизин

51. Траву череды трехраздельной по ГФ XIстандартизируют по содержанию

• каротиноидов

• полисахаридов

• дубильных веществ

• флавоноидов

• аскорбиновой кислоты

52. Плоды шиповника, используемые для изготовления каротолина, по ГФ XIстандартизуют по содержанию

• экстрактивных веществ

• акорбиновой кислоты

• каротиноидов

• органических кислот

• флавоноидов

53. Листья вахты трехлистной по ГФ XIстандартизируют по содержанию

• полисахаридов

• экстрактивных веществ

• горечей

• флавоноидов в пересчете на рутин

• аскорбиновой кислоты

54. Траву тысячалистника по ГФ XIстандартизируют по содержанию

• витамина К

• дубильных веществ

• экстрактивных веществ

• эфирного масла

• аскорбиновой кислоты

55. Траву горца перечного по ГФ XIстандартизируют по содержанию

• экстрактивных веществ

• витамина К

• суммы флавоноидов в пересчете на квертицин

• дубильных веществ

• суммы сапонинов

56. Для определения эфирного масла в растительном сырье ГФ XIиздания использует метод

• титрометрический

• экстракционный

• перегонки с водяным паром

• спектрофотометрический

• денситометрический

57. Содержание арбутина в листьях брусники определяют по ГФ XI

• гравиметрически

• потенциометричесим титрованием

• йодометрически

• перегонкой с водой

• перманганатометрически

58. Для количественного определения производных антрацена (антрагликозидов) в лекарственном растительном сырье по ГФ XIиздания применяют метод

• потенциометрии

• газожидкостной хроматографии

• перманганатометрии

• фотоэлектроколориметрии

• неводного титрования

59. Стандартизацию сырья подорожника проводят по содержанию

• витаминов

• сапонинов

• флавоноидов

• полисахаридов

• дубильных веществ

60. Биологической стандартизации подвергается сырье

• женьшеня

• раувольфии

• строфанта

• стефании гладкой

• родиолы розовой

61. Основные действующие вещества элеутерококка колючего

• алкалоиды

• антраценпроизводные

• лигнаны

• витамины

• сердечные гликозиды

62. Сердечные гликозиды являются основной группой биологически активных веществ в сырье

• полыни горькой

• желтушника раскидистого

• солодки

• мачка желтого

• стальника

63. Инулин – запасное питательное вещество характерное для растений семейства

• яснотковых

• бобовых

• пасленовых

• миртовых

• астровых

64. Тимол – основной компонент эфирного масла

• шалфея лекарственного

• чабреца

• аира болотного

• полыни горькой

• эвкалипта

65. В склероциях спорыньи содержатся алкалоиды, относящиеся к группе производных

• изохинолина

• пиридина и пиперидина

• индола

• хинолина

• пурина

66. Производные азулена содержатся в эфирном масле

• багульника

• девясила

• аира

• эвкалипта

• тысячелистника

67. Горькие гликозиды являются действующими веществами

• травы золототысячника

• корней стальника

• листьев березы

• цветков липы

• плодов боярышника

68. Сырьем для промышленного получения каротина являются

• цветки календулы лекарственной

• корнеплоды свеклы

• плоды тыквы

• плоды рябины обыкновенной

• корка плодов цитрусовых

69. Витамин К содержится в сырье

• плодах рябины обыкновенной

• траве пастушьей сумки

• плодах шиповника

• плодах черемухи обыкновенной

• плодах софоры японской

70. Лекарственным растительным сырьем, содержащем в качестве основного компонента ализарин-2-ксилозилглюкозид ( руберитриновую кислоту), являются

• листья мяты

• плоды жостера

• листья сенны

• корневища и корни марены красильной

• кора крушины

71. Наличие в растительном сырье алкалоидов можно доказать реакцией с раствором

• йода в йодиде калия

• дихромата ртути в йодиде калия

• судана III

• железоаммониевых квасцов

• основного ацетата свинца

72. Присутствие слизи в семенах льна можно доказать реакцией с

• раствором хлорида алюминия - в настое

• раствором туши - в микропрепарате

• реактивом Судан III - в микропрепарате

• раствором железоаммониевых квасцов - в настое

• раствором желатина - в настое

73. Присутствие в сырье сапонинов можно доказать реакцией

• с раствором гидроксида натрия

• пенообразования

• с раствором йода в йодиде калия

• с Суданом III

• с раствором танина

74. Водное извлечение из сырья, содержащего дубильные вещества, дает положительную реакцию с

• гидроксидом натрия

• хлоридом алюминия

• железо-аммониевыми квасцами

• раствором туши

• раствором Люголя

75. Фармакопея для обнаружения флавоноидов в растительном сырье использует, в основном, реакцию

• лактонной пробы

• пенообразования

• комплексообразования с хлоридом железа

• комплексообразования с хлоридом алюминия

• с пикриновой кислотой

76. Обильная пена при интенсивном встряхивании водного извлечения из сырья свидетельствует о возможном присутствии

• полисахаридов

• жирного масла

• сапонинов

• фитоэкдизонов

• лигнанов

77. Действующие вещества в сырье крушины обнаруживают

• реакцией микросублимации

• цианидиновой реакцией

• реакцией с раствором алюминия хлорида

• лактонной пробой

• реакцией с карбазолом

78. В горячей воде растворимы, как правило

• эфирные масла

• агликоны халконов

• основания алкалоидов

• агликоны антрахинонов

• дубильные вещества

79. Антраценпроизводные (в форме гликозидов) по физическим свойствам представляют собой

• кристаллические окрашенные вещества, хорошо растворимые в органических растворителях и нерастворимые в воде

• аморфные бесцветные вещества, хорошо растворимые в горячей и холодной воде, почти не растворимые в органических растворителях и щелочах

• кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде, дающие интенсивно окрашенные растворы в присутствии щелочей

