testom

1. Способность к бинарному делению. 2. Фильтруемость. 3. Репликацию в эндосомах клетки хозяина. 4. Культуральный признак. 5. Формирование эндоспор.

10. Позиции, справедливые для хламидий:

1. Морфологическая и функциональная клеточная гетерогенность. 2. Наличие репродуктивной (внутриклеточной) формы. 3. Наличие внеклеточной формы. 4. Сапрофиты. 5. Образование внутриклеточных включений.

11. Положения, отражающие своеобразие репродукции хламидий:

1. Чередование фаз элементарных и ретикулярных тел. 2. Синтез белка на рибосомах клеток хозяина. 3. Размножение внутри эндосом. 4. Зависимость от энергетического метаболизма клетки хозяина. 5. Дизъюнктивный способ размножения.

12. Позиции, справедливые для элементарных тел:

1. Метаболическая инертность. 2. Фильтруемость. 3. Резистентность к антибиотикам. 4. Способность к бинарному делению. 5. Превращение в ретикулярные тела. 6. Контагиозность. 7. Персистентная инфекция.

13. Позиции, справедливые для ретикулярных тел:

1. Репродуктивная (вегетативная) форма. 2. Метаболическая инертность.

3. Бинарное деление. 4. Превращение в элементарные тела. 5. Устойчивость к внеклеточным факторам.

14. «Нетипичность» риккетсий подразумевает:

1. Облигатный внутриклеточный паразитизм. 2. Полиморфизм.

3. Своеобразие жизненного цикла. 4. Дизъюнктивный способ размножения. 5. Мембранный паразитизм.

15. Позиции, справедливые для экологии риккетсий:

1. Внутриклеточные паразиты. 2. Трансовариальная передача среди членистоногих. 3. Персистируют у животных. 4. Сапрофиты. 5. Циркуляция в системе «членистоногий-животное».

16. «Нетипичность» микобактерий подразумевает:

1. Облигатные анаэробы. 2. Медленный рост. 3. Кислотоустойчивость.

4.Полиморфизм. 5. Спорообразование.

17.Кислотоустойчивость объясняется следующими свойствами мико- бактерий:

1.Строением цитоплазматической мембраны. 2. Спорообразованием.

3.Липидами клеточной стенки. 4. Структурой пептидогликана. 5. Наличием капсулы.

18. Липиды клеточной стенки микобактерий:

1. Миколовые кислоты. 2. Сульфолипиды. 3. Микозиды. 4. Корд-фактор. 5. Пептидогликан.

19. Особенности микобактерий, обусловленные клеточной стенкой:

1. Кислотоустойчивость. 2. Устойчивость к высыханию. 3. Устойчивость к действию «обычных» антибиотиков. 4. Устойчивость к ультрафиолетовым лучам. 5. Медленное размножение.

20. Экологический профиль большинства микобактерий:

1. Комменсалы человека. 2. Паразиты человека. 3. Сапрофиты.

4. Облигатные внутриклеточные паразиты. 5. Симбионты кровососущих насекомых.

21. «Нетипичность» спирохет подразумевает:

1. Спиралевидную форму. 2. Отсутствие пептидогликана. 3. Подвижность бактерий. 4. Передвижение за счет микробных миофибрилл. 5. Облигатный внутриклеточный паразитизм.

22. К спирохетам относятся:

1. Вибрионы. 2. Лептоспиры. 3. Боррелии. 4. Спириллы. 5. Трепонемы.

23. Для актиномицетов характерны следующие свойства:

1. Формирование ветвящихся филаментов. 2. Продукция антибиотиков. 3. Образование воздушных гиф и спор. 4. Размножение спорами.

5. Размножение фрагментацией мицелия.

24. Экология актиномицетов:

1. Почвенные сапрофиты. 2. Оппортунисты. 3. Симбионты кровососущих насекомых. 4. Облигатные внутриклеточные паразиты. 5. Представители нормальной микрофлоры человека.

25. Особенности репродукции актиномицетов:

1. Бинарное деление. 2. Размножение спорами. 3. Дизъюнкция.

4. Фрагментация мицелия. 5. Чередование элементарных и ретикулярных телец.

26.«Нетипичные» бактерии, размножающиеся спорами:

1.Спирохеты. 2. Микоплазмы. 3. Риккетсии. 4. Хламидии.

5.Актиномицеты (стрептомицеты).

27.Бактерии, формирующие мицелиальные филаменты:

1.Спирохеты. 2. Микоплазмы. 3. Риккетсии. 4. Хламидии.

5.Актиномицеты.

28. Облигатные внутриклеточные паразиты:

1. Спирохеты. 2. Микоплазмы. 3. Риккетсии. 4. Хламидии. 5. Актиномицеты.

