testom

1. Образованием аллельных генов. 2. Изменением фенотипа. 3. Затрагивают многие клетки. 4. Затрагивают единичные клетки. 5. Могут быть обратимы.

19. Механизм негомологичной рекомбинации:

1. Трансдукция. 2. Конъюгация. 3. Инсерция/интеграция. 4. Трансформация. 5. Кроссинговер.

20. Условия и механизмы негомологичной рекомбинации:

1. Аллельная гомология взаимодействующих молекул ДНК. 2. Точечная (сайтовая) гомология взаимодействующих молекул ДНК. 3. Кроссинговер. 4. Инсерция (интеграция). 5. Конъюгация.

21. Условия и механизмы гомологичной рекомбинации:

1. Аллельная гомология взаимодействующих молекул ДНК. 2. Точечная (сайтовая) гомология взаимодействующих молекул ДНК. 3. Кроссинговер. 4. Инсерция (интеграция). 5. Конъюгация.

22.Генетические феномены, основанные на негомологичной рекомбина- ции:

1.Интеграционная вирогения. 2. Лизогения. 3. Инсерционный мутагенез.

4.Кроссинговер. 5. Неспецифическая (общая) трансдукция.

23.Генетические механизмы, содействующие рекомбинационной измен- чивости бактерий:

1.Мобилизация хромосомных генов. 2. Мобилизация конъюгативных плазмид. 3. Индукция профагов. 4. Обмен транспозонами. 5. Транспозиция ISэлементов.

24.Механизмы мобилизации бактериальных генов:

25. Механизмы изменчивости бактерий:

1. Мутации. 2. Рекомбинации. 3. Потеря подвижных генов. 4. Приобретение подвижных генов. 5. Регуляция экспрессии генов.

26. Фенотипический признак бактерий, детерминируемый конъюгатив- ными плазмидами:

1. Ворсинки (пили) общего типа. 2. Резистентность к антибиотикам. 3. Образование бактериоцинов. 4. F-пили. 5. Продукция токсинов.

27. Плазмиды оказывают влияние на следующие фенотипические при- знаки бактерий:

1. Вирулентность. 2. Синтез пептидогликана. 3. Устойчивость к антибиотикам. 4. Синтез липополисахарида (эндотоксина). 5. Построение рибосом.

28. Плазмиды, влияющие на фенотип бактерий:

1. R-плазмиды (R-фактор). 2. Конъюгативные плазмиды (F-фактор). 3. Плазмиды бактериоциногении. 4. Криптические плазмиды. 5. Tox-плазмиды.

29. Плазмиды способны влиять на следующие признаки бактерий:

1. Вирулентность. 2. Внутривидовая конкуренция. 3. Адаптивный потенциал (экологическая пластичность). 4. Устойчивость к антибиотикам. 5. Структура пептидогликана.

30. Механизм включения плазмид в состав бактериальной хромосомы:

1. Гомологичная рекомбинация. 2. Негомологичная рекомбинация.

3. Трансдукция. 4. Конъюгация. 5. Трансформация.

31. Гены, обязательные для плазмид:

1. tra-гены. 2. rep-гены. 3. tox-гены. 4. Гены бактериоцинов. 5. rec-гены. 6. r-гены.

32. Плазмидные гены, детерминирующие конъюгацию бактерий:

1. tra-гены. 2. rep-гены. 3. tox-гены. 4. Гены бактериоцинов. 5. rec-гены. 6. r-гены.

33.Гены плазмид, сочетание которых обеспечивает конъюгативный пе- ренос хромосомных генов:

1.tra-гены. 2. rep-гены. 3. tox-гены. 4. Гены бактериоцинов. 5. rec-гены. 6. r-

гены.

34.Возможные механизмы мобилизации R-плазмид и r-генов:

1. Трансдукция. 2. Трансформация. 3. Конъюгация. 4. Транспозиция. 5. Все перечисленное.

35. R-плазмиды обеспечивают следующие признаки бактерий:

1. Продукцию бактериоцинов. 2. Адгезивность. 3. Способность к конъюгации. 4. Токсигенность. 5. Устойчивость к антибиотикам.

36.Природные генетические феномены, воспризводимые в генной ин- женерии:

1.Трансдукция. 2. Конъюгация. 3. Трансформация. 4. Негомологичная рекомбинация. 4. Лизогения.