• бесцветные кристаллические вещества, не растворимые в воде

• окрашенные жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях

80. Каротиноиды относятся к витаминам

• жирорастворимым

• водорастворимым

• не растворимым ни в жирах, ни в воде

• легко возгоняющимся

• не растворимым в жирах, но растворимым в спирте

81. Витамин К относится к производным ряда

• алифатического

• алициклического

• ароматического

• гетероциклического

• стероидного

82. Алкалоид берберин относится к производным

• пурина

• хинолина

• изохинолина

• индола

• пирролизидина

83. Флавоноид рутин относится к производным

• флавона

• флавонола

• флаванона

• флаванонола

• халкона

84. Алкалоид атропин относится к производным

• индола

• пурина

• тропана

• изохинолина

• хинолина

85. Аскорбиновая кислота относится к витаминам ряда

• алициклического

• алифатического

• ароматического

• гетероциклического

• стероидного

86. Камфора относится к группе

• алифатических монотерпенов

• бициклических монотерпенов

• моноциклических монотерпенов

• бициклических сесквитерпенов

• ароматических соединений

87. Тимол относится к

• алифатическим монотерпенам

• бициклическим монотерпенам

• моноциклическим монотерпенам

• бициклическим сесквитерпенам

• ароматическим соединениям

88. Ментол относится к

• алифатическим монотерпенам

• бициклическим монотерпенам

• моноциклическим монотерпенам

• бициклическиемсесквитерпенам

• ароматическием соединениям

89. На рисунке изображено соединение, относящееся к

О

О

НО

• стероидным сапонинам

• сердечным гликозидам

• тритерпеновым сапонинам

• фитоэкдизонам

• лигнанам

90. Глизирризиновая кислота относится к группе

• тритерпеновых сапонинов

• стероидных сапонинов

• фитоэкдизонов

• сердечных гликозидов

• стероидных алкалоидов

91. Соединение, изображенное на рисунке, относится к группе

О О

• бициклических монотерпенов

• ароматических соединений

• алифатических сесквитерпенов

• бициклических сесквитерпенов

• моноциклических монотерпенов

92. На рисунке изображена формула

ОН

СН3

СН3

О О

ОН

О

(D-дигитоксоза)3

• ланатозида С

• дигоксина

• пурпуреогликозида А

• дигитоксина

• дигитоксигенина

93. Укажите соединение, относящееся к классу флавоноидов,

СН3О

О О О

ОН

НО + ОН

ОН

НО

• 

• 

94. Указанное соединение относится к классу

СН СН NН

ОН СН3СН3

• кумаринов

• терпеноидов

• флавоноидов

• алкалоидов

• антраценпроизводных

95. На рисунке изображена формула

СООН

НО

• глицирризиновой кислоты

• олеаноловой кислоты

• глюкуроновой кислоты

• диосцина

• панаксадиола

96. Сердечными гликозидами называются природные соединения, агликон которых является производным