29. Бактерии, передвигающиеся с помощью миофибрилл:

1. Спирохеты. 2. Микоплазмы. 3. Риккетсии. 4. Хламидии. 5. Актиномицеты.

30. Признаки, формально сближающие хламидии и риккетсии:

1. Облигатность внутриклеточного паразитизма. 2. Общность экологии.

3. Отсутствие пептидогликана. 4. Чередование морфо - функциональных вариантов клеток в ходе репликации. 5. Фильтруемость.

31. Бактерии, лишенные клеточной стенки:

1. Спирохеты. 2. Микоплазмы. 3. Риккетсии. 4. Хламидии. 5. Актиномицеты.

32.Мельчайшие бактерии, проходящие через бактериальный фильтр:

1.Спирохеты. 2. Микоплазмы. 3. Риккетсии. 4. Хламидии. 5. Актиномицеты.

33.Кислотоустойчивые бактерии:

1. Спирохеты. 2. Микоплазмы. 3. Риккетсии. 4. Хламидии. 5. Микобактерии.

Тема 5. Антибиотики.

Задачи предназначены для закрепления знаний по следующим вопросам:

1.Антибиотики. История открытия.

2.Классификация антибиотиков по происхождению (по продуцентам).

3.Химические группы антибиотиков.

4.Селективная токсичность антибиотиков. Классификация антибиотиков по механизму и спектру антимикробного действия.

5.Бактериостатическое и бактерицидное действие антибиотиков.

6.Лекарственная устойчивость бактерий. Генетические механизмы, роль в экологии микроорганизмов. Пути преодоления лекарственной устойчивости бактерий.

7.Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам. Единицы антибактериальной активности антибиотиков.

1. Автор тезиса «волшебная пуля»:

1.Флеминг. 2. Виллеман. 3. Эрлих. 4. Мечников. 5. Пастер. 6. Кох .

7.Ваксман.

2.Ученый, открывший первый антибиотик, нашедший широкое приме- нение в медицине:

1.Флеминг. 2. Виллеман. 3. Эрлих. 4. Мечников. 5. Пастер. 6. Кох.

7.Ваксман.

3.Основные свойства антибиотиков:

1.Повреждают преформированные (готовые) структуры бактерий.

2.Вмешиваются в метаболизм бактерий. 3. Наиболее эффективны в фазе активного роста и размножения бактерий. 4. Действуют на покоящиеся клетки.

5.Являются антисептиками.

4.Антибиотики:

1.Высокоактивные метаболические продукты микроорганизмов.

2.Синоним термина "антисептики". 3. Синоним термина "дезинфектанты".

4.Способны избирательно подавлять рост бактерий. 5. Включают искусственные аналоги природных субстанций.

5.Основными продуцентами антибиотиков в природе являются:

1.Грибы. 2. Бактеpии. 3. Спирохеты. 4. Вирусы. 5. Актиномицеты.

6.Антибактериальные препараты, имеющие природных продуцентов:

1.Аминогликозиды. 2. Сульфаниламиды. 3. β-лактамные антибиотики.

4.Макролиды. 5. Фторхинолоны. 6. Нитрофураны. 7. Тетрациклины.

8.Левомицетин (хлорамфеникол). 9. Рифамицины.

7.Сульфаниламиды:

1. Подавляют бактерии, синтезирующие фолиевую кислоту. 2. Подавляют бактерии, утилизирующие фолиевую кислоту в готовом виде. 3. Являются структурными аналогами фолиевой кислоты. 4. Являются структурными аналогами парааминобензойной кислоты. 5. Являются структурными аналогами АТФ.

8.Антибиотики, к которым относятся пенициллины и цефалоспорины:

1.Макролиды. 2. Тетрациклины. 3. Аминогликозиды. 4. Полиеновые антибиотики. 5. Бета-лактамы.

9.Бета-лактамные антибиотики:

1. Пенициллины. 2. Аминогликозиды. 3. Цефалоспорины. 4. Макролиды. 5. Карбапенемы. 6. Монобактамы. 7. Тетрациклины. 8. Рифамицины.

8. Левомицетин (хлорамфеникол).

10.Механизмы действия антибактериальных препаратов на бактери- альную клетку:

1.Ингибирование процесса спорообразования. 2. Нарушение функции цитоплазматической мембраны. 3. Нарушение синтеза компонентов клеточной стенки. 4. Ингибирование синтеза белка на рибосомах. 5. Подавление синтеза фолиевой кислоты. 6. Ингибирование синтеза нуклеиновых кислот.

