20.Типы организации вегетативного тела, размножение, циклы развития красных водорослей

Структуры:трихальная, коккоидная, гетеротрихальная, паренхиматозная, псевдопаренхиматозная. Многоклеточные, одноклеточные и колонии. Монадных форм нет вообще!

Гапло-диплофазный цикл с гетероморфной сменой поколений и спорической редукцией. У bangiales исходный таллом porphyra sp. – n-гаметоспорофит:формирует моноспоры, прорастающие в такой же таллом или спермации и карпогоны->оплодотворение->2n-зигота->2n-карпоспоры->2n-карпоспорофит (conchocelis)->R!->n-конхоспоры->n-гаметоспорофит. У corallineales (cryptoneniales):n-гаметофит (карпогон и спермаций)->оплодотворение->деление надвое 2n-ядра-> отрастание ообластемной нити->продвижение половинок ядра по ней до n-ауксилярных клеток->слияние половинок и ядер аукс. клеток->2n-спорофит->2n-споры->R!->n-гаметофит. У ceramiales ообластемной нити нет, ауксилярные клетки сидят по бокам от карпогона. У batrachospermales:n-гаметофит (спермаций и карпогон)->оплодотворение->отрастание от зиготы гонимобластов с 2n-карпоспорами (все вместе – цистокарпий)->2n-карпоспоры прорастают в 2n-карпоспорофит=chantransia->R!->образование n-проспор->n-гаметофит.

21.Хар-ка класса Rhodymeniophyceae (Florideophyceae)

Старая классификация: Plantae->Rhodophyta->Florideophyceae->Nemaliales/Cryptonemiales/Ceramiales

Новая классификация:Plantae->Rhodophyta->Rhodymeniophyceae(Florideophyceae)->Corallinales/Batrachospermales/Ceramiales

Представители:batrachospermum sp., corallina sp., lithotamnion sp., callithamnion sp., phycodris sp., ptilota sp., polysiphonia sp.

Структуры:трихальная, гетеротрихальная, псевдопаренхиматозная. Монадных форм нет вообще! Запасное пит. в-во:багрянковый крахмал, запасается зернами в цитоплазме. Пигменты:хлорофилл а, d (неподтвержденная модификация), фикоэритрин, фикоцианин, аллофикоцианин, a,b-каротин, ксантофиллы. Размножение:вегетативное, бесполое (безжгутиковые тетра-, конхо, проспоры), половое (оогамия). Большинство – морские формы. Очень древняя группа водорослей, родственны зеленым водорослям. Хлоропласт двухмембранный, тилакоиды одиночные. У порядка corallineales – обызвествленная оболочка. Есть фикобилисомы, митоз полузакрытый, кристы митохондрий пластинчатые, в оболочке содержится агар, целлюлоза, клетки одноядерные и многоядерные.

Гапло-диплофазный цикл с гетероморфной сменой поколений и спорической редукцией. У corallineales (cryptoneniales):n-гаметофит (карпогон и спермаций)->оплодотворение->деление надвое 2n-ядра-> отрастание ообластемной нити->продвижение половинок ядра по ней до n-ауксилярных клеток->слияние половинок и ядер аукс. клеток->2n-спорофит->2n-споры->R!->n-гаметофит. У ceramiales ообластемной нити нет, ауксилярные клетки сидят по бокам от карпогона. У batrachospermales:n-гаметофит (спермаций и карпогон)->оплодотворение->отрастание от зиготы гонимобластов с 2n-карпоспорами (все вместе – цистокарпий)->2n-карпоспоры прорастают в 2n-карпоспорофит=chantransia->R!->образование n-проспор->n-гаметофит.

22.Хар-ка отдела Dinophyta

Старая классификация: Plantae->Dinophyta->Dinophyceae

Новая классификация:Chromalveolata->Alveolates->Dinophyta->Dinophyceae

Представители:ceratium hirundinella, peridinium sp. Структура:монады, гемимонады, амебоиды, кокки. Клетки, ценобии и колонии. Цикл:гаплофазный с зиготической редукцией (Взрослая n-клетка делится митозом ->дочерние n-клетки делятся митозом->n-изогамы, спец. жгутиковые гаметы->копуляция и образование 2n-зиготы с плотной оболочкой, период покоя ->R!, образование гаплоидных зооспор). Запасное в-во:динофитовый крахмал, запасается в цитоплазме и пиреноидах. Пигменты: хлорофилл а и с2, b-каротин, ксантофиллы. Размножение:вегетативное, бесполое (зооспоры), половое (изо- и гетерогамия). Имеют крупное хромосомное ядро, бороздчатую теку из целлюлозы, развитый жгутиковый аппарат, могут быть стигма и трихоцисты. Древняя группа.

23.Гаплофазный и диплофазный циклы развития (примеры из различных систематических групп водорослей)

а) гаплофазный с зиготической редукцией. Характерен для dinophyta, chrysophyceae, charophyta, chlorophyceae. Взрослая n-клетка делится митозом ->дочерние n-клетки делятся митозом->n-изогамы, спец. жгутиковые гаметы->копуляция и образование 2n-зиготы с плотной оболочкой, период покоя ->R!, образование гаплоидных зооспор.

г) диплофазный цикл с гаметической редукцией. Характерен для fucales, caulerpales. 2n-гаметофит->R!->антеридии+оогонии->оплодотворение, 2n-зигота->2n-спорофит->2n-споры->2n-гаметофит.

24.Хар-ка структур вегетативного тела многоклеточных водорослей. Использование морфолого-анатомического критерия в классификации водорослей

-нитчатая (трихальная) структура – неподвижные нити, клетки в оболочках, нити простые или ветвятся, растут только в одном направлении, клетки делятся только перпендикулярно оси роста и равноценны (chlorophyta, charophyta, rhodophyta, xanthophyta)

-гетеротрихальная (разнонитчатая) структура-дифференциация участков слоевища с выполнением различных функций:ассимиляторы и стелющиеся ветви таллома (chlorophyta, ochrophyta, charophyta)

-псевдопаренхиматозная (ложнотканевая) структура – крупные, объемные, многоклеточные слоевища в результате срастания нитей гетеротрихальных (rhodophyta)

-паренхиматозная структура – клетки могут делиться в трех направлениях, образуют крупные слоевища, специализируются, есть меристодерма, сердцевина (кора). Водоросли имеют большие размеры, мощные ризоиды (phaeophyceae, chlorophyta, rhodophyta)

-сифональная структура – внутри слоевищ нет клет. перегородок, крупные талломы, определенная степень дифференцированности, множество органелл. По сути, одна большая клетка. Развит половой процесс (chlorophyta, ochrophyta)

-сифонокладальная структура – в онтогенезе обязательная стадия сифона, митоз ядер зависит от цитокинеза, слоевище многоклеточное, тупиковая ветвь эволюции (chlorophyta).

Структура таллома во многом задает внешний вид и схожесть отдельных водорослей, поэтому ранее морфолого-анатомический критерий был основой классификации водорослей. Сейчас показано, что отдельные случаи совпадения структур таллома у разных видов не являются достаточным основанием для выделения их в отдельный класс, отдел и т.д. ((гетеро)трихальная структура ectocarpales и corallineales не дает повода объединить их в общий отдел) Современная систематика базируется на молекулярно-генетических и отчасти филогенетических данных. Отдельные структуры таллома могут являться признаками отделов/классов:псевдопаренхиматозная структура слоевища встречается в основном у rhodophyta.