• антрацена

• циклопентанпергидрофенантрена

• олеаноловой кислоты

• флавона

• галловой кислоты

97. Сапонины по химическому строению являются гликозидами

• стероидных соединений, имеющих в 17-м положении ненасыщенное лактонное кольцо

• сесквитерпеновых соединений, имеющих лактонный цикл

• стероидных и тритерпеновых агликонов

• производных антрацена

• стероидных сапонигенов, имеющих атом азота в 27-м положении

98. На рисунке изображена структура

• кумарина

• флавоноида

• антрацена

• сапонина

• алкалоида

99. Соединение, относящееся к классу дубильных веществ, изображено на рисунке

• СН2ОН

Н О Н

О ОН Н О

Н ОН

n

ОН

• СН2О СО ОН

Н О Н

ОН

НО ОН Н ОН

Н ОН

ОН

О О

ОН

• СН2О

Н О НО О

НО ОН Н Н

Н ОН

• 

• 

100. На рисунке изображена формула

СН2ОН

О N– СН3 - О – С – СН

О С6Н5

• эфедрина

• анабазина

• атропина

• скополамина

• нуфлеина

101. Соединение, относящееся к классу кумаринов, изображено на рисунке

СН3О

О О О

НООС Н

N

СН3

HN

ОН

НО ОН

ОН

НО

• 

102. На рисунке изображена структура

N

Н

• изохинолина

• индола

• пирролидина

• хинолизидина

• пирролизидина

103. Укажите соединение, относящееся к классу антраценпроизводных

• 

НО О ОН

• НО СН3

О

НО О

СН2

О

• НО О

• 

• 

104. Соединение, формула которого изображена на рисунке, содержится в сырье

ОН

О – Глюкоза

• барбариса

• мачка

• мяты

• толокнянки

• василька

105. На рисунке изображена формула

ОН

НО ОН

ОН

НО О

• апигенина

• лютеолина

• кверцетина

• кемпферола

• рутина

106. На рисунке изображена формула

ОН

• тимола

• ментола

• карвакрола

• цинеола

• анетола

107. Соединение, изображенное на рисунке, относится к группе

О

• моноциклических монотерпенов

• бициклических монотерпенов

• ароматических соединений

• алифатических сесквитерпенов

• бициклических сесквитерпенов

108. Препараты – цитостатики растительного происхождения получают из сырья

• пассифлоры инкарнатной

• крапивы двудомной

• катарантуса розового

• родиолы розовой

• барвинка малого

109. Траву душицы используют в качестве средства

• тонизирующего

• седативного

• желчегонного

• отхаркивающего

• слабительного

110. Препараты левзеи обладают действием

• тонизирующим

• кардиотоническим

• желчегонным

• кровоостанавливающим

• диуретическим

111. К лекарственным средствам, тонизирующим ЦНС относится настойка

• пустырника

• боярышника

• лимонника

• мяты

• красавки

112. Фармакотерапевтическое действие травы термопсиса ланцетного

• отхаркивающее

• антигельминтное

• седативное

• гипотензивное

• вяжущее

113. Препарат “Каротолин” получают из сырья

• календулы лекарственной

• облепихи крушиновидной

• сушеницы топяной

• шиповника майского

• крапивы двудомной

114. Препарат “Линетол” получают из

• ланолина

• спермацета

• масла какао

• масла льна

• морской капусты

115. Препарат “Танацехол” получают из сырья

• одуванчика лекарственного

• календулы лекарственной

• пижмы обыкновенной

• сушеницы топяной

• стальника полевого

116. Препарат “Келлин” получают из сырья

• пустырника пятилопастного

• вздутоплодника сибирского

• родиолы розовой

• амми зубной

• амми большой

117. Препарат “Мукалтин” получают из сырья

• алтея лекарственного

• подорожника большого

• морской капусты

• мать–и–мачехи

• лопуха большого

118. Препарат “Плантагоглюцид” получают из сырья

• алтея лекарственного

• подорожника большого

• морской капусты

• мать–и–мачехи

• подорожника блошного

119. Препарат “Ликвиритон” получают из сырья

• аралии манчжурской

• солодки голой

• элеутерококка колючего

• заманихи высокой

• якорцев стелющихся

120. Препарат “Резерпин” получают из сырья

• термопсиса ланцетного

• барвинка малого

• раувольфии змеиной

• мака снотворного

• мачка желтого

121. Препарат «Сапарал» получают из сырья

• солодки голой

• заманихи высокой

• аралии манжурской

• синюхи голубой

• левзеи сафлоровидной

122. Настойка валерианы лекарственной не входит в состав препарата

• викалин

• валокордин

• корвалол

• валоседан

• валосердин

123. В Российской Федерации сырье чистотела большого

• заготавливают только от дикорастущих растений

• заготавливают только от культивируемых растений

• заготавливают и от дикорастущих, и от культивируемых растений

• не заготавливают

• поступает только по импорту

124. В Российской Федерации сырье ревеня тангутского

• заготавливают только от дикорастущих растений

• заготавливают только от культивируемых растений

• заготавливают и от дикорастущих, и от культивируемых растений

• не заготавливают

• поступает только по импорту

125. Сырье череды трехраздельной хранится

• по общему списку

• отдельно, по списку «А» (ядовитое)

• отдельно, по списку «Б» (сильнодействующее)

• отдельно, как эфиромасличное

• отдельно, как плоды и семена

126. Сырье крушины ольховидной хранится

• отдельно, по списку «А» (ядовитое)

• отдельно, по списку «Б» (сильнодействующее)

• отдельно, как эфиромасличное

• отдельно, как плоды и семена

• по общему списку

127. Сырье аниса обыкновенного хранится отдельно от других видов сырья, потому что оно

• относится к списку «А»

• содержит эфирное масло

• содержит алкалоиды

• содержит сердечные гликозиды

• относится к списку «Б»

128. Сырье, содержащее сердечные гликозиды контролируют

• ежегодно

• через два года

• через три года

• только при поступлении

• раз в пять лет

129. Виснага морковевидная (амми зубная)

• прорастает в России повсеместно

• прорастает только в Европейской части России

• в России культивируется

• в России не произрастает и не культивируется

• произрастает на Дальнем Востоке

130. Методом «конкретных зарослей» определяют запасы лекарственных растений

• приуроченных к элементам рельефа и мало изменяющих по годам свою численность

• распространение которых связано обычно с деятельностью человека (сорно-полевых видов)

• имеющих большую фитомассу

• все верно

• для лекарственных растений метод не используется

131. Методом «ключевых участков» определяют запасы лекарственных растений

• приуроченных к элементам рельефа и мало изменяющих по годам свою численность

• распространение которых связано обычно с деятельностью человека (сорно-рудеральных видов)

• имеющих большую фитомассу

• не образует густых зарослей

• для лекарственных растений метод не используется

132. Размер измельченного лекарственного растительного сырья определяют с помощью

• линейки

• миллиметровой бумаги

• сита

• микрометра

• двух сит

133. Для микроскопического анализа измельченных корней готовят

• продольный срез

• поперечный срез

• препарат с поверхности

• «давленый» препарат

• препарат, просветленный на предметном стекле

134. При обнаружении в сырье во время приемки затхлого устойчивого постороннего запаха, не исчезающего при проветривании, партия сырья

• не подлежит приемке

• должна быть рассортирована, после чего вторично предъявляется к сдаче

• подлежит приемке, после чего может быть отправлена на фармацевтическое производство для получения жидких лекарственных форм

• подлежит приемке, после чего может быть отправлена на фармацевтическое производство для получения индивидуальных веществ

• приемку проводят в обычном порядке, делая отметку о наличии запаха в акте

135. При обнаружении в партии сырья во время приемки поврежденных единиц продукции

• вся партия должна быть рассортирована, после чего вторично предъявлена к сдаче

• вся партия не подлежит приемке

• приемку поврежденных единиц продукции проводят отдельно от неповрежденных, вскрывая каждую единицу продукции

• приемку поврежденных единиц продукции проводят отдельно от неповрежденных единиц, анализируя единицы, попавшие в выборку.

• приемку проводят как обычно, делают отметку о наличии повреждений в акте

136. Для установления соответствия упаковки и маркировки требованиям нормативной документации внешнему осмотру подвергают

• каждую единицу продукции

• все единицы продукции, попавшие в выборку

• выборочно, по желанию лица, ответственного за качество принимаемой продукции

• поврежденные единицы продукции

• единицы продукции, составляющие пробу, специально отобранную для этих целей

137. Зола, не растворимая в 10% растворе хлористоводородной кислоты – это

• остаток, полученный после обработки сырья 10% раствором HCI с последующим его сжиганием

• остаток, полученный после растворения в 10% растворе HCI продуктов сжигания сырья

• остаток, полученный после обработки 10% раствором HCl минеральных примесей в навеске сырья

• остаток, полученный после обработки общей золы 10% раствором HCIс последующим его сжиганием и прокаливанием

• остаток, полученный после прокаливания и обработки минеральных примесей, содержащихся в навеске сырья, 10% раствором HCI

138. При определении измельченности цельного лекарственного растительного сырья

• подсчитывают количество частиц, прошедших сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФХI на конкретное сырье

• подсчитывают количество частиц, не прошедших сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФХI на конкретное сырье

• взвешивают сырье, прошедшее сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФХIна конкретное сырье

• взвешивают сырье, прошедшее сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в общей статье ГФХI «Определение измельченности и примесей».

• взвешивают сырье, не прошедшее сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФХI на конкретное сырье

139. Определение содержания примесей проводят в

• объединенной пробе

• точечной пробе

• средней пробе

• аналитической пробе

• каждой вскрытой единице продукции

140. Микробную чистоту лекарственного растительного сырья определяют в пробе

• средней

• объединенной

• аналитической

• точечной

• специальной

141. Зола общая - это

• минеральный остаток, полученный после сжигания и последующего прокаливания навески лекарственного растительного сырья до постоянной массы при температуре 500 ˚С

• минеральный остаток, полученный после сжигания навески лекарственного растительного сырья

• остаток, полученный после прокаливания минеральных примесей в лекарственном растительном сырье до постоянной массы

• минеральный остаток, полученный после сжигания навески лекарственного растительного сырья, последующего прокаливания и обработки минеральной кислотой

• остаток, полученный после прогревания лекарственного растительного сырья при 100 ˚ С

142. При определении подлинности сырья, содержащего антоцианидины, используют качественную реакцию