11.Механизм антибактериального действия бета-лактамных антибио- тиков:

1. Подавление синтеза белка. 2. Подавление синтеза пептидогликана. 4. Нарушение синтеза мРНК. 5. Нарушение синтеза ДНК.

12.Ингибирование синтеза клеточной стенки определяет активность следующих групп антибиотиков:

1.Полиеновые антибиотики. 2. Полимиксины. 3. Макролиды. 4.Беталактамы. 5.Аминогликозиды. 6. Тетрациклины. 7. Рифамицины.

8.Бацитрацины. 9. Ванкомицин.

13.Ингибирование синтеза белков на рибосомах определяет активность следующих групп антибиотиков:

1.Бета-лактамы. 2. Полиеновые антибиотики. 3. Полимиксины.

4.Аминогликозиды. 5. Макролиды. 6. Аминогликозиды. 7. Бацитрацины.

8.Левомицетин. 9. Рифамицины.

14.Антибиотики, подавляющие синтез белка:

1. Действуют на уровне рибосом. 2. Блокируют синтез мРНК. 3. Блокируют синтез пептидогликана. 4. Действуют на этапе трансляции. 5. Не действуют на L-формы бактерий.

15.Нарушение функций цитоплазматической мембраны определяет ак- тивность следующих групп антибиотиков:

1.Бета-лактамы. 2. Полиеновые антибиотики. 3.Аминогликозиды.

4.Макролиды. 5. Полимиксины. 6. Бацитрацины. 7. Тетрациклины.

8.Левомицетин (хлорамфеникол). 9. Рифамицины.

16.Ингибирование транскрипции и синтеза нуклеиновых кислот опре- деляет активность следующих групп антибиотиков:

1.Бета-лактамы. 2. Полиеновые антибиотики. 3. Полимиксины.

4.Аминогликозиды. 5. Макролиды. 6. Бацитрацины. 7.Тетрациклины.

8.Левомицетин. 9. Рифамицины.

17.Антибактериальные препараты - ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот:

1.Макролиды. 2. Тетрациклины. 3. Бета - лактамиды. 4. Рифамицины.

5.Аминогликозиды. 6. Хинолоны. 7. Нитрофураны. 8. Полиеновые антибиотики. 9. Цефалоспорины.

18.Препараты, к которым чувствительны L-формы и микоплазмы:

1. Пенициллины. 2. Аминогликозиды. 3. Цефалоспорины. 4. Макролиды. 5. Карбапенемы. 6. Монобактамы. 7. Тетрациклины. 8. Бацитрацины.

9. Ванкомицины.

19. Результатом действия антибиотиков может быть:

1. Бактериостатический эффект. 2. Бактерицидный эффект. 3. Мутагенез бактерий. 4. Селекция резистентных клонов. 5. L-трансформация. 6. Подавление нормальной микрофлоры.

20.Резистентность бактерий к антибиотикам могут определять следую- щие механизмы:

1.Ускоренное выделение агента из клетки. 2. Снижение проницаемости клеточной стенки для антимикробного агента. 3. Подавление транспорта к внутриклеточным мишеням. 4. Модификация отсутствие мишеней для антимикробных агентов. 5. Инактивация антибиотиков бактериальными экзоферментами. 6. Выживание бактерий в виде покоящихся (метаболически неактивных) форм.

21.Устойчивость бактерий к антибиотикам:

1. Связана с селекцией устойчивых клонов. 2. Всегда является приобретенным признаком. 3. Отличается у разных штаммов одного вида.

4. Проявляется только у патогенных бактерий. 5. Совпадает с чувствительностью к бактериофагам.

22.Носитель генов, определяющих конститутивную (первичную) рези- стентность бактерий к антибиотикам:

1.Хромосома. 2. Гены бактериоцинов. 3. Плазмиды. 4. IS-элементы.

5.Рибосомы.

23.Основные носители генов, определяющих приобретенную (вторич- ную) резистентность бактерий к лекарственным веществам:

1.Хромосома. 2. tox-гены. 3. Плазмиды. 4. IS-элементы. 5. Гены бактериоцинов.

24.Гены, обязательные для плазмид, детерминирующих устойчивость к антибиотикам:

1.tox-гены. 2. Гены, детерминирующие образование F-пилей. 3. r-гены.

4.Гены бактериоцинов. 5. Гены репликации.

25.Минимальная единица обмена бактериальными r-генами:

1.IS-элементы. 2. Плазмиды. 3. Транспозоны. 4.Хромосома. 5. Умеренные фаги.

26.При формировании устойчивых клонов/штаммов бактерий антибио- тики действуют как:

1.Мутагены. 2. Селекционирующие факторы. 3. Стимулы для мобилизации r-генов. 4. Стимулы для мобилизации R-плазмид. 5. Стимулы для специфической трансдукции.

