
- •Дневник
- •Руководитель практики от аптеки__________(ф.И.О., должность)________
- •Содержание и объём производственной практики по
- •План аптеки
- •Источниками медицинской информации по применению, фармакологическому действию, дозировке, фармакокинетике, побочным действиям, противопоказаниям различных лекарственных средств служат:
- •Регистр лекарственных средств России/ Под ред. Крылова ю.Ф. – м., 1994-2005гг.
- •Справочник «Видаль»
- •Машковский м.Д. Лекарственные средства в 2-х томах – м.: Медицина, 1997г.
- •1. Общие положения
- •2. Термины и определения
- •3. Санитарные требования к помещениям и оборудованию аптек
- •4. Санитарные требования к помещениям и оборудованию
- •5. Санитарное содержание помещений,
- •6. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек
- •7. Санитарные требования к получению, транспортировке
- •8. Санитарные требования при изготовлении
- •9. Санитарные требования при изготовлении
- •10. Объекты микробиологического контроля в аптеках
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Papaverinihydrochloridi1,2 Папаверина гидрохлорида
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Кодеина фосфат
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Классификация жидких лекарственных форм в зависимости от типовдисперсных систем
- •Инструкция по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм
- •1. Общие положения
- •2. Основные правила изготовления жидких лекарственных форм
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта
- •Общий объем 180 мл Воды очищенной:
- •2. Свойства ингредиентов.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Aquaepurificatae90mlРаствора натрия гидрокарбоната
- •Общий объем 123 мл 0,75 – 123 мл
- •Проверил (подпись)
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •8. Упаковка и оформление.
- •6.Паспорт письменного контроля.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Нerbae Adonidis vernalis 6,0 Трава горицвета
- •Проверил (подпись)
- •5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •Приготовил (подпись)
- •8. Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •Оборотная сторона
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Серы осажденной: 30 – 10
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •8. Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •2.Свойства ингредиентов.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов
- •5.Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •6. Паспорт письменного контроля
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Объем 100 мл куо натрия гидрокарбоната при
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •2. Свойства ингредиентов.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Простерилизовано! Натрия сульфита безводного
- •2. Свойства инггредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз веществ списка а и б и норм одноразового отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Выдал:Atropinisulfatis0, 1 г - атропина сульфата
- •Дата № рецепта 0,1г натрия хлорида соответствует
- •9. Оценка качества.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3.Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3.Ингредиенты совместимы.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3. Паспорт письменного контроля
- •3.1. Паспорт письменного контроля
- •4.1. Технология лекарственной формы.
- •5.1. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.1. Паспорт письменного контроля
- •5.2. Упаковка и оформление.
- •Устройство для ершевания посуды
- •При изготовлении жидких лекарственных форм используют
- •1.2. Свойства лекарственного вещества.
- •1.3. Технология приготолвения концентрированного раствора.
- •1.4. Оформление, хранение и учет концентрированного раствора.
- •1. Вводная часть
- •2. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения
- •3. Общие требования к организации хранения лекарственных
- •4. Требования, предъявляемые к хранению
- •На отдельном листе: отчет
2. Свойства ингредиентов.
Anaesthesinum (ГФ Х, ст.55) – белый кристаллический порошок без запаха, очень мало растворим в воде, трудно растворим в жирных маслах список Б.
Oleum Cacao (ГФ 1Х, ст.339) – плотная однородная масса желтоватого цвета, слабого ароматного запаха какао, плавится при температуре 30-34С, превращаясь в прозрачную жидкость.
Ингредиенты совместимы.
Характеристика лекарственной формы.
По определению приказа МЗ РФ № 82 от 29.02.2000 суппозитории – твердая дозированная лекарственная форма. Данные суппозитории предназначены для ректального введения, выписаны распределительным способом на липофильной основе с веществом списка Б. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсионной средой и твердой дисперсной фазой (анестезин вводится по типу суспензии).
Проверка доз.
Анестезин – сп.Б.
В.р.д. 0,5 р.д. 0,15
В.с.д. 1,5 с.д. 0,15 2 = 0,3 -Дозы не завышены.
Паспорт письменного контроля.
Лицевая сторона Оборотная сторона
Дата № рецепта Анестезина 0,15 5 = 0,75
Anaesthesini 0,75 Масла какао 1,5 5 = 7,5
Olei Cacao 7,5 Общая масса после взвешивания
1,62 № 5 8,1 г
Приготовил (подпись) Масса одного суппозитория
Проверил (подпись) 8,1 : 5 = 1,62
Отпустил (подпись)
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Поскольку анестезин не растворяется в воде и ограниченно растворим в жирных маслах, его вводят в суппозиторную массу по типу суспензий.
В ступке измельчают 0,75 г анестезина, затем добавляют около 0,4 порошка измельченного масла какао и тщательно смешивают, получая тонкую суспензию. Остальное масло какао добавляют в виде порошка частями, хорошо перемешивают, уминают до получения однородной пластичной массы. Полученную массу взвешивают, общую массу отмечают в ППК и на оборотной стороне рецепта, после чего ее переносят на стекло пилюльной машинки, где и формируют ректальные суппозитории в форме конуса, цилиндра или торпеды. Для этого при помощи дощечки выкатывают (формируют) брусок (стержень), который с помощью резака пилюльной машинки дозируют на 5 доз, затем стержень разрезают и с помощью дощечки формируют суппозитории.
8. Упаковка и оформление.
Полученные 5 суппозиториев заворачивают в пергаментную бумагу (в косыночки) и укладывают в картонную коробку, сверху прикрывают вощенной бумагой. Оформляют этикеткой «Наружное» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей». Наклеивают номер рецепта.
№ 27.
1. Recipe: Аnaesthesini
Novocaini aa 0,2
Хeroformii 0,1
Olei Cacao quantum satis ut fiant suppositoria № 5
Signa: По 1 суппозиторию 2 раза в день.
2. Свойства ингредиентов
Anaesthesinum (ГФ Х, ст.55) – белый кристаллический порошок без запаха, очень мало растворим в воде, трудно растворим в жирных маслах сп.Б.
Novocainum (ГФ Х, ст.467) – белый кристаллический порошок без запаха, легко растворим в воде сп.Б.
Xeroformium (ГФ Х, ст. 734) – аморфный желтого цвета порошок со слабым своеобразным запахом.
Ингредиенты совместимы.
Характеристика лекарственной формы.
По определению приказа МЗ РФ № 82 от 29.02.2000 г. суппозитории – твердая дозированная лекарственная форма. Данные суппозитории предназначены для ректального введения, выписаны разделительным способом на липофильной основе с веществами списка Б – анестезином и новокаином и пахучим веществом ксероформом. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсионной средой и твердой вводятся по типу суспензии (анестезин и ксероформ) и жидкой (вводится по типу эмульсии новокаин) дисперсными фазами.