• азосочетания

• цианидиновую пробу

• лактонную пробу

• с раствором HCI

• с железо-аммониевыми квасцами

143. Пигментированные вместилища и просвечивающие вместилища с бесцветным содержимым имеют диагностическое значение при микроскопическом анализе травы

• горца перечного

• зверобоя продырявленного

• горца почечуйного

• пустырника сердечного

• горца птичьего

144. Бензо-γ-пирон лежит в основе структуры

• кумаринов и хромонов

• только кумаринов

• только флавоноидов

• кумаринов и флавоноидов

• и кумаринов. и хромонов, и флавоноидов

145. Для промышленного получения танина используют

• кору дуба

• корневище бадана

• соплодия ольхи

• траву зверобоя

• листья скумпии кожевенной

146. Сырье лапчатки прямостоячей заготавливают

• летом во время цветения

• ранней весной в период роста

• осенью в конце вегетации

• с начала цветения до конца плодоношения

• поздней осенью или зимой

147. Антигельминтую активной семян тыквы обуславливает соединение, относящееся к

• полисахаридам

• фитостеринам

• аминокислотам

• запасным липидам

• фосфолипидам

148. При стандартизации чаги проводят количественное определение

• оксикоричных кислот в пересчете на хлорогеновую кислоту

• суммы флавоноидов

• полисахаридного комплекса

• дубильных веществ

• хромогенного комплекса

149. Группу жирных масел по степени высыхаемости можно определить по показателю

• эфирное число

• кислотное число

• плотность

• йодное число

• угол преломления

150. В инструкциях по заготовке и сушке лекарственного растительного сырья отсутствует раздел

• описание внешних признаков сырья

• качественный анализ

• описание внешних признаков производящего растения

• сушка лекарственного растительного сырья

• числовые показатели

151. Испытания на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества «не должны обнаруживаться» проводят сравнением с

• Растворителем

• Эталонным раствором на определяемую примесь

• Раствором препарата без основного реактива

• Водой очищенной

• Буферным раствором

152. Натрия тиосульфат, натрия нитрит и натрия гидрокарбонат можно дифференцировать одним реагентом

• Раствором йода

• Раствором аммиака

• Калия перманганатом

• Нитратом серебра

• Кислотой хлористоводородной

153. Примесь йодидов в препаратах калия бромид и натрия бромид определяют реакцией с

• Нитратом серебра

• Хлорамином

• Концентрированной серной кислотой

• Хлоридом железа (III) и крахмалом

• Перманганатом калия

154. Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом Мора является

• Кислая реакция среды

• Щелочная реакция среды

• Присутствие азотной кислоты

• Реакция среды должна быть близка к нейтральной

• Присутствие натрия карбоната

155. Окраска раствора в точке эквивалентности при комплекснометрическом методе (способ прямого титрования) обусловлена образованием

• Комплекса металла с ЭДТА

• Комплекса металла с индикатором

• Свободного индикатора

• Комплекса металла с буферным раствором

• Комплекса индикатора с ЭДТА

156. Трео- и эритро-стереоизомерия связана с наличием в структуре молекулы

• Хирального атома углерода

• Циклогексенового радикала

• Вторичного спиртового гидроксила

• Нескольких хиральных атомов углерода

• Двух соседних хиральных атомов углерода

157. Метод УФ-спектрофотометрии не используется в анализе

• Цефалексина

• Стрептомицина сульфата

• Феноксиметилпенициллина

• Цефалотина натриевой соли

• Бензилпенициллина калиевой соли

158. Изменяет внешний вид при прокаливании

• Натрия хлорид

• Бария сульфат

• Магния оксид

• Висмута нитрат основной

• Натрия гидрокарбонат

159. В химических реакциях проявляет свойства как окислителя, так и восстановителя

• Калия иодид

• Серебра нитрат

• Водорода пероксид

• Натрия бромид

• Натрия тиосульфат

160. При взаимодействии с раствором калия иодида образует характерный осадок, растворимый в избытке реактива

• Серебра нитрат

• Меди сульфат

• Свинца ацетат

• Натрия нитрит

• Висмута нитрат основной

161. Лекарственное вещество, по строению относящееся к лактамам

• Метионин

• Анастезин

• Камфора

• Пирацетам

• Парацетамол

162. Аммиак образуется при щелочном гидролизе

• Канамицина сульфата

• Стрептомицина сульфата

• Оксациллина натриевой соли

• Феноксиметилпенициллина

• Бензилпенициллина калиевой соли

163. Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, является

• Реактив Фелинга

• Раствор йода

• Меди сульфат в щелочной среде

• Аммиачный раствор серебра нитрата

• Реактив Несслера

164. Реакция гидролитического расщепления в щелочной среде используется для количественного определения

• Валидола

• Резорцина

• Стрептоцида

• Глюкозы

• Хинозола

165. Для идентификации кислоты бензойной реакцией с железа (III) хлоридом лекарственный препарат растворяют в

• Воде

• 10 % растворе натрия гидроксида

• Разбавленной кислоте хлороводородной

• Спирте

• Эквивалентном количестве 0,1 н. раствора натрия гидроксида

166. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизируются по показателю

• Растворимость

• Прозрачность и цветность

• Удельное вращение

• Кислотность и щелочность

• Тяжелые металлы

167. В виде таблеток выпускают

• Гексенал

• Феноксиметилпенициллин

• Адреналина гидрохлорид

• Тиопентал-натрий

• Сульфацил-натрий

168. Общей реакцией для резорцина и норсульфазола является

• Пиролиз

• С раствором железа (III) хлорида

• Получение азокрасителя

• С раствором кобальта нитрата

• С раствором меди сульфата

169. Для дифференцирования сульфаниламидов применяется реакция

• С серебра нитратом

• Диазотирования и азосочетания

• С меди сульфатом

• Бромирования

• С кобальта нитратом

170. Гликозидом по строению является

• Рутин

• Кортизона ацетат

• Фтивазид

• Букарбан

• Хинина сульфат

171. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и гексаметилентетрамина является

• Аммиак

• Диоксид серы

• Азот

• Формальдегид

• Углекислый газ

172. Гексаметилентетрамин и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии

• Разбавленной кислоты хлороводородной

• Раствора аммиака

• Концентрированной кислоты хлороводородной

• Раствора натрия гидроксида

• Концентрированной кислоты серной

173. Отличить рутин от кверцетина можно

• Раствором натрия гидроксида

• Получением азокрасителя

• Цианидиновой пробой

• Раствором Фелинга

• Раствором железа (III) хлорида

174. Количественное определение данного лекарственного вещества можно провести методом Кьельдаля без предварительной минерализации

• Кофеин

• Анальгин

• Никотинамид

• Новокаин

• Эфедрина гидрохлорид

175. Для лекарственных веществ химической структуры

общей реакцией является образование

• Азокрасителя

• Перйодида

• Ауринового красителя

• Бромпроизводного

• Гидроксамата железа (III)

176. Гидразидом по строению является

• Изониазид

• Этазол

• Букарбан

• Фурадонин

• Анестезин

177. Образование плава сине-фиолетового цвета с выделением аммиака характерно для

• Барбитала

• Бутадиона

• Стрептоцида

• Норсульфазола

• Новокаина

178. Метод иодометрии используется для количественного определения

• Ментола

• Никотинамида

• Кислоты глютаминовой

• Фенобарбитала

• Анальгина

179. Кофеин образует осадок с раствором йода в присутствии

• Натрия гидроксида

• Спирта

• Кислоты хлороводородной

• Аммиака

• Натрия ацетата

180. Общим продуктом гидролитического расщепления парацетамола и сульфацил-натрия в кислой среде является

• Оксид углерода

• Азот

• Диоксид серы

• Формальдегид

• Кислота уксусная

181. Отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают по

• Появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина

• Сохранению окраски раствора калия перманганата в среде кислоты серной

• Сохранению окраски раствора калия перманганата в среде кислоты хлороводородной

• Обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде кислоты серной

• Обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде кислоты хлороводородной

182. ГФ XIрегламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора содержание в воде очищенной ионов

• Хлорида

• Сульфата

• Кальция

• Аммония

• Тяжелых металлов

183. ГФ рекомендует открывать примесь нитратов и нитритов в воде очищенной по

• Обесцвечиванию раствора калия перманганата

• Реакции с концентрированной кислотой серной

• Обесцвечиванию раствора калия перманганата в сернокислой среде

• Реакции с раствором дифениламина

• Реакции с раствором дифениламина в среде концентрированной кислоты серной

184. При проведении испытаний на хлорид-ионы в воде очищенной одновременно может быть обнаружен

• Бромид-ион

• Фосфат-ион

• Сульфид-ион

• Карбонат-ион

• Гидрокарбонат-ион

185. Общим методом количественного определения раствора пероксида водорода, натрия нитрита, железа (II) сульфата, железа восстановленного является

• Ацидиметрия

• Алкалиметрия

• Рефрактометрия

• Комплексонометрия

• Перманганатометрия

186. Примесь трех ионов (бария, кальция, бромата) в лекарственном средстве “натрия бромид” можно обнаружить реактивом

• Кислотой серной

• Раствором аммиака

• Аммония оксалатом

• Раствором натрия гидроксида

• Кислотой хлороводородной

187. ГФ XIв качестве стабилизатора раствора водорода пероксида использует

• Натрия бензоат

• Кислоту бензойную

• Натрия гидрокарбонат

• Раствор натрия гидроксида

• Кислоту хлороводородную

188. Отличить раствор натрия гидрокарбоната от раствора натрия карбоната можно по

• Индикатору лакмусу

• Индикатору фенолфталеину

• Индикатору метиловому красному

• Реакции с кислотой уксусной

• Реакции с минеральной кислотой

189. При определении примеси хлорид-ионов в натрия тиосульфате необходимо предварительно провести реакцию с

• аммиаком

• натрием гидроксидом

• кислотой азотной

• кислотой уксусной

• кислотой хлороводородной

190. Лекарственное вещество, растворимое и в кислотах, и в щелочах

• Цинка оксид

• Магния оксид

• Лития карбонат

• Висмута нитрат основной

• Бария сульфат

191. Примесь солей аммония и параформа в гексаметилентетрамине по ГФ обнаруживают реакцией с

• Щелочью

• Раствором йода

• Реактивом Фелинга

• реактивом Несслера

• кислотой хлороводородной

192. Инъекционные растворы кислоты аскорбиновой стабилизируют по НД, добавляя

• Натрия гидрокарбонат и натрия хлорид

• Натрия хлорид и натрия метабисульфит

• Натрия гидроксид и натрия метабисульфит

• Натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит

• Натрия карбонат

193. При взаимодействии ментола с раствором ванилина в концентрированной кислоте серной происходит

• Полимеризация

• Окисление спиртовой группы

• Окисление всей гидрированной системы

• Конденсация в альфа-положении к спиртовому гидроксилу с последующим окислением

• Конденсация в альфа-положении к спиртовому гидроксилу

194. Общим в строении камфоры, преднизолона и прегнина является наличие

• Кетогруппы

• Гидроксильных групп

• Альфа–кетольной группировки

• Ядра циклопентанпергидрофенантрена

• Системы сопряженных двойных связей

195. Нитроглицерин, анестезин, валидол имеют общую функциональную группу

• Аминогруппу

• Нитрогруппу

• Метильную

• Гидроксильную

• Сложно-эфирную

196. Образует осадок при добавлении бромной воды

• 

• 

• 

• 

• 

197. Лактоном по строению является

• Кислота ацетилсалициловая

• Камфора

• Кислота аскорбиновая

• Изониазид

• Фенобарбитал

198. Метод ацетилирования используется для количественного определения

• Кислоты бензойной

• Кислоты глютаминовой

• Никотинамида

• Ментола

• Глюкозы

199. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и метенамина (гексаметилентетрамина) является

• Аммиак

• Азот

• Оксид углерода

• Оксид азота

• Формальдегид

200. К общеалкалоидным реактивам не относится

• Танин

• Реактив Марки

• Кислота пикриновая

• Реактив Драгендорфа

• Реактив Бушарда

201. Метод нитритометрии применяется для количественного определения

• Барбитала

• Оксафенамида

• Левомицетина

• Теобромина

• Кислоты никотиновой

202. Специфической реакцией, применяемой для определения подлинности резорцина и фталазола, является

