34. Морф, ультрастр и классиф вирусов.

Основным структурным компонентом вирионов (полных вирусных частиц) является нуклеокапсид, т.е. белковый чехол (капсид) в котором заключен вирусный геном (ДНК или РНК). Нуклеокапсид большинства семейств вирусов окружен липопротеиновой оболочкой. Между оболочкой и нуклеокапсидом у некоторых вирусов (орто-, парамиксо-, рабдо-, фило- и ретровирусов) находится негликозилированный матриксный белок, придающий дополнительную жесткость вирионам. Вирусы большинства семейств имеют оболочку, которая играет важную роль в инфекционности.Капсид состоит из множества морфологически выраженных субъединиц (капсомеров), собранных из вирусных полипептидов строго определенным образом, в соответствии с относительно простыми геометрическими принципами. Белковые субъединицы, соединяясь друг с другом, образуют капсиды двух видов симметрии: изометрические и спиральные.В состав суперкапсидной оболочки входят липиды (до 20—35%) и углеводы (до 7—8%), имеющие клеточное происхождение. Она состоит из двойного слоя клеточных липидов и вирусспецифических белков, расположенных снаружи и изнутри липидного бислоя.Классификация: по нуклеионовой кислоте, по ее типу( одно или двунитевая, сегментированная или несегментированная) наличие оболочки.

 

35. Молек-генет разнообр вирусов.

Вирусы— мельчайшие организмы, которые по своей морфологии, биологич свойствам, хим составу и способу размножения отличаются от других мик-мов. Вирусы явл строгими внутриклет паразитами и не размножвне живых клеток. Размеры вирусов очень малы: от 25 до 250 нмЗрелые частицы вируса называют вирионами. Вирион состоит из нукл кис, заключв белковую оболочку — капсид. Тип и свойства нукл кис имеют важное значв классиф вирусов. Хаар-ми признаками вирусов явл содержание в вирионе только одной из нукл кис.: либо ДНК, либо РНК- Все ост жив организмы содержат одновременно и ДНК, и РНК. В зав-ти от типа нукл кис вирусы можно разделить на 2  большие группы:ДНК-содерж и РНК-содерж. Нукл кисл вирусов может состоять из 1 нити или 2нитей . Почти все РНК-содерж вирусы имеют в своем геноме однонитчатую РНК. ДНК-содерж вирусы чаще имеют двунитч ДНК и редко — однонитчатую.У многих вирусов нукл кис и белок (нуклеопротеид) находятся внутри вириона , а у некоторых вирусов нук кис непосредственно заключена в капсид (нуклеокапсид). Капсид состоит из повторяющихся белковых субъединиц, которые образованы 1 или несколькими белковыми молекулами.1) хар-ка нук кис; тип (ДНК,РНК), число нитей в ней (1- или 2),

2) морфология вириона, тип симметрии, наличие внешних липопротеидных. оболочек, форма и размер вириона;

3) биофизические свойства вирусов и их химический состав (белки, липиды); 

4) особенности репликации вирусов. Большое значение также придают устойчивости вируса к физическим и химическим факторам, кругу поражаемых хозяев и антигенным свойствам вирусов.

36. Методы культивирования вирусов.

1.В организме лабораторных животных.

2.В куриных эмбрионах.

3.В клеточных культурах — основной метод.

Типы клеточных культур.

1.Первичные (трипсинизированные) культуры- фибробласты эмбриона курицы (ФЭК), человека (ФЭЧ), клетки почки различных животных и т.д. Первичные культуры получают из клеток различных тканей чаще путем их размельчения и трипсинизации, используют однократно, т.е. постоянно необходимо иметь соответствующие органы или ткани.

2.Линии диплоидных клеток пригодны к повторному диспергированию и росту, как правило не более 20 пассажей (теряют исходные свойства).3.Перевиваемые линии (гетероплоидные культуры), способны к многократному диспергированию и перевиванию, т.е. к многократным пассажам, наиболее удобны в вирусологической работе- например, линии опухолевых клеток 4.Цветная проба. Обычный цвет  используемых культуральных сред, содержащих в качестве индикатора рН феноловый красный, при оптимальных для клеток условиях культивирования (рН около 7,2)- красный. Размножение клеток меняет рН и соответственно- цвет среды с красного на желтый за счет смещения рН в кислую сторону. При размножении в клеточных культурах вирусов происходит лизис клеток, изменения рН и цвета среды не происходит.

5.Выявление гемагглютинина вирусов- гемадсорбция, гемагглютинация.

6.Метод бляшек (бляшкообразования). В результате цитолитического действия многих вирусов на клеточные культуры образуются зоны массовой гибели клеток. Выявляют бляшки- вирусные “ клеточно- негативные” колонии.

 

37. Основ стадии репроду вируса в клетке

.Адсорбция. прикрепления вирусов к поверхности клетки. Это высокоспецифический процесс. Вирус адсорбирует­ся на определенных участках клеточной мембраны — рецепторах. Клеточные рецепторы могут иметь разную хи­м природу, представляя собой белки, углеводные компоненты белков и липидов, липиды. Проникновение в клетку.  2 способа: виропексис и слияние вирусной оболочки с клеточной мембраной. 1-после адсорб­ции вирусов происходят впячивание участка кле­точной мембраны и образование внутриклет вакуоли, ко­торая содержит вирусную частицу2- осущ одним из поверхностных вирусных белков капсидной или суперкапсидной оболочки.. «Раздевание». - удалении защитных вирусных оболочек и освобождении внутреннего ком­понента вируса, способного вызвать инфекционный процесс. Биосинтез компонентов вируса. Проникшая в клетку вирусная нуклеиновая кислота несет генетич инф, кот успешно конкурирует с генетической инф клетки. Она дезорганизует работу клеточных систем, подавляет собственный метаболизм клетки и заставляет ее синтезировать новые вирус­ные белки и нуклеиновые кислоты, идущие на построение вирусного потомства.Реализация генетической информации вируса осуществляет­ся в соответствии с процес­сами транскрипции, трансляции и репликации.Формирование (сборка) вирусов. Выход из кл.

 

 

38. Типы взаимодействия вируса и клетки  Взаимодействие вируса с клетками хозяина может иметь различные проявления. Вирусная инфекция может протекать с разрушением и без разрушения клеток. Не все вирусные инфекции являются продуктивными. Вирусные инфекции, не сопровождающиеся образованием нового потомства вирусов, называются абортивными инфекциями. Непродуктивная инфекция может быть персистентной или латентной инфекцией. В первом случае инфекция продолжается длительное время, во втором она имеет место, но не проявляется, хотя вирусный геном интегрирован в ДНК клетки.Персистентная или латентная инфекция могут вести к трансформации клеток.Наиболее распространенными морфологическими изменениями, вызываемыми вирусами, являются:1) округление и отделение клеток от твердого субстрата;2) лизис клеток;3) образование синцития;4) образование телец-включений.

39.Современные представ о вир онкогенезе.ДНК– и РНК-вирусы могут стать причиной опухолей. методики для выявления присутствия вирусного генома в клетке: 1) определение вирус-специфичных антигенов на инфицированных клетках;2) методом гибридизации обнаруживаются вирус-специфичные последовательности нуклеиновых кислот; 3) обнаружение вирус-специфичной мРНК.Онкогенные рнк/ДНК вирусы. Вирусы папилломы — эти вирусы вызывают доброкачественные эпителиальные новообразования в коже и слизистых оболочках, Вирус Эпштейна—Барра – этот герпес-вирус является причиной инфекционного мононуклеоза ,лимфомы Беркита и назофарингеального рака.Вирус гепатита В – этот вирус, как полагается, является причиной печеночноклеточого рака в Африке, Суть вирусно-генетической: теории заключается в том, что вирус впрыскивает свой геном в геном клетки. Обосновавшись в клеточной ДНК, ген вируса становится частью наследственного аппарата клетки, размножается вместе с ней и таким образом сохраняется в дочерних поколениях. При благоприятных условиях (например, под влиянием мутагенов) ген вируса из латентного состояния переходит в активное, что приводит к стойким наследственным изменениям клетки. Клетка превращается из нормальной в опухолевую, которая и служит затем источником роста опухоли