Патофизиология клетки

1. Какой из факторов вызывает прямое воздействие на клетку?

-{00}ацидоз

+{00}яды змей

-{00}гипоксия

-{00}гидроперекиси

2. Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты:

-{00}ионы железа

-{00}витамины группы В

+{00}витамины А, С, Е

-{00}ионы меди, кальция, хлора

3. Какое повреждение вызывает длительная ишемия кардиомиоцитов?

-{00}обратимое

+{00}необратимое

-{00}опосредованное

-{00}свободно-радикальное

4. Повреждение клетки может возникать вследствие:

+{00}изменения структуры генов

-{00}экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости

-{00}появления антионкогенов

-{00}экспрессии генов апоптоза

5. Укажите механизм повреждения клеточных мембран:

-{00}снижение активности перекисного окисления липидов

+{00}выход лизосомальных гидролаз в гиалоплазму

-{00}активация транспорта в клетку

-{00}адсобция белков на цитолемме

6. Укажите причину гипергидратации клетки:

+{00}увеличение гидрофильности цитозольных белков

-{00}увеличение активности кальций-АТФ-азы

-{00}уменьшение активности гликогенсинтетазы

-{00}изменение функции ферментов цикла Кребса

7. Какое повреждение клетки возникнет, если наблюдается однократное сильное воздействие повреждающего фактора?

-{00}хроническое

-{00}необратимое

+{00}прямое

-{00}подострое

-{00}специфическое

8. Выберите наиболее правильный ответ:

-{00}паранекроз – это гибель клетки в течение нескольких часов;

+{00}паранекроз – это начальные, обратимые стадии повреждения клетки;

-{00}паранекроз – это гибель клетки в течение нескольких суток;

-{00}паранекроз – это необратимые повреждения клетки, предшествующие ее некрозу.

9. К биохимическому критерию гибели клетки относят:

-{00}выход ферментов лизосом в цитоплазму клетки;

-{00}выход ферментов лизосом в межклеточное пространство;

+{00}полное прекращение синтеза АТФ;

-{00}выход ферментов цитозоля в межклеточное пространство.

10. Повреждение мембраны клеток может быть результатом:

+{00}активации свободнорадикального окисления;

-{00}снижение синтеза простогландинов;

11. Какое из определений является верным?

-{00}патология клетки – это повреждение клетки, которое приводит к ее гибели

-{00}патология клетки – это нарушение внутриклеточного гомеостаза, которое приводит к ограничению ее функций

+{00}патология клетки – это нарушение внутриклеточного гомеостаза, которое ограничивает функциональные возможности клетки и может привести к гибели или к ограничению продолжительности ее жизни

-{00}патология клетки – это необратимое изменение жизнедеятельности клетки, которое приводит к ее гибели

12. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при:

+{00}экспрессии патологических генов

-{00}экспрессии нормальных генов

-{00}репрессии онкогенов

-{00}депрессии протоонкогенов

13. Укажите возможный исход клеточного повреждения:

-{00}ремиссия

-{00}изменения функциональных свойств

-{00}компенсаторная дегенерация

+{00}дистрофия

14. Укажите возможный механизм повреждения клетки:

-{00}активация энергетического обеспечения процессов

+{00}повреждение внутриклеточных структур

-{00}нарушение механизмов апоптоза

-{00}активация миелопероксидазы

15. Причиной денатурации белков является:

+{00}резкий сдвиг рН

-{00}низкая температура

-{00}гипергидратация клетки

-{00}действие антиоксидантов

16. Укажите возможный исход повреждения эндоплазматического ретикулума:

+{00}зернистая дистрофия

-{00}некроз

-{00}апоптоз

-{00}активация ПОЛ

17. Укажите проявление повреждения клетки при химическом воздействии:

-{00}внутриклеточная гипогидратация

-{00}образование свободных радикалов

+{00}подавление активности ферментов

-{00}увеличение активности аэробного гликолиза

18. Эффект чрезмерной активации ПОЛ следующий:

+{00}иннактивация карбоксильных и сульфгидрильных групп белков плазмолеммы;

-{00}снижение проницаемости мембраны для ионов;

-{00}ингибирование активности мембранных фосфолипаз.

19. Назовите антиоксидантный фермент:

+{00}каталаза;

-{00}супероксикаталаза;

-{00}пируваткиназа.

20. Основным последствием соматических мутаций могут быть:

+{00}активация механизмов апоптоза;

-{00}болезнь Дауна;

-{00}наследственные энзимопатии;

21. Какой из факторов вызывает опосредованное воздействие на клетку?

-{00}действие цианида

+{00}яд насекомых

-{00}гипоксия

-{00}гипертермия

-{00}соляная кислота

22. Как изменяется показатель окислительного фосфорилирования при механическом повреждении клетки?

+{00}уменьшается

-{00}увеличивается

-{00}не изменяется

23. Какое из перечисленных веществ обладает свойствами антиоксиданта?

+{00}миелопероксидаза

-{00}глютатионпероксидаза

-{00}каталаза

-{00}аммиак

24. Укажите неспецифические проявления повреждения клетки:

+{00}денатурация белка

-{00}иммунный гемолиз эритроцитов

-{00}подавление активности цитохромоксидазы цианидами

-{00}торможение холинэстеразы фосфорорганическими соединениями

25. Какой тип гибели клетки возникает при длительной гипоксии?

+{00}гипоксический некробиоз

-{00}свободно-радикальный некробиоз

-{00}апоптоз

-{00}реперфузионный некробиоз

26. Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении?

-{00}липидно-углеводных компонентов

-{00}белковых компонентов

+{00}ферментативных комплексов

-{00}гидрофобных компонентов

27. Укажите возможный механизм повреждения клетки:

-{00}повышение сопряженности процесса окислительного фосфорилирования

-{00}повышение активности ферментов системы репарации ДНК

+{00}усиление свободнорадикального окисления липидов

-{00}выход лизосомальных ферментов за пределы клетки

-{00}экспрессия антионкогенов

28. Разобщение процессов окисления и фосфорилирования в митохондриях вызывает:

-{00}простогландины;

-{00}паратгормон;

+{00}тироксин;

29. Назовите заболевание, относящиеся к болезням накопления (тезаурисмозам):

+{00}болезнь Помпе;

-{00}болезнь Крассе;

-{00}болезнь Таусики.

30. Патология гладкого эндоплазматического ретикулума характеризуется:

+{00}нарушением синтеза мембранных липидов;

-{00}нарушением синтеза мембранных белков;

-{00}нарушением модификации белков;

31. Укажите показатель повреждения клетки:

-{00}увеличение рН в клетке

+{00}снижение мембранного потенциала

-{00}уменьшение внеклеточной концентрации ионов калия

-{00}увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия

-{00}уменьшение внутриклеточной концентрации ионов кальция

32. Мощным фактором повреждения клеточной мембраны является:

-{00}кальций

-{00}калий

+{00}нафтохинон

-{00}оксид азота

33. Морфологическим признаком повреждения клетки является:

+{00}набухание клетки

-{00}пикноз клетки

-{00}образование дополнительных лизосом

-{00}выход ферментов из лизосом

34. Какой из перечисленных не является механизмом повреждения мембран клетки:

-{00}активация ПОЛ

+{00}инактивация мембраносвязанных фосфолипаз и гидролаз лизосом

-{00}нарушение строения мембраны

-{00}инактивация сульфгидрильных групп белков

35. Укажите интрацеллюлярный адаптивный механизм при повреждении клетки:

+{00}активация гликолиза

-{00}усиление транспорта ионов кальция в клетку

-{00}инактивация буферных систем гиалоплазмы

-{00}выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и их активация

36. Возможно ли сочетание специфических и неспецифических проявление повреждения при действии конкретного болезнетворного агента?

+{00}да

-{00}нет

-{00}да, если болезнетворный агент обладает высокой вирулентностью

-{00}да, если болезнетворный агент действует продолжительное время

37. Укажите возможную причину гипергидратации клетки при повреждении:

+{00}уменьшение активности натрий-калий-АТФ-азы

-{00}уменьшение активности гликогенсинтетазы

-{00}увеличение активности фосфофруктокиназы

-{00}уменьшение внутриклеточного осмотического давления

38. Развитию гипергидратации клетки способствует:

+{00}снижение синтеза АТФ;

-{00}повышение активности К+, Nа+-АТФазы;

-{00}увеличение содержания К+ в клетке;

39. «Болезни регуляции» – это результат:

+{00}нарушения рецепции сигналов;

-{00}патологии митохондрий;

-{00}нарушения работы К+/Nа+ АТФазы.

40. Нарушение пострецепторных передач в клетке вызывает:

-{00}вирус группа;

+{00}холерный токсин;

-{00}токсин кишечной палочки;

41. Укажите «неспецифическое» проявление повреждения клетки:

-{00}появление радиотоксинов

+{00}усиление перекисного окисления липидов

-{00}разобщение процессов окисления и фосфорилирования

-{00}гемолиз

-{00}снижение активности холинэстеразы

42. На какую фазу жизненного цикла приходится считывание аварийной клеточной программы – активации гена р53?

-{00}S-фаза

+{00}G1-фаза

-{00}M-фаза

-{00}G2-фаза

43. Укажите специфический признак повреждения клетки при механическом воздействии:

-{00}денатурация белковых структур

-{00}образование свободных радикалов

-{00}подавление активности ферментов

+{00}нарушение целостности клеточной мембраны

-{00}активация лизосомальных ферментов

44. Какие компенсаторные изменения внутриклеточного метаболизма возникают при ишемическом повреждении клетки?

+{00}мобилизации гликогена

-{00}активации ПОЛ

-{00}блокада ионных каналов мембран клеток

-{00}угнетение процессов гликолиза

45. По происхождению факторы повреждения делятся на следующие группы:

-{00}специфические

+{00}экзогенные

-{00}хронические

-{00}обратимые

46. Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении?

-{00}гидрофильные компоненты

-{00}белковые компоненты

+{00}ферментативные комплексы

-{00}иммунные комплексы

47. Какой показатель свидетельствует о повреждении трансмембранных ионных насосов?

-{00}уменьшение содержания внутриклеточного хлора

-{00}увеличение содержания внутриклеточного магния

+{00}уменьшение содержания внутриклеточного калия

-{00}увеличение содержания внутриклеточного натрия

48. Назовите клеточный адаптационный механизм метаболическо-функционального характера:

+{00}снижение функциональной активации клеток;

-{00}регенерация;

-{00}гиперплазия.

49. Основным механизмом компенсации расстройств регуляции внутриклеточных процессов являются:

-{00}активация антиоксидантной системы;

-{00}угнетение гликолиза;

+{00}изменение чувствительности мембранных рецепторов к сигнальным молекулам;

50. Укажите уровень реализации межклеточных механизмов адаптации:

-{00}клеточный;

+{00}органно-тканевой;

-{00}интегративный;