37.Механизм мобилизации генов, используемый в генной (плазмидной) инженерии:

1.Конъюгация. 2. Специфическая трансдукция. 3. Неспецифическая трансдукция. 4. Трансформация. 5. Получение зиготы.

38.Получение искусственных генов (в генной инженерии) предусматри- вает использование следующих процессов, механизмов и факторов:

1.Рестрикция ДНК. 2. Синтез ДНК с определенной последовательностью нуклеотидов. 3. Обратная транскрипция. 4. Сайт-специфические эндонуклеазы. 5. РНК-зависимая ДНК-полимераза.

39.Механизм, принцип которого используется для получения рекомби- нантных ДНК (в частности, плазмид) в генной инженерии:

1. Кроссинговер. 2. Трансформация. 3. Конъюгация. 4. Негомологичная рекомбинация. 5. Трансдукция.

40.Плазмидные гены, используемые в генной инженерии для селекции трансформированных клонов бактерий:

1.tra-гены. 2. rep-гены. 3. tox-гены. 4. Гены бактериоцинов. 5. rec-гены. 6. r-

гены.

41.Механизмы горизонтальной передачи генов и бактерий:

1. Трансформация. 2. Обмен транспозонами. 3. Конъюгация. 4. Трансдукция. 5. Неспецифическая трансдукция.

42. Позиции, справедливые для понятия «Остров патогенности»:

1. Обязательный генетический элемент бактерий. 2. Кластер генов вирулентности. 3. Автономная репликация. 4. Экологически зависимая экспрессия. 5. Результат генетической интеграции.

Тема 9. Инфекционный процесс, элементы эпидемиологии.

Задачи предназначенные для закрепления знаний студентов по следую- щим вопросам:

1.Инфекционный процесс. Определение понятий "инфекционный процесс" "инфекционное заболевание". Виды инфекции в популяции: спорадические заболевания, эпидемия, пандемия.

2.Первичная, вторичная (оппортунистическая), суперинфекция, рецидив. Экзогенная и эндогенная инфекции. Понятие о внутригоспитальных инфекциях.

3.Формы инфекции: острая, хроническая, латентная. Понятие о персистенции возбудителя.

4.Резервуар инфекции. Сапронозы, антропонозы, зоонозы. Бактерионосительство. Природно-очаговые инфекции.

5.Механизмы передачи возбудителя.

6.Этапы развития инфекционного процесса. Входные ворота инфекции. Периоды развития инфекции (инкубационный период, продромальный период, разгар болезни, реконвалесценция).

7.Механизмы генерализации инфекционного процесса (при бактериальной инфекции). Понятие о септицемии и токсинемии.

1. Для развития инфекционного процесса имеет значение:

1. Колонизация слизистых оболочек. 2. Вирулентность микроорганизма.

3. Резистентность макроорганизма. 4. Величина инфицирующей дозы.

5. Место проникновения возбудителя в организм.

2. Входными воротами инфекции могут быть:

1. Кожа. 2. Слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта. 3. Конъюнктива. 4. Эпителий верхних дыхательных путей. 5. Эпителий мочеполовой системы. 6. Плацента.

3.Формы инфекции, связанные с проникновением возбудителя извне:

1.Суперинфекция. 2. Рецидив. 3. Вторичная инфекция. 4. Реинфекция.

5.Аутоинфекция.

4.Процесс, который может быть связан с персистенцией возбудителя:

1. Суперинфекция. 2. Бактерионосительство. 3. Экзогенная инфекция. 4. Рецидив. 5. Аутоинфекция.

5.Вспышка массового инфекционного заболевания среди животных:

1.Сапроноз. 2. Зооноз. 3. Антропоноз. 4. Пандемия. 5. Эпизоотия.

6.Признаки, характерные для оппортунистических инфекций:

1. Вызываются бактериями. 2. Вторичные инфекции. 3. Возникают у иммунокомпрометированных индивидов. 4. Вызываються только сапрофитами. 5. Вызываются условно-патогенными микроорганизмами.

7. Позиции, справедливые для понятия «микробы-оппортунисты»:

1. Возбудители природно-очаговых инфекций. 2. Вызывают пандемии. 3. Вызывают спорадические случаи инфекционных заболеваний. 4. Могут входить в состав нормальной микрофлоры. 5. Способны вызывать госпитальные инфекции.

8. Период болезни с неясными симптомами:

1. Инкубация. 2. Продромальный период. 3. Реконвалесценция. 4. Рецидив. 5. Бактерионосительство.

