Лицевая сторона Оборотная сторона

Дата № рецепта Натрия гидрокарбоната 0,256 = 1,5

Phenуlii salicylatis 1,5 Висмута нитрата основного

Spiritus aethylici gtt.XV 0,25  6 = 1,5

Natrii hydrocarbonatis 1,5 Фенилсалицилата 0,25  6 = 1,5

Bismuthi subnitratis 1,5 Спирта этилового 1,0 – 10 кап.

0,75 № 6 1,5 – 15 кап.

Приготовил (подпись) Общая масса: 1,5 + 1,5 + 1,5 = 4,5

Проверил (подпись) Развеска: 0,25 + 0,25 + 0,25 = 0,75

Отпустил (подпись)

6. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Учитывая общую массу ингредиентов порошка 4,5 г, выбирают ступку № 4. Первым в ступке измельчают труднопорошкуемое вещество фенилсалицилат 1,5 г с 15 каплями спирта этилового (на 1 г вещества – 10 капель спирта этилового). Затем добавляют натрия гидрокарбонат, висмута нитрат основной и измельчают до получения однородного порошка. Развешивают на ручных весах ВР-1 по 0,75 на 6 доз.

7. Упаковка и оформление.

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы – фенилсалицилат – жирорастворимое вещество. Складывают по 3 порошка и помещают в бумажный пакет. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительной надписью: «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта.

5.

1. Recipe: Extracti Belladonnae 0,01

Bismuthi subnitratis 0,1

Sacchari 0,2

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

2. Свойства ингредиентов.

Extractum Belladonnae siccum – (ГФ Х, ст. 255) аморфная масса светло-бурого цвета, сп. Б.

Bismuthi subnitras – (ГФ Х, ст. 107) белый аморфный или мелкокристаллический порошок.

Saccharum – (ГФ Х, ст. ) белый кристаллический порошок, сладкого вкуса, легко растворим в воде.

2. Ингредиенты совместимы.

3. Характеристика лекарственной формы.

Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения с веществом списка Б – экстрактом красавки, выписанный распределительным способом.

2. Проверка доз веществ списков А и Б и норм одноразового отпуска.

Экстракт красавки густой (в прописи не указан какой, значит выписан густой).

В.р.д. = 0,5 В.с.д. = 0,15

Р.д. = 0,01 с.д. = 0,01  3 = 0,03

Дозы не завышены.

Наркотических и приравненных к ним веществ нет.

Рецепт выписан правильно.

2. Паспорт письменного контроля.

Лицевая сторона Оборотная сторона

Дата № рецепта Экстракта красавки сухого (1:2)

Sacchari 1:2 0,01  6  2 = 0,12

Bismuthi subnitratis 0,6

Extracti belladonnae Висмута нитрата основного

Sicci (1:2) 0,12 0,1  6 = 0,6

0,32 № 6 Сахара 0,2  6 = 1,2

Приготовил Общая масса:

Проверил 0,12 + 0,6 + 1,2 = 1,92

Отпустил Развеска:

1,92 : 6 = 0,32

2. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Общая масса порошка 1,92 г. Первым в ступку № 2 помещают 1,2 г сахара и тщательно измельчают (т.к. крупнокристаллическое вещество и прописано в большем количестве). Затем на ручных весах ВР-1 отвешивают 0,6 г висмута нитрата основного, согласно правила от меньшего к большему, смешивают. В последнюю очередь в ступку добавляют 0,12 г экстракта красавки сухого. Порошки тщательно измельчают и смешивают до однородности. Контролируют однородность порошка визуально. Порошки развешивают на 6 доз по 0,32 на весах ВР-1 и упаковывают.

2. Упаковка и оформление.

Порошки упаковывают в парафинированные и вощеные капсулы (экстракт красавки сухой, сахар – гигроскопические вещества), складывают по 3 порошка и помещают в бумажный пакет. Наклеивают номер рецепта, оформляют этикетками: «Внутреннее», «Беречь от детей».

№6

1. Recipe: Zinci oxydi 5,0

Acidi borici 1,0

Talci 4,0

Misce, ut fiat pulvis

Da. Signa. Присыпка.

2. Свойства ингредиентов.

Zinci oxydum – белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха.

Acidi boricum - белый крупнокристаллический порошок, без запаха и вкуса, труднопорошкуемое вещество.

Talcum – очень мелкий белый или слегка сероватый порошок без запаха и вкуса.

3. Ингредиенты совместимы.

4. Характеристика лекарственной формы.

Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный не дозированный порошок для наружного применения (присыпка) с труднопорошкуемым веществом – борной кислотой.

5. Проверка доз веществ списков «А» и «Б» и норм одноразового отпуска.

В лекарственных формах для наружного применения поверку доз не проводят.

Рецепт выписан правильно, оформлен штампом, печатью лечебно-профилактического предприятия, личной печатью и подписью врача.

6. Паспорт письменного контроля.

Лицевая сторона Оборотная сторона

Acidi borici 1,0 Спирта этилового на 1,0-5 кап.

Spiritus aethylici gtts V Общая масса:

Talci 4,0 1,0 + 4,0 + 5,0 = 10,0

Zinci oxydi 5,0

Общая масса 10,0

Приготовил

Проверил

Отпустил

7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Общая масса порошка 10,0, следовательно, выбираем ступку № 5. В ступке измельчают 1,0 г кислоты борной с 5 каплями этилового спирта (правило Дерягина, эффект Ребиндера), несколько раз снимая капсулатуркой порошковую смесь стенок ступки. Следующим в ступку по принципу «от меньшего к большему» помещаем тальк и цинка оксид, измельчают до получения тонкого, однородного порошка.

Поскольку этот порошок представляет собой присыпку, то порошок просеивают через шелковое сито № 61 с размером отверстий 0,1 мм.

Проверяют на однородность и упаковывают.

8. Упаковка и оформление.

Присыпку упаковывают в баночку с плотно завинчивающейся крышкой. Оформляют этикетками «Наружное», «Беречь от детей».

«__»___________________200___г

День 7.

Приготовление лекарственных форм по рецептам и требованиям ЛПУ. Порошки.

№ 7

1. Recipe: Atropini sulfatis 0,0003

Anaesthesini 0,15

Natrii sulfatis 0,2

Misce ut fiat pulvis

Da tules doses № 6

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

2. Свойства ингредиентов.

Atropini sulfas – белый кристаллический порошок без запаха, Список «А» (ГФ X, ст. 76).

Anaesthesinum – белый кристаллический порошок без запаха, слабо-горького вкуса. Вызывает на языке чувство онемения, список «Б» (ГФ X изд., ст. 55).

Natrii sulfas – бесцветные, прозрачные, выветривающиеся на воздухе кристаллы горько-соленого вкуса (ГФ X. ст. 439).

3. Ингредиенты совместимы.

4. Характеристика лекарственной формы.

Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом с веществом сп. А – атропина сульфатом (менее 0,05 г), с веществом сп. Б – анестезином и кристаллическим веществом – натрия сульфатом.

5. Проверка доз.

• Атропина сульфата:

В.р.д. – 0,001 р.д. – 0,0003

В.с.д. - 0,003 с.д. - 0,0009

Дозы не завышены!

• Анестезина:

В.р.д. – 0,5 р.д. – 0,15

В.с.д. – 1,5 с.д. – 0,45

Дозы не завышены!

6. Паспорт письменного контроля.

Лицевая сторона Оборотная сторона

Выдал: Triturationis Атропина сульфата

Atropini sulfatis 0,0003 х 6 = 0,0018

(1:100) – 0,18 Тритурации атропина сульфата

Дата Подпись (1:100)

Получил: Triturationis 0,0018 х 100 = 0,18

Atropini sulfatis (1 : 100) – 0,18 Анестезина

Дата Подпись 0,15 х 6 = 0,9

«А» Натрия сульфата

Дата № рецепта 0,2 х 6 = 1,2

Natrii sulfatis – 1,2 Общая масса:

Triturationis Atrohini sulfatis (1:100)-0,18 1,2 + 0,9 + 0,18 = 2,28

Развеска: 2,28 : 6 = 0,38

Anaesthesini 0,9

0,38 № 6

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись