Клітини ретикулоендотеліального ряду :

1.Лімфоїдні ретикулярні клітини 0-0,8%

2.Плазматичні клітини 0,2-0,6%

3.Макрофаги 0,1-0,5%

4.Огрядні тканинні клітини 0-0,1%

5.Липофаги 0-0,1%

Клітини крові миелоидного ряду :

(аспірація при пункції)

9.Нейтрофіли 3-10%

10.Еозинофіли 0-0,5%

Лимфоаденограмма при реактивних ЛАП:

1. Лімфобласти 3,0 %

2. Пролимфоциты 15,2%

3. Лімфоцити 75,0%

4.Недифферинцированные бласты 1,6%

5.Ретикулярні клітини 1,6%

6.Макрофаги 0,5%

7.Моноцити 0,1%

8.Імунобласти 1,3%

9.Плазматичні клітини 0,7%

10.Тканинні базофіли 0,1%

11.Еозинофіли 0,4%

12.Нейтрофіли 0,3

7.1 Аденофлегмона - це:

1. гнійне запалення тканин оточення запально змінений лімфатичний вузол

2. серозне запалення лімфатичного вузла;

3. гнійне запалення лімфатичного вузла

4. серозна інфільтрація тканин, що оточують запально змінений лімфатичний вузол;

7.2 Патологоанатомічні зміни при затяжному хронічному лімфаденіті і раніше перенесеному гнійному запаленні :

1. розростання фіброзної тканини, потовщення капсули, лімфовузол зморщується і перетворюється на фіброзний тяж

2. ерозная інфільтрація лімфатичного вузла;

3. гнійна інфільтрація лімфатичного вузла з серозною інфільтрацією навколишніх тканин;

4. гіперплазія лімфоїдних елементів, які згодом заміщаються сполучною тканиною

7.3 Залежно від характеру клінічного перебігу лімфаденіт ділиться на:

1. гострі, хронічні і хронічні, що загострилися

2. одонтогенні, тонзиллогенные, риногенні, отогенні, стоматогенные

3. специфічні і неспецифічні

4. первинні і вторинні

7.4 Як називають лімфаденіт, якщо не вдається виявити його видимий зв'язок з яким-небудь патологічним осередком?:

1. первинним

2. неодонтогенним

3. специфічним

4. неспецифічним;

5. вторинним.

7.5 Трункулярний лимфангоит - це:

1. запалення великих лімфатичних судин

2. запалення дрібних лімфатичних судин

7.6 Чи діагностуються поверхневі (ретикулярні) лимфангоиты особи?:

1. практично не діагностуються

2. так, досить часто

3. рідко;

7.7 Встановіть діагноз гнійного лімфаденіту :

1. субфебрильна або висока температура тіла, припухлість ураженої області шкіра над припухлістю гіперемійована і напружена тканині навколо лімфатичного вузла инфильтрированы, визначається хворобливість, малорухомий, є флюктуация

2. субфебрильна або висока температура тіла, припухлість ураженої області шкіра збирається в складку і в кольорі не змінена, лімфовузол щільно- еластичній консистенції, малохворобливий, рухливий, з гладкою поверхнею

3. субфебрильна температура тіла, припухлість ураженої області хворобливий при пальпації, округлої форми щільноеластичної консистенції рівні контури шкіра над ним рухлива колір не змінений

7.8 У якому віці у дітей найчастіше зустрічається лімфаденіт?:

1. до 3-х років;

2. у новонароджених,

3. до 7 років;

4. від 7 до 14 років;

5. після 14 років

7.9 У якому віці у дітей найчастіше зустрічається неодонтогенний лімфаденіт?:

1. до 5 років;

2. у новонароджених

3. до 2-х років;

4. до 10 років;

5. до 14 років.

7.10 У якому віці у дітей різко зростає роль одонтогенної інфекції у виникненні лімфаденіту?:

1. у віці 7-9 років;

2. у новонароджених;

3. у віці 4-х років;

4. у віці 6 років;

5. після 14 років.

7.11 Яка є особливість в течії лімфаденіту у людей літнього віку?:

1. протікає повільніше;

2. особлива (швидке) течія;

3. особливостей немає.

7.12 Аденофлегмоны в літньому віці мають:

1. обмежений характер;

2. розлитою характер;

3. у літніх людей не зустрічаються.

7.13 У осіб літнього віку лімфаденіт зустрічається:

1. рідше, ніж в інших вікових групах;

2. частіше, ніж в інших вікових групах;

3. зустрічається однаково часто.

7.14 Лімфогенний паротит розвивається:

1. при прориві гною через капсулу внутрішньозалізистого лімфатичного вузла і - при запаленні внежелезистых лімфатичних вузлів;

2. при серозному запаленні внутрішньозалізистих лімфатичних вузлів;

3. при гнійному розплавленні внежелезистых лімфатичних вузлів;

4. спорожненні останнього через протоки слинової залози

7.15 Сиалографическая картина при лімфогенному паротиті:

1. скупчення контрастної речовини у вигляді «чорнильної плями», яка пов'язана з протоками привушної залози.

2. різке розширення усієї системи проток привушної залози;

3. різке звуження усієї системи проток привушної залози;

4. скупчення контрастної речовини за типом «виноградного грона»;

7.16 Методи діагности, що дозволяють диференціювати хронічний лімфаденіт від дермоїдних і эпидермоидных кіст :

1. пункція;

2. сіалографія;

3. сцинтиграфія

7.17 При туберкульозному лімфаденіті частіше вражаються лімфатичні вузли:

1. шийні;

2. привушні;

3. щічні;

4. підпідборіддя

7.18 Для туберкульозного лімфаденіту характерно:

1. наявність пакетів лімфовузлів, тривалий субфебрилітет, позитивні реакції Пірке і Манту, наявність в пунктате велетенських клітин Пирогова-Лангханса;

2. клітини Березовского-Штернберга;

3. тіні Боткина-Гумпрехта

7.19 Неправдивий паротит Герценберга - це:

1. гострий серозний лімфаденіт усередині залізистих лімфовузлів привушної області.

2. лімфогенний паротит

3. гострий паротит;

4. контактний паротит;

5. актиномікоз привушної залози;

7.20 Для неправдивого паротиту Герценберга характерні симптоми:

1. щільний хворобливий або малохворобливий обмежений інфільтрат в привушній області, слиновиділення не порушене;

2. гіперемія шкіри, наявність ущільнення

3. зазвичай колір шкіри не змінений, з привушної протоки гнійне відокремлюване з наявністю щільного вузла;

4. з привушної протоки виділяється прозора слина, щільний безболісний вузол.

7.21 Відмітні особливості сифілітичного лімфаденіту :

1. значна твердість лімфовузла позитивна реакція Вассермана, в пунктате - бліді трепонеми;

2. лімфатичні вузли спаяні між собою і з навколишніми тканинами, RW -отрицательное;

3. лімфовузли завжди супроводжуються нагноєнням;

4. у пунктате - немає блідих трепонем при негативній реакції Вассермана

7.21 Для актиномикотического ураження лімфатичних вузлів не характерно:

1. гострий початок захворювання, висока температура тіла, проба з актинолиза- том негативна.

2. в'яла течія;

3. периаденіт;

4. втягнуті свищі;

5. рецидивуюча течія;

6. відсутність позитивного ефекту від звичайної терапії;

7.22 Для клінічної симптоматики лімфогранулематозу характерно:

1. свербіж шкіри, еозинофілія, в пунктате - клітини Березовского-Штернберга;

2. пітливість;

3. еозинофілія;

4. виражена больова реакція;

5. хвилеподібна температурна реакція;

6. у пунктате - велетенські клітини Пирогова-Лангханса.

7.23 При лимфолейкозе спостерігається:

1. збільшення розмірів шийних лімфатичних вузлів, числа лімфоцитів (до 98%), тіні Боткина-Гумпрехта в мазках;

2. гнійне розплавлення лімфовузлів;

3. переважне ураження людей літнього віку.

7.24 Физиотерапеатические процедури, рекомендовані при серозному лімфаденіті :

1. УВЧ в атермической дозі, зігріваючі компреси, блокади шийного і зірчастого ганглія;

2. УВЧ в термічній дозі;

3. напівспиртові компреси, компреси з ронидазой;

4. компреси з ДМСО, електрофорез галантамина;

5. грілки або гіпотермія.

7.25 Після розтину аденоабсцесса необхідно зробити:

1. видалення тканин лімфовузла, що розпався, дренувати рану;

2. дренувати гнійну рану;

3. накласти первинні шви;

4. накласти первинно-відстрочений шов.

7.26 Що не є синонімом доброякісного вірусного лімфаденіту :

1. неправдивий паротит Герценберга.