9. Ограниченный очаг острого гнойного воспаления:

1. Бактериемия. 2. Септикопиемия. 3. Абсцесс. 4. Сепсис. 5. Гранулема.

10. Воспалительный процесс кожных покровов:

1. Цистит. 2. Дерматит. 3. Лимфаденит. 4. Миозит. 5. Пиодермия.

11. Пиогенные бактерии:

1. Вызывают острое гнойное воспаление. 2. Вызывают гранулематозное воспаление. 3. Являются внеклеточными паразитами. 4. Длительно сохраняются в фагоцитах. 5. Могут вызывать сепсис.

12. Циркуляция и размножение бактерий в кровяном русле:

1. Бактеремия. 2. Септицемия (сепсис). 3. Вирусемия. 4. Токсинемия. 5. Бактериурия.

13.Механизм передачи возбудителей инфекционных болезней через кровососущих насекомых:

1.Фекально-оральный. 2. Аэрогенный. 3. Контактный. 4. Трансплацентарный. 5. Трансмиссивный (биотический). 6. Трансмиссивный (абиотический).

14.Пути передачи возбудителя при фекально-оральном механизме:

1. Воздушно-капельный. 2. Контактно-бытовой. 3. Водный. 4. Трансмиссивный. 5. Алиментарный.

15.Пути передачи возбудителя при аэрогенном механизме:

1.Воздушно-капельный. 2. Воздушно-пылевой. 3. Водный. 4. Раневой.

5.Алиментарный. 6. Контактнобытовой.

Тема 10. Общая микология.

Задачи предназначенные для закрепления знаний студентов по следую- щим вопросам:

1.Основные признаки грибов, отвечающие понятиям «эукариоты», «низшие эукариоты». Строение клеток грибов.

2.Классификация грибов: дрожжи, плесени, шляпочные грибы. Дрожжи: культуральные особенности, организация клеток в колониях.

3.Плесени: культуральные особенности, организация клеток в колониях. Цикл развития плесеней (спора-гифы-мицелий-спора). Функциональная структура мицелия. Особенности гиф (мицелия) низших и высших плесеней (грибов). Субстратный (вегетативный) и воздушный (репродуктивный) мицелий.

4.Диморфные грибы. Проявление диморфизма. Возбудители, для которых характерен диморфизм.

5.Размножение. Совершенные и несовершенные грибы (дейтеромицеты). Неполовое размножение дрожжей и плесеней. Разновидности конидий: спорангий, бластоконидии, артроконидии и хламидоконидии (выживание грибов в неблагоприятных условиях).

6.Половое размножение грибов. Разновидности половых спор: аскоспоры, базидиоспоры и зигоспоры.

7.Экология возбудителей микозов человека в медицинской патологии (убиквитарность, сапрофиты, паразиты).

8.Характеристика микозов человека: поверхностные, кожные, подкожные. Системные (глубокие) микозы. Первичные и оппортунистические микозы.

9.Факторы патогенности грибов, обеспечивающие выживание и агрессивность грибов в зараженном организме

10.Механизмы антифунгальной защиты: Т-зависимый и нейтрофилзависимый иммунитет; колонизационная резистентность.

11.Принципы диагностики микозов.

12.Принципы антифунгальной терапии. Мишени для избирательного воздействия на грибы антифунгальных препаратов.

1. Позиции, справедливые для грибов:

1. Принадлежат к царству Mycota. 2. Относятся к царству Eubacteriae.

3. Низшие эукариоты. 4. Способны размножаться половым путем. 5. Имеют бесполый путь размножения.

2. Позиции, справедливые для грибов:

1. Хемотрофы. 2. Гетеротрофы. 3. Ауксотрофы. 4. Анаэробы. 5. Способны размножаться спорами.

3. Структурные компоненты грибов:

1. Хитин. 2. Пептидогликан. 3. Эргостерол. 4. Морфологически оформленное ядро. 5. Хлоропласты.

4. Совокупность фунгальных гиф:

1. Септа. 2. Мицелий. 3. Таллус. 4. Ризоиды. 5. Псевдогифа.

5. Перфорированная перегородка гифы:

1. Септа. 2. Мицелий. 3. Таллус. 4. Ризоиды. 5. Псевдогифа.

6.Структурная единица (клетка) плесневых грибов:

1.Септа. 2. Гифа. 3. Таллус. 4. Ризоиды. 5. Псевдогифа.

7.Группа плесневых грибов, имеющих септированные гифы:

1. Совершенные грибы. 2. Несовершенные грибы. 3. Высшие грибы. 4. Низшие грибы. 5. Полиморфные грибы.

8. Характерный признак низших грибов:

1. Наличие септированного мицелия. 2. Наличие несептированного мицелия. 3. Неполовой путь размножения. 4.Половой путь размножения. 5. Образование гиф.

9. Репродуктивная часть мицелия плесневых грибов включает:

1. Воздушный мицелий. 2. Субстратный мицелий. 3. Спорангий. 4. Ризоиды. 5. Гифы.

10. Грибы, у которых отсутствует (или неизвестен) половой способ размножения:

1. Низшие грибы. 2. Высшие грибы. 3. Совершенные грибы. 4. Несовершенные грибы. 5. Дейтеромицеты.

11. Совершенные грибы:

1. Образуют половые споры. 2. Образуют конидии (неполовые споры). 3. Имеют анаморфную фазу. 4. Имеют телеморфную фазу. 5. Относятся к дейтеромицетам.

12. Телеморфы:

1. Структуры грибов, обеспечивающие половой процесс. 2. Структуры грибов, обеспечивающие бесполое размножение. 3. Имеются у совершенных грибов. 4. Имеются у несовершенных грибов. 5. Размножаются с помощью конидий.

13. Варианты половых спор грибов:

1. Зигоспоры. 2. Аскоспоры. 3. Базидиоспоры. 4. Конидии. 5. Псевдогифы.

14. Неполовые (вегетативные) споры грибов:

1. Зигоспоры. 2. Аскоспоры. 3. Базидиоспоры. 4. Конидии. 5. Псевдогифы.

15. Конидии:

1. Образуются в результате полового процесса. 2. Образуются всеми вариантами грибов. 3. Встречаются только у совершенных грибов. 4. Единственный тип спор у несовершенных грибов. 5. Отсутствуют у дрожжеподобных грибов.

16. Признаки, характерные для диморфных грибов:

1. Экологически зависимая трансформация: "гифы-дрожжи". 2. Трансформация из дрожжевой в гифальную фазу. 3. Трансформиция из гифальной в дрожжевую фазу. 4. Обязательное формирование псевдогиф. 5. Образование ростовых трубок.

17. Культуральные признаки дрожжевых/дрожжеподобных грибов на твердых питательных средах:

1. Формирование воздушного и субстратного мицелия. 2. Образование пигментированных колоний. 3. Сходство с бактериальными колониями.

4. Образование колоний через 24-48 часов. 5. Медленный рост грибов (до нескольких недель).

18. Признаки, справедливые для экологии грибов, имеющих медицин- ское значение:

1. Убиквитарность. 2. Сапрофиты. 3. Внутриклеточные паразиты. 4. Оппортунисты. 5. Представители нормальной микрофлоры человека.

19. Патологические процессы, связанные с грибами:

1. Поражения волос и ногтей. 2. Поражения кожи и слизистых оболочек. 3. Системное поражение внутренних органов. 4. Отравления. 5. Аллергические заболевания.

20. Биологически-активные метаболиты грибов:

1. Микотоксины. 2. Эндотоксины. 3. Антибиотики. 4. Фитонциды. 5. Сульфаниламиды.

21. Для поверхностных и кожных микозов характерно:

1. Инвазия грибов в ткани. 2. Гранулематозное воспаление. 3. Пиогенное воспаление. 4. Интоксикация. 5. Распространение воспаления за пределы первичного очага.

22. Для глубоких микозов характерно:

1. Инвазия в ткани. 2. Некроз тканей. 3. Образование гранулем. 4. Подавление функции Т-клеточного звена иммунитета. 5. Возможность летального исхода.

23.Уникальная мишень для действия антифунгальных препаратов:

1.Спорообразование. 2. Синтез эргостерола. 3. Плазматическая мембрана.

4.Синтез белка. 5. Синтез нуклеиновых кислот.

24.Антифунгальные препараты принадлежат к следующим группам:

1.Полиены. 2.Азолы. 3. Сульфаниламиды. 4. Гризеофульвин. 5. Аллиламины.

25. Противогрибковые антибиотики:

1.Полиены. 2. Тетрациклины. 3. Аминогликозиды. 4. Связывают эргостерол цитоплазматической мембраны. 5. Нарушают синтез белка на рибосомах.

Тема 11. Нормальная микрофлора тела человека.

Задачи предназначенные для закрепления знаний студентов по следую- щим вопросам:

1.Типы взаимодействия в экологической системе «макроорганизм - микроорганизмы». История учения о нормальной микрофлоре (А.Левенгук, Л.Пастер, И.И.Мечников).

2.Постоянная и транзиторная микрофлора человеческого тела. Факторы, влияющие на экологическую систему «макроорганизм - микроорганизмы».

3.Механизмы формирования нормальной флоры. Адгезия и колонизация. Специфичность процесса адгезии.

4.Формирование барьера колонизационной резистентности.

5.Нормальная микрофлора кожи, слизистых оболочек дыхательных путей, ротовой полости.

6.Состав и особенности микрофлоры желудочно-кишечного тракта. Постоянная (резидентная) и факультативная группы. Полостная и пристеночная флора. Роль анаэробов и аэробов нормальной флоры кишечника.

7.Значение микрофлоры для нормальной жизнедеятельности организма человека.

8.Нормальная микрофлора и патология.

9.Понятие о синдроме дисбактериоза (дизбиоза).

1. Позиции, справедливые для нормальной микрофлоры:

1.Формируется в процессе эволюции. 2. Совокупность микробиоценозов.

3.Составная часть открытой экологической системы «хозяин-паразит».

4.Функциональная составляющая барьера колонизационной резистентности. 5. Участвует в формировании неспецифической резистентности организма.

2.В состав нормальной микрофлоры входят:

1. Микробы-симбионты. 2. Условно-патогенные микроорганизмы. 3. Облигатные паразиты. 4. Микробы-оппортунисты. 5. Сапрофиты.

3. Нормальная микрофлора:

1. Потенциальный источник болезнетворных факторов. 2. Составляющая часть барьера колонизационной резистентности. 3. Входит в понятие «специфический иммунитет». 4. Претерпевает изменения при антибиотикотерапии. 5. Стимулирует мукоцилиарный транспорт.

4. Состав и количество нормальной микрофлоры может изменяться под влиянием следующих факторов:

1. Характер питания человека. 2. Возрастные изменения естественной резистентности организма. 3. Воздействие экстремальных условий.

4.Воздействие радиации. 5. Антибиотикотерапия.

5.Факторы, определяющие спектр бактерий, входящих в нормальные микробиоценозы организма человека:

1.Наличие специфических рецепторов на эпителиоцитах. 2. Лигандрецепторные специфические взаимодействия в системе «эпителиоциты – бактерии». 3. Наличие у бактерий специфических адгезинов. 4. Способность к токсинообразованию. 5. Устойчивость к факторам местного иммунитета.

клиренса. 5. Токсигенность.

8. Роль нормальной микрофлоры в физиологии и патологии человека:

1. Формирование колонизационной резистентности. 2. Субактивация (стимуляция) иммунокомпетентных клеток. 3. Витаминообразование. 4.Участие в пищеварительном процессе. 5. Источник эндогенных (оппортуничстических) инфекций. 6. Участие в развитие кариеса.

9. Облигатная микрофлора кожи:

1. Микобактерии. 2.Стрептококки. 3. Стафилококки. 4. Дифтероиды. 5. Кандиды. 6. Кишечная палочка.

10.Стерильные органы, имеющие сообщение с внешней средой:

1.Мочевой пузырь. 2. Желудок. 3. Матка. 4. Легкие. 5. Наружное ухо.

11.Микроорганизмы — облигатные представители ротовой полости че-

ловека:

1. Стрептококки. 2. Спирохеты. 3. Бактероиды. 4. Кандиды. 5. Кишечная палочка. 6. Нейссерии.

12. Нормальная флоры полости рта, участвующая в развитие кариеса:

1. Кандиды. 2.Стафилококки. 3. Бактероиды. 4. Стрептококки. 5. Клостридии. 6. Нейссерии.

13.Наиболее контаминированные отделы пищеварительного тракта:

1.Ротовая полость. 2. Пищевод. 3. Желудок. 4. Двенадцатиперстная кишка.

5.Тонкий кишечник. 6. Толстый кишечник.

14.Облигатные представители микрофлоры толстого кишечника:

1. Бактероиды. 2. Стафилококки. 3. Кишечная палочка. 4. Бифидобактерии. 5. Лактобактерии. 6. Кандиды.