Железнодорожная травма

1. К рельсовой травме относятся:

* 1. Железнодорожная

* 2. Трамвайная

3. Травма от механизмов и устройств на рельсах (подъемные краны)

* 4. Травма от подвижного состава метрополитена

* 5. Травма от подвижного состава узкоколейного железнодорожного транспорта

2. Виды рельсового транспорта:

* 1. Поезд

* 2. Трамвай

* 3. Метрополитен

* 4. Дрезина

5. Подъемные краны и другие устройства на рельсах

3. Виды железнодорожной травмы:

* 1. От столкновения движущегося поезда с человеком

* 2. От переезда колесом (колесами) поезда

* 3. От сдавливания тела между частями поезда и другими предметами

* 4. От выпадения человека из движущегося поезда

* 5. От воздействия на человека внутренних частей вагона поезда

4. Фазами травмирования при столкновении движущегося поезда с человеком являются:

* 1. Удар частями поезда

2. Падение тела на поезд

* 3. Отбрасывание тела на полотно дороги

4. Накатывание колеса на тело

* 5. Продвижение тела по полотну дороги

5. Повреждения при столкновении движущегося поезда с человеком возникают от:

* 1. Непосредственного удара по телу частями поезда

* 2. Удара тела о полотно дороги

3. Сдавления тела

* 4. Опосредованного действия удара

* 5. Трения тела о полотно дороги

6. На первой фазе столкновения движущегося поезда с человеком повреждения причиняют:

* 1. Выступающие детали локомотива

* 2. Буфер

* 3. Автосцепный механизм

* 4. Решетка сбрасывателя

5. Передние колеса

7. На первой фазе столкновения движущегося поезда с человеком повреждения возникают от:

* 1. Непосредственного удара по телу частями поезда

2. Сдавления тела

* 3. Опосредованного действия удара

4. Удара о полотно дороги

5. Трения тела о полотно дороги

8. Локальные повреждения, возникающие на первой фазе столкновения движущегося поезда с человеком, располагаются в области:

* 1. Головы

* 2. Туловища

* 3. Верхних конечностей

4. Нижних конечностей

5. На всех вышеперечисленных областях тела

9. Специфическими повреждениями, возникающими на первой фазе столкновения движущегося поезда с человеком, является:

* 1. Рельефные ссадины кожи, отображающие контуры бордюрного пояса

* 2. Рельефные кровоизлияния в кожу, отображающие контур фары

* 3. Раны,отображающие форму гаек

4. Локальные переломы костей свода черепа

* 5. Дырчатые переломы костей свода черепа, отображающие форму детали

10. Характерными следами и повреждениями, возникающими на третей фазе столкновения движущегося поезда с человеком, являются:

* 1. Полосчатые осаднения кожи

* 2. Рваные и скальпированные раны

3. Переломы костей основания черепа

* 4. Полосовидные загрязнения балластным слоем,смазочным материалом, пропиткой шпал

* 5. "Стертость" кожи и подлежащих тканей

11. Отдаленные повреждения костей при столкновении движущегося поезда с человеком возникают от деформации:

* 1. Изгиба

* 2. Кручения

3. Сдвига

4. Сжатия

* 5. Растяжения

12. Повреждения возникающие при сотрясении тела:

* 1. Кровоизлияния в подвешивающий и фиксирующий аппарат внутренних органов

* 2. Разрывы органов

* 3. Отрывы органов

4. Перемещения органов

5. Отслоение кожи и подкожной жировой клетчатки

13. Локальные повреждения,возникающие на второй фазе столкновения движущегося поезда с человеком, располагаются в области:

* 1. Туловища

* 2. Головы

* 3. Верхних конечностей

* 4. Нижних конечностей

14. Виды травматического воздействия, приводящие к образованию повреждений при столкновении движущегося поезда с человеком:

* 1. Удар

2. Сдавление

* 3. Трение

4. Растяжение

5. Сотрясение

15. На второй фазе столкновения движущегося поезда с человеком повреждения возникают от:

1. Непосредственного удара по телу частями поезда

* 2. Непосредственного удара тела о полотно дороги

* 3. Опосредованного действия удара

4. Сдавления тела

5. Трения тела о полотно дороги

16. На второй фазе столкновения движущегося поезда с человеком повреждения возникают:

* 1. На стороне, противоположной первичному удару

2. На стороне первичного удара

17. Фазы травмирования при переезде тела колесом рельсового транспорта:

* 1. Соударение колеса с телом

* 2. Продвижение тела по полотну дороги

* 3. Накатывание и перекатывание колеса через тело

4. Соударение частей локомотива и тела

* 5. Вторичное продвижение тела или его частей по полотну дороги

18. При перекатывании через тело колеса рельсового транспорта повреждения причиняют:

* 1. Головка рельса

* 2. Катящаяся поверхность (бандаж) колеса

* 3. Реборда

* 4. Боковые поверхности колеса и головки рельса

5. Детали крепления рельса к шпалам

19. На первой фазе переезда тела колесом рельсового транспорта возникают:

* 1. Локальные повреждения

2. Отдаленные повреждения

3. Одновременно локальные и отдаленные повреждения

20. При перекатывании колеса рельсового транспорта через тело возникают:

1. Локальные повреждения

2. Отдаленные повреждения

* 3. Одновременно локальные и отдаленные повреждения

21. Виды травматического воздействия,причиняющие повреждения при переезде тела колесом рельсового транспорта:

* 1. Трение

* 2. Сдавление

* 3. Растяжение

4. Кручение

5. Изгиб

22. Расчленение тела при переезде колесом рельсового транспорта происходит:

1. В зоне катящейся поверхности колеса (бандажа)

* 2. В зоне реборды

3. По наружному краю головки рельса

* 4. По внутреннему краю головки рельса

23. Основными морфологическими признаками переезда колесом рельсового транспорта являются:

* 1. Полоса давления

* 2. Полоса осаднения

3. Обширное осаднение

* 4. Разделение туловища,отделение головы,конечностей

5. Отслоение кожи

24. Вершины лоскутов отслоенного эпидермиса в зоне полос осаднения при переезде колеса рельсового транспорта направлены:

1. В сторону движения транспорта

* 2. В сторону противоположную направлению движения транспорта

25. Место первичного контакта колеса с телом определяется по:

* 1. Признаку "щипка"

2. Разрывам кожи

3. Переломам костей

4. "Заглаживаниям" одежды

5. Разрывам одежды

26. Повреждения, свидетельствующие о переезде туловища колесом рельсового транспорта:

* 1. Полосы давления и осаднения на коже груди

* 2. Расчленение туловища

3. Закрытые переломы бедренных костей

* 4. Разрывы и отрывы органов грудной полости

* 5. Перемещение внутренних органов

27. Острая буллезная эмфизема легких при переезде колесом рельсового транспорта возникает:

1. В зоне переезда

* 2. Вне зоны переезда

28. При переезде колесом рельсового транспорта через конечности типичными повреждениями являются:

1. Кольцевидное отслоение кожи и подкожной жировой клетчатки

* 2. Полосы давления и осаднения

* 3. Отчленение конечности

* 4. Локальные переломы костей

5. Отдаленные переломы костей

29. Наиболее широкая полоса осаднения при переезде колесом рельсового транспорта образуется соответственно:

1. Боковым поверхностям головки рельса

* 2. Реборде колеса

3. Боковой поверхности круга катания колеса

30. Полное или неполное расчленение тела при переезде колесом рельсового транспорта зависит от:

1. Скорости движения состава

2. Толщины травмируемой части тела

* 3. Наличия, толщины и плотности одежды

* 4. Степени прижатия реборды к головке рельса

5. Случайных факторов

31. Вершины зубцов краев раны отчленения от переезда колесом рельсового транспорта направлены:

* 1. В сторону движения транспорта

2. В сторону, противоположную движению транспорта

32. Полоса давления на коже при переезде тела колесом рельсового транспорта возникает от действия:

* 1. Головки рельса

* 2. Катящейся поверхности колеса

3. Реборды

4. Боковой поверхности колесного диска

5. Деталей крепления рельса

33. Полосы осаднения на коже, при переезде тела колесом рельсового транспорта возникают от действия:

* 1. Краев головки рельса

2. Катящейся поверхности колеса

* 3. Реборды

* 4. Боковой поверхности колеса

5. Деталей крепления рельса

34. Полоса обтирания на одежде при переезде тела колесом рельсового транспорта возникает от действия:

1. Головки рельса

2. Катящейся поверхности колеса

* 3. Реборды

* 4. Боковой поверхности колеса

5. Деталей крепления рельса

35. Повреждения, возникающие при переезде области живота колесом рельсового транспорта:

* 1. Разрывы промежности и паховых колец

* 2. Полосы давления и осаднения в верхнем отделе живота

3. Перелом костей таза

* 4. Отрыв кишечника и перемещение его под кожу бедра

* 5. Расчленение тела на уровне живота

36. Полосы осаднения на коже при переезде тела колесом рельсового транспорта располагаются на поверхности тела, обращенной к:

* 1. Колесу

* 2. Головке рельса

37. Полосы давления на коже при переезде тела колесом рельсового транспорта располагаются на поверхностях тела, обращенных к:

1. Только к колесу

2. Только к головке рельса

* 3. Одновременно к колесу и головке рельса

38. Виды травматического воздействия при сдавлении тела между частями движущегося поезда и другими предметами:

1. Удар

* 2. Сдавление

* 3. Вращение

* 4. Трение

* 5. Сочетание трения, сдавления и вращения

39. Повреждения, возникающие при сдавлении тела между частями движущегося поезда и краем платформы, локализуются в области:

1. Головы

* 2. Груди

* 3. Верхних конечностей

4. Нижних конечностей

* 5. Живота

40. Характерными повреждениями при сдавлении тела между частями движущегося поезда и краем платформы являются:

* 1. Отслоение кожи и подкожной жировой клетчатки

* 2. Множественные переломы ребер

* 3. Разрывы и отрывы внутренних органов

4. Перемещения и выпадения внутренних органов

41. Повреждения, возникающие при сдавлении тела между тарелками буферов, локализуются в области:

1. Головы

* 2. Груди и живота

* 3. Верхних конечностей

4. Нижних конечностей

5. Таза

42. Для сдавления тела между тарелками буферов характерными повреждениями являются:

1. Рваные раны на коже

* 2. Разрывы внутренних органов

3. Отслоение кожи и подкожной жировой клетчатки

* 3. Отрывы и перемещения внутренних органов

* 5. Множественные переломы ребер

43. Для сдавления тела между деталями автосцепного механизма наиболее характерными повреждениями являются:

* 1. Рваные раны на коже

* 2. Разрывы внутренних органов

* 3. Отрывы и перемещения внутренних органов

4. Отслоение кожи и подкожной жировой клетчатки

* 5. Множественные переломы ребер

44. Повреждения пострадавших внутри вагона при опрокидывании состава возникают от :

* 1. Соударения тела с внутренними деталями вагона

* 2. Сдавление тела между сместившимися частями вагона

* 3. Комбинированного воздействия этих факторов

* 4. Осколков оконных стекол

45. Признаки прижизненности повреждений при переезде тела колесом рельсового транспорта обнаруживаются:

1. В зоне полосы давления

2. В зоне полосы осаднения

* 3. Вне этих зон

КУРС 7

АВИАЦИОННАЯ ТРАВМА

1. Причины авиационных происшествий:

* 1. Неисправности авиационной техники

* 2. Неблагоприятные метеорологические условия

* 3. Недостатки в организации полета

* 4. Нарушение летным составом техники пилотирования

5. Перегруженность воздушного судна (ВС)

2. Классификация авиационной травмы (по В.А.Свешникову и А.В.Клюеву):

* 1. Травма на борту ВС в аварийном полете

* 2. Травма при покидании ВС в полете и выпадении из него

* 3. Травма движущимися (работающими) частями ВС на земле

* 4. Травма у лиц, находящихся на земле в зоне авиационного происшествия

5. Столкновение ВС в полете с радиозондами

3. Повреждения у экипажа и пассажиров на борту ВС в аварийном полете могут возникнуть вследствие:

* 1. Столкновения ВС с препятствиями в воздухе

* 2. Столкновения ВС с землей при падении

* 3. Взрывной декомпрессии

* 4. Пожара на борту

* 5. Действия атмосферного электричества

4. Повреждения у экипажа в момент покидания ВС могут возникать при:

* 1. Катапультировании

* 2. Прыжке с парашютом

* 3. Выпадении

* 4. Выбрасывании

5. От действия пламени

5. К летательным аппаратам относятся:

* 1. Самолеты

* 2. Вертолеты

* 3. Дирижабли

* 4. Аэростаты

* 5. Пилотируемые воздушные шары

6. Факторы внешней среды, причиняющие повреждения экипажу и пассажирам при авиационных происшествиях:

* 1. Механические

* 2. Термические

* 3. Химические

* 4. Барометрические

* 5. Электрические

7. К химическим факторам, причиняющим повреждения экипажу и пассажирам при авиационных происшествиях, относятся:

* 1. Окись углерода

* 2. Продукты горения красок и др.веществ, образующих высокотоксичные мономеры (формальдегид, винилхлорид и др.)

* 3. Пары авиационного топлива

* 4. Выхлопные газы

* 5. Пары охлаждающих жидкостей

8. К механическим факторам, причиняющим повреждения экипажу и пассажирам в полете при авиационных происшествиях, относятся:

* 1. Динамические нагрузки

* 2. Ударные перегрузки

* 3. Взрывная волна

* 4. Внутренние части кабины и салона

* 5. Встречный поток воздуха

9. Служебное расследование авиационного происшествия осуществляет:

* 1. Государственная комиссия по надзору за безопасностью полетов воздушных судов

2. Министерство Гражданской авиации

3. Министерство авиационной промышленности

4. Министерство радиопромышленности

* 5. Правительственная комиссия

10. Повреждения движущимися частями ВС на земле могут причинять:

* 1. Работающая турбина

* 2. Лопасти работающего винта

* 3. Колеса

* 4. Передняя кромка крыла

* 5. Хвостовое оперение

11. Задачи судебно-медицинского эксперта, участвующего в осмотре места авиационного происшествия в качестве специалиста:

* 1. Оказать следственным органам методическую помощь

* 2. Участвовать в осмотре трупа(ов) и их одежды

* 3. Участвовать в сортировке трупов и их частей

* 4. Оказать помощь следственным органам в обнаружении и изъятии вещественных доказательств

5. Решать вопросы о механизме травмы

12. Проведение судебно-медицинской экспертизы трупов лиц, погибших при авиационных происшествиях, организует:

1. Директор республиканского Центра судебно-медицинской экспертизы МЗ РФ

* 2. Следователь

* 3. Начальник территориального бюро судебно-медицинской экспертизы

4. Руководитель группы авиационной медицины

13. Приглашение судебно-медицинского эксперта для участия в осмотре места происшествия с человеческими жертвами в качестве специалиста:

* 1. Обязательно

2. Необязательно

3. Целесообразно

4. Нецелесообразно

14. Судебно-медицинскую экспертизу трупов лиц, погибших при авиационном происшествии, назначает:

1. Председатель правительственной комиссии

2. Председатель государственной комиссии по надзору за безопасностью полетов воздушных судов

* 3. Следователь

* 4. Прокурор

5. Суд

15. Сортировку трупов лиц, погибших при авиационной катастрофе, на месте происшествия осуществляет:

1. Судебно-медицинский эксперт

* 2. Следователь

3. Врач-специалист по авиационной медицине

* 4. Прокурор

5. Представитель государственной комиссии по надзору за безопасностью полетов ВС

16. Части тела, которые изымаются на месте авиационной катастрофы для рентгенологического исследования с целью выявления переломов:

* 1. Кисти

2. Голова

* 3. Стопы

4. Грудная клетка

* 5. Позвоночник

17. Участие судебно-медицинского эксперта в осмотре кабины ВС на месте авиакатастрофы:

* 1. Целесообразно

2. Нецелесообразно

18. Для установления личности погибших в авиационных катастрофах используются:

1. Показания родственников

* 2. Признаки внешности, отобразившиеся в лицевом скелете

* 3. Особенности зубочелюстного аппарата

4. Данные о групповой и типовой принадлежности тканей

* 5. Особые приметы, обнаруженные на останках

19. Поперечные разрывы подошвы передней и геленочной частей обуви у пилотов возникают при скорости соударения ВС с препятствием:

1. 100-200 км/час

* 2. 600-800 км/час

3. Свыше 1000 км/час

20. Разрушение подошвенных частей обуви у пилотов происходит при скорости соударения ВС с препятствием:

1. 100-200 км/час

2. 600-800 км/час

* 3. Свыше 1000 км/час

21. Признаки,свидетельствующие о фиксации тела пилота (члена экипажа) привязными ремнями в момент авиапроисшествия:

1. Разрывы брюк и куртки различной локализации

* 2. Разгибание крючка зацепки (защелки) гульфика на брюках

* 3. Следы крови и тканей тела на привязных ремнях

* 4. Надрывы и разрывы привязных ремней

* 5. Расчленение тела на уровне поясницы соответственно положению привязного ремня

22. Повреждения у пилота, возникающие от воздействия ручки управления ВС:

1. Многооскольчатые переломы пястных костей

* 2. Косопродольные переломы 2-3-го пястных костей правой кисти

* 3. Кровоизлияния в области возвышения 1-го пальца правой кисти

4. Кровоизлияния в области левой ладони

* 5. Кровоподтеки удлиненной (продолговатой) формы на передней поверхности нижней трети правого предплечья

23. Повреждения у пилота, возникающие от воздействия ручки управления двигателем:

* 1. Кровоподтеки удлиненной (продолговатой) формы на левой ладони

2. Симметричные повреждения мягких ткане ладонных поверхностей обеих кистей

* 3. Поперечно расположенные ушибленные и рваные раны на левой ладони

* 4. Поперечные переломы диафизов 3-4 пальцев левой кисти

* 5. Открытый передний вывих левой кисти

24. Переломы, по характеру которых можно судить о рабочей позы пилота в момент соударения ВС с препятствием:

* 1. Локальные переломы пястных костей

* 2. Локальные переломы костей стоп

* 3. Многооскольчатые переломы ногтевых фаланг кистей

* 4. Конструкционные переломы длинных трубчатых костей нижних конечностей

5. Компрессионные переломы поясничных позвонков

25. Признаки взрывной декомпрессии:

* 1. Повреждения слуховых косточек

* 2. Множественные экхимозы в коже лица

* 3. Кровоизлияния и разрывы барабанных перепонок

4. Отчленения конечностей

* 5. Воздушные эмболии

26. Повреждения, возникающие от встречного потока воздуха при разгерметизации кабины ВС в полете:

* 1. Кровоизлияние и отслойка мягких тканей лица

2. Жировые эмболии

* 3. Острая эмфизема, кровоизлияния и разрывы легких

* 4. Острое вздутие и разрывы желудка

* 5. Вывихи в плечевых суставах

27. Повреждения, возникающие у экипажа и пассажиров при падении ВС на землю:

* 1. Разрушение тела

* 2. Множественные переломы костей различного характера

* 3. Множественные разрывы и отрывы внутренних органов

4. Субарахноидальные кровоизлияния

* 5. Множественные ссадины, кровоподтеки, раны на теле

28. При столкновении ВС в полете с птицей угроза безопасности полету возникает вследствие:

* 1. Разрушения турбины

2. Заклинивания механизма выпуска шасси

* 3. Разгерметизации кабины

* 4. Загорания двигателя

5. Нарушения видимости из кабины

29. Повреждения, характерные для положения рук пилота на штурвале в момент соударения ВС с препятствием:

* 1. Рваные раны между 1 и 2 пальцами обеих кистей

* 2. Переломы пястных костей обеих кистей

* 3. Вывихи 1 пальцев обеих кистей

* 4. Переломы костей запястий

5. Ушибленные раны предплечий

30. При фиксации тела пилота поясным привязным ремнем компрессионные переломы передних отделов поясничных позвонков:

* 1. Возникают в момент соударения ВС с препятствием

2. Не возникают при данных обстоятельствах

31. При фиксации тела пилота поясным привязным ремнем компрессионные переломы в передних отделах шейных позвонков в момент соударения ВС с препятствием:

1. Возникают

* 2. Не возникают

32. Повреждения, возникающие у пилота при положении ног на педалях в момент соударения ВС с препятствием:

* 1. Кровоизлияния в мягкие ткани подошвенных поверхностей стоп

* 2. Переломы костей предплюсен

* 3. Открытые переломы костей, образующих голеностопный сустав

* 4. Раны мягких тканей подошвенных поверхностей стоп

5. Кровоподтеки в области голеней

33. Признаки прижизненного пребывания в атмосфере пожара на борту ВС:

1. Обугливание тканей

* 2. Термические ожоги разной степени

* 3. Наличие в крови и тканях значительных концентраций карбоксигемоглобина и карбоксимиоглобина

4. Наличие на телах копоти, обгоревших обрывков одежды, обуви

* 5. Ожоги дыхательных путей

34. Повреждения, возникающие у экипажа при катапультировании:

* 1. Переломы костей верхних конечностей

* 2. Переломы костей таза

* 3. Компрессионные переломы позвонков

4. Переломы пястных костей и фаланг пальцев кистей

5. Оскольчатые переломы пяточных и таранных костей

35. Повреждения, возникающие у парашютистов при неудачном приземлении:

1. Отрывы верхних и нижних конечностей

* 2. Переломы костей, образующих голеностопные суставы

* 3. Компрессионные переломы позвонков

* 4. Разрывы и отрывы внутренних органов

36. Повреждения от воздействия вращающегося винта ВС на земле:

1. Отрывные переломы костей верхних и нижних конечностей

* 2. Обширные ушибленно-рубленые раны туловища и головы

* 3. Отчленение верхних конечностей

* 4. Расчленение туловища

37. Повреждения от воздействия частей работающей турбины на земле:

1. Расчленение тела

* 2. Переломы плечевых и бедренных костей

* 3. Размозжение внутренних органов

* 4. Подкожная эмфизема лица

5. Компрессионные переломы шейного и грудного отделов позвоночника

38. Повреждения, характерные для воздействия на тело человека передней кромки крыла ВС при движении на земле:

* 1. Ампутация головы

* 2. Ампутация верхних конечностей

3. Тяжелая черепно-мозговая травма

* 4. Расчленение туловища на уровне грудной клетки

39. Документы, регламентирующие изъятие биологического материала для лабораторных исследований при расследовании авиакатастроф:

* 1. Руководства по расследованию авиакатастроф (независимо от требований

следственных органов)

2. Постановления следственных органов (независимо от требований руководств по расследованию авивакатастроф)

40. Лабораторные методы, используемые для исследования останков погибших при авиационных катастрофах:

* 1. Определение активности холинэстеразы в крови и веществе головного мозга

2. Определение содержания холинэстеразы в крови и веществе головного мозга

3. Определение количественного содержания ацетилхолина в биологических тканях

* 4. Спектрофотометрия

* 5. Гистологический,гистохимический,биохимический

41. При пожаре на борту ВС возможны отравления:

* 1. Цианидами

* 2. Хлорорганическими соединениями

* 3. Фосфорорганическими соединениями

* 4. Фенолом

* 5. Окисью углерода

42. Органы, направляемые на исследование для решения вопроса о нервно-эмоциональном состоянии экипажа:

1. Легкие

* 2. Печень

* 3. Надпочечники

* 4. Почки

* 5. Сердце

43. Признаки, исключающие заключение о мгновенной смерти пострадавших при авиационной катастрофе:

* 1. Жировая и тканевая эмболия

* 2. Обескровливание органов и тканей

* 3. Обнаружение крови в желудке, бронхиолах, альвеолах

4. Отсутствие трупного окоченения в частях тела и конечностей

5. Наличие трупного окоченения в частях тела и конечностей

44. Основные задачи медико-криминалистического исследования объектов при расследовании авиакатастроф:

* 1. Установление механогенеза повреждений у экипажа

* 2. Установление положения тел членов экипажа в момент авиакатастрофы

3. Установление положения тел пассажиров в момент авиакатастрофы

* 4. Идентификация личности членов экипажа

5. Идентификация личности пассажиров

КУРС 8

СПОРТИВНАЯ ТРАВМА

1. Под "спортивной травматологией" понимают:

1. Учение о повреждениях, возникающих во время спортивных соревнований.

2. Учение о повреждениях, причиняемых спортсменам иными лицами

* 3. Учение о повреждениях, возникающих во время занятий физкультурой и спортом, решающее вопросы профилактики и лечения спортивной травмы:

2. Внешние причины возникновения спортивных травм:

* 1. Неправильная организация и проведение учебно-тренировочных занятий

* 2. Неблагоприятные метеорологические условия

* 3. Низкое качество спортивного инвентаря

4. Недостаточная подготовка к выполнению сложнокоординированных движений

3. Внутренние причины возникновения спортивных травм:

* 1. Переутомление спортсмена

* 2. Нарушение биомеханической структуры движения

3. Недисциплинированность спортсмена

* 4. Недостаточная подготовка к выполнению сложнокоординированных движений:

4. Виды наиболее распространенных повреждений и посттравматических изменений мягких тканей у спортсменов:

* 1. Отморожения

* 2. Ороговевшие мозоли

* 3. Ссадины и кровоподтеки тела

4. Гнойные инфильтраты

* 5. Ушибленные раны

5. Виды повреждений и посттравматических изменений сумочно-связочного аппарата у спортсменов:

* 1. Разрывы менисков

* 2. Вывихи суставов

* 3. Гемартрозы

* 4. Надрывы и разрывы связок

* 5. Тендопатии

6. Виды повреждений и посттравматических изменений мышечной ткани у спортсменов:

* 1. Разрывы

* 2. Оссифицирующий миозит

* 3. Миогелозы

* 4. Размозжения

* 5. Отрывы

7. Виды повреждений и посттравматических изменений костной ткани у спортсменов:

* 1. Переломы

* 2. "Локоть метателя"

* 3. Укорочение конечностей

* 4. Периоститы

* 5. Трещины

8. Виды повреждений и посттравматических изменений центральной и периферической нервной системы у спортсменов:

* 1. Сотрясение головного мозга

* 2. Ушиб головного мозга

3. Неврозы различной этиологии

* 4. Подоболочечные кровоизлияния

* 5. Невриты

9. Виды повреждений и посттравматических изменений внутренних органов у спортсменов:

1. Размозжения

* 2. Разрывы

3. Отрывы

* 4. Желтуха

* 5. Кровоизлияния в связочный аппарат

10. Повреждения при занятиях гимнастикой проявляются в виде:

1. Разрывов менисков

* 2. Гемартрозов в области ключично-акромиального сочленения

* 3. Отрывных переломов надмыщелка плечевой кости

* 4. Сотрясения головного мозга

* 5. Разрывов мышц

11. Повреждения при игре в регби проявляются в виде:

* 1. Растяжении и разрывов связок голеностопного сустава

2. Переломов костей таза

* 3. Ссадин и кровоподтеков туловища и верхних конечностей

* 4. Переломов шейных позвонков

* 5. Переломов грудины

12. Повреждения при занятиях боксом проявляются в виде:

* 1. Рвано-ушибленных ран лица

* 2. Переломов нижней челюсти

3. Остеохондроза шейного отдела позвоночника

* 4. Переломов костей носа

* 5. Сотрясения головного мозга

13. Повреждения при игре в футбол проявляются в виде:

* 1. Переломо-вывихов голеностопных суставов

* 2. Разрывов связок коленного сустава

* 3. Сотрясения головного мозга

* 4. Переломов ключицы

* 5. Спиралевидного перелома большой берцовой кости

14. Повреждения при игре в волейбол проявляются в виде:

* 1. Разрывов связок коленного сустава

* 2. Разрывов ахиллова сухожилия

* 3. Ссадин и кровоподтеков нижней конечности

* 4. Переломов фаланг и пястных костей кисти

* 5. Разрывов связок голеностопного сустава

15. Повреждения при игре в хоккей проявляются в виде:

* 1. Переломов костей лица

* 2. Переломов костей предплечья

* 3. Ушибленных ран лица

* 4. Переломов ключицы

* 5. Разрывов мениска

16. Повреждения при прыжках в воду проявляются в виде:

* 1. Ссадин и кровоподтеков тела

* 2. Разрывов пояничных мышц

* 3. Переломов поперечных отростков грудных и поясничных позвонков

* 4. Компрессионных переломов шейных позвонков

* 5. Разрывов барабанной перепонки

17. Повреждения при занятиях греблей проявляются в виде:

* 1. Разрывов мышц плеча

* 2. Разрывов прямых мышц живота

* 3. Растяжений и разрывов мышц бедра

* 4. Переломов большого бугорка плечевой кости

5. Разрывов органов брюшной полости

18. Повреждения при занятиях тяжелой атлетикой проявляются в виде:

* 1. Надрывов и разрывов сосудов шеи

* 2. Кровоизлияний в кожу лица и конъюктиву глаз

* 3. Разрывов мышц бедра

* 4. Разрывов паховых колец

* 5. Растяжений и разрывов поясничных мышц

19. Повреждения при занятиях легкой атлетикой проявляются в виде:

* 1. Переломов лодыжек

* 2. Разрывов фасций бедра

3. Разрывов сонных артерий

* 4. Переломов бугристости большеберцовой кости

* 5. Разрывов ахиллова сухожилия

20. Повреждения при занятиях лыжным спортом проявляются в виде:

* 1. Кровоизлияний под оболочки и в вещество спинного мозга

* 2. Разрывов легких

* 3. Внутрисуставного перелома дистальной части большеберцовой кости

* 4. Переломов ключиц

5. Переломов костей таза

21. Повреждения у парашютистов проявляются в виде:

* 1. Кровоизлияний мягких тканей тела

2. Тяжелой черепно-мозговой травмы с разрушением головного мозга

* 3. Переломов нижних конечностей

* 4. Растяжения связок голеностопного сустава

* 5. Сотрясения головного мозга

22. Повреждения (заболевания) у стрелков из спортивного оружия проявляются в виде:

* 1. Неврита слухового нерва

* 2. Кровоизлияний в области ключицы

* 3. Осаднений области надплечья

* 4. Хронического лигаментита

5. Хронического лигаментита

23. Повреждения у альпинистов проявляются в виде:

* 1. Перелома шейного отдела позвоночника

* 2. Переломов костей таза

* 3. Переломов костей свода и основания черепа

* 4. Кровоизлияния под оболочки и в вещество головного мозга

* 5. Разрывов легких

24. Повреждения (заболевания) у теннисистов и бадминтонистов проявляются в виде:

* 1. Эпикондилита-остита надмыщелка плечевой кости

* 2. Растяжения лучезапястного сустава

3. Переломов грудного отдела позвоночника

* 4. Разрывов связок голеностопного сустава

* 5. Разрывов мышц голени

25. Повреждения у борцов проявляются в виде:

* 1. Переломов шейного отдела позвоночника

* 2. Переломов поясничного отдела позвоночника

* 3. Разрывов органов брюшной полости

* 4. Травматической отогематомы

* 5. Надрывов и разрывов длинных мышц спины

26. Повреждения у лиц, занимающихся конным спортом, проявляются в виде:

* 1. Переломов ключиц

* 2. Переломов ребер

3. Компрессионных переломов тел шейных позвонков

* 4. Разрывов легких

* 5. Ушиба головного мозга

КУРС 9

ПОВРЕЖДЕНИЯ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПРИ ПАДЕНИИ

1. Классификация падений:

* 1. Падение с высоты

* 2. Падение из положения стоя

3. Падение активное

4. Падение пассивное

2. Виды падения с высоты:

* 1. Прямое

2. Прямое координированное

* 3. Ступенчатое

4. Ступенчатое некоординированное

3. Разновидности прямого падения с высоты:

* 1. Активное

* 2. Пассивное

* 3. Координированное

* 4. Некоординированное

5. Ступенчатое

4. Разновидности ступенчатого падения с высоты:

* 1. Координированное

* 2. Некоординированное

* 3. Активное

* 4. Пассивное

5. Прямое ступенчатое

5. Варианты положения тела человека в процессе полета при падении с высоты:

* 1. Горизонтальное, лицом к поверхности приземления

* 2. Вертикальное, головой, к поверхности приземления

* 3. Горизонтальное, спиной, к поверхности приземления

* 4. Вертикальное, ногами, к поверхности приземления

5. Косое

6. Варианты приземления тела при падении с высоты в вертикальном положении:

1. На туловище

* 2. На голову

* 3. На стопы

* 4. На ягодицы

5. На бок

7. Области головы, которыми чаще соударяются при прямом падении с высоты в вертикальном положении:

1. Лобная

2. Височная

* 3. Теменная

* 4. Лобно-теменная

* 5. Теменно-затылочная

8. Фазы падения человека с высоты:

* 1. Проскальзывание ног или другой части тела по поверхности, на которой они находились

* 2. Отрыв тела от поверхности

* 3. Полет

* 4. Приземление

* 5. Перемещение тела вокруг точки приземления

9. Фазы, на которых возникают повреждения при прямом падении человека с высоты:

1. Полет

2. Отрыв тела от поверхности

* 3. Приземление

* 4. Проскальзывание ног или другой части тела по поверхности

* 5. Перемещение тела вокруг точки приземления

10. Фазы, на которых возникают повреждения при ступенчатом падении человека с высоты:

* 1. Проскальзывание

2. Отрыв

* 3. Полет

* 4. Приземление

* 5. Перемещение тела вокруг точки приземления

11. Повреждения при прямом падении человека с высоты возникают от:

* 1. Непосредственного действия удара

* 2. Непосредственного трения

3. Непосредственного сдавливания

* 4. Опосредованного действия удара

5. Опосредованного сдавления

12. Повреждения при ступенчатом падении человека с высоты в процессе полета, возникают от:

* 1. Непосредственного действия удара

2. Непосредственного сдавления

* 3. Непосредственного трения

4. Опосредованного действия удара

13. Повреждения, возникающие при прямом падении с высоты, являются:

1. Локальными

2. Отдаленными

* 3. Одновременно локальными и отдаленными

14. Локальные повреждения при приземлении на стопы в случаях падения с высоты обнаруживаются в области:

1. Голеней

* 2. Стоп

3. Бедер

4. Таза

5. Позвоночника

15. Локальные повреждения при приземлении на колени в случаях падения с высоты обнаруживаются в области:

1. Голеней

2. Таза

* 3. Колен

4. Стоп

5. Голено-стопного сустава

16. Повреждения, возникающие при опосредованном действии удара при падении с высоты, являются:

1. Локальными

* 2. Отдаленными

3. Одновременно локальными и отдаленными

17. Опосредованное действие удара при падении с высоты проявляется явлениями:

* 1. Сжатия

* 2. Сгибания

* 3. Кручения

* 4. Сотрясения

5. Смещения

18. Повреждения, возникающие при падении с высоты, в зависимости от последовательности их образования подразделяются на:

* 1. Локальные первичные

* 2. Локальные вторичные

* 3. Отдаленные первичные

* 4. Отдаленные вторичные

19. Отдаленные повреждения при падении с высоты и приземлении на стопы располагаются в области:

* 1. Голеней

* 2. Бедер

* 3. Таза

* 4. Груди и живота

5. Свода черепа

20. Отдаленные повреждения при падении с высоты и приземлении на колени располагаются в области:

1. Голеней

* 2. Бедер

* 3. Таза

* 4. Позвоночника

* 5. Основания черепа

21. Направления инерционного перемещения (вращения) тела после приземления на стопы в случаях падения с высоты:

* 1. Вперед

* 2. Назад

* 3. Вправо

* 4. Влево

22. Направления инерционного перемещения (вращения) тела после приземления на колени в случах падения с высоты:

* 1. Вперед

2. Назад

* 3. Вправо

* 4. Влево

* 5. Вправо-вперед, влево-вперед

23. Направления инерционного перемещения (вращения) тела после приземления на ягодицы в случаях падения с высоты:

1. Вперед

* 2. Назад

* 3. Вправо

* 4. Влево

24. Направления инерционного перемещения (вращения) тела после приземления на голову в случаях падения с высоты:

* 1. Вперед

* 2. Назад

* 3. Вправо

* 4. Влево

* 5. Влево-вперед, вправо-вперед

25. Локальные вторичные повреждения при падении с высоты и приземлении на стопы с последующим перемещением тела вперед локализуются в области:

* 1. Колен

* 2. Кистей

* 3. Грудной клетки

4. Предплечий

* 5. Лица

26. Локальные вторичные повреждения при падении с высоты и приземлении на голову с последующим инерционным перемещением тела назад локализуются в области:

1. Головы

* 2. Спины

* 3. Ягодиц

* 4. Стоп

* 5. Локтевых суставов

27. Локальные вторичные повреждения при падении с высоты и приземлении на голову, с последующим инерционным перемещением тела вперед, локализуются в области:

* 1. Кисти

* 2. Груди и живота

* 3. Колени

* 4. Стопы

5. Позвоночник

28. Отдаленные повреждения при падении с высоты и приземлении на голову располагаются в области:

* 1. Основания черепа

* 2. Груди и живота

* 3. Таза

* 4. Позвоночника

5. Бедер

29. Отдаленные повреждения при падении с высоты и приземлении на ягодицы располагаются в области:

1. Таза

* 2. Груди и живота

* 3. Позвоночника

* 4. Основания черепа

5. Бедер

30. Локальные вторичные повреждения при падении с высоты и приземлении на ягодицы с последующим инерционным перемещением тела вправо локализуются в области:

* 1. Наружной поверхности правой руки

* 2. Правой боковой поверхности груди

3. Правой боковой поверхности таза

* 4. Правой стороны головы

5. Наружной поверхности правого бедра

31. Виды деформации, наиболее часто приводящие к образованию конструкционных переломов бедра при падении с высоты и приземлении на стопы:

* 1. Изгиб

2. Растяжение

* 3. Кручение

* 4. Сжатие

* 5. Сочетание изгиба и кручения

32. Разрывы почек при прямом падении с высоты и приземлении на ноги располагаются в области:

* 1. Ворот над сосудистой ножкой

2. Ворот под сосудистой ножкой

3. Верхнего полюса

4. Нижнего полюса

33. Варианты переломов мыщелков большой берцовой кости при прямом падении и приземлении на стопы:

* 1. Одного мыщелка без смещения

* 2. Одного мыщелка со смещением

* 3. Обоих мыщелков со смещением

* 4. Обоих мыщелков с подвывихом

34. Кровоизлияния в области печени при прямом падении с высоты и приземлении на ноги наиболее часто локализуются на:

* 1. Диафрагмальной поверхности

2. Висцеральной поверхности

3. Правой боковой поверхности

4. Левой доле

35. Разрывы межреберных мышц и пристеночной плевры возникают при приземлении:

1. На туловище

* 2. На ноги

* 3. На колени

* 4. На таз

5. На голову

36. Прямое падение с высоты отличается от ступенчатого падения:

* 1. Количеством фаз

* 2. Отсутствием фазы соударения тела с препятствиями в процессе полета

3. Вариантами приземления

4. Отсутствием вращения тела в момент полета

* 5. Местом приземления тела

37. Ускорение чаще всего сообщается телу перед отрывом от поверхности и падении с высоты:

* 1. Посторонним человеком

* 2. Каким-либо предметом, находящимся в движении

* 3. Самим пострадавшим

* 4. Падающим предметом

38. Условия, определяющие траекторию полета тела и место приземления при падении с высоты:

* 1. Место нахождения тела и его положение до полета

* 2. Способ отрыва от поверхности, на котором находится тело

* 3. Вид падения

* 4. Положение тела в момент полета и приземления

* 5. Место приложения силы по телу и величина ускорения

39. Возникновение отдаленных повреждений при падении с высоты обусловлены явлениями:

* 1. Сгибания

* 2. Разгибания

* 3. Сотрясения

* 4. Вращения

* 5. Сжатия

40. Отдаленные повреждения при падении с высоты возникают:

* 1. Одновременно с локальными

* 2. В направлении действия силы

* 3. Последовательно друг за другом

4. В месте приложения силы

* 5. В отдалении от места приложения силы

41. Характер отдаленных повреждений голеней при прямом падении с высоты и приземлении на стопы:

* 1. Разрывы связочного аппарата голеностопного сустава

* 2. Оскольчатые переломы большой берцовой кости

* 3. Винтообразные переломы большой берцовой кости

* 4. Косопродольные переломы большой берцовой кости

5. Закрытые переломы шейки бедренной кости

42. Характер отдаленных повреждений таза при прямом падении с высоты и приземлении на стопы:

* 1. Разрывы суставной капсулы тазобедренного сустава

* 2. Задне-верхние вывихи головки бедренной кости

* 3. Краевые переломы вертлужной впадины

* 4. Разрывы связок подвздошно крестцовых сочленений

* 5. Разрывы лонного сочленения

43. Характер отдаленных повреждений внутренних органов при прямом падении с высоты и приземлении на стопы:

* 1. Кровоизлияния в области корней легких

2. Кровоизлияния на висцеральной поверхности печени

* 3. Разрывы почек над сосудистой ножкой

* 4. Разрывы брюшного отдела аорты

* 5. Надрывы и разрывы подвешивающего аппарата внутренних органов в верхней их части

44. Локальные повреждения при падении человека из положения стоя навзничь располагаются в области:

* 1. Задней поверхности локтевых суставов

* 2. Спины

* 3. Затылка

* 4. Ягодиц

5. Задней поверхности бедер

45. При соударении затылочной области с твердой поверхностью при падении человека навзничь переломы костей черепа локализуются в:

* 1. Задней черепной ямке

2. Средней черепной ямке

* 3. Одновременно в задней и средней черепных ямках

4. Передней черепной ямке

5. Средней и передней ямках

КУРС 10

ПРОМЫШЛЕННАЯ И СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ ТРАВМА

1. Причины возникновения травм на производстве и в сельском хозяйстве:

* 1. Неблагоприятные условия труда

* 2. Нарушения техники безопасности

* 3. Несовершенство средств индувидуальной защиты

* 4. Неудовлетворительная производственная дисциплина

* 5. Нарушение санитарно-гигиенических правил

2. Повреждения, причиняемые стволами падающих деревьев при заготовке леса:

* 1. Переломы костей черепа

* 2. Переломы ключицы

3. Переломы позвоночника

4. Повреждения бедренной кости

3. Повреждения, образующиеся при работе на дисковой пиле:

* 1. Травматическая ампутация пальцев левой кисти

2. Травматическая ампутация кисти правой руки

* 3. Размозжение печени

* 4. Дырчатые переломы костей черепа

5. Переломы костей голени

4. Участие врача-специалиста в области судебной медицины в осмотре места происшествия в случаях травм на производстве и в сельском хозяйстве:

* 1. Обязательно

2. Не обязательно

5. Повреждения, причиняемые человеку отделившимися частями и деталями работающих станков и механизмов:

* 1. Переломы костей черепа

* 2. Рвано-ушибленные раны шеи

* 3. Переломы ребер

* 4. Разрывы внутренних органов

6. Повреждения, причиняемые человеку падающими предметами и механизмами:

1. Размозжение головного мозга

* 2. Переломы костей черепа

* 3. Переломы шейного отдела позвоночника

* 4. Переломы ребер

* 5. Разрывы внутренних органов

7. Повреждения, причиняемые человеку частями и деталями работающих станков и механизмов:

* 1. Множественные переломы костей скелета

* 2. Размозжение внутренних органов

3. Разрывы мышц

* 4. Травматическая ампутация конечностей

8. Повреждения, причиняемые человеку при авариях в шахте:

* 1. Обширные ожоги тела

* 2. Множественные изолированные ранения тела с импрегнацией кожи частицами угля

* 3. Разрывы паренхиматозных органов

4. Множественные осаднения тела, кровоподтеки на голове и туловище

9. Виды травматического воздействия, приводящие к образованию повреждений при поподании пострадавшего между бортом швартующегося судна и причалом:

1. Удар

2. Сдавление

* 3. Удар и сдавление

4. Растяжение

5. Трение

10. Источники травм в сельском хозяйстве:

* 1. Сельскохозяйственные машины

* 2. Транспортные машины

* 3. Животные

* 4. Ручные орудия труда

11. Повреждения от воздействия на тело человека жатной части зерноуборочного комбайна:

* 1. Прерывистые полосовидно-дугообразные ссадины на туловище

* 2. Множественные раны грудной клетки, переломы ребер, гематоракс

* 3. Множественные переломы конечностей

4. Односторонние вертикальные переломы костей таза

5. Переломы поперечных отростков поясничных позвонков

12. Особенности повреждений от воздействия на тело и одежду человека карданного вала:

* 1. Срывание одежды

* 2. Циркулярные повреждения одежды

* 3. Образование "выбритых" очагов на волосистой части головы

* 4. Образование шлифов костей

5. Вдавленные переломы костей черепа

13. Повреждения, причиняемые гужевым транспортом:

* 1. Округлый участок осаднения, кровоизлияния в мышцах на груди и животе пострадавшего от воздействия торцовой части дышла

2. Переломы костей таза

3. Переломы костей верхних конечностей

4. Перемещение внутренних органов

5. Вдавленные переломы костей черепа

14. Повреждения, причиняемые сельскохозяйственными животными:

* 1. Множественные раны

* 2. Двухсторонние переломы ребер

* 3. Переломы лопаток

* 4. Разрывы крупных кровеносных сосудов

5. Переломы сeдалищных костей

15. Выступающие части колесного трактора, которыми не могут причиняться контактные повреждения тела:

1. Фара

* 2. Выхлопная труба

3. Крюк

4. Крыло

5. Облицовка радиатора

16. При тракторном происшествии повреждения наиболее часто располагаются в области:

1. Головы

2. Груди

3. Живота

* 4. Одновременно в нескольких областях тела

5. Конечностей

17. Виды тракторов, наиболее часто причиняющие смертельные повреждения:

* 1. Колесные

2. Гусеничные

3. Прицепы к трактору

18. При тракторной травме повреждения пострадавшему причиняются:

* 1. Частями трактора

* 2. Агрегатом с прицепом общего назначения или сельскохозяйственной машиной

* 3. Грузом на буксире

4. Автомобилем, буксирующим трактор

19. При переезде трактором тела человека повреждения могут причиняться:

* 1. Колесами

* 2. Гусеницами

* 3. Выступающими книзу частями трактора

4. Колесами прицепа

* 5. Днищем трактора

20. При переезде колесным трактором на теле и одежде образуются отпечатки:

* 1. Позитивные от протектора

* 2. Негативные от протектора

3. От выступающих частей трактора

4. Позитивные от почвозацепов гусениц

5. Негативные от почвозацепов гусениц

21. Наиболее часто встречающиеся повреждения в случаях переезда тела колесами трактора:

* 1. Ссадины

* 2. Кровоподтеки

* 3. Раны

4. Подкожная эмфизема

* 5. Разрывы внутренних органов

22. Полосы осаднения на коже при переезде гусеницами трактора образуются:

* 1. На стороне въезда гусеницы на тело

2. На стороне съезда гусеницы с тела

3. На выступающих частях тела

23. Смещение эпидермиса при переезде гусеницей трактора тела пострадавшего происходит в направлении:

1. Движения трактора

* 2. Противоположном движению трактора

3. Смещение отсутствует

4. От краев к середине зоны повреждения

24. Смещения одного из краев ран при переезде гусеницей трактора через тело пострадавшего происходит в направлении:

1. Движения трактора

* 2. Противоположном движению трактора

3. Смещение отсутствует

25. Деформация головы при переезде трактором происходит от воздействия следующей части гусеницы:

* 1. Площадки между гребнями почвозацепов

2. Гребня почвозацепа

3. Рядом расположенными гребнями почвозацепов

26. Перемещение внутренних органов при переезде трактором через грудь и живот происходит:

* 1. В направлении движения трактора

* 2. В направлении, перпендикулярном движению трактора

3. В противоположную относительно движения трактора сторону

27. Смещение остистых отростков позвонков при переезде гусеницей трактора через спину в поперечном направлении происходит:

1. В сторону, противоположную движению трактора

* 2. В направлении движения трактора

3. В перпендикулярном к движению трактора направлении

28. Разлитые кровоизлияния в мягкие ткани при поперечном переезде трактором через нижние конечности возникают от воздействия:

1. Гребня почвозацепа

2. Рядом расположенных почвозацепов

* 3. Площадкх между гребнями почвозацепов

29. Многооскольчатые переломы трубчатых костей при поперечном переезде трактором через нижние конечности возникают от воздействия:

* 1. Гребня почвозацепа

2. Рядом расположенных почвозацепов

3. Площадки между гребнями почвозацепов

30. Оскольчатые переломы костей на равном расстоянии друг от друга при продольном переезде через конечности образуются от воздействия:

* 1. Гребней почвозацепов

2. Площадки между гребнями почвозацепов

3. Рядом расположенных гребней почвозацепов

31. Повреждения, причиняемые человеку при переезде гусеничным трактором:

* 1. Полосовидные ссадины и раны

* 2. Оскольчатые переломы трубчатых костей

* 3. Полосовидные вдавления на наружной костной пластинке ребер

* 4. Отрывы частей тела (головы, конечностей)

* 5. Обширные отслоения кожи с подкожной жировой клетчаткой

32. Признаки сотрясения тела при выпадении пострадавшего из кабины гусеничного трактора:

1. Имеются

* 2. Отсутствуют

33. Влияние одежды на количество и выраженность наружных повреждений при переезде колесами трактора:

1. Увеличивает выраженность наружных повреждений

* 2. Уменьшает выраженность повреждений

3. Большая толщина одежды увеличивает количество наружных повреждений

* 4. Большая толщина одежды уменьшает количество повреждений

5. Одежда не оказывает никакого влияния

34. При переезде грудной клетки колесами трактора в поперечном направлении множественные переломы ребер образуются на стороне:

1. Въезда колеса

2. Съезда колеса

* 3. В равной степени на стороне въезда и съезда колеса

35. Повреждения в результате первичного удара гусеничными трактором с последующим отбрасыванием тела пострадавшего являются характерными:

1. Да

* 2. Нет

36. Повреждения в результате сдавления тела пострадавшего между выступающими книзу деталями колесного трактора и поверхностью дороги являются характерными:

1. Да

* 2. Нет

37. Следы скольжения на подошвах обуви в случаях тракторной травмы (колесным трактором) образуются:

* 1. Да

2. Нет

38. Следы частей гусениц, на одежде пострадавшего при переезде трактором образуются от давления:

1. Площадки между гребнями почвозацепов

2. "Пальцев", соединяющих траки

* 3. Гребней почвозацепов

39. При столкновении гусеничного трактора с пешеходом возникают:

* 1. Отдаленные повреждения

* 2. Контактные повреждения

3. Отрывы конечностей,головы

КУРС 11

ПОВРЕЖДЕНИЯ ОСТРЫМИ ПРЕДМЕТАМИ

1. Острыми орудиями однозначного действия являются:

* 1. Колющие

* 2. Режущие

* 3. Рубящие

4. Колюще-режущие

5. Колюще-рубящие

2. Острыми орудиями комбинированного действия являются:

1. Колющие

2. Режущие

3. Рубящие

* 4. Колюще-режущие

* 5. Колюще-рубящие

3. Основным в механизме образования колотой раны является:

1. Разрушение тканей острием

* 2. Расслоение тканей боковыми поверхностями стержня

3. Размятие тканей боковыми поверхностями стержня

4. Основными признаками колотой раны являются:

1. Дефект ткани

2. Ровные края

* 3. Осаднение краев

* 4. Неровные края

* 5. Щелевидная форма

5. Надрезы кожи в краях колотой раны могут возникнуть при наличии у стержня колющего оружия:

* 1. Двух ребер.

* 2. Трех ребер.

* 3. Четырех ребер.

4. Шести ребер.

5. Восьми ребер.

6. Взаимоположение надрезов от ребер стержня колющего орудия:

1. Отражает форму поперечного сечения стержня

* 2. Не отражает формы поперечного сечения стержня

7. Колотые повреждения плоских костей являются переломами:

1. Вдавленными

* 2. Дырчатыми

3. Террасовидными

8. Установление формы и размеров поперечного сечения стержня колющего орудия при исследовании раневого канала в мягких тканях:

1. Возможно

* 2. Невозможно

9. Основным в механизме образования резаной раны является:

1. Расслоение ткани клинком режущего орудия

* 2. Рассечение тканей лезвием клинка

3. Трение щечек клинка о края раны и осаднение кожи

4. Размятие ткани клинком режущего орудия

10. Основные признаки резаной раны:

* 1. Прямолинейная форма

* 2. Криволинейная форма

* 3. Зияние раны

4. Осаднение краев раны

* 5. Остроугольные концы

11. Истинный раневой канал в резаном повреждении:

1. Имеется

* 2. Отсутствует

12. Типичная резаная рана имеет максимальную глубину:

* 1. В начале

2. В середине

3. На всем протяжении

4. В конце

13. Осаднение краев резаной раны зависит от:

1. Толщины кожы

2. Остроты лезвия

3. Гладкости щечек режущего орудия

* 4. Осаднение отсутствует

14. Длина резаной раны превышает ее глубину:

1. Всегда

* 2. Не всегда

15. Причиной смерти при резаных повреждениях в области шеи может быть:

* 1. Острое малокровие

* 2. Острая кровопотеря

3. Жировая эмболия

* 4. Воздушная эмболия

5. Болевой шок

16. Основными элементами типичной колото-резаной раны являются:

1. Входное отверстие

* 2. Лезвийная часть основного разреза

* 3. Обушковая часть основного разреза

4. Выходное отверстие

* 5. Дополнительный разрез

17. Основные элементы раневого канала колото-резаного повреждения:

1. Края

2. Концы

* 3. Стенки

4. Углы

* 5. Ребра

18. Место внедрения острия колюще-режущего орудия можно определить по:

1. Искривлению основного разреза

2. Наличию надреза у края раны

* 3. Зоне максимального осаднения края раны

19. Типичные признаки основного разреза колото-резаной раны:

* 1. Ровные края

* 2. Осаднение краев

3. Зияние раны

* 4. Линейная форма

5. Следы обильного наружного кровотечения

20. Типичные признаки дополнительного разреза колото-резаной раны:

* 1. Неосадненные края

2. Осадненные края

3. Зияние раны

* 4. Остроугольный конец

* 5. Линейная форма

21. Действие обушка колюще-режущего орудия проявляется:

* 1. Осаднением

2. Кровоизлиянием

* 3. Надрезами в пределах кожи

* 4. Закруглением конца раны

* 5. Желобоватым ребром раневого канала

22. Действие лезвия колюще-режущего орудия проявляется:

1. Осаднением у краев раны

* 2. Кровоизлиянием в толщу кожи

* 3. Дополнительным разрезом

4. Закруглением конца

* 5. Четким остроугольным ребром раневого канала

23. Степень зияния колото-резаной раны зависит от:

* 1. Остроты лезвия клинка

2. Гладкости щечек клинка

3. Крутизны скосов обушка и лезвия

* 4. Ориентации раны относительно линий Лангера

24. Длина основного разреза колото-резаной раны зависит от:

* 1. Остроты лезвия клинка

* 2. Степени нажима в сторону лезвия при вколе клинка

* 3. Ориентации раны относительно линий Лангера

4. Толщины одежды в месте повреждения

25. Максимальная ширина погруженной части клинка колюще-режущего орудия:

1. Равна длине основного разреза

2. Не менее длины основного разреза

* 3. Не более длины основного разреза

26. Длина погруженной части клинка колюще-режущего орудия:

1. Равна глубине раневого канала

* 2. Не более глубины раневого канала

3. Не менее глубины раневого канала

27. Истинную длину основного разреза при вколе клинка под углом к его продольной оси устанавливают:

1. Поперечными срезами через раневой канал на его протяжении

* 2. Вычислением по синусу угла вкола

28. Побочный разрез образуется при:

1. Резко затупленном лезвии клинка колюще-режущего орудия

* 2. Закруглении переднего конца клинка

3. Вколе под углом

* 4. Дефектах клинка в области острия

5. Отсутствии скоса обушка у клинка колюще-режущего орудия

29. Побочный разрез может возникать:

1. Только на одежде

2. Только на коже

* 3. На одежде и коже

30. Признаки действия лезвия высокой остроты клинка колюще-режущего орудия:

* 1. Гладкость краев раны и стенок раневого канала

* 2. Отсутствие осаднения краев основного разреза

3. Широкое зияние раны

* 4. Пересечение пушковых волос над раной

5. Целость пушковых волос над раной

31. Признаки действия лезвия средней остроты клинка колюще-режущего орудия:

* 1. Гладкость краев раны и стенок раневого канала

* 2. Осаднение краев основного разреза

3. Отсутствие осаднения краев основного разреза

4. Пересечение пушковых волос над раной

* 5. Целость пушковых волос над раной

32. Признаки действия тупого лезвия клинка колюще-режущего орудия:

1. Гладкость краев раны и стенок раневого канала

2. Малое осаднение краев основного разреза

* 3. Выраженное осаднение краев основного разреза

4. Пересечение пушковых волос над раной

* 5. Закругление лезвийного конца основного разреза

33. Зондирование раневого канала колото-резаного повреждения при исследовании трупа:

1. Допускается

2. Недопустимо во всех случаях

* 3. Необходимо под визуальным контролем после послойного исследования раневого канала

34. Иссечение кожи из области раны для дополнительного исследования наиболее целесообразноо производить в форме:

1. Круга

2. Овала

3. Трапеции

* 4. Квадрата с фиксированными размерами

5. Произвольной

35. Кожный лоскут с повреждением может храниться (пересылаться) для физико-технического исследования:

1. Фиксированным в формалине

2. Фиксированным в спирте

* 3. Высушенном на картоне

* 4. Пересыпанным хлористым натрием

36. Концевые отделы раневых каналов колото-резаных повреждений в паренхиматозных органах исследуют:

* 1. Поперечными сечениями

* 2. Заливкой силиконовыми пастами

* 3. Рентгенографией с заливкой рентгеноконтрастными веществами

* 4. Окраской стенок раневого канала с последующим продольным рассечением его

37. Основным в механизме образования рубленого повреждения является:

1. Тангенциальное действие лезвия рубящего орудия

* 2. Действие лезвия перпендикулярно повреждаемой поверхности тела

38. Основные признаки рубленой раны:

* 1. Ровные края и стенки раневого канала

* 2. Осаднение краев

* 3. Остроугольные концы (конец)

* 4. "П" и "Г"-образные концы (конец)

5. Широкое зияние раны

39. Рубленые повреждения плоских костей могут быть:

* 1. Щелевидно-дырчатыми переломами с гладкими стенками

* 2. Щелевидно-дырчатыми переломами со смятием губчатого вещества в стенках

3. Линейными переломами

40. Кости с повреждениями для дополнительного исследования очищают от мягких тканей:

* 1. Механически

* 2. Мацерацией в воде

3. Вывариванием в щелочном растворе

41. Механизм причинения резано-рубленных повреждений:

1. Перпендикулярное погружение клинка

2. Действие лезвия по касательной

* 3. Погружение клинка с движением его плоскости острым углом к поверхности тела

42. Основные признаки резано-рубленой раны:

* 1. Большая, свыше (30-35 см) длина раны

2. Широкое зияние раны

* 3. Остроугольные концы (оба)

4. Закругленные концы

5. Выраженное осаднение краев

43. Основные особенности колюще-рубящих орудий:

* 1. Длинный стержень

* 2. Наличие лезвия, перпендикулярного продольной оси орудия

3. Прямоугольное сечение стержня

4. Значительная масса орудия

44. Основные признаки колото-рубленой раны:

* 1. Щелевидная форма

* 2. Осаднение краев

3. Остроугольные концы

* 4. Надрывы или надрезы в области концов

5. Широкое зияние

45. Основные особенности раны, причиненной браншей ножниц:

* 1. Остроугольный конец

* 2. Выраженное осаднение краев

3. Наличие дополнительного разреза

* 4. Отсутствие дополнительного разреза

5. Ровные неосадненные края

46. Основные признаки колото-резаных ран, причененных осколками стекла:

* 1. Линейная форма

2. Осаднение краев

* 3. Гладкость стенок

4. Остроугольные концы

* 5. Раздвоение концов в виде вилки

47. Мягкие ткани для исследования на микрочастицы стекла следует брать из:

1. Краев кожной раны

* 2. Глубоких тканей в области повреждения

3. Из краев и глубоких тканей

48. Особенности повреждений, причиненных пилами с простым разводом:

* 1. Волнообразные края

2. Щелевидная форма

* 3. "Четкообразный" вид стенок распила на костях

* 4. Костные опилки неопределенной формы

5. Костные опилки в виде скрученных стружек

49. Особенности повреждений, причиненных пилами с волнистым разводом:

1. Волнообразнык края

* 2. Щелевидная форма

3. "Четкообразный" вид стенок распила на костях

4. Костные опилки неопределенной формы

* 5. Костные опилки в виде скрученных стружек

50. Клинок с деформированной (изогнутой) предострийной частью образует:

1. Резкое осаднение краев раны

* 2. Языкообразный выступ и впадину по краям

3. Углообразную форму раны

51. Оптимальный способ хранения хрящей с микротрассами для физико-технического исследования:

1. В растворе формалина

2. В высушенном виде

3. В растворе Ратневского

* 4. В растворе глицерина на холоде

5. Пересыпанными хлористым натрием

52. Раны, причиненные ножницами с сомкнутыми браншами имеют характер:

1. Колотых, причиненных плоским колющим орудием

2. Колото-резаных, причиненных клинком с тупым лезвием

* 3. Колото-резаных, с дополнительными надрезами, отходящими в области концов в разные стороны от раны

53. Для установления микрочастиц стекла применяются:

* 1. Микроскопические методы

2. Эмиссионная спектрография

* 3. Химические методы

* 4. Рентгенологические исследования в мягких лучах

54. Исследование на наличие металлов краев колото-резанных ран целесообразно применять:

1. Во всех случаях

* 2. Для дифференцирования основного и дополнительного разреза

3. Для установления остроты лезвия клинка

4. Для идентификации клинка

* 5. Для подтверждения ржавления клинка

КУРС 12

СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ОГНЕСТРЕЛЬНЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ

1. Огнестрельные повреждения образуются в результате:

* 1. Выстрела из огнестрельного оружия

2. Выстрела из пневматического оружия

* 3. Взрыва пороха

* 4. Взрыва "истинных" взрывчатых веществ

5. Взрыва горючих веществ

2. Виды огнестрельного оружия:

* 1. Боевое

* 2. Спортивное

* 3. Охотничье

* 4. Атипичное(переделанное)

* 5. Самодельное

3. Калибр оружия в большенстве стран определяется по:

1. Диаметру патронника

2. Диаметру канала ствола

3. Расстоянию между противоположными нарезами

* 4. Расстоянию между противоположными полями нарезов

4. Основные компоненты сгорания дымного пороха:

* 1. Азот

2. Пары воды

* 3. Сажа

4. Окись углерода

* 5. Двуокись углерода

5. Основные компоненты сгорания бездымного пороха:

* 1. Водород

* 2. Пары воды

3. Сажа

* 4. Окись углерода

* 5. Двуокись углерода

6. Пуля с высокой кинетической энергией оказывает воздействие:

* 1. Разрывное

* 2. Гидродинамическое

3. Пробивное

4. Клиновидное

5. Контузионное

7. Пуля со средней кинетической энергией оказывает воздействие:

1. Разрывное

* 2. Гидродинамическое

* 3. Пробивное

4. Клиновидное

5. Контузионное

8. Пуля с малой кинетической энергией оказывает воздействие:

1. Разрывное

2. Гидродинамическое

3. Пробивное

* 4. Клиновидное

* 5. Контузионное

9. Элементы огнестрельного повреждения:

* 1. Входное отверстие

* 2. Стенки раневого канала

* 3. Просвет раневого канала

4. Края раневого канала

* 5. Выходное отверстие

10. Элементы раневого канала:

1. Входное отверстие

* 2. Зона разрушения (собственно раневой канал)

* 3. Стенки раневого канала

* 4. Зона бокового ушиба тканей

* 5. Зона молекулярного сотрясения тканей

11. Огнестрельные повреждения подразделяются на:

* 1. Сквозные

* 2. Слепые

* 3. Опоясывающие

* 4. Касательные

* 5. Прерванные

12. Дистанция выстрела:

* 1. В упор

2. Очень близкая

* 3. Близкая

4. Средняя

* 5. Неблизкая

13. Виды упора при выстреле из огнестрельного оружия:

* 1. Плотный упор

* 2. Неплотный упор

* 3. Упор под углом

4. Касание дульным срезом

5. Упор компенсатором

14. Близкая дистанция выстрела находится в пределах:

1. До 10 см

2. До 25 см

* 3. Разрывного действия пороховых газов

* 4. Термического действия пороховых газов

* 5. Действия дополнительных факторов выстрела

15. Основное механическое действие при выстреле оказывают:

* 1. Снаряд

2. Копоть выстрела

* 3. Пороховые газы

4. Дульный срез оружия, компенсатор

5. Зерна пороха и их частицы

16. Основное термическое действие при выстреле оказывают:

1. Снаряд

2. Копоть выстрелы

* 3. Пороховые газы

* 4. Пламя выстрела

* 5. Горящие частицы пороховых зерен

17. Основное химическое действие при выстреле оказывают:

1. Копоть выстрела

* 2. Пороховые газы

3. Пламя выстрела

4. Частицы пороховых зерен

5. Капли ружейной смазки

18. Основные признаки входного пулевого отверстия:

1. Круглая форма

* 2. Ровные края

* 3. Дефект ткани

* 4. Поясок осаднения и обтирания

5. Зияние

19. Основные признаки выходного пулевого отверстия:

1. Круглая форма

* 2. Щелевидная форма

3. Дефект ткани

* 4. Вывернутые края

5. Осаднение краев

20. Основные признаки выстрела с плотным упором:

* 1. Разрывы кожи в области входной раны

* 2. Отпечаток дульного среза оружия

* 3. Дефект ткани в области входной раны

4. Отложение копоти выстрела в области входной раны

* 5. Алое прокрашивание тканей по ходу раневого канала

21. Основные признаки выстрела с неплотным упором:

* 1. Разрывы кожи в области входной раны

* 2. Отпечаток дульного среза оружия

* 3. Дефект ткани в области входной раны

* 4. Отложение копоти выстрела в области входной раны

* 5. Алое прокрашивание тканей по ходу раневого канала

22. Основные признаки выстрела в упор под углом:

* 1. Разрывы кожи в области входной раны

2. Отпечаток дульного среза оружия

* 3. Отложение копоти в форме овала

* 4. Дефект ткани в области входной раны

5. Алое прокрашивание тканей по ходу раневого канала.

23. Основные признаки выстрела с упором компенсатором:

1. Разрывы кожи в области входной раны

2. "Штанц марка" переднего торца компенсатора.

* 3. Отложение копоти и зерен пороха в виде фигур соответственно окошкам компенсатора

4. Алое прокрашивание тканей по ходу раневого канала.

* 5. Дефект ткани в области входной раны

24. Разрывы кожи в области входного отверстия при выстреле в упор чаще возникают в области:

* 1. Головы, лица

2. Груди

3. Живота

4. Спины

5. Конечностей

25. Зона "воздушного" (газового) осаднения образуется:

1. При выстреле с плотным упором

* 2. В пределах механического действия пороховых газов

* 3. При локализации входной раны в области груди,живота,спины

* 4. При высыхании поврежденной кожи

26. При выстреле в упор из оружия с глушителем дополнительные факторы в области входной раны:

1. Отсутствуют

2. Иногда откладываются

* 3. Откладываются в узкой зоне у краев

27. Гидродинамическое действие пули проявляется:

1. Расслоением тканей по ходу раневого канала

* 2. Разрывами полых внутренних органов в различных направлениях

3. Разрывами полых внутренних органов по ходу движения пули

* 4. Множественными переломами свода черепа с выбрасыванием мозга через разрывы кожи

5. Множественными переломами основания черепа

28. Огнестрельное пулевое повреждение плоских костей свода черепа может имееть в виде:

1. Туннеля

* 2. Воронки

* 3. "Песочных часов"

29. Огнестрельное входное пулевое повреждение трубчатых костей имеет вид дырчатого перелома с отходящими от него:

1. Продольными и поперечными дополнительными линиями

* 2. Радиальными дополнительными линиями

30. Огнестрельное выходное пулевое повреждение трубчатой кости имеет вид дырчатого перелома с отходящими от него:

* 1. Продольными и поперечными дополнительными линиями

2. Дополнительными радиальными линиями

31. Входное огнестрельное повреждение от трассирующей и зажигательной пули характеризуется:

1. Обширными разрывами кожи

* 2. Опалением кожи

* 3. Отложением металла в области входной раны при любой дистанции выстрела

32. Входное огнестрельное повреждение от разрывной пули характеризуется:

* 1. Обширными разрывами кожи

2. Опалением кожи

* 3. Отложением металла в области входной раны при любой дистанции выстрела

33. Дистанция выстрела наиболее точно устанавливается:

1. По таблицам

2. По степени разрушения тканей

3. Расчетными методами

* 4. Экспериментальными отстрелами и сравнительными исследованиями повреждений

34. Для компактного действия дроби характерны:

* 1. Разрушение или отрыв части тела, разрушение органа

* 2. Сквозное ранение, одиночное, значительных размеров

3. Множественные одиночные сквозные ранения

* 4. Касательное ранение, одиночное, значительных размеров

* 5. Множественные слепые и сквозные ранения при одной входной ране

35. Для относительно компактного действия дроби характерны:

* 1. Разрушение или отрыв части тела

* 2. Одна входная рана больших размеров с мелкими ранами по периферии

3. Частично слепые и касательные ранения

4. Множественные одиночные слепые и сквозные ранения

5. Множественные слепые ранения на разных поверхностях тела

36. Для ранения осыпью дроби характерны:

1. Разрушение или отрыв части органов

2. Сквозное ранение одиночное, значительных размеров

* 3. Множественные одиночные сквозные и слепые ранения

* 4. Множественные слепые ранения

* 5. Единичные слепые ранения на одной поверхности тела

37. Дистанция выстрела при ранении осыпью дроби наиболее точно устанавливается:

1. По таблицам и номограммам

2. Расчетными методами

* 3. Экспериментальными отстрелами и сравнительными исследованием повреждений

38. Степень разлета дроби устанавливается путем:

1. Подсчета общего числа ранений на пораженной части тела

* 2. Вычисления среднего расстояния между соседними ранами от отдельных дробин

* 3. Вычисления среднего количества единичных ран на определенной площади тела

39. Основными особенностями внешней баллистики обреза являются:

1. Малая начальная скорость пули

* 2. Неустойчивость пули в полете

* 3. Неполное сгорание пороха

* 4. Высокое давление пороховых газов у дульного среза оружия

* 5. Деформация пули в полете и теле

40. Огнестрельное пулевое повреждение при выстрелах из обреза характеризуется:

* 1. Неправильной формой входной раны

* 2. Ломаным раневым каналом

3. Резко выраженным гидродинамическим действием снаряда

* 4. Множественными раневыми каналами при одном входном отверстии

* 5. Слепыми ранениями

41. При выстреле из обреза с близкой дистанции в области входной раны определяются:

* 1. Разрывы кожи

* 2. Большое количество копоти выстрела

* 3. Большое количество зерен пороха

4. Признаки химического действия пороховых газов

* 5. Признаки механического действия пороховых газов

42. Для повреждений, причиненных выстрелами из самодельного оружия, характерны:

* 1. Слепые ранения

* 2. Неправильная форма входных отверстий

3. Непрямолинейные раневые каналы

4. Обширные разрушения тканей и органов

* 5. Небольшой объем повреждения

43. В области входных огнестрельных ран, причиненных из самодельного оружия, наблюдается:

1. Выраженное механическое действие пороховых газов

2. Большое количество копоти выстрела

3. Выраженное химическое действие пороховых газов

* 4. Отсутствие дефекта ткани

* 5. Щелевидная форма ран

44. Взрывчатые вещества разделяются на:

* 1. Инициирующие

* 2. Метательные

3. Военного назначения

4. Промышленного назначения

* 5. Бризантные

45. При поражениях взрывчатыми веществами различают следующие дистанции:

1. Близкая

2. Неблизкая

* 3. Зона действия взрывной волны

* 4. Зона действия ударной волны

* 5. Зона действия вторичных снарядов (осколков и т.п.)

46. В зоне действия взрывной волны преимущественное действие оказывают:

* 1. Газообразные продукты детонации взрывчатого вещества

2. Частицы невзорвавшегося взрывчатого вещества

3. Пламя и копоть взрыва

4. Окружающая заряд среда

5. Осколки оболочки взрывного устройства

47. В зоне действия ударной волны преимущественное действие оказывают:

1. Продукты детонации взрывчатого вещества

* 2. Частицы невзорвавшегося взрывчатого вещества

3. Пламя и копоть взрыва

* 4. Окружающая заряд среда

5. Осколки оболочки взрывного устройства

48. В зоне поражения осколками преимущественное действие оказывают:

1. Продукты детонации взрывчатого вещества

2. Частицы невзорвавшегося взрывчатого вещества

3. Пламя и копоть

4. Окружающая заряд среда

* 5. Осколки оболочки взрывного устройства

49. Для действия взрывной волны характерно:

* 1. Разрушение тела на множественные фрагменты

* 2. Отрывы частей тела

3. Разрывы внутренних органов

4. Баротравма легких, среднего уха

5. Осколочные ранения

50. Для действия ударной волны характерно:

1. Разрушение тела на множественные фрагменты

* 2. Отрывы частей тела

* 3. Разрывы внутренних органов

* 4. Баротравма легких, среднего уха

5. Осколочные ранения

51. В зоне действия осколков и вторичных снарядов образуются:

1. Отрывы частей тела

2. Разрывы внутренних органов

3. Кровоизлияния во внутренние органы

* 4. Осколочные ранения

* 5. Баротравма легких, среднего уха

52. Зоны отложения копоти выстрела:

1. Сплошная

2. Лучеобразная

* 3. Центральная

* 4. Периферическая

53. Основными компонентами копоти выстрела при применении дымного пороха являются:

* 1. Сажа (углерод)

2. Металлы

3. Окислы металлов

* 4. Сера

54. Основными компонентами копоти выстрела при применении бездымного пороха являются:

1. Сажа (углерод)

* 2. Металлы

* 3. Окислы металлов

4. Сера

55. Вид металла в зоне отложения копоти выстрела устанавливают:

1. Фотографированием в инфракрасных лучах

2. Рентгенографией в мягких лучах

* 3. Химическими реакциями

* 4. Контактно-диффузионным методом (цветных отпечатков)

* 5. Эмиссионной спектрографией

56. Для установления дистанции выстрела главное значение имеет зона отложения копоти:

* 1. Центральная

2. Периферическая

57. Для обнаружения и изъятия зерен пороха и их частей из области входного огнестрельного повреждения на одежде наиболее целесообразно:

1. Выколачивание над листом бумаги

2. "Вычесывание"

* 3. Непосредственная стереомикроскопия и изъятие препаровальной иглой

4. Выколачивание над чашкой с расплавленным парафином

58. Наличие пороховых зерен и их частиц определяют:

* 1. Химическими реакциями (с дифениламином и др.)

* 2. Микроскопией

3. Установлением внутренней структуры частиц

* 4. Пробой на вспышку (Владимирского)

5. Эмиссионной спектрографией

59. В состав копоти выстрела могут входить следующие металлы:

* 1. Железо

* 2. Медь

* 3. Свинец

* 4. Сурьма

* 5. Ртуть

60. Осаднение в области выходного огнестрельного повреждения возникает:

1. Всегда

* 2. При особых условиях

3. Не возникает

61. Наличие смазки (осалки) в области (пояска обтирания) устанавливается:

1. Исследованием в ИК-лучах

* 2. Исследованием в УФ-лучах

3. Рентгенографией в мягких лучах

* 4. Химическими и физико-химическими методами

62. Смазка (осалка) в области входного отверстия обнаруживается:

1. При выстрелах с близкого расстояния

2. При выстрелах с неблизкого расстояния

* 3. При первом выстреле

* 4. При первом и втором выстреле

5. При каждом выстреле

63. Феномен Виноградова возникает при условиях:

* 1. Высокая скорость полета пули

2. Наличие толстой одежды

* 3. Наличие двуслойной одежды

* 4. Наличие промежутка между слоями одежды

64. Для ранения автоматической очередью выстрелов характерно:

* 1. Расположение входных отверстий по одной линии

2. Беспорядочное расположение входных отверстий

* 3. Непересекающиеся раневые каналы

4. Пересекающиеся раневые каналы

* 5. Расходящиеся раневые каналы

65. Для множественных пулевых ранений одиночными выстрелами характерно:

1. Расположение входных отверстий по одной линии

* 2. Беспорядочное расположение входных отверстий

3. Непересекающиеся раневые каналы

* 4. Пересекающиеся раневые каналы

5. Расходящиеся раневые каналы

КУРС 13

РАССТРОЙСТВО ЗДОРОВЬЯ И СМЕРТЬ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСТВА

1. Виды электричества, имеющие судебно-медицинское значение:

1. Статическое

2. Промышленное

* 3. Техническое

* 4. Атмосферное

2. Причины поражения техническим электричеством:

* 1. Возникновение "напряжения шага" возле человека

* 2. Появление напряжения в сети в результате ошибочного включения установки

* 3. Повреждение изоляции токоведущих частей

* 4. Случайное прикосновение к находящимся под напряжением токонесущим частям

5. Прохождение человека под линией высокого напряжения

3. Поражение электрическим током в медицинских учреждениях происходит в результате:

* 1. Нарушения изоляции в осветительной сети, приборах, розетках, выключателях

* 2. Непосредственного использования медицинских приборов

* 3. Использования электронагревательных и других бытовых приборов

4. Основные характеристики электрического тока, имеющие судебно-медицинское значение:

* 1. Напряжение

* 2. Сила

* 3. Род тока

* 4. Сопротивление проводника

5. Мощность

5. Высоким напряжением электрического тока (по ГОСТу) является:

1. 380 В

2. 500 В

* 3. 1000 В

4. 3000 В

6. Минимальное расстояние между двумя точками на земле, при котором может возникнуть опасное "шаговое напряжение" электрического тока:

1. 0,5 м

* 2. 0,8 м

3. 1 м

4. 2 м

7. Род электрического тока:

* 1. Постоянный

2. Высокочастотный

3. Низкочастотный

* 4. Переменный

8. Наиболее опасным для жизни интервалом частот переменного тока является:

1. 20-30 Гц

* 2. 40-60 Гц

3. 70-80 Гц

4. 5000-6000 Гц

9. Интервалы частот переменного тока, применяемые в медицинских учреждениях, не являющиеся опасными для жизни:

1. 3000-10000 Гц

2. 5000-10000 Гц

* 3. 10000-1000000 Гц

* 4. 10000-10000000 Гц

10. Смертельная (сила) электрического тока:

* 1. 0,05-0,1 А и более

2. 0,01 А

3. 1 мА

11. Правильная последовательность органов и тканей человека по степени уменьшения их сопротивления электрическому току:

1. Сухожилие-кость-кожа-подкожная клетчатка-кровеносные сосуды-мышцы-нервы

* 2. Кость-подкожная жировая клетчатка-сухожилие-кожа-мышцы-кровеносные сосуды-нервы

3. Нервы-кровеносные сосуды-мышцы-кожа-сухожилие-подкожная жировая клетчатка-кость

12. Средная величина сопротивления сухой кожи человека электрическому току:

1. 1 кОм

2. 10 кОм

* 3. 100 кОм

4. 1 МОм

13. Средная величина сопротивления электрическому току утолщенной кожи ладоней:

1. 1 кОм

2. 10 кОм

3. 100 кОм

* 4. 1 МОм

14. Сопротивление электрическому току кожи при ее увлажнении:

1. Не изменяется

* 2. Снижается

3. Повышается

15. Факторы, препятствующие местному воздействию высокого напряжения на тело человека:

* 1. Обугливание кожы в месте контакта с электрической дугой

2. Индивидуальная переносимость электрического тока

* 3. Наличие одежды на теле

16. Чувствительные к действию электрического тока участки тела:

* 1. Имеются

2. Не имеются

17. Наиболее чувствительные участки тела к действию электрического тока:

1. Ладонная поверхность кисти, затылочная область, стопа

* 2. Тыльная поверхность кисти, предплечье, шея, височная область, спина,

передняя поверхность ног, плечо

3. Лицо, теменная область, грудь, живот, задние поверхности ног

18. Наиболее опасные для жизни пути электрического тока проходят через:

1. Крупные сосуды

2. Крупные нервы

3. Легкие, печень, почки

* 4. Сердце, головной мозг

19. Вероятность наступления смерти при воздействии электрического тока наивысшая:

1. При прохождении тока через голову

* 2. При совпадении момента прохождения тока через сердце с фазой "Т" сердечного цикла (по ЭКГ)

3. При тахикардии

20. Зависимость электротравмы от площади соприкосновения тела с токоведущим проводником:

* 1. Чем больше площадь контакта, тем сильнее действие

2. Чем меньше площадь контакта, тем сильнее действие

3. Площадь контакта не имеет практического значения

21. Поражению электрическим током способствуют внешние факторы:

* 1. Повышенная влажность воздуха

* 2. Смачивание водой токонесущих предметов

* 3. Смачивание водой почвы, пола

4. Наличие в помещении сыпучих веществ

* 5. Высокая температура воздуха, способствующая усиленному потоотделению

22. Влияние одежды и обуви на поражение электрическим током:

1. Не оказывает влияния

2. Способствует поражению током

* 3. Уменьшает возможность поражения током

23. Материалы предохраняющие от воздействия элетрического тока:

* 1. Резина

* 2. Натуральная кожа

* 3. Натуральный шелк

4. Шерсть

5. Хлопок и лен

24. Влияние влаги в материалах одежды и обуви на возможность поражения электрическим током:

1. Не влияет

* 2. Понижает сопротивление току

3. Повышает сопротивление току

25. Чувствительность человека к электрическому току с возрастом:

* 1. Снижается

2. Не изменяется

3. Повышается

26. Телосложение людей, более чувствительных к воздействию электрического тока:

* 1. Атлетическое

2. Астеническое

3. Пикнотическое

27. Состояние организма, повышающее его чувствительность к воздействию электрического тока:

* 1. Перегревание

* 2. Кровопотеря

* 3. Снижение общей сопротивляемости

* 4. Наркоз

5. Охлаждение

28. Электрический ток вызывает у человека:

* 1. Тонические судороги скелетных мышц

2. Сокращение селезенки

* 3. Фибрилляцию желудочков сердца

* 4. Спазм голосовых связок

* 5. Сокращение гладкой мускулатуры кровеносных сосудов

29. Механическое действие электрического тока проявляется:

1. Разрывами внутренних органов

2. Перемещением внутренних органов

* 3. Вывихами конечностей

* 4. Разрывами скелетных мышц

* 5. Отрывами конечностей

30. Клинические проявления со стороны центральной нервной системы не встречающиеся при несмертельной электротравме:

1. Потеря сознания, головные боли, головокружение, рвота

* 2. Параличи конечностей

3. Судороги

4. Преходящие парезы конечностей и языка

5. Функциональные неврозы

31. Клинические проявления со стороны сердечно-сосудистой системы, не встречающиеся при несмертельной электротравме:

* 1. Тромбоэмболия легочной артерии

2. Артерио-венозная гипертензия

3. Рефлекторный общий ангиоспазм

4. Стенокардия

5. Синусовая аритмия

32. Клинические проявления со стороны органов чувств, которые не встречающиеся при несмертельной электротравме:

1. Кратковременное понижение зрения

2. Атрофия зрительного нерва

* 3. Патологические извращения вкуса

4. Шум в ушах, понижение слуха

5. Расстройство осязания

33. При несмертельной электротравме синдром "мнимой смерти" ("электрической летаргии") проявляется:

* 1. Мгновенно

2. Через 1 час

3. Через 10 суток

34. После воздействия атмосферного электричества на местности обнаруживаются:

* 1. Расщепленные и обгоревшие деревья

* 2. Спекшиеся комья земли и песка

* 3. Оплавленные металлические предметы

4. Частичное испарение водоемов, высыхание луж

35. Основные признаки типичных электрометок на коже:

* 1. Валикообразное возвышение по краям плотного участка пораженной кожи

* 2. Округлая или овальная форма

* 3. Серовато-белый, бледно-желтый или белый цвет

* 4. Отслаивание эпидермиса в виде пузыря без жидкого содержимого

5. Влажная поверхность с гноевидным налетом

36. Морфологические признаки "нетипичных" электрометок на коже:

* 1. Небольшие раны

* 2. Ссадины

* 3. Царапины

* 4. Бородавки,мозоли

5. Язвы

37. Признаки смерти от электротравмы выявляемые при наружном исследовании:

* 1. Электрометки

* 2. Анизокория

* 3. Мелкоточечные кровоизлияния внутрикожные и в соединительные оболочки век

4. Птоз верхнего века обоих глаз

* 5. Выделение спермы из мочеиспускательного канала

38. Макроскопические изменения костей, которые могут быть выявлены при внутреннем исследовании трупа при воздействии электрического тока высокого напряжения:

* 1. Переломы одной или нескольких трубчатых костей

2. Дырчатые переломы костей черепа

* 3. Растрескивание костей черепа

* 4. Расхождение швов черепа

* 5. Обугливание костей и образование "костных жемчужин"

39. Макроскопические изменения органов и тканей трупа при смерти от электротравмы:

1. Отек ложа желчного пузыря

* 2. Полнокровие внутренних органов

3. Кровоизлияния в ткань почек и легких

* 4. Темная жидкая кровь в полостях сердца и крупных сосудах

* 5. Множественные кровоизлияния под серозные оболочки сердца, легких и других паренхиматозных органов

40. Виды микроскопического исследования электрометок кожи:

1. УФ-микроскопия

* 2. Световая микроскопия

* 3. Непосредственная микроскопия (стереомикроскопия)

4. ИК-микроскопия

5. Электронная микроскопия

41. Признаки воздействия электрического тока высокого напряжения на материалы одежды:

* 1. Разрывы, надрывы

* 2. Опаление, выгорание, прожоги, расплавление

3. Гофрирование

* 4. Электролизное разрушение

* 5. Признак "янтарных четок"

42. Методы выявления металлизации в области электрометки на коже:

1. Рентгеноструктурный

* 2. Эмиссионная спектрография

* 3. Контактно-диффузионный и электрографический

* 4. Химические

* 5. Гистохимические

43. Признаки воздействия молнии на материалы одежды:

* 1. Разрывы

* 2. Опаление краев разрывов, воспламенение

* 3. Разрежение, переплетения тканей

4. Металлизация

* 5. Повреждения нижнего белья без нарушения целостности верхней одежды

44. Признаки воздействия молнии на обувь:

* 1. Разрывы

* 2. Срывание обуви и отбрасывание ее

3. Отложение копоти

* 4. Древовидно ветвящийся рисунок на подошвах обуви

* 5. Дефекты кратерообразной формы на резиновых подошвах

45. Макроскопические изменения кожи при поражении молнией:

* 1. Разрывы

* 2. Ожоги, обугливание

* 3. Опаление волос

4. Дефекты кожи

* 5. Древовидно разветвляющиеся или извилистые "знаки молнии"

46. Виды воздействия молнии на организм человека:

* 1. Механическое

2. Световое

* 3. Тепловое

* 4. Электролитическое

47. Макроскопические изменения органов и тканей при поражении молнией:

* 1. Полнокровие органов

* 2. Жидкая темная кровь в полостях сердца и крупных сосудах

* 3. Мелкоточечные кровоизлияния под серозными оболочками

4. Отек ложа желчного пузыря

* 5. Мелкие разрывы и кровоизлияния в ткани легких, мозга и других органах

48. Микроскопические изменения кожи, которые не наблюдаются на месте знака молнии:

1. Жировая инфильтрация эпидермиса

* 2. Коагуляционный некроз эпидермиса и поверхностных слоев собственно кожи

* 3. Уплощение и базофилия эпидермиса, сглаженность его гребешковых выступов

* 4. Резкое уплощение сосочковых выступов собственно кожи

* 5. Инфильтративные кровоизлияния на границе кожи и подкожной клетчатки

49. Микроскопические изменения органов и тканей, которые не наблюдаются при поражении молнией:

1. Нарушения сосудистой проницаемости в головном мозге и внутренних органах

2. Множественные периваскулярные кровоизлияния и капиллярное полнокровие в подкорковых узлах головного мозга

3. Пикноз ядер миоцитов, гепатоцитов и эпителия извитых канальцев почек

* 4. Отек и разрыхление слизистого и подслизистого слоев стенки желудка и кишок

5. Спазм и дистоническое состояние внутриорганных артерий среднего и крупного калибра

50. Физико-технические методы, применяемые при диагностике поражения молнией:

* 1. Непосредственная микроскопия (стереомикроскопия)

* 2. Спектральные

* 3. Рентгенологические

4. Трассологические

* 5. Метод "цветных отпечатков"

КУРС 14

РАССТРОЙСТВО ЗДОРОВЬЯ И СМЕРТЬ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ НИЗКОЙ И ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ

1. Виды воздействия на организм высокой температуры:

1. Кратковременное

2. Длительное

* 3. Местное

* 4. Общее

2. Ожоги возникают от действия:

* 1. Раскаленных газов

* 2. Раскаленных предметов

* 3. Тепловой радиации

* 4. Пламени

* 5. Горячих жидкостей

3. Число степеней ожогов:

1. Три

* 2. Четыре

3. Пять

4. При ожоге кожи 1-й степени морфологические изменения возникают в:

* 1. Эпидермисе

2. Толще дермы

3. Подкожной жировой клетчатке

4. Глубоких тканях

5. При ожоге 2-й степени морфологические изменения возникают в:

* 1. Эпидермисе

* 2. Толще дермы

3. Подкожной жировой клетчатке

4. Глубоких тканях

6. При ожоге 3-А и 3-Б степени морфологические изменения возникают в:

* 1. Эпидермисе

* 2. Толще дермы

* 3. Подкожной жировой клетчатке

4. Глубоких тканях

7. При ожоге 4-й степени морфологические изменения возникают в:

* 1. Эпидермисе

* 2. Толще дермы

* 3. Подкожной жировой клетчатке

* 4. Глубоких тканях

8. Без рубцевания заживают ожоги:

* 1. 1 степени

* 2. 2 степени

3. 3 степени

4. 4 степени

9. Компонентами механизма развития ожогового шока являются:

* 1. Болевое раздражение

2. Истинная гиповолемия

* 3. Сгущение крови

* 4. Токсемия

5. Септицемия

10. Тяжесть и исход ожоговой травмы зависит от:

* 1. Глубины ожога

* 2. Площади ожога

* 3. Локализации ожога

* 4. Степени ожога

5. Вида (происхождения) ожога

11. Синдром ожогового истощения характеризуется:

1. Нагноением ожоговых ран

* 2. Сепсисом

* 3. Нарушением водно-солевого баланса

* 4. Дистрофией внутренних органов

* 5. Кахексией

12. Необратимая декомпенсация терморегуляции наступает при повышении общей температуры тела до:

1. 40 градусов

2. 41 градуса

* 3. 42 градусов

4. 43 градусов

5. 44 градусов

13. При общем тепловом поражении непосредственной причиной смерти может быть:

* 1. Паралич дыхательного центра

* 2. Паралич сердечно-сосудистого центра

3. Нарушение ферментной и гормональной регуляции

4. Общее запредельное торможение нервной системы

14. Забор крови из трупа для исследования на карбоксигемоглобин производится из:

1. Полостей сердца

2. Пазух твердой мозговой оболочки

* 3. Глубоких вен конечностей

4. Крупных сосудов грудной или брюшной полости

15. Минимальной концентрацией карбоксигемоглобина, свидетельствующей о прижизненном пребывании в атмосфере пожара, считается:

* 1. 20 %

2. 40 %

3. 50 %

4. Более 50 %

16. Смертельной концентрацией карбоксигемоглобина в крови считается:

1. 20 %

2. 40 %

3. 50 %

* 4. Более 50 %

17. Число степеней отморожения:

1. Три

* 2. Четыре

3. Пять

18. Площадь и глубину отморожений можно установить:

1. Тотчас после воздействия холода

2. После отогревания пораженной части тела

3. Через 2-3 суток

* 4. Через 5-7 суток

5. Спустя 3-4 недели

19. Морфологические изменения при отморожении 1-й степени возникают в:

* 1. Эпидермисе

2. Дерме

3. Подкожной жировой клетчатке

4. Глубоких тканях

20. Морфологические изменения при отморожении 2-й степени возникают в:

* 1. Эпидермисе

* 2. Дерме

3. Подкожной жировой клетчатке

4. Глубоких тканях

21. Морфологические изменения при отморожении 3-й степени возникают в:

* 1. Эпидермисе

* 2. Дерме

* 3. Подкожной жировой клетчатке

4. Глубоких тканях

22. Морфологические изменения при отморожении 4-й степени возникают в:

* 1. Эпидермисе

* 2. Дерме

* 3. Подкожной жировой клетчатке

* 4. Глубоких тканях

23. Смерть наступает при снижении общей температуры тела до:

1. 30 градусов

2. 25 градусов

* 3. 20 градусов

24. Наиболее частой непосредственной причиной смерти при общем охлаждении тела является:

1. Паралич дыхательного центра

2. Паралич сосудодвигательного центра

* 3. Фибрилляция желудочков сердца

4. Общее запредельное торможение центральной нервной системы

25. Для диагностики смерти от общего охлаждения из лабораторных методов исследования применяются:

* 1. Гистологическое

* 2. Биохимическое

* 3. Гистохимические

4. Спектральное

26. Растрескивание черепа в результате его промерзания отличается от прижизненных переломов:

1. Локализацией

2. Направлением линий

* 3. Соотношением признаков сжатия и растяжения костной ткани в краях переломов

4. Не отличаются друг от друга

27. Стадии клинического проявления ожогов:

* 1. Гиперемическая

* 2. Воспалительная

* 3. Некротическая

* 4. Заживления

5. Асептического воспаления

28. Периоды ожоговой болезни:

* 1. Ожоговый шок

* 2. Ожоговая токсемия

* 3. Септикотоксемия

4. Кахексия

* 5. Реконвалесценция

29. Продолжительность периода ожогового шока:

* 1. 1-2 дня

2. 3-5 дней

3. Одна неделя

4. Две недели

30. Продолжительность периода ожоговой токсемии:

1. 1-2 дня

* 2. 3-10 дней

3. 11-21 день

4. 22 дня и более

31. Морфологические признаки, свидетельствующие о прижизненном пребывании в очаге пожара:

* 1. Наличие копоти в трахее, бронхах, альвеолах

* 2. Присутствие копоти в пищеводе и желудке

* 3. Ожоги дыхательных путей

* 4. Наличие копоти в лобной пазухе

* 5. Реактивное воспаление тканей в зоне ожогов

32. Наличие карбоксигемоглобина в крови полостей сердца, крупных сосудов и мышцах свидетельствует о:

* 1. Прижизненном пребывании в атмосфере пожара

2. Посмертном воздействии высокой температуры

33. Причины смерти на месте происшествия при пожарах:

* 1. Отравление окисью углерода

2. Ожоговая токсемия

* 3. Гипоксия от задушения дымом

* 4. Ожоговый шок

5. Ожоговое истощение

34. Причины смерти при ожогах в поздний период:

* 1. Токсемия

* 2. Ожоговый шок

* 3. Пневмония

* 4. Пиелонефрит

* 5. Сепсис

35. Методы определения площади ожогов:

* 1. "Правило девяток"

* 2. Планиметрия

3. Процентного соотношения площади ожогов к общей поверхности кожи

* 4. С помощью ладони

36. Условия внешней среды, усиливающие действие низкой температуры:

* 1. Сильный ветер

* 2. Истощение

* 3. Недостаточно теплая одежда

* 4. Тесная обувь

* 5. Высокая влажность

37. Состояния организма, усиливающее действие низкой температуры:

* 1. Утомление

2. Контакт с охлажденным предметом

* 3. Интоксикация

* 4. Сон

* 5. Адинамия

38. Проявлением прижизненного местного действия низкой температуры являются:

1. Охлаждение

* 2. Отморожение

3. Замерзание

4. Оледенение

39. Проявлением прижизненного общего действия низкой температуры является:

1. Отморожение

* 2. Охлаждение

3. Оледенение

4. Замерзание

40. В течении отморожений различают периоды:

* 1. Дореактивный

2. Воспалительный

* 3. Реактивный

4. Мумификации

41. Клинические местные проявления отморожения:

* 1. Эритема и отек

* 2. Образование пузырей

* 3. Нагноение пузырей

* 4. Рубцевание

5. Септикопиемия

42. Причины возникновения морфологических изменений в тканях при отморожении:

1. Омертвение тканей

* 2. Прямое действие холода

* 3. Нарушение кровоснабжения и питания тканей

4. Нагноение тканей

43. Изменения в кровеносных сосудах, приводящие к нарушению питания тканей при отморожении:

1. Расширение кровеносных сосудов

* 2. Спазм кровеносных сосудов

* 3. Паралич капилляров и мелких вен

* 4. Стаз

* 5. Тромбоз

44. Фазы общего действия низкой температуры на организм:

* 1. Рефлекторное включение компенсаторно-приспособительных реакций

* 2. Истощение компенсаторных возможностей организма

3. Декомпенсация

* 4. Угасание жизненных функций организма

5. Остановка дыхания

45. Содержание гликогена и глюкозы в печени и в мышцах при общем действии температуры:

1. Повышается

* 2. Снижается

3. Остается неизменным

46. Морфологические признаки общего переохлаждения организма:

* 1. Полнокровие внутренних органов

* 2. Мелкоточечные кровоизлияния на вершинах складок слизистой желудка (пятна Вишневского)

* 3. Студенистый отек слизистой желудка

* 4. Отек легких и ложа желчного пузыря

* 5. Очаговые некрозы в слизистой желудка и внутренних органах

КУРС 15

РАССТРОЙСТВО ЗДОРОВЬЯ И СМЕРТЬ ОТ ИЗМЕНЕНИЙ АТМОСФЕРНОГО ДАВЛЕНИЯ

1. Основной причиной горной (высотной) болезни являются:

1. Понижение атмосферного давления

2. Снижение содержания кислорода в воздухе

* 3. Снижение парциального давления кислорода в воздухе

2. При высотной болезни ведущей причиной расстройства здоровья и смерти является:

1. Аноксемическая гипоксия

* 2. Кровяная гипоксия

3. Гипоксическая гипоксия

3. При смерти от высотной болезни специфические изменения на трупе:

1. Обнаруживаются

* 2. Не обнаруживаются

4. Причиной смерти от взрывной декомпрессии является:

1. Баротравма органов

2. Острая гипоксия

* 3. Газовая эмболия кровеносных сосудов жизненно важных органов

5. Основной механизм кессонной болезни:

1. Баротравма от повышения давления

2. Кислородное отравление вследствие повышения давления воздуха в кессоне

3. Азотное отравление вследствие повышения давления воздуха в кессоне

* 4. Десатурация растворенных в воде газов при быстром выходе из кессона

* 5. Развитие газовой эмболии

6. Признаки быстрой декомпрессии на трупе:

* 1. Обнаруживаются

2. Не обнаруживаются

7. К смерти может привести мгновенное повышение атмосферного давления:

* 1. Более 1 Атм

* 2. Более 0,7 Атм

3. Более 0,4 Атм

4. Более 0,2 Атм

5. Более 0,1 Атм

8. Признаки баротравмы проявляются в:

1. Головном мозге

2. Сердце

* 3. Легких

* 4. Желудочно-кишечном тракте

* 5. Полости среднего уха

9. Основным проявлением обжима водолаза является:

1. Понижение давления воздуха в шлеме скафандра

2. Перераспределение крови в теле из-за вынужденной позы водолаза

3. Десатурация растворенных в крови газов

* 4. Вытеснение крови в систему верхней половой вены

10. Признаки, выявляемые на трупе в случае гибели от "обжима" водолаза:

1. Отсутствие трупных пятен на туловище и конечностях

* 2. Экхимотическая маска

3. Карминовый отек легких

* 4. Рассеянные кровоизлияния в мозгу

5. Газовая эмболия малого и большого круга

КУРС 16

РАССТРОЙСТВО ЗДОРОВЬЯ И СМЕРТЬ ОТ ДЕЙСТВИЯ ЛУЧИСТОЙ ЭНЕРГИИ

1. Поражающими факторами ионизирующей радиации являются:

* 1. Альфа-частицы

* 2. Бета-частицы

* 3. Гамма-лучи

* 4. Поток нейтронов

5. Поток нейтрино

2. Большой ионизирующей способностью обладают:

* 1. Альфа-частицы

2. Бета-частицы

3. Гамма-лучи

* 4. Поток нейтронов

5. Поток нейтрино

3. Высокой проникающей способностью обладают:

1. Альфа-частицы

2. Бета-частицы

* 3. Гамма-лучи

4. Поток нейтронов

* 5. Поток нейтрино

4. Наименьшей проникающей способностью обладают:

* 1. Альфа-частицы

2. Бета-частицы

3. Гамма-лучи

4. Поток нейтронов

5. Поток нейтрино

5. Наибольшее общее лучевое поражение возникает при:

1. Облучении

* 2. Попадании радиоактивных веществ в легкие при вдыхании

* 3. Попадании радиоактивных веществ в желудочно-кишечный тракт

4. Попадании радиоактивных веществ на кожу

6. Сущность действия ионизирующей радиации на организм заключается в:

* 1. Разрушении ферментных систем

* 2. Образовании вредоносных ионов из воды и тканевых сред

3. Расстройстве нервной регуляции жизнедеятельности

4. Расстройстве сердечно-сосудистой системы

* 5. Генетических нарушениях в клетках

7. Радиционные поражения подразделяют на:

* 1. Местные

* 2. Общие

3. Комбинированные

4. Тяжелые

5. Легкие

8. Смерть при общем облучении дозами ионизирующей радиации более 1000 рад наступает от:

* 1. "Лучевого шока"

2. Обширных лучевых ожогов

3. Разрушения защитных сил организма и инфекционных осложнений

4. Совокупности перечисленных причин

9. Острая лучевая болезнь клинически подразделяются на:

1. 3 стадии

* 2. 4 стадии

3. 5 стадий

10. Первичная реакция на лучевое поражение проявляется:

* 1. Психомоторным возбуждением

2. Расстройством деятельности желудочно-кишечного тракта

3. Снижением лейкоцитоза в периферической крови

* 4. Повышением лейкоцитоза в периферической крови

* 5. Явлениями "раздражения" костного мозга

11. Латентный период при лучевом поражении характеризуется:

* 1. Клинической стабилизацией состояния пострадавшего

2. Нарастающим лейкоцитозом в периферической крови

* 3. Снижением лейкоцитоза в периферической крови

4. Активизацией костного мозга

* 5. Угнетением костного мозга

12. Период разгара при острой лучевой болезни клинически проявляется:

1. Лейкемией

* 2. Геморрагическим синдромом

* 3. Панцитопенией

* 4. Истощением костного мозга

5. Множественными тромбозами

13. Наиболее частыми причинами смерти от острой лучевой болезни в ранние сроки являются:

* 1. Кровотечения

* 2. Интоксикация и кахексия

* 3. Инфекционные осложнения (сепсис, пневмония)

4. Злокачественные опухоли

5. Паралич дыхательного и сосудистого центров

14. Лучевая болезнь легкой степени возникает при поглощении общей дозы радиации не менее:

* 1. 100 рад

2. 100-200 рад

3. 200-400 рад

4. 400-600 рад

5. Более 600 рад

15. Лучевая болезнь средней степени возникает при поглощении общей дозы радиации не менее:

1. 100 рад

* 2. 100-200 рад

3. 200-400 рад

4. 400-600 рад

5. Более 600 рад

16. Лучевая болезнь тяжелой степени возникает при поглощении общей дозы радиации не менее:

1. 100 рад

2. 100-200 рад

3. 200-400 рад

* 4. 400-600 рад

5. Более 600 рад

17. Особенности лучевых ожогов по сравнению с термическими:

* 1. Позднее проявление ожогов

* 2. Наличие геморрагических проявлений

3. Четкая отграниченность от неповрежденных тканей

* 4. Нечеткая отграниченность от неповрежденных тканей

5. Длительное нагноение ожоговых ран

18. Морфологические особенности при смерти от острой лучевой болезни:

* 1. Выраженный геморрагический синдром

2. Сепсис

3. Дистрофические изменения паренхиматозных органов

* 4. Некрозы и кровоизлияния в лимфатическом аппарате

5. Кахексия

19. Хроническая лучевая болезнь возникает в результате:

1. Поглощения общей дозы радиации, недостаточной для развития острой лучевой болезни

* 2. Поглощения общей дозы дробными порциями, достаточной для развития лучевой болезни

3. Исхода острой лучевой болезни

20. Хроническая лучевая болезнь проявляется:

1. Геморрагическим синдромом

* 2. Дистрофиями паренхиматозных органов

* 3. Септическими проявлениями

* 4. Апластическими анемиями, лейкопениями

* 5. Злокачественными опухолями

КУРС 17

РАССТРОЙСТВО ЗДОРОВЬЯ И СМЕРТЬ ОТ НАРУШЕНИЯ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ,

ВЫЗВАННОГО МЕХАНИЧЕСКИМИ ПРИЧИНАМИ

1. Процесс развития асфиксии характеризуется:

* 1. Снижением концентрации кислорода в тканях

* 2. Накоплением углекислоты в тканях

* 3. Развитием тканевого ацидоза

4. Развитием тканевого алкалоза

2. Виды механической асфиксии:

* 1. Странгуляционная

* 2. Обтурационная

* 3. Компрессионная

4. Повешение

* 5. Аспирационная

3. Факторы, обусловливающие признаки быстро наступившей смерти ("общеасфиктические"):

* 1. Фибриногенолиз

2. Жидкое состояние крови

3. Гипервенозный характер крови

4. Патологическое депонирование крови

* 5. Тканевой ацидоз

4. Особенности странгуляционной борозды при повешении в петле:

1. Горизонтальное направление

* 2. Косовосходящее направление

3. Замкнутость, равномерная глубина

* 4. Незамкнутость, неравномерная глубина

5. Буро-коричневый цвет, плотность

5. Особенности странгуляционной борозды при удавлении петлей:

* 1. Горизонтальное направление

2. Косовосходящее направление

* 3. Замкнутость, равномерная глубина

4. Незамкнутость, неравномерная глубина

5. Буро-коричневый цвет

6. Положительный результат пробы Бокариуса свидетельствует:

* 1. О прижизненности странгуляционной борозды

2. О посмертном происхождении странгуляционной борозды

3. Доказательного значения не имеет

7. Отрицательный результат пробы Бокариуса свидетельствует:

1. О прижизненности странгуляционной борозды

2. О посмертном происхождении странгуляционной борозды

* 3. Доказательного значения не имеет

8. Макроскопические морфологические изменения пробой Бокариуса выявляются в:

1. Дне странгуляционной борозды

* 2. Краях странгуляционной борозды

* 3. Валиках ущемления

4. Подкожной жировой клетчатке в области странгуляционной борозды

9. При закрытии отверстий носа и рта мягкими предметами повреждения образуются:

* 1. На коже в окружности рта и носа

* 2. На слизистой оболочке ротовой полости и губах

3. На языке

4. В области надгортанника

10. Морфологические признаки, наблюдаемые при смерти от сдавления груди и живота:

1. Гипервенозный характер крови

* 2. Экхимотическая маска

3. Интенсивный цвет трупных пятен

* 4. Карминовый отек легких

5. Острая эмфизема легких

11. При удавлении петлей подкожные кровоизлияния в странгуляционной борозде образуются:

1. По верхнему краю

2. По нижнему краю

* 3. По обоим краям в одинаковой степени

12. Надрывы интимы общих сонных артерий (признак Амюсса) возникают при:

* 1. Повешении в петле

2. Удавлении петлей

3. Удавлении руками

13. Переломы подъязычной кости при удавлении руками располагаются в области:

1. Тела по средней линии

* 2. Основания больших рожков

3. Основания малых рожков

4. Дистальных отделов больших рожков

* 5. Боковых поверхностей тела

14. Клинические формы кислородного голодания:

* 1. Молниеносная

* 2. Острая

* 3. Хроническая

4. Общая

5. Местная (региональная)

15. Фазы асфиктического процесса:

* 1. Инспираторная одышка

* 2. Экспираторная одышка

* 3. Терминальное дыхание

4. Судорожное дыхание

* 5. Остановка дыхания

16. Острая эмфизема легких возникает в фазе:

1. Инспираторной одышки

* 2. Экспираторной одышки

3. Терминального дыхания

17. Морфологические признаки, свидетельствующие о быстро наступившей смерти:

* 1. Жидкая темная кровь

* 2. Интенсивный цвет трупных пятен

* 3. Полнокровие внутренних органов

* 4. Экхимозы под серозными оболочками и в конъюктивах

5. Резко выраженное трупное окоченение

18. Морфологические признаки быстро наступившей смерти возникают при длительности агонального периода не более:

1. 10 минут

* 2. 30 минут

3. 1 часа

4. 2 часов

5. 4 часов

19. Механизмы развития экхимотической маски:

* 1. Механическое перемещение крови в систему верхней полой вены вследствие сдавления груди и живота

2. Затруднение оттока крови из органов груди и живота вследствие их сдавления

* 3. Застой крови в системе верхней полой вены из-за прекратившегося присасывающего действия грудной полости

20. Механизм развития карминового отека легких:

1. Застой крови в легких вследствие невозможности ее оттока в другие органы

* 2. Застой крови в легких вследствие невозможности совершения дыхательных движений

* 3. Оксигенация крови в легких остаточным кислородом воздуха

* 4. Повышение проницаемости легочных капилляров в условиях гипоксии легких

5. Снижение свертываемости крови в малом круге кровообращения

21. Обнаружение в просвете крупных сосудов рыхлых красных свертков свидетельствует о:

1. Смерти без агонального периода

* 2. Коротком агональном периоде

3. Длительной агонии

22. Обнаружение в просвете крупных сосудов красных, смешанных и белых свертков крови свидетельствует о:

1. Смерти без агонального периода

2. Коротком агональном периоде

* 3. Длительной агонии

23. Асфиктический процесс завершается смертью в течение:

1. 1-2 минут

* 2. 4-6 минут

3. 8-10 минут

4. 10-15 минут

5. 30 минут

24. Единичные мелкие инородные частицы в дыхательных путях обнаруживаются:

1. При непосредственной микроскопии

2. На гистологических срезах легких и бронхов

* 3. Исследованием смыва со слизистой оболочки дыхательных путей

4. Осмотром вскрытых дыхательных путей в ультрафиолетовых лучах

5. Исследованием мазков или отпечатков со слизистых оболочек дыхательных путей

25. При повешении в петле кровоизлияния в странгуляционной борозде образуются:

* 1. По верхнему ее краю

2. По нижнему ее краю

3. По обоим краям в одинаковой степени

26. К обтурационной асфиксии относятся:

* 1. Закрытие дыхательных отверстий инородными телами

* 2. Закрытие дыхательных отверстий мягкими предметами

3. Закрытие дыхательных путей пищевыми массами

4. Закрытие дыхательных отверстий рвотными массами.

* 5. Закрытие дыхательных отверстий и путей жидкостью

27. Варианты положения тела при повешении:

* 1. Висячее

* 2. Висячее с частичной опорой на ноги

* 3. Сидячее

* 4. Лежачее

* 5. На коленях

28. Расположение узла скользящей петли на шее при типичном повешении:

1. Спереди

* 2. Сзади

3. Сбоку слева

4. Сбоку справа

29. Элементы странгуляционной борозды:

* 1. Дно

* 2. Стенка

* 3. Валик ущемления

* 4. Края

5. Подкожные кровоизлияния

30. Основные типы утопления:

1. Истинный

* 2. Аспирационный

* 3. Спастический (асфиктический)

* 4. Рефлекторный (синкопальный)

* 5. Смешанный

31. Патогномонические признаки для аспирационного типа утопления:

* 1. Мелкопузырчатая пена у рта, носа и в дыхательных путях

* 2. Полосчатые кровоизлияния под плеврой (пятна Пальтауфа-Рассказова-Лукомского)

* 3. Отек стенки и ложа желчного пузыря

4. Воздушная эмболия левого отдела сердца

* 5. Наличие планктона в костно-мозговом канале длинных трубчатых костей

32. Патогномонические признаки для спастического (асфиктического) типа утопления:

* 1. Увеличение объема легких

* 2. Истончение и разрывы межальвеолярных перегородок с кровоизлиянием в ткань легкого

3. Стойкая мелкопузырчатая пена у рта, носа и в дыхательных путях

* 4. Воздушная эмболия левого отдела сердца

* 5. Жидкость в пазухе основной кости

33. Тип утопления, при котором отсутствуют выраженные диагностические признаки:

1. Аспирационный

2. Спастический (асфиктический)

* 3. Рефлекторный (синкопальный)

4. Смешанный

34. Тип утопления, при котором отсутствуют признаки проникновения среды водоема в легкие и сосудистое русло:

1. Аспирационный

* 2. Спастический (асфиктический)

3. Рефлекторный

4. Смешанный

35. Стойкая мелкопузырчатая пена у рта, носа и в дыхательных путях наблюдается при следующем типе утопления:

* 1. Аспирационном

2. Рефлекторном (синкопальном)

3. Спастическом (асфиктическом)

* 4. Смешанном

36. Острая эмфизема легких развивается при следующих типах утопления:

* 1. Аспирационном

2. Рефлекторном (синкопальном)

* 3. Спастическом (асфиктическом)

* 4. Смешанном

37. Воздушная эмболия сердца наблюдается при следующих типах утопления:

* 1. Аспирационном

2. Рефлекторном (синкопальном)

* 3. Спастическом (асфиктическом)

* 4. Смешанном

38. Пятна Пальтауфа-Рассказова-Лукомского под легочной плеврой наблюдаются при следующих типах утопления:

1. Истинном

* 2. Аспирационном

3. Рефлекторном (синкопальном)

4. Спастическом (асфиктическом)

* 5. Смешанном

39. Диагностическая тетрада при смерти от утопления (по В.А.Свешникову):

* 1. Жидкость в пазухе основной кости

2. Жидкость в желудке и начальных отделах кишечника

* 3. Воздушная эмболия левого отдела сердца

* 4. Нахождение эритроцитов в грудном лимфатическом протоке (лимфогемия)

* 5. Острая эмфизема легких

40. Диагностическая тетрада (по В.А.Свешникову) наблюдается при следующих типах утопления:

* 1. Спастическом (асфиктическом)

2. Аспирационном

3. Рефлекторном (синкопальном)

* 4. Смешанном

41. Достоверным признаком прижизненного утопления является обнаружение планктона в:

1. Ткани легкого

* 2. Жидкости пазухи основной кости

* 3. Почках

* 4. Костно-мозговом канале длинных трубчатых костей

* 5. Крови из полости сердца

42. Поступление среды утопления в пазуху основной кости наблюдается при следующих типах утопления:

1. Аспирационном

* 2. Спастическом (асфиктическом)

3. Рефлекторном (синкопальном)

* 4. Смешанном

43. Острое нарушение функции внешнего дыхания с возникновением явлений гипоксии наблюдается при следующих типах утопления:

* 1. Спастическом (асфиктическом)

2. Рефлекторном (синкопальном)

* 3. Аспирационном

* 4. Смешанном

44. При аспирационном типе утопления смерть наступает от:

1. Острой легочной недостаточности

* 2. Фибрилляции сердца и развития острой сердечной недостаточности

3. Рефлекторной остановки сердца

* 4. Воздушной эмболии сердца

45. При спастическом (асфиктическом) типе утопления смерть наступает от:

1. Отека оболочек и вещества головного мозга

2. Фибрилляции сердца и развития острой сердечной недостаточности

* 3. Острой легочной недостаточности

4. Рефлекторной остановки сердца

46. При рефлекторном (синкопальном) типе утопления смерть наступает от:

1. Острой легочной недостаточности

2. Фибрилляции сердца и развития острой сердечной недостаточности

* 3. Рефлекторной остановки сердца

4. Воздушной эмболии сердца

КУРС 18

РАССТРОЙСТВО ЗДОРОВЬЯ И СМЕРТЬ ОТ ОТРАВЛЕНИЙ

1. В судебной медицине ядом считают вещества:

1. Сильнодействующие

2. Введенные в организм в больших количествах и вызвавшие смерть

* 3. Введенные в организм в малых количествах, при химическом и физико-химическом действии вызывающие расстройство здоровья или смерть

4. При химическом действии вызывающее расстройство здоровья и смерть

2. Яд может быть введен в организм:

* 1. Через рот

* 2. Подкожно, внутримышечно

* 3. Через неповрежденную кожу

* 4. Внутривенно

* 5. Через легкие

3. Общее действие яда наиболее быстро и интенсивно проявляется при введении его:

* 1. Внутривенно

* 2. Через легкие

* 3. В прямую кишку

4. Через рот

5. Под кожу

4. Интенсивность действия яда на организм зависит от:

* 1. Путей его поступления

* 2. Длительности контакта и площади соприкосновения ткани с ядом

* 3. Степени химического превращения яда организмом под влиянием биологически активных веществ

* 4. Химической его природы

* 5. Количества поступившего яда

5. Выделение ядов из организма производят:

* 1. Почки

* 2. Легкие

* 3. Кожа

* 4. Слизистые оболочки

5. Волосы

6. Клиническое течение отравлений может быть:

* 1. Острым

* 2. Подострым

3. Общим

4. Местным

* 5. Хроническим

7. Яды, в зависимости от характера действия на органы и ткани, подразделяются на:

* 1. Едкие

* 2. Яды, преимущественно действующие на ЦНС

* 3. Деструктивные

* 4. Яды, изменяющие гемоглобин крови

* 5. Общефункциональные (клеточные)

8. Процесс кумуляции заключается в:

* 1. Накоплении яда в неизмененном виде

2. Видоизменении яда в более токсичное вещество

3. Суммировании действия нескольких ядов

4. Потенцировании действия нескольких ядов

9. Содружественное действие двух и более ядов, при котором общий эффект превышает сумму действий каждого из них в отдельности, называется:

1. Кумуляцией

2. Синергизмом

* 3. Потенцированием

10. Сущность понятия "летальный синтез" заключается в:

* 1. Образовании в организме более токсичного вещества из введенных ядов

2. Потенцировании действия двух и более ядов

3. Синергическом действии двух и более ядов

11. Сущность антагонизма ядов заключается в:

1. Физико-химической нейтрализации ядов в организме

* 2. Функциональной нейтрализации токсического действия ядов

3. Совокупности этих процессов

12. Для потверждения диагноза отравления при судебно-медицинском исследовании трупа применяются исследования:

* 1. Гистологическое

* 2. Гистохимическое

* 3. Биохимическое

* 4. Физические и физико-химические

* 5. Биологические

13. Наиболее целесообразный комплекс методов и приемов для диагностики отравлений:

1. Макроскопическое и гистологическое исследования

2. Макроскопическое и химическое исследования

3. Макроскопическое исследование и общий химический анализ

* 4. Макроскопическое, гистологическое и химическое исследование

14. Для проведения общего судебно-химического анализа от трупа берут:

1. Желудок и начальную часть кишечника с содержимым, кровь, мочу, печень, легкое

2. Сердце, легкое, почки, печень, мозг, кровь

* 3. Желудок и нач. часть тонкого кишечника с содержимым,часть толстой кишки с содержимым,почку и мочу,печень и желчный пузырь,голов.мозг,легкое

4. Органы и ткани по усмотрению судебно-медицинского эксперта

15. Для консервации объектов, взятых для судебно-химического анализа, можно применять:

1. Раствор формалина

* 2. Этанол

3. Метанол

4. Глицерин

5. Ацетон

16. К едким ядам относятся:

* 1. Кислоты

2. Мышьяк

* 3. Щелочи

4. Металлическая ртуть

* 5. Фенол

17. Едкие яды наиболее выраженно действуют:

* 1. Местно

2. Одновременно местно и резорбтивно

3. Резорбтивно

4. Кумулятивно

18. В результате местного действия кислот в тканях развивается:

1. Колликвационный некроз

* 2. Коагуляционный некроз

3. Гнойное воспаление

19. В результате местного действия щелочей в тканях развивается:

* 1. Колликвационный некроз

2. Коагуляционный некроз

3. Гнойное воспаление

20. Резорбтивное действие кислот и щелочей проявляется:

1. Ожогами слизистой оболочки пищеварительного тракта

* 2. Нарушением кислотно-щелочного равновесия в тканях и жидких средах организма

3. Прямым действием на структуры клеток и тканей

4. Парализующим действием на дыхательный и сосудистый центры

21. Причины смерти при преимущественно местном действии едкого яда:

* 1. Шок

* 2. Асфиксия в результате спазма голосовой щели

3. Печеночно-почечная недостаточность

* 4. Осложнения после перфорации стенок органов желудочно-кишечного тракта

5. Паралич дыхательного и сосудистого центров в головном мозге

22. Причины смерти при преимущественно резорбтивном действии едкого яда:

1. Шок

2. Асфиксия в результате спазма голосовой щели

* 3. Печеночно-почечная недостаточность

4. Осложнения инфекционной и неинфекционной природы

5. Паралич дыхательного и сосудистого центров

23. Судебно-медицинская диагностика смертельных отравлений ядами основывается на данных:

1. Обстоятельств дела

* 2. Макроскопического исследования трупа

* 3. Микроскопических изменений органов и тканей трупа

4. Предварительных проб

* 5. Судебно-химического исследования органов трупа

24. К деструктивным ядам относятся:

1. Кислоты и щелочи

* 2. Органические и неорганические соединения мышьяка

* 3. Органические и неорганические соединения ртути

4. Органические и неорганические окислители

5. Высшие спирты и растворители органических веществ

25. Деструктивные яды действуют на ткани:

* 1. Местно

* 2. Резорбтивно

3. Кумулятивно

26. Наиболее ядовиты соли ртути, в которых ртуть:

* 1. Двухвалентна

2. Одновалентна

3. Пятивалентна

27. При отравлении солями ртути преимущественно поражаются:

1. Печень

* 2. Почки

3. Мозг

4. Тонкий кишечник

* 5. Толстый кишечник

28. Токсическое действие солей мышьяка:

* 1. Капилляротоксическое

2. Угнетение клеточных ферментов

* 3. Паралич ЦНС

* 4. Некротизирующее

* 5. Гемолитическое

29. Формы острого отравления соединениями мышьяка:

* 1. Желудочно-кишечная

2. Легочная

3. Почечная

* 4. Паралитическая

5. Геморрагическая

30. Причины смерти при отравлении мышьяком:

* 1. Необратимые нарушения водно-солевого обмена

2. Уремия

* 3. Паралич дыхательного центра

4. Первичная остановка сердца

5. Острая печеночная недостаточность

31. Причины смерти при остром отравлении соединениями фосфора:

* 1. Острая печеночная недостаточность

* 2. Острая почечная недостаточность

3. Паралич дыхательного центра

4. Паралич сосудистого центра

32. При хроническом отравлении соединениями фосфора наблюдается:

* 1. Дистрофия печени

* 2. Периоститы и остеопороз

3. Полиневриты

* 4. Анемия и лейкопения

5. Миозиты

33. Морфологические изменения при смертельном отравлении фосфором:

* 1. Желтуха

2. Некрозы поперечнополосатых мышц

* 3. Жировая дистрофия печени, почек, миокарда

* 4. Уремические полисерозиты

5. Бронхопневмония

34. Токсическое действие солей свинца и цинка проявляется:

* 1. Ожогами и некрозами желудочно-кишечного тракта

2. Параличом дыхательного и сосудистого центров

3. Гемолизом

* 4. Острой токсической дистрофией печени и почек

35. К кровяным ядам относятся вещества:

* 1. Вызывающие гемолиз

* 2. Изменяющие свойства гемоглобина

3. Нарушающие процессы кроветворения

4. Нарушающие микроциркуляцию крови

5. Повышающие проницаемость сосудистых стенок

36. Механизм действия окиси углерода:

1. Нарушение дыхательной функции клеток

* 2. Связывание гемоглобина (СОНв)

3. Перевод атома железа в геме в неактивное состояние

4. Связывание железа в молекуле миоглобина

5. Паралич дыхательного и сосудистого центров

37. Причина смерти при отравлении окисью углерода:

* 1. Острая гемическая (кровяная) гипоксия

2. Острая дыхательная недостаточность

3. Острая тканевая гипоксия

4. Нарушение кислотно-щелочного состава в тканях

38. Физиологическим содержанием карбоксигемоглобина в крови считается:

* 1. До 5 %

2. 5-10 %

3. 10-20 %

4. До 40-50 %

39. Морфологические признаки при смертельном отравлении окисью углерода:

1. Вишнево-синюшная окраска крови, тканей, трупных пятен

* 2. Ярко-розовая окраска крови, тканей, трупных пятен

* 3. Жидкое состояние крови

4. Отек ложа и стенки желчного пузыря

5. Свертки крови в полостях сердца

40. Механизм действия мышьяковистого водорода:

1. Перевод гемоглобина в метгемоглобин

* 2. Гемолиз эритроцитов

3. Паралич дыхательного центра

4. Гепатотоксическое

41. Признаки массивного гемолиза:

* 1. Желтуха

2. Обильные трупные пятна

* 3. Пигментный нефроз

4. Явления уремии

5. Острая дистрофия печени

42. Причина смерти при отравлении метгемоглобинобразующими ядами:

* 1. Гемическая аноксия

2. Тканевая аноксия

3. Паралич дыхательного центра

4. Гипоксическая аноксия

43. Морфологические признаки при смертельном отравлении метгемоглобинобразующими ядами:

* 1. Жидкое состояние крови

* 2. Буровато-коричневый цвет крови, тканей, трупных пятен

3. Интенсивно синюшный цвет трупных пятен

4. Пигментный нефроз

5. Дистрофия печени, сердца, почек

44. Диагноз смертельного отравления метгемоглобинобразующим веществом подтверждается:

1. Наличием в крови не менее 10 % метгемоглобина

* 2. Наличием в крови не менее 50 % метгемоглобина

3. Характерной гистологической картиной

* 4. Обнаружением конкретного вещества судебно-химическим исследованием

5. Результатами биохимического исследования крови

45. Основной механизм действия цианидов на организм человека состоит в:

* 1. Блокировании цитохромоксидазы клеток

2. Переводе гемоглобина в метгемоглобин

3. Нарушении кислотно-щелочного равновесия в крови

4. Параличе дыхательного центра

46. Причина смерти при отравлении цианидами:

* 1. Тканевая гипоксия без аноксемии

2. Аноксемическая гипоксия

3. Дыхательная гипоксия

4. Гипоксическая гипоксия

47. Формы смертельного отравления цианидами:

* 1. Молниеносная ("апоплексическая")

* 2. Замедленная

* 3. Подострая

4. Хроническая

48. Признаки смертельного отравления цианидами:

1. Обильные синюшного цвета трупные пятна

* 2. Розово-красное окрашивание крови, тканей и трупных пятен

* 3. Гиперемия слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта

4. Отек легких и головного мозга

* 5. Специфический запах от органов и тканей

49. Исследование, проводимое для подтверждения диагноза смертельного отравления цианидами:

1. Гистологическое

* 2. Судебно-химическое

3. Гистохимическое

4. Судебно-ботаническое

5. Биологическая проба

50. Проявления токсического действия сероводорода:

1. Паралич ЦНС

* 2. Раздражение дыхательных путей

* 3. Блокирование тканевых дыхательных ферментов

4. Поражение почек (развитие уремии)

5. Поражение печени (развитие дистрофии печени)

51. Проявления токсического действия углекислого газа:

* 1. Угнетение ЦНС

2. Раздражение дыхательных путей

3. Блокирование тканевых дыхательных ферментов

* 4. Паралич дыхательного центра

5. Поражение почек

52. К группе "нервных" ядов относятся:

* 1. Медиаторные

* 2. Снотворные

* 3. Наркотические

* 4. Судорожные

5. Нейроплегические

53. Медиаторные нервные яды подразделяются на:

* 1. М-холиномиметики

* 2. М-холинолитики

* 3. Н-холиномиметики

* 4. Н-холинолитики

* 5. Миорелаксанты

54. Возбуждение М-холинэргических структур у пострадавшего проявляется:

* 1. Повышением секреции слюнных и потовых желез

2. Снижением секреции слюнных и потовых желез

* 3. Сужением зрачков

4. Расширением зрачков

* 5. Брадикардией

55. Возбуждение Н-холинэргических структур у пострадавшего проявляется:

* 1. Повышением секреции

2. Снижением секреции

3. Сужением зрачков

* 4. Расширением зрачков

* 5. Нарушением возбудимости и проводимости в сердце

56. Действие М-холинолитиков у пострадавшего проявляется:

1. Повышением секреции

* 2. Снижением секреции

* 3. Психимоторным возбуждением, бредом

4. Угнетением и комой

5. Угнетением и параличом дыхательного центра

57. Действие Н-холинолитиков у пострадавшего проявляется:

* 1. Миорелаксацией, атонией кишечника

2. Судорогами, спазмом кишечника

* 3. Сужением зрачков

4. Расширением зрачков

5. Галлюцинациями, психомоторным возбуждением

58. Действие адренэргических веществ у пострадавшего проявляется:

* 1. Возбуждением, повышением АД

2. Угнетением, коллапсом

* 3. Судорогами, галлюцинациями

4. Брадикардией

* 5. Тахикардией

59. Снотворные вещества подразделяются на:

* 1. Длительного действия

* 2. Средней продолжительности действия

* 3. Короткого действия

4. Быстродействующие

5. Замедленного действия

60. Смерть при отравлении снотворными веществами наступает от:

1. Паралича сосудистого центра

* 2. Паралича дыхательного центра

3. Паралича дыхательной мускулатуры и диафрагмы

4. Острой почечной недостаточности, уремии

5. Острой печеночной недостаточности, интоксикации

61. Механизм токсического действия алкоголя состоит в:

* 1. Наркотическом действии на ЦНС

* 2. Нарушении возбудимости и проводимости в сердце

* 3. Гипогликемическом действии

* 4. Гипоксическом действии

5. Блокировании дыхательных (цитохромовых) ферментов тканей

62. Фазы токсикодинамики алкоголя:

* 1. Резорбция

* 2. Элиминация

3. Окисления

4. Выведение в неизменном виде

5. Депонирование в тканях

63. Виды дефицита алкоголя в организме человека:

* 1. Временный

* 2. Безвозвратный

3. Хронический

4. Тканевой

5. Кровяной

64. Смерть при отравлении алкоголем может наступить от:

* 1. Паралича дыхательного центра

* 2. Фибрилляции желудочков сердца

* 3. Гипогликемической комы

4. Запредельного угнетения ЦНС

5. Аспирации рвотных масс

65. При обнаружении алкоголя только в моче можно решить вопрос о:

* 1. Факте и давности приема алкоголя

2. Степени алкогольного опьянения

3. Количестве принятого алкоголя

66. Коэффициент окисления ("Бета"):

1. Является постоянной величиной

* 2. Зависит от максимальной концентрации алкоголя

* 3. Зависит от физиологического состояния организма

* 4. Зависит от патологических процессов и травм организма

67. Коэффициент распределения ("r"):

1. Является постоянной величиной

2. Зависит от массы человека

* 3. Зависит от содержания жидкости в организме

4. Зависит от степени привыкания к алкоголю

68. Опьянению легкой степени соответствует концентрация алкоголя в крови:

1. До 0,3 %о

* 2. 0,3-1,0 %о

3. 1,0-2,5 %о

4. 2,5-3,5 %о

5. Свыше 3,5 %о

69. Опьянению средней степени соответствует концентрация алкоголя в крови:

1. До 0,3 %о

2. 0,3-1,0 %о

* 3. 1,0-2,5 %о

4. 2,5-3,5 %о

5. Свыше 3,5 %о

70. Опьянению сильной степени соответствует концентрация алкоголя в крови:

1. До 0,3 %о

2. 0,3-1,0 %о

3. 1,0-2,5 %о

* 4. 2,5-3,5 %о

5. 3,5 %о и выше

71. Для установления количества и давности приема алкоголя необходимо направить на судебно-химическое исследование:

1. Кровь и мочу

2. Кровь и ликвор

3. Кровь и желудочное содержимое

4. Мочу и желудочное содержимое

* 5. Кровь, мочу, ликвор и желудочное содержимое

72. Установление степени алкогольного опьянения проводится на основании:

1. Количественного определения алкоголя в крови

2. Клинических проявлений опьянения

3. Количественного определения алкоголя в крови и моче

* 4. Количественного определения алкоголя в крови и моче с учетом клинической картины опьянения

73. Механизм токсического действия высших спиртов на организм:

* 1. Прямое наркотическое действие на ЦНС

* 2. Развитие необратимого тканевого ацидоза

3. Блокирование тканевых дыхательных ферментов

74. Виды пищевых отравлений:

* 1. Истинные

* 2. Косвенные

* 3. Пищевые токсикоинфекции

4. Микотоксикозы

* 5. Пищевые интоксикации

75. Для подтверждения диагноза смертельного отравления грибами необходимо:

1. Выявить специфические макроскопические и микроскопические изменения внутренних органов

2. Обнаружить яд судебно-химическим исследованием

* 3. Обнаружить остатки грибов микологическим исследованием

* 4. Провести биологическую пробу на лабораторном животном

76. Для микробиологического исследования при смерти от пищевой токсикоинфекции направляют:

* 1. Содержимое желудка и кишечника

2. Региональные лимфоузлы

* 3. Кровь из сердца

* 4. Остатки пищевых продуктов

5. Каловые массы

77. Для подтверждения диагноза ботулизма необходимо провести исследования:

1. Гистологическое

* 2. Микробиологическое

* 3. Биологическую пробу на лабораторном животном

4. Судебно-химическое

* 5. Антигенной структуры яда

78. К истинно пищевым относят отравления продуктами:

* 1. Всегда или временно ядовитыми по своей природе

2. Которым умышленно приданы ядовитые свойства

3. Случайно получившим ядовитые свойства

4. Приготовленными с нарушением технологии

79. Пищевые токсикоинфекции вызывают:

* 1. Продукты, зараженные микробами, выделяющими токсины

2. Пища, зараженная микробами, вызывающими инфекционные заболевания

3. Микробные токсины, содержащиеся в пище

80. Пищевые интоксикации вызывают:

1. Продукты, зараженне микробами, выделяющими токсины

* 2. Микробные токсины, содержащиеся в пище

3. Пища, зараженная микробами, вызываюшими инфекционное заболевание

81. Сальмонеллез относится к:

1. Пищевым интоксикациям

* 2. Пищевым токсикоинфекциям

3. Желудочно-кишечным инфекционным заболеваниям

82. Ботулизм относится к:

* 1. Пищевым токсикоинфекциям

* 2. Пищевым интоксикациям

3. Инфекционным желудочно-кишечным заболеваниям

КУРС 19

СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ПОТЕРПЕВШИХ, ОБВИНЯЕМЫХ И ДРУГИХ ЛИЦ

1. Под телесным повреждением с медицинской точки зрения понимают:

1. Нарушение анатомической целости органов и тканей

2. Нарушение физиологической функции органов и тканей

* 3. Нарушение анатомической целости или физиологической функции органов и тканей, возникшее в результате воздействия факторов внешней среды

2. Судебно-медицинская экспертиза определения тяжести вреда здоровью производится на основании:

* 1. Постановления правоохранительных органов

2. Сопроводительного листа станции "скорой помощи"

3. Направления органов дознания

4. Направления лечебного учреждения

* 5. Определения суда

3. Результаты судебно-медицинской экспертизы определения тяжести вреда здоровью оформляются:

* 1.Заключением эксперта

2. Актом судебно-медицинского освидетельствования

3.Протоколом освидетельствования

4. Признаки тяжкого вреда здоровью:

* 1. Расстройство здоровья, соединенное со стойкой утратой общей трудоспобности не менее чем на одну треть

* 2. Опасный для жизни вред здоровью

3. Длительное расстройство здоровья более 2 месяцев

4. Значительная стойкая утрата общей трудоспособности менее чем на одну треть

5. Признаки вреда здоровью средней тяжести:

1. Опасный для жизни вред здоровью

* 2. Длительное расстройство здоровья более 21 дня

* 3. Значительная стойкая утрата общей трудоспособности менее чем на одну треть

4. Кратковременное расстройство здоровья

6. Признаки легкого вреда здоровью:

1. Значительная стойкая утрата общей трудоспособности более 21 дня

* 2. Незначительная стойкая утрата общей трудоспособности

* 3. Кратковременное расстройство здоровья

* 4. Отсутствие кратковременного расстройства здоровья

7. Длительным считают расстройство здоровья, непосредственно связанное с повреждением, продолжительностью:

1. 10 дней

* 2. Более 21 дня

3. 20 дней

8. Под значительной стойкой утратой общей трудоспособности понимают утрату общей трудоспособности в размере:

* 1. До 30%

2. Более 33%

3. До 9%

9. Под незначительной стойкой утратой трудоспособности подразумевают утрату общей трудоспособности в размере:

1. До 38%

* 2. До 5%

3. 15%

4. 11%

10. Кратковременным считают расстройство здоровья, непосредственно связаное с повреждением, продолжительностью:

* 1. Более 6 дней

2. Свыше 21 дня

* 3. Менее 21 дня.

4. 4,5 дней.

11. Предотвращение смертельного исхода, обусловленное оказанием медициной помощи, при оценке опасного для жизни вреда здоровью:

1. Принимается во внимание

* 2. Не должно приниматься во внимание

3. Принимается во внимание в отдельных случаях

12. Опасными для жизни повреждения являются:

* 1. Угрожающие жизни потерпевшего в процессе своего клинического течения

* 2. Угрожающие жизни потерпевшего в момент нанесения

* 3. При обычном своем течении заканчивающиеся смертью

* 4. Создающие для потерпевшего угрозу смерти

13. Неопасный для жизни вред здоровью относящийся к тяжким по последствиям:

* 1.Потеря зрения, слуха

* 2.Утрата органом его функции

* 3.Потеря какого-либо органа

* 4. Душевная болезнь

* 5.Прерывание беременности

14. При производстве судебно-медицинской экспертизы по поводу телесных повреждений эксперт обязан установить:

* 1. Наличие и характер повреждения

* 2. Локализацию и давность

* 3. Механогенез

4. Размер утраты общей трудоспособности

* 5. Степень тяжести

15. При производстве судебно-медицинской экспертизы потерпевших, обвиняемых и др. лиц судебно-медицинский эксперт руководствуется:

1. Гражданско-процессуальным кодексом

* 2. Уголовным кодексом

* 3. Уголовно-процессуальным кодексом

* 4. Правилами судебно-медицинской экспертизы тяжести вреда здоровью повреждений

* 5. Инструкцией о проведении судебно-медицинской экспетризы

16. Освидетельствование производится в присутствии и с участием:

* 1. Следователя

* 2. Понятых

* 3. Врача

4. Свидетелей

* 5. Судебно-медицинского эксперта

17. Ответственность за производство освидетельствования несет:

1. Судебно-медицинский эксперт

* 2. Следователь

* 3. Суд

4. Врач

18. Судебно-медицинскую экспертизу живых лиц производит:

1. Лечащий врач

* 2. Судебно-медицинский эксперт

* 3. Врач-эксперт

4. Фельдшер

19. Согласно УПК проведение судебно-медицинской экспертизы живых лиц обязательно для установления:

1. Психического состояния обвиняемого, подозреваемого и др.

* 2. Характера телесных повреждений

* 3. Возраста обвиняемого, подозреваемого и др.

* 4. Физического состояния обвиняемого, подозреваемого

20. Последствия (исход) телесных повреждений:

* 1. Стойкая утрата общей трудоспособности различных степеней

* 2. Длительное или кратковременное расстройство здоровья

3. Опасность для жизни

* 4. Прерывание беременности

* 5. Утрата каким-либо органом его функции

21. Освидетельствование, в отличие от экспертизы, является:

1. Исследованием

* 2. Следственным действием

3. Экспертным действием

* 4. Судебно-следственным действием

22. Освидетельствование производит:

1. Судебно-медицинский эксперт

* 2. Следователь

* 3. Суд

4. Врач

23. Закон предоставляет право произвести освидетельствование:

* 1. Обвиняемого

* 2. Подозреваемого

* 3. Потерпевшего

* 4. Свидетеля

24. Среди повреждений черепа и головного мозга к опасным для жизни относятся:

* 1. Проникающие ранения черепа

2. Ушиб головного мозга средней тяжести

3. Открытые переломы костей лица

* 4. Ушибы головного мозга средней тяжести с явлениями поражения стволового отдела

25. Повреждения грудных сегментов спинного мозга, сопровождающиеся тяжелым спинальным шоком, квалифицируются по признаку:

* 1. Опасности для жизни.

2. Стойкой утраты общей трудоспособности.

3. Длительности расстройства здоровья

26. Перелом или переломо-вывих одного или нескольких грудных позвонков без нарушения функции спинного мозга квалифицируется по признаку:

1. Опасности для жизни вреда здоровью

* 2. Стойкой утраты общей трудоспособности менее чем на одну треть

* 3. Длительности расстройства здоровья

27. Судебно-медицинская экспертиза по поводу телесных повреждений назначается для установления:

* 1. Характера и степени их тяжести

* 2. Размеров утраты общей трудоспособности

* 3. Состояния здоровья

* 4. Физического состояния

* 5. Последствий повреждения

28. Факт обезображения лица устанавливает:

1. Судебно-медицинский эксперт

2. Врач-косметолог

* 3. Суд

* 4. Следователь

29. Под изгладимостью повреждения на лице понимают:

* 1. Значительное уменьшение выраженности патологических изменений с течением времени

* 2. Значительное уменьшение выраженности патологических изменений под влиянием нехирургических средств

3. Уменьшение выраженности патологических изменений под влиянием косметической операции

30. Вопрос об изгладимости повреждения на лице решает:

1. Суд

2. Врач-косметолог

* 3. Судебно-медицинский эксперт

4. Врач-хирург

31. Под потерей зрения понимают:

* 1. Полную неизлечимую слепоту на оба глаза

* 2. Состояние, когда зрение понижено до счета пальцев на расстоянии 2 м и менее

* 3. Полную слепоту на один глаз

4. Снижение остроты зрения до 0,05

5. Паралич аккомодации одного глаза

32. Под потерей слуха понимают:

* 1. Полную неизлечимую глухоту

* 2. Глухоту на одно ухо

* 3. Состояние, когда потерпевший не слышит разговорной речи на расстоянии

3-5 см от ушной раковины

4. Состояние, когда потерпевший не слышит шепотной речи на расстоянии 1 м от ушной раковины

33. Судебно-медицинская экспертиза в делах о расследовании половых преступлений назначается с целью определения:

* 1. Полового сношения

* 2. Развратных действий

* 3. Мужеложства

4. Растления

34. Судебно-медицинская экспертиза по делам, связанным с нормальным отправлением половых функций, назначается с целью установления:

* 1. Истинного пола

* 2. Способности к половому сношению

* 3. Наличия беременности

* 4. Способности к зачатию и оплодотворению

5. Изнасилования

35. Судебно-медицинская экспертиза может быть назначена для определения:

* 1. Возраста

2. Растления

* 3. Тождества личности

* 4. Состояния и степени опьянения

* 5. Заражения венерической болезнью

36. Место проведения судебно-медицинской экспертизы живых лиц:

* 1. Амбулатория

* 2. Поликлиники

* 3. Кабинет следователя

* 4. Помещение суда

5. Квартира эксперта

37. Формы судебно-медицинской экспертизы живых лиц:

* 1. Первичная единоличная

* 2. Дополнительная

* 3. Первичная совместно с консультантом-специалистом

4. Комиссионная

* 5. Повторная

38. Участие нескольких экспертов является обязательным при проведении следующих видов судебно-медицинских экспертиз живых лиц:

* 1. Определения стойкой утраты трудоспособности

* 2. Первичных в особо сложных случаях

* 3. Повторных

* 4. Акушерско-гинекологических

39. Лица,имеющие право присутствовать при производстве судебно-медицинской экспертизы потерпевших, обвиняемых и др. лиц:

* 1. Следователь

2. Понятые

* 3. Вспомогательный медицинский персонал

* 4. Представители правоохранительных органов

40. Переломы костей таза могут быть отнесены к тяжкому вреду здоровья по признаку опасности для жизни, если они сопровождались:

* 1. Шоком тяжелой степени

2. Кровопотерей в об'еме 800 мл

* 3. Острой массивной кровопотерей

* 4. Повреждением тазовых органов

5. Повреждением нижнего отдела прямой кишки

41. Под потерей руки или ноги понимают:

* 1. Отделение от туловища всей руки или ноги

* 2. Ампутацию руки на уровне локтевого сустава

* 3. Ампутацию ноги на уровне коленного сустава

* 4. Ампутацию кисти

* 5. Ампутацию стопы

42. Потеря верхней конечности на уровне средней трети предплечья квалифицируется по признаку:

1. Опасности для жизни

* 2. Стойкой утраты общей трудоспособности

3. Длительности расстройства здоровья

4. Потери какого-либо органа

43. Потеря одного яичка квалифицируется по признаку:

1. Потеря производительной способности

* 2. Потеря органа

3. Стойкой утраты общей трудоспособности

4. Опасности для жизни

44. Нарушение функции кисти в результате травмы квалифицируется по признаку:

1. Потеря какого-либо органа

* 2. Стойкой утраты общей трудоспособности

3. Длительности расстройства здоровья

45. Закрытые переломы хрящей трахеи и гортани с разрывом слизистой, не сопровождающиеся шоком тяжелой степени, либо расстройством дыхания, квалифицируются по признаку:

1. Опасности для жизни вреда здоровью

* 2. Длительности расстройства здоровья

3. Стойкой утраты общей трудоспособности

46. Под значительной стойкой утратой трудоспособности менее чем на одну треть следует понимать:

* 1. Стойкую утрату трудоспособности от 10 до 30% включительно.

2. Более 30 %.

3. До 10 %.

47. Исход повреждения при квалификации его степени тяжести учитывается:

1. У опасного для жизни вреда здоровью

* 2. У неопасного для жизни вреда здоровью

3. У тех и других

48. Исход повреждения реализуется в:

* 1. Стойкой утрате общей трудоспособности различной степени

* 2. Расстройстве здоровья длительном или кратковременном

3. Опасности для жизни

49. Изолированные травматические внутричерепные кровоизлияния - эпидуральное, субдуральное, внутримозговое, квалифицируются как опасный для жизни вред здоровью при возникновени в их клиническом течении:

* 1. Симптомов сдавления головного мозга

* 2. Признаков смещения стволового отдела мозга

* 3. Расстройства жизненно важных функций организма

4. Рефлекторных нарушений функций организма

50. Изнасилование - это понятие:

1. Медицинское

* 2. Юридическое

3. Бытовое

4. Биологическое

51. Побои - это понятие:

1. Медицинское

* 2. Юридическое

3. Бытовое

4. Биологическое

52. Мучение и истязание - это понятия:

1. Социальные

2. Медицинские

* 3. Юридические

4. Биологические

53. Разрыв девственной плевы квалифицируется по признаку:

1. Стойкой утраты общей трудоспособности

* 2. Длительности расстройства здоровья

3. Опасности для жизни

54. При повреждении ноги, функция которой была утрачена ранее (до травмы), степень тяжести повреждения определяется по признаку:

* 1. Фактически вызванной длительности расстройства здоровья

2. Стойкой утраты общей трудоспособности

3. Потери какого-либо органа

55. Причины возникновения подкожной эмфиземы груди:

* 1. Разрыв легкого с повреждением пристеночной плевры

2. Повреждение пристеночной плевры

* 3. Развитие газообразующей флегмоны в области раны груди

* 4. Размятие мягких тканей стенок раны

56. Проникающий характер раны груди доказывается наличием:

* 1. Гемоторакса

* 2. Пневмоторакса

3. Подкожной эмфиземы

* 4. Коллапса легкого

57. Определять степень тяжести телесных повреждений только по медицинским документам:

1. Допустимо

2. Не допустимо

* 3. Допустимо только при отсутствии потерпевшего

58. Из ниже перечисленных повреждений локальными бывают только:

* 1. Ссадины

2. Раны

3. Переломы

4. Кровоподтеки

59. Определить характер повреждения по рубцу:

1. Возможно

2. Не возможно

* 3. Возможно в отдельных случаях

60. Понятие "общая трудоспособность" подразумевает:

1. Возможность человека к самообслуживанию

2. Способность человека выполнять различные виды труда

* 3. Способность человека выполнять неквалифицированный труд

61. Стойкая утрата трудоспособности устанавливается после:

* 1. Определившегося исхода повреждения

2. Окончания амбулаторного лечения

* 3. Заживления повреждения

4. Закрытия листа нетрудоспособности

62. Законодательные и нормативные документы, регламентирующие производство судебно-медицинской экспертизы живых лиц:

* 1. Уголовный кодекс

* 2. Уголовно-процессуальный кодекс

* 3. Правила судебно-медицинской экспертизы тяжести вреда здоровью. Приказ МЗ РФ № 407 от 10.12.96 г.

4. КЗОТ

63. Процент утраты общей трудоспособности при экспертизе живых лиц определяют в соответствии с требованиями:

* 1. Приказа № 407 МЗ РФ

2. Приказа № 35 МЗ РФ

* 3. Таблицы Госстраха Минфина

64. В случае установления судебно-следственными органами факта побоев, мучения или истязания, судебно-медицинский эксперт должен определить:

* 1. Степень тяжести вреда здоровью

* 2. Давность повреждений

* 3. Неоднократность их причинения

* 4. Механизм их образования

5. Факт мучения или истязания

65. Степень тяжести вреда здоровью при повреждении плечевой артерии у больного,которому оказана квалифицированная медицинская помощь и он выписан на 14-ый день:

1. Вред здоровью средней тяжести

* 2. Тяжкий вред здоровью

3. Легкий вред здоровью

66. Открытые ранения органов забрюшинного пространства квалифицируются по признаку:

* 1. Опасности для жизни

2. Длительности расстройства здоровья

3. Стойкой утраты общей работоспособности

67. Проникающие ранения среднего отдела прямой кишки квалифицируются по признаку:

1. Длительности расстройства здоровья

* 2. Опасности для жизни

3. Стойкой утраты общей трудоспособности

68. Сужение пищевода или глотки в результате ожога, затрудняющее прохождение пищи, квалифицируется по признаку:

1. Опасности для жизни

* 2. Стойкой утраты общей трудоспособности

3. Длительности расстройства здоровья

69. Судебно-медицинкому эксперту следует воздержаться от определения степени тяжести вреда здоровью в случаях:

* 1. Неясности клинической картины

* 2. Неопределившегося исхода неопасного для жизни повреждения

3. Неопределившегося исхода опасного для жизни повреждения

* 4. Отказа свидетельствуемого от повторного осмотра

* 5. Отсутствия медицинских документов из лечебного учреждения

70. Составлять предварительные выводы, содержащие предположительное суждение о степени тяжести вреда здоровью:

1. Допускается

* 2. Не допускается

3. Допускается в отдельных случаях

71. Если до травмы органа зрения, бывшая ранее коррекция стала невозможной, процент утраты общей трудоспособности определяется с учетом:

1. Разницы между остротой зрения до травмы принятой за 1,0 и остротой зрения после травмы

2. Разницы между остротой зрения до травмы с коррекцией и остротой зрения после травмы, когда коррекция стала невозможной

* 3. Разницы между остротой зрения до травмы и остротой зрения после травмы

72. При оценке степени тяжести повреждения глаза возможная коррекция остроты зрения после травмы при помощи оптических стекол:

* 1. Не учитывается

2. Учитывается

3. Учитывается только в особых случаях

73. К стойким последствиям повреждений органа зрения относятся:

* 1. Концентрическое сужение полей зрения

* 2. Опущение века

* 3. Гемианопсия

* 4. Паралич аккомодации

5. Хронический конъюнктивит

74. При отсутствии сведений об остроте зрения глаз до травмы при определении процента утраты общей трудоспособности условно следует считать, что она равна:

1. 0,5

2. 0,8

* 3. 1,0

75. Последствия переломов нижней челюсти в виде нарушения прикуса и акта жевания в резкой степени квалифицируется по признаку:

1. Опасности для жизни вреда здоровью

2. Длительности расстройства здоровья

* 3. Стойкой утраты общей трудоспособности

76. Об опасном для жизни состоянии при сдавлении шеи свидетельствуют:

1. Кровоизлияния в конъюнктиву век и слизистую оболочку неба

2. Кровоизлияния в кожу лица

3. Расстройство мозгового кровообращения

4. Потеря сознания и амнезия

* 5. Комплекс перечисленных клинических симптомов, развившихся в результате гипоксии головного мозга, подтвержденных объективными данными

77. Термические ожоги III-IV степени с площадью поражения 15% поверхности тела квалифицируются по признаку:

1. Стойкой утраты общей трудоспособности

* 2. Опасности для жизни

3. Длительности расстройства здоровья

78. Термические ожоги III степени c площадью поражения более 20% поверхности тела квалифицируются по признаку:

* 1. Опасности для жизни вреда здоровья

2. Стойкой утраты общей трудоспособности

3. Длительности расстройства здоровья

79. Термические ожоги II степени с площадью поражения менее 30% поверхности тела квалифицируются по признаку:

1. Опасности для жизни

* 2. Длительности расстройства здоровья

3. Стойкой утраты общей трудоспособности

80. Понятие "самоповреждение" ("членовредительство") - это:

1. Неосторожное причинение себе повреждения

* 2. Умышленное, противоправное причинение вреда своему здоровью в виде повреждений

3. Неумышленное причинение себе повреждения

81. Самоповреждения могут причиняться:

* 1. Твердыми тупыми предметами

* 2. Острыми предметами

* 3. Из огнестрельного оружия

* 4. Высокой и низкой температурой

* 5. Химическими веществами

82. Самоповреждения причиняются с целью:

* 1. Уклонения от воинской службы

* 2. Смягчения наказания

* 3. Освобождения от работы

* 4. Получения пособия

5. Получения пенсии

83. Среди острых орудий для причинения самоповреждений, чаще всего используют:

1. Нож

* 2. Топор

3. Бритву

4. Стекло

84. Самоповреждения, причиненные рубящим орудием, наиболее часто локализуются в области:

* 1. Пальцев левой руки

2. Стопы

3. Кисти

* 4. Пальцев стопы

85. Самоповреждения, причиняемые из огнестрельного оружия, локализуются в области:

1. Бедра

* 2. Кисти

* 3. Стопы

4. Груди

86. Самоповреждения, причиняемые частями рельсового транспорта, наиболее часто располагаются в области:

* 1. Стоп

2. Голени

3. Предплечья

* 4. Кисти

87. К факторам, вызывающим искусственные заболевания кожи, относятся:

* 1. Химические

* 2. Механические

* 3. Термические

* 4. Инфекционные

88. К искусственным заболеваниям кожи относятся:

* 1. Опухоли

* 2. Дерматиты

* 3. Абсцессы и флегмоны

* 4. Отеки

* 5. Язвы

89. Искусственные флегмоны и абсцессы вызываются введением под кожу:

* 1. Инфицированных материалов

* 2. Инородных тел

* 3. Химических веществ

4. Лекарственных препаратов

90. Искусственные дерматиты вызываются:

* 1. Прикладыванием к коже повязки, смоченной соком лютика

* 2. Втиранием в кожу керосина

* 3. Смазыванием кожи раздражающим веществом

4. Смазыванием кожи животным жиром

91. Искусственные "опухоли" вызываются введением под кожу:

1. Химических веществ

2. Лекарств

* 3. Вазелинового масла

* 4. Парафина

* 5. Растительного масла

92. Для симулирования симптомов хронического бронхита (кашля) вдыхают следующие вещества:

* 1. Хлор

2. Одеколон

* 3. Сахарную пудру

4. Кофеин

93. Для симулирования повышения артериального кровяного давления применяют:

* 1. Эфедрин

* 2. Кофеин

* 3. Настой крепкого чая

4. Алкоголь

94. Искусственные конъюнктивиты вызываются введением в конъюнктивальный мешок:

1. Гидрокортизона

2. Альбуцида

3. Вазелина

* 4. Табачного сока

* 5. Перца

95. Среди болезней органа зрения искусственно могут быть вызваны:

* 1. Конъюнктивиты

2. Катаракта

* 3. Блефариты

4. Глаукома

* 5. Кератиты

96. Среди заболеваний мочеполовой системы искусственно могут быть вызваны:

* 1. Циститы

* 2. Уретриты

3. Почечно-каменная болезнь

97. Виды симуляции:

* 1. Умышленная

* 2. Патологическая

3. Неумышленная (неосознаваемая)

98. В судебно-медицинской практике встречается симуляция симптомов и заболеваний:

* 1. Органов дыхания

* 2. Сердечно-сосудистой системы

* 3. Патологии мочеотделения

* 4. Кровотечения

* 5. Расстройств зрения

99. Под "аггравацией" понимают:

* 1. Преувеличение симптомов действительно имеющегося заболевания

2. Изображение симптомов несуществующего заболевания

3. Преуменьшение симптомов действительно имеющегося заболевания

100. Судебно-медицинская экспертиза определения состояния здоровья производится:

1. Единолично врачом-судебно-медицинским экспертом

* 2. Группой врачей судебно-медицинских экспертов совместно с врачами клиницистами

3. Врачами клиницистами

101. Участие врачей-клиницистов в производстве судебно-медицинской экспертизы определения состояния здоровья обеспечивает:

1. Врач-судебно-медицинский эксперт

2. Начальник бюро судебно-медицинской экспертизы

* 3. Следователь, прокурор и суд

4. Заведующий отделением лечебного учреждения

102. Судебно-медицинская экспертиза определения состояния здоровья производится в:

* 1. Судебно-медицинской амбулатории

* 2. Лечебном учреждении

3. Помещении суда

4. Местах лишения свободы

103. Понятие "половое сношение" определяется как:

1. Удовлетворение половой страсти

2. Сношение партнеров

* 3. Физиологический акт, направленный на продолжение рода, заключающийся во введении мужского полового члена во влагалище женщины

104. Для выявления повреждений и изменений половых органов у женщин применяют следующие методы:

* 1. Визуальный

* 2. Инструментальный

3. Мануальный

105. Отверстие в девственной плеве измеряют при помощи:

1. Пальца

* 2. Гименометра

3. Стеклянной палочки

4. Линейки

106. Давность разрыва девственной плевы можно установить в срок до:

* 1. 5 дней

* 2. 7 дней

* 3. 10 дней

4. 15 дней

107. Достоверными признаками имевшего место полового сношения являются:

1. Сперма на одежде женщины

* 2. Сперма в половых путях женщины

* 3. Беременность

4. Венерическое заболевание

5. Разрыв девственной плевы

108. Наиболее распространенными формами девственной плевы являются:

* 1. Кольцевидная

2. Решетчатая

* 3. Полулунная

4. Зубчатая

5. Губовидная

109. Заживление повреждений девственной плевы происходит:

1. Первичным натяжением

* 2. Вторичным натяжением

3. И тем и другим

110. Девственная плева состоит из:

1. Мышечной ткани

* 2. Волокнисто-соединительной ткани

3. Эластично-мышечной ткани

111. В основу классификации девственной плевы положены их:

* 1. Форма

2. Края

3. Размер отверстия

4. Ширина свободного края

112. В девственной плеве различают следующие отделы:

* 1. Уретральный

2. Передний

* 3. Ректальный

4. Задний

5. Боковой

113. Обследование внутренних половых органов при целости девственной плевы производится:

1. В зеркалах Куско

* 2. Двуручным исследованием через прямую кишку

3. Двуручным исследованием через влагалище

114. При исследовании девственной плевы судебно-медицинский эксперт должен описать:

* 1. Форму

2. Размеры отверстия.

* 3. Характер свободного края

* 4. Высоту и естественные выемки

* 5. Повреждения

115. Мазки из половых путей женщины в случаях половых преступлений необходимо брать не позже:

* 1. 2-5-и дней

2. 6-7-и дней

3. Более 7 дней

116. Совершение полового акта без нарушения целости девственной плевы возможно, когда плева:

* 1. Растяжимая

* 2. Низкая

3. С мясистым краем

4. С глубокими выемками

5. Образует кольцо сокращения

117. Бесплодие у мужчин наиболее часто вызывают следующие болезни:

1. Туберкулез

2. Сифилис

* 3. Гоноррея

4. Нефрит

118. Методами установления истинного гермафродитизма являются:

1. Биологический

* 2. Микроскопический

3. Медико-криминалистический

119. У пассивных партнеров, систематически совершающих акт мужеложства, в области заднего прохода и прямой кишки обнаруживают:

* 1. Воронкообразную втянутость

* 2. Зияние заднепроходного отверстия

* 3. Сглаженность лучеобразных складок прямой кишки

* 4. Расслабление сфинктеров

* 5. Гиперемию слизистой оболочки

120. Судебно-медицинская экспертиза половых состояний у мужчин производится:

1. Единолично судебно-медицинским экспертом

* 2. Группой экспертов, в состав которой входят врач-уролог и венеролог

3. Единолично врачом-урологом

4. Группой врачей-венерологов

121. При развратных действиях могут причиняться следующие повреждения:

* 1. Надрывы девственной плевы

* 2. Кровоизлияния в области клитора

* 3. Ссадины и кровоизлияния в области половых губ

* 4. Ссадины на внутренней поверхности бедер

5. Ссадины и кровоподтеки на лице

122. Факт развратных действий устанавливает:

1. Судебно-медицинский эксперт

2. Врач-акушер-гинеколог

* 3. Суд

* 4. Следователь

123. Судебно-медицинская экспертиза установления венерического заболевания производится:

1. Судебно-медицинским экспертом

2. Врачом дермато-венерологом

3. Судебно-медицинским экспертом, имеющим специальную подготовку по урологии и венерологии

* 4. Судебно-медицинским экспертом, имеющим специальную подготовку по урологии и венерологии, с участие врача венеролога, гинеколога, уролога

124. При судебно-медицинской экспертизе по поводу заражения венерическим

заболеванием разрешаются следующие вопросы:

* 1. Наличие венерического заболевания

* 2. Давность (стадия развития) заболевания

3. Наличие (отсутствие) повторного заражения на фоне имеющегося вензаболевания

* 4. Вид (штамм) микроба, вызвавшего болезнь

5. Обстоятельства заражения

125. При судебно-медицинской экспертизе заражения венерической болезнью для подтверждения диагноза применяются следующие лабораторные исследования:

* 1. Бактериоскопическое

* 2. Бактериологическое

* 3. Серологическое

4. Иммунологическое

5. Биологическое

126. Для выявления источника заражения венерической болезнью необходимо обследовать:

1. Лицо, подозреваемое в заражении

2. Лицо, подвергшееся заражению

* 3. Обоих участников события

127. Диагностика венерического заболевания при судебно-медицинском исследовании трупа:

1. Возможна во всех случаях

2. Невозможна

* 3. Возможна в первые сутки после смерти

4. Возможна в пределах четырех суток после смерти

128. Поводами для проведения судебно-медицинской эксперизы истинного пола являются:

* 1. Иск о расторжении брака

* 2. Уклонение от призыва на военную службу

* 3. Иск по взысканию алиментов

4. Иск о возмещении материального ущерба

* 5. Оскорбление по делам частного обвинения

129. Причинами возникновения неопределенного полового состояния (гермафродитизма) являются:

1. Инфекционные заболевания

* 2. Хромосомные болезни

3. Хронические заболевания мочеполовой системы

4. Травма наружных половых органов

130. Признаками мужского псевдогермафродитизма являются:

1. Развитые большие половые губы

* 2. Наличие двух яичек

* 3. Частичное развитие наружных половых органов по женскому типу

* 4. Недоразвитие полового члена

* 5. Зачатки матки и труб

131. Признаками женского псевдогермафродитизма являются:

* 1. Увеличенный клитор

* 2. Наличие внутренних женских половых органов

* 3. Недоразвитое влагалище

4. Яички малых размеров

* 5. Большие половые губы по внешнему виду напоминают мошонку

132. Критериями способности женщин к половому сношению являются:

* 1. Отсутствие рубцовых изменений слизистой оболочки преддверия влагалища.

* 2. Правильное развитие наружных половых органов.

3. Наличие растяжимой девственной плевы.

* 4. Отсутствие атрезии влагалища.

5. Пигментация молочных желез.

133. Критериями способности женщин к вскармливанию ребенка являются:

* 1. Отсутствие нарушений функции молочных желез.

* 2. Развитие железистой ткани и жировой клечатки.

* 3. Достаточных размеров соски.

4. Оптимальные размеры молочных желез.

134. Критериями способности мужчины к половому сношению являются:

1. Молодой возраст инидивидуума

* 2. Отсутствие рубцов в области полового члена

* 3. Наличие эрекции полового члена

4. Ночные поллюции

5. Достаточные размеры полового члена и яичек

135. Причины неспособности мужчины к половому сношению:

* 1. Кортикальная (церебральная) импотенция

* 2. Пороки развития половых органов

* 3. Спинальная (кортикоспинальная) импотенция

* 4. Эндокринная импотенция

* 5. Заболевания половых органов

136. Способность мужчины к оплодотворению зависит от:

1. Возраста

* 2. Нормальной функции яичек

3. Наличия рубцовых изменений наружных половых органов

* 4. Характера сперматогенеза

137. Причинами неспособности мужчины к оплодотворению могут быть:

* 1. Двухстороннее гоноррейное воспаление придатков яичка

* 2. Нарушения функции яичек

3. Психические заболевания

* 4. Некроспермия

* 5. Тяжелые поражения головного и спинного мозга

138. Причины неспособности женщины к половому сношению:

1. Недоразвитие яичников

* 2. Пороки развития наружных половых органов

* 3. Выпадение влагалища и матки в высокой степени

* 4. Плотная сплошная девственная плева

* 5. Вагинизм

139. Общие причины неспособности женщины к зачатию:

* 1. Аномалии развития внутренних половых органов

* 2. Недоразвитие влагалища

* 3. Воспалительные процессы органов малого таза

* 4. Гоноррея

5. Вагинизм

140. Причины бесплодия у женщин:

* 1. Кислая реакция влагалищного секрета

* 2. Опухоли матки

* 3. Заболевания шейки матки

* 4. Заболевания фаллопиевых труб

* 5. Высокая степень недоразвития матки.

141. Предположительные признаки беременности:

1. Усиленное сердцебиение, учащение пульса

* 2. Извращение обонятельных и вкусовых ощущений

* 3. Тошнота и рвота, изменение аппетита

* 4. Усиление пигментации кожных покровов лица, сосков и околососковых кружков

* 5. Функциональные расстройства со стороны нервной системы

142. Вероятные признаки беременности:

* 1. Увеличение матки, изменение ее формы и консистенции

2. Выделения из влагалища

* 3. Прекращения менструаций

* 4. Появление биологический и гормональных реакций на беременность

* 5. Увеличение, нагрубание молочных желез, появление молозива

143. Достоверные признаки беременности:

* 1. Сердцебиение плода

2. Увеличение объема живота

* 3. Движение плода, устанавливаемое матерью и пальпацией

4. Кровянистые выделения из влагалища

* 5. Наличие частей тела плода, определяемых пальпацией или при помощи ультразвука

144. Гормональные реакции для диагностики беременности:

1. Алексеевой

* 2. Ашгейм-Цондека

* 3. Фридмана

145. Критерии для определения срока беременности:

* 1. Длина плода

2. Срок овуляции

* 3. Дата последней менструации

* 4. Первое шевеление плода

* 5. Величина матки

146. Признаки бывших родов:

* 1. Надрывы шейки матки

* 2. Рубцы влагалища

3. Синюшная окраска родовых путей

* 4. Наличие лохий

* 5. Цитологические данные секрета молочных желез

147. Последствия и осложнения при попытке прерывания беременности:

* 1. Перфорация матки

* 2. Повреждения внутренних органов

* 3. Воспаление брюшины

* 4. Острая кровопотеря

* 5. Сепсис

148. Признаки бывшего аборта:

* 1. Частицы активной плацентарной ткани в полости матки

* 2. Надрывы шейки матки

3. Пенистые выделения из половой щели

* 4. Повреждения от щипцов на шейке матки

* 5. Ожоги шейки матки

149. Поводами к проведению судебно-медицинской экспертизы установления возраста у живых лиц являются:

* 1. Определение вида уголовной ответственности

* 2. Определение дееспособности

* 3. Установление брачного и призывного возраста

* 4. Идентификация личности

5. Экспертиза спорного отцовства, материнства и замены детей

150. К методам установления возраста относятся:

* 1. Антропоскопический

* 2. Антропометрический

* 3. Рентгенологический

* 4. Стоматологический

5. Серологический

151. В судебно-медицинской экспертизе различают возраст:

* 1. Паспортный

* 2. Биологический

3. Анатомический

4. Социальный

5. Физиологический

152. Для установления возраста рентгенологическим методом целесообразно изготавливать рентгенограммы:

* 1. Кистей

* 2. Стоп

3. Позвоночника

* 4. Черепа

5. Конечностей

153. Методы исследования рубцов:

* 1. Визуальный, стереомикроскопический

* 2. Капилляроскопический

* 3. В ультрафиолетовых лучах

4. В инфракрасных лучах

* 5. Рентгенологический

154. Рентгенографическое исследование области рубца производится с целью установления:

1. Глубины распространения рубца

2. Давности образования рубца

* 3. Инородных включений в области рубца

* 4. Повреждений костей в зоне рубца

* 5. Бывших татуировок в области рубца

155. Основные морфологические признаки рубцов давностью до 1 месяца:

* 1. Мягкий

2. Плотноватый

3. Плоский

* 4. Возвышающийся

* 5. Розовато-красный

156. Основные морфологические признаки рубцов давностью до 2-3-х месяцев:

1. Мягкий

* 2. Плотноватый

3. Плоский

* 4. Возвышающийся

* 5. Красновато-синюшный

157. Основные морфологические признаки рубцов давностью более года:

1. Мягкий

* 2. Плотный

* 3. Плоский

4. Возвышающийся

* 5. Белесоватый, буроватый

158. Люминесценция рубца в ультрафиолетовых лучах появляется при давности:

1. До 1 месяца

2. 1-3 месяца

3. 3-6 месяцев

* 4. Более 6 месяцев

КУРС 20

ОСМОТР ТРУПА НА МЕСТЕ ОБНАРУЖЕНИЯ (ПРОИСШЕСТВИЯ)

1. Наружный осмотр трупа на месте его обнаружения осуществляется с участием:

* 1. Врача-специалиста в области судебной медицины

* 2. Врача любой специальности

3. Младшего медицинского работника.

4. Среднего медицинского работника

2. Осмотр места происшествия и трупа на месте его обнаружения является:

1. Экспертизой

* 2. Первоначальным следственным действием

3. Освидетельствованием

3. Врач-специалист в области судебной медицины проводит работу на месте проишествия по:

1. Своей инициативе

* 2. Указанию следователя

3. Указанию оперативного работника милиции

* 4. Определению суда

4. Врач-специалист в области судебной медицины может приглашаться для повторного или дополнительного осмотра места обнаружения трупа:

1. При проведении судебно-медицинской экспертизы

* 2. В ходе предварительного следствия

* 3. В ходе судебного следствия

5. Врач-судебно-медицинский эксперт, принимавший участие как специалист в осмотре трупа на месте его обнаружения, участвовать в дальнейшем в качестве судебно-медицинского эксперта:

1. Вправе при определенных обстоятельствах

* 2. Вправе

3. Не вправе

6. На месте обнаружения трупа врач-специалист в области судебной медицины должен:

1. Оформлять протокол осмотра места проишествия

* 2. Оказать помощь следователю в обнаружении и изъятии следов и других вещественных доказательств

* 3. Консультировать следователя по вопросам, связанным с осмотром трупа и последующим проведением судебно-медицинской экспертизы

* 4. Давать пояснения по поводу выполняемых им действий

7. На месте происшествия при отсутствии достоверных признаков смерти у пострадавшего врач-специалист в области судебной медицины обязан:

* 1. Вызвать "скорую медицинскую помощь"

* 2. Лично принять меры по восстановлению основных жизненых функций оганизма

3. Участвовать только в осмотре места происшествия

8. На месте проишествия врач-специалист в области судебной медицины может осуществлять следующие манипуляции с одеждой трупа:

1. Снимать одежду

* 2. Расстегивать и приподнимать одежду

* 3. В отдельных случаях разрезать одежду и обувь, о чем делая соответствующую запись в протоколе

9. Различают следующие стадии осмотра трупа на месте проишествия:

* 1. Статическую

2. Промежуточную

* 3. Динамическую

4. Конечную

10. К признакам, используемым для констатации смерти на месте происшествия относятся:

* 1. Ориентирующие (вероятные)

* 2. Достоверные (абсолютные)

3. Поздние

4. Ранние

11. К ориентирующим признакам смерти не относятся:

1. Бледность кожных покровов

2. Отсутствие тактильной, обонятельной чувствительности

3. Отсутствие сознания, дыхания, пульса, сердцебиения

* 4. Фибриллярные сокращения скелетных мышц

5. Отсутствие реакции зрачков на свет и роговичного рефлекса

12. Достоверными признаками смерти, устанавливаемыми на месте обнаружения трупа, являются:

1. Снижение температуры тела ниже 30 градусов по Цельсию

* 2. Признак Белоглазова

* 3. Трупные пятна и трупное окончание

* 4. Снижение температуры тела ниже 20 градусов по Цельсию

* 5. Поздние трупные изменения

13. На месте проишествия врач-специалист в области судебной медицины может только:

1. Произвести зондирование раневого канала

2. Взять мазки из половых органов трупа женщины

3. Определить наличие металлизации кожных покровов

* 4. Проводить предварительные пробы на наличие крови

5. Иссечь края кожных ран для последующего проведения лабораторного исследования

14. На месте обнаружения трупа описывают следующие признаки следов крови:

* 1. Цвет и состояние

* 2. Вид следов

3. Расположение следов на предметах обстановки по отношению к трупу

4. Количество следов

* 5. Степень пропитывания объекта

15. Основными методами определения давности наступления смерти на месте происшествия являются:

* 1. Реакция поперечно-полосатых мышц на механическое воздействие

* 2. Термометрия тела трупа

* 3. Исследование трупных пятен и трупного окоченения

4. Исследование ферментов во внутренних органах

* 5. Определение электровозбудимости поперечно-полосатых мышц

16. В случаях смерти в результате падения с высоты наружному осмотру подлежат:

* 1. Труп, его одежда

* 2. Место обнаружения трупа

* 3. Следы крови в месте падения тела пострадавшего

* 4. Выступающие предметы по предлагаемой траектории падения

17. При осмотре трупа на месте дорожно-транспортного происшествия врач специалист в области судебной медицины должен оказать помощь следователю зафиксировать:

* 1. Положение трупа по отношению к частям дороги и окружающим предметам

2. Место предполагаемого столкновения автомобиля с пешеходом

* 3. Места нахождения вещественных доказательств (кровь, вещество головного мозга, предметы одежды и др.)

4. Взаиморасположение отдельных транспортных средств

* 5. Положение трупа по отношению к автомобилю и его следам

18. На месте дорожно-транспортного происшествия в случае столкновения автомобиля с пешеходом могут обнаруживаться:

* 1. Рисунок протектора колеса автомобиля

2. Следы-отпечатки фары, радиатора автомобиля

* 3. Части поврежденной одежды

4. Следы-отпечатки выступающих частей днища автомобиля

19. С места дорожно-транспортного проишествия для лабораторного судебно-медицинского исследования целесообразно брать:

1. Частицы лако-красочного покрытия автомобиля

2. Осколки стекол

* 3. Частицы внутренних органов с деталей автомобиля и дороги

* 4. Следы крови

20. При столкновении автомобиля с пещеходом на одежде погибшего могут обнаруживаться:

* 1. Частицы лако-красочного покрытия автомобиля

* 2. Разрывы материала

3. Рисунок протектора колеса автомобиля

* 4. Следы-отпечатки фары, радиатора автомобиля

5. Следы-отпечатки выступающих частей днища

21. Обнаруженные на месте дорожно-транспортного проишествия следы и иные объекты должны быть:

* 1. Измерены

* 2. Сфотографированы

3. Исследованы на месте происшествия

* 4. Взяты на лабораторное исследование

* 5. Описаны

22. Осмотр места железнодорожного проишествия предусматривает:

* 1. Наружный осмотр трупа

2. Осмотр только передней поверхности транспортного средства

* 3. Осмотр участка железнодорожного пути

* 4. Осмотр всего железнодорожного транспорта

* 5. Осмотр колесной тележки электровоза, тепловоза, вагона

23. Обнаружение на месте железнодорожного происшествия разделенных частей тела, свидетельствует о воздействии:

1. Края или подножки сбрасывателя

* 2. Колесного гребня (реборды)

3. Буферной тарелки

24. В случае железнодорожного происшествия труп может обнаруживаться:

* 1. В колее между рельсами

* 2. Под откосом

* 3. На бровке

* 4. На междупутье

* 5. На рельсах

25. При осмотре одежды погибшего в результате железнодорожного происшествия обнаруживают:

* 1. Полосу давления

2. Частицы лакокрасочного покрытия

* 3. "Складчатое заглаживание"

* 4. Загрязнение антисептиками

* 5. Загрязнение смазочными веществами

26. Признаками волочения тела, обнаруживаемыми на месте железнодорожного происшествия являются:

1. Следы крови на колесах железнодорожного транспорта

* 2. Следы крови в колее и вне ее

* 3. Следы обтирания на верхних поврехностях шпал и балластного слоя пути

4. Части одежды на головке рельса

* 5. Вещество головного мозга, обрывки внутренних органов, отломки костей в колее и вне ее

27. При столкновении поезда с пешеходом на передней поверхности электровоза, тепловоза, головного вагона электропоезда обнаруживают:

* 1. Стертость пыле-грязевого слоя

2. Значительную деформацию металлических частей

* 3. Следы крови

* 4. Волосы

* 5. Частицы одежды

28. При наружном осмотре трупов лиц, погибших при падении воздушного судна на землю, обнаруживают:

* 1. Обширные грубые механические повреждения тела

* 2. Отрывы отдельных частей тела

* 3. Разрушение и выброс внутренних органов

* 4. Вскрытие полостей тела

5. Рубленные раны от воздействия лопастей винта

29. При взрыве воздушного судна в воздухе во время полета на высоте 5-7 км его обломки, тела и останки погибших обнаруживают на площади:

1. До 5 квадратных километров

* 2. До 10 квадратных километров

3. До 40 квадратных километров

4. До 80 квадратных километров

30. Наличие первичных повреждений на трупах пилота и других членов экипажа воздушного судна в результате воздействия деталей оборудования и предметов интерьера кабины позволяет устанавливать:

1. Посмертный характер телесных повреждений

* 2. Местоположение погибших в кабине

* 3. Позу членов экипажа в момент столкновения

4. Скорость полета воздушного судна в момент столкновения

31. На месте падения воздушного судна следует зафиксировать положение трупа каждого члена экипажа в кабине или среди отломков по отношению к:

* 1. Приборам и органам управления

* 2. Другим частям интерьера кабины

3. Различным предметам на местности

* 4. Друг к другу

32. Наличие следов крови на подошвах обуви, носков, подошвенных поверхностях стоп погибшего могут свидетельствовать о:

* 1. Передвижении потерпевшего после причинения травмы

2. Скорости передвижения потерпевшего

3. О конкретном месте причинения травмы

33. На месте происшествия в теле и на одежде погибшего от взрыва обнаруживают:

* 1. Осколки взорвавшегося снаряда

* 2. Детали снаряда

* 3. Осколки окружающих предметов

4. Зерна пороха

34. В зоне действия взрывной волны на месте происшествия обнаруживают:

1. Зерна пороха

* 2. Части одежды погибших

* 3. Части тела

* 4. Обрывки мягких тканей

* 5. Отломки костей

35. На месте происшествия при смерти от повешения с полным висением тела в протоколе фиксируют:

* 1. Расстояние от подошв до поверхности пола

* 2. Расположение подставки относительно ног трупа

* 3. Наличие на подставке наложений и следов от подошв обуви

4. Следы от ног умершего

* 5. Следы от подставки на мягком грунте

36. На месте происшествия при осмотре петли на шее трупа отмечают:

* 1. Локализацию петли

* 2. Характеристику петли

* 3. Количество витков

* 4. Материал петли

* 5. Загрязнение петли

37. Под петлей на шее трупа могут быть обнаружены:

* 1. Мягкие подкладки из ткани

2. Частицы почвы

* 3. Ущемленные волосы

* 4. Части одежды

* 5. Кончики пальцев рук трупа

38. При осмотре трупа на месте его обнаружения в случаях повешения отмечают:

* 1. Локализацию трупных пятен

* 2. Цвет лица

* 3. Наличие точечных кровоизлияний на слизистых оболочках

4. Положение век

* 5. Положение языка

39. В случае смерти от удавления руками или петлей при наружном осмотре трупа обнаруживают:

* 1. Резко выраженный цианоз и одутловатость лица

2. Жидкое состояние крови в полостях сердца

* 3. Ущемление языка между зубами

* 4. Экхимозы в соединительной оболочке век, слизистой оболочки преддверия рта

* 5. Экхимозы на коже лица, белочных оболочках глаз

40. В случае удавления руками на шее трупа можно обнаружить:

1. Следы пальцевых узоров нападавшего

* 2. Пото-жировые загрязнения с рук нападающего

* 3. Волокна перчаток

4. Частицы металла

41. На месте происшествия при осмотре петли на шее трупа в протоколе отмечают:

* 1. Плотность охвата шеи петлей

* 2. Расположение туров относительно друг друга

* 3. Наличие закруток петли

* 4. Расположение и длину свободно свисающих концов петли

* 5. Загрязнение материала петли

42. Странгуляционная борозда на шее трупа может быть похожа на:

* 1. Естественные складки кожи на трупах детей и тучных людей

* 2. Опрелость кожи у детей

* 3. Бледные полосы на фоне цианоза от плотно прилегающего ворота рубашки, галстука

* 4. Полосы давления от одежды за счет вздутия при гниении

43. При осмотре трупа, извлеченного из воды, отмечают:

* 1. Бледность кожных покровов

* 2. Выделение кала

* 3. Наличие "гусиной кожи"

* 4. Сморщивание кожи в области сосков и мошонки

* 5. Мацерацию

44. В случае утопления мелкопузырчатая пена вокруг отверстий рта и носа сохраняется:

* 1. 2-3 суток

2. 4-5 суток

3. 6-10 суток

45. Признаки прижизненного действия пламени на лице, устанавливаемые при осмотре трупа на месте происшествия:

1. Закопченность лица

* 2. Отсутствие копоти в cкладках в области глаз, в носогубных складках

3. Копоть в наружных слуховых проходах

* 4. Копоть в отверстиях носа и рта

5. Растрескивание зубной эмали

46. К признакам прижизненного действия холода на организм (по М.И.Райскому), устанавливаемым при осмотре трупа на месте происшествия,относятся:

* 1. "Гусиная кожа" на животе, спине

* 2. Мелкие сосульки льда у отверстий носа,рта,замерзшие слезы на ресницах

* 3. Признак Пупарева

* 4. Ярко-красная окраска головки полового члена

5. Сморщивание больших половых губ у женщин

47. При смертельной электротравме на токоведущих предметах могут обнаруживаться:

1. Частицы лако-красочного покрытия

* 2. Кровь и волосы

* 3. Волокна материала одежды

4. Частицы подкожной клетчатки

* 5. Частицы эпидермиса

48. На изменение первоначального места нахождения тела и его позы при осмотре трупа могут указывать:

* 1. Следы волочения на теле

* 2. Несоответствие ранних трупных изменений позе трупа

* 3. Несоответствие позы трупа имеющимся на нем повреждениям и трупным изменениям

* 4. Расчленение трупа

5. Наложение грунта на теле и одежде трупа

49. На посмертное перемещение тела в зимних условиях могут указывать:

* 1. Отсутствие корочки льда, выстилающей ложе трупа

* 2. Примерзание корочки льда к одежде и телу

3. Снег на открытых частях тела

* 4. Гнилостные изменения на трупе, находившемся в условиях низкой температуры

КУРС 21

СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ТРУПА

1. Терминальное состояние характеризуется:

* 1. Критическим падением артериального давления

2. Нарушением выделительной функции

* 3. Глубоким нарушением газообмена

* 4. Нарушением метаболизма

2. Преагональное состояние проявляется:

* 1. Слабым частым пульсом

* 2. Резкой заторможенностью или комой

* 3. Низким или неопределяемым артериальным давлением

4. Глубоким медленным дыханием

* 5. Признаками нарушения периферического кровообращения

3. Преагональное состояние наблюдается в течение:

1. 8-10 часов

* 2. Не имеет определенной продолжительности

* 3. Может быть очень коротким

* 4. Может отсутствовать

4. Переходным периодом между преагональным состоянием и агонией является:

1. Период после остановки сердца

2. Период прекращения дыхательной деятельности

* 3. Терминальная пауза

5. Клиническая картина агонии является следствием:

1. Остановки сердца

* 2. Радикального изменения состояния и функции центральной нервной системы

3. Прекращения обмена веществ

6. Терминальная пауза продолжается:

* 1. Несколько секунд

* 2. До 2-4 минут

3. До 6-8 минут

7. Электрическая активность в миокарде может выявляться после наступления смерти в течение:

* 1. 10-15 минут

* 2. 20-30 минут

3. 40-50 минут

8. Период клинической смерти в зависимости от исходного состояния организма может продолжаться:

* 1. 4-7 минут

2. До 1 часа

3. До 2-3 часов

9. Объективными признаками биологической смерти являются:

* 1. Трупные пятна

* 2. Понижение температуры тела до 23 градусов

3. Отсутствие реакции зрачков на свет

* 4. Трупное окоченение

10. Клиническими критериями "смерти мозга" принято считать:

* 1. Полное и устойчивое отсутствие сознания

* 2. Устойчивое отсутствие самостоятельного дыхания

* 3. Исчезновение любых видов рефлексов и реакций на внешние раздражители

4. Острые нарушения психики

5. Атония всех мышц

11. К факторам внешней среды, влияющим на динамику развития посмертных процессов и изменений относятся:

* 1. Осадки

* 2. Температура

* 3. Влажность воздуха

4. Степень активности солнца

* 5. Движение воздуха

12. В первые часы после наступления смерти в условиях комнатной температуры, температура трупа:

* 1. Снижается

2. Остается без изменений

* 3. Повышается при некоторых видах смерти

13. В первые часы после наступления смерти при нахождении трупа в условиях высокой (32-40 градусов по Цельсию) температуры, температура трупа:

1. Снижается

* 2. Остается без изменений

* 3. Несколько повышаться

14. Для проведения термометрии трупа датчики вводят в:

* 1. Полость черепа

* 2. Пищевод

* 3. Брюшную полость (печень)

* 4. Прямую кишку

5. Спинномозговой канал

15. К ранним трупным изменениям относятся:

* 1. Трупное высыхание

* 2. Охлаждение

3. Суправитальные реакции

* 4. Трупные пятна

* 5. Трупное окоченение

16. К поздним трупным изменениям относятся:

* 1. Гниение

2. Аутолиз

* 3. Мумификация

* 4. Торфяное дубление

* 5. Образование жировоска

17. Признаки трупного высыхания обнаруживают в:

* 1. Переходной кайме губ

* 2. Мошонке

* 3. Склере глаз

4. Слизистой оболочке полости рта

18. Слабо развитая подкожная жировая клетчатка на трупе:

* 1. Способствует охлаждению тела

2. Не оказывает влияния на охлаждение тела

3. Задерживает охлаждение тела

19. Трупы новорожденных детей по сравнению с трупами взрослых людей:

1. Остывают медленее

2. Охлаждаются в одинаковой степени

* 3. Остывают быстрее

20. Оптимальное число определений температуры тела трупа в динамике:

1. Однократное

* 2. Двухкратное

* 3. 2-3 определения

21. Труп при условии нахождения его при температуре воздуха 32-40 град.C к концу первых суток после смерти:

1. Охлаждается полностью

* 2. Температура понижается на 3-4 градуса

* 3. При некоторых условиях температура повышается на 1-2 градуса

22. Для установления давности наступления смерти определение температуры трупа в подмышечной впадине:

1. Имеет практическое значение

2. Не имеет практического значения

* 3. Имеет ориентирующее значение

4. Имеет практическое значение при определенных условиях

23. Наличие трупных пятен на разных поверхностях тела и в разных стадиях развития позволяет определить:

1. Давность наступления смерти

* 2. Факт изменения позы трупа

* 3. Сроки изменения позы трупа

4. Факт наступления смерти

24. Разные причины смерти могут:

* 1. Ускорять развитие трупных пятен

* 2. Замедляють развитие трупных пятен

3. Не оказывают никакого влияния

25. При исследовании трупных пятен для установления давности смерти могут использоваться:

* 1. Ливорометр

* 2. Фотометр

* 3. Динамометр

4. Колориметр

26. В условиях комнатной температуры трупные пятна обнаруживаются в среднем:

1. В первые 30-40 минут после наступления смерти

* 2. 2-4 часа после наступления смерти

3. 7-12 часов после наступления смерти

4. 18-24 часа после наступления смерти

27. В условиях высокой (32-40 градусов по Цельсию) температуры трупные пятна обнаруживаются в среднем:

* 1. В первые 30-40 минут наступления смерти

2. 2-4 часа наступления смерти

3. 7-12 часов наступления смерти

4. 18-24 часа наступления смерти

28. Влияние состояния центральной нервной системы перед наступлением смерти на скорость развития трупного окоченения мышц:

* 1. Предсмертное возбуждение ускоряет окоченение

* 2. Предсмертное торможение замедляет оконченение

3. Не оказывает влияния

29. Трупное окоченение в первые 30 минут после наступления смерти развивается в:

1. Поджелудочной железе

* 2. Сердце

* 3. Двенадцатиперстной кишке

4. Легком

5. Почках

30. Трупное окоченение у лиц атлетического телосложения развивается:

1. Быстрее обычного

* 2. Медленее

3. В обычные сроки

31. Трупное окоченение у лиц пожилого возраста, детей и лиц, умерших от изнуряющих болезней развивается:

* 1. Быстрее обычного

2. Медленее

3. В обычнче сроки

32. При смерти от теплового и солнечного удара и поражения техническим электричеством трупное окоченение развивается:

* 1. Быстрее обычного

2. Медленее

3. В обычные сроки

33. При смерти от сепсиса и отравления наркотическими веществами трупное окоченение развивается:

1. Быстрее обычного

* 2. Медленее

3. В обычные сроки

34. К признакам, используемым для установления давности наступления смерти предъявляются следующие требования:

* 1. Они должны постоянно обнаруживаться на трупе

* 2. Определение их не должно вызывать затруднений

* 3. Сроки появления, изменения и исчезновения не должны подвергаться значительным колебаниям

* 4. Развитие их должно происходить независимо от особенностей организма, причины смерти, влияния условий окружающей труп среды

5. Для их экспертной оценки не требуются какие-либо приборы или специальные приспособления

35. Суправитальные реакции органов и тканей, имеющие экспертное значение для определения давности смерти:

* 1. Зрачковая реакция

2. Подвижность сперматозоидов

* 3. Механическая возбудимость мышц

* 4. Электрическая возбудимость мышц

* 5. Секреторные функции потовых желез

36. Идиомускулярная опухоль вызывается в скелетной мышце трупа в условиях комнатной температуры:

* 1. В пределах 9-10 часов после наступления смерти

2. 10-13 часов после наступления смерти

3. 13-18 часов после наступления смерти

4. 18-24 часа после наступления смерти

37. Идиомускулярная опухоль возникает в скелетной мышце трупа в условиях высокой температуры (32-40 градусов по Цельсию) через:

* 1. 3-4 часа после наступления смерти

* 2. 4-6 часов после наступления смерти

3. 6-8 часов после наступления смерти

4. 8-12 часов после наступления смерти

38. Электрическую возбудимость мышц вызывают воздействием:

* 1. Постоянного тока

* 2. Переменного тока

3. Тока высокой частоты

4. Тока сверхвысокой частоты

39. Реакцию внутриглазной мускулатуры на действие тока можно вызывать на трупе при комнатной температуре в сроки:

* 1. До 10 часов после смерти

* 2. 12-16 часов после смерти

* 3. 17-20 часов после смерти

* 4. 21-30 часов после смерти

40. Реакцию внутриглазной мускулатуры на действие тока можно вызывать на трупе при высокой (32-40 градусов по Цельсию) температуре воздуха в сроки:

* 1. До 10 часов после смерти

* 2. 12-16 часов после смерти

3. 17-20 часов после смерти

4. 21-30 часов после смерти

41. Внешними наружными проявлениями гнилостных процессов на трупе являются:

* 1. Зеленая окраска кожных покровов

2. Уплотнение мягких тканей

* 3. Гнилостная венозная сеть

* 4. Гнилостные пузыри с жидкостью

* 5. Трупная эмфизема

42. Влияние одежды на трупе на скорость развития гнилостных процессов:

* 1. Замедляет

2. Ускоряет

3. Не оказывает влияния

43. Высокая температура (до 50 градусов по Цельсию) и влажность (70-100%) окружающей среды:

1. Замедляет развитие гнилостных процессов в трупе

* 2. Ускоряют развитие гнилостных процессов в трупе

3. Не оказывают влияния на развитие гнилостных процессов в трупе

44. Трупы новорожденных детей, тучных субъектов по сравнению с трупами стариков и худых субъектов подвергаются гниению:

1. Медленее

* 2. Быстрее

3. Скорость гниения не отличается

45. При наличии в трупе гнойных очагов и в случаях смерти от различных видов асфиксии процесс развития гнилостных процессов происходит:

1. Медленее

* 2. Быстрее

3. Влияние отсутствует

46. К условиям окружающей среды, способствующим мумификации трупа относятся:

* 1. Повышенная температура

* 2. Хорошая аэрация

3. Влажная, плотная почва

* 4. Сухая, пористая почва

47. К условиям окружающей среды, способствующим развитию жировоска относятся:

* 1. Недостаток или отсутствие аэрации

2. Сухая, пористая почва

* 3. Глинистая, влажная почва

4. Хорошая аэрация

48. При микроскопическом исследовании аутолизированной ткани трупа обнаруживается:

* 1. Нарушение структуры и набухание клеток

* 2. Мутность, зернистость протоплазмы

3. Жировая дистрофия ткани

* 4. Эозинофильность клеточной протоплазмы

* 5. Слущивание эндотелия сосудов

49. В постмортальном периоде содержание калия в крови и ликворе:

* 1. Нарастает

2. Снижается

3. Остается без изменений

50. С помощью УФ-люминисценции поперечных срезов бедренной кости можно определить следующие сроки погребения трупов:

1. Несколько часов

2. Несколько суток

3. Недели

4. Месяцы

* 5. Несколько лет

КУРС 22

СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ТРУПА ПРИ СКОРОПОСТИЖНОЙ СМЕРТИ

1. Термины "скоропостижная смерть" и "внезапная смерть":

* 1. Являются синонимами

2. Определяют разные виды смерти

2. Скоропостижной (по данным ВОЗ) считается смерть, если от начала клинических проявлений болезни до смерти прошло:

* 1. 6 часов

2. 10 часов

3. 12 часов

4. Более суток

3. В структуре причин скоропостижной смерти ведущее место занимают болезни:

* 1. Cердечно-сосудистой системы

2. Центральной и периферической нервной системы

3. Пищеварительной системы

4. Дыхательной системы

4. Причинами скоропостижной смерти при опухолях головного мозга являются:

* 1. Острый отек и набухание мозга

* 2. Кровоизлияние в опухоль с прорывом крови в вещество мозга

3. Сдавление опухолью жизненно важных центров мозга

5. Типичными зонами кровоизлияний в мозг при гипертонической болезни явются:

1. Оболочки мозга

* 2. Желудочки и подкорковые ядра больших полушарий

3. Мозжечок

4. Типичная локализация отсутствует

6. Поражения при ангиоматозе головного мозга располагаются в области:

* 1. Мозжечка

* 2. Стволового отдела мозга

3. Полушарий мозга

4. Эпиндимы желудочков

7. Непосредственной причиной смерти при эпилептическом статусе является:

1. Кровоизлияние в мозг

2. Паралич дыхательного и сосудистого центров

* 3. Отек и набухание головного мозга

* 4. Дислокация головного мозга

8. Диагностика эпилепсии на трупе по секционной картине:

1. Возможна

* 2. Невозможна без клинических данных

9. Типичной локализацией ишемических инфарктов головного мозга при гипертонической болезни и атеросклеротическом поражении мозговых артерий является:

1. Кора больших полушарий мозга

* 2. Белое вещество больших полушарий, стволовой отдел мозга

3. Мозжечок

4. Типичная локализация отсутствует

10. Причинами геморрагического пахименингита чаще всего являются:

* 1. Инфекционные поражения твердой мозговой оболочки

2. Травмы мозга и оболочек

* 3. Длительное злоупотребление алкоголем

4. Врожденная предрасположенность оболочек мозга

5. Причина неизвестна

11. Причинами инфекционных воспалений мозговых оболочек могут быть:

1. Открытая черепно-мозговая травма

* 2. Проникающая черепно-мозговая травма

* 3. Гематогенное распространение инфекции из других очагов

* 4. Специфические инфекции головного мозга

12. Острая сердечно-сосудистая недостаточность развивается:

1. При значительном атеросклерозе венечных артерий

2. Без выраженного поражения венечных артерий

* 3. Степень поражения артерий существенного значения не имеет

13. Острую ишемию миокарда вызывают:

* 1. Физическое напряжение

* 2. Интоксикации (курение, алкоголь и т.п.)

* 3. Погодные (солнечные, атмосферные) факторы

* 4. Психо-физиологические факторы

14. Острая сердечно-сосудистая недостаточность развивается вследстие нарушения:

1. Кровотока в магистральных артериях сердца

2. Кровотока в мелких ветвях венечных артерий

* 3. Микроциркуляции крови в миокарде

* 4. Обмена веществ и дыхания в миокарде

15. Сущность "сладж"-синдрома заключается в:

1. Агглютинации эритроцитов

* 2. Изменении поверхностных свойств в условиях ацидоза

* 3. Обратимой аггрегации эритроцитов

* 4. Изменении реологических свойств крови и отмешивании эритроцитов в центральный поток

5. Тромбировании мелких сосудов

16. Морфологические изменения в кардиомиоцитах можно выявить через:

* 1. 20-30 минут после развития гипоксии

2. 1-2 часа после развития гипоксии

3. 3-5 часов после развития гипоксии

17. Первыми морфологическими признаками острой ишемии миокарда являются:

* 1. Контрактуры кардиомиоцитов

2. Дистрофия кардиомиоцитов

3. Некрозы кардиомиоцитов

4. Кардиомиолиз

18. Расстройства терминального кровотока и изменения кардиомиоцитов выявляются:

1. Гистохимическими методами

2. Специальными окрасками срезов

* 3. Микроскопическим исследованием в поляризованном свете

* 4. Микроскопическим исследованием по методу фазовых контрастов

* 5. Электронной микроскопией

19. Миомаляция после инфаркта миокарда появляется:

1. В первые сутки

2. Через 3-5 дней

* 3. Через 7-10 дней

4. Через 2-3 недели

20. Желтоватая окраска миокарда в зоне инфаркта (макроскопически) появляется через:

1. 1 сутки после развития инфаркта

* 2. 2-3 суток после развития инфаркта

3. 7-10 суток после развития инфаркта

4. Более 10 суток после развития инфаркта

21. Отделы сердца, подлежащие обязательному гистологическому исследованию:

* 1. Стенки желудочков

* 2. Стенки и перегородка

* 3. Области проводящих путей сердца

4. Зоны инфаркта

* 5. Зоны инфаркта на границе с неповрежденной мышцей

22. Судить о сроках развития инфаркта по результатам гистологического исследования миокарда:

* 1. Возможно

2. Невозможно

3. Затруднительно

23. Характерными макроскопическими изменениями сердца при идиопатическом миокардите являются:

1. Нерезко выраженная гипертрофия сердца

* 2. Резко выраженная гипертрофия сердца

3. Дряблость миокарда

* 4. Плотность миокарда

* 5. Тусклая глинистая окраска миокарда на разрезе

24. Источниками тромбоэмболии легочной артерии являются тромбированные:

* 1. Вены конечностей

* 2. Вены таза

3. Воротная вена

4. Вены малого круга

25. Основными морфологическими признаками гипертонической болезни являются:

* 1. Гипертрофия левого желудочка

2. Общая гипертрофия сердца

3. Кардиосклероз

* 4. Артериолонефросклероз

* 5. Склероз мозговых артерий

26. Причинами аневризмы аорты могут быть:

* 1. Атеросклероз

* 2. Сифилитический мезоаортит

3. Проказа

* 4. Врожденные пороки развития сосудистой стенки

5. Гипертоническая болезнь

27. Причинами скоропостижной смерти от туберкулеза легких могут быть:

* 1. Легочное кровотечение

2. Интоксикация при генерализации процесса

* 3. "Спонтанный" пневмоторакс

4. Острая легочно-сердечная недостаточность

5. Острая дыхательная гипоксия

28. Внезапную обтурационную асфиксию могут вызвать:

* 1. Злокачественные опухоли трахеи с распадом

2. Обтурирующие опухоли гортани и трахеи

* 3. Опухоли с длинными "ножками"

4. "Узелковые" опухоли голосовых связок

29. Причиной скоропостижной смерти при заболеваниях желудочно-кишечного тракта чаще всего бывают:

* 1. Кровотечение из распадающихся опухолей

2. Интоксикация, кахексия

3. Перитонит при перфорации стенки тракта, пораженной опухолью

4. Кишечная непроходимость

5. Алиментарная кахексия

30. Поджелудочная железа при геморрагическом панкреатите (панкреонекрозе):

* 1. Плотная на ощупь

2. Дряблая на ощупь

* 3. С множественными кровоизлияниями, "стеариновыми пятнами" на брюшине в области железы и на сальнике

4. Диффузно пропитана кровью

31. Инфекционные поражения легких и дыхательных путей могут быть точно установлены при:

1. Вскрытии трупа

2. Гистологическом исследовании

* 3. Вирусологическом исследовании

* 4. Бактериологическом исследовании

* 5. Использовании иммунологических проб

32. Причинами скоропостижной смерти при заболевании гриппом могут быть:

* 1. Интоксикация

* 2. Острая дыхательная недостаточность

3. Крупп

* 4. Геморрагический менинго-энцефалит

* 5. Острая надпочечная недостаточность (синдром Уотерхауза-Фридериксена)

33. При смерти во время приступа бронхиальной астмы обнаруживается:

* 1. Хроническая эмфизема легких и пневмосклероз

* 2. Острая эмфизема легких

* 3. Вязкая прозрачная слизь в просветах бронхов

4. Пенистая жидкость в просвете бронхов

5. Застойное полнокровие внутренних органов

34. Причину смерти от бронхиальной астмы устанавливают на основании:

* 1. Клинических данных

* 2. Секционной картины легких

* 3. Гистологического исследования

4. Микробиологического исследования

5. Гистохимического исследования

35. При аллергическом (анафилактическом) шоке в крови, бронхиальном секрете, в межклеточных пространствах микроскопически обнаруживается повышенное содержание:

1. Нейтрофилов (тканевой распределительный лейкоцитоз)

2. Моноцитов

* 3. Эозинофилов

4. Лимфоцитов

36. Причинами смерти детей и подростков при умеренной и незначительной физической нагрузке могут явиться:

* 1. Врожденные пороки развития сердечно-сосудистой системы

* 2. Бессимптомно протекающие инфекционные болезни

* 3. Врожденные пороки развития эндокринных желез (тимико-лимфатический статус)

* 4. Психоэмоциональное напряжение

* 5. Неадекватность физической нагрузки ("острое переутомление")

37. Причинами смерти в условиях повышенной физической нагрузки у "практически здоровых" людей, могут быть:

* 1. Бессимптомно протекающие заболевания

* 2. Врожденные пороки развития сердца и сосудов

* 3. Психоэмоциональное напряжение

* 4. Неадекватность физической нагрузки ("острое переутомление")

КУРС 23

СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ТРУПОВ НОВОРОЖДЕННЫХ

1. В судебно-медицинском отношении новорожденным считают младенца, прожившего после рождения:

1. Более суток

* 2. Около суток

3. Трое суток

2. Новорожденность определяется по наличию у младенца:

* 1. Родовой опухоли

* 2. Мекония

* 3. Сыровидной смазки

* 4. Пуповины

5. Незаращенного овального отверстия

3. Доказательствами новорожденности являются:

* 1. Влажная сочная пуповина

* 2. Отсутствие признаков демаркационного кольца на пуповине

3. Наличие плаценты

* 4. Ненарушенное соединение пуповины с последом

4. Доношенность плода определяется по:

* 1. Длине тела

* 2. Массе тела

* 3. Наличию развитого подкожного жирового слоя

* 4. Наличию пушковых волос только в области плечевого пояса

* 5. Наличию волос на голове длинной 2-3 см

5. Рассасывание родовой опухоли происходит в течение:

* 1. 2-3 дней

2. 4-6 дней

3. 7-10 дней

4. 12 и более

6. Рассасывание кефалогематомы происходит в течение:

1. 1 недели

* 2. 2-4 недель

3. 5-6 недель

7. Масса тела доношенного плода:

1. 2 кг

* 2. 3-3,5 кг

3. Более 5 кг

8. Под доношенностью плода понимают:

1. Степень физического развития плода к моменту родов

* 2. Срок нахождения плода в материнском организме 10 лунных месяцев

3. Нахождение плода в организме матери 8 лунных месяцев

9. Под зрелостью понимают:

* 1. Степень физического развития плода к моменту родов

2. Срок нахождения плода в материнском организме 10 лунных месяцев

3. Нахождение плода в материнском организме 8 лунных месяцев

10. Длина тела доношенного плода:

1. 60 - 65 см.

* 2. 50-55 см

3. 35-40 см

11. Признаки зрелости младенца, устанавливаемые при вскрытии трупа:

* 1. Ядра окостенения в таранной кости

* 2. Ядра окостенения в нижнем эпифизе бедренной кости

* 3. Ядра окостенения в пяточной кости

* 4. Достаточно развитый подкожный жировой слой

* 5. Нахождение яичек в мошонке

12. Под жизнеспособностью новорожденного понимают:

1. Степень физического развития плода к моменту родов

* 2. Возможность новорожденного продолжать жизнь вне материнского организма

3. Невозможность новорожденного продолжать жизнь вне материнского организма

13. Плод при массе менее 1000 грамм и длиной менее 35 см считается:

1. Жизнеспособным

* 2. Нежизнеспособным

3. Зрелым

14. Для установления живорожденности младенца проводят:

* 1. Легочную пробу

* 2. Желудочно-кишечную пробу

* 3. Гистологическое исследование легких и пуповины

* 4. Рентгенографию легких и желудочно-кишечного тракта

* 5. Электрофоретическое исследование белковых фракций в сыворотке крови

15. Признаки зрелости плода:

1. Масса тела 2400 г

* 2. Длина тела 45-47 см

3. Прямой диаметр головки 7 см

* 4. Масса тела 2800 г

* 5. Ногти на руках заходят за концы пальцев

16. Морфологические признаки живорожденности, выявляемые при исследовании трупов младенцев:

* 1. Альвеолы расправленные, с уплощенным эпителием

* 2. Воздух в легких и желудочно-кишечном тракте

3. Ателектаз легких

* 4. Полнокровие капилляров легких

* 5. Гиалиновые мембраны в альвеолах

17. Морфологические признаки мертворожденности, выявляемые при исследовании трупов младенцев:

* 1. Легкие плотные, равномерной окраски

* 2. Кусочки, вырезанные из легких, тонут в воде

3. Гиалиновые мембраны в альвеолах

* 4. Альвеолы спавшиеся

* 5. Эластичные волокна альвеол располагаются в виде пучков и спиралей

18. Легочную и желудочно-кишечную пробы проводят для установления:

* 1. Продолжительности внеутробной жизни и живорожденности

* 2. Мертворожденности

3. Сроков внутриутробной жизни

4. Жизнеспособности плода

19. Техника проведения внутриутробной пробы по Галену-Шрейеру:

1. Вскрыть грудную полость, извлечь органы шеи и груди и опустить их в сосуд с водой

* 2. До вскрытия грудной клетки отсепаровать трахею, перевязать ее вместе с пищеводом. Вскрыть грудную полость, извлечь легкие, сердце, вилочковую железу и опустить органокомплекс в сосуд с водой

3. Вскрыть грудную и брюшную полости, выделить органо-комплекс груди и живота и опустить в сосуд с водой

20. Техника проведения желудочно-кишечной пробы по Бреслау:

1. Вскрыть грудную и брюшную полости, выделить желудок с кишечником и опустить их в сосуд с водой

* 2. До извлечения органов груди и живота, желудок перевязать у входа и выхода лигатурами, накладываемыми и на петли кишок. Опустить их в сосуд с водой

3. Вскрыть грудную и брюшную полости, выделить органокомплекс груди и живота, опустить их в сосуд с водой

21. Длина пуповины у плода к 10-ому лунному месяцу равна:

1. 40 см

* 2. 50 см

3. 30 см

22. Длина пуповины у плода к 7-ому лунному месяцу равна:

* 1. 42 см

2. 50 см

3. 30 см

23. Масса плаценты к концу 9-ого лунного месяца составляет:

1. 200 г

2. 300 г

* 3. 500 г

24. Продолжительность внутриутробной жизни плода определяют по:

* 1. Длине тела

* 2. Массе тела

* 3. Массе плаценты

* 4. Длине пуповины

5. Степени заполнения воздухом желудочно-кишечного тракта

25. Насильственная смерть плода и новорожденного может наступить:

* 1. До родов

* 2. Во время родов

* 3. После родов

* 4. Во время беременности

26. Ненасильственная смерть плода до родов, может быть обусловлена следующими заболеваниями матери:

* 1. Острыми инфекционными

* 2. Паразитарными

* 3. Токсикозом беременности

4. Внутриутробной асфиксией

27. К хроническим заболеваниям матери, обуславливающим ненасильственную смерть плода до родов, относятся:

* 1. Малярия

2. Грипп

* 3. Сифилис

4. Пневмония

* 5. Туберкулез

28. Микроскопические изменения в легких у дышавшего младенца:

* 1. Расправленные альвеолы

* 2. Гиалиновые мембраны в альвеолах

* 3. Уплощение альвеолярного эпителия

* 4. Эластические волокна повторяют контуры расправившихся альвеол

5. Кубический альвеолярный эпителий

29. Микроскопические изменения в легких у недышавшего младенца:

* 1. Спавшиеся альвеолы и бронхиолы

* 2. Кубический альвеолярный эпителий

3. Геалиновые мембраны в альвеолах

* 4. Эластические волокна располагаются в виде пучков и спиралей

30. "Детоубийство" - понятие:

1. Медицинское

* 2. Юридическое

3. Бытовое

4. Биологическое

31. Острые инфекционные заболевания матери, обуславливающие ненасильственную смерть плода до родов:

1. Малярия

* 2. Пневмония

* 3. Грипп

4. Токсикоз беременности

32. Аномалии развития, приводящие к насильственной смерти плода до родов:

* 1. Отслойка плаценты

* 2. Инфаркт плаценты

* 3. Прижатие пуповины

* 4. Истинный узел пуповины

33. Причинами внутриутробной асфиксии плода могут быть:

1. Порок сердца

* 2. Отслойка плаценты

* 3. Истинный узел пуповины

* 4. Аспирация околоплодных вод

34. Причинами ненасильственной смерти новорожденного могут быть:

* 1. Глубокая недоношенность

* 2. Пороки развития

3. Аспирация околоплодных вод

* 4. Гемолитическая болезнь

* 5. Врожденный токсоплазмоз

35. Смерть плода во время родов наступает от:

1. Аспирации околоплодных вод

* 2. Родовой травмы

* 3. Плацентарного кровотечения

* 4. Сдавления шеи обвившей ее пуповиной

36. Насильственная смерть новорожденного может быть:

* 1. Несчастным случаем

* 2. Убийством

3. Самоубийством

* 4. Детоубийством

37. Детоубийство может быть:

1. Умышленным

* 2. Активным

* 3. Пассивным

4. Неумышленным

38. Пассивное детоубийство заключается в оставлении новорожденного без:

* 1. Тепла

* 2. Помощи

* 3. Пищи

* 4. Надлежащего ухода

39. Способами активного детоубийства являются:

* 1. Сдавление шеи руками или петлей

* 2. Закрытие рта и носа руками

* 3. Механическая травма

4. Оставление без тепла

* 5. Закрытие дыхательных отверстий мягкими предметами

40. Причинами смерти новорожденных в случаях активного детоубийства, являются:

* 1. Переломы костей черепа

* 2. Механическая асфиксия

* 3. Кровотечение

4. Нежизнеспособность

41. Судебно-медицинская экспертиза при исследовании трупов новорожденных, должна разрешить следующие вопросы:

* 1. Был ли младенец новорожденным, доношенным, зрелым

* 2. Был ли он жизнеспособным

3. Имело ли место активное или пассивное детоубийство

* 4. Продолжительность жизни после рождения

* 5. Родился ли ребенок живым или мертвым и какова причина его смерти

КУРС 24

МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ОБЪЕКТОВ СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ

1. Задачами гистологического исследования объектов судебно-медицинской экспертизы являются:

* 1. Установление давности и прижизненности образования повреждений

2. Определение механизма возникновения повреждений

* 3. Подтверждение диагноза

4. Определение травмирующего орудия

* 5. Установление диагноза

2. Прижизненные (витальные) реакции тканей подразделяются на:

* 1. Первичные, ранние, поздние

2. Начальные, развитые, отсроченные

* 3. Местные, региональные, общие

4. Тканевые, сосудистые, нервные

3. Первичными реакциями тканей человека на травму являются:

* 1. Ишемия

2. Гиперемия

* 3. Изменение реологических свойств крови

4. Воспаление

* 5. Изменение соотношения изоферментов (изоферментного спектра)

4. Через 2 и более часов после травмы в тканях человека обнаруживаются:

1. Ишемия

* 2. Гиперемия

* 3. Изменение реологических свойств крови

* 4. Начальные признаки воспаления

* 5. Изменение изоферментного спектра

5. Начальными признаками воспаления являются:

1. Центральное "отмешивание" форменных элементов крови

* 2. Краевое стояние лейкоцитов

* 3. Плазморрагия, отек

4. Периферические тромбозы

5. Формирование лейкоцитарного вала

6. Местная ишемия и гиперемия тканей определяется по:

1. Cтепени кровенаполнения мелких сосудов

* 2. Реакции приспособленных образований терминального участка кровотока

* 3. Состоянию стенок мелких сосудов (спазм, парез)

7. Обнаружение эритроцитов в синусах регионарных лимфатических узлов:

* 1. Является признаком прижизненности повреждения

2. Не является признаком прижизненности повреждения

3. Не позволяет судить о прижизненности или посмертности повреждения

8. Органы, в которых выявляются изменения при стресс-реакции:

* 1. Гипоталамус

2. Кора больших полушарий

3. Периферические вегетативные центры

* 4. Гипофиз

* 5. Надпочечники

9. Морфологические виды воспаления

* 1. Альтеративное

2. Острое

* 3. Экссудативное

* 4. Пролиферативное

5. Хроническое

10. При альтеративном воспалении изменения в тканях проявляются:

* 1. Дистрофией клеток

* 2. Некрозом клеток

3. Отеком клеток

* 4. Инфильтрацией нейтрофилами

5. Нарушением кровотока (гиперемия, стаз)

11. При экссудативном воспалении изменения в тканях проявляются:

1. Дистрофией и некрозом клеток

* 2. Нарушением кровообращения в тканях

* 3. Отеком тканей

* 4. Выходом плазмы и форменных элементов крови из сосудов в ткани

* 5. Инфильтрацией тканей нейтрофилами

12. При пролиферативном воспалении изменения в тканях проявляются:

1. Гиперемией и стазом

2. Лейкоцитарной инфильтрацией тканей

3. Некрозами тканей

* 4. Образованием молодой соединительной ткани

* 5. Размножением клеток поврежденной ткани

13. Стрессовая реакция человека на травму имеет следующие стадии:

* 1. Тревоги

* 2. Резистентности (напряжения)

3. "Разгара"

* 4. Истощения

5. Разрушения

14. Стадия тревоги при стрессовой реакции у человека проявляется:

* 1. Сосудистыми изменениями в ГГН системе

2. Дистрофией клеток ГГН системы

3. Повышенной секрецией гипофиза и надпочечника

4. Дистрофиями и некрозами клеток ГГН системы

5. Множественными митозами в ядрах клеток ГГН системы

15. Стадия резистентности при стрессовой реакции у человека проявляется:

* 1. Сосудистыми изменениями в ГГН системе

2. Дистрофией клеток ГГН системы

* 3. Повышенной секрецией гипофиза и надпочечника

4. Некрозами клеток ГГН системы

5. Множественными митозами в ядрах ГГН системы

16. Стадия истощения при стрессовой реакции у человека проявляется:

1. Сосудистыми нарушениями в ГГН системе

2. Признаками повышения секреторной активности

* 3. Множественными дистрофиями и некрозами клеток ГГН системы

4. Множественными митозами в клетках ГГН системы

5. Отеком клеток ГГН системы

17. Признаки прижизненности и давности повреждений, определяемые при гистологическом исследовании:

1. Постоянны по выраженности вне зависимости от локализации

* 2. Зависят от локализации повреждения

18. Гистологические исследование кожи из области трупных пятен проводят для:

1. Подтвержения наличия трупного пятна

* 2. Уточнения фазы развития трупного пятна (установления давности наступления смерти)

* 3. Диагностики трупного пятна, исчезнувшего при перемещении трупа

19. Гистологическое исследование мышц в состоянии трупного окоченения:

* 1. Нецелесообразно

2. Уточняет степень трупного окоченения

3. Уточняет давность наступления смерти

20. Гистологическое исследование тканей, подвергших поздним трупным изменениям дают возможность:

1. Уточнить вид поздних трупных изменений

2. Уточнить давность наступления смерти

* 3. Выявить кровоподтеки

21. Гистологическое исследование ссадин, кровоподтеков, ран необходима для установления:

* 1. Прижизненности и давности

2. Механизма происхождения

3. Особенностей травмирующего предмета

4. Идентификации травмирующего предмета

22. Для морфологической диагностики жировой эмболии кусочки легких следует брать из:

1. Подплевральных отделов

2. Прикорневых зон

* 3. Поверхностных и глубоких отделов

23. Методы приготовления гистологических срезов для окраски на жир:

1. Заливка в парафин, целлоидин

* 2. На замораживающем микротоме

* 3. Заливка в желатин

24. Гистологическое исследование головного мозга при черепно-мозговой травме проводится для:

* 1. Подтверждения диагноза

2. Дифференциальной диагностики ударного и противоударного очагов повреждения мозговой ткани

* 3. Установления прижизненности и давности травмы

4. Определения механизма травмы

* 5. Диагностики диффузного аксонального повреждения мозга

25. Морфологические изменения внутренних органов при травматическом шоке являются:

* 1. Характерными и позволяют установить диагноз шока

2. Неспецифичными и не позволяют установить диагноз шока

3. Зависят от тяжести шока

26. Гистологическое исследование кожи из области странгуляционной борозды применяют для установления:

* 1. Факта сдавления кожи

2. Прижизненности борозды

3. Характеристики петли

27. Гистологическое исследование при смерти от утопления производится для:

1. Подтверждения диагноза

* 2. Уточнения типа утопления

* 3. Дифференциальной диагностики острой эмфиземы легких

4. Обнаружения планктона во внутренних органах

28. Гистологическое исследование в случаях ожогов проводится для:

* 1. Подтверждения диагноза

* 2. Уточнения степени ожога

3. Дифференциальной диагностики ожоговых и гнилостных пузырей

29. Гистологическое исследование в случаях смерти от охлаждения проводится для:

* 1. Подтверждения диагноза

* 2. Уточнения степени отморожения

* 3. Установления прижизненности местного действия низкой температуры

30. Для гистологического исследования в случаях смерти от охлаждения необходимо направить кусочки:

1. Миокарда, ткани мозга

2. Печени, легкого

3. Стенки желудка и кишечника

* 4. Стенки желудка, кишечника, ткани яичек

5. Каждого внутреннего органа

31. К микроскопическим изменениям в области электрометки относятся:

* 1. Вспучивание рогового слоя эпидермиса

2. Гиперемия и мелкие тромбозы по периферии очага

* 3. Сглаживание гребешковых выступов эпидермиса

* 4. Вытягивание ядер и тел клеток по напралению силовых линий тока

32. При подозрении на внебольничный аборт на гистологическое исследование берут кусочки из:

* 1. Матки

* 2. Яичников, фаллопиевых труб

3. Мозга, сердца, легкого, печени, почек

* 4. Молочной железы

* 5. Остатков плаценты в полости матки

33. Для установления живорожденности на гистологическое исследование целесообразно направлять:

1. Сердце, легкое, мозг, печень, почку, селезенку

* 2. Легкое, родовую опухоль, пуповину, пупочное кольцо, плаценту

3. Кусочки, перечисленные в пунктах 1 и 2 совместно

34. Диагностика острой ишемии миокарда до развития макроскопически различимых признаков:

1. Невозможна

* 2. Возможна при особых методах исследования (освещения)

* 3. Возможна при применении гистохимических методов

* 4. Возможна при применении биохимических методов

35. В случаях скоропостижной смерти гистологическое исследование наиболее часто проводится для:

* 1. Подтверждения и уточнения диагноза

2. Установления диагноза

* 3. Дифференциальной диагностики

36. Результаты гистологического исследования, представляемые судебно-медицинскому эксперту-танатологического отдела имеют:

1. Самостоятельное значение

* 2. Вспомогательное значение

3. И то и другое

37. Окончательную оценку результатам гистологического исследования дает:

1. Судебно-медицинский эксперт-гистолог

* 2. Судебно-медицинский эксперт-танатолог

3. Оба эксперта

КУРС 25

МЕДИКО-КРИМИНАЛИСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЕ

1. Основными измерительными методами исследования, применяемыми в физикотехническом отделении являются:

* 1. Определение массы

2. Термометрия

* 3. Измерение линейных расстояний

* 4. Определение углов

5. Измерение влажности воздуха

2. Линейные расстояния определяют c помощью:

1. Курвиметра

* 2. Жестких линеек и мягких лент

* 3. Штангециркуля

* 4. Микрометра

* 5. Специальных микроскопов

3. Для установления массы объектов в судебной медицине используют:

* 1. Торговые или медицинские весы

2. Напольные бытовые весы

* 3. Технические весы

* 4. Торсионные весы

* 5. Аналитические весы

4. В поляризованном свете могут быть исследованы:

* 1. Кости

* 2. Волосы

* 3. Текстильные волокна

4. Металлические орудия травмы

* 5. Гистологические препараты органов и тканей человека

5. С помощью фазово-контрастной микроскопии можно исследовать:

* 1. Поверхности повреждений

* 2. Волосы

3. Частицы металла

* 4. Текстильные волокна

* 5. Микрочастицы стекла, пластмассы

6. Основными видами запечатлевающей фотографии в судебной медицине являются:

* 1. Масшабная фотография

* 2. Цветная фотография

3. Исследовательская фотография

4. Цветоделительная фотография

* 5. Стереоскопическая фотография

7. Основными видами исследовательской фотографии, применяемыми в судебной медицине, являются:

* 1. Фотографирование в ИК-лучах

* 2. Фотографирование в УФ-лучах

* 3. Фотографирование видимой люминесценции

* 4. Цветоделительная фотография

* 5. Фотографирование в поляризованном свете.

8. В судебной медицине применяются следующие микрофотографические методы исследования:

* 1. В проходящем и отраженном свете

* 2. Фазово-контрастный

* 3. Видимой люминесценции

* 4. В темном поле

* 5. В поляризованном свете

9. Цветную фотографию при проведении судебно-медицинской экспертизы трупа применяют:

* 1. Когда воспроизведение цвета имеет самостоятельное значение

* 2. При необходимости отметить разницу в цвете фотографических деталей, незаметных на черно-белых фотоотпечатках

* 3. Для выявления изменения цветовой окраски в органах и тканях трупа

* 4. Для запечатления совпадений и несовпадений цвета сравниваемых объектов

* 5. Для запечатления в цвете гистологических препаратов, цветных кристаллов

10. Цветоделительную фотографию в судебной медицине применяют для:

* 1. Выявления на вещественных доказательствах следов, по цвету очень близких к самому объекту

2. Получения объемного цветного изображения выделяемых следов

* 3. Получения на черно-белых фотографиях различного по тональности воспроизведения цветных деталей в яркости, привычных для глаз

11. Стереоскопическую фотографию в судебной медицине применяют при исследовании:

1. Следов крови на вещественых доказательствах

* 2. Механических повреждений и следов на мягких, хрящевой и костной тканях

* 3. Обнаруженных в теле инородных предметов

* 4. Повреждений одежды

* 5. Отчлененных частей для получения представления об общем виде и об отдельных особенностях их поверхностей

12. Фотографирование в инфракрасных лучах применяют для выявления и фотографической фиксации:

* 1. Скрытых и малозаметных кровоподтеков

* 2. Залитых кровью следов

* 3. Топографии отложения копоти и зерен порха в области входного огнестрельного отверстия

* 4. Следов крови на одежде, цвет которых маскируется цветом ткани

5. Следов горюче-смазочных веществ на одежде

13. Фотографирование в ультрафиолетовых лучах в судебной медицине применяется для выявления:

* 1. Замытых, неразличимых визуально следов крови на белой ткани одежды

* 2. Трупных пятен в ранней стадии развития

3. Уничтоженных текстов на вещественных доказательствах

14. Фотографирование видимой люминесценции в судебной медицине применяется для:

1. Определения слабо различимых следов копоти выстрела на одежде

* 2. Ориентировочного определения природы люминесцирующих веществ

* 3. Установления и фотографической фиксации формы, размеров и локализации выявленных люминесцирующих следов на объектах

* 4. Обнаружения визуально неразличимых или малоразличимых наложений спермы, крови, смазочных масел

15. К методам рентгенологического исследования относятся:

* 1. Рентгенография и рентгеноскопия

2. Рентгеноспектральный метод

* 3. Стереорентгенография

* 4. Микрорентгенография

* 5. Рентгенограмметрия

16. Рентгенологический метод при исследовании повреждений твердыми тупыми предметами применяют для:

1. Выявления металлизации в месте приложения силы

* 2. Установления механизма образования переломов костей

* 3. Обнаружения микрочастиц и наложений различных веществ

* 4. Получения топографии расположения костных отломков до исследования трупа

* 5. Определения по характеру переломов направления действия силы

17. При исследовании повреждений колюще-режущими предметами рентгенологический метод применяют для:

* 1. Определения особенностей сквозных повреждений плоских костей

* 2. Установления формы и размеров погруженной части повреждающего орудия в паренхиматозных органах

* 3. Определения направления раневого канала в теле умершего

4. Обнаружения различных микрочастиц в просвете раневого канала

18. При огнестрельных повреждениях тела человека рентгенологический метод используют для установления:

* 1. Наличия, локализации снаряда или его частей

2. Последовательности выстрелов

* 3. Вида снаряда

* 4. Входного и выходного отверстий

* 5. Направления движения снаряда в теле

19. При рентгенологическом исследовании трупа со слепым огнестрельным повреждением фиксируют следующие характеристики снаряда:

1. Массу

* 2. Форму

* 3. Размеры

* 4. Интенсивность тени

* 5. Характер контуров

20. Рентгеновская картина отложения следов металла в виде кольцевидной тени в области входного огнестрельного отверстия на кости определяется при поражении:

1. Оболочечной пулей

2. Пулей специального назначения

* 3. Безоболочечной пулей

21. Возраст человека устанавливают при помощи рентгенологического метода по следующим признакам:

* 1. Наличию центров окостенения в определенных участках костей

* 2. Наличию синостозов

* 3. Теням остеофитов

4. Фрагментации костей

* 5. Остеопорозу

22. При экспертизе потерпевших, обвиняемых и других лиц исследование в инфракрасных лучах позволяет выявить:

* 1. Форму и размеры скрытых и малозаметных кровоподтеков

* 2. Форму и величину зоны отложения на коже невидимых при обычном освещении дополнительных факторов выстрела

* 3. Рисунки "выцветших" или подвергшихся удалению татуировок

4. Частицы лако-красочных веществ

* 5. Наличие, форму и размеры поглощающих ИК-лучи инородных тел в глубоких слоях собственно кожи

23. При экспертизе трупов исследование в инфракрасных лучах позволяет выявить:

1. Раны и ссадины кожи под грязевыми наложениями

* 2. Характер, конфигурацию и особенности повреждений кожи, залитых тонким слоем крови

* 3. Черты лица трупа, залитого кровью или при наличии трупных пятен

* 4. Расположение гнилостной сети под кожей трупа, неразличимой при обычном освещении

24. Применение ультрафиолетовых лучей позволяет определить:

* 1. Форму и размеры подкожных кровоизлияний и кровоподтеков

2. Давность наступления смерти по трупным пятнам

* 3. Форму бывших ожогов кожи

* 4. Давность кожных рубцов

* 5. Возраст по хрящевой ткани

25. Повышенное содержание металлов (при помощи спектрального анализа) определяют в случаях смерти от:

* 1. Отравления "металлическими" ядами

2. Отравления органическими растворителями

* 3. Поражения техническим электричеством

* 4. Огнестрельной травмы

* 5. Механической травмы от воздействия металлическими предметами

26. Метод инфракрасной спектрофотометрии применяют в судебной медицине в случаях:

* 1. Отравления органическими растворителями

* 2. Отравления барбитуратами

3. Отравления "металлическими" ядами

* 4. При исследовании частиц лако-красочного покрытия на теле пострадавшего при транспортной травме

* 5. Дифференциации золы различного происхождения при криминальном сожжении трупа

27. Обнаружение следов металлизации на теле и одежде пострадавшего позволяет установить:

1. Последовательность причинения колото-резаных ран

* 2. Факт воздействия металлического орудия травмы

3. Отложение частиц лако-красочного покрытия автомобиля

* 4. Входное огнестрельное отверстие

* 5. Металл токоведущего проводника

28. Методом цветных отпечатков (контактно-диффузионным) устанавливают наличие на объекте следующих групп металлов:

1. Медь, олово, свинец, железо, марганец, сурьма, барий

* 2. Медь, никель, кобальт, свинец, железо, алюминий

3. Никель, кобальт, свинец, цинк, алюминий

4. Свинец, железо, титан, алюминий, медь, стронций

29. Металлы в области огнестрельных повреждений на коже гнилостно измененного трупа могут быть обнаружены методом:

1. Цветных отпечатков (контактно-диффузионным)

2. Цветными химическими реакциями

* 3. Эмиссионной спектрографией

* 4. Выявления металлов на хроматографической бумаге

5. Контактной хроматографией с использованием тест-бумаги

30. Метод обработки кожи трупа уксусно-спиртовым раствором позволяет восстаналивать первоначальную форму повреждения в случаях:

* 1. Гнилостного изменения трупа или его мумификации

2. Обгорания трупа

3. Состояния жировоска

4. Состояния торфяного дубления

31. Для отождествления колюще-режущих и рубящих орудий по микротрассам пригодны:

* 1. Хрящ и кость

2. Мышца

3. Кожа

4. Паренхиматозный орган

32. Групповую принадлежность твердого тупого предмета можно установить по:

1. Кровоподтекам

* 2. Ссадинам

* 3. Переломам (вдавленным или дырчатым) костей свода черепа

* 4. Поверхностным ранам

5. Переломам трубчатых костей

33. При отождествлении орудия травмы по повреждению сравнительное исследование осуществляют:

1. Непосредственным сопоставлением предполагаемого орудия травмы с исследуемым повреждением

* 2. Совмещением или наложением фотоизображений сравниваемых объектов

* 3. Оптическим совмещением признаков в следах орудия и в экспериментальных следах

* 4. Сравниванием профилограмм следов

34. В области огнестрельного повреждения на трупе непосредственной микроскопией выявляют:

* 1. Особенности и характер краев

2. Следы ружейной смазки

* 3. Зерна пороха, частицы металлов

* 4. Копоть выстрела

* 5. Частицы преграды

35. В области огнестрельного повреждения ружейная смазка при освещении ульрафиолетовыми лучами люминесцирует:

* 1. Голубоватым цветом

* 2. Бледно-фиолетовым цветом

3. Зеленоватым цветом

4. Желтовато-красным цветом

36. Обнаружение в области огнестрельного повреждения отложений меди и(или) никеля свидетельствует о причинении ранения:

1. Безоболочечной пулей

* 2. Оболочечной пулей

3. Пулей специального назначения

4. Пулей со стальным сердечником

37. При выстреле с близкой дистанции пулей с мельхиоровой оболочкой на исcледуемом объекте (кожа, одежда) обнаруживают металлы:

1. Медь и железо

2. Железо и никель

* 3. Никель и медь

4. Свинец и никель

5. Медь и свинец

38. Признаки выстрела в упор или с близкого расстояния, выявляемые физико-техническими методами:

1. Следы-отпечатки пороховых зерен по наружному краю входного огнестрельного отверстия

* 2. Зерна пороха по ходу раневого канала

3. Следы ружейной смазки в окружности входного отверстия

* 4. Следы копоти выстрела по ходу раневого канала

* 5. Алое окрашивание окружающих раневой канал мягких тканей

39. Наличие зерен пороха определяют с помощью:

* 1. Пробы с раствором дифениламина в серной кислоте

2. Непосредственной микроскопии

* 3. Термической пробы

* 4. Пробы с глицерином (по Л.М. Эйдлину)

40. В физико-техническом отделении особенности повреждения мягких тканей острыми предметами фиксируют:

1. Раствором формалина

* 2. Фотографированием

* 3. Изготовлением слепков ран

* 4. Путем высушивания

41. Экспериментальные следы скольжения микрорельефа лезвия топора могут быть получены на:

1. Пластмассе

* 2. Дереве

3. Кирпиче

* 4. Пластинах свинца

* 5. Пластинах зубоврачебного воска

42. При исследовании лезвия острого орудия отмечают:

* 1. Способ заточки

2. Толщину обуха клинка

* 3. Степень остроты

* 4. Наличие или отсутствие дефектов, зазубрин

* 5. Выраженность искривления (дугообразности) линии лезвия

43. В области повреждений ткани одежды твердым тупым предметом могут быть обнаружены:

1. Булавовидное утолщение концов поврежденных волокн нитей

* 2. Уплощение нитей

* 3. Уменьшение просвета между нитями

* 4. Спрессованность и надрывы отдельных волокон нитей

* 5. Наличие микрочастиц с орудия травмы

44. Виды профилирования следов от воздействия твердых и острых предметов на костях и хрящах:

* 1. Световое

* 2. Щуповое

* 3. Фотоэлектрическое

4. Дистанционное

45. Методы выявления микроосколков стекла в повреждениях:

1. Установление целого по отдельным частям (осколкам)

* 2. Химические

* 3. Рентгенография в мягких лучах

4. Инфракрасная спектрофотометрия

* 5. Микроскопия непосредственная и в поляризованном свете

46. При сравнительном исследовании прижизненных и посмертных рентгенограмм костей черепа при экспертизе отождествления личности используют следующие методические приемы:

* 1. Совмещение участков рентгенограмм на просвет

* 2. Сопоставление линейных размеров между аналогичными пунктами сравниваемых рентгенограмм

3. Словесное описание костных образований

* 4. Графические построения на фотоотпечатках рентгенограмм

5. Фотометрию степени очернения совпадающих участков кости на рентгенограммах

47. Для установление принадлежности костных останков применяют следующие методы исследования:

* 1. Серологический

2. Биохимический

* 3. Сравнительно-анатомический

* 4. Сравнительно-микроскопический

* 5. Эмиссионной спектрографии

48. Для установления видовой принадлежности костных останков одному или нескольким скелетам применяют следующие методы исследования:

1. Рентгеноструктурный

* 2. Серологический

* 3. Эмиссионной спектрографии

4. Сравнительно-микроскопический

5. Биохимический

49. Для установление возраста, пола и расы по черепу применяют следующие методы исследования:

* 1. Анатомо-морфологический

* 2. Краниометрический

* 3. Математический

4. Сравнительно-анатомический

5. Микроскопический

50. Возраст по костям конечностей и туловища определяют следующими методами:

* 1. Рентгенологическим

* 2. Сравнительно-анатомическим

* 3. Остеометрическим

4. Биохимическим

* 5. Микроскопическим

51. Пол по костям конечностей и туловища определяют следующими методами:

1. Рентгенологическим

2. Сравнительно-анатомическим

* 3. Остеометрическим

4. Биохимическим

5. Микроскопическим

52. Рост по костям конечностей и туловища определяют следующими методами:

1. Рентгенологическим

* 2. Сравнительно-анатомическим

* 3. Остеометрическим

4. Биохимическим

5. Микроскопическим

КУРС 26

СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ПО МАТЕРИАЛАМ СЛЕДСТВЕННЫХ И СУДЕБНЫХ ДЕЛ

1. Необходимость проведения судебно-медицинской экспертизы по материалам следственных дел определяется:

* 1. Неполнотой ранее проведенной экспертизы

* 2. Сомнением в правильности выводов ранее проведенной экспертизы

* 3. Непроведением первичной экспертизы

* 4. Жалобами потерпевших или их родственников

2. Судебно-медицинская экспертиза по материалам следственных дел может быть:

* 1. Первичной

* 2. Дополнительной

* 3. Повторной

4. Комиссионной

3. Судебно-медицинские экспертизы по материалам следственных дел могут проводиться:

* 1. Единолично

* 2. Группой экспертов одного профиля

* 3. Группой экспертов разных медицинских специальностей

* 4. Группой экспертов разного профиля

4. Судебно-медицинская экспертиза по материалам следственных дел назначается:

1. Адвокатом

* 2. Следователем

* 3. Прокурором

4. Начальником бюро

* 5. Судом

5. В вводной части заключения, в случаях проведения судебно-медицинской экспертизы по материалам следственных дел группой экспертов, указывается:

* 1. Основание для производства эксперизы

* 2. Дата и место производства

3. Председатель и состав комиссии

* 4. Должности, звания и стаж работы каждого эксперта

* 5. Какие материалы использованы экспертами

6. Название документа, оформляемого в случаях проведения судебно-медицинской экспертизы по материалам следственных дел группой экспертов:

1. Заключение комиссионной судебно-медицинской экспертизы

* 2. Заключение экспертов

3. Акт комисионной судебно-медицинской экспертизы

4. Заключение комплексной судебно-медицинской экспертизы

7. Результаты судебно-медицинской экспертизы по материалам следственных дел, в соответствии с законодательством РФ,оформляются:

* 1. Заключением эксперта(ов)

2. Актом судебно-медицинской экспертизы

3. Протоколом

4. Справкой

5. Заключением комиссионной судебно-медицинской экспертизы

8. В случае проведения судебно-медицинской экспертизы по материалам следственных дел группой экспертов законодательством РФ председатель:

1. Предусмотрен

* 2. Не предусмотрен

9. В случаях разногласия экспертов при производстве судебно-медицинской экспертизы по материалам уголовных дел, Уголовно-процессуальным законодательством РФ,предусматривается оформление:

* 1. Раздельного заключения

2. Общего заключения

* 3. Общего заключения по согласованным пунктам

* 4. Раздельных заключений по несогласованным пунктам

10. При проведении судебно-медицинской экспертизы по материалам уголовных дел группой экспертов ответственность за данное заключение могут нести:

* 1. Каждый эксперт лично за всю экспертизу

2. Председатель

3. Все эксперты

* 4. Каждый эксперт лично за свой раздел и вывод

КУРС 27

СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА КРОВИ, ТКАНЕЙ И ОРГАНОВ

1. Основные морфологические признаки следов крови подлежащие изучению:

* 1. Форма (конфигурация)

* 2. Размеры

* 3. Направление и взаимное расположение

4. Вязкость

* 5. Цвет

2. Укажите практическую значимость макроскопического исследования следов крови:

* 1. Доказательства пребывания подозреваемого на месте происшествия

2. Установление частных признаков внешнего строения орудия травмы

* 3. Выявление вероятного источника кровотечения

* 4. Восстановление обстоятельств и механизма причинения телесных повреждений

* 5. Установление вероятного взаимного расположения потерпевшего и нападавшего в момент следообразования

3. Элементарными следами крови являются:

* 1. Лужа

* 2. Пятно

* 3. След от брызг

* 4. Потек

* 5. Мазок, отпечаток

4. Элементарные следы, образуемые каплей крови после получения дополнительной кинетической энергии:

1. Потек

* 2. Следы от брызг

3. Мазок

4. Отпечаток

5. Лужа

5. Элементарные следы, образуемые падающей под действием силы тяжести капли крови на горизонтальную поверхность:

1. Потек

2. Следы от брызг

* 3. Пятно

4. Мазок

6. Элементарный след, образующийся при соприкосновении покрытого кровью предмета с какой-либо поверхностью по касательной (тангенциально):

1. Лужа

* 2. Мазок

3. Следы от брызг

4. Отпечаток

5. Потек

7. Элементарный след, образующийся при стекании большой массы или крупных капель крови под действием силы тяжести по вертикальной поверхности:

* 1. Потек

2. Мазок

3. Лужа

4. Отпечаток

5. Пятно

8. Виды следовоспринимающих поверхностей предметов, в зависимости от их способности впитывать кровь:

* 1. Гигроскопичные

* 2. Негигроскопичные

3. Шероховатые

4. Жесткие

9. Факторы, не влияющие на форму следов крови:

1. Калибр и вид кровеносного сосуда

2. Масса излившейся крови

* 3. Размеры орудия травмы

4. Дополнительная кинетическая энергия изливающейся крови

5. Угол падения капли крови

10. Факторы внешней среды, влияющие на изменение цвета следов крови:

* 1. Температура среды

* 2. Атмосферные осадки

* 3. Солнечная радиация

4. Движение воздуха

11. Факторы, влияющие на форму пятен крови при падении капель под действием силы тяжести:

* 1. Угол падения капли

* 2. Величина капли

* 3. Форма следовоспринимающей поверхности

* 4. Расстояние между источником кровотечения и преградой

* 5. Степень шероховатости поверхности

12. Факторы, влияющие на форму и направление потеков крови:

* 1. Степень шероховатости поверхности

* 2. Угол наклона следовоспринимающей поверхности

3. Вид орудия травмы

* 4. Температура следовоспринимающей поверхности

* 5. Масса излившейся крови

13. Факторы, не влияющие на форму и направление следов от брызг крови:

* 1. Температура воздуха и следовоспринимающей поверхности

2. Масса капли крови

3. Угол встречи капли крови с преградой

4. Расстояние от источника кровотечения до преграды

5. Скорость движения капли

14. Условия образования помарок (мазков) крови:

1. Соприкосновение покрытого кровью предмета со следовоспринимающей поверхностью по нормали

* 2. Соприкосновение покрытого кровью предмета со следовоспринимающей поверхностью тангенциально

* 3. Обтирание покрытых кровью предметов о поверхность

* 4. Перемещение покрытого кровью предмета по поверхности

15. Условия возникновения отпечатков крови:

* 1. Соприкосновение покрытого кровью предмета со следовоспринимающей поверхностью по нормали

2. Соприкосновение покрытого кровью предмета со следовоспринимающей поверхностью тангенциально

* 3. Воздействие брызг крови по периферии отпечатка на следовоспринимающей поверхности с образованием контуров тела человека,отд.его частей и др.

16. Виды сложных следов крови:

* 1. Первичные

* 2. Вторичные

3. Третичные

17. Основные факторы, влияющие на образование сложных следов крови:

* 1. Особенности следовоспринимающей поверхности

* 2. Вид и калибр поврежденного кровеносного сосуда

* 3. Характер поверхности орудия травмы

* 4. Угол встречи излившейся крови с преградой

5. Удельная масса крови

18. Методы выявления невидимых или замытых следов крови на вещественных доказательствах:

* 1. Исследование с помощью раствора люминола

2. Рентгенография в мягких лучах

* 3. Цветоделительная фотография

* 4. Фотографирование в ИК-лучах

* 5. Фотографирование в УФ-лучах

19. Действия эксперта, не являющиеся обязательными при установлении механизма образования следов, подозрительных на кровь:

1. Выявление следов

2. Фотографирование

* 3. Установление давности образования следов

4. Определение вида, количества, формы, локализации и взаиморасположения обнаруженных следов

* 5. Проведение экспертного эксперимента

20. Указать, какое исследование должно производиться после получения экспериментальных следов крови:

1. Спектральное

* 2. Сравнительное

3. Рентгенологическое

21. Электрофорезом называется:

1. Разделение белковых молекул в зависимости от их молекулярного веса

2. Разделение белков в дисперсной среде в зависимости от значения изоэлектрической точки

3. Разделение белков под действием электрического тока в дисперсной среде под влиянием градиента pH геля

* 4. Направленное движение дисперсных частиц в дисперсионной среде под действием внешнего электрического поля

22. Процентные соотношения верхнего и нижнего гелей при дискэлектрофорезе для типирования гаптоглобина (Hp) в пятнах крови:

1. Верх. 7%, нижн. 3%

* 2. Верх. 4,5%, нижн. 8,1%

3. Верх. 5,4%, нижн.8,9%

23. Фракционирование при электрофорезе происходит в результате действия:

* 1. Электрического тока

2. Градиента pH геля

* 3. Структуры геля

24. Hp осуществляет в организме функцию:

1. Транспорта витаминов

* 2. Транспорта Hb

* 3. Иммунитета

4. Функция до конца не изучена

25. Синтез Hp в организме человека осуществляется:

1. Селезенкой

* 2. Печенью

3. Костным мозгом

4. Поджелудочной железой

26. В крови человека Hp содержится в:

1. Эритроцитах

* 2. Сыворотке крови

3. Лейкоцитах

4. Тромбоцитах

27. Фракции Hp при диск-электрофорезе на фореграмме располагаются:

* 1. У границы раздела гелей

2. Непосредственно под карманами

3. На расстоянии 1,5 см от нижнего края фореграммы

28. Фенотипирование фракции Hp не представляется возможным при:

* 1. Истинной агаптоглобинемии

* 2. Ложной агаптоглобинемии

* 3. В случаях допущенных технических погрешностей

29. Группоспецифический фактор крови - Gc относится к:

* 1. Сывороточной системе

2. Ферментной системе

3. Эритроцитарной системе

30. Электрофоретическая подвижность фракций системы Gc в сравнении с фракциями Hp:

* 1. Более высокая

2. Менее высокая

3. Обладают одинаковой электофоретической подвижностью

31. Ближе к аноду на фореграммах располагаются фракции фенотипа Gc:

1. 2-2

2. 2-1

* 3. 1-1

32. Фракции системы Gc располагаются на фореграммах между зонами:

1. Альбумина и трансферина

2. Трансферина и гемоглобина

* 3. Гемоглобина и альбумина

33. Система Gc осуществляет в организме человека функцию:

1. Транспорта гемоглобина

* 2. Транспорта витамина D

* 3. Функция до конца не изучена

4. Иммунитета

34. Типирование фракций системы Gc и собственных групп слюны (СГС) при использовании одного и того же красителя:

* 1. Возможно

2. Невозможно

3. Возможно только при добавлении специфических реактивов

35. Региональное происхождение крови устанавливают методом:

* 1. Цитологическим

* 2. Электрофоретическим

3. Хроматографическим

4. Агглютинационным

36. При электофорезе в едином ПАА гелевом блоке СГС могут быть определены одновременно фенотипы систем:

1. Ра, Рч, Р, Дв

* 2. Ра, Рч, Дв

3. Рч, Дв, Рв

37. На фореграммах СГС могут быть представлены двумя фракциями системы:

* 1. Рч, Дв

2. Ра, Дв

3. Рч, Ра

38. Возмжными вариантами наследования СГС являются:

* 1. Родители Ра+ x Ра+ - ребенок Ра+

* 2. Родители Ра+ x Ра+ - ребенок Ра-

3. Родители Ра- x Ра- - ребенок Ра+

39. Для типирования СГС в качестве красителя может быть использован:

1. Бромфеноловый синий

* 2. Кумаси

* 3. Бензидин

40. В едином гелевом блоке с СГС всегда присутствуют фракции:

* 1. Амилазы

* 2. Альбумина

* 3. Белка "У"

* 4. Минорных белков

41. Раствор сахарозы при приготовлении образцов для внесения в гель применяется для:

1. Усиления окраски

2. Концентрации фракций

* 3. Утяжеления образца

4. Устранения возможности перемешивания буфера с образцом

42. Катализатором процесса полимеризации геля является:

* 1. Персульфат аммония

2. Акриламид

3. Бисакриламид

4. ТЭМЕД

43. Двухслойный гель при исследовании Hp в пятнах крови используется для:

1. Уменьшения времени фореза

2. Увеличения времени фореза

3. Улучшения окраски полученных фракций

* 4. Концентрирования вносимых образцов

44. Гелевые карманы следует промывать дистиллированной водой непосредственно перед заливкой буферов и внесением исследуемых образцов для:

1. Выравнивания поверхности геля

* 2. Удаления остатков незаполимезировавшегося геля

* 3. Удаления акриловой кислоты

4. Проверки целостности гелевого кармана

45. Слой дистиллированной воды при использовании двухслойного геля для исследования Hp в пятнах крови наносится для:

* 1. Получения ровной поверхности геля

* 2. Создания оптимальных условий полимеризации геля

3. Улучшения процесса концентрации образцов

46. Высота верхнего слоя в см при использовании двухслойного геля для определения Hp в пятнах крови соответствует:

* 1. 1-2 см

2. 3-3,5 см

3. 0,5-1 см

4. 0,2-0,5 см

47. Последовательность расположения на фореграмме фракций СГС от катода (-) к аноду (+):

1. Дв, Рч1, Рч2, Ра, Дв, Рч3, Рч4

2. Ра, Дв, Рч, Рч2, Дв, Рч3, Рч4

* 3. Дв, Ра, Рч1, Рч2, Дв, Рч3, Рч4

48. Различные напряжения тока при вхождении образцов в гель и при проведении электрофореза используются для:

1. Исключения возможности перемешивания внесенных образцов с буфером

2. Исключения возможности формирования белкового конгломерата

* 3. Обеспечения плавного вхождения образцов в гель

4. Крупнобугристая

49. Фибринолизин при обработке пятен крови используется для:

* 1. Улучшения экстракции образцов

2. Очистки образцов

3. Связывания белковых молекул

50. Фракции систем Ра, Рч, Дв, СГС окрашиваются одним красителем, так как:

1. Имеют одинаковых биохимический состав

* 2. Богаты пролином

3. Имеют различную электофоретическую подвижность

* 4. Кумаси является универсальным белковым красителем

51. Величина пор полиакриламидного геля определяется:

1. Объемом геля

* 2. Содержанием акриламида

3. Количеством внесенного персульфата аммония

* 4. Концентрацией метилен-бисакриламида

52. Преимуществами полиакриламидного геля по сравнению с крахмальным являются:

* 1. Химическая инертность

2. Присутствие анионных групп

* 3. Механическая прочность

* 4. Термостабильность

5. Наличие эффекта молекулярного сита

53. Электрофорез вертикального типа дает лучшее разделение белковых фракций за счет:

* 1. Силы тока, имеющей одинаковое направление с силой тяжести образца

2. Силы тока, имеющей различное направление с силой тяжести образца

3. Присоединения эффекта молекулярного сита

54. Наличие охлаждения при электрофорезе в ПАА гелевом блоке обязательно для исследования:

1. Hp жидкой крови

2. Hp пятен крови

3. Системы Gc

* 4. Собственных групп слюны

55. При применении метода диск-электрофореза разрешающая способность электрофореза в полиакриламиде увеличивается за счет:

1. Наличия непрерывной среды

* 2. Осуществления последовательного электрофореза в геле с различными концентрациями

3. Прохождения образца геля с более высокой концентрацией, а затем - геля

с более низкой

* 4. Возможности разделения малых количеств объектов

56. Методом электрофореза региональное происхождение крови определяют по:

* 1. Альбумину

* 2. Лактатдегидрогеназе

3. Амилазе

57. В судебно-медицинской практике фенотипы Hp устанавливают в соответствии с генетической моделью наследования:

1. Трехаллельный

* 2. Двухаллельной

3. Многоаллельной (5)

58. При использовании системы Hp для европейской популяции суммарная вероятность исключения ответчика составляет:

1. 0-5%

2. 1-10%

3. 50%

* 4. 18%

59. Генетическая модель наследования фактора Gc в организме человека:

1. Двухаллельная

* 2. Трехаллельная

3. Многоаллельная

60. При выявлении 3-х фенотипов системы Gc суммарная вероятность исключения ответчика, отцом фактически не являющегося, для европеоидов составляет:

1. 1%

2. 50%

* 3. 16%

4. 30%

61. Процент объема форменных элементов по отношению ко всему объему крови:

1. Более 60%

2. Менее 30%

* 3. Менее 50%

62. Гемоглобин относится к:

1. Полисахаридам

* 2. Хромопротеидам

3. Липопротеидам

4. Полипептидам

63. Белок-глобин относится к группе:

1. Глобулинов

2. Трансферинов

* 3. Альбуминов

64. В норме в крови человека содержится:

* 1. Гемоглобин

* 2. Оксигемоглобин

* 3. Метгемоглобин

4. Гематин

5. Гемохромоген

65. Эритроциты созревают в процессе:

1. Лимфопоеза

2. Плазмоцитопоеза

* 3. Миелопоеза

4. Гранулопоеза

66. К форменным элементам крови относятся:

* 1. Миелоциты

* 2. Гранулоциты

3. Стволовые клетки

4. Трофобласты

* 5. Плазмоциты

67. Плазма крови содержит:

* 1. Альбумины

* 2. Глобулины

* 3. Фибриноген

68. В строме эритроцитов содержатся:

1. Сахароза

* 2. Агглютиногены

* 3. Каталаза

* 4. Пироксидаза

5. Амилаза

69. Строение гема у различных животных:

* 1. Абсолютно одинаково

2. Различно

3. Сходно

70. Реакция крови в норме:

1. Слабо кислая

* 2. Слабо щелочная

3. Нейтральная

71. Гемоглобин и его производные исследуются в части спектра:

* 1. Видимой

* 2. Инфракрасной

* 3. Ультрафиолетовой

72. Спектральным исследованием в крови выявляют:

* 1. Гематопорфирин

* 2. Гематин

* 3. Карбоксигемоглобин

* 4. Метгемоглобин

73. Сывороточные системы крови определяются:

1. Реакцией агглютинации

* 2. Электрофорезом

* 3. Реакцией торможения агглютинации

74. Антигены системы Льюис определяются реакциями:

* 1. Абсорбции-элюции

2. Смешанной агглютинации

* 3. Абсорбции агглютининов в количественной модификации

75. Для выявления антигенов выделений применяют:

* 1. Изосыворотки анти-А и анти-B

* 2. Иммунные слюнные сыворотки анти-А и анти-B

3. Иммунные эритроцитарные сыворотки анти-А и анти-B

76. Принцип реакции абсорции-элюции:

* 1. Образование комплекса антиген-антитело

* 2. Разрыв связи в комплексе антиген-антитело

3. Создание более прочной связи в комплексе антиген-антитело

77. К изоферментным системам крови относятся:

* 1. Эритроцитарная кислая фосфотаза (ЭКФ)

* 2. Эритроцитарная аденилаткиназа (АК)

* 3. Фосфоглюконатдегидрогеназа (ФГД)

* 4. Аденозиндезаминаза (АДА)

5. Лактатдегидрогеназа-x

78. Эритроцитарные системы крови:

* 1. ABO

* 2. MNSs

* 3. P

4. Km

5. Ag

79. Категория выделительства определяется реакциями:

* 1. Абсорбции агглютининов в количественной модификации

* 2. Абсорбции-элюции

* 3. Задержки агглютинации

4. Преципитации

80. Агглютинины в выделениях не обнаруживаются в случаях:

* 1. Их отсутствия

* 2. Невыделительства человека по агглютининам

* 3. Технической погрешности при постановке реакции

* 4. Связывание антитела с соответствующим антигеном в смешанном пятне крови и выделений

81. В состав антигена входят:

* 1. Липиды

* 2. Полисахариды

* 3. Белки

* 4. Минеральные вещества

5. Нуклеотиды

82. Антигенами являются:

1. Белковые субстанции, не способные вызывать образование антител

2. Полисахаридные субстанции, способные вызывать образование антител

* 3. Белковые субстанции, способные вызывать образование антител

4. Липидные субстанции, способные вызывать образование антител

83. Антителами являются:

* 1. Иммуноглобулины

2. Липиды

3. Полисахариды

4. Белки

84. Принцип иммуноэлектрофореза заключается в:

1. Разделении сложной белковой субстанции на фракции

2. Разделении полисахаридных субстанций на фракции

3. Концентрировании белковых фракций в одном блоке

* 4. Разделении белковой субстанции на фракции и их взаимодействие с преципитинами

85. Группа cis-AB характеризуется:

1. Одинаково выраженными антигенами A и B

2. Выраженным антигеном B, слабым антигеном A, наличием экстрааглютинина альфа

* 3. Антигеном A, слабым антигеном B, наличием экстраагглютинина бетта

4. Отсутствием антигенов A и B

86. Группа АВ альфа характеризуется:

1. Одинаково выраженными анигенами А и В

* 2. Слабым антигеном А, выраженным антигеном В, наличием экстраагглютнина альфа

3. Слабым антигеном В, выраженным антигеном А, наличием экстрааглютинина бетта

4. Отсутствием антигенов А и В

87. Антиген Leb в типе крови "Бомбей":

1. Присутствует

* 2. Отсутствует

3. Присутствует в ряде случаев

88. Отсутствие антигена Leb в типе крови "БОМБЕЙ" обусловлено:

* 1. Наличием гена h в гомозиготной форме, не формирующего субстанцию H

* 2. Отсутствием гена выделительства [Sе]

3. Наличием генов Н и Sе в гетерозиготной форме

4. Наличием генов Н и Se в гомозиготной форме

89. Категорию выделительства реакцией абсорбции-элюции определяют в:

* 1. Слюне

2. Сперме

* 3. Перикардиальной жидкости

4. Моче

5. Поте

90. Образование типа крови "Бомбей" обусловлено наличием:

* 1. Рецессивной аллели в гомозиготной форме (x/x)

* 2. Гена h в гомозиготной форме, не формирующего субстанцию H

3. Доминантного гена X в гомозиготной форме

4. Доминантного гена X в гетерозиготной форме

91. Дифференцировать антигены крови от антигенов спермы и влагалищных выделений возможно:

* 1. Сыворотками с высоким титром

* 2. Прогреванием исследуемого пятна с последующим экстрагированием

* 3. Методом афинной хромотографии

4. Сыворотками с низким титром

92. Антиген Lea в типе крови "Бомбей":

1. Присутствует

2. Отсутствует

* 3. Присутствует в ряде случаев

93. Категорию выделительства антигена Н определяют:

* 1. Сывороткой анти-Н

* 2. Лектином из семян бобовника

* 3. Лектином из плодов бузины травянистой

4. Лектином из семян ракитника

94. При установлении наличия крови используют предварительные реакции:

* 1. На железо крови

* 2. На белки крови

3. На обнаружение гема

* 4. Хемиолюминесценции

95. Периоксидазными свойствами обладают:

* 1. Гемоглобин

2. Птиалин

* 3. Миоглобин

* 4. Цитохром

5. Липаза

96. Наибольшей чувствительностью в выявлении спектра крови обладают:

1. Спектроскопия

2. Спектрография

* 3. Масс спектрография

97. Соединения гемоглобина имеющие непостоянный спектр поглощения:

1. Оксигемоглобин

* 2. Метгемоглобин

3. Карбоксигемоглобин

98. Для установления наличия крови используют методы:

1. Электрофоретический

* 2. Спектральный

* 3. Хромотографический

4. Ферментный

99. Последовательность функционирования генов при формировании систем крови АВО и Льюис:

* 1. Ie; H; Se; ABO

2. Ie; A; B; H; O; Se

3. Ie; Se; H; A; B; O

4. ABO; H; Se; Ie

100. Для дифференцирования антигенов спермы от антигенов слюны, мочи и пота в смешанных пятнах используют:

1. Прогревание

* 2. Экстрагирование бутанолом

3. Экстрагирование изотоническим раствором натрия хлорида

4. Сыворотки с низким титром

101. При наличии у родителей фенотипов 00 x AB, в норме фенотипы детей будут:

* 1. A0

* 2. B0

3. AB

4. 00

102. Для обнаружения слабых антигенов применяют:

* 1. Метод накопления активных антител

* 2. Обработку объекта 10% раствором альбумина

* 3. Реакцию КРА с сывороткой низкого титра

4. Реакцию КРА с сывороткой высокого титра

103. Методы дифференцирования антигенов спермы от антигенов влагалищных выделений:

1. Цитологический

* 2. Электрофоретический

3. Экстрагирование в бутаноле

4. Экстрагирование в изотоническом растворе натрия хлорида

* 5. РИФ

104. При наличии у родителей групп АВ x 00 генотипическая характеристика крови детей будет:

1. A/B

* 2. A/0

* 3. B/0

4. AB/0

5. 0/0

105. Влияние предмета-носителя при проведении реакции абсорбции агглютининов в количественной модификации устраняется:

* 1. Повторными абсорбциями

* 2. Экстрагированием изотоническим раствором натрия хлорида

* 3. Обработкой 10%-процентным раствором альбумина

* 4. Введением в реакцию антислюнных эритроцитарных и других сывороток

106. Количество генных локусов в системе MNSs:

* 1. Один

2. Три

3. Четыре

* 4. Два

107. Основные аллели в системе MNSs:

* 1. MS/Ns

* 2. NS/Ms

3. MN/Ss

4. NSs/MSs

108. Ответчик имеет фенотип MNSs, мать и ребенок - фенотип Ms. Укажите генотипы ответчика, не позволяющие исключить его как отца ребенка:

1. MS/Ns

* 2. Ms/NS

3. MS/NS

4. MN/Ss

109. Маркеры U и u относятся к системе:

* 1. MNSs

2. ABO

3. Узловой ломкости

4. P

5. Льюис

110. Группа U и u характеризуется:

* 1. Наличием признаков S и s в одной аллели

* 2. Отсутствием признаков S и s в одной аллели

3. Наличием признаков M и N в разных аллелях

111. Антигеном-предшественником системы MNSs является:

1. Антиген M

* 2. Антиген Nvg и антиген N

3. Антиген Mg

4. Антигены S и s

112. Для выявления групповой принадлежности гнилостно-измененной крови в пятнах, проводится обработка:

* 1. Хлороформом

* 2. 40%-процентным раствором формалина

* 3. Кипячением в течение 1 минуты в 40%-ном растворе формалина

* 4. Прогреванием в течение 1 часа при температуре 110 градусов Цельсия

113. У ответчика имеются антигены е и с системы резус, у истицы - антигены С, Е, с, е; у ребенка - с и е. Чтобы ответчик не исключался как отец ребенка у него должен быть генотип:

* 1. сdе/сdе

* 2. cDе/сdе

3. СDе/СdЕ

114. Виды антигена D системы резус:

* 1. Антиген D

* 2. Du-количественный вариант

* 3. Dw-качественный вариант

* 4. -D-(супер D)-качественный вариант

5. -D-(супер D)-количественный вариант

115. Виды антигена Е системы резус:

* 1. Е

2. Eu-качественный вариант

* 3. Еu-количественный вариант

* 4. Еt-качественный вариант

5. Еt-количественный вариант

116. Виды антигена С системы резус:

* 1. Антиген С

2. Сu-качественный вариант

3. Сx-количественный вариант

4. Сw-количественный вариант

117. Делеция генного локуса заключается в:

* 1. Стирании его

2. Добавлении нового

3. Изменении степени выраженности

4. Изменении его расположения

118. Позиционный эффект системы Rh характеризуется:

* 1. Расположением признаков на одной аллели

2. Недоразвитием генных локусов

3. Отсутствием признаков на аллелях

* 4. Расположением признаков на разных аллелях

119. Слабо выраженный антиген С и сильный антиген Е располагаются на аллелях:

* 1. СЕ/СЕ

2. С/Е

3. C/CE

* 4. E/EC

120. Сильный антиген С и слабый антиген Е системы резус располагаются на аллелях:

1. СЕ/СЕ

* 2. C/E

* 3. C/CE

4. E/CE

121. Количество изоферментов, входящих в систему Pp:

1. Один

2. Три

* 3. Два

4. Четыре

122. Происхождение изоферментов, входящих в систему Pp:

1. А - интестенального

2. В-печеночного и костного

3. А и В - костного

* 4. А - печеночного

* 5. В - интестенального

123. Корреляция между ферментной системой Pp и эритроцитарной системой Льюис:

* 1. Фенотип Ie(a-b+) - группа Pp2

2. Фенотип Ie(a-b+) - группа Pp1

3. Фенотип Ie(a+b-) - группа Pp2

4. Фенотип Ie(a+b-) - группа Pp1

124. После предварительной тепловой обработки смешанных пятен (кровь+сперма+влагалищные выделения) в бутанол при экстрагировании перейдут антигены:

* 1. Спермы

* 2. Влагалищных выделений

3. Крови

125. Группы Ied и Iec формируются генами:

1. Ie

* 2. le

3. Se

126. У матери и ребенка факторы С и с, без учета антигена Сw - отцовство ответчика:

1. Может быть исключено

* 2. Не может быть исключено

3. Должно быть исключено

127. Ребенок и мать имеют факторы СС системы резус, ответчик - сс. При таком сочетании ответчик:

1. Отцом быть не может

* 2. Может, при наличии факторов Сwc

3. Может быть в любом случае

128. Мать и ответчик имеют факторы СС системы резус, ребенок Сс. При таком сочетании ответчик:

1. Отцом быть не может

* 2. Может, при наличии Сwc

3. Может в любом случае

129. Мать и ребенок содержат факторы сс системы резус, ответчик СС. Отцовство ответчика не исключается при сочетании:

1. СС

2. Cc

* 3. CwC

130. Возможные генотипы при наличии факторов с, Dе системы резус:

1. сDе/сdе

2. cDe/cDe

3. cde/cDC

4. CDe/cDe

131. Тип Tjb относится к эритроцитарной системе:

1. ABO

2. Льюис

* 3. P

4. Резус

5. Pp

132. У лиц с типом Tja содержаться следующие факторы:

* 1. P1

* 2. P2

3. A1

4. A2

133. Гены, образующие вещество Ieb:

* 1. Ie, H, Se

2. Ie, H

3. Ie, Se

4. Se, H, se

134. Гены, образующие вещество Iea:

* 1. Ie

2. H и se

3. Se

4. se

135. В состав системы Келл-Челлано входят антигены:

* 1. Кра

* 2. Крb

* 3. K5

* 4. K6

5. Iи-Лютеран

136. Генетическая модель наследования антигенов системы Лютеран заключается в наличии в одном локусе аллелей:

* 1. Iuа, Iub, Iu4, Iu5, Iu6-10

2. Iu существующий в доминантной и рецессивной форме

* 3. Swann

4. Swann, Iuа, Iu5

137. Предшественником называется вещество, которое:

* 1. Под контролем соответствующих генов, осуществляет синтез антигенов

2. Образует генный комплекс

3. Способствует стиранию генного комлекса

138. Система Лютеран образуется из вещества предшественника:

1. 1

2. 2

* 3. 3

139. Основные фенотипы системы Даффи:

* 1. Fy (a+b+)

* 2. Fy (a+b-)

* 3. Fy (a-b+)

4. Fy (a-b-)

5. Fy (y+x+)

140. Основные фенотипы системы Кидд:

* 1. Jk (a+b+)

* 2. Jk (a-b+)

3. Jk (a+b-)

4. Jk (d+z+)

141. Агаптоглобинемии сопровождаются:

* 1. Несовместимостью пар мать-ребенок

* 2. Несовместимостью пар отец-ребенок

3. Совместимостью пар мать-ребенок

142. Редкими антипичными группами Hp являются:

* 1. Hp 2-IM

* 2. Hp J-I

* 3. Hp-Ca

* 4. Hp2Ab

5. Hp I-I

143. Подклассы иммуноглобулинов:

* 1. YgM

* 2. YgG

* 3. YgD

4. YgC

5. YgP

144. Подкласс иммуноглобулинов, входящий в состав агглютининов выделений:

* 1. YgA

2. YgM

3. YgC

4. YgD

5. YgE

145. Реакция торможения агглютинации при определении фактора Gm заключается в:

* 1. Отсутствии агглютинации сенсибилизированных эритроцитов после взаимодействия сыв-тки анти-G1m(I) с сыв-ткой, содержащей субстанцию G1m(I)

2. Отсутствии агглютинации несенсибилизированных эрит-тов после взаимодействия сыв-тки анти-G1m(I) с сыв-ткой, содержащей субстанцию G1m(I)

3. Наличии агглютинации несенсибилизированных эритроцитов после взаимодействия сыв-тки анти-G1m(I) с сыв-ткой, содержащей субстанцию G1m(I)

146. Генетически полиморфные иммуноглобулиновые системы крови:

* 1. Cm

* 2. Km

* 3. Jst

* 4. Am

5. Au

147. Фактор Gm расположен на иммуноглобулиновых цепях:

* 1. Тяжелых

2. Легких

3. Как на тяжелых, так и на легких

148. Фактор Km расположен на иммуноглобулиновых цепях:

1. Тяжелых

* 2. Легких

3. Как на тяжелых, так и на легких

149. При фенотипе Gm(1,2) генотип будет:

1. 1/2

* 2. 1,2/1,2

* 3. 1/1,2

150. Основными фенотипами системы Ag являются:

* 1. Ag (a+d+)

* 2. Ag (x+y+)

* 3. Ag (c+g+)

* 4. Ag (t+z+)

5. Ag (x1)

151. Фенотипами системы трансферинов являются:

* 1. TfC1

* 2. TfC2

3. TfD

4. Tfy

152. Генетическая модель системы HIA:

* 1. Три локуса A,B и C 6-ой хромосомы, контролирующие антигены лейкоцитов и других тканей

* 2. Четвертый локус D контролирует реализацию антигенов смешанной культуры лимфоцитов

* 3. Наследование ребенком по одной родительской хромосоме несущей ген HIA

4. Наследование ребенком сразу двух родительских хромосом, несущих гены HIA

153. Основными фенотипами ферментной системы эритроцитарной кислой фосфотазы (ЭКФ) являются:

* 1. PA

* 2. PAB

* 3. PB

* 4. PAC

5. PZ

154. Ферментные системы сыворотки крови:

* 1. Холинестераза

* 2. Сывороточная щелочная фосфотаза (Pp)

3. Кислая фосфотаза (КФ)

4. 6-Фосфатглютаматдегидрогеназа (6-ФГД)

155. Наиболее чувствительной является реакция:

* 1. Сравнительной преципитации

2. Торможения преципитации

3. Преципитации в твердой среде (по Осухтерлони)

156. Региональное происхождение крови определяют методами:

* 1. Электрофоретическим

* 2. Серологическим

3. Биохимическим

4. Цитологическим

157. Фракции фермента ЛДГ содержащиеся в вагинальных выделениях:

* 1. ЛДГ-4

* 2. ЛДГ-5

3. ЛДГ-1

4. ЛДГ-2

5. ЛДГ-Х

158. Производными гемоглобина являются:

* 1. Гемохромоген

* 2. Гематопорфирин

* 3. Гематин

4. Карбоксигемоглобин

5. Оксигемоглобин

159. Соединения гемоглобина:

1. Гематин

* 2. Оксигемоглобин

* 3. Карбоксигемоглобин

* 4. Циангемоглобин

5. Биливердин

160. В крови у родителей признаки Ieb, варианты наследования у детей будут:

* 1. Ieb + положительный

* 2. Ieb - отрицательный

3. Iea + положительный

161. Способы дифференцирования антигенов крови в смешанных пятнах от антигенов слюны, мочи и пота:

* 1. Прогревание пятна с последующим экстрагированием физиологическим раствором

2. Экстрагирование бутанолом

3. Прогревание пятна с последующим экстрагирование бутанолом

162. Принцип определения групповой принадлежности антигенов с помощью элюата заключается в:

* 1. Накопление активных антител

2. Накопление неактивных антител

3. Нагрузке агглютининами

163. Основными фенотипами фермента аденозиндезаминазы являются:

* 1. АДА-1

2. -АДА-3-2

* 3. АДА-2-1

* 4. АДА-3-1

* 5. -АДА-2

164. Основными фенотипами фермента аденилаткиназы являются:

* 1. АК-1

* 2. АК-2

* 3. АК-2-1

4. АК-5-3

* 5. АК-3-1

165. Давность пятен крови устанавливают по:

* 1. Аминокислотному спектру крови

* 2. Активности сывороточной холинстеразы

* 3. Активности лейцинаминопептидазы

4. Спектрам гемоглобина

166. Основными фенотипами фермента глиоксалазы являются:

* 1. Гло-1

* 2. Гло-2

3. Гло-5

* 4. Гло-0

* 5. Гло-2-1

167. Основными фенотипами фермента глутамат-пируват-аминотрансферазы являются:

1. ГПАТ-4

* 2. ГПАТ-2

* 3. ГПАТ-0

* 4. ГПАТ-1

168. Основными фенотипами фермента эстеразы D являются:

* 1. ЭсД-1

2. ЭсД-5

* 3. ЭсД-2

* 4. ЭсД-2-1

* 5. ЭсД-0

169. Фенотип отца по системе HIA - A1, B3, A2, B12; у матери - A3, B7, A9, B5. Определить фенотип ребенка:

* 1. A2, B12, A3, B7

2. A1, B8, A3, B7

3. A1, B8, A9, B5

* 4. A2, B12, A9, B5

170. Изофермент B сывороточной щелочной фосфотазы исчезает при действии фенилаланина в случае, если он:

1. Ложный

* 2. Истинный

3. Смешанный

171. В состав группы Рр2 сывороточной щелочной фосфотазы входят изоферменты:

1. B

* 2. A и B

3. A

4. C

172. Признак Xga крови отца наследуется:

1. Сыном

* 2. Дочерью

3. Детьми обоего пола

173. Для определения групповых антигенов реакцией абсорбции-элюции гемагглютинирующая сыворотка должна содержать иммуноглобулин:

1. YgM

2. YgA

* 3. YgG

174. Признак системы G1m(I) является:

1. Изотипом

* 2. Аллотипом

3. Изоаллотипом

4. Гаплотипом

175. В случае необнаружения признака G1m(I) системы Gm в исследуемом материале необходимо провести:

* 1. Повторное исследование спустя неделю

* 2. Пробу с антиглобулиновой сывороткой

3. Увеличить время абсорбции в реакции торможения агглютинации

176. Антитела G - стрептококка в системе АВО чаще встречается в группе крови:

* 1. 0 (I)

2. A (II)

3. B (III)

4. AB (IV)

177. Корреляция между титром антител G-стрептококка и групп:

1. Hp 1-1 - 1:200-1:3200

* 2. Hp 1-1 - 1:0-1:10

* 3. Hp 2-2 - 1:200-1:3200

4. Hp 2-1 - 1:0-1:10

* 5. Hp 2-1 - 1:200-1:3200

178. Признак Cad содержится в группе крови:

* 1. 0-1

2. A-II

* 3. B-III

4. AB-IV

179. Признак Cad определяется:

1. Изосыворотками анти-А и анти-В

2. Гетероиммунными сыворотками анти-А и анти-В

3. Гетероиммунной сывороткой анти-H

4. Лектином из семян бузины травянистой

* 5. Лектином из бобов Dolichos biflorus

КУРС 28

СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ВОЛОС

1. Волосы с предметов на месте происшествия берут:

* 1. Пальцами

* 2. Пинцетом с резиновыми наконечниками

3. Пинцетом без резиновых наконечников

2. Волосы, найденные на одном и том же предмете в разных местах, упаковывают в:

* 1. Отдельные конверты

2. Один и тот же конверт

3. Упаковка не имеет значения

3. Образцы волос с разных областей головы упаковывают в:

1. Один и тот же конверт

* 2. Отдельные конверты

3. Упаковка значения не имеет

4. Образцы волос с разных областей тела упаковывают в:

1. В один и тот же конверт

* 2. В разные конверты

3. Упаковка значения не имеет

5. При отборе волос с головы человека их берут из:

1. Двух областей

2. Трех областей

3. Четырех областей

* 4. Пяти областей

6. Первые зачатки волос у плода появляются в области:

1. Головы

2. Груди

* 3. Лба и бровей

4. Лобка

7. Зачатки волос почти на всей поверхности тела появляются у:

1. Одномесячного плода

2. Двухмесячного плода

* 3. Пятимесячного плода

8. В волосе различают:

2. Верхушку волоса

* 3. Стержень

4. Волосяную луковицу

9. Корень волоса состоит из:

* 1. Волосяной луковицы

* 2. Шейки волоса

3. Волосяного мешка

10. Волосяной мешок состоит из:

* 1. Кожного эпителия

* 2. Соединительной ткани (волосяной сумки)

3. Мышечной ткани

11. В волосяной сумке различают следующие слои:

* 1. Наружный - (продольный)

* 2. Внутренний - (стекловидная оболочка)

* 3. Средний - (кольцевой)

4. Промежуточный

12. Корневое влагалище волоса является частью:

1. Волосяной сумки

* 2. Волосяного мешка

3. Стержня

13. Корневое влагалище волоса образовано:

* 1. Кожным эпителием

2. Коллагеновыми пучками

3. Элластичными волокнами

14. Стержень волоса состоит из:

* 1. Наружного слоя - кутикулы

* 2. Коркового вещества

3. Пигментного слоя

* 4. Сердцевины - мозгового слоя

15. Пигмент меланин содержится в следующих слоях стержня волоса:

1. Кутикуле

* 2. Корковом слое

3. Сердцевине

16. Цвет меланина может быть:

* 1. Светло-желтый

2. Белый

* 3. Черный

* 4. Темно-коричневый

17. Цвет нативного волоса определяется:

* 1. Цветом содержащегося в нем пигмента

* 2. Прозрачностью клеток кутикулы

* 3. Способностью кутикулы отражать свет

4. Строением волоса

* 5. Наличием внутри волоса мелких воздушных пространств

18. К физическим методам исследования волос относятся:

* 1. Рефрактометрия

* 2. Динамометрия

* 3. Эмиссионная спектрометрия

* 4. Инфракрасная спектрометрия

5. Рентгеноструктурный анализ

19. Серологические реакции, применяемые при исследовании волос:

1. Изоэлектрическое фокусирование

* 2. Абсорбции-элюции

* 3. Смешанная агглютинация

* 4. Иммунофлюоресценция

20. Групповую принадлежность волос определяют по системам:

* 1. АВО

* 2. Льюис

* 3. MNSs

* 4. Резус

21. Эластичность волос устанавливают:

1. Рефрактометрией

* 2. Динамометрией

3. Фотоэлектроколорометрией

22. Методы исследования оптических свойств волос:

* 1. Рефрактометрия

* 2. Кристалло-оптический анализ

* 3. Макроскопия в поляризованном свете

4. Нейтронно-активационный анализ

23. Виды исследования волос:

* 1. Морфологический

* 2. Физический

* 3. Гистохимический

* 4. Серологический

5. Трассологический

24. К механическим свойствам волос относятся:

* 1. Прочность на разрыв

* 2. Эластичность

3. Удельное сопротивление

25. Спектральным исследованием волос определяют:

* 1. Элементный состав

* 2. Органический состав

* 3. Электролитный состав

4. Групповую принадлежность

26. Эмиссионной спектрографией волос определяют:

* 1. Цвет

2. Рассовую принадлежность

* 3. Хронические отравления металлами

* 4. Видовую принадлежность

27. Инфракрасной спектрофотометрией волос определяют:

1. Пол

* 2. Факт воздействия косметических средств

* 3. Природу косметического средства

* 4. Цвет

28. Сроки естественной смены волос головы:

* 1. 2-4 года

2. 1 год

3. 5-6 лет

29. Сроки естественной смены волос ресниц:

1. 200 дней

* 2. 110 дней

3. 360 дней

30. Сроки естественной смены волос бороды:

* 1. 6-12 лет

2. 3-5 лет

3. 1-2 года

31. Клетки кутикулы располагаются по отношению друг к другу:

1. Конусообразно

2. Веерообразно

* 3. Черепицеобразно

32. Кутикула состоит из:

* 1. Эпикутикулы

* 2. Эндокутикулы

* 3. Экзокутикулы

* 4. Субкутикулы

5. Интимы

33. Биохимический состав субкутикулы:

* 1. Пептиды

2. Полисахариды

* 3. Липиды

4. Полисахариды в сочетании с пептидами

34. Биохимический состав эпикутикулы:

1. Пептиды

* 2. Липиды

3. Полисахариды

4. Липидно-сахаридный комплекс

35. Биохимический состав эндокутикулы и экзокутикулы:

1. Липиды

* 2. Пептиды

3. Липидно-сахаридный комплекс

4. Полисахариды

36. Особенности поверхности поперечного сечения волоса при воздействии острого предмета зависят от:

* 1. Остроты лезвия

* 2. Толщины волоса

* 3. Количества волос

4. Силы воздействия

* 5. Микрорельефа лезвия

37. Поверхность поперечного сечения волоса, разорванного быстрым движением:

1. Гладкая

* 2. Ступенеобразная

* 3. Мелкобугристая

4. Крупнобугристая

38. Продольная исчерченность волос обусловлена:

* 1. Расхождение фибрилл

* 2. Наличием воздуха между фибриллами

3. Неравномерным распределением пигмента

4. Наличием пигментофоров

39. Сердцевина волос головы человека составляет:

1. 1/5 толщины

* 2. 1/7 толщины

3. 1/3 толщины

4. 1/4 толщины

40. Форма волос бровей:

1. Дугообразная

* 2. Двойного веретена

3. Прямая

4. Изогнутая

41. Оптический край волос бровей:

* 1. Ровный

* 2. Мелкозубчатый

3. Неровный

4. Крупно-зубчатый

42. Форма волос спины:

* 1. Прямая

* 2. Изогнутая

3. Спиралевидная

43. Двойная сердцевина чаще всего встречается:

1. В волосах головы

* 2. В длинных волосах лица

3. В коротких волосах лица

44. Форма волос ноздрей:

* 1. Дугообразная

2. Веретенообразная

* 3. Прямая

4. Колбообразная

45. Форма поперечного сечения волоса бровей:

* 1. Эллипсоидная

* 2. Круглая

* 3. Почковидная

4. Треугольная

46. Форма поперечного сечения волос усов, бороды, бакенбардов:

* 1. Треугольная

* 2. Четырехугольная

3. Почковидная

* 4. Круглая

47. Форма поперечного сечения волос лобка и подмышечных впадин:

* 1. Эллипсоидная

* 2. Почковидная

* 3. Круглая

4. Четырехугольная

48. Поверхность поперечного сечения волоса, отделенного лезвием высокой остроты:

1. Мелкобугристая

* 2. Гладкая

4. Ступенеобразная

50. Поверхность поперечного сечения волоса, разделенного лезвием средней остроты:

1. Гладкая

2. Крупнобугристая

* 3. Мелкобугристая

4. Ступенеобразная

51. Поверхность поперечного сечения волоса, разделенного ребром твердого тупого предмета:

1. Крупнобугристая

* 2. Ступенеобразная

* 3. Террасовидная

4. Мелкобугристая

52. Поверхность поперечного сечения волоса, разорванного медленным движением:

1. Гладкая

* 2. Ступенеобразная

3. Мелкобугристая

* 4. Крупнобугристая

53. Сердцевина в волосах бровей (по толщине) занимает:

* 1. 1/3 - 1/4

2. 1/5 - 1/7

3. 1/8 - 1/10

4. Менее 1/10

54. Зашлифовка (закругление оптического края) конца коротко остриженного волоса происходит через:

1. 1 - 2 дня

2. 3 - 4 дня

* 3. 5 - 7 дней

4. 10 - 12 дней

55. Зашлифовка (закругление оптического края) конца длинно-остиженного волоса происходит через:

1. 1 - 2 дня

2. 3 - 5 дней

* 3. 8 - 10 дней

4. Более 10 дней

56. Методы, применяемые для дифференцирования волос человека и животных:

1. Химический

* 2. Морфологический

* 3. Гистохимический

4. Спектрофотометрический

* 5. Серологический

57. Количество стадий щелочного гидролиза волоса:

1. 2

* 2. 3

3. 4

4. 5

58. Поперечные срезы волос получают для определения:

* 1. Глубины проникновения красителя в толщу волоса

* 2. Величины и формы веретенообразных клеток

3. Половой принадлежности волоса

* 4. Региональной принадлежности волоса

* 5. Расположения и величины зерен пигмента

59. Окрашенные волосы при исследовании в ультрафиолетовых лучах:

1. Люминесцируют

* 2. Не люминесцируют

3. Люминесцирует корковое вещество

4. Люминесцирует кутикула

59. Число белковых комплексов, за формирование которых ответственна аллель Рr1:

1. Люминесцируют

* 2. Не люминесцируют

3. Люминесцирует корковое вещество

4. Люминесцирует кутикула

60. Обесцвеченные волосы при исследовании в ультрафиолетовых лучах:

* 1. Люминесцируют

2. Не люминесцируют

3. Люминесценция неравномерна на протяжении волоса

61. Антигены системы АВО в волосах содержаться в:

1. Кутикуле

2. Сердцевине

* 3. Корковом веществе

* 4. Луковице

62. Веретенообразные клетки волос человека имеют:

* 1. Небольшой размер

* 2. Неправильно круглую форму

3. Большой размер

* 4. Овальную форму

63. Характер обесцвечивания пигмента волос животных, выявляемый на поперечных срезах:

1. Равномерный по всей толщине волоса

* 2. По периферии коркового слоя

3. По периферии кутикулы

64. Макроскопические изменения волос, подвергшихся воздействию высокой температуры (200 градусов Цельсия) в течение 3-5 секунд:

* 1. Отсутствуют

2. Имеются

3. Имеются только в области конца волоса

66. Изменение цвета волос под воздействием температуры (200 градусов Цельсия) в течение 10 секунд:

* 1. "Рыжеют"

2. Светлеют

3. Цвет не меняется

4. Чернеют

67. Микроскопические изменения волос, подвергшихся воздействию высокой температуры (200 градусов Цельсия) в течение 10 секунд:

* 1. Воронкообразное расширение концов

* 2. Колбообразное вздутие

3. Обугливание сердцевины

* 4. Образование пустот на протяжении волоса

68. Макроскопические изменения волос, подвергшихся воздействию высокой температуры (240 градусов Цельсия) в течение 10 секунд:

* 1. Скручивание

* 2. Ломкость

* 3. Изменение цвета

4. Изменения отсуствуют

69. Основные признаки вырванного жизнеспособного волоса:

* 1. Мягкая сочная луковица

* 2. Наличие дефекта от вдавления волосяного соска

* 3. Наличие влагалищных оболочек

4. Оболочки отсутствуют

70. Основные признаки выпавшего нежизнеспособного волоса:

* 1. Конусообразное истончение

* 2. Ороговение луковицы

* 3. Отсутствие влагалищных оболочек

4. Наличие дефекта от вдавления волосяного соска

71. В белковой молекуле волоса при окраске растительными красителями происходит:

1. Деструкция

* 2. Структурирование

3. Гидролиз

4. Дегидратация

72. Структурирование белковой молекулы волоса заключается в:

1. Распаде дисульфидных связей

* 2. Образовании новых дисульфидных связей

3. Сохранении дисульфидных связей

73. В белковой молекуле, при действии химических красителей, происходит:

* 1. Дегидратация

* 2. Гидролиз

3. Структурирование

* 4. Деструкция

74. Деструкция белковой молекулы волоса заключается в:

1. Распаде белковой молекулы

* 2. Разрыве дисульфидных связей

3. Образовании новых дисульфидных связей

75. Морфологические признаки обесцвеченного волоса:

* 1. Неравномерность депигментации на протяжении

2. Отсутствие пигмента в корневой части

* 3. Наличие пигмента в корневой части

4. Выраженная поперечная исчерченность

* 5. Нарушение целости кутикулы

76. Морфологические признаки окрашенного волоса:

1. Центральное расположение пигмента

* 2. Равномерная окраска по всей длине

* 3. Нарушение кутикулярного слоя

* 4. Выраженная продольная исчерченность

* 5. Отсутствие окраски вблизи корневого конца

77. Для исследования морфологической структуры резко пигментированных волос, требуется:

* 1. Обесцветить волос пергидролем

2. Окрасить светлым красителем

* 3. Просветлить волос ксилолом

* 4. Просветлить волос водой

* 5. Просветлить волос канадским или пихтовым бальзамом

78. Для выявления рисунка кутикулы производят:

* 1. Отпечатки на бесцветном лаке

* 2. Отпечатки на ярко-красном лаке

* 3. Отпечатки на фотопластинке

4. Отпечатки на восковой пластинке

79. Для выявления клеток сердцевины производят:

* 1. Окраску волос гематоксилином и эозином

* 2. Удаление воздух из сердцевины

* 3. Просветление ксилолом

4. Окраску по методу Ван-Гизон

80. Удаление воздуха из сердцевины производят:

* 1. Кипячением волоса в воде

* 2. Рассечением волоса под водой

3. Обесцвечиванием волоса красителем

* 4. Помещением волоса в вакуум

81. Первая стадия щелочного гидролиза волос характеризуется:

1. Разрушением кутикулы

2. Разрушением коркового слоя

* 3. Набуханием волоса

4. Расплавлением зерен пигмента

82. Вторая стадия щелочного гидролиза волоса характеризуется:

* 1. Разрушением кутикулы и коркового слоя

2. Растворением сердцевины

3. Выпадение зерен пигмента

4. Расплавлением зерен пигмента

83. Третья стадия щелочного гидролиза волоса характеризуется:

1. Разрушение сердцевины

* 2. Растворением сердцевины

* 3. Растворением кутикулы

4. Разрушением вещества всего волоса

84. Антигены системы АВО в волосах содержаться в:

1. Кутикуле

2. Сердцевине

* 3. Корковом веществе

* 4. Луковице волос

85. При кратковременном действии (5-10 мин.) едкой щелочи кутикула волоса:

1. Растворяется полностью

2. Растворяется частично

3. Не изменяется

* 4. Отщепляется от коркового вещества

86. Корковый слой волоса при действии едкой щелочи:

1. Остается без изменений

2. Распадается

* 3. Высыпаются зерна пигмента

* 4. Частично нарушается строение фибрилл

87. При кратковременном действии (5-10 мин.) концентрированной серной кислоты кутикула волоса:

1. Остается без изменений

* 2. Отщепляется от коркового слоя

3. Разрушается

4. Обугливается

88. Корковый слой волоса при действии концентрированной серной кислоты:

* 1. Приобретает желтоватый свет

2. Нарушается структура миофибрилл

3. Обугливается

* 4. Появляются пузырьки воздуха

* 5. Появляются полости, содержащие воздух

89. На сложных отпечатках кутикулы различают:

* 1. Волнистость линий

* 2. Наличие петель

* 3. Зигзагообразность линий

* 4. Сближение линий

* 5. Мелкую зазубренность линий

90. При длительном (30 мин.- 1 час) действии едкой щелочи кутикула волоса:

1. Растворяется полностью

* 2. Растворяется частично

3. Остается без изменений

* 4. Отщепляется от коркового вещества

91. На первом этапе щелочного гидролиза волоса (по В.В.Татаренко), происходит:

* 1. Движение волоса

* 2. Просветление волоса

* 3. Вздутие кутикулы

4. Вытягивание кутикулы

5. Расслоение кутикулы

92. На втором этапе щелочного гидролоза волоса (по В.В.Татаренко), происходит:

* 1. Расслоение кутикулы

* 2. Расстворение кутикулы

3. Просветление волоса

4. Вытягивание кутикулы

93. На третьем этапе щелочного гидролоза волоса (по В.В.Татаренко), происходит:

1. Растворение кутикулы

* 2. Поперечные разрывы всех струкрур волоса

* 3. Полное растворение волоса

4. Разрыв миофибрилл

94. Расстояние, необходимое для опускания волоса в сосуд с водой, при применении гравитационного метода исследования:

1. 5 см

2. 8 см

* 3. 10 см

4. 12 см

95. Морфологические признаки обесцвеченного волоса:

* 1. Неравномерное отсутствие пигмента по длине

2. Отсутствие пигмента в корневой части

* 3. Наличие пигмента в корневой части

4. Хорошо выраженная поперечная исчерченность

* 5. Нарушение целости кутикулы

96. Морфологические признаки окрашенного волоса:

1. Центральное расположение пигмента

* 2. Равномерная окраска по всей длине

* 3. Нарушение целости кутикулы

* 4. Хорошо выраженная продольная исчерченность

* 5. Отсутствие окраски вблизи корневого конца

97. Цвет волос, зависящий от наличия диффузного пигмента:

1. Черный

* 2. Рыжий

3. Темно-русый

4. Светло-русый

98. При выявлении дисков сердцевины волос животных (по Т.В.Боровецкой), применяют следующие методы:

* 1. Обработка 10% раствором NaOH и прогреванием при температуре 10-100 градусов в течение 3-5 минут

2. Прогревание при 50 градусах в течение 2-х минут в 10% растворе NaOH

3. Кипячение в дистиллированной воде в течение 30 минут

4. Окрашивание эозином

99. Цистин в волоса человека содержится в:

1. Кутикуле

2. Корковом веществе

3. Сердцевине

* 4. Веретенообразных клетках

102. Волосы, находящиеся в земле, подвергаются воздействию следующих химических веществ:

* 1. Азотной кислоты

2. Серной кислоты

* 3. Аммиака

4. Уксусной кислоты

* 5. Аминокислоты

103. В волосах, подвергшихся действию моли, обнаруживают:

* 1. Дефекты полулунной формы

2. Мелкозубчатые повреждения по ходу волоса

3. Крупнозубчатую поверхность отделения

104. Дифференцирование седых волос человека от белых волос животных на поперечных срезах производят по:

* 1. Величине клеток

* 2. Форме клеток

3. Месту положения клеток

4. Цвету клеток

105. Изменения, обнаруживаемые на поперечных срезах волос, находившихся в воде не менее 8 суток:

1. Отсутствуют

2. Обесцвечивание

* 3. Окрашивание эозином, метиленовым синим на определенную глубину

* 4. Разрыхление кутикулы

5. Распад коркового слоя

106. Изменения волоса, в результате его механического повреждения, выявляемые при обработке красителем:

* 1. Базофилия

2. Потеря способности воспринимать краситель

* 3. Нарушение тинкториальных свойств

4. Частичное окрашивание

107. Методы определения длительности пребывания волос в воде:

* 1. Гистохимический

2. Гистологический

3. Физический

4. Химический

108. Методы, применяемые для дифференцирования болезненно измененных и подвергшихся травматическим воздействиям волос:

* 1. Гистохимический

* 2. Физический

3. Химический

4. Цитологический

109. Групповая принадлежность антигенов системы АВО в волосах не определяется при заболеваниях:

1. Трихонадозе

* 3. Грибковых заболеваниях

4. Бифуркации

110. Волосы животных подразделяются на:

* 1. Остевые

* 2. Направляющие

* 3. Пуховые

* 4. Вибриссы

5. Кольчатые

111. Заряд фибрилл волос:

* 1. Анионоактивный

2. Катионоактивный

3. Анионо- и катионоактивный

112. Заряд межуточного вещества волоса:

* 1. Катионоактивный

2. Анионоактивный

3. Анионо- и катионоактивный

113. Изменение заряда межуточного вещества при обесцвечивании волос:

* 1. Происходит

2. Не происходит

3. Происходит в отдельных случаях

114. Форма стержней остевых волос животных:

* 1. Веретенообразная

* 2. Ланцетовидная

* 3. Циллиндрическая

4. Эллипсовидная

5. Нитевидная

115. Меланин образуется в результате окисления:

* 1. Тирозина

2. Триптофана

3. Серина

4. Аланина

116. Цвет пигмента волоса, обусловленный наличием меланина:

1. Светло-желтый

2. Темно-желтый

* 3. Черный

4. Желтоватый

117. Отпечатки кутикулы волос исследуются с целью:

* 1. Оценки сложности рисунка кутикулы

* 2. Установления количества линий кутикулы

3. Окраски линий кутикулы

* 4. Выявления направлений линий кутикулы

118. Изомеланин образуется в результате окисления:

* 1. Триптофана

2. Тирозина

3. Галактозамина

4. Серина

119. Цвет пигмента волоса, обусловленный наличием изомеланина:

1. Черный

2. Темно-коричневый

* 3. Светло-коричневый

* 4. Желтый

120. Среды для изготовления отпечатков кутикулы волос:

1. Лейкопластырь

* 2. Лак для ногтей (цветной)

* 3. Лак для ногтей (бесцветный)

* 4. Клей БФ

5. Крахмальный блок

КУРС 29

СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ВЫДЕЛЕНИЙ

1. Предварительные методы установления наличия спермы:

* 1. Реакция с картофельным соком

* 2. Реакция на холин

3. Электрофоретический

2. Доказательные методы установления наличия спермы:

* 1. Хромотографический

* 2. Электрофоретический

* 3. Морфологический

4. Микрокристаллический

3. Сперматозоид состоит из:

* 1. Головки

* 2. Хвоста

* 3. Шейки

4. Кристаллов

4. Патологически измененному сперматозоиду присущи:

* 1. Наличие двух головок

* 2. Наличие двух хвостов

3. Отсутствие ядер

5. В сперматозоиде содержаться следующие антигенные системы:

* 1. АВО

* 2. MNSs

* 3. Резус

* 4. Льюис и Р

5. Кидд

6. Наличие агглютининов в сперме и слюне зависит от:

* 1. Феномена выделительства агглютининов

* 2. Присутствия агглютининов в выделениях

3. Методики исследования

7. Агглютиногены в перикардиальной жидкости невыделителей содержатся:

* 1. В клеточных элементах

2. Жидкой части

3. В жидкой части и клеточных элементах

8. Категорию выделительства устанавливают реакциями:

* 1. Абсорбции агглютининов в количественной модификации

* 2. Абсорбции элюции

3. Реакцией иммуннофлюоресценции

9. Требования, предъявляемые к сывороткам, при проведениии реакции абсорбции в количественной модификации:

* 1. Титр сывороток 1:32

* 2. Наличие в сыворотке иммунноглобулинов класса М

3. Наличие в сыворотке иммунноглобулинов класса А

10. Для определения категории выделительства антигена Н применяют:

* 1. Сыворотку анти-Н

* 2. Моноклональные антитела анти-Н

* 3. Некоторые сорта бузины

4. Ракитник

11. Для дифференцирования антигенов крови и антигенов спермы применяют:

* 1. Сыворотки с высоким титром

* 2. Метод тепловой обработки с последующим экстрагированием дистиллированной водой

3. Метод экстрагирования бутанолом

12. Методы применяемые для дифференцирования антигенов спермы от антигенов влагалищных выделений:

* 1. Электофоретический

2. Хромотографический

* 3. РИФ

4. Поляризационный

13. Антигены влагалищных выделений определяют по Hayaschy в полиакриламидном геле во фракциях:

* 1. С 1 - по 6

2. С 7 - по 12

3. С 14 - по 23

14. Антигены спермы определяют по Hayaschy в полиакриламидном геле в фракциях:

1. С 24 - по 30

2. С 31 - по 40

* 3. С 1 - по 23

15. Слабовыраженные антигены в выделениях обнаруживают:

* 1. Реакцией с 10%-процентным раствором альбумина

* 2. Повторными абсорбциями

* 3. Повторными элюциями

4. Укороченной реакцией абсорбции

16. Устранить влияние предмета-носителя при проведении реакции абсорбции в количественной модификации возможно:

* 1. Повторными абсорбциями

* 2. Экстрагированием физиологическим раствором натрия хлорида

* 3. Очисткой хлороформом

* 4. Обработкой 10%-ым раствором альбумина

5. Однократной абсорбцией

17. Дифференцирование антигенов спермы от антигенов слюны, мочи и пота возможно:

1. Прогреванием объектов исследования

* 2. Экстрагированием бутанолом

3. Экстрагированием изотоническим раствором натрия хлорида

18. Антигены А и Н наиболее выражены в выделениях:

* 1. Сперме

2. Слюне

3. Влагалищных выделениях

19. Количество раствора крахмала, применяемого для наличия слюны в следах малого размера:

1. 5 мл

* 2. 2 мл

3. 3 мл

4. 4 мл

20. Наличие влагалищных выделений устанавливают с помощью:

* 1. Анти-фибриногеновых сывороток

* 2. Фракции ЛДГ-5

* 3. Фракции ЛДГ-4

4. Фракции ЛДГ-Х

* 5. Фракции ФМГ1

21. Фракция слюны, отсутствующая у невыделителей и всегда присутствующая у выделителей:

* 1. Первая

2. Третья

3. Вторая

4. Четвертая

22. Методом ракетного электрофореза в слюне определяют антигены системы АВО у:

* 1. Выделителей

2. Невыделителей

3. Выделителей и невыделителей

23. В околоплодной жидкости содержаться антигены:

1. Матери

* 2. Плода

3. Матери и плода

24. Лица, у которых в крови присутствует антиген G1m(I), а в сперме отсутствует, являются:

1. Выделителями

* 2. Невыделителями

3. Как выделителями, так и невыделителями

25. Относительная плотность спермы равна:

* 1. 1,021

2. 1,060

* 3. 1,040

4. 1,065

26. Химический состав спермы:

* 1. Вода

* 2. Фосфаты

* 3. Сульфаты

* 4. Хлораты

5. Соединение титана

27. Особенности химического состава спермы, отличающие ее от других выделений:

1. Наличие алюминия

2. Наличие марганца

* 3. Наличие цинка

4. Наличие триптофана

28. Белковые вещества, содержащиеся в сперме:

* 1. Альбумины

* 2. Глобулины

* 3. Нуклеотиды

* 4. Нуклеины

29. Сахара, содержащиеся в сперме:

* 1. Глюкоза

2. Галактоза

* 3. Фруктоза

4. Галактозамин

30. Липиды, входящие в состав спермы:

* 1. Холестерин

* 2. Лецитин

3. Холин

4. Аспарагин

31. Органические вещества, входящие в состав слюны:

* 1. Мочевина

2. Креатинин

3. Креатин

* 4. Винокаменная кислота

* 5. Молочная кислота

32. При исследовании слюны на самокрутках первоначально устанавливают:

* 1. Наличие слюны

2. Групповую принадлежность слюны

3. Видовую принадлежность слюны

33. При исследовании слюны на сигаретах и папиросах первоначально устанавливают:

1. Наличие слюны

* 2. Групповую принадлежность

3. Видовую принадлежность слюны

34. Химические пробы, применяемые для установления наличия пота:

* 1. На серин

2. На креатинин

3. На мочевину

35. Наличие беременности по пятнам мочи определяют реакциями:

* 1. С хорионгонадотропным гормоном

* 2. Ашгейм-Цондека

* 3. Галли-Майнини

4. Кислой фосфотазы

36. Органические вещества, входящие в состав пота:

* 1. Липиды

* 2. Мочевина

* 3. Креатинин

* 4. Мочевая кислота

5. Молочная кислота

37. Методы установления наличия пота:

1. Электрофоретический

* 2. Химический

3. Морфологический

38. При группе крови системы Льюис Le(a-b+), в слюне будет фенотип:

* 1. Le(a+b+)

2. Le(a-b+)

3. Le(a-b-)

4. Le(a+b-)

39. Железы, вырабатывающие слюну:

* 1. Околоушная

* 2. Подчелюстная

* 3. Подъязычная

4. Носовые

40. Белковые вещества, входящие в состав слюны:

* 1. Глобулин

* 2. Муцин

* 3. Альбумин

4. Лактатдегидрогеназа-Х

41. Характер секрета околоушной железы:

* 1. Серозный

2. Слизистый

3. Серозно-слизистый

42. Характер секрета подчелюстной и подъязычной желез:

1. Серозный

* 2. Слизистый

3. Серозно-слизистый

43. Методы определения группы спермы в смешанных пятнах - кровь+влагалищные выделения+сперма:

* 1. РИФ

2. Электрофоретический

3. При помощи сывороток с высоким титром

44. Методом афинной хроматографии антигены системы АВО выделений определяют:

* 1. В области верхнего уровны пропотевания сывороток

2. Вблизи линии старта

3. В нити, находящейся на хромотографической бумаге

45. Легкие цепи аминокислот в классе иммунноглобулинов обозначаются:

* 1. Каппа

* 2. Лямбда

3. Альфа

4. Сигма

46. Тяжелые цепи аминокислот в классе иммунноглобулинов обозначаются:

* 1. Альфа

* 2. Сигма

3. Каппа

* 4. Эпсилон

* 5. Мю

47. Для выявления "папаинового ряда" эритроциты обрабатывают:

1. Альбумином

* 2. Папаином

* 3. Пепсином

* 4. Трипсином

48. Исследование на наличие и групповую принадлежность слюны на сигарете проводят в следующей последовательности:

* 1. Вначале устанавливают группу, затем наличие слюны

2. Вначале определяют наличие, затем группу слюны

3. Одновременно определяют наличие и группу слюны

49. Люминисцирующие сыворотки, применяемые для определения антигенов системы АВО при введении в реакцию изогемагглютинирующих сывороток анти-А и анти-В:

1. Против глобулина барана

2. Против глобулина кролика

* 3. Против глобулина человека

4. Против глобулина белой мыши

50. Люминесцирующие сыворотки, применяемые для определения групповой принадлежности антигенов системы MNSs:

1. Против глобулина человека

2. Против глобулина белой мыши

* 3. Против глобулина кролика

4. Против глобулина барана

51. Число генных локусов в группе Sal1 и Sal2:

* 1. Два

2. Один

3. Четыре

4. Три

52. Белки, входящие в группу Рв:

* 1. a

* 2. b

* 3. c

* 4. d

5. f

53. Аллель Рв1, ответственна за белковые комплексы:

* 1. abde

2. abcde

3. c

4. abe

54. Число генных локусов в группе Рr:

1. Два

* 2. Один

3. Три

4. Четыре

55. Аллель Рr1 ответственна за белковые комплексы:

1. 1 и 2

* 2. 1 и 3

3. 2 и 3

4. 2 и 4

56. Аллель Рr2 ответственна за белковые комплексы:

* 1. 2 и 4

2. 1 и 3

3. 2 и 3

4. 1 b 4

57. Основная функция белков, входящих в систему Rs:

* 1. Транспортировка витамина В12

2. Образование комплекса с гемоглобином

3. Связывание с белками, входящими в систему Ра, Рr

58. Число аллелей, содержащихся в генном локусе системы Pr:

1. Одна

* 2. Две

3. Три

60. Установление наличия слюны основано на расщеплении:

* 1. Амилазой амилозы

2. Амилазой амилопектина

3. Амилазой амилозы и амилопектина

61. В поте определяются антигены следующих систем:

* 1. АВО

* 2. MNSs

* 3. Резус

* 4. Льюис

5. Ра

62. Среды, в которых неполные антитела вызывают агглютинацию эритроцитов:

1. Солевая среда

* 2. Альбуиминовая

* 3. Желатиновая

63. Классификация неполных антител:

* 1. Криптагглютиноиды

* 2. Агглютиноиды

* 3. Антитела "папаинового ряда"

4. Агглютинины

64. Активность криптагглютиноиды проявляют в средах:

* 1. Альбуминовой

* 2. Желатиновой

3. Солевой

КУРС 30

ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ОБЪЕКТОВ СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ

1. Цитологические исследования объектов судмедэкспертизы проводятся для:

1. Определения органной принадлежности клеток

* 2. Установления специфических свойств клеток и тканей

3. Определения половой принадлежности клеток

2. Цитологическим исследованием объектов судебно-медицинской экспертизы возможно установить:

* 1. Наличие на орудии травмы клеточных элементов, частиц тканей и органов

2. Вид растений по клеткам

* 3. Региональную, тканевую и органную принадлежность микрочастиц биологи-

ческого происхождения

4. Природу микрочастиц небиологического происхождения

* 5. Видовую, групповую, половую принадлежность объектов биологического происхождения

3. Объектами судебно-цитологического исследования являются:

* 1. Клетки

* 2. Ткани

* 3. Органы

4. Текстильные волокна

* 5. Текстильные волокна с наложением веществ биологического происхождения

4. Клеточные элементы на орудиях травм с гладкой невпитывающей поверхностью выявляются:

1. Визуальным осмотром

2. Стереомикроскопией

* 3. Световой микроскопией

5. Для извлечения клеточных элементов из пятен предмета-носителя используются:

1. Вырезки или части предметов-носителей

* 2. Соскобы

* 3. Смывы

* 4. Смывы-соскобы

5. Перенос липкой лентой

6. Извлечение клеточных элементов из пятен на гигроскопических предметах-носителях производится:

* 1. Эктрагированием в растворе

2. Растворением соскобов в растворителях

3. Извлечением посредством смывов и смывов соскобов

7. Сособ приготовления препаратов костей для цитологических исследований:

1. Мазки-отпечатки

* 2. Соскобы

3. Гистологические срезы

8. Давленные препараты готовят из:

* 1. Высохшей мышечной ткани толщиной не более 1 мм

* 2. Хрящевой ткани толщиной не более 1 мм

* 3. Костной ткани не более 1 мм

9. Исследованием изолированных клеток возможно определить:

* 1. Тканевую (органную) принадлежность

* 2. Видовую принадлежность

* 3. Групповую принадлежность по системе АВО

* 4. Половую принадлежность

10. Морфологическая структура клеток и тканей определяется:

* 1. Микроскопией

2. РИФ

3. РСА

4. Люминисцентной микроскопией

5. Визуальным исследованием

11. При исследовании неокрашенных клеток и тканей используется:

1. Световая микроскопия

* 2. Фазовоконтрастная микроскопия

3. Люминисцентная микроскопия

12. При исследовании изолированных клеток найболее трудно установить:

1. Региональную принадлежность

2. Тканевую принадлежность

* 3. Органную принадлежность

13. На основании формы, структуры, наличия гликогена и X-хроматина, возможно установление принадлежности клеток:

1. Эпидермису

2. Уретральному эпителию

3. Букальному эпителию

* 4. Вагинальному эпителию

14. Половые хромосомы при использовании световой микроскопии определяются в ядрах клеток в стадии:

* 1. Деления (митоз)

2. Покоя (интерфаза)

15. Цитологически видовую принадлежность клеток человеку определяют по наличию:

* 1. Y-хроматина

2. X-хроматина

16. Оптимальным способом выявления текстильных волокон на орудиях травмы и других предметах является:

1. Визуальный

2. С помощью лупы

* 3. Посредством стереомикроскопии

4. Световой микроскопии

17. Волокна освобождают от жировых наслоений:

1. Дистиллированной водой

* 2. Раствором спирта с эфиром (1:1)

3. Водным раствором глицерина (1:2)

19. Находящиеся в клетке капли, гранулы, тельца и пузырьки входят в состав:

1. Гиалоплазмы

2. Органелл

* 3. Цитоплазматических включений

20. Пиноцитоз, как функция наружной мембраны, характерен для клеток:

* 1. Человека

* 2. Животного

* 3. Растения

21. Основная функция рибосом в клетке заключается в:

1. Обеспечении клетки энергией

2. Выводе продуктов жизнедеятельности клетки

* 3. Синтезе белка

22. Для цитоплазмы растительных клеток характерны следующие органеллы:

1. Пластинчатый комплекс

2. Митохондрии

* 3. Пластиды

4. Цитоплазматическая сеть (с рибосомами)

5. Лизосомы

23. Наличие тронофибрилл и десмосом в цитоплазме характерно для:

1. Миоцитов

* 2. Эпидермоцитов

3. Невроцитов

24. Внешним покровом клетки в целом является:

1. Клеточная и цитоплазматическая мембрана

* 2. Собственно клеточная оболочка-пелликула

25. Укажите способ деления половых клеток:

1. Непрямое деление-митоз или кариокинез

* 2. Редукционное деление-мейоз

3. Прямое деление-амитоз

4. Специализированная форма митоза-эндомитоз

26. Набор хромосом в зрелых половых клетках человека:

1. Диплоидный

* 2. Гаплоидный

3. Полиплоидный

27. Набор хромосом у женщин:

* 1. 46 ХХ

2. 46 XY

3. 44 XY

28. Набор хромосом в зрелых соматических клетках человека:

1. Гаплоидный

* 2. Диплоидный

3. Полиплоидный

29. Набор хромосом у мужчин:

1. 46 XX

* 2. 46 XY

3. 44 XY

30. Происхождение неактивной X-хромосомы в клетке женщин:

1. Отцовское

2. Материнское

* 3. Как отцовское, так и материнское

31. Хромосомы определяют наследственную преемственность признаков и свойств:

1. В ряду клеточных поколений

2. В поколениях организмов

* 3. В обоих случаях

32. В организме человека гены контролируют процессы развития клеток в составе:

1. Рибосом

* 2. Хромосом

3. Десмосом

33. Одна или несколько спирализованных дезоксирибонуклеопротеидных нитей-хромонем составляют основу микроскопического строения:

1. Генов

* 2. Хромосом

3. Рибонуклеиновой кислоты (РНК)

34. Акроцентрическими называются хромосомы:

* 1. С одним длинным и вторым сильно укороченным плечом

2. Разноплечие

3. Равноплечие

35. Кариотипом являются:

* 1. Совокупность признаков хромосом, характерных для клеток данного организма

2. Изображение хромосомного набора в виде диаграммы

3. Полный хромосомный набор человека

36. Метацентрическими называются хромосомы:

1. С одним длинным и вторым сильно укороченным плечом

2. Разноплечие

* 3. Равноплечие

37. В химический состав хромосом входят:

1. ДНК

2. Гистоновые и негистоновые белки

3. РНК

* 4. Все перечисленное

38. Укажите набор половых хромосом при синдроме Шерешевского-Тернера:

* 1. XO (45)

2. XXY (47)

3. XXX (47)

39. Укажите метод окраски хромосом с применением акрихина:

* 1. Q-окраска

2. G-окраска

3. R-окраска

40. Морфологическая структура X-хроматина:

* 1. Хромоцентр величиной около 1 мкм, красящийся гомогенно основн. ядерн. красителями интенсивнее ост. хроматинов. структур интерфазного ядра

2. Конденсированная одна из X-хромосом в интерфазном ядре соматических клеток

41. При окрашивании производными акрихина женских клеток обнаружение люминесцирующего тельца в ядрах, возможно за счет наличия:

1. Y-хроматина

* 2. Аутосомы N3

* 3. Аутосомы N13

* 4. Аутосомы N21

42. Для выявления X-хроматина применяются окраски:

* 1. Основными ядерными красителями

* 2. По Фельгену

* 3. Производными акрихина

43. Для выявления Y-хроматина применяются окраски

1. Основными ядерными красителями

2. По Фельгену

* 3. Производными акрихина

44. Для вывявления X-хроматина используются методы:

* 1. Световой микроскопии

* 2. Фазово-контрастной микроскопии

* 3. Люминесцентной микроскопии

45. Для выявления Y-хроматина используют методы:

1. Световой микроскопии

2. Фазово-контрастной микроскопии

3. Люминесцентной микроскопии

46. Y-хроматин выявлен в ядрах клеток:

* 1. Людей

* 2. Степной гориллы

3. 24 видов млекопитающих

47. В интерфазных ядрах клеток человека по одной глыбке X-хроматина, определить набор половых хромосом:

1. XO (45)

* 2. XX (46)

3. XY (46)

* 4. XXY (47)

5. XYY (47)

48. В интерфазных ядрах клеток человека по одной глыбке Y-хроматина, определить набор половых клеток:

* 1. XY (46)

2. XYY (47)

* 3. XXY (47)

49. В одном и том же интерфазном ядре клетки человека обнаружены по одному образованеию Y- и X-хроматина, определить набор половых хромосом:

1. XY (46)

* 2. XXY (47)

3. XYY (47)

50. В одном и том же интерфазном ядре клетки человека обнаружены две глыбки Y-хроматина, определить набор половых хромосом:

1. XY (46)

* 2. XYY (47)

3. XXY (47)

51. В одном и том же интерфазном ядре клетки человека обнаружены две глыбки X-хроматина, определить набор половых хромосом:

1. XX (46)

2. XXY (47)

* 3. XXX (47)

52. В интерфазных ядрах клеток человека нет ни Y-, ни X-хроматина, определите набор половых хромосом:

1. YO (45)

* 2. XO (45)

3. XXY (47)

53. В ядрах лейкоцитов одного и того же пятна крови человека обнаружен Y-хроматин,а в других ядрах того же пятна - X-хроматин, определите происхождение пятна крови и набор половых хромосом:

1. Кровь мужчины XY (46)

2. Кровь субъекта с синдромом Клайнфельтера XXY (47)

* 3. Смешанная мужская - XY (46) и женская - XX (46) кровь

54. Полоспецифические хроматиновые отростки (X-хроматин) в крови женщин обнаруживаются как правило в:

* 1. Нейтрофилах

* 2. Эозинофилах

55. Специфическими для женского генетического пола крови являются выросты:

* 1. Типа A

* 2. Типа B

3. Типа C

4. Типа D

56. Половая принадлежность волос по X-хроматину определяется в:

1. Стержне волоса

* 2. Корневой части

3. Клетках эпителия внутреннего корневого влагалища

* 4. Клетках эпителия наружного корневого влагалища

57. Слой слизистой оболочки рта, в котором содержится наибольшее количество клеток с X-хроматином:

1. Верхнем слое

* 2. Промежуточном (среднем) слое

3. Нижнем (базальном) слое

58. Наибольшее количество клеток с X-хроматином в эпителии влагалища содержится в:

1. Верхнем слое

* 2. Промежуточном (среднем) слое

3. Нижнем (базальном) слое

59. Мазки-отпечатки с полового члена на предмет обнаружения клеток эпителия влагалища влючает исследование:

* 1. Морфологии клеток

* 2. Наличия гликосодержащих клеток

* 3. Наличия X-хроматина

4. Наличия Y-хроматина

60. Вид эпителия в области наружного отверстия мочеиспускательного канала у женщин:

1. Многорядный циллиндрический

2. Переходного типа

* 3. Многослойный плоский

61. В эпителии мочеиспускательного канала у женщин наибольшее количество клеток с X-хроматином содержится в:

1. Верхнем слое

* 2. Среднем слое

3. Нижнем слое

62. Y-хроматин в лейкоцитах крови локализуется:

* 1. Внутри ядер гранулоцитов

2. В выростах ядер сегментноядерных лейкоцитов

* 3. В ядрах лимфоцитов

63. Для определения Y-хроматина в эпителиальной части волосяного фолликула пригодны клетки:

1. Внутреннего эпителиального влагалища

* 2. Наружного многослойного эпителиального влагалища

3. Стержня волоса

64. Для исследования полового хроматина пригодны:

1. Наслаивающиеся друг на друга клетки

* 2. Изолированные клетки

3. Сморщенные, пикнотические ядра

4. Ядра с разрывами ядерной оболочки

* 5. Неповрежденные ядра

65. Вид многослойного эпителия выстилающий влагалище:

1. Плоский ороговевший

* 2. Плоский неороговевший

3. Переходный

66. Вид многослойного эпителия выстилающий мочеиспускательный канал у мужчин:

1. Плоский ороговевший

2. Плоский неороговевший

* 3. Переходный

67. Центромерой называется:

1. Вторичная перетяжка

* 2. Первичная перетяжка

* 3. Наиболее узкая часть хромосомы

68. Расхождение к полюсам клетки двух дочерних групп хромосом означает наступление:

1. Фазы покоя-интерфазы

2. Начало последней фазы второго деления мейоза

* 3. Начало последней фазы митоза-телофазы

69. В результате митоза каждая дочерняя клетка получает:

* 1. Тот же набор хромосом, что иматеринская

* 2. Диплоидный набор хромосом

4. Уменьшенный в два раза набор хромосом по сравнению с материнской клеткой

70. Y-хроматин локализуется в:

* 1. Дистальной части длинного плеча Y-хромосомы

2. Проксимальной части длинного плеча Y-хромосомы

3. Центромерой области Y-хромосомы

4. Дистальной части короткого плеча Y-хромосомы

5. Проксимальной части короткого плеча Y-хромосомы

71. В ядре неделящейся клетки различают:

* 1. Ядерную оболочку

* 2. Кариоплазму

* 3. Ядрышко

* 4. Хроматин

72. Ядерная оболочка отсутствует в клетках:

1. Человека

2. Животных

3. Растений

* 4. Бактерий

73. Функция ядрышка в организме человека заключается в синтезе:

1. Белка

2. ДНК

* 3. РНК

74. По химической природе хроматин ядра представляет собой соединения:

* 1. ДНК с белками

2. РНК с белками

3. РНК и ДНК

75. Генетические функции хромосом:

* 1. Хранение генов

* 2. Самовоспроизведение

* 3. Передача генетической информации

* 4. Рекомбинация генов

76. Обнаружение полового хроматина у индивида с синдромом Шерешевского-Тернера:

1. Возможно

* 2. Невозможно

3. Возможно в ряде случаев

77. Половым хроматином называется:

1. Деспирализованная нить ДНК

* 2. Конденсированная половая хромосома

3. Совокупность всех хромосом отдельно взятой клетки

78. Гомологичными называются хромосомы:

1. Содержащиеся в ядре одной клетки

2. Имеющие одинаковую видовую принадлежность

* 3. Составляющие одну пару и содержащиеся в одном и том же ядре

79. X-хроматин обнаружен в клетках:

* 1. Человека

* 2. Хомяка

* 3. Крысы

* 4. Мыши

80. Выросты типа А характеризуются:

* 1. Более интенсивной окраской по сравнению с общим фоном ядра

2. Менее интенсивной окраской по сравнению с общим фоном ядра

3. Менее гомогенной структурой по сравнению со структурой ядра

* 4. Более гомогенной структурой по сравнению со структурой ядра

81. Частота обнаружения Y-хроматина в пятнах крови, слюны, а также корневого влагалища волос зависит от:

1. Давности хранения объектов

* 2. Скорости высыхания пятен

* 3. Изменения ядер в период образования следа под влиянием внешних факторов

82. Гликогенсодержащие клетки локализуются в:

1. Верхних рядах поверхностного слоя влагалищного эпителия

* 2. Клетках промежуточного слоя влагалищного эпителия

* 3. Клетках базального слоя влагалищного эпителия

* 4. Переходном эпителии мужской уретры

83. Процесс обмена участками у гомологичных хромосом (кроссинговер) происходит в процессе:

* 1. Митоза

2. Мейоза

3. Амитоза

84. Способ деления клеточных элементов крови:

* 1. Митоз

2. Мейоз

3. Амитоз

85. Субметацентрическими называются хромосомы:

1. С одним длинным и вторым сильно укороченным плечом

* 2. Разноплечие

3. Равноплечие

86. Хромосомы становятся видимыми в световом микроскопе за счет:

* 1. Спирализации

2. Деспирализации

* 3. Удвоения

87. Цитогенетическое установление женского пола в следах на вещественных доказательствах возможно в случае обнаружения:

* 1. Минимум 3-х клеток, содержащих X-хроматин

* 2. 3-х X-хроматиноположительных ядер в 4-х исследуемых клетках

* 3. 25-ти клеток с отсутствием Y-хроматина

88. Процессы деления клеток у человека:

* 1. Митоз

* 2. Мейоз

* 3. Амитоз

* 4. Эндомитоз

89. У музчин частота встречаемости X-положительных ядер клеток составляет:

* 1. 0-4%

2. 0-10%

3. Не более 1%

90. Количество полноценных мужских половых клеток, образующихся в результате мейоза:

1. Две

* 2. Одна

3. Четыре

4. Вариабельно

91. Количество полноценных женских половых клеток, образующихся в результате мейоза:

1. Две

* 2. Одна

3. Четыре

4. Вариабельно

92. Морфологическими признаками эпителиальной ткани являются:

1. Многоугольные клетки с крупным ядром

* 2. Изоморфные клетки

* 3. Отсутствие межклеточного пространства

4. Цепочки вытянутых клеток с овальными ядрами

93. Метод математической статистики Вальда предложен для:

* 1. Диагностики половой принадлежности крови

2. Установления вида ткани

3. Установления регионального происхождения клеток

94. Морфологическими признаками мышечной ткани являются:

* 1. Пучки плотно примыкающих клеток веретеновидной формы

2. Цепочки вытянутых клеток с плоскими овальными ядрами

3. Изоморфные клетки

4. Пучки волокон с продольной и поперчной исчерченностью

КУРС 31

БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ОБЪЕКТОВ СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ

1. После наступления смерти предпочтительней изымать биоматериал для биохимических исследований до:

1. 48 часов

* 2. 24 часов

3. 72 часов

4. 100 часов

5. 3-х суток

2. Прежде чем приступить к исследованию трупной ткани необходимо:

1. гомогенезировать

2. отделить от жира

* 3. освободить от крови

4. залить холодной водой

5. заморозить

3. При определении гликогена антроновым методом в модификации Зейфтера, после измельчения тканей печени, мышц необходимо добавить :

1. HCL

2. H2SO4

* 3. КОН

4. Мочевина

5. НАД

4.. Нормальные значения Калия в сыворотке крови:

1. 8,8 ммоль/л

2. 6,7 ммоль/л

3. 5,9 ммоль/л

* 4. 5,0 ммоль/л

5. 5,2 ммоль/л

5. Через какое время после приготовления необходимых растворов для проведения анализа на наличие креатинина производят измерение оптической плотности ?

* 1. 20 минут

2. 35 минут

3. 10 минут

4. 45 минут

5. 1 час

6. Наиболее чувствительным и точным методом определения мочевины в крови и моче является:

1. С помощью хроматографии на колонках

* 2. Уреазный (ферментативный)

3. Реакция Яффе

4. С помощью фермента Уреаза

5. Все перечисленное верно

7. Наиболее перспективным методом определения гликогена в крови является:

* 1. Энзиматический

2. Орто-толуидиновый

3. Редуктометрический

4. Поляриметрический

5. Все перечисленное не верно

8. Для определения холестерина в крови я бы предпочел (ла) метод:

1. Один из колориметрических

* 2. Реакцию Либермана-Бурхарда

9. Какой из биологических факторов оказывает существенное влияние на результаты биохимических исследований, но изменить который исследователь не в состоянии ?

1. Возраст

2. Пол

* 3. Генетический фактор

4. Характер питания

5. Раса

10. В каком возрасте у человека, без объективных признаков патологии, биохимические показатели являются "истенно-нормальными" и могут являться эталоном велечин содержания того или иного вещества ?

1. 1-2 года

* 2. 20-30 лет

3. 16-18 лет

4. 62-70 лет

5. старше 70 лет

11. Уровень глюкозы в биожидкостях значительно повышают:

1. Оксалаты

2. Медь

* 3. Адреналин

4. Стероиды

5. Жиры

12. Из перечисленных лекарственных препаратов уровень холестерина повышают:

1. Галопередол

2. Тиреоидин

3. Гепарин

* 4. Кортикостероиды

5. Аспирин

13. Кровь для биохимических исследований предпочтительно набирать в:

1. Стеклянные пробирки

* 2. Пластмассовые пробирки

3. Стеклянные флаконы с притертой пробкой

4. Металлические пробирки

5. Чашки Петри

14. Хранение трупной крови до исследования наиболее предпочтительно:

* 1. В виде сыворотки

2. В виде свертков

3. В высушенном виде

4. В гемолизированном состоянии

5. В замороженном виде

15. При определении натрия, калия необходимо использовать:

1. Жидкую кровь

2. Свертки крови

* 3. Сыворотку

4. Засушенную кровь

5. Замороженную кровь

16. Нормальные значения глюкозы в сыворотке венозной крови для взрослых:

1. 2,8 - 4,4 ммоль/л

2. 3,2 - 4,4 ммоль/л

* 3. 3,9 - 6,4 ммоль/л

4. 6,9 - 9,8 ммоль/л

5. 7,2 - 7,6 ммоль/л

17. Для определения гликозилированного гемоглобина необходимо исследовать:

1. Плазму крови

2. Сыворотку крови

3. Сгустки крови

* 4. Цельную венозную кровь

5. Кусочки внутренних органов

18. При отравлении окисью углерода повышается активность :

1. Липаза-кислая фосфатаза

2. Глютаматдегидрогеназа-Амилаза

3. Холинэстераза-щелочная фосфатаза

* 4. Криотинкиназа-лактатдегидрогеназа

5. Холинэстераза-амилаза

19. Из перечисленных лекарственных препаратов образованию метгемоглобина способствует:

1. Аспирин

2. Димедрол

* 3. Сульфаниламиды

4. Новокаин

5. Дибазол

20. Уровень креатинина в сыворотке повышается при:

1. Инфаркт миокарда

* 2. Синдром длительного раздавливания

3. Цирроз печени

4. Муковисцидоз

5. Все перечисленное верно

21. Уровень сывороточной холинэстеразы значительно повышается при:

1. Остром вирусном гепатите

2. Холецистите

3. Артрите

* 4. Нефрозе-алкоголизме

5. Инфаркте миокарда

22.При определении глюкозы орто-толуидиновым методом необходимо:

1. Одеть резиновый фартук

2. Одеть защитный козырек для лица

* 3. Исследования проводить в вытяжном шкафу

4. Одеть противогаз

5. Исследования проводить в резиновых перчатках

23. При выделении глюкозы глюкозооксидазным методом ее содержание определяется по формуле:

Сст х Еоп

1. Соп =--------- = ммоль/л

Ест

Еоп

* 2. Соп = --------- х С = ммоль/л

Ест

ЩФ

3. К = --------- х З = ммоль/л

у х ГПТ

Ео - Ех

4. Э = --------- = ммоль/л

Ех

5. все перечисленное верно

24.Кровь для биохимических исследований из трупа берется:

1. Из мозговых сосудов

2. Из полостей сердца

3. Из аорты

* 4. Из бедренной вены

5. Из селезенки

25.До проведения биохимических исследований, мягкие ткани изъятые из трупа можно хранить:

1. При комнатной температуре

2. В пробирке помещенной в лед

* 3. В морозильной камере бытового холодильника

4. В термостате

5. В 70% спирте

26. Колориметрию по определению мочевины проводят при длине волны равной:

1. 600 нм

2. 340 нм

* 3. 540 нм

4. 625 нм

5. 654 нм

27.Нормальное значение ацетилхолина в крови:

1. 3,6-5,8 мк моль

2. 6,4-7,2 мк моль

3. 1,1-1,6 мк моль

* 4. 1,92-2,67 мк моль

5. 2,3 - 2,7 мк моль

28.Основным реактивом при извлечении свободных липидов является:

* 1. Хлороформ

2. Ацетилхолин

3. Хлорное железо

4. Соляная кислота

5. Молочная кислота

29.При диагностике почечной недостаточности выделяют:

* 1. Мочевина, креатенин

2. холестерин

3. Биллирубин

4. Свободный гемоглобин

5. ЛДГ

30.Трупную кровь предпочтительней исследовать:

* 1. Сразу после изъятия

2. Через 2 часа

3. Через 24 часа

4. Через 2-е суток

5. через 3 дня

31.На результаты анализа могут повлиять следующие факторы внелабораторного характера:

1. Прием медикаментов незадолго до смерти

2. Время наступления смерти

3. Циркадные ритмы влияния климата

4. Физическое состояние незадолго до смерти

* 5. Все перечисленные

32.На результаты анализа могут влиять следующие факторы внутрилабораторного характера:

1. Условия хранения пробы

2. Гемолиз,липемия

3. Используемые методы

4. Характер пипетирования

* 5. Все перечисленные

33.Наиболее распространенными погрешностями при анализе проб являются:

1. Индивидуальные

2. случайные

3. систематические

4. методические

* 5. любые из перечисленных

34.При работе с контрольной сывороткой возможны погрешности:

1. потеря вещества при открывании ампулы

2. несоблюдение времени растворения пробы

3. хранение контрольной сыворотки при комнатной температуре

4. многократное замораживание контрольной сыворотки

* 5. Все перечисленные

35.Контрольные материалы по своим физико-химическим свойствам и внешнему виду должны:

1. удовлетворять паспортным данным

2. иметь сходство с исследуемым материалом

* 3. быть тождественными исследуемому материалу

4. быть стойкими к замораживанию

5. все перечисленное верно

36.При проведении контроля качества пользуются критериями:

1. воспроизводимость

2. правильность

3. сходимость

4. точность

* 5. всеми перечисленными

37.Воспроизводимость измерения - это качество измерения,отражающее:

1. близость результатов к истинному значению измеряемой величины

2. близость результатов измерений,выполняемых в одинаковых условиях

* 3. близость результатов измерений,выполняемых в разных условиях

4. близость к нулю систематических ошибок в их результатах

5. Все перечисленные

38.Правильность измерения - это качество измерения, отражающее:

1. близость результатов к истинному значению измеряемой величины

2. близость результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях

3. близость результатов измерений, выполняемых в разных условиях

* 4. близость к нулю систематических ошибок в их результатах

5. все перечисленное

39.Сходимость измерения - это качество измерения, отражающее

1. близость результатов к истинному значению измеряемой величины

* 2. близость результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях

3. близость результатов измерений, выполняемых в разных условиях

4. близость к нулю систематических ошибок в их результатах

5. все перечисленное

40.Точность измерения - это качество измерения, отражающее

* 1. близость результатов к истинному значению измеряемой величины

2. близость результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях

3. близость результатов измерений, выполняемых в разных условиях

4. близость к нулю систематических ошибок в их результатах

5. все перечисленное

41.На воспроизводимость результатов исследований влияет:

1. центрифугирование

2. пипетирование

3. осаждение

4. измерение температуры

* 5. все перечисленное

42.Критериями оценки надежности метода является:

1. специфичность

2. воспроизводимость

3. правильность

4. чувствительность

* 5. все перечисленное

43.Основным этапом контроля качества лабораторного анализа является

1. преаналитический

2. аналитический

3. постаналитический

4. все перечисленное верно

* 5. все перечисленное неверно

44.Внелабораторные погрешности связаны с:

1. неправильным приготовлением реактивов

2. плохим качеством приборов

3. использованием неточного прибора

4. нарушением условий хранения проб

* 5. неправильной подготовкой трупа для изъятия биоматериала

45.Способом выявления случайных погрешностей является:

* 1. метод параллельных проб

2. выбор аналитического метода

3. последовательная регистрация анализов

4. связь лаборатории с судебно-медицинским экспертом

5. все перечисленное

46.Гемоглобин определяют методом:

* 1. колориметрии

2. газометрии

3. определением железа в гемоглобиновой молекуле

4. всеми перечисленными методами

5. ни один из перечисленных

47.Наиболее точным методом определения гемоглобина является:

1. определение солянокислого гемоглобина

2. определение карбоксигемоглобина

* 3. цианметгемоглобиновый метод

4. определение метгемоглобина

5. все методы равнозначны

48.Молекула гемоглобина состоит из:

1. протопорфирина и железа

2. порфирина и железа

* 3. гема и глобина

4. глобина и железа

5. протопорфирина и глобина

49.Гем представляет собой соединение железа с:

1. протопорфирином

* 2. порфирином

3. белком

4. порфирином и белком

5. протопорфирином и белком

50.Гемоглобин выполняет функцию:

1. транспорта метаболитов

2. пластическую

* 3. транспорта кислорода и углекислоты

4. энергетическую

5. транспорта микроэлементов

51.Гемоглобин является:

1. белком

2. углеводом

* 3. хромопротеидом

4. липидом

5. минеральным веществом

52.В состав гемоглобина входят:

1. углеводы и белки

* 2. порфирины и белки

3. липиды и белки

4. микроэлементы и белки

5. витамины

53.Белковой частью гемоглобина является:

1. альбумин

2. трасферрин

3. церулоплазмин

* 4. глобин

5. гаптоглобин

54.В трупной крови здорового взрослого человека можно получить методом электрофореза следующие виды гемоглобинов:

1. Hb H и Hb F

* 2. Hb A, Hb A-2, Hb F

3. Hb A, Hb E

4. Hb S, Hb A, Hb F

5. Hb A, Hb D, Hb S

55.Основным типом гемоглобина взрослого человека является:

1. Hb P

2. Hb F

* 3. Hb A

4. Hb S

5. Hb D

56.Разделение гемоглобина можно провести:

1. химическим методом

* 2. электрофорезом и хромотографией

3. гидролизом

4. протеолизом

5. высаливанием

57.К производным гемоглобина, относят все перечисленные вещества, кроме:

1. оксигемоглобина

* 2. оксимиоглобина

3. сульфогемоглобина

4. метгемоглобина

5. карбоксигемоглобина

58.Белковая часть гемоглобина "А" состоит из пептидный цепей:

* 1. альфа и бета

2. альфа

3. бета

4. альфа и гамма

5. бета и гамма

59.Аномальным гемоглобином называется:

1. гемоглобин с измененной структурой гема

2. гемоглобин с включениями липидов

* 3. гемоглобин с измененной структурой глобина

4. гемоглобин со снижением сродства к кислороду

5. гемоглобин с увеличением сродства к кислороду

60.Для эритроцитов с аномальным гемоглобином характерно:

1. изменения сродства к кислороду

2. повышения резистентности

3. изменение растворимости гемоглобина

4. снижение устойчивости на внешние факторы

* 5. все перечисленное

61.Основным энергетическим субстратом в эритроцитах является:

* 1. глюкоза

2. фруктоза

3. липиды

4. глютатион

5. гликоген

62.Унифицированный метод качественного определения белка в моче:

* 1. проба с сулфосалициловой кислотой

2. проба с азотной кислотой

3. проба с кипячением

4. тимоловая проба

5. все перечисленные методы

63.Только в моче кормящих матерей и беременных присутствует:

1. глюкоза

* 2. лактоза

3. фруктоза

4. галактоза

5. все ответы правильные

64.Наличие кетоновых тел в моче при диабете характеризует:

* 1. тяжесть заболевания

2. длительность болезни

3. степень поражения почек

4. выраженность ангиопатии

5. все ответы правильные

65.Кетоновые тела в моче образуются при:

1. остром нефрите

2. мочекаменной болезни

3. хронической почечной недостаточности

4. туберкулезе почек

* 5. сахарном диабете

66.Для исследования ферментов сыворотки крови используется метод

1. спектрофотометрический

2. фотоэлектроколориметрический

3. кондуктометрический

4. электрофоретический

* 5. все перечисленные методы

67.Оптический тест Варбурга основан на максимуме светопоглащения НАДН при длине волны:

1. 280 нм

* 2. 340 нм

3. 420 нм

4. 560 нм

5. 600 нм

68.Коагулограмма - это:

1. метод измерения времени свертывания

2. способ определения агрегации тромбоцитов

* 3. комплекс методов для характеристики разных звеньев гемостаза

4. система представлений о свертывании крови

5. учение о кроветворении

69.Белковые фракции сыворотки крови можно разделить всеми следующими методами, кроме:

1. высаливания

2. электрофореза

3. хроматографии

4. иммунопреципитации

* 5. титрования

70.Электрофорез проводят на:

1. полиакриламидном геле

2. агаровом геле

3. бумаге

4. целлюлозоацетатных пленках

* 5. всех перечисленных носителях

71.Метрологическому контролю подлежат:

1. спектрофотометры

2. центрифуги

3. агрегометры

* 4. измерительные приборы

5. все перечисленные выше приборы

72.Нефелометрия - это измерение

1. светопропускания

* 2. светорассеивания

3. светопоглащения

4. светоизлучения

5. вращение поляризованного света

73.В фотоэлектроколориметрах необходимую длину волны устанавливают с помощью:

1. дифракционной решетки или призмы

2. толщины кюветы

* 3. светофильтра

4. щирины щели

5. типа источника света

74.В основе иммунохимических методов лежит взаимодействие:

1. приципитата с субстратом

* 2. антитела с антигеном

3. сыворотки с иммуноглобулином

4. комплимента с носителем

5. всего перечисленного

75.Соответствие между числом оборотов центрифуги и центробежным ускорением определяется по :

* 1. номограмме

2. гистограмме

3. калибровочной кривой

4. миелограмме

5. полярограмме

76.Рефрактометрия основана на измерении:

1. поглощения света

2. светопропускания

* 3. угла преломления света на границе раздела фаз

4. рассеяния света

5. вращения поляризованного луча

77.Поляриметрия - метод, основанный на измерении:

1. мутности

2. светопропускания

3. рассеивании света

4. преломления света

* 5. вращения поляризованного луча

78.Ультрафиолетовый диапазон фотометрических измерений составляет:

1. до 190 нм

2. 190 - 320 нм

3. 321 - 760 нм

4. 761 - 2000 нм

* 5. свыше 2000 нм

79.Инфракрасный диапазон фотометрических измерений составляет:

1. до 190 нм

2. 190 - 320 нм

3. 321 - 760 нм

* 4. 761 - 2000 нм

5. свыше 2000 нм

80.Хроматографическое разделение веществ основано на разной:

1. подвижности в электрическом поле

* 2. сорбционной способности на носителе

3. осаждения в растворе

4. седиментация в градиенте плотности

5. оптической плотности

81.Фотометрическое определение субстратов и ферментов реализуется методом:

1. конечной точки

2. кинетического исследования

3. измерения начальной скорости

* 4. любым из перечисленных выше

5. ни одним из перечисленных выше

82.Монохроматичность излучения в спектрофотометрах обеспечивается использованием:

1. водородной лампы

2. галогеновой лампы

* 3. дифракционной решетки или кварцевой призмы

4. светофильтра

5. фотоумножителя

83.В соответствии с законом Бургера-Ламберта-Бера абсорбция раствора пропорциональна:

1. мольной доле растворителя

2. толщине кювет

3. толщине оптического слоя

4. рН

5. температуре

84.Узловая схема приборов для фотомитрии не включает:

* 1. измерительный и вспомогательный электроды

2. источник излучения

3. светофильтр или монохроматор

4. кювету

5. устройство отсчета

85.Основные характеристики светофильтров включают:

1. оптическую плотность

2. светорассеяние

* 3. максимум пропускания

4. толщину

5. диаметр

86.Принципиальное отличие спектрофотометра от фотоэлектроколориметра состоит в:

1. большей стабильности работы

2. большем диапазоне длин волн

3. большей точности

4. большей чувствительности

* 5. наличии монохроматора

87.Оптимальный диапазон измерений экстинции составляет:

1. от 0 до 5,0

2. от 0 до 2,0

3. от 0 до 0,5

4. от 0,2 до 2

* 5. от 0,2 до 1,0

88.Флюорометрия основана на:

1. измерении угла преломления света

* 2. измерения вторичного светового потока

3. поглощения электромагнитного излучения веществом

4. рассеяния света веществом

5. измерения угла вращения света

89.В атомно-эмиссионном анализе (пламенной фотометрии) измеряется:

1. поглощение излучения молекулами

* 2. излучение света атомами

3. поглощение излучения атомами

4. светопропускание

5. электропроводность

90.Для разделения молекул в клинической химии используется:

1. электрофорез

2. хроматография

3. экстракция

4. центрифугирование

* 5. все перечисленные способы

91.Скорость перемещения частиц при электрофоретическом разделении не определяется:

1. зарядом частиц

2. размером частиц

3. формой частиц

* 4. расстоянием между электродами

5. градиентом напряжения

92.Биохимические анализаторы позволяют:

1. повысить производительность работы лаборатории

2. значительно повысить точность выполнения исследований

3. расширить диапазон исследований

4. выполнять сложные виды анализов

* 5. все перечисленное

93.На биохимических анализаторах целесообразно выполнять:

1. методики особой сложности

2. методики,требующие повышенной точности

3. методики, составляющие основную долю нагрузки лаборатории

4. экспресс-анализы

* 5. все перечисленное

94.Денситометры применяются в клинической химии для:

* 1. оценки результатов электрофоретического разделения белковых фракций

2. определения активности изоферментов

3. определения солевого состава биологических жидкостей

4. определения плотности растворов

5. измерения концентрации растворов

95.В основе иммунохимических методов анализа лежит:

1. явление сорбции

2. различная скорость движения молекул

* 3. взаимодействие между антигеном и антителом

4. величина заряда молекулы белка

5. различие молекулярной массы исследуемых компонентов

96.Ключевым моментов в иммунологических методах является реакция:

1. гидролиза

2. включения комплемента

* 3. взаимодействия антигена с антителом

4. фосфорилирование

5. все ответы правильные

97.Условиями получения и хранения плазмы для биохимических исследований являются следующие, кроме:

1. использование антикоагулянтов

2. максимально быстрое отделение от эритроцитов

3. однократность замораживания

* 4. хранение при комнатной температуре более 12 часов

5. предупреждение гемолиза

98.Преимущества международной системы единиц физических величин состоит в:

1. универсальности системы

2. унификации единиц

3. использовании единиц, имеющих эталоны

4. когерентности системы

* 5. всего перечисленного

99.Для пересчета концентрации вещества,выраженного в г%, на ммоль/л необходимо знать:

* 1. относительную молекулярную массу исследуемого параметра

2. объем биологической жидкости

3. перевод г в мг

4. характеристику биологического материала

5. температуру исследуемого параметра

100.Для вычисления коэффицента пересчета из традиционных единиц в единицы "СИ" необходимо знать:

1. объем биологической жидкости, на которой проводился расчет в старых единицах

2. объем биологической жидкости, на которой производится расчет концентрации в единицах "СИ"

* 3. относительную молекулярную массу

4. принцип, положенный в основу метода определения

5. постановку исследования

101.Основу структуры белка состовляет:

* 1. полипептидная цепь

2. цепь нуклеиновых кислот

3. соединение аминокислот с углеводами

4. соединения кетокислот

5. субединицы

102.Растворимость белков определяют:

1. метильная группа

2. лизин

3. дисульфидные связи

* 4. наличие полярных группировок на поверхности белка

5. молекулярная масса

103.Растворимыми белками являются:

1. коллаген

2. фибрин

3. кератин

* 4. гликопротеиды

5. оссеин

104.Нерастворимыми белками являются:

1. иммуноглобулины

* 2. склеропротеиды

3. фибриноген

4. липопротеиды

5. гаптоглобин

105.Молекулярную массу белка можно оценить методами:

1. гравиметрии

2. определения осмолярности,седиментации

3. электрофорезом

* 4. всеми перечисленными методами

5. ни одним из перечисленных методов

106.К белкам плазмы относятся:

1. простаглантиды

2. триптофан

* 3. глобулины

4. склеропротеины

5. коллагены

107.В плазме методом электрофореза на ацетатцеллюлозе можно выделить..... белковых фракций:

1. три

* 2. пять

3. десять

4. тридцать одну

5. пятьдесят

108.Допустимыми являются следующие соотношения остаточного азота и мочевины:

1. остаточный азот-29,5 ммоль/л азот мочевины-30,0 ммоль/л

2. остаточный азот-15,1 ммоль/л азот мочевины-15,0 ммоль/л

3. остаточный азот-21,8 ммоль/л азот мочевины-24,2 ммоль/л

* 4. остаточный азот-8,3 ммоль/л азот мочевины-7,1 ммоль/л

5. остаточный азот-1,8 ммоль/л азот мочевины-3,2 ммоль/л

109.Мочевина не повышается при:

* 1. язвенной болезни

2. обширных ожогах

3. острой почечной недостаточности

4. хронических нефритах

5. пиелонефритах

110.Остаточный азот повышается за счет азота мочевины при:

1. остром гепатите

2. ишемической болезни сердца

* 3. нефрите, острой хронической почечной недостаточности

4. циррозе печени

5. острой желтой атрофии печени

111.Источник креатина:

* 1. синтез в печени

2. синтез в эритроцитах

3. поступает в организм с пищей

4. образуется в центральной нервной системе

5. все перечисленное верно

112.Креатинин является:

1. осмотическим диуретиком

2. регулятором деятельности центральной нервной системы

* 3. конечным продуктом обмена белков

4. катализатором промежуточных реакций

5. все перечисленное верно

113.Содержание креатинина в крови увеличивается при:

* 1. хронической почечной недостаточности

2. колите

3. гастрите

4. пневмонии

5. всех перечисленных состояниях

114.Азотемия приводит:

* 1. снижение клубочковой фильтрации

2. задержка калия в организме

3. глюкозурия

4. усиленный синтез белка

5. дефицит калия

115.Синтез мочевины катализирует:

1. аргиназа

2. орнитинкарбамоилтрансфераза (ОКТ)

3. аргининсукцинатсинтетаза

* 4. все перечисленные ферменты

5. ни один из перечисленных ферментов

116.Компонентами остаточного азота являются:

1. аммиак

2. креатинин

3. мочевая кислота

4. мочевина

* 5. все перечисленное

117.Количество аммиака в крови возрастает при:

1. тяжелых заболеваниях легких

2. заболеваниях печени

3. при заболеваниях сердца

* 4. декомпенсированном сахарном диабете

5. всех перечисленных состояниях

118.Для почечной недостаточности характерно следующее соотношение мочевины и остаточного азота:

1. мочевина-9,96 мМ/л, остаточный азот 143 мМ/л

2. мочевина-99,6 мМ/л, остаточный азот 230 мМ/л

* 3. мочевина-48,0 мМ/л, остаточный азот 53 мМ/л

4. мочевина-5,54 мМ/л, остаточный азот 33 мМ/л

5. мочевина-7,0 мМ/л, остаточный азот 21 мМ/л

119.Ферменты по химической природе являются:

1. углеводами

* 2. белками

3. липидами

4. витаминами

5. минеральными веществами

120.Действие ферментов заключается в:

1. снижении концентрации субстрата реакции

2. увеличении концентрации продукта реакции

3. создания оптимального рН

* 4. биологическом катализе

5. все перечисленное верно

121.Потеря ферментативной активности вызывается:

* 1. денатурацией

2. конфармационными изменениями

3. охлаждением раствора фермента

4. увеличением концентрации субстрата

5. всеми перечисленными факторами

122.Ферменты разделяют на шесть классов в соответствии с их:

1. структурой

2. субстратной специфичностью

3. активностью

* 4. типом катализируемой реакции

5. органной принадлежностью

123.Повышение активности ферментов при патологии является следствием:

1. увеличения его синтеза

2. повышения проницаемости клеточных мембран и разрушения клеток,

синтезирующих фермент

3. усиление органного кровотока

4. клеточного отека

* 5, всех перечисленных факторов

124.Наибольшая активность АЛАТ обнаруживается в клетках:

1. миокарда

* 2. печени

3. скелетных мышц

4. почек

5. поджелудочной железы

125.Наибольшая активность креатинкиназы характерна для:

1. эритроцитов

2. печени

* 3. мышц

4. почек

5. поджелудочной железы

126.Наибольшая активность транаминазы обнаруживается в клетках:

* 1. поджелудочной железы

2. легких

3. печени

4. сердца

5. почек

127.Изоферменты - это ферменты, катализирующие одну и ту же реакцию:

1. имеющие одинаковую молекулярную массу, но отличающиеся по первичной структуре

2. отличающиеся различными пропорциями функциональных заряженных групп

3. выявляющиеся продуктами конформационной изомерии

4. имеющие различное субъединичное строение

* 5. все перечисленное верно

128.Молекула ЛДГ состоит из субъединиц типа:

1. В и М

* 2. Н и М

3. В, М и Н

4. В и Н

5. только В

129.В кардиомиоците в наибольшем количестве содержится изофермент:

* 1. ЛДГ-1

2. ЛДГ-2

3. ЛДГ-3

4. ЛДГ-4

5. ЛДГ-5

130.В гепатоцитах преимущественно содержится изофермент:

1. ЛДГ-1

2. ЛДГ-2

3. ЛДГ-3

4. ЛДГ-4

* 5. ЛДГ-5

131.Секретируемым в кровь ферментом является:

1. ЛДГ

2. шелочная фосфатаза

* 3. холинэстераза

4. АВТ

5. АЛТ

132."Катал" - это единица, отражающая:

1. константу Михаэлиса-Ментен

2. концентрацию фермента

3. концентрацию ингибитора

* 4. активность фермента

5. коэффициент молярной экстинции

133.Активность фермента, выраженная в международных единицах:

1. моль/час/л

2. моль/сек/дл

* 3. мкмоль/мин/л

4. мкмоль/час/л

5. мг/мин/л

134.Скорость ферментной реакции зависит от:

1. температуры

2. присутствия кофакторов

3. концентрации субстрата

4. рН

* 5. всего перечисленного

135.Константа Михаэлиса-Ментен - это:

* 1. концентрация субстрата, при которой скорость ферментативной реакции составляет половину максимальной

2. коэффициент экстинции

3. коэффициент, отражающий зависимость скорости реакции от температуры

4. оптимальная концентрация субстрата для ферментативной реакции

5. все перечисленное

136.При взятии крови активность фермента может меняться в результате:

1. продолжительного венозного стаза

2. травматизации

3. микрогемолиза эритроцитов

4. активации системы гемостаза

* 5. всего перечисленного

137.Для определения активности ферментов в оптимальных условиях следует стандартизировать:

1. концентрацию субстрата

2. концентрацию и природу буфера

3. температуру

4. рН

* 5. все перечисленное

138.Источником аналитических ошибок при определении активности ферментов может быть:

1. использование реактивов с просроченным сроком годности

2. нестабильность температуры в ходе инкубации

3. изменение рН инкубационной смеси

4. концентрация субстрата, насыщающая фермент

* 5. все перечисленное

139.При инфаркте миокарда повышается преимущественно сывороточная активность:

1. ЛДГ-5

2. холинэстеразы

3. альфа-амилазы

* 4. креатинкиназы

5. щелочной фосфатазы

140.При заболеваниях печени преимущественно повышается сывороточная активность:

1. КК

2. холинэстеразы

3. ЛДГ-1

* 4. ГГТП

5. липазы

141.Подозревая алкогольное поражение печени, целесообразно определить

1. холинэстеразу

2. каталазу

3. изоферменты ЛДГ

* 4. ГГТП

5. кислую фосфатазу

142.Для поражения скелетных мышц характерно повышение сывороточной активности:

* 1. креатинкиназы

2. альдолазы

3. амилазы

4. КК

5. все перечисленное

143.Повышение сывороточной активности креатинкиназы может быть при:

1. травме мышц

2. полимиозите

3. миодистрофии Дюшена

4. тяжелой физической нагрузке

* 5. все перечисленные состояния

144.Активность щелочной фосфотазы рекомендуется определять в:

1. гепаринезированной крови

2. цитратной плазме

3. оксалатной плазме

* 4. негемолизированной сыворотке

5. плазме с ЭДТА

145.При подготовке образцов крови для определения активности ЛДГ неверно, что

1. оксалат и цитрат ингибирует фермент

* 2. можно использовать гемолизированную сыворотку

3. активность ЛДГ может увеличиваться на 50% за 1 час, если сыворотка не отделена от сгустка

4. сыворотка не может храниться в холодильнике более 3-х дней

5. замораживание приводит к значительной потере активности

146.Для измерения активности ферментов используют все перечисленные методические принципы, кроме:

1. непрерывного кинетического измерения

2. двухточечного измерения

3. измерения по конечной точке

* 4. поляриметрического измерения

5. по начальной скорости

147.Изоферменты разделяют методами:

1. электрофореза

2. ионообменной хроматографии

3. иммунологически с использованием специфических антисывороток

4. используя различную субстратную специфичность изоферментов

* 5. всеми перечисленными

148.Активность ферментов можно оценивать по:

1. изменению концентрации субстрата

2. изменению концентрации продукта реакции

3. изменению состояния кофермента

4. скорости протекания сопряженных реакций

* 5. всеми перечисленными способами

149.Ферментам как катализаторам не характерна:

1. высокая активность

2. специфичность действия

* 3. способность выполнять транспортную функцию

4. термолябильность

5. зависимость от рН среды

150.Изоферменты не могут различаться:

1. электрофоретической подвижностью

2. чувствительностью к активаторам и ингибиторам

3. химическими свойствами

4. физическими свойствами

* 5. видом каталитической активности

151.Скорость ферментативной реакции определяют:

1. количество и активность фермента

2. концентрация и химическая структура субстрата

3. концентрация продукта реакции

4. температура и рН инкубационной среды

* 5. все перечисленные условия

152.Углеводы в организме выполняют все следующие функции, кроме:

1. энергетической

2. структурной

* 3. транспортной

4. пластической

5. субстрат для синтеза гликозаминогликанов

153.В расщеплении углеводов не участвует:

1. альфа-амилаза

2. гамма-амилаза

* 3. трипсин

4. лактаза

5. мальтаза

154.Всасывание углеводов происходит главным образом в:

1. ротовой полости

2. желудке

* 3. тонком кишечнике

4. толстой кишке

5. все перечисленное верно

155.Углеводы всасываются в виде:

1. крахмала

2. клетчатки

3. олигосахоридов

* 4. моносахаридов

5, полисахаридов

156.Основным органом участвующим в гомеостазе глюкозы крови является:

1. кишечник

2. скелетные мышцы

* 3. печень

4. надпочечники

5. почки

157.Клеточное соединение путей метаболизма глюкозы в клетке:

1. гликоген

2. глюкоза

* 3. глюкозо-6-фосфат

4. глюкозо-1-фосфат

5. фруктоза-1-6-дифосфат

158.Основное количество глюкозы утилизируется в процессе:

1. протеолиза

2. липолиза

* 3. гликолиза

4. фибринолиза

5. дезаминирования

159.Депонированной формой углеводов является:

1. глюкозо-6-фосфат

* 2. гликоген

3. олигосахариды

4. глюкозо-1-фосфат

5. пируват

160.При гипергликемии глюкоза может выделяться:

1. кожей

2. со слюной

3. почками

4. с желчью

* 5. все ответы правильные

161.Выведение глюкозы с мочой не зависит от:

1. величины клубочковой фильтрации

2. уровня гипергликемии

3. канальцевой реабсорбции

* 4. скорости гликолиза

5. интенсивности всасывания глюкозы в кишечнике

162.Глюкозу в крови можно определить:

1. глюкозооксидазным методом

2. ортотолуидиновым методом

3. методом Хагедорна-Йенсена

4. гексокиназным методом

* 5. всеми перечисленными методами

163.Содержание глюкозы в эритроцитах:

1. существенно ниже, чем в плазме

* 2. такое же как в плазме

3. существенно выше, чем в плазме

4. не коррелирует с содержанием в плазме

5. все перечисленное верно

164.Гликозилированный гемоглобин:

1. появляется при инсулин независимом сахарном диабете

2. появляется при инсулин зависимом сахарном диабете

* 3. постоянно присутствует в крови

4. появляется в сыворотке больных диабетом

5. все перечисленное верно

165.К липидам относятся:

1. холестериды

2. триглицериды

3. фосфолипиды

4. жирные кислоты

* 5. все перечисленное

166.В организме человека липиды выполняют функцию:

1. защитную

2. энергетическую

3. структурную

4. предшественников биологически активных веществ

* 5. все перечисленное

167.Биологическая роль ненасыщенных жирных кислот:

1. транспортная функция

* 2. предшественники простагландинов

3. участие в поддержании кислотно-основного равновесия

4. липотропная функция

5. все перечисленное верно

168.Всасывание липидов преимущественно происходит в:

* 1. тонкой кишке

2. полости рта

3. толстой кишке

4. желудке

5. 12-ти перстной кишке

169.Биологическая роль холестерина:

1. липотропная

2. предшественник иммуноглобулинов

* 3. основа для синтеза витаминов, стероидных гормонов

4. участие в поддержании кислотно-основного состояния

5. все перечисленное

170.На уровень холестерина крови влияет:

1. пол

2. возраст

3. гормональный статус

4. характер питания

* 5. все перечисленное

171.Органы участвующие в выделении холестерина из организма:

1. слюна

* 2. печень

3. кожа

4. почки

5. все перечисленное

172.К кетоновым телам относится:

1. ацетон

2. ацетоуксусная кислота

3. бета-оксимасляная кислота

* 4. все перечисленные вещества

5. ни одно из перечисленных веществ

173.Биологическая роль фосфолипидов:

1. структурная

2. транспортная

3. липотропная

4. стабилизация липопротеидов

* 5. все перечисленное

174.К факторам риска ишемической болезни сердца относятся:

1. гиперхолестеринэмия

2. диабет

3. гипертония

4. курение

* 5. все перечисленное

175.Жировой гепатоз развивается при:

1. алкоголизме

2. диабете

3. ожирении

4. тиреотоксикозе

* 5. во всех перечисленных случаях

176.Уровень холестерина может быть повышен при:

1. циррозах печени

* 2. обтурационной желтухе

3. повышенной продукции экстрагенов

4. гипертириоидозе

5. во всех перечисленных случаях

177.Ферментный метод определения холестерина основан на действии:

1. ЛХАТ,переводящей свободный холестерин в эфиры холестерина

* 2. холестериноксидазы с образованием холестерина и перекиси водорода

3. липопротеидлипазы

4. фосфолипазы

5. всех перечисленных ферментов

178.При хранении образцов для определения холестерина нельзя:

1. замораживать сыворотку

2. оставлять в холодильнике сыворотку на 2-3 суток

* 3. замораживать и отмораживать сыворотку более 1 раза

4. использовать плазму

5. все перечисленное допускается

179.При уровне в крови холестерина 4,7 ммоль/л, Альфа-холестерина 1,83 ммоль/л, Триглицеридов 1,25 ммоль/л, индекс атерогенности 1,56. Вероятность развития ишемической болезни сердца:

1. очень высокая

2. высокая

3. умеренная

* 4. малая

5. оценить невозможно

180.При углеводной диете по сравнению с белковой диетой потребление воды:

* 1. уменьшается

2. не меняется

3. увеличивается

4. зависит от вида углеводов

5. меняется неоднозначно

181.Перемещение воды в организме определяется:

1. остмотическим давлением

2. онкотическим давлением

3. гидростатическим давлением

4. проницаемостью стенки сосудов

* 5. всеми перечисленными факторами

182.Выведение воды из организма осуществляется:

1. почками

2. лекими

3. кожей

4. кишечником

* 5. всеми перечисленными органами

183.Основными катионами и анионами внеклеточного пространства являются:

1. кальций

2. хлор

3. натрий

4. бикарбонат

* 5. все перечисленные ионы

184.Факторы, определяющие распределение воды между жидкостными пространствами:

1. остмотическое давление

2. гидродинамическое давление крови (механизм Старлинга)

3. активный транспорт ионов через плазмотическую мембрану

4. деятельность специфических регулирующих органов

* 5. все перечисленные факторы

185.Основным ионом, определяющим перенос в организме воды является:

1. кальций

2. калий

* 3. натрий

4. хлор

5. полиэлектролиты белков

186.Молярность раствора - это:

1. число молекул растворенного вещества в 1 л раствора

2. число анионов и катионов, образующихся при диссоциации элктролита

* 3. число молей растворенного вещества в 1 л раствора

4. число молей растворенного вещества в 1 кг растворителя

5. суммарное количество растворенных частиц в 1 л раствора

187.Нарушение водного баланса может сопровождаться изменением:

1. гематокрита

2. гемоглобина

3. кислотно-щелочного равновесия

4. общего белка

* 5. всего перечисленного

188.В организме минеральные вещества содержатся в виде:

1. нерастворимых солей

2. растворимых солей

3. ионов

4. в связанном виде с белками

* 5. во всех перечисленных формах

189.Роль натрия заключается в:

1. поддержании осмотического давления

2. регуляции обмена воды

3. регуляции кислотно-щелочного состояния

4. формировании нервного импульса

* 5. всего перечисленного

190.Уровень натрия в крови регулирует:

* 1. альдостерон

2. паратгармон

3. адреналин

4. простагландины

5. кальцитонин

191.К повышению концентрации натрия в моче приводит:

1. повышение потребления натрия с пищей

2. снижение канальцевой реабсорбции натрия

3. применение диуретиков

4. метаболические алкалозы

* 5. все перечисленное

192.Уровень калия в сыворотке в наибольшей степени зависит от:

* 1. альдостерона

2. тириокальцетонина

3. паратирина

4. тироксина

5. глюкокортикоидов

193.Биологическая роль калия заключается в:

1. проведении нервного импульса

2. активации АТФ-азы

3. создание мембранного потенциала клеток

4. участие в синтезе гликогена

* 5. всем перечисленным

194.Основной путь выведения калия из организма:

* 1. моча

2. желчь

3. кал

4. пот

5. слюна

195.Уровень кальция в крови регулирует гормон:

1. кальцитонин

2. паратгормон

3. кальцитреол

* 4. все перечисленные

5. все перечисленное неверно

196.Биологическое значение фосфора состоит в:

1. образовании макроэргических соединений

2. участии в обмене липидов

3. участии в процессах окостенения

4. участии в обмене белков

* 5. всем перечисленном

197.Основным потенциалообразующим ионом является:

* 1. калий

2. кальций

3. натрий

4. водород

5. хлор

198.При гипоксии в клетках:

1. увеличивается Na и К

* 2. увеличивается Na, снижается К

3. снижается Na и К

4. снижается Na, увеличивается К

5. все перечисленное верно

199.При тяжелых отравлениях свинцом рекомендуется провести дополнительное исследование:

1. выявление базофильной зернистости в эритроцитах

2. протопорфирин в эритроцитах

3. капропорфирин в моче

4. дельта-аминолевулиновая кислота в моче

* 5. все перечисленное верно

200.Железо в организме представлено в формах:

1. железо гемоглобина

2. железо миоглобина

3. гемосидерина

4. ферритина

* 5. всех перечисленных формах

201.Железо в организме необходимо для:

1. транспорта кислорода

2. окислительно-восстановительных реакций

3. реакций иммунитета

4. кроветворения

* 5. выполнения всех перечисленных функций

202.Гемоглобин участвует в поддержании постоянства рН крови потому, что:

1. метгемоглобин связывает Н_5+

* 2. обладает свойствами буферной системы

3. оксигемоглобин освобождает Н_5+

4. все перечисленное правильно

5. все ответы неправильные

203.Углекислый газ образуется в реакциях:

1. гликолиза

2. пентозофосфатного шунта

* 3. цикла Кребса

4. окислительного фосфорилирования

5. синтеза холестерина

204.Гликолиз - это реакция:

1. синтеза гликогена

2. окисления гликогена до лактата

3. окисление гликогена до ацетил-коА

* 4. окисление глюкозы до лактата

5. окисление глюкозы до углекислого газа и воды

205.Кофактором ферментативных реакций может быть:

1. пировиноградная кислота

2. ацетил-коА

3. цитохромы

* 4. никотинамидадениндинуклеотид

5. АТФ

206.В процессе аэробного окисления глюкоза расщепляется до:

1. триоз

2. углекислого газа

3. лактата

* 4. углекислого газа и воды

5. воды

207.О тканевой гипоксии свидетельствует:

1. гипоальбуминемия

* 2. увеличение в сыворотке лактата

3. увеличение активности АЛТ,АСТ

4. гиперкоагуляция

5. снижение потребления кислорода

208.Гипоксия часто возникает при всех следующих состояниях кроме:

1. шока

2. механической асфиксии

3. анемиях

4. легочной недостаточности

* 5. почечной недостаточности

209.Дыхательный коэффициент - это отношение:

1. длительности вдоха и выдоха

2. частоты дыхания и сокращения сердца

* 3. объема потребляемого кислорода и выдыхаемой углекислоты

4. напряжения кислорода в артериях и венах

5. напряжения кислорода в воздухе и артериальной крови

210.Миоглобин содержится в:

1. печени

* 2. мыщцах

3. головном мозге

4. костном мозге

5. эритроцитах

211.Миоглобин выявляется в моче методом:

* 1. зонального электрофореза

2. спектрофотометрии

3. поляриметрии

4. визуально

5. с помощью индикаторных полосок

212.При острой форме ДВС- синдрома:

* 1. фибриноген снижается

2. фибриноген повышается

3. тромбиновое время укорачивается

4. продукты деградации фибрина не образуются

5. повышается количество тромбоцитов

213.Для диагностики хронической формы ДВС-синдрома наиболее информативно определение:

1. фибриногена

2. тромбинового времени

3. протромбинового времени

* 4. продуктов деградации фибрина

5. времени лизиса эуглобулинового сгустка

КУРС 32

СПЕКТРАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ОБЪЕКТОВ СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ

1.Вид спектрального анализа:

* 1. рентгеноструктурный;

2. атомно-абсорбционная спектроскопия;

3. нейтронно-активационный;

2. Методом эмиссионного спектрального анализа устанавливают:,

* 1. молекулярный состав образца;

2. кристаллическую решетку вещества;

* 3. элементный состав образца;

3. Контрольные объекты, направляемые на спектрографическое исследование:

* 1. Кусочки тех же внутренних органов и тканей от исследуемого трупа или другого, заведомо не имевшего контакта с предполагаемым орудием травмы;

2. Кусочки аналогичных внутренних органов и тканей от любого трупа;

3. Кусочки внутренних органов и тканей от исследуемого трупа, взятые непосредственно у края повреждения.

4.Фиксирующая жидкость или консервируюшее вещество, которые в исключительных случаях можно использовать для сохранения биологических объектов к последующему эмиссионному спектральному анализу:

1. Каствор формалина любой концентрации;

* 2. медицинский спирт 96%;

3. кристаллы поваренной соли.,

5. Методом инфракрасной спектрофотометрии определяют:,

* 1. функционально-структурный анализ органических соединений; ,

2. кристаллическую решетку вещества;,

3. элементный состав образца.,

6. "Область фингерпринта", в которой ИК-спектры большинства органических соединений строго индивидуальны:,

1. 2600-1500 см,

* 2.1350-750 см;,

3.700-450см.,

7. ИК-спектры твердого вещества в сравнении со спектрами этого же вещества в расплавленном или растворенном состоянии:,

* 1. отличаются;,

2. не отличаются;,

3. иногда отличаются.,

8.При изготовлении образцов для ИК-спектрофотометрии ввиде спрессованных таблеток применяют кристаллический:,

1. NаС1;,

2. КС1;,

* 3. КВг.,

9. Наиболее часто встречающаяся группа химических элементов в зоне телесного повреждения, возникшего от воздействия камня:,

* 1. Si, А1, Са, Sг;,

2. К, Na, Мn;,

3. Си, Рb, Sn.,

10. Основной металл орудия травмы (молотка), обнаруживаемый в зоне телесного повреждения:

1. Zn;

* 2. Fе;

3. Рb.

11. Основной металл, обнаруживаемый в микроосколках хрустальной вазы в стенках раны:

1. Сu;

2. Мg;

* 3. Рb.

12. Метод получения информации об основном металле токоведущего проводника при поражении техническим электричеством:

* 1. эмиссионный спектральный анализ;

2.рентгеноструктурный;

3. фотометрия пламени.

13. Зависимость степени отложения металла в кожу пострадавшего от электро-травмы от частоты и напряжения тока:

1.отсутствует;

* 2. имеется;

3. иногда отсутствует.

14. Возможность установления элементного состава токоведущего проводника в области электрометки на коже методом эмиссионной спектрографии:

* 1. имеется;

2. отсутствует;

3. иногда имеется.

15. Возможность установления входного и выходного огнестрельных отверстий методом эмиссионного спектрального анализа:

1. отсутствует;

* 2. имеется;

3. иногда имеется.

16. Химические элементы, обнаруживаемые на мишени от воздействия оболочки пули плакированной мельхиором:

1. Сu и Аg;

2. Сu и Zn;

* 3. Сu и Ni.

17. Химические элементы, обнаруживаемые на мишени от воздействия оболочки пули, плакированной томпаком:

1. Сu и Аg;

* 2. Сu и Zn;

3.Сu и Ni.

18. Химические элементы, обнаруживаемые на мишени от разложения инициирующего вещества капсюля, при выстреле с очень близкого расстояния:

1. Сu, Ni, Нg;

* 2. Sb, Рb, Ва, Sn;

3. Р, Ni, Zn.

19. Химические элементы в пояске металлизации в зоне входного отверстия при выстреле наиболее распространенными пулями:

1. Zn или Рb, или Ва;

1. Sn или Рb;

* 3. Сu или Ni, или Zn.

20. Химические элементы в зоне входного отверстия при выстреле безоболо -чечной пулей или дробью:

* 1. Рb, Bi, Аg, Сu, Sb;

2.Сu или Сu,Zn,

3. Ni или Zn, Ва.

21. Химические элементы, в зоне входного огнестрельного отверстия, содержание которых характеризует дистанцию выстрела:

1.Ni, Рb, Ва;

* 2. Sb, Sn, Сu, Рb;

3. Аg, Sг, Zn.

22. Возможность проведения эмиссионной спектрографии препаратов кожи с огнестрельным отверстием после фиксации их раствором формалина:

1. имеется;

* 2. исключается;

3. имеется после промывания препаратов водой.

23. Элементный состав остатков зажигательной смеси пристрелочно-зажигательных пуль в копоти выстрела:

1. Рb, Сu, Sг;

2. Zn, Ва, Fe;

* 3. Ва, Аl, Мg.

24. Основные химические элементы в зоне огнестрельного отверстия при выстреле

трассирующими пулями:

1. Zn, Аl, Мn;

* 2. Sг, Ва, Мg;

3. Fe, Рl; Сu.

25. Основные химические элементы оржавляющего состава капсюля - воспламенителя в зоне огнестрельного отверстия:

* 1. Fe, Sb, Сu, Рb, Sn;

2. Zn, Аg, Аl, Мn, Мg;

3. Са, Si, Ва, Ве, W.

26. Основные химические элементы неоржавляющего состава капсюля-воспламенителя в зоне огнестрельного отверстия:

1. Zn, Аg, Аl, Мn, Мg;

2.Са,Si,Ва,Ве, W.

* 3.Fе,Sb,Рb,Ва,Сu,Sn.

27. Химический элемент, являющийся одним из критериев последовательности образования огнестрельных повреждений:

1.Сu,

2.Sn;

* 3. Sb.

28. Характер различия количественного содержания сурьмы в пояске обтирания огнестрельного отверстия при первом выстреле с близкого расстояния от второго и последующих:

1. при первом выстреле сурьмы значительно больше, чем при последующих;

* 2. при первом выстреле сурьмы значительно меньше, чем при последующих;

3. количественное содержание сурьмы не изменяется.

29. Химические элементы, дополнительно обнаруживаемые в зоне огнестрельного отверстия при выстреле пулей специального назначения:

1. Са, Zn, Аg, Мn;

2. Fe, Вe, Si, Na;

* 3. Sг, Ва, Мg, Аl.

30. Химические элементы, обнаруживаемые на мишени при выстреле из газового ствольного оружия, снаряженного патроном с дробовым снарядом:

1. Аl, Fе, Вe, Si, Мg, Са;

* 2. Zn, Sn, Sb, Рb, Вi, Сu, Ва, Аg;

3. Sг, Ва, Аl, W, Nа, Нg.

31. Химические элементы, обнаруживаемые в частях тела трупа при взрывной травме:

* 1. Сг, Аg, Sг, Ва, Аl, Сu, Fе, Zn, Рb, Мg, Мn, Si:

2. Bе, V, К, Та, Тh, Nа;

3. Ni, Р, Si, Сd, Тi, Со, В, Sе, Сs.

32. Элементный состав зажигательной массы спичек, используемой при стрельбе из самодельного огнестрельного оружия:

1. Sг, Nа, Аg, В;

2. Р, