
- •Дневник
- •Руководитель практики от аптеки__________(ф.И.О., должность)________
- •Содержание и объём производственной практики по
- •План аптеки
- •Источниками медицинской информации по применению, фармакологическому действию, дозировке, фармакокинетике, побочным действиям, противопоказаниям различных лекарственных средств служат:
- •Регистр лекарственных средств России/ Под ред. Крылова ю.Ф. – м., 1994-2005гг.
- •Справочник «Видаль»
- •Машковский м.Д. Лекарственные средства в 2-х томах – м.: Медицина, 1997г.
- •1. Общие положения
- •2. Термины и определения
- •3. Санитарные требования к помещениям и оборудованию аптек
- •4. Санитарные требования к помещениям и оборудованию
- •5. Санитарное содержание помещений,
- •6. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек
- •7. Санитарные требования к получению, транспортировке
- •8. Санитарные требования при изготовлении
- •9. Санитарные требования при изготовлении
- •10. Объекты микробиологического контроля в аптеках
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Papaverinihydrochloridi1,2 Папаверина гидрохлорида
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Кодеина фосфат
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Классификация жидких лекарственных форм в зависимости от типовдисперсных систем
- •Инструкция по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм
- •1. Общие положения
- •2. Основные правила изготовления жидких лекарственных форм
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта
- •Общий объем 180 мл Воды очищенной:
- •2. Свойства ингредиентов.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Aquaepurificatae90mlРаствора натрия гидрокарбоната
- •Общий объем 123 мл 0,75 – 123 мл
- •Проверил (подпись)
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •8. Упаковка и оформление.
- •6.Паспорт письменного контроля.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Нerbae Adonidis vernalis 6,0 Трава горицвета
- •Проверил (подпись)
- •5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •Приготовил (подпись)
- •8. Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •Оборотная сторона
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Серы осажденной: 30 – 10
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •8. Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •2.Свойства ингредиентов.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов
- •5.Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •6. Паспорт письменного контроля
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Объем 100 мл куо натрия гидрокарбоната при
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •2. Свойства ингредиентов.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Простерилизовано! Натрия сульфита безводного
- •2. Свойства инггредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз веществ списка а и б и норм одноразового отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Выдал:Atropinisulfatis0, 1 г - атропина сульфата
- •Дата № рецепта 0,1г натрия хлорида соответствует
- •9. Оценка качества.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3.Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3.Ингредиенты совместимы.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3. Паспорт письменного контроля
- •3.1. Паспорт письменного контроля
- •4.1. Технология лекарственной формы.
- •5.1. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.1. Паспорт письменного контроля
- •5.2. Упаковка и оформление.
- •Устройство для ершевания посуды
- •При изготовлении жидких лекарственных форм используют
- •1.2. Свойства лекарственного вещества.
- •1.3. Технология приготолвения концентрированного раствора.
- •1.4. Оформление, хранение и учет концентрированного раствора.
- •1. Вводная часть
- •2. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения
- •3. Общие требования к организации хранения лекарственных
- •4. Требования, предъявляемые к хранению
- •На отдельном листе: отчет
2. Характеристика лекарственной формы.
Выписана жидкая лекарственная форма.
Данная порпись является нерациональной, так как ментол не растворим в глицерине, а если изготовить суспензию, то частички ментола будут раздражать слизистую носа.
По согласованию с врачом целесообразно заменить глицерин персиковым маслом:
Recipe: Mentholi 0,1
Olei Persicori 10,0
Misce.
Da.
Signa: Капли для носа.
3. Паспорт письменного контроля
Лицевая сторона Mentholi 0,1 Olei Persicori 10,0 Общая масса 10,1 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)
|
Оборотная сторона
|
4. Технология.
В сухой флакон для отпуска отвешивают 0,1 ментола и 10,0 масла персикового. Растворяют ментол при слабом нагревании (не выше 50°С), при необходимости процеживают.
5. Упаковка и оформление.
На флакон наклеивают этикетку «Наружное», предупредительные надписи, «Беречь от детей», «Хранить в прохладном защищенном от света месте».
№41
1. Recipe: Infusi Herbae Adonidis vernalis ex 6,0 200ml
Natrii bromidi 4,0
Natrii nitritis 2,0
Misce.
Da.
Signa: По 1 десертной ложке 3 раза в день.
2. Характеристика лекарственной формы.
Выписана жидкая лекарственная форма, содержащая вещества списка Б – настой травы горицвета и натрия нитрит .
Проверка доз:
Число приёмов лек. формы: 200/10=20 приёмов
Травы горицвета
в.р.д.=1,0г р.д.=6,0/20=0,3
в.с.д.=5,0г с.д.=0,3*3=0,9
Дозы не завышены
Натрия нитрита
в.р.д.=0,3г р.д.=2,0/20=0,1
в.с.д.=1,0 с.д.=0,1*3=0,3
Дозы не завышены
Данная пропись является нерациональной, так как содержащийся в ней нитрит натрия в следствие своей высокой щелочности вызовет гидролиз сердечных гликозидов, содержащихся в прописи, поэтому по согласованию с врачом целесообразно отпустить раствор натрия нитрита отдельно.
1) Recipe: Infusi Herbae Adonidis vernalis ex 6,0 200ml
Natrii bromidi 4,0
Misce.
Da.
Signa: По 1 десертной ложке 3 раза в день.
3. Паспорт письменного контроля
Лицевая сторона Aquae purificatae 168ml Sol. Natrii bromidi 20% (1:5) 20ml Extracti Adonidis fluidi standartisati (1:2) 12ml Общий объём 200мл
Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)
|
Оборотная сторона
Жидкого экстаркта-концентрата горицвета 1:2 6*2=12мл Раствора натрия бромида 20% (1:5) 4,0*5=20мл
Воды очищенной 200-12-20=168мл
|
4. Технология.
Во флакон для отпуска с помощью бюреточной системы отмеривают 168 мл воды очищенной, 20 мл 20% концентрированного раствора натрия бромида и 12 мл экстаркта – концентрата адониса жидкого (1:2), укупоривают пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой
5. Упаковка и оформление.
На флакон оранжевого стекла наклеивают этикетку «Внутренне», предупредительные надписи «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей», «Хранить в прохладном защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать».
2) Recipe: Aquae purificatae 200 ml
Natrii nitritis 2,0
Misce.
Da.
Signa: По 1 десертной ложке 3 раза в день.
3. Паспорт письменного контроля
Лицевая сторона Aquae purificatae 200ml Natrii nitritis 2,0 Общий объём 200мл
Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)
|
Оборотная сторона
Сmax
натрия нитрита = КУО не учитывают
|
4. Технология.
В подставку отмеривают 200 мл воды очищенной, растворяют 2,0 натрия нитрита, через фильтр с подложенным комочком ваты фильтруют во флакон для отпуска, флакон укупоривают пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой.
5. Упаковка и оформление.
На флакон оранжевого стекла наклеивают этикетку «Внутренне», предупредительные надписи «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей», «Хранить в защищенном от света месте».
№42
1. Recipe: Zinci sulfatis 0,03
Resorcini
Ichthyoli ana 0,1
Aquae purificatae 10 ml
Misce.
Da.
Signa: Глазная мазь.
2. Характеристика лекарственной формы.
Выписана жидкая лекарственная форма.
Данная пропись является нерациональной, так как коллоидный раствор ихтиола под действием электролитов подвергается коагуляции.
В данном случае по согласованию с врачом целесообразно вместо капель приготовить мазь
Recipe: Zinci sulfatis 0,03
Resorcini
Ichthyoli ana 0,1
Basis pro ophthalmicae 10,0
Misce.
Da.
Signa: Глазная мазь.
3. Паспорт письменного контроля
Лицевая сторона Zinci sulfatis 0,03 Aquae purificatae steril. q.s. Lanolini anhydrici 1,0 Ichthyoli 0,1 Vaselini pro ophthalmicae 9,0 10,0 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) |
Оборотная сторона
Ланолина безводного 1,0 Вазелина 9,0 |
4. Технология лекарственной формы.
В асептических условиях в стерильную ступку помещают несколько капель стерильной воды очищенной и растворяют в ней резорцин и цинка сульфат, эмульгируют раствор ланолином безводным, прибавляют ихтиол, перемешивают, порциями добавляют предварительно расплавленный вазелин сорта для глазных мазей, перемешивают до охлаждения, переносят в стерильную широкогорлую банку, накрывают пергаментной бумагой и завичивают пластмассовую крышку.
5.1. Упаковка и оформление.
Оформляют этикетками «Глазная мазь», «Беречь от детей», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».
№43
Recipe: Extracti Belladonnae 0,015
Papaverini hydrochloridi 0,03
Carbonis activatis 0,5
Misce ut fiat pulvis.
Da tales doses № 10
Signa: По 1 порошку 3 раза в день.
2. Характеристика лекарственной формы.
Выписана твердая лекарственная форма – дозированные порошки для внутреннего применения
Данная пропись является нерациональной, так как папаверина гидрохлорид адсорбируется активированным углем, в результате чего снижается терапевтическая активность лекарств. Активированный уголь отпускается отдельно в таблетках.
1) Recipe: Extracti Belladonnae 0,015
Papaverini hydrochloridi 0,03
Sacchari 0,5
Misce ut fiat pulvis.
Da tales doses № 10
Signa: По 1 порошку 3 раза в день..
Проверка доз экстракта красавки
в.р.д.0,05г
в.с.д. 0,15г
р.д. = 0,015
с.д.=0,015*3=0,045
Дозы не завышены
Проверка доз экстракта красавки
в.р.д.0,2г
в.с.д. 0,6г
р.д. = 0,03
с.д.=0,09
Дозы не завышены