2. хвороба від котячих подряпин;

3. доброякісний лимфоретикулез;

4. гранулема Молларе

5. фелиноз;

7.27 Блокада зірчастого ганглія - це:

1. по проекції середини лінії, що сполучає перстневидный хрящ і грудино- ключичне зчленування, по передньому краю грудино-ключично-сосцевидной м'яза роблять вкол голки і проводять її до поперечних відростків нижніх шийних хребців

2. на межі верхньої і середньої третини довжини грудино-ключично-сосцевидной м'яза, по задньому її краю роблять вкол голки і проводять її до поперечних відростків нижніх шийних хребців.

7.28 Для призначення атермической дози електричного поля ультрависокої частоти

(ЕП УВЧ) необхідно встановити:

1. мінімальну потужність апарату, мінімальний розмір конденсорних пластинів, - мінімальну потужність апарату, середній розмір конденсорних пластинів, мінімальне видалення від запального вогнища;

2. максимальне видалення від запального вогнища;

3. мінімальну потужність апарату, мінімальний розмір конденсорних пластинів, мінімальне видалення від запального вогнища;

4. мінімальну потужність апарату, максимальний розмір конденсорних пластинів, мінімальне видалення від запального вогнища.

7.29 Атермическая доза ЕП УВЧ призначається:

1. для зменшення гостроти запальних проявів.

2. для розсмоктування запальних инфильтратов;

3. з провокаційною метою (для загострення);

4. для поліпшення репаративных процесів в рані;

7.30 При призначенні термічної дози електричного поля ультрависокої частоти (ЕП УВЧ) необхідно встановити:

1. максимальну потужність апарату, максимальний розмір конденсорних пластинів, максимальне наближення до патологічного осередку;

2. мінімальну потужність апарату, максимальний розмір конденсорних пластинів, максимальне видалення від патологічного осередку;

3. максимальну потужність апарату, малий розмір конденсорних пластинів, максимальне наближення до патологічного осередку;

4. максимальну потужність апарату і розмір конденсорних пластинів, максимальне видалення від патологічного осередку.

7.31 ЕП УВЧ як впливає на гранулюючу рану?:

1. гальмує регенерацію тканин.

2. сприяє прискоренню регенерації тканин;

3. не впливає на регенерацію тканин;

7.32 Ультрафіолетове випромінювання (УФО)?:

1. сприятливо діє на регенеративну фазу раневого процесу;

2. гальмує регенерацію тканин;

3. не впливає на регенерацію тканин.

7.33 Перерва між курсами лікування - рентгенотерапією і фізіотерапією (бальнеотерапією) складає:

1. 3-4 тижні;

2. 1-2 дня;

3. 6-7 днів;

4. 1-2 тижні;

5. можна поєднувати між собою.

7.34 Чи має лазерне випромінювання (гелий-неоновый лазер) антимікробну дію?:

1. так, володіє;

2. ні, не володіє.

7.35 У якій фазі раневого процесу можна використати випромінювання гелий-неоновым лазером?:

1. у регенеративній фазі;

2. у гнійно-некротичній фазі;

3. у будь-якій фазі течія раневого процесу.

7.36 Первинний відстрочений шов - це:

1. шов, накладений на гнійну рану під час хірургічної обробки (розтин гнійного вогнища), але затягуваний через 24-72 години при стиханні клінічних ознак запалення або шов, що накладається на 2-7 діб після операції (розтини гнійника);

2. шов, накладений на гнійну рану під час розтину гнійного вогнища;

3. шов, що накладається на 8-10 діб після операції.

7.37 Вторинний ранній шов - це:

1. шов, що накладається на 8-14 діб після операції без попереднього видалення грануляції;

2. шов, що накладається на 2-7 діб після операції;

3. шов, що накладається на 15-30 діб після операції розтину гнійника.

7.38 Вторинний пізній шов - це:

1. шов, що накладається на 15-30 діб після операції, після попереднього видалення грануляції, рубців і мобілізації країв рани.

2. шов, що накладається на 8-14 діб після операції, після попереднього видалення грануляції;

3. шов, що накладається на 8-14 діб після операції, без попереднього видалення грануляції

7.39 Показання до призначення лікувальної фізкультури при запальних процесах щелепно-лицьової області :

1. запальна контрактура нижньої щелепи

2. безперервні симптоми інтоксикації

3. запалення, що не затихають місцеві ознаки

7.40 Який сепсис розвивається а течія 2-3 днів :

1. гострий;

2. блискавичний;

3. підгострий,

4. хронічний.