• Взаимодействие с железа (III)хлоридом

• Образование флуоресцеина

• Бромирование

• Взаимодействие с меди сульфатом

• Азосочетание с солью диазония

203. Наиболее точным методом количественного определения фталазола является

• Нитритометрия

• Метод нейтрализации в спиртовой среде

• Неводное титрование в среде диметилформамида

• Неводное титрование в среде ледяной уксусной кислоты

• Метод нейтрализации в водной среде

204. Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности

• Дибазола

• Барбитала

• Метенамина

• Теобромина

• Кислоты аскорбиновой

205. Общим реагентом для кодеина и морфина гидрохлорида не является

• Железа (III) хлорид

• Концентрированная кислота серная

• Кислота пикриновая

• Реактив Марки

• Концентрированная кислота азотная

206. Красно-оранжевый осадок с реактивом Фелинга образует

• Барбитал

• Кортизона ацетат

• Теобромин

• Стрептоцид

• Кислота никотиновая

207. В виде трео- и эритро-стереоизомеров может существовать

• Леводопа

• Папаверина гидрохлорид

• Левомицетин

• Кодеин

• Морфина гидрохлорид

208. Неокрашенным лекарственным веществом является

• Хинина сульфат

• Хинозол

• Кислота фолиевая

• Рибофлавин

• Рутин

209. Кислота хлороводородная как стабилизатор входит в состав инъекционного раствора

• Атропина сульфата

• Кальция хлорида

• Кофеин-бензоата натрия

• Анальгина

• Эуфиллина

210. Укажите реагент, при добавлении которого (в определенном количестве) к водному раствору эуфиллина образуется белый осадок

• Натрия гидроксид

• Разведенная кислота хлороводородная

• Спирт

• Натрия карбонат

• Раствор аммиака

211. Реакция гидролитического расщепления кислотой применяется для количественного определения

• Бутадиона

• Гексаметилентетрамина

• Глюкозы

• Стрептоцида

• Натрия салицилата

212. Количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бензоат натрия» проводится методом

• Ацидиметрии

• Иодометрии

• Алкалиметрии

• Броматометрии

• Кислотно-основного титрования в неводной среде

213. Азокраситель можно получить для

• Барбитала

• Левомицетина

• Аминазина

• Кофеина

• Ментола

214. Термической стерилизации не подвергают инъекционный раствор

• Новокаина

• Адреналина гидрохлорида

• Глюкозы

• Кислоты никотиновой

• Пиридоксина гидрохлорида

215. Количественное определение фурациллина йодометрическим методом основано на его способности к

• Комплексообразованию

• Восстановлению

• Окислению

• Реакции электрофильного замещения

• Реакции конденсации

216. При количественном определении фенобарбитала методом кислотно-основного титрования в неводных средах ГФ рекомендует в качестве растворителя

• Ацетон

• Диметилформамид

• Ангидрид уксусный

• Ртути (II) ацетат

• Индикатор кристаллический фиолетовый

217. Циклическим уреидом по строению является

• Рутин

• Фтивазид

• Норсульфазол

• Барбитал

• Бутадион

218. Для количественного определения стрептоцида в мази при внутриаптечном контроле применяют метод

• Алкалиметрии

• Броматометрии

• Ацидиметрии

• Аргентометрии

• Нитритометрии

219. Раствор натрия тиосульфата для инъекций стабилизируют с помощью

• Натрия метабисульфита

• Кислоты хлороводородной

• Натрия гидроксида

• Натрия гидрокарбоната

• Натрия хлорида

220. Окрашенное соединение с раствором иода образует

• Бензонал

• Кислота никотиновая

• Адреналина гидротартрат

• Ментол

• Кислота аскорбиновая

221. Для различия теобромина и теофиллина используют реагент

• Железа (III) хлорид

• Меди сульфат

• Натрия гидроксид

• Кислоту хлороводородную

• Кобальта хлорид

222. Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют, добавляя

• Раствор кислоты хлороводородной, натрия хлорид, хлорбутанолгидрат

• Хлорбутанолгидрат, раствор кислоты хлороводородной, натрия метабисульфит

• Натрия метабисульфит, хлорбутанолгидрат, раствор натрия гидрокарбоната

• Натрия тиосульфат

• Кислоту аскорбиновую, натрия хлорид

223. Термической стерилизации не подвергается

• Глюкоза

• Гексаметилентетрамин

• Кислота аскорбиновая

• Натрия тиосульфат

• Новокаин

224. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует

• Кислота бензойная

• Эуфиллин

• Кислота аскорбиновая

• Кофеин

• Анальгин

225. Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является

• Раствор йода

• Концентрированная кислота серная

• Раствор аммиака

• Концентрированная кислота азотная

• Раствор натрия гидроксида

226. Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофурана, является

• Раствор йода

• Раствор железа (III) хлорида

• Серебра нитрат

• Концентрированная кислота серная

• Спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА

227. Общим методом количественного определения кислоты аскорбиновой и изониазида является

• Ацидиметрия

• Алкалиметрия

• Иодометрия

• Аргентометрия

• Нитритометрия

228. Дважды сложным эфиром по строению является

• Новокаин

• Кокаина гидрохлорид

• Анестезин

• Ретинола ацетат

• Неодикумарин

229. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1 % раствором натрия нитрата в кислой среде

• Окисление

• Осаждение

• Диазотирование

• Солеобразование

• Электрофильного замещения

230. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества с 1 % раствором натрия нитрита в кислой среде

• Окисление

• Осаждение

• Диазотирование

• Солеобразование

• Электрофильного замещения

231. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества с 1 % раствором натрия нитрита в кислой среде

• Окисление

• Осаждение

• Нитрозирование

• Солеобразование

• Диазотирование

232. При взаимодействии изониазида с катионами меди (II) в определенных условиях могут происходить реакции

• Комплексообразования

• Окисления

• Восстановления

• Гидролитического расщепления

• Все вышеперечисленные

233. Специфическая примесь в новокаине

• Фенол

• Пара-аминофенол

• Салициловая кислота

• Пара-аминосалициловая кислота

• Пара-аминобензойная кислота

234. Специфическая примесь в кислоте ацетилсалициловой

• Фенол

• Пара-аминофенол

• Салициловая кислота

• Пара-аминосалициловая кислота

• Пара-аминобензойная кислота

235. Лекарственное средство по составу является солью

• Ретинола ацетат

• Анестезин

• Теобромин

• Токоферола ацетат

• Дибазол

236. Для обнаружения примеси метанола в спирте этиловом по ГФ Xприменяется

• Концентрированная кислота серная

• Реактив Марки

• Концентрированная кислота серная и ванилин

• Концентрированная кислота серная и кислота хромотроповая

• Реактив Фелинга

237. При количественном определении фталазола методом кислотно-основного титрования в неводной среде в качестве растворителя применяют

• Хлороформ

• ДМФА

• Ацетон

• Ангидрид уксусный

• Кислоту муравьиную

238. Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности к

• восстановлению

• солеобразованию

• окислению

• комплексообразованию

• электрофильному замещению

239. Молярная масса эквивалента резорцина при броматометрическом титровании равна

