
Anabolics2009
.pdfHTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK
Дизайнерские стероиды
В методах обнаружения ААС в организме есть фатальный недостаток. Чтобы проверить кого-то на ААС, вы должны точно знать, что вы ищете. Вы не найдете просто «стероиды в моче», вам придется проверять мочу на каждый стероид в отдельности. Это усложняется еще и тем, что каждый стероид превращается в организме в разные метаболиты. Например, нандролон легче всего обнаружить, просмотрев наличие его основных метаболитов 19-ноандростерона и 19-норэтиохоланона, а не самого нандролона. Последние два десятилетия мы видим прогресс в идентификации метаболитов, уникальных для доступных синтетических ААС. В результате они теперь почти все обнаружимы в моче. На самом деле, это еще капля в море. Видите ли, во время расцвета стероидов, в лабораториях были синтезированы сотни, если не тысячи различных стероидных соединений. Только ничтожная часть этих соединений стала, в конечном счете, коммерческими продуктами. В условиях рынка невозможно существования сотен аналогичных препаратов, но эти препараты являются ценными для умных химиков в наше время.
Некоторые из этих старых стероидов из 50-ых и 60-ых все еще существуют и сегодня, благодаря стараниям андеграундных химиков и исследователей. Мы объединяем эти препараты под общим названием «дизайнерские стероиды», только с целью обобщения. Настоящие дизайнерские стероиды структурно уникальны и не имеют общих метаболитов с другими стероидами, из-за чего они не заметны даже на самом тщательном допинг тесте. Идея найти все метаболиты, для всех возможных ААС, не имеет права на жизнь. Даже если найти метаболиты всех ранее созданных ААС, существует безграничное число способов изменить тестостерон, нандролон или дигидротестостерон, чтобы создать новые уникальные ААС. Дизайнерские стероиды – проблема для контор, занимающихся допинг-контролем. Тут спортсмены могут быть на шаг, а то и два впереди.
На данный момент, существование дизайнерских стероидов не секрет для спортивных организаций. Это стало ясно, когда в 2002 году, в марте, лаборатория UCLA Olympic Analytical Lab нашла в пробах Тэмми Томаса,32-летнего велосипедиста, производную нандролона – норболетон. Этот образец был выявлен из группы атлетов, у которых нашли крайне низкую концентрацию эндогенного тестостерона и предположили употребление стероидов. Дон Кэтлин, руководитель лаборатории, объявил об обнаружении норболетона только спустя длительное время после соревнований. Тот факт, что только один из образцов дал положительный результат, означает, что другие спортсмены могли пользоваться другими дизайнерскими стероидами.
Кэтлину удалось получить образец чистого норболетона от компании Wyeth, и должно быть это сильно помогло выделить метаболиты этого стероида. Его значение в качестве дизайнерского стероида исчезло в одночасье. Может быть, было плохой идеей использовать стероид, который прошел все клинические испытания в США и о котором имелось множество информации.
История с норболетоном тихо пропала из общественного сознания, после его обнаружения. Количество спортсменов, у которых он был обнаружен, было небольшим и скандала не получилось. WADA процветает на пропаганде вреда стероидов, так как это приносит ей государственную финансовую поддержку и я не сомневаюсь, что отсутствие шумихи было для WADA разочарованием. За этим последовало лишение Бена Джонсона золотой медали на Олимпиаде 1988. После этого был период затишья, до 2004 года, когда был обнаружен тетрагидрогестринон, на котором попалось несколько олимпийцев, игроков в футбол и баскетбол. Пострадало много известных личностей, таких как Джейсон Джиамби, Барри Бондс и Гарри Шеффилд. Больше 20 спортсменов попались на ТГГ. И опять же стероид обнаружил Дон Кэтлин. На этот раз все было еще хуже, чем в прошлый раз. Образец ТГГ Кэтлину передал один из тренеров, не одобрявший его использование. С помощью информатора WADA раскрыло Бена Джонсона. Обнаружение ТГГ было поводом для борьбы государства с допингом.
Я включил сюда эти истории не потому, что они иллюстрируют победы WADA. Наоборот, я считаю, что они подчеркивают крупные недостатки в текущих методах выявления стероидов. Мы видим, что за все время было выявлено всего два дизайнерских стероида. Использование ТГГ было безнаказанным на протяжении нескольких месяцев, а то и лет. Никто не знал ничего об этих стероидах, пока их образец не был передан WADA. Если бы не «стукачи», ТГГ вероятно, использовался бы до сих пор. Множество дизайнерских стероидов используются в мире. WADA не имеет инструментов для эффективной борьбы. Эти истории показывают общественности непоколебимую волю спортсменов в использовании препаратов, а не эффективность WADA.
HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK
Анаболические стероиды и закон
Закон США запрещает владение анаболическими стероидами без медицинского предписания, наказывая серьезными штрафами и заключением тех, кто решил нарушить закон. Под влиянием правительства США, WADA, и общественной критики после многочисленных допинг-скандалов, во все большем количестве стран появляются законы против допинга. Во многих случаях есть серьезное уголовное преследование. В этой главе мы рассмотрим законы, касающиеся ААС.
В США, ААС попали под контроль в 1991 году, с принятием закона о контроле за анаболическими стероидами 1990 (Pub. L. No. 101-647, Sec. 1902, 104 Stat. 4851, 1990). Это закон делает уголовным преступлением продажу, производство и хранение анаболическими стероидами без юридического разрешения. В общем, наказание за хранение без цели сбыта может быть от 1000$ штрафа до 1 года заключения. За повторное преступление этого характера, минимальная планка штрафа поднимается до 2500$, или до 2 лет заключения. Необходимо отметить, что этот закон был исправлен в 2005 году, после принятия новой редакции закона о контроле за анаболическими стероидами 2004. В новой редакции появляется 26 новых стероидных составов и убирается требование доказательства наличия стероидов в организме. Эти требования убрали множество легальных стероидов с рынка в период с конца 1990-ых и начала 2000-ых.
Законы штатов и федеральные законы
Законы против стероидов в США существуют и на федеральном уровне и на уровне штатов. В зависимости от обстоятельств, человек может быть обвинен или федеральным судом или судом штата. Чаще всего законы штатов похожи на федеральные, но не всегда. Может быть большая разница в наказании за хранение разных лекарств. Если вы не получаете лекарства по рецепту, вам необходимо изучить законы о стероидах, особенно законы вашего штата. Превосходным юридическим обзором этого является книга
«Legal Muscle: Anabolics in America» правозащитника Рика Коллинза.(teamlegalmuscle.com).
Анаболическим стероидом называется любая гормональная субстанция, химически и фармакологически близкая к тестостерону (исключая эстрогены, прогестины, кортикостероиды и дегидроэпиандростерон) и включающая в себя любое из следующих веществ:
HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK
HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK
Австрия
Хранение анаболических стероидов не является преступлением по австрийским законам. В 2008 году австрийские чиновники объявили о намерении ввести наказание за хранение.
Австралия
В Австралии преступлением является продажа, хранение стероидов без предписания врача, дантиста или ветеринара (Poisons and Drugs Act Amendment of 1994). Максимальное наказание – штраф 5000$ или 6 месяцев заключения.
Канада
Анаболические стероиды включены в канадские законы о регулировании препаратов и субстанций. Незаконным является продажа, производство и импорт ААС. Хранение для личного пользования – не преступление.
Чехия
С 2008 года хранение, производство, импорт и продажа являются преступлением. Максимальное наказание
– 3 года лишения свободы. Хранение для личного пользования – не преступление.
Дания
Производство, импорт, экспорт, продажа, хранение ААС, ГР, и эритропоэтина без надлежащего разрешения является преступлением (The Act on Prohibition of Certain Doping Substances No 232 of 21 April 1999). Максимальное наказание – 2 года заключения.
Франция
С 2008 года уголовным преступлением стали перевозка, приобретение и хранение допинговых препаратов. Максимальное наказание – 5 лет лишения свободы или штраф 75000евро.
Греция
Хранение не является преступлением. В 2008 году правительственные чиновники объявили о намерении ввести уголовное наказание за хранение стероидов.
Швеция
Импорт, производство, перевозка, продажа, и хранение стероидов являются преступлениями (The Swedish Act prohibiting certairdoping substances (1991,1969)). Максимальное наказание – 2 года тюремного заключения. Хранение для личного пользования обычно расценивается как мелкое правонарушение и максимальное наказание в этом случае 6 месяцев заключения.
Великобритания
Импорт, хранение и использование ААС – не преступление по британским законам, хотя ситуация может измениться из-за постоянного давления США и WADA.
HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK
4-хлордегидрометилтестостерон (орал-туринабол)
Андрогенность |
нет данных |
|
Анаболичность |
>100 |
|
Стандарт |
Метилтестостерон |
|
Химическое название |
4-хлор-17а-метил-17б- |
|
|
гидроксиандроста-1,4- |
|
|
диен-3-он |
|
Эстрогенная активность |
нет |
|
|
|
|
Прогестиновая активность |
нет данных (низкая) |
Описание:
Хлордегидрометилтестостерон – мощная производная метандростенолона. Этот пероральный стероид – структурно – смесь метандростенолона и клостебола, основная структура от метандростенолона, а 4-хлор от клостебола. Это изменение делает хлордегидрометилтестостерон более умеренным, по сравнению с метандростенолоном, без эстрогенной активности и с намного меньшей андрогенной активностью. Анаболический эффект от хлордегидрометилтестостерона несколько ниже, чем от метандростенолона, но баланс анаболических эффектов к андрогенным лучше. Это означает, что при любом уровне, хлордегидрометилтестостерон дает меньше андрогенных побочных эффектов.
История:
Хлордегидрометилтестостерон был описан в 1962 году, вскоре после того, как Jenapharm выпустил продукт на восточногерманский рынок под названием орал-туринабол. Препарат был одобрен клиницистами из-за его анаболического характера, который позволяет использовать его не только у взрослых мужчин, но и у женщин и детей. Препарат производился в двух дозировках - 1мг и 5мг в таблетке, для более широкого применения. Хлордегидрометилтестостерон широко применялся в медицине, главным образом для увеличения и сохранения мышечных тканей и костей.
Орал-туринабол был одним из «позорных» стероидов 1990-ых, когда обнаружилось его участие в «восточногерманской допинговой машине». Это была спонсируемая государством программа допинга, называемая «государственный план исследований 14.25», которая работала в Восточной Германии с 1974 по 1989 годы. Это агрессивная программа приема стероидов, разработанная с одной целью: обман допингконтроль. Во многих случаях атлеты, мужчин и женщины, были невольными участниками, тренера давали им «витамины». Многие из этих витаминов были стероидами, в том числе и орал-туринаболом, который тогда нельзя было обнаружить. Во время этой программы «химизации», стероиды принимали более 10000 атлетов. Чтобы узнать подробнее об этом, рекомендую вам прочитать книгу Стивена Унгерлайдера
«Faust’s Gold: Inside the East German Doping Machine».
Несмотря на безопасное действие, Jenapharm прекратил выпуск орал-туринабола в 1994 году. Это было время, когда борьбе с допингом начали уделять большое внимание, и вохможно выпуск был прекращен только из-за общественного мнения, а не из-за проблем с финансированием или медициной. Jenapharm был приобретен в 1996 году компанией Schering AG. С тех пор, хлордегидрометилтестостерон не выпускался как отпускаемое по рецепту лекарство. Сейчас этот препарат выпускается только небольшим количеством андеграундых производителей.
Формы продукта:
Хлордегидрометилтестостерон недоступен в аптеках. Раньше он был доступен в таблетках по 1мг и по 5мг, которые продавали в Германии и ГДР.
Структурные особенности:
Хлордегидрометилтестостерон – модифицированный тестостерон. Он отличается: 1) добавлением метильной группы в позиции 17альфа, что позволяет защитить препарат при приеме внутрь, 2) введением двойной связи между углеродами 1 и 2, что смещает соотношение анаболичности и андрогенности в сторону первого, 3) добавлением хлора в позиции 4, который убирает ароматизацию и уменьшает андрогенность.
HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK
HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK
Эстрогенные побочные эффекты:
Хлордегидрометилтестостерон не ароматизируется и не имеет эстрогенной активности. Анти-эстрогены не нужны, чувствительные люди не почувствуют проявления гинекомастии. Обычно эстроген вызывает задержку воды, но при этом стероиде растет качественная масса без лишней жидкости. Это делает его хорошим для применения на «сушке», когда основной проблемой является задержка воды и жира.
Андрогенные побочные эффекты:
Хлордегидрометилтестостерон классифицирован как анаболик, но андрогенные побочные эффекты все еще возможны. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Высокие дозы вероятно вызовут их. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу.
Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Хлордегидрометилтестостерон не вступает в реакцию с 5а-редуктазой и его андрогенность нельзя изменить параллельным применением финастерида или дутастерида.
