•Коливання вологи сезонні пов"язані із факторами клімату і такими потребами рослин, як розвиток листя, плодоношення, вегетаційний спокій тощо. Найбільша вологість спостерігається взимку (листопад- лютий), а найменша - влітку (липень- серпень). Вологість заболоні влітку м.б. на 25-50% менша порівняно із зимою, а вологість ядра і спілої деревини протягом року майже не змінюються.

Форми води в деревині

•- вільна, що заповнює порожнини клітин і міжклітинні пустоти. Утримується в деревині фізико-механічними зв'язками (силами капілярної взаємодії) і для її видалення потрібно затратити незначну теплову енергію

•- зв'язана (гігроскопічна), що насичує оболонки клітин (заповнює субмікропори). Зв'язана вода утримується фізико-хімічними зв'язками і складається з адсорбційної і мікрокапілярної.

•- хімічно зв'язана, що входить до складу хімічних зв'язків між структурними органічними сполуками. Хімічно зв'язану воду видалити із деревини фізичними методами неможливо.

•Максимальна кількість зв'язаної води в

клітинній оболонці становить в середньому 30%. Стан деревини, за якого клітинні оболонки насичені водою, називають межею насичення Wм.н.. Якщо деревина містить тільки зв'язвну воду, її називають вологою, а якщо і вільну, то мокрою.

•Межа насиченості клітинних стінок (оболонок) (МН). - це максимальна вологість клітинних оболонок, якої вони досягають при витримуванні деревини у воді. В такому стані вони перебувають у ростучому дереві.

•Прямого методу визначення МН немає, оскільки при витримуванні у воді з'являється при повному насиченні і вільна вода в порожнинах клітин та міжклітинних просторах. Розроблено посередній метод - по об"ємному розбуханню (Полубоярінов О.І.). Ще можна підрахувати за формулою, %:

•де ρб, ρ0, ρв – щільність відповідно базисна, абсолютно сухої деревини, гігроскопічної (зв’язаної) води, гּ·см-3.

•Межа гігроскопічності (МГ) - це максимальна вологість клітинних оболонок, що досягається при сорбції пари води з повітря; характеризується відсутністю води в порожнинах клітин та рівноваж-ністю вологості клітинних оболонок з повітрям, що наближається до насиченого стану. Цей показник може бути визначений прямим експериментом.

•МН не залежиться від температури, а МГ.- навпаки. З підвищенням температури МГ знижується. Так при = 100С МГ = 19-20%, при від"ємних температурах м.г. також знижується, при = -22С МГ = 17-21%.

•МГ як і МН збільшуються при зменшенні щільності деревини. У порід із менш щільною деревиною значно збільшується поверхня клітинних стінок з мікрозаглибленнями, в яких відбувається конденсація вологи з повітря.

•При витримуванні деревини в повітрі певного стану її вологість стає стійкою. Стан повітря характеризується температурою і відносною вологістю, яка може змінюватися від 0 до 100%. Величина стійкої вологості деревини, що довгий час витримується при певних умовах (t та φ ) практично однакова для всіх порід. При поглинанні вологи (сорбції) вона менше, ніж при видаленні води (десорбції). Цю різницю між стійкими вологостями прийнято називати гістерезісом сорбції.

•Подрібнена деревина з великою умовною поверхнею має дуже малий гістерезіс сорбції і її стійку вологість прийнято називати рівноважною Wр.

•Зв"язок між рівноважною вологістю деревини і станом повітря відображено діаграмою Серговского. Враховуючи гістерезіс, а для сортиментів товщиною більш 15 мм він складає біля 2,5%, можна визначити рівноважну вологість деревини.

•При випробуваннях для визначення фізико-

механічних властивостей деревини її кондиціонують, доводячи до нормалізованої вологи. Це рівноважна вологість деревини,

що відповідає t =20±°С та φ = 65±5% в середньому дорівнює 12%.

•На практиці розрізняють п"ять рівнів вологості деревини:

•- мокра деревина (довготривале перебування у воді) - більше 100%;

•- свіжозрубана (вологість ростучого дерева) - 50-100%;

•- деревина атмосферного сушіння або повітряно-суха (сушіння або витримування на відкритому повітрі) - 15-20%;

•- деревина камерного сушіння або кімнатно- суха (сушіння в камерах або витримування в опалюваному приміщенні) - 8-12%;

•- абсолютно суха (сушіння при =103+2 С) - 0%.