- •Дневник
- •Руководитель практики от аптеки__________(ф.И.О., должность)________
- •Содержание и объём производственной практики по
- •План аптеки
- •Источниками медицинской информации по применению, фармакологическому действию, дозировке, фармакокинетике, побочным действиям, противопоказаниям различных лекарственных средств служат:
- •Регистр лекарственных средств России/ Под ред. Крылова ю.Ф. – м., 1994-2005гг.
- •Справочник «Видаль»
- •Машковский м.Д. Лекарственные средства в 2-х томах – м.: Медицина, 1997г.
- •1. Общие положения
- •2. Термины и определения
- •3. Санитарные требования к помещениям и оборудованию аптек
- •4. Санитарные требования к помещениям и оборудованию
- •5. Санитарное содержание помещений,
- •6. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек
- •7. Санитарные требования к получению, транспортировке
- •8. Санитарные требования при изготовлении
- •9. Санитарные требования при изготовлении
- •10. Объекты микробиологического контроля в аптеках
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Papaverinihydrochloridi1,2 Папаверина гидрохлорида
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Кодеина фосфат
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Классификация жидких лекарственных форм в зависимости от типовдисперсных систем
- •Инструкция по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм
- •1. Общие положения
- •2. Основные правила изготовления жидких лекарственных форм
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта
- •Общий объем 180 мл Воды очищенной:
- •2. Свойства ингредиентов.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Aquaepurificatae90mlРаствора натрия гидрокарбоната
- •Общий объем 123 мл 0,75 – 123 мл
- •Проверил (подпись)
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •8. Упаковка и оформление.
- •6.Паспорт письменного контроля.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Нerbae Adonidis vernalis 6,0 Трава горицвета
- •Проверил (подпись)
- •5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •Приготовил (подпись)
- •8. Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •Оборотная сторона
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Серы осажденной: 30 – 10
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •8. Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •2.Свойства ингредиентов.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов
- •5.Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •6. Паспорт письменного контроля
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Объем 100 мл куо натрия гидрокарбоната при
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •2. Свойства ингредиентов.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Простерилизовано! Натрия сульфита безводного
- •2. Свойства инггредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз веществ списка а и б и норм одноразового отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Выдал:Atropinisulfatis0, 1 г - атропина сульфата
- •Дата № рецепта 0,1г натрия хлорида соответствует
- •9. Оценка качества.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3.Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3.Ингредиенты совместимы.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3. Паспорт письменного контроля
- •3.1. Паспорт письменного контроля
- •4.1. Технология лекарственной формы.
- •5.1. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.1. Паспорт письменного контроля
- •5.2. Упаковка и оформление.
- •Устройство для ершевания посуды
- •При изготовлении жидких лекарственных форм используют
- •1.2. Свойства лекарственного вещества.
- •1.3. Технология приготолвения концентрированного раствора.
- •1.4. Оформление, хранение и учет концентрированного раствора.
- •1. Вводная часть
- •2. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения
- •3. Общие требования к организации хранения лекарственных
- •4. Требования, предъявляемые к хранению
- •На отдельном листе: отчет
1. Общие положения
1.1. Настоящая Инструкция содержит основные требования, предъявляемые санитарному режиму аптечного производства и личной гигиене работников аптек.
1.2. Действие Инструкции распространяется на все аптеки, независимо от их организационно-правовых форм и ведомственной подчиненности, находящиеся на территории Российской Федерации.
1.3. Состав помещений аптек, обслуживающих население, и максимальный перечень рабочих мест представлены в Приложениях 1, 2.
1.4. Состав помещений аптек, обслуживающих стационарных больных (больничные аптеки, межбольничные аптеки, аптеки психиатрических и наркологических больниц), и аптечных распределительных пунктов, должны отвечать требованиям действующей нормативной документации.
1.5. Перепланировка помещений аптеки может проводиться при наличии заключения органов или учреждений Госсанапиднадзора.
1.6. Не допускается размещение на площадях аптек подразделений, функционально не связанных с аптекой.
1.7. Ответственность за выполнение требований данной Инструкции возлагается на руководителей аптек.
2. Термины и определения
В настоящей Инструкции использованы следующие термины и определения.
Санитарная одежда - медицинский халат и шапочка, предназначенные для защиты медикаментов, материалов и готовой продукции от дополнительных микробиологических и других эагрязнений, выдаваемых персоналом.
Комплект технологической одежды для асептического блока - предназначен для защиты медикаментов, вспомогательных веществ и материалов, готовой продукции и воздушной среды от вторичной контаминации микроорганизмами и механическими частицами, выделяемыми персоналом (состав комплекта в разделе 6).
Контаминация микроорганизмами - первичное загрязнение, внесенное воздушным потоком; вторичное - в результате несоблюдения требований асептики.
Асептика - условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение микробного и другого загрязнения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса.
Асептический блок - территория аптеки, специально сконструированная, оборудованная и используемая таким образом, чтобы снизить проникновение, образование и задержку в ней микробиологических и других загрязнений.
Воздушный шлюз - установленное в замкнутом пространстве устройство, предотвращающее проникновение механических частиц или микроорганизмов, или замкнутое пространство между помещениями различной чистоты, отделенное от них дверьми.
Дезинфекция - процесс умерщвления на изделии или в изделии или на поверхности патогенных видов микроорганизмов (термические и химические методы и средства).
Стерилизация - процесс умерщвления на изделиях или в изделиях или удалений из объекта микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития, включая споры (термические и химические методы и средства).
Предстерилизационная обработка - удаление белковых, жировых, механических загрязнений, остаточных количеств лекарственных веществ. Мойка и моюще-дезинфицирующая обработка изделий и объектов определяет эффективность стерилизации, снижает риск пирогенных реакций у пациента.
