Ткачева-Бурдахин Половой цикл

Половой цикл - это периодически повторяющиеся у половозрелых самок морфофизиологические процессы, связанные с размножением. Подобная совокупность структурных и функциональных изменений происходит не только в половом аппарате, но и во всем организме самки. Промежуток времени от одной овуляции (охоты) до другой составляет продолжительность полового цикла.

В половой системе самцов не наблюдается периодических изменений, подобных тем, которые происходят в организме самок. Периодические изменения в семенниках и сезонная активизация сперматогенеза имеется только у животных со строго сезонным размножением (соболь, лисица и др.). Начиная с конца марта у самцов серебристо-черных лисиц, разводимых в клетках, происходит резкая дегенерация семенников, и они по своему строению напоминают железы неполовозрелых щенков. Восстановление половых желез происходит в декабре. В конце января - в феврале у лисиц начинается «гон» (спаривание).

Животных, у которых в течение года половые циклы (при отсутствии беременности) повторяются часто, относят к полициклическим (коровы, свиньи). Овцы - представители полициклических животных с ярко выраженным половым сезоном (несколько половых циклов следуют один за другим, после чего цикличность долго отсутствует). Моноциклические - это животные, у которых половой цикл на протяжении года отмечается только один раз (например, лисица). Переходная форма между моно- и полициклическими животными встречается у некоторых пород овец, верблюдиц.

Половые функции регулируются нервной и эндокринной системами организма. Проявляются они очень сложным комплексом половых рефлексов (ответных реакций) на определенные раздражители, как поступающие из внешней среды, так и возникающие внутри организма, которые сигнализируют о внутренней готовности организма к размножению. Внешние раздражители поступают в головной мозг через органы чувств – анализаторы (зрительный, обонятельный, слуховой, вкусовой, осязательный). В проявлении половой функции участвуют различные отделы центральной и вегетативной нервной системы. Головной мозг суммирует получаемые раздражения и через гипоталамус направляет деятельность передней доли гипофиза (нижнего мозгового придатка) на выделение гонадостимулирующих гормонов. Производство гормонов в этой железе регулируется нейросекретами, выделяемыми окончаниями аксонов клеток гипоталамуса в кровеносные капилляры гипофизарной воротной вены. Нейросекреты гипоталамуса различны, и каждый из них влияет на производство передней долей гипофиза определенного гормона.

Гормональная регуляция

Ритм половых циклов, последовательность и взаимосвязь сексуальных явлений (течки, полового возбуждения, охоты и овуляции) зависит от взаимодействия нервной и гуморальной систем организма самки. Для возникновения и течения половых процессов необходимы две группы гормонов: гонадотропных и гонадальных.

Гонадотропные гормоны - фолликулостимулирующий (ФСГ), лютеинизирующий (ЛГ), лютеотропный (ЛТГ, лактогенный, пролактин), - вырабатываемые передней долей гипофиза.

ФСГ активизирует и стимулирует рост и созревание фолликулов в яичниках самок.

ЛТ в малых дозах регулирует продуцирование и секретирование эстрогенов яичников, больших дозах вызывает окончательное созревание и овуляцию фолликулов в яичниках, стимулирует развитие жёлтого тела.

ЛТГ оказывает влияние на молочную железу, активизирует образование молока.

Гонадальные гормоны - эстрогены (эстрон, эстриол и эстрадиол), прогестерон, релаксин.

Эстрогены вырабатываются в клетках внутренней оболочки фолликулов и интерстициальной ткани. В небольшом количестве в жёлтом теле полового цикла и в жёлтом теле беременности (характерно для первой половины беременности, во второй половине эстрогены вырабатываются плодными оболочками).

Под их воздействием на организм самки в эндометрии идут пролиферативные процессы, усиливается возбудимость матки и чувствительность её к окситоцину. Большие дозы эстрогенов угнетают выделение ФСГ и усиливают продукцию ЛГ. Стимулируют пролиферацию выводных протоков молочной железы, но оказывают тормозящее влияние на процесс лактации. В малых дозах - стимулирующее влияние на рост фолликулов, усиливают клеточное деление фолликулярных клеток. Обладают анаболическими свойствами при патологии в яичниках (киста). Влияют на обмен гормонов щитовидной железы и коры надпочечников.

Прогестерон вырабатывается жёлтым телом и в небольших количествах корой надпочечников и плацентой. В первую очередь тормозит выработку и действие эстрогенов на слизистую оболочку матки, при этом слизистая оболочка матки подвергается трансформации, заканчивается фаза пролиферации и развивается секреторная фаза. Тем самым при беременности способствует развитию слизистой матки и секреции маточных желёз, обеспечивает нидацию зиготы, тормозит образование ФСГ и угнетает действие окситоцина десенсибилизацией к нему мускульных волокон матки. Также расслабляет мускулатуру матки, создавая благоприятные условия для гипертрофии и гиперплазии мышечных волокон в период беременности.

Релаксин вырабатывается к концу беременности и способствует расслаблению связочного аппарата тазового пояса, в результате чего создаются нормальные условия для течения родового процесса.

Тиреотропный гормон является активатором функции щитовидной железы, под его действием вырабатывается тироксин в щитовидной железе, который способствует поддержанию гипофизарно-гонодального взаимодействия и косвенно связан с воспроизводительной функцией.

Английский исследователь Хипп на основании морфофункциональных изменений, происходящих в половом аппарате самки, выделил несколько стадий полового цикла.

Проэструс (предтечка) - начало быстрого роста фолликулов. Развивающиеся фолликулы вырабатывают эстрогены, под влиянием которых усиливается кровоснабжение половых органов, слизистая оболочка влагалища приобретает вследствие этого красноватый цвет. Происходит ороговение ее клеток. Возрастает секреция слизи клетками слизистой влагалища и шейки матки. Матка увеличивается, слизистая оболочка ее становится кровенаполненной, маточные железы - активными. У самок собак в это время наблюдаются кровянистые выделения из влагалища.

Эструс (течка) - половое возбуждение занимает господствующее положение. Самка стремится к спариванию и допускает садку. Кровоснабжение полового аппарата и секреция слизи усиливаются. Расслабляется канал шейки матки; из него вытекает слизь (отсюда название течка). Завершается рост фолликула и происходит овуляция - его разрыв и выход яйцеклетки.

Метэструс (послетечка) - эпителиальные клетки вскрывшегося фолликула превращаются в лютеиновые, формируется желтое тело. Разрастаются кровеносные сосуды в стенке матки, возрастает активность маточных желез. Закрывается канал шейки матки. Уменьшается приток крови к наружным половым органам. Прекращается половая охота.

Диэструс - период между следующими один за другим циклами. Доминирование желтого тела. Маточные железы активны, шейка матки закрыта. Цервикальной слизи мало. Слизистая влагалища бледная.

Анэструс - длительный период полового покоя, в течение которого функция яичников ослаблена. Развития фолликулов не происходит. Матка малая и анемичная, шейка плотно закрыта. Слизистая влагалища бледная.

Российским ученым Студенцовым была предложена другая классификация стадий полового цикла, отражающая особенности состояния нервной системы и поведенческих реакций самок сельскохозяйственных животных. Согласно его взглядам, половой цикл – это проявление жизнедеятельности всего организма в целом, а не только половой системы. Это сложный нейрогуморальный рефлекторный процесс, сопровождающийся комплексом физиологических и морфологических изменений, как в половых органах, так и во всем организме самки от одной стадии возбуждения до другой. Согласно учению Студенцова, различают три стадии - возбуждение, торможение и уравновешивание. Наибольшее практическое значение для ветеринарных специалистов имеет понимание сущности стадии возбуждения, так как успешное осеменение самки возможно только в этот период.

Стадия возбуждения (проэструс – эструс). Клинически стадия возбуждения характеризуется наличием четырех феноменов: течки, полового и общего возбуждения самки, охоты и овуляции. Стадия возбуждения начинается с созревания фолликула. Выделяемые созревающими фолликулами эстрогены вызывают постепенное развитие комплекса пролиферативных процессов в половых органах: набухание и повышение чувствительности половых органов, гиперемию и увлажнение слизистой оболочки проводящих половых путей, усиление функции половых желез. Поведение таких самок спокойное, но самец проявляет к ним интерес. Усиление секреторных процессов вызывает течку – процесс выделения слизи из половых органов. Самка становится более подвижной, беспокойной, снижается ее аппетит, она стремится к самцу, запрыгивает на других животных, однако садку еще не допускает. Данный комплекс признаков Студенцов предложил именовать как «общее половое возбуждение самки».

Половая охота не всегда совпадает по времени с общим половым возбуждением и поэтому перед осеменением самок обязательно проверяют на наличие половой охоты. В состоянии половой охоты самка допускает садку самца, то есть у нее проявляется так называемый рефлекс неподвижности. Это оптимальный период для естественного и искусственного осеменения самок. Среда матки и яйцепроводов в этот период наиболее благоприятна для спермиев. Выделяющаяся слизь облегчает их движение по половым путям, а волнообразные сокращения стенок рогов матки способствуют продвижению спермы к яйцепроводам.

Во время роста и созревания фолликулов клетки их стенок синтезируют женские половые гормоны – эстрогены, которые током крови разносятся по всему организму. От действия этих гормонов расширяются кровеносные сосуды слизистых оболочек половых путей, увеличивается приток крови. В результате в них стимулируются процессы клеточного деления. Слизистые оболочки матки, влагалища и вульвы краснеют и делаются отечными. Мышечные клетки маточной мускулатуры растут в длину, что ведет к увеличению объема матки. По окончании течки клетки маточной мускулатуры укорачиваются. Во время течки наблюдается также попеременное сокращение и расслабление мышечных слоев рогов, тела и шейки матки. Напряжение мускулатуры шейки матки ослабевает, канал ее делается проходимым.

Течка, вытекание обильного количества прозрачной слизи из влагалища, особенно ярко выражена у коров и телок. Эстрогены стимулируют клетки слизистых оболочек матки, влагалища и особенно шейки матки к секреции прозрачной жидкой слизи. Во вторую половину охоты у коров слизь мутнеет и несколько густеет. У коров течка начинается за 15 – 25 ч. до начала охоты.

У лошадей течка выражена значительно слабее, чем у коров. Наличие во влагалище жидкой прозрачной слизи, вытекающей из шейки матки, у кобыл наблюдается лишь незадолго до овуляции и во время овуляции.

У сук наступлению половой охоты у сук предшествуют геморрагические выделения, которые возникают в результате диапедеза (прохождения клеток крови через неповрежденную стенку кровеносного сосуда). На протяжении остального периода течки отмечается лишь расслабление мускулатуры шейки матки, покраснение влагалища и увлажнение слизистых оболочек половых путей. Течка наступает раньше проявления признаков половой охоты.

У свиней признаки течки, особенно ярко выражающиеся в сильном покраснении, припухании и отечности вульвы, появляются за сутки до начала яркого проявления охоты (рефлекса неподвижности).

Половая охота

Под влиянием эстрогенных гормонов повышается возбудимость нервной системы, организм мобилизуется на выполнение наиболее важной в этот момент функции – размножения. Самка находится в возбужденном состоянии, подпускает к себе самца и сама стремится к спариванию, что называется половой охотой.

Коровы во время охоты беспокоятся, мычат, плохо едят, сбавляют удой, иногда убегают из стада, собираются вместе и прыгают друг на друга.

У овец подобные признаки охоты выражены слабо.

У свиней начало охоты проявляется в беспокойном поведении, беспрестанном обнюхивании, прыгании на других маток. В разгар охоты очень характерным признаком является «рефлекс неподвижности», заключающийся в том, что свинья сразу успокаивается и делается неподвижной, если ей на поясницу положить руку.

У кобыл значительно меняется поведение, понижается аппетит. Они сильнее, чем обычно, реагируют на различные внешние раздражители (случайные шумы, звуки; появление посторонних людей, животных). Моча, кал жеребца и различные предметы, связанные с его запахом, являются специфическими раздражителями проявления наружных признаков охоты. Чем холоднее температура окружающего воздуха, тем медленнее происходит развитие фолликулов у кобыл, как при пастбищном, так и при стойловом содержании. Жара, горячие суховеи (когда температура повышается до 35 – 40°С и более) также вызывают угнетение половой системы. Замедляют развитие фолликулов и плохое кормление, низкая упитанность кобылы, чрезмерная ее эксплуатация. Температура воздуха ночью от 8 до 13°С днем от 20 до 25°С при умеренной влажности способствует быстрому развитию фолликулов. Наибольшая скорость развития фолликулов отмечается в мае и июне при наличии хорошего травостоя.

