Опыт 28. Отношение пиридина и хинолина к окислению.
Реактивы и оборудование:водные раствор пиридина, водный раствор хинолина, 2%-ный раствор перманганата калия, раствор соды; пробирки.
В первую пробирку наливают по 0,5 мл раствора пиридина, перманганата калия и раствор соды. Во вторую пробирку – хинолин и перманганат калия. Отметьте, в какой пробирке произошло обесцвечивание раствора. Пробирку, в которой не наблюдалось изменений, нагрейте. Что происходит?
Объясните, какое из соединений – бензол, пиридин или хинолин – проявляет более выраженный ароматический характер и почему.
Опыт 29. Мочевая кислота
Реактивы и оборудование: мочевая кислота, 10%-ный раствор гидроксида натрия, разбавленная соляная кислота, реактив Фелинга; пробирки.
Несколько кристаллов мочевой кислоты растворяют в 1—2 мл воды. Смесь нагревают и отмечают, что даже при нагревании мочевая кислота плохо растворима в воде. После охлаждения пробирки в нее приливают 10%-ный раствор гидроксида натрия до полного растворения мочевой кислоты. Образуется двузамещенная соль урат натрия. Необходимо отметить, что мочевая кислота реагирует только как двухосновная кислота.
Полученный щелочной раствор урата натрия разливают на две пробирки. В первую пробирку по каплям добавляют разбавленную соляную кислоту. Сначала выпадают кристаллы малорастворимой соли — кислого урата натрия, а при дальнейшем подкислении раствора — малорастворимой в воде мочевой кислоты:
Кристаллы мочевой кислоты имеют форму удлиненных призм.
Во вторую пробирку добавляют равный объем фелинговой жидкости. Смесь нагревают на газовой горелке. Выпадает красный осадок оксида меди (I).
Таким образом, мочевая кислота легко окисляется даже слабыми окислителями:
Список рекомендуемой литературы
В.Г. Иванов, О.Н. Гева, Ю.Г. Гаверова. Практикум по органической химии. - М.: Издательский центр «Академия», 2000. – 288 с.
В.В. Некрасов. Руководство к малому практикуму по органической химии. -М.: «Химия», 1975.- 328 с.
Лабораторные работы по органической химии./ Под ред. Гинзбурга О.Ф. и Петрова А.А.- М.: Высшая школа, 1982.- 269 с.
Р. Шрайнер, Р. Фьюзон, Д. Кёртин, Т. Моррилл. Идентификация органических соединений. - М.: Мир, 1983.- 704 с.
Л. Гаттерман-Г. Виланд. Практические работы по органической химии. - М.: ГХИ, 1985.-514 с.
АГТУ заказ Тираж