Побочные эффекты (гепатотоксичность):
Хлордегидрометилтестостерон – с17-альфа алкилированный препарат. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, позволяя большему проценту лекарства попасть в кровоток после перорального приема. Алкилированные ААС могут быть гепатотоксичными. Прием длительное время или в больших дозах может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться опасная для жизни дисфункция. Желательно периодически на курсе посещать врача, чтобы контролировать функции печени. Потребление алкилированных ААС обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать увеличения стресса печени. Можно посоветовать применять на курсе добавки, очищающие печень, такие как ливер стабил, лив-52 и эссенциале форте.
Побочные эффекты (сердечнососудистая система):
ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму.
Хлордегидрометилтестостерон имеет сильное влияние на регулирование холестерина печенью из-за своей неароматизирующейся структуры, структурного сопротивления распаду и пути введения. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.
Подавление тестостерона:
Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что в длительном периоде гипогонадотропный гипогонадизм может развиться во вторичный и это может потребовать медицинского вмешательства.
Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.
Прием:
Исследования показали, что прием пероральных ААС вместе с едой уменьшает биодоступность препарата. Это вызвано жирорастворимой природой ААС, что может позволить части препарата раствориться в жире из пищи, что уменьшит всасывание ААС в желудочнокишечном тракте. Для максимального эффекта этот препарат необходимо принимать на пустой желудок.
Прием (для мужчин):
Обычная доза хлордегидрометилтестостерона в клинических условиях составляет 5мг. В спорте эффективная дозировка составляет 15-40мг, при длительности курса не более 6-8 недель, чтобы минимизировать гепатотоксичность. Этот уровень достаточен для ощутимого увеличения сухой массы
HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK
HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK
мышц и силы. Это вещество используется в предсоревновательной подготовке в бодибилдинге и не рассматривается как идеальный препарат увеличения объема из-за недостаточной эстрогенности. Хлордегидрометилтестостерон применяют в основном в видах спорта, где требуются скоростные качества без лишней воды и жира.
Прием (для женщин):
Клиническая доза для женщин составляет 1-2,5мг в день. В спорте, женщины обычно принимают 5мг в день, не более чем 4-6 недель подряд, чтобы минимизировать гепатотоксичность. Вирилизация на этом уровне дозировки маловероятна. Спортсменками из ГДР применялись обычно намного более высокие дозы, что часто приводило к появлению побочных эффектов вирилизации.
Доступность:
Хлордегидрометилтестостерон не продается в аптеках. На данный момент его изготовляют несколько андеграундных производителей.
HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK

HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK
Андроизоксазол (нео-понден)
Андрогенность |
22 |
|
Анаболичность |
155 |
|
Стандарт |
Метилтестостерон |
|
Химическое название |
17а-метиландростан-17б- |
|
|
ол[2,3-д] изоксазол |
|
|
|
|
Эстрогенная активность |
нет |
|
|
|
|
Прогестиновая активность |
нет данных |
|
Описание:
Андроизоксазол – пероральный анаболический стероид, получаемый из дигидротестостерона. Он подобен в своей структуре станазололу, у станозолола имеется 2,3-пиразол группа, которая в случае андроизоксазола заменена на 2,3-изоксазол группу. Такая же группа есть и у другого коммерческого продукта – даназола, хотя у него минимальная анаболическая активность. Как и станозолол, андроизоксазол не эстрогенен и имеет хороший баланс между анаболическим и андрогенным эффектами. В завиисимости от источника, сообщается о соотношении от 7 к 1 до 40 к 1. Этот препарат имеет сильное влияние на массу и силу мышц, с низкой вероятностью андрогенных побочных эффектов. Будучи не эстрогенным препаратом, андроизоксазол хорош для прироста сухой массы, сушки и соревновательной легкой атлетики.
История:
Андроизоксазол был впервые описан в 1961 году. Препарат был разработан компанией Serono, компанией, основанной в 1906 году в Италии как Ares-Serono. Serono продавал этот препарат на итальянском рынке под названием нео-понден. Андроизоксазол появился после станозолола, который тоже является гетероциклическим стероидом с благоприятным соотношением анаболичности к андрогенности. К дигидротестостерону присоединяли и другие гетероциклические А-кольца, такие как тиазолы, пиридины, оксадиазолы, индолы и триазолы. Изоксазол в андроизоксазол оказался самым действенным из этой группы, и наиболее близко повторял станозолол в своих фармакологических свойствах. Учитывая его низкую андрогенность, андроизоксазол использовался в медицине и для лечения женщин, детей и пожилых людей. Хотя исследования применения у людей не обширны, можно утверждать, что он использовался с успехом. Несмотря на этот факт, в конечном счете, этот препарат недолго продавался. Serono прекратил его выпуск спустя 10 лет, задолго до общественного порицания анаболиков. Андроизоксазол редко изучался за пределами Италии, хотя другие препараты, такие как андроксан тоже выпускали короткое время.
Формы продукта:
Андроизоксазол недоступен в аптеках. Когда он производился, его выпускали в форме пероральных таблеток.
Структурные особенности:
Андроизоксазол – это дигидротестостерон с некоторыми изменениями. Он отличается: 1) добавлением метильной группы в позиции 17альфа, что позволяет защитить препарат при приеме внутрь, 2) добавлением изоксазольной группы к А-кольцу, которая заменяет нормальную 3-кето группу, что увеличивает анаболическую активность, уменьшая андрогенную
Эстрогенные побочные эффекты:
Андроизоксазол не ароматизируется и не имеет эстрогенной активности. Анти-эстрогены не нужны, чувствительные люди не почувствуют проявления гинекомастии. Обычно эстроген вызывает задержку воды, но при этом стероиде растет качественная масса без лишней жидкости. Это делает его хорошим для применения на «сушке», когда основной проблемой является задержка воды и жира.
Андрогенные побочные эффекты:
HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK
HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK
Андроизоксазол классифицирован как анаболик, но андрогенные побочные эффекты все еще возможны. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Высокие дозы, вероятно, вызовут их. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Андроизоксазол не вступает в реакцию с 5а-редуктазой и его андрогенность нельзя изменить параллельным применением финастерида или дутастерида. Это стероид с низкой андрогенной активностью, у которого порог андрогенных побочных эффектов намного выше, чем у тестостерона, метандростенолона или флюоксиместерона.
Побочные эффекты (гепатотоксичность):
Андроизоксазол – с17-альфа алкилированный препарат. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, позволяя большему проценту лекарства попасть в кровоток после перорального приема. Алкилированные ААС могут быть гепатотоксичными. Прием длительное время или в больших дозах может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться опасная для жизни дисфункция. Желательно периодически на курсе посещать врача, чтобы контролировать функции печени. Потребление алкилированных ААС обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать увеличения стресса печени. Можно посоветовать применять на курсе добавки, очищающие печень, такие как ливер стабил, лив-52 и эссенциале форте.
Побочные эффекты (сердечнососудистая система):
ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Андроизоксазол имеет сильное влияние на регулирование холестерина печенью из-за своей неароматизирующейся структуры, структурного сопротивления распаду и пути введения. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.
Подавление тестостерона:
Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что в длительном периоде гипогонадотропный гипогонадизм может развиться во вторичный и это может потребовать медицинского вмешательства.
Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.
Прием:
Исследования показали, что прием пероральных ААС вместе с едой уменьшает биодоступность препарата. Это вызвано жирорастворимой природой ААС, что может позволить части препарата раствориться в жире из пищи, что уменьшит всасывание ААС в желудочнокишечном тракте. Для максимального эффекта этот препарат необходимо принимать на пустой желудок.
Прием (для мужчин):
Андроизоксазол в медицине использовался в дозе 0,2мг на кг веса (0,2мг\кг\день). Это дает примерную дозу в 15мг для 80кг мужчины. Максимальный период приема – 60 дней подряд. Эффективная дозировка для наращивания мышц лежит в диапазоне от 15 до 40мг в день. Препарат не стоит принимать более 6-8 недель, чтобы минимизировать стресс для печени. Этого достаточно для увеличения сухой мышечной массы, и может сопровождаться улучшением прорисовки и твердости мышц.
Прием (для женщин):
Андроизоксазол в медицине использовался в дозе 0,2мг на кг веса (0,2мг\кг\день). Это дает примерную дозу в 10мг для 55кг женщины. Чтобы уменьшить риск вирилизации, рекомендуется принимать препарат в
HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK
HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK
течение 20 дней подряд, с последующим перерывом в 10 дней перед последующим приемом. В общей сложности, рекомендуется принимать не более трех 20дневных курсов подряд. Эффективная дозировка для роста мышц- 5-10мг в день. Препарат стоит принимать не более 6-8 недель подряд, чтобы минимизировать потенциальный стресс для печени. Хотя это препарат является мягко-андрогенным, риск признаков вирилизации не может быть исключен.
Доступность:
Андроизоксазол не производится для продажи в аптеках и недоступен на черном рынке.
HTTP://VK.COM/PEPTIDS_MURMANSK