- •Экзаменационные тесты по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета 2008–2009 уч. Год.
- •Тема 1 (тесты 1-8)
- •Тема 2 (тесты 9-16).
- •Тема 3 (тесты 17-32).
- •Тема 3 (тесты 33-70)
- •Тема 4 (тесты 71-77).
- •Тема 5 (тесты 78-90).
- •Тема 6 (тесты 91-106).
- •Тема 7 (тесты107-117).
- •Тема 8 (тесты 118-126).
- •Тема 9 (тесты 127-178).
- •Тема 10 (179-204)
- •Тема 11 (тесты 205-238)
- •Тема 12 (тесты 239-274)
- •Тема 13 (тесты 275-327)
- •Тема 14 (тесты 328-337).
- •Тема 15 (тесты 338-380)
- •Тема 16 (тесты 381-423, 499-500)
- •Тема 17 (тесты 424-498)
Тема 6 (тесты 91-106).
Алкенам соответствует общая формула:
-1. СnH2 n + 2;
+2. Cn H2n;
-3. Cn H2n – 2;
-4. Cn H2n – 4;
-5. Cn H2n – 6.
Мирцен С9Н16может быть:
-1. алканом;
-2. ареном;
-3. циклоалканом (с одним циклом);
-4. алкеном;
+5. алкадиеном.
Двойная связь в общем случае обусловливает следующие виды изомерии:
-1. энантиомерию;
+2. структурную и π–диастереомерию;
-3. σ–диастереометрию;
-4. аномерию;
-5.изомеры невожможны.
Структурная формула 3-метилпентена-2, в молекуле которого две метильные группы находятся по разные стороны от двойной связи соответствует:
+1. (Z)– 3– метилпентену– 2;
-2. транс– пентену– 2;
-3. (Е)– 3– метилпентену– 2;
-4. цис– пентену– 2;
-5. гексену– 2.
Неопентилэтилен назван правильно по заместительной номенклатуре в примере:
-1. 2,2– диметилпентен– 4;
-2. 2– метилгексен– 5;
-3. 5– метилгексен– 1;
-4. 3,3– диметилпентен– 1;
+5. 4,4– диметилпентен– 1.
Главным продуктом реакции 3,3– дихлорбутена–1 с НВrявляется:
-1. 1,2– дибром –3,3– дихлорбутан;
-2. 1,1– дибром –3,3– дихлорбутан;
-3. 2,2– дибром –3,3– дихлорбутан;
-4. 2– бром –3,3– дихлорбутан;
+5. 1– бром –3,3– дихлорбутан.
Конечным продуктом гидратации 3– метилбутина –1 является:
-1. 2– метилбутан;
+2. метилизопропилкетон;
-3. 3– метилбутаналь;
-4. 2– метилпропановая и муравьиная кислоты;
-5. 3– метил –бутен –1– ол –2.
Скорость реакции АЕувеличена, если:
+1. карбкатион устойчив;
-2. карбкатион не устойчив;
-3. устойчивость карбкатиона не влияет на скорость реакции;
-4.карбкатион не является промежуточным продуктом в реакциях АЕ;
-5. положительный заряд сконцентрирован на одном атоме σ– комплекса.
В качестве кислоты с аммиачным раствором оксида серебра может реагировать:
-1. этилен;
-2. пропен;
-3. изопрен;
-4. 4– метилпентен –2;
+5. пропин.
Продуктом реакции гексен –2 + перманганат калия и серная кислота при нагревания является:
-1. циклогексанол;
-2. циклогександиол –1,2;
-3. гександиовая кислота;
+4. уксусная + масляная кислоты;
-5. 1,2– эпоксициклогексан.
Качественной реакцией на непредельные углеводороды является их реакция с:
-1. хлором;
-2. озоном и последующим восстановительным гидролизом;
+3. бромной водой;
-4.бромоводородом;
-5.перманганатом калия в кислой среде при нагревании.
Качественная реакция непредельных углеводородов с бромной водой сопровождается внешним признаком протекания:
-1. обесцвечивание раствора + бурый осадок;
-2. образование ярко-синего раствора;
-3. образование светло-желтого осадка;
-4. выделение газа;
+5. обесцвечивание раствора.
Качественная реакция непредельных углеводородов с водным раствором КМnО4без нагревания сопровождается внешним признаком протекания:
+1. обесцвечивание раствора + бурый осадок;
-2. образование ярко-синего раствора;
-3. образование светло-желтого осадка;
-4. выделение газа;
-5. обесцвечивание раствора.
Электронный спектр с наиболее длинноволновой полосой поглощения принадлежит:
+1. гексатриену –1,3,5;
-2. гексадиену –1,3;
-3. гексену –2;
-4. гексану;
-5. 2– метилпентадиену –1,4.
Смесь ацетона и масляного альдегида образуется при озонолизе с последующим восстановительным гидролизом:
-1. 2-метилгексена-1;
+2. 2-метилгексена-2;
-3. 2-метилгексена-3;
-4. 5-метилгексена-1;
-5. 5-метилгексена-2.
Конечным продуктом реакции 3,3-дихлорбутена-1 с бромной водой является:
+1. 1,2-дибром-3,3-дихлорбутан;
-2. 1,1-дибром-3,3-дихлорбутан;
-3. 2,2-дибром-3,3-дихлорбутан;
-4. 2-бром-3,3-дихлорбутан;
-5. 1-бром-3,3-диххлорбутан.