В период проэструса у сук появляется жажда, извращается чутье, они становятся беспокойными, раздражительными, плохо выполняют команды, могут убежать от владельца. Они обычно часто и в разных местах мочатся (как бы метят территорию), что привлекает к ним самцов. Интерес у кобелей к сукам с признаками течки и полового возбуждения проявляется в виде непрерывного преследования и ухаживания за ними. В свою очередь, положительная реакция у сук по отношению к самцам начинается только в конце проэструса, проявляясь в виде заигрывания со своими партнерами без допуска вязки. Период половой охоты, проявляющийся в виде положительной реакции самки на самца, имеет продолжительность от 2-х до 16-ти, в среднем 9 дней.

Поведенческие признаки, характеризующие течку кошки, включают ползание с поднятым кверху тазом, катание по полу и характерный крик.

Наиболее ярко проявляются половые рефлексы у самок всех видов животных в присутствии самца. Самцов-пробников используют для выявления охоты. Степень проявления признаков половой охоты тесно связана с температурным фактором и временем дня. В холодную или жаркую погоду, утром или днем наблюдается разница в проявлении половых рефлексов у самок. Ярче признаки охоты утром и вечером и в прохладные весенние и летние дни, тогда как в жаркое время они выражены слабее и иногда затухают совсем. Возможно, что кроме температуры отрицательно влияют насекомые (мухи, комары, слепни), беспокоящие самок.

Овуляция

У коров при полноценном кормлении и при хорошей упитанности овуляция обычно происходит в конце первых или начале вторых суток, считая от начала охоты, т. е. через 7 - 15 ч. после окончания охоты. При ослаблении тонуса нервной системы, что бывает при истощении, недостаточном и неполноценном кормлении, продолжительность развития фолликулов значительно удлиняется, овуляция задерживается, а в некоторых случаях не происходит совсем. Высокая молочная продуктивность при неправильном питании (с большим преобладанием зерновых) подавляет функции яичников.

У овец большинство фолликулов овулируют через 31 - 32 ч., часть – через 22 – 31 ч. от начала охоты. При наличии двух и более фолликулов овуляция происходит не совсем одновременно. Однако после овуляции первого фолликула остальные, близкие к ней фолликулы, уже через 2 – 4 ч. могут настолько измениться, что теряют способность к овуляции.

У свиней овуляция происходит через 15 – 30 ч. от начала охоты, т. е. от появления «рефлекса неподвижности». Отмечено, что покрытие свиньи несколько ускоряет овуляцию.

У кобыл овуляция обычно происходит за 24 – 36 ч. до окончания половой охоты, но поскольку в длительности охоты, быстроте роста и созревания фолликула бывают значительные колебания, установить оптимальное для спаривания время у них труднее, чем у коров, овец и свиней.

Овуляция у сук проявляется в начале половой охоты и образование функционально активного желтого тела наступает к моменту ее окончания, яйцеклетка овулирует незрелой (на стадии овоцита первого порядка) и способность к оплодотворению наступает через 2 – 3 дня после ее попадания в яйцевод.

Овуляция у кошек обычно происходит спустя 24 – 30 ч. после того, как коитус вызвал всплеск уровня лютеинизирующего гормона. Овулировавшие фолликулы развиваются в лютеиновые тела, производящие прогестерон в течение 24 – 48 ч. после овуляции.

После овуляции признаки охоты и течки, вызванные эстрогенными гормонами, исчезают.

В слизистой оболочке влагалища происходит частичное отторжение эпителиальных клеток. Образующееся на месте овулировавшего фолликула желтое тело является временной железой, выделяющей в кровь гормон – прогестерон. Под его воздействием в слизистой оболочке матки происходят новые изменения, направленные на подготовку к приему и питанию эмбриона. Эпителий эндометрия разрастается и набухает, маточные железы также сильно разрастаются и начинают секретировать, выделяя вещества, обеспечивающие питание зародыша на первых стадиях его развития. В матке прекращаются мышечные сокращения, шейка сжимается; ее канал плотно смыкается, образующаяся складка слизистой оболочки прикрывает вход в канал шейки со стороны влагалища. Выделенная шейкой матки слизь загустевает, становится клейкой и замуровывает канал шейки. Под влиянием прогестерона в яичниках задерживается развитие новых фолликулов, охота и течка прекращаются и сменяются половым покоем.

Половой цикл — нейрогуморальная реакция  самки на факторы внешней среды. Из внешних факторов, обусловливающих  половой цикл, первостепенное значение имеют корм, свет и самец, как специфический  стимулятор половой системы.    Гормональная  система гипоталамус - гипофиз - яичники (ГН-РГ-ФСГ/ЛГ-эстрогены) функционируют как единое целое, саморегулируется по принципу отрицательных и положительных обратных связей, восходящих от яичников и заканчивающихся в гипоталамусе и гипофизе (длинная петля).    При отрицательной обратной связи повышение  уровня в крови эстрогенов и прогестерона тормозит секрецию ГН-РГ и гонадотропных гормонов.    При положительной обратной связи низкий уровень в крови эстрогенов или  прогестерона (при нарастании до определенной концентрации эстрогенов) стимулирует секрецию ГН-РГ и гонадотропинов.    Кроме длинной петли обратных связей, функционирует  короткая петля, восходящая от гипофиза к гипоталамусу, и ультракороткая, исходящая от гипоталамуса и замыкающаяся в нем.    Циклический характер половых процессов присущий только самкам, обусловлен периодичностью деятельности яичников, гормоны которых  способны ритмически изменять функциональное состояние и реактивность гипофиза и ГН-РГ.    Тоническая  секреция гонадотропинов контролируется половыми стероидами через механизм отрицательной обратной связи, благодаря чему поддерживается базальный уровень ФСГ и ЛГ в крови, способствующий росту и созреванию фолликулов.    Необходимым условием для возникновения и  течения половых циклов является наличие двух групп гормонов: гонадотропных и гонадальных (овариальных). Различают три гонадотропных гормона, вырабатываемых гипофизом: фолликулостимулирующий (ФСГ), лютеинизирующий (ЛГ) и лютеотропный (ЛТГ), или лактогенный. Фолликулостимулирующий гормон вызывает рост и созревание фолликулов в яичниках. Под влиянием лютеинизирующего гормона происходит овуляция и формирование желтого тела. Лютеотропный гормон регулирует функцию желтого тела и стимулирует функцию молочной железы во время лактации.   Гонадальные гормоны, участвующие в регуляции  полового цикла, вырабатываются в яичниках. К ним относятся: фолликуляторный  гормон (фолликулин, фолликулостерон) и гормон желтого тела (прогестерон, лютеогормон). Фолликулярный гормон, образующийся в созревающих фолликулах, называют эстрогенным гормоном, так как он вызывает течку (эструс) у животных. Известны три вида эстрогенов: эстрон, эстрадиол и эстриол. Наиболее активным фолликулярным гормоном является эстрадиол, а эстрон и эстриол представляют собой продукты его превращений.   Прогестерон обусловливает развитие секреторной  функции эндометрия, подготавливает слизистую оболочку матки к прикреплению зародыша и его нормальному развитию. Это исключительно важная функция прогестерона. При его недостатке происходит внутриутробная гибель зародыша. Прогестерон способствует сохранению беременности в начальной стадии, выдавливание в этот период желтого тела яичника вызывает аборт. Он тормозит рост фолликулов и овуляцию, препятствует сокращению матки, поддерживая ее в состоянии уравновешивания. В этом выражается антифолликулярная функция прогестерона. Кроме того, гормон желтого тела вызывает гипертрофию молочных желез и подготавливает их к лактационной деятельности.   Вся указанная гуморальная система  получает первичные импульсы от коры головного мозга. Концентрация гормонов изменяется в зависимости от феноменов полового цикла.    Так, раздражения солнечными лучами рецепторов глаз и кожи, обонятельные, зрительные, слуховые и осязательные восприятия, возникающие особенно интенсивно в присутствии самца, по центростремительным нервам передаются воспринимающим центрам коры головного мозга. От анализаторов коры идут импульсы к гипоталамусу. В гипоталамусе, образуется нейросекрет, который через кровь воздействует на гипофиз, побуждая его к выделению ФСГ. Поступление в кровь фолликулостимулирующего гормона обусловливает развитие и созревание фолликула. Созревание фолликула сопровождается образованием эстрогенов, которые через хеморецепторы и анализаторы головного мозга вызывают течку, охоту и общее возбуждение. Наличие большого количества эстрогенов затормаживает секрецию ФСГ и одновременно стимулирует выделение ЛТГ и ЛГ, вызывающего овуляцию и образование желтого тела. Функция желтого тела, выделяющего прогестерон, стимулируется и поддерживается лютеотропным гормоном (ЛТГ). Гормон желтого тела тормозит дальнейшее выделение ЛГ и стимулирует лютеотропную функцию гипофиза, не препятствуя секреции ФСГ, в результате чего происходит рост новых фолликулов, и половой цикл повторяется.    При наступлении беременности пролиферативные процессы в матке, возникшие во время течки, под действием гормона желтого тела усиливаются.    Влияние всех гормонов полового цикла и само их образование в организме происходят как следствие стимулирующего действия нервной системы. Нервная система также регулирует определенную концентрацию каждого гормона в крови в зависимости от периода полового цикла. Если уровень какого-либо гормона в крови достиг своего порога, то синтез его в организме прекращается, и наоборот, если концентрация гормона упала слишком низко, то синтез его возобновляется. В этом и заключен смысл нейрогуморальной регуляции полового цикла. 

Стадия возбуждения

Характеризуется ярким проявлением 4х феноменов (течки, полового возбуждения (общая реакция), охоты, созревания фолликулов и овуляции). Феномены взаимосвязаны, но возникают и проявляются не одновременно. В эту стадию все рефлексы подчиняются половому. У самок повышается давление, изменяется состав крови, качество молока. В эндометрии и миометрии усиливается кровоток, повышаются окислительные процессы (усиливается поглощение кислорода слизистой оболочкой, активность каталазы и пероксидазы). Главная особенность: преобладание пролиферативных процессов в половой и других системах организма. Стадия возбуждения начинается с постепенного нарастания комплекса этих процессов в половом аппарате, обусловленных развитием фолликулов.

Течка – процесс морфологических изменений и выделения слизи из половых органов самки. Характеризуется ярко выраженными пролиферативными процессами. Происходит сильная гиперемия всех компонентов полового аппарата, образование и разрастание желез в слизистой яйцепроводов, рогов, тела и шейки матки. Слизистая влагалища и мочеполового преддверия вместо 3-4 слоев имеет 18-20. Одновременно отторгаются эпителиальные клетки. Шейка матки раскрывается. Стадии:

1: слизистая половых путей в состоянии одинаковой скорости процессов пролиферации и дегенерации. Железы выделяют минимальное количество слизи для увлажнения.

2: резко усиливается пролиферация и кровоснабжение, секреторные клетки подготавливаются.

3: половой аппарат гиперемирован, железистые клетки освобождаются от слизи, её свойства резко меняются (состав, рН)

4: гормональная перестройка и обратное развитие слизистой в случае отсутствия оплодотворения.

Половое Возбуждение (общая реакция) – изменение в поведении самки во время стадии возбуждения, возникающее в связи с фазами созревания фолликула. Наступает позднее течки, проявляется беспокойством, отказом от корма, снижением молочной продуктивности, изменением качества молока и др. признаками. Самка проявляет интерес к самцу, может прыгать на него или на других самок, позволяет вспрыгивать на себя другим самкам, но садку самца не допускает. По мере увеличения концентрации эстрогенов в крови усиливается течка и половое возбуждение, начинается половая охота.

Половая Охота – положительная сексуальная реакция самки на самца. Самка стремится приблизиться к самцу, принимает позу для полового акта, часто производит акт мочеиспускания, допускает садку и коитус.

Стадия торможения

Стадия ослабления признаков полового возбуждения и течки. Охота заменяется ярко выраженным отбоем, постепенно сменяющимся безразличным отношением к самцу. На месте овулировавшего фолликула развивается желтое тело. Ослабляется гиперемия, закрывается шейка матки закрывается, слизь не выделяется, железы полового аппарата претерпевают обратное развитие, наросшие эпителиальные слои во влагалище отторгаются. Животное успокаивается, восстанавливается аппетит и качество молока, состав крови, строение слизистой влагалища и т. д. Главная особенность – преобладание явлений инволюции.

Стадия уравновешивания

Наступает после стадии торможения и длится до новой стадии возбуждения. Общее состояние самки уравновешенное, отношение к самцу безразличное или отрицательное, в яичниках имеются фолликулы и функционирующие ЖТ полового цикла. В равной степени выражены пролиферативные и дегенеративные процессы. Шейка матки закрыта.

Полициклические: однокопытные, КРС, свиньи. Моноциклические: собаки и дикие животные.

Овцы: полициклические с половым сезоном. Половой сезон – период, в течение которого проявляются половые циклы, связан с временем года, видовыми особенностями и др. Зависит от условий содержания, кормления и влияния естественных сексуальных раздражителей.