Тема 4 (тесты 71-77).

71. Кислотный реакционный центр имеют функциональные группы:

-1. сложных эфиров;

-2. кетонов;

+3. сульфоновых кислот;

-4. третичных аминов;

-5. простых эфиров.

72. Основание это любая частица, способная быть:

+1. донором электронной пары и акцептором протона;

-2. акцептором гидроксид – аниона;

-3. акцептором электронной пары;

-4. донором протона;

-5. акцептором энергии.

73. Наиболее сильным нуклеофильным центром молекулы аминалона (4–аминобута-новая кислота) является:

+1. sр³– гибридный атом азота аминогруппы;

-2. sр² – гибридный атом кислорода;

-3. пиридиновый атом кислорода;

-4. атом углерода;

-5. пиррольный гетероатом.

74. Наиболее сильно выражены кислотные свойства у соединения:

-1. уксусная кислота;

-2. пропановая кислота;

-3. 2-метилпропановая кислота;

+4. 2,2,2-трихлорэтановая кислота;

-5. 2-аминопропановая кислота.

75. Самой слабой кислотой является:

+1. этанамин;

-2. этанол;

-3. фенол;

-4. этановая кислота;

-5. этантиол.

76. Самым сильным основанием является:

-1. 2-аминоэтанол;

-2. этанамин;

-3. метиламин;

+4. диметиламин;

-5. пиридин.

76. Основные свойства уменьшаются в ряду:

-1.пиридин → этанол → этанамин;

+2. этанамин → пиридин → этанол;

-3. этанол → уксусная кислота → пропанол;

-4. этиламин → диэтиламин → пиридин;

-5. фенол → этантиол → пропанамин.

Тема 5 (тесты 78-90).

78. Алканам соответствует общая формула:

+1. C_n H_{2n + 2};

-2. C_n H_2n ;

-3. C_n H_{2n - 2};

-4. C_n H_{2n – 6};

-5. C_n H_{2n – 4.}

79. Для алканов характерны реакции с механизмами:

-1. А_N–Е;

-2. А_R;

-3. S_E;

+4. S_R;

-5. A_E.

80.2–метилпропан может участвовать в реакциях:

-1. нуклеофильного замещения;

+2. радикального замещения;

-3. восстановления;

-4. радикального присоединения;

-5. электрофильного замещения.

81.На стадии инициирования реакции радикального замещения под воздействием облучения образуются:

-1. катионы;

+2. свободные радикалы;

-3. молекулы продукта;

-4. анионы;

-5. катион-радикалы.

82. На стадии роста цепи в реакциях радикального галогенирования алканов образуются:

+1. свободные радикалы и молекулы;

-2. органические катионы;

-3. органические анионы;

-4. анионы галогена;

-5. только молекулы.

83. На стадии обрыва цепи в реакциях радикального галогенирования алканов образуются:

-1. органические радикалы;

-2. радикалы галогена;

+3. только молекулы;

-4. органические анионы;

-5. катионы галогена.

84.Максимальную энергию разрыва имеет связь С–Н у атома углерода:

+1. первичного;

-2. вторичного;

-3. третичного;

-4. четвертичного;

-5. тип атома углерода не имеет значения.

85.Региоселективность реакций радикального замещения у алканов проявляется в том, что, например, при облучении смеси 2– метилпентана с бромом преимущественно образуется:

-1. 1– бром– 4– метилпентан;

-2. 2– бром– 4– метилпентан;

-3. 3– бром– 4– метилпентан;

+4. 2– бром– 2– метилпентан;

-5. 1– бром– 2– метилпентан.

86.Максимальную термодинамическую устойчивость имеют циклоалканы с:

-1. малым циклом;

+2. обычным (нормальным) циклом;

-3. средним циклом;

-4. высшим циклом (макроциклом);

-5. размер цикла не имеет значения.

87.Для циклогексана и циклопентана характерны реакции, протекающие по механизму:

-1. А_R;

-2. А_N;

-3. S_E;

-4. S_N;

+5. S_R.

88.Продуктом монобромирования циклогексана является:

-1. нет взаимодействия;

-2. 1,6– дибромгексан;

-3. 1,2– дибромгексан;

+4. бромциклогексан;

-5. 1–бромгексан.

89. Циклогексан вступает в реакцию с галогенами:

+1. при нагревании и (или) УФ – облучении;

-2. в присутствии сильных кислот или оснований;

-3.эта реакция невозможна;

-4. в присутствии хлорида железа (III);

-5. в присутствии хлорида алюминия.

90.Главным по содержанию продуктом взаимодействия метилциклогексана с бромом при облучении или нагревании является:

-1. бромциклогексан;

+2. 1– бром– 1– метилциклогексан;

-3. 1– бром– 2– метилциклогексан;

-4. 1– бром– 4– метилциклогексан;

-5. нет взаимодействия.