3.Лесоводственное значение почвы, зольное и азотное питание леса.

В рамках определенного климата почва оказывает различное влия-ние на лесные сообщества при различных горной породе, рельефе, жи-вотном населении, возрасте и вытекающих отсюда физических, хими-ческих и микробиологических особенностях самой почвы. Влияние почвы трудно отделить от влияния климата и, наоборот, влияние кли-мата неотделимо от влияния почвы.

Деревья часто распространяют корневую систему на 5…10 и более м (до 30) в глубину, поэтому весь данный слой почвы получает заметные изменения. Более правильно этот слой следует называть «почво-грунт».

От почвы зависят состав, продуктивность и быстрота роста древо-стоев, прирост запаса древесины на единицу площади, технические ка-чества древесины, формы корневой системы деревьев и степень устой-чивости леса против вредных факторов, а значит долговечность лесов в значительной мере зависит от характера почвы, на которой они растут. С почвой приходится считаться при лесовосстановлении, проведении рубок, очистке вырубок, устройстве лесных дорог.

Влияние почвы на цвет древесины, еѐ плотность, прочность, количе-ство дубильных веществ, товарность, отмечается издавна. М. Е. Тка-ченко (1953) указывает, что совместное влияние почвы и климата на технические качества древесины выражаются в следующем:

1) на песчаных, более легких почвах и в теплых районах при боль-шом количестве осадков стволы хорошо очищаются от сучьев;

2) на таких же почвах в теплых районах при малом количестве осадков наблюдается большая суковатость;

3) на суглинистых почвах в холодных районах при большом коли-честве осадков древесина относительно более суковата, чем при не-больших осадках.

Почва, оказывая мощное влияние на рост древостоев, влияет и на технические качества древесины и корья.

Богатые почвы способствуют развитию относительно более корот-ких корней с богатыми мочками. На бедных почвах корневая система удлиняется, а количество мочек на единице длины уменьшается. Это явление установлено не только для лесов умеренных широт, но также и для тропических лесов.

Малоплодородные почвы способствуют развитию мало разветвляю-щихся, но длинных распространяющихся корней, в то время как на плодородных почвах корни короче, но сильнее разветвлены.

Азот в растении остается в виде свободного иона NO3- и включается в органические соединения - в белки, нуклеиновые кислоты, вторичные вещества и т.д. В растениях азот является важным компонентом прото-плазмы и ферментов.

Азот необходим на всех этапах роста - от проростков до взрослых де-ревьев. Недостаток азота при наличии воды лимитирует рост растений.

Одним из наиболее общих признаков дефицита азота является блед-ная или пятнистая окраска листьев в результате недостаточного синтеза хлорофилла. Другие признаки недостатка азотного питания: слабый или карликовый рост, отсутствие роста и склероморфизм; отношение побеги / корни сдвинуто в пользу корней; преждевременное пожелтение более старых листьев.

Местами преимущественного накопления азота являются молодые побеги, листья, почки, семена, запасающие органы.

Источником азота для растений служит почва. Связанный запас азота в почве представлен органическими соединениями и нитратами. Форма, в которой поглощается азот, - ионы NO3- и NH4+.

Существуют и дополнительные источники азота:

1) связанный азот в осадках в форме аммиака и окислов азота, обра-зующихся при электрических разрядах и производственной деятельно-сти человека (от ~5...10 кг/га в год);

2) симбиотическая фиксация азота клубеньковыми бактериями у бо-бовых и некоторых небобовых растений (белая акация, люпин, ольха черная, древесные и кустарниковые растения рода Betulaceae, Elegnaceae, Coriariaceae, Rubiaceae);

3) азотфиксирующие бактерии, симбиотически не связанные с растениями (~7...10 кг/га в год);

4) азот, связываемый при химической нитрофикации с помощью ка-тализаторов (окислы Zn, Al, Cd);

5) азот, усваиваемый растительностью без стадий образования нит-ратов, а непосредственно из органического вещества при помощи микоризы.

Минеральное (зольное) питание леса

Кроме азота, в почвенном питании леса участвуют различные мине-ральные элементы. Каждый из них имеет своѐ определенное значение в структурных компонентах растительных тканей, катализаторов, регуля-торов осмотического давления, компонентов буферных систем и регу-ляторов проницаемости мембран.

Почва является единственным источником таких жизненно важных минеральных элементов, как P, K, Ca. Другие элементы, в том числе Fe, Cu, Zn требуются в очень небольших количествах, но они необходимы, поскольку входят в состав ферментных систем. Такие элементы, как Mn, Mg функционируют в качестве активаторов или ингибиторов фер-ментных систем.

Некоторые элементы, например B, Cu, Zn, необходимые в очень не-больших количествах, в более высоких концентрациях являются очень ядовитыми.

В больших количествах (~1 мг на 1 г сухой массы растений) необхо-димы N, P, K, которые называют макроэлементами.

К микроэлементам относят Fe, Mn, Zn, Cu, B, Mo, Cl

К ультрамикроэлементам относят Ra (радий), U (уран), T (торий)