27.Лекарственная резистентность бактерий к антибиотикам может быть

следствием:

1. Летальных мутаций. 2. Приобретения R-плазмид. 3. Обмена r-транспозонами. 4. Отсутствием мишени для действия антибиотика.

5. Образованием ферментов, разрушающих антибиотики.

28.Антибиотики, инактивируемые бактериальными бета-лактамазами:

1.Аминогликозиды. 2. Пенициллины. 3. Пенициллины, потенциированные клавулановой кислотой/сульбактамом. 4. Макролиды. 5. Тетрациклины.

6.Цефалоспорины. 7. Монобактамы. 8. Полиеновые антибиотики.

9.Рифамицины.

29.Способы преодоления лекарственной резистентности бактерий к ан- тибиотикам:

1.Получение новых антибиотиков. 2. Химическая модификация известных антибиотиков. 3. Определение чувствительности бактерий к антибиотикам.

4.Использование ингибиторов бета-лактамаз. 5. Комбинированное применение различных антибиотиков.

30.Присоединение ингибиторов бета-лактамаз (клавулановая кислота, сульбактам) расширяет антимикробный спектр следующих антибиоти- ков:

1.Макролиды. 2. Тетрациклины. 3. Пенициллины. 4. Аминогликозиды.

5.Полиеновые антибиотики.

31.При лечении бактериальной инфекции, вызванной устойчивым к пенициллину возбудителем, возможно:

1.Отменить бензилпенициллин. 2. Отменить лечение антибиотиками вообще. 3. Увеличить дозу пенициллина. 4. Определить чувствительность бактерий к другим антибиотикам. 5. Применить пенициллины, содержащие ингибиторы бета-лактамаз.

32.Лечение пенициллином больных бактериальной инфекцией:

1. Неэффективно, если возбудитель продуцирует бета-лактамазу. 2. Может привести к формированию пенпциллин-резистентных штаммов. 3. Неэффективно, если возбудитель находится в L-форме. 4. Может привести к образованию L-форм бактерий. 5. Эффективно при инфекции, вызванной микоплазмами.

33. Минимальная ингибирующая доза антибиотика:

дисков.

1. Капсомеры. 2. Капсид. 3. Нуклеиновая кислота. 4. Суперкапсид. 5. Нуклеокапсид.

15. Отличительные признаки сложных (оболочечных) вирусов:

1. Наличие суперкапсида. 2. Отсутствие капсида. 3. Фрагментированный геном. 4. Дизъюнктивный способ размножения. 5. Пpоникновение в клетку путем слияния с плазматической мембраной.

16. Нуклеокапсид:

1. Комплекс капсида с нуклеиновой кислотой. 2. Входит в состав пpостых виpусов. 3. Входит в состав сложных виpусов. 4. Сердцевина («кор») оболочечных вирусов. 5. Может содержать вирусные ферменты.

17. Выберите позиции, справедливые для понятия "кор":

1. Суперкапсид. 2. Нуклеоид. 3. Нуклеокапсид сложного вируса. 4. Белок нуклеокапсида. 5. Капсид.

18. Супеpкапсид:

1. Входит в состав пpостых виpусов. 2. Состоит из капсомеpов. 3. Входит в состав сложных виpусов. 4. Обpазуется на основе клеточных мембpан. 5. Содеpжит виpусспецифические белки. 6. Участвует в реакциях адсорбции вирионов на клетках.

19. Типы симметрии вирионов:

1. Спиpальная симметpия. 2. Зеpкальная симметpия. 3. Кубическая симметpия. 4. Смешанный тип симметpии. 5. Все вышесказанное.

20. При классификации вирусов учитывается:

1. Ультраструктура вириона. 2. Симметрия вириона. 3. Наличие суперкапсида. 4. Тип нуклеиновой кислоты. 5. Антигенная стpуктуpа. 6. Тинктоpиальные свойства.

21. Принцип размножения вирусов:

1.Бинарное деление. 2. Образование спор. 3. Почкование. 4. Дизъюнкция. 5.Митоз. 6. Мейоз.

22 . Место сборки вирионных частиц в клетке:

1. Рецептосома. 2. Виропласт. 3. Рибосома. 4. Симпласт. 5. Фаголизосома.

23.Внутриклеточными виpусиндуциpованными включениями являют-

ся:

1.Место сбоpки виpусных частиц в клетке. 2. Виpопласт. 3. Мезосомы.

4.Зеpна волютина. 5. Липиды.

24.Внутриклеточные вирусиндуцированные включения: