- •Индивидуальные задания к учебной практике Оформление работы
- •Индивидуальные задания к учебной практике.
- •1.2.3.Основные направления усовершенствования технологии и контроля качества
- •Производство мазей на гидрофобных мазевых основах
- •Производство лекарственных препаратов в форме гелей
- •Производство настоек
- •Производство жидких экстрактов
- •Производство густых и сухих экстрактов
- •Приготовление таблеток прямым прессованием
- •Приготовление таблеток с применением грануляции
- •Приготовление таблеток покрытых оболочкой
- •Фармацевтические растворы
- •Промышленное производство инфузионных растворов
- •Карпулы - новая лекарственная форма для парентерального применения
- •Учебная дисциплина
- •1.Характеристика конечной готовой продукции производства:
- •5.Характеристика сырья, материалов, полупродуктов.
- •Характеристика сырья, материалов, продуктов
- •6.Изложение технологического процесса.
- •8.Переработка и обезвреживание продуктов.
- •Раздел 2. Химическая схема производства.
- •Раздел 2. Технологическая схема производства.
- •Технологическая схема производства цинковой мази.
- •Раздел 4. Аппаратурная схема производства.
- •Раздел 5.Характеристика сырья, материалов, продуктов.
- •Раздел 6.Изложение технологического процесса
- •Раздел 7. Материальный баланс.
- •Раздел 8. Переработка и обезвреживание отходов.
- •Раздел 9. Контроль производства и управление технологическим процессом.
- •Раздел 10 Техника безопасности, пожарная безопасность и производственная санитария.
- •Раздел 11.Охрана окружающей среды
- •Раздел 12. Перечень производственных инструкций.
- •Раздел 13.Список литературы.
Приготовление таблеток с применением грануляции
Введение. Современное состояние фармацевтической промышленности в производстве таблеток.
Обзор литературы.
Таблетки как лекарственная форма. Достоинства и недостатки.
Способы получения таблеток.
Грануляция. Её роль и значение в технологии таблеток. Физикохимические и технологические свойства лекарственных субстанций, используемых в производстве таблеток с применением грануляции.
Способы грануляции.
Влажная грануляция.
Сухая грануляция.
Структурная грануляция.
Смешанная грануляция.
Оборудование, используемое при гранулировании.
Контроль качества таблеток, полученных с использованием гранулирования, согласно НД
2.Экспериментальная (расчетная) часть.
2.1 лабораторный регламент на производство таблеток но-шпы 0,04 г №20 (по заданию)
2.2Современное состояние производства таблеток таблеток но-шпы в РФ
Приготовление таблеток покрытых оболочкой
Введение. Цели нанесения покрытий на таблетки. Биофармацевтические аспекты таблеток, покрытых оболочками.
Обзор литературы.
Таблетки, покрытые оболочкой, как лекарственная форма. Достоинства и недостатки.
Таблетки-ядра, требования предъявляемые к ним.
Способы получения таблеток, покрытых оболочкой.
Дражированные покрытия. Состав. Используемое оборудование.
Пленочные покрытия. Их группы. Типы пленкообразующих веществ. Используемое оборудование. Установка замкнутого цикла для нанесения пленочного покрытия. Её устройство, преимущества и принцип работы.
Контроль качества таблеток покрытых оболочкой, согласно ГФУ.
2.Экспериментальная (расчетная) часть.
2.1 теоретическое обоснование состава и технологии производства таблеток диклофенака –ретард по 0,1 №20
2.2Современное состояние производства таблеток диклофенака –ретард по в РФ
Цель работы: теоретическое обоснование состава и технологии производства таблеток диклофенака –ретард и изучение современного состояния производства таблеток диклофенака –ретард в РФ
.
Фармацевтические растворы
Введение. Роль и место фармацевтических растворов в лекарственной терапии.
Обзор литературы.
Характеристика и классификация растворов.
Теоретические основы растворения.
Растворы твердых веществ.
Растворы жидких веществ.
Растворы газообразных веществ.
Основные типы растворения и теория гидратации.
Характеристика растворителей, используемых в технологии жидких лекарственных форм.
Влияние различных технологических факторов на скорость процесса растворения (температурный режим, изменение гидродинамических условий и т.д.)
Роль биофармацевтических факторов в изменении терапевтической активности лекарственных веществ в растворах (выбор среды, добавка электролитов, ВМС, ПАВ и т.д.)
2.Экспериментальная (расчетная) часть.
лабораторный регламент на производство р-ра кислоты борной спиртовой - 25 мл (по заданию)