• 1/2 М.м. резорцина

• 1/4 М.м. резорцина

• 1/6 М.м. резорцина

• 1/8 М.м. резорцина

• 1/3 М.м. резорцина

240. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция

• Комплексообразования

• Электрофильного замещения

• Окисления S⁺⁴ до S⁺⁶ после гидролиза

• Окисление формальдегида

• Окисление пиразолонового цикла

241. Укажите реакцию, которая правильно отражает процесс броматометрического определения салициловой кислоты

• 

• 

• 

• 

В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия от действия света и кислорода воздуха может происходить

• Появление осадка

• Пожелтение раствора

• Сдвиг pH в кислую сторону

• Сдвиг pH в щелочную сторону

• Изменение удельного вращения

242. При количественном определении органически связанного иода методом сжигания в колбе с кислородом в качестве поглощающего раствора используют

• Кислоту хлороводородную

• Натрия тиосульфат

• Натрия гидрокарбонат

• Кислоту серную

• Натрия гидроксид

243. К числу препаратов, реагирующих с углекислым газом воздуха, относятся соли

• аммония

• алкалоидов

• карбоновых кислот

• щелочных металлов и слабых органических кислот

• сильных кислот и слабых органических оснований

244. Химическое название неодикумарина

• 3-ά-фенил-β-пропионилэтил-4-оксикумарин

• этиловый эфир ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусной кислоты

• ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусная кислота

• 3-(ά-пара-нитрофенил-β-пропионил-этил)-4-оксикумарин

• 4-оксикумарин

245. Укажите лекарственное вещество, которому соответствует химическое название 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5

• Анальгин

• Бутадион

• Диэтиламид никотиновой кислоты

• Фенобарбитал

• Кофеин

246. Лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина

• Пропифеназон

• Кислота никотиновая

• Папаверина гидрохлорид

• Фтивазид

• Изониазид

247. Производное пурина, обладающее слабым аммиачным запахом

• 

• 

• 

• 

248. Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией

• Этилморфина гидрохлорид

• Рибофлавин

• Нозепам

• Аминазин

• Хинозол

249. Реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида

• 2,4-динитрохлорбензол

• Кислота фосфорномолибденовая

• бромродановый реактив

• кислота хлористоводородная (при нагревании)

• пикриновая кислота

250. Сложным эфиром по химическому строению является

• Атропина сульфат

• Морфина гидрохлорид

• Фтивизид

• Фурацилин

• Стрептоцид

251. С раствором натрия гидроксида окрашенное соединение образует

• Бутадион

• Кислота глютаминовая

• Фурадонин

• Резорцин

• Фенобарбитал

252. Для кислоты ацетилсалициловой, фенилсалицилата, новокаина, валидола общей является реакция

• С хлорамином

• С бромной водой

• Гидроксамовая

• Образования азокрасителя

• С хлоридом железа (III)

253. Для осаждения основания из водного раствора атропина сульфата по ГФ Xнеобходимо применять

• Натрия карбонат

• Раствор аммиака

• Натрия гидроксид

• Кислоту хлороводородную

• Натрия ацетат

254. Укажите фрагмент реакции этерификации для получения препаратов местноанестезирующего действия

• 

• 

• 

• 

255. При кислотном гидролизе образуется химическое соединение со специфическим запахом, что характерно для

• Изониазида

• Кофеина

• Фенобарбитала

• Фтивазида

• Никотинамида

256. Общим реагентом для определения подлинности норсульфазола и бутадиона является

• Меди сульфат

• Калия иодид

• Раствор иода

• Концентрированная кислота серная

• Раствор аммиака

257. В состав инъекционного раствора кислоты никотиновой входит

• Натрия гидрокарбонат

• Натрия хлорид

• Кислота хлороводородная

• Натрия гидроксид

• Натрия метабисульфит

258. Укажите реакцию, которая лежит в основе получения сульфаниламидных препаратов

• Процесс сульфохлорирования

• Процесс нитрования

• Процесс галогенирования

• Процесс карбоксилирования фенолята натрия

• Процесс сульфирования бензола

259. Для идентификации сложных эфиров можно использовать реакцию

• 

• 

• 

• 

260. Азокраситель не образуют лекарственные вещества - производные

• сульфаниламидов

• n-аминобензойной кислоты

• бензойной кислоты

• o-аминобензойной кислоты

• п-аминофенола

261. Реакция среды, необходимая при определении галогенидов по методу Мора

• Щелочная

• Кислая

• Сильно щелочная

• Сильно кислая

• Нейтральная

262. Реакция среды, необходимая при количественном определении препаратов - производных первичных ароматических аминов, для повышения воспроизводимости результатов

• Щелочная

• Нейтральная

• Кислая

• Сильно щелочная

• Сильно кислая

263. Адсорбционные индикаторы, применяемые в методах количественного анализа

• Кислотно-основное титрование в водных средах

• Титрование в неводных средах

• Броматометрия (прямая и обратная)

• Аргентометрия

• Коплексонометрия

264. При оценке качества раствора натрия тиосульфата для инъекций ГФ регламентирует определение

• Хлоридов

• Сульфатов

• Щелочности

• Сульфитов

• Кислотности

265. Присутствие спирта этилового необходимо при количественном определении методом нейтрализации лекарственного средства

• Гексаметилентетрамина

• Кислоты глютаминовой

• Натрия салицилата

• Атропина сульфата

• Кислоты ацетилсалициловой

266. Разделение вещества в тонком слое сорбента можно отнести к следующему типу хроматографии

• Ион-парная

• Осадочная

• Адсорбционная

• Ионообменная

• Гель-фильтрация

267. Отличие УФ-спектрофотометрии от фотоколориметрии заключается в

• зависимости светопоглощения от толщины раствора

• способах расчета концентрации вещества

• используемой области оптического спектра

• зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе

• подчинении основному закону светопоглощения

268. Укажите химические процессы, которые происходят при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил

• Окисление

• Восстановление

• Гидролиз

• Конденсация

• Полимеризация

269. Укажите основной фактор воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения

• Свет

• Температура

• Влажность воздуха

• Упаковка

• Углекислота воздуха

270. Кальция хлорид по своим свойствам – это

• Белый мелкий легкий порошок без запаха

• Бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы

• Бесцветные кристаллы без запаха, горько-соленого вкуса, очень гигроскопичные, расплываются на воздухе

• Белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок

• Блестящие игольчатые кристаллы

271. Нерастворимы в воде препараты неорганических соединений

• Натрия хлорида

• Натрия тетрабората

• Цинка оксида

• Натрия йодида

• Натрия тиосульфата

272. Для идентификации калия йодида можно использовать реакции

• 

• 

• 

• 

• Все вышеперечисленные

273. Укажите метод анализа, который используется для количественного определения натрия тетрабората по ГФ X

• Косвенная нейтрализация

• Ацидиметрия в водной среде

• Алкалиметрия

• Ацидиметрия в водно-глицериновой среде

• Аргентометрия

274. Для подтверждения подлинности формальдегида, глюкозы и аскорбиновой кислоты, обладающих восстановительными свойствам, используют

• Реактив Фелинга

• Кислоту пикриновую

• Реактив Драгендорфа

• Кислоту салициловую

• Железа (III) хлорид

275. Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении она подвергается процессу

• Восстановления

• Гидролиза

• Полимеризации

• Окисления

• Конденсации

276. Сульфацил-натрия по химической структуре является

• 2-(п-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразином

• п-аминобензолсульфонил-ацетамидом-натрия

• 2-п-аминобензолсульфамидо-тиазолом

• N-(п-метилбензолсульфонил)-N-бутилмочевиной

• N-(п-хлорбензолсульфонил)-N-пропилмочевиной

277. Метилдофа по химической структуре является

• Изопропилнорадреналином

• L-2-метил-3-(3,4-диоксифенил)-аланином

• L-1-амино-β-(3-оксифенил)-пропионовой кислотой

• 4-хлор-N-(2-фурилметил)-5сульфамоилантраниловой кислотой

• L-1-(3,4-дигидроскифенил)-2-метил-амино-этанолом

278. Укажите препарат, в котором по ГФ определяют содержание активного хлора

• Хлорпропамид

• Глибенкламид

• Дихлотиазид

• Хлорамин Б

• Хлорхинальдол

279. Производным андростана является

• Кортизона ацетат

• Прегнин

• Тестостерона пропионат

• Этинилэстрадиол

• Дексаметазон

280. Назовите стероидный препарат, растворяющийся в воде

• Строфантин К

• Метилтестостерон

• Дигитоксин

• Преднизолон

• Прогестерон

281. По реакции образования гидроксамата железа можно идентифицировать

• Преднизолон

• Дексаметазон

• Тестостерона пропионат

• Метандростенолон

• Прегнин

282. Для определения посторонних примесей в препарате «кортизона ацетат» применяют методы

• Уф-спектрофотометрии

• Гравиметрии

• Фотоколориметрии

• Тонкослойной хроматографии

• Поляриметрии

283. Лекарственное средство, не проявляющее амфотерных свойств

• Теобромин

• Стрептоцид

• Изониазид

• Фенобарбитал

• Теофиллин

284. Укажите структурную формулу гексамидина

• 

• 

285. Укажите структурную формулу кокарбоксилазы

• 

• 

• 

• 

286. Гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре лекарственного вещества

• Кодеина

• Хинина дигидрохлорида

• Резерпина

• Этилморфина гидрохлорида

• Хинозола

287. Укажите химическое название, соответствующее рибофлавину

• 6,7-диметил-9-(D-1-рибитил)-изоаллоксазин

• 6-хлор-7-сульфамин-3,4-дигидро-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид

• 6-метил-9-(D-1-рибитил)-изоаллоксазин

• диметилаллоксазин

• 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидин-дион-3,5

288. Лекарственное вещество, представляющее собой слабо-желтую маслянистую жидкость с характерным запахом

• Изониазид

• Кислота никотиновая

• Пиридоксина гидрохлорид

• Диэтиламид никотиновой кислоты

• Никотинамид

289. Антибиотик-аминогликозид, содержащий в молекуле альдегидную группу

• Амикацина сульфат

• Гентамицина сульфат

• Канамицина сульфат

• Стрептомицина сульфат

• Неомицина сульфат

290. Фактор эквивалентности натрия тетрабората при титровании кислотой хлороводородной равен

• 1

• 1/2

• 1/4

• 2

• 4

291. Фактор эквивалентности калия перманганата как окислителя в кислой среде равен

• 1

• 1/2

• 1/4

• 1/5

• 1/6

292. В аргентометрии (метод Мора) в качестве индикатора используют

• Эриохром – черный Т

• Фенолфталеин

• Флюоресцеин

• Калия хромат

• Калия дихромат

293. В основе разделения веществ в адсорбционном варианте тонкослойной хроматографии лежит процесс

• Ионного обмена

• Кристаллизации

• Фильтрации

• Сорбции-десорбции

• Осаждения

294. С эквимолярным количеством натрия гидроксида в молекуле п-аминосалициловой кислоты взаимодействуют

• Фенольный гидроксил

• Аминогруппа

• Карбоксильная группа

• Бензольное кольцо

• Фенольный гидроксил и карбоксильная группа

295. Испытание на пирогенность не проводится для

• Канамицина сульфата

• Стрептомицина сульфата

• Феноксиметилпенициллина

• Бензилпенициллина натриевой соли

• Карбенициллина динатриевой соли

296. Реакцию с орцином дает

• Цефалексин

• Канамицина моносульфат

• Феноксиметилпенициллин

• Цефалотина натриевая соль

• Бензилпенициллина калиевая соль

297. Для количественного анализа лекарственных препаратов, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод

• Ацидиметрии

• Нитритометрии

• Аргентометрии

• Комплексонометрии

• Алкалиметрии

298. При количественном анализе лекарственного вещества в таблетках на анализ берут

• Одну таблетку

• Массу из 10 растертых таблеток

• Массу растертых таблеток (не менее 20)

• Массу одной растертой таблетки

• Массу из 5 растертых таблеток

299. Препарат из группы терпенов, растворимый в воде

• Ментол

• Камфора

• Терпингидрат

• Кислота сульфокамфорная

• Валидол

300. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует

• Кислота аскорбиновая

• Изониазид

• Ментол

• Кофеин

• Анальгин

301. Реакция кислотного гидролиза используется для определения подлинности

• Кофеина

• Барбитала

• Кислоты ацетилсалициловой

• Теобромина

• Кислоты аскорбиновой

302. Реакция кислотного гидролиза используется для идентификации

• Хинозола

• Барбитала

• Фенозепама

• Ментола

• Кислоты аскорбиновой