- •Лабораторная работа №1
- •1. Окси-, оксокислоты
- •1.1.Гидроксикарбоновые кислоты Опыт1. Свойства молочной кислоты
- •Опыт 2. Свойства винной кислоты.
- •Опыт 3. Получение цитрата кальция
- •2.1. Кетокислоты. Ацетоуксусный эфир Опыт 4. Получение пировиноградной кислоты окислением молочной кислоты
- •Опыт 5. Свойства ацетоуксусного эфира
- •1.3. Ароматические оксикислоты Опыт 6. Взаимодействие бензойной, коричной и салициловой кислот с бромной водой
- •Опыт 7. Отношение бензойной и коричной кислот к перманганату калия
- •Опыт 8. Реакции бензойной и салициловой кислот с хлоридом железа (III)
- •Опыт 9. Взаимодействие эфиров салициловой кислоты с хлоридом железа (III)
- •Опыт 10. Образование фталевого ангидрида
- •2.2. Аминокислоты Опыт 12. Свойства аминокислот
- •2.3. Мочевина Опыт 13. Свойства мочевины
- •Ароматические амины Опыт14. Растворимость анилина и его солей в воде. Основные свойства анилина
- •Опыт 15. Взаимодействие анилина с бромной водой
- •Опыт 16. Ацилирование анилина
- •Опыт 17. Окисление анилина
- •2.5. Диазо- и азосоединения Опыт 18. Реакция диазотирования анилина (получение соли диазония)
- •Опыт 19. Разложение соли диазония (реакция с выделением азота)
- •Опыт 20. Реакции солей диазония без выделения азота (реакции азосочетания)
- •Опыт 21. Крашение шерсти и шелка кислотными азокрасителями
- •Опыт 22. Крашение хлопчатобумажной ткани (ледяное крашение)
- •Лабораторная работа №3
- •3. Углеводы
- •3.1. Моносахариды Опыт 23. Качественная реакция на углеводы с α -нафтолом (реакция Молиша)
- •Опыт 24. Реакции моносахаридов по карбонильной группе
- •Опыт 25. Реакции на гидроксильные группы в моносахаридах
- •Опыт 26. Цветные реакции на моносахариды
- •3.2. Дисахариды Опыт 27. Реакции на гидроксильные группы дисахаридов
- •Опыт 28. Реакции дисахаридов по карбонильной группе. Сравнение свойств восстанавливающих и невосстанавливающих дисахаридов
- •Опыт 29. Гидролиз (инверсия) сахарозы
- •Опыт 30. Реакция сахарозы с сульфатами кобальта и никеля
- •3.3. Высшие полисахариды Опыт 31. Отношение полисахаридов к реактиву Фелинга
- •Опыт 32. Взаимодействие крахмала и гликогена с иодом
- •Опыт 33. Гидролиз крахмала
- •Опыт 34. Кислотный гидролиз клетчатки
- •Лабораторная работа №4
- •Гетероциклические соединения Опыт 35. Получение фурфурола и его свойства
- •Опыт 36. Получение «белого» индиго и кубовое крашение
- •Опыт 37. Пиридин и его свойства
- •Опыт 38. Мочевая кислота
Лабораторная работа №1
1. Окси-, оксокислоты
1.1.Гидроксикарбоновые кислоты Опыт1. Свойства молочной кислоты
Реактивы и оборудование:молочная кислота, 1%-ный раствор хлорида железа (III), 30%-ный раствор серной кислоты, фуксинсернистая кислота, концентрированная уксусная кислота, универсальная индикаторная бумага; кипятильники, пробки с изогнутыми газоотводными трубками, химические стаканы на 50 мл, фильтровальная бумага, лед, пробирки.
1.1. Получение лактата железа (III).Вдве пробирки вносят по 2—3 капли 1%-ного раствора хлорида железа (III) и по 1 мл дистиллированной воды. В одну из пробирок вносят 1 каплю молочной кислоты. При этом содержимое приобретает зеленовато-желтый цвет в связи с образованием молочнокислого железа. Вторая пробирка служит для контроля.
1.2. Разложение молочной кислоты при нагревании с разбавленной серной кислотой.В пробирку помещают кипятильники и наливают 1 мл молочной кислоты и 3 мл 30%-ного раствора серной кислоты. Пробирку закрывают пробкой с изогнутой газоотводной трубкой, конец которой погружают в пробирку с фуксинсернистой кислотой, охлаждаемую в стакане со льдом. Реакционную смесь нагревают до кипения. Раствор фуксинсернистой кислоты приобретает розово-фиолетовую окраску, что свидетельствует о выделении уксусного альдегида:
Опыт 2. Свойства винной кислоты.
Реактивы и оборудование:1М раствор винной кислоты, 2М раствор гидроксида калия, 15%-ный раствор гидроксида натрия, 10%-ный раствор аммиака, 5%-ный раствор хлорида кальция, 5%-ный раствор сульфата меди (II), 5%-ный раствор винной кислоты, 35%-ный раствор виннокислого калия, натрия (сегнетова соль), красная лакмусовая бумага; пробирки.
2.1. Образование калиевых солей винной кислоты.К 3 мл 1М раствора винной кислоты приливают 1,5 мл 2М раствора гидроксида калия. При встряхивании выпадает белый мелкокристаллический осадок кислой калиевой соли винной кислоты. Если осадок не выпадает, необходимо потереть стеклянной палочкой по стенке пробирки. При дальнейшем добавлении раствора щелочи осадок растворяется вследствие образования средней соли винной кислоты.
Кислая калиевая соль винной кислоты выпадает в осадок при приготовлении виноградного вина, и поэтому ее называют «винный камень». Плохая растворимость гидротартрата калия используется в качественном анализе для обнаружения ионов калия.
2.2. Получение кальциевой соли винной кислоты.В пробирку наливают 1 мл 5%-ного раствора винной кислоты и нейтрализуют ее, добавляя по каплям 10%-ный раствор аммиака (контроль по лакмусовой бумаге). Затем в пробирку приливают по каплям 5%-ный раствор хлорида кальция. Появляется белый осадок средней кальциевой соли винной кислоты.
2.3. Взаимодействие сегнетовой соли с гидроксидом меди (II). К 1 мл 35%-ного раствора сегнетовой соли (натриево-калиевая соль винной кислоты) приливают 1 мл 15%-ного раствора гидроксида натрия. Полученный раствор хорошо перемешивают и по каплям добавляют 5%-ный раствор сульфата меди (II). Сначала появляется голубой осадок гидроксида меди (II), который при встряхивании растворяется, и образуется интенсивно окрашенный раствор василькового цвета.
Винная кислота содержит две гидроксильные группы и в щелочном растворе способна образовывать комплексное соединение с гидроксидом меди (II) подобно многоатомным спиртам. Щелочной раствор комплексного соединения двухвалентной меди с солью винной кислоты называют фелинговой жидкостью (по имени немецкого ученого Фелинга), которую широко используют для качественного и количественного анализа Сахаров и обнаружения альдегидов.