- •Дневник
- •Руководитель практики от аптеки__________(ф.И.О., должность)________
- •Содержание и объём производственной практики по
- •План аптеки
- •Источниками медицинской информации по применению, фармакологическому действию, дозировке, фармакокинетике, побочным действиям, противопоказаниям различных лекарственных средств служат:
- •Регистр лекарственных средств России/ Под ред. Крылова ю.Ф. – м., 1994-2005гг.
- •Справочник «Видаль»
- •Машковский м.Д. Лекарственные средства в 2-х томах – м.: Медицина, 1997г.
- •1. Общие положения
- •2. Термины и определения
- •3. Санитарные требования к помещениям и оборудованию аптек
- •4. Санитарные требования к помещениям и оборудованию
- •5. Санитарное содержание помещений,
- •6. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек
- •7. Санитарные требования к получению, транспортировке
- •8. Санитарные требования при изготовлении
- •9. Санитарные требования при изготовлении
- •10. Объекты микробиологического контроля в аптеках
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Papaverinihydrochloridi1,2 Папаверина гидрохлорида
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Кодеина фосфат
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Классификация жидких лекарственных форм в зависимости от типовдисперсных систем
- •Инструкция по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм
- •1. Общие положения
- •2. Основные правила изготовления жидких лекарственных форм
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта
- •Общий объем 180 мл Воды очищенной:
- •2. Свойства ингредиентов.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Aquaepurificatae90mlРаствора натрия гидрокарбоната
- •Общий объем 123 мл 0,75 – 123 мл
- •Проверил (подпись)
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •8. Упаковка и оформление.
- •6.Паспорт письменного контроля.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Нerbae Adonidis vernalis 6,0 Трава горицвета
- •Проверил (подпись)
- •5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •Приготовил (подпись)
- •8. Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •Оборотная сторона
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Серы осажденной: 30 – 10
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •8. Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •2.Свойства ингредиентов.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов
- •5.Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •6. Паспорт письменного контроля
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Объем 100 мл куо натрия гидрокарбоната при
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •2. Свойства ингредиентов.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Простерилизовано! Натрия сульфита безводного
- •2. Свойства инггредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз веществ списка а и б и норм одноразового отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Выдал:Atropinisulfatis0, 1 г - атропина сульфата
- •Дата № рецепта 0,1г натрия хлорида соответствует
- •9. Оценка качества.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3.Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3.Ингредиенты совместимы.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3. Паспорт письменного контроля
- •3.1. Паспорт письменного контроля
- •4.1. Технология лекарственной формы.
- •5.1. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.1. Паспорт письменного контроля
- •5.2. Упаковка и оформление.
- •Устройство для ершевания посуды
- •При изготовлении жидких лекарственных форм используют
- •1.2. Свойства лекарственного вещества.
- •1.3. Технология приготолвения концентрированного раствора.
- •1.4. Оформление, хранение и учет концентрированного раствора.
- •1. Вводная часть
- •2. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения
- •3. Общие требования к организации хранения лекарственных
- •4. Требования, предъявляемые к хранению
- •На отдельном листе: отчет
Устройство для ершевания посуды
При приготовлении порошков используют:
для измельчения
ступка с механическим приводом
Для дозирования:
д
дозатор порошков объёмный ДПР - 2
«__»___________________200___г
День 22.
Средства малой механизации.
При изготовлении жидких лекарственных форм используют
бюреточная установка
инфундирный аппарат вибросито
При изготовлении лекарственных средств для инъекций используют помимо автоклава:
аппарат АФПР для фильтрования растворов
Универсальное приспособление типа ПОК для обжима колпачков и крышек
«__»___________________200___г
День 23.
Работа на участке дефектара.
а) концентраты и полуфабрикаты
Концентрированные растворы (концентраты) — заранее изготовленные растворы лекарственных веществ более высокой концентрации, чем концентрация, в которой эти вещества выписываются в рецептах.
К концентратам относят также концентрированные экстракты из некоторых лекарственных растений, изготовленные на фармацевтических производственных предприятиях: экстракты (концентраты) валерианы, горицвета, пустырника и др.
Концентраты предназначены для быстрого и качественного изготовления жидких лекарственных форм. Рекомендуется изготавливать растворы-концентраты из веществ гигроскопичных, выветривающихся, содержащих значительное количество кристаллизационной воды. Номенклатура концентрированных растворов определяется спецификой рецептуры и объемом работы аптеки и утверждается в соответствии с требованиями действующей Инструкции (пр. МЗ РФ № 308).
Растворы—концентраты изготавливают по мере необходимости, с учетом срока их годности. Перечень концентрированных растворов и ряда жидких лекарственных средств, рекомендованных для использования при изготовлении в аптеках жидких лекарственных форм (в том числе применяемых в глазной практике), условия их хранения и сроки годности приведены в Приложениях 4-6 приказа МЗ РФ № 308.
Концентрированные растворы получают в асептических условиях. на свежепергнанной воде. все вспомогательные материалы, а также посуду для их приготовления и хранения стерилизуют. Для приготовления концентратов польуются мерной посудой. В случае отсутсвия мерной посуды расчет количества воды для пригтовления концентрата делают двумя способами: с ипользованием плотности концентрированного ратсвора или с учетом КУО лекарственного вещества, приведенными в приказе №308.
Все приготолвенные концентрирвоанные растворы подлежат полному химическому анализу, проверке на отсутсвие механических включений и регистрируются в «Книге учета лабораторных и фасовочных работ». Качественному анализу подвергаются ежедневно конценраты в бюреточной установке и в пиптках, находящихся в ассистентской комнате. Концентрированные растворы хранят в хорошо укупоренных штангласах в защищенном от сполнечных лучей месте при температуре не выше 35С или в холодильнике при температуре 3-5С.
Пример приготолвения концентрироанного ратсвора (№46)
1.1 Sol. Kalii bromidi 20% 1000 ml.
1.2. Свойства лекарственного вещества.
Kalii bromidum – бесцветные или белые блестящие крситаллы или мелкокристаллический светочувствительный порошок без запаха, соленого вкуса, расторим в 1,7ч воды.