
- •Остановка кровотечения. Острая кровопотеря.
- •Цели занятия
- •Место занятия
- •План и расчет времени
- •Содержание занятия Определение и классификация кровотечений.
- •2.Классификация по характеру повреждения стенки сосуда.
- •Временная остановка наружных кровотечений
- •Техника наложения кровоостанавливающего жгута:
- •Осложнения наложения жгута.
- •Окончательная остановка кровотечения
- •Механические способы окончательной остановки кровотечений:
- •Химические способы окончательной остановки кровотечений
- •Местные биологические способы гемостаза
- •Патофизиология острой кровопотери
- •Клиника острой кровопотери
- •Состояние центральной нервной системы.
- •Состояние кожи и слизистых оболочек, температура тела.
- •Параметры центральной гемодинамики.
- •Почасовой диурез
- •Клиническая классификация острой кровопотери
- •Принципы лечения острой кровопотери
- •Инфузионно-трансфузионная терапия острой кровопотери
- •Критерии эффективности терапии острой кровопотери
- •Осложнения острой кровопотери
- •Кровезаменители
- •Гемодинамические (волемические) кровезаменители.
- •Дезинтоксикационные кровезаменители
- •Препараты для парентерального питания.
- •Препараты для коррекции водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса.
- •Переносчики кислорода
- •Литература
- •Контрольные вопросы Определение и классификация кровотечений.
- •Первая помощь при кровотечениях
- •Окончательная остановка кровотечения.
- •Патофизиология и клиника острой кровопотери
- •Лечение острой кровопотери. Кровозаменители.
Дезинтоксикационные кровезаменители
Дезинтоксикационные кровезаменители представляют собой низкомолекулярные коллоиды поливинилпирролидона и поливинилового алкоголя. Они связывают находящиеся в крови токсины, обладают реологической активностью и стимулируют диурез. Основным представителем этой группы препаратов являются Гемодез и Гемодез Н.
Препараты для парентерального питания.
К ним относятся препараты, содержащие белки или аминокислоты, жиры, углеводы, макро- и микроэлементы, витамины.
В качестве основных энергоносителей используются растворы моносахаридов (глюкозы, фруктозы, инвертозы), спиртов (этанол, бутандиол, пропандиол, сорбитол, ксилитол).
Жиры также являются высокоэнергеитческими незаменимыми нутриентами. Для парентерального введения используются жировые эмульсии - Интралипид(Швеция),Липофундин(Финляндия, Германия),Липомул(США),Липифизан(Франция) и другие.
Препараты белков представлены двумя группами: гидролизаты белков и аминокислотные смеси. Первая группа (гидролизат казеина, гидролизин, фибриносол, аминопептид, аминокровин, инфузамин и др.) не содержит всех незаменимых аминокислот, в большей или меньшей степени обладает антигенными свойствами. В настоящее время практически вышли из употребления. Аминокислотные смеси содержат в сбалансированной пропорции все необходимые аминокислоты, часто с добавлением макро- и микроэлементов, практически не обладают антигенными свойствами. Широко применяются Полиамин(Россия),Вамин(Швеция),Левамин(Финляндия) и другие.
Препараты для коррекции водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса.
Изотонический раствор хлорида натрия(0,85-0,9%) - был первым применен в качестве кровезаменителя. Он в течение 20-40 мин на 75% покидает сосудистое русло, вызывая гидратацию тканей и ацидоз.
Раствор Рингераиспользуется в качестве кровезаменителя с 1887 года. По своему составу он ближе к плазме крови, чем раствор хлорида натрия. Его состав: хлорида натрия - 8,0; хлорида калия - 0,3; хлорида кальция - 0,33; воды для инъекций - до 1 л.
Продолжительность его циркуляции в сосудистом русле 30-60 мин.
Ацесоль- является модификацией раствора Рингера. Содержит: ацетата натрия - 2,0; хлорида натрия - 5,0; хлорида калия - 1,0; воды для инъекций - до 1 л.
Хлосоль - также близок по составу к раствору Рингера: ацетата натрия - 3,6; хлорида натрия - 4,75; хлорида калия - 1,75; воды для инъекций - до 1 л.
Раствор Рингера-Локка: хлорида натрия - 9,0; хлорида калия - 0,25; хлорида кальция - 0,23; бикарбоната натрия - 0,2; глюкозы 1,0; воды для инъекций - до 1 л.
Переносчики кислорода
Первые работы в этой области были направлены на создание препарата на основе гемоглобина, освобожденного от эритроцитарной стромы, обуславливающей видоспецифичность. Был создан и клинически испытан полигемоглобинальбумин - комплекс гемоглобина с альбумином. На его основе создан и в настоящее время проходит клинические испытания отечественный препарат Геленпол.
Первые фторсодержащие кровезаменители, транспортирующие кислород были созданы в Японии в 1973 году. К 1985 году в СССР разработаны перфторан и перфукол. В настоящее время выпускается только Перфторан. Частички перфторана имеют размер около 0,07 мкм, в то время как эритроциты – около 7 мкм. Перфторан легко проходит через спазмированные, частично тромбированные сосуды, существенно улучшая оксигенацию тканей с нарушенной микроциркуляцией. Кроме того, перфторан вызывает дезагрегацию тромбоцитов, снижает концентрацию фибриногена и фибринстабилизирующего фактора (XIII), повышает фибринолитическую активность. Кроме лечения острой кровопотери и травматического шока применяется для защиты миокарда от ишемии при операциях на сердце и при инфаркте миокарда, для лечения облитерирующих заболеваний сосудов, острой печеночной недостаточности и различного рода интоксикаций, а также для защиты органов от ишемии в трансплантологии.