- •Дневник
- •Руководитель практики от аптеки__________(ф.И.О., должность)________
- •Содержание и объём производственной практики по
- •План аптеки
- •Источниками медицинской информации по применению, фармакологическому действию, дозировке, фармакокинетике, побочным действиям, противопоказаниям различных лекарственных средств служат:
- •Регистр лекарственных средств России/ Под ред. Крылова ю.Ф. – м., 1994-2005гг.
- •Справочник «Видаль»
- •Машковский м.Д. Лекарственные средства в 2-х томах – м.: Медицина, 1997г.
- •1. Общие положения
- •2. Термины и определения
- •3. Санитарные требования к помещениям и оборудованию аптек
- •4. Санитарные требования к помещениям и оборудованию
- •5. Санитарное содержание помещений,
- •6. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек
- •7. Санитарные требования к получению, транспортировке
- •8. Санитарные требования при изготовлении
- •9. Санитарные требования при изготовлении
- •10. Объекты микробиологического контроля в аптеках
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Papaverinihydrochloridi1,2 Папаверина гидрохлорида
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Кодеина фосфат
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Классификация жидких лекарственных форм в зависимости от типовдисперсных систем
- •Инструкция по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм
- •1. Общие положения
- •2. Основные правила изготовления жидких лекарственных форм
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта
- •Общий объем 180 мл Воды очищенной:
- •2. Свойства ингредиентов.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Aquaepurificatae90mlРаствора натрия гидрокарбоната
- •Общий объем 123 мл 0,75 – 123 мл
- •Проверил (подпись)
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •8. Упаковка и оформление.
- •6.Паспорт письменного контроля.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Нerbae Adonidis vernalis 6,0 Трава горицвета
- •Проверил (подпись)
- •5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •Приготовил (подпись)
- •8. Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •Оборотная сторона
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Серы осажденной: 30 – 10
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •8. Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •2.Свойства ингредиентов.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов
- •5.Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •6. Паспорт письменного контроля
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Объем 100 мл куо натрия гидрокарбоната при
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •2. Свойства ингредиентов.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Простерилизовано! Натрия сульфита безводного
- •2. Свойства инггредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз веществ списка а и б и норм одноразового отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Выдал:Atropinisulfatis0, 1 г - атропина сульфата
- •Дата № рецепта 0,1г натрия хлорида соответствует
- •9. Оценка качества.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3.Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3.Ингредиенты совместимы.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3. Паспорт письменного контроля
- •3.1. Паспорт письменного контроля
- •4.1. Технология лекарственной формы.
- •5.1. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.1. Паспорт письменного контроля
- •5.2. Упаковка и оформление.
- •Устройство для ершевания посуды
- •При изготовлении жидких лекарственных форм используют
- •1.2. Свойства лекарственного вещества.
- •1.3. Технология приготолвения концентрированного раствора.
- •1.4. Оформление, хранение и учет концентрированного раствора.
- •1. Вводная часть
- •2. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения
- •3. Общие требования к организации хранения лекарственных
- •4. Требования, предъявляемые к хранению
- •На отдельном листе: отчет
2. Характеристика лекарственной формы.
Выписана жидкая лекарственная форма.
Данная порпись является нерациональной, так как ментол не растворим в глицерине, а если изготовить суспензию, то частички ментола будут раздражать слизистую носа.
По согласованию с врачом целесообразно заменить глицерин персиковым маслом:
Recipe: Mentholi 0,1
Olei Persicori 10,0
Misce.
Da.
Signa: Капли для носа.
3. Паспорт письменного контроля
|
Лицевая сторона Mentholi 0,1 Olei Persicori 10,0 Общая масса 10,1 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)
|
Оборотная сторона
|
4. Технология.
В сухой флакон для отпуска отвешивают 0,1 ментола и 10,0 масла персикового. Растворяют ментол при слабом нагревании (не выше 50°С), при необходимости процеживают.
5. Упаковка и оформление.
На флакон наклеивают этикетку «Наружное», предупредительные надписи, «Беречь от детей», «Хранить в прохладном защищенном от света месте».
№41
1. Recipe: Infusi Herbae Adonidis vernalis ex 6,0 200ml
Natrii bromidi 4,0
Natrii nitritis 2,0
Misce.
Da.
Signa: По 1 десертной ложке 3 раза в день.
2. Характеристика лекарственной формы.
Выписана жидкая лекарственная форма, содержащая вещества списка Б – настой травы горицвета и натрия нитрит .
Проверка доз:
Число приёмов лек. формы: 200/10=20 приёмов
Травы горицвета
в.р.д.=1,0г р.д.=6,0/20=0,3
в.с.д.=5,0г с.д.=0,3*3=0,9
Дозы не завышены
Натрия нитрита
в.р.д.=0,3г р.д.=2,0/20=0,1
в.с.д.=1,0 с.д.=0,1*3=0,3
Дозы не завышены
Данная пропись является нерациональной, так как содержащийся в ней нитрит натрия в следствие своей высокой щелочности вызовет гидролиз сердечных гликозидов, содержащихся в прописи, поэтому по согласованию с врачом целесообразно отпустить раствор натрия нитрита отдельно.
1) Recipe: Infusi Herbae Adonidis vernalis ex 6,0 200ml
Natrii bromidi 4,0
Misce.
Da.
Signa: По 1 десертной ложке 3 раза в день.
3. Паспорт письменного контроля
|
Лицевая сторона Aquae purificatae 168ml Sol. Natrii bromidi 20% (1:5) 20ml Extracti Adonidis fluidi standartisati (1:2) 12ml Общий объём 200мл
Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)
|
Оборотная сторона
Жидкого экстаркта-концентрата горицвета 1:2 6*2=12мл Раствора натрия бромида 20% (1:5) 4,0*5=20мл
Воды очищенной 200-12-20=168мл
|
4. Технология.
Во флакон для отпуска с помощью бюреточной системы отмеривают 168 мл воды очищенной, 20 мл 20% концентрированного раствора натрия бромида и 12 мл экстаркта – концентрата адониса жидкого (1:2), укупоривают пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой
5. Упаковка и оформление.
На флакон оранжевого стекла наклеивают этикетку «Внутренне», предупредительные надписи «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей», «Хранить в прохладном защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать».
2) Recipe: Aquae purificatae 200 ml
Natrii nitritis 2,0
Misce.
Da.
Signa: По 1 десертной ложке 3 раза в день.
3. Паспорт письменного контроля
|
Лицевая сторона Aquae purificatae 200ml Natrii nitritis 2,0 Общий объём 200мл
Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)
|
Оборотная сторона
Сmax
натрия нитрита = КУО не учитывают
|
4. Технология.
В подставку отмеривают 200 мл воды очищенной, растворяют 2,0 натрия нитрита, через фильтр с подложенным комочком ваты фильтруют во флакон для отпуска, флакон укупоривают пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой.
5. Упаковка и оформление.
На флакон оранжевого стекла наклеивают этикетку «Внутренне», предупредительные надписи «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей», «Хранить в защищенном от света месте».
№42
1. Recipe: Zinci sulfatis 0,03
Resorcini
Ichthyoli ana 0,1
Aquae purificatae 10 ml
Misce.
Da.
Signa: Глазная мазь.
2. Характеристика лекарственной формы.
Выписана жидкая лекарственная форма.
Данная пропись является нерациональной, так как коллоидный раствор ихтиола под действием электролитов подвергается коагуляции.
В данном случае по согласованию с врачом целесообразно вместо капель приготовить мазь
Recipe: Zinci sulfatis 0,03
Resorcini
Ichthyoli ana 0,1
Basis pro ophthalmicae 10,0
Misce.
Da.
Signa: Глазная мазь.
3. Паспорт письменного контроля
|
Лицевая сторона Zinci sulfatis 0,03 Aquae purificatae steril. q.s. Lanolini anhydrici 1,0 Ichthyoli 0,1 Vaselini pro ophthalmicae 9,0 10,0 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) |
Оборотная сторона
Ланолина безводного 1,0 Вазелина 9,0 |
4. Технология лекарственной формы.
В асептических условиях в стерильную ступку помещают несколько капель стерильной воды очищенной и растворяют в ней резорцин и цинка сульфат, эмульгируют раствор ланолином безводным, прибавляют ихтиол, перемешивают, порциями добавляют предварительно расплавленный вазелин сорта для глазных мазей, перемешивают до охлаждения, переносят в стерильную широкогорлую банку, накрывают пергаментной бумагой и завичивают пластмассовую крышку.
5.1. Упаковка и оформление.
Оформляют этикетками «Глазная мазь», «Беречь от детей», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».
№43
Recipe: Extracti Belladonnae 0,015
Papaverini hydrochloridi 0,03
Carbonis activatis 0,5
Misce ut fiat pulvis.
Da tales doses № 10
Signa: По 1 порошку 3 раза в день.
2. Характеристика лекарственной формы.
Выписана твердая лекарственная форма – дозированные порошки для внутреннего применения
Данная пропись является нерациональной, так как папаверина гидрохлорид адсорбируется активированным углем, в результате чего снижается терапевтическая активность лекарств. Активированный уголь отпускается отдельно в таблетках.
1) Recipe: Extracti Belladonnae 0,015
Papaverini hydrochloridi 0,03
Sacchari 0,5
Misce ut fiat pulvis.
Da tales doses № 10
Signa: По 1 порошку 3 раза в день..
Проверка доз экстракта красавки
в.р.д.0,05г
в.с.д. 0,15г
р.д. = 0,015
с.д.=0,015*3=0,045
Дозы не завышены
Проверка доз экстракта красавки
в.р.д.0,2г
в.с.д. 0,6г
р.д. = 0,03
с.д.=0,09
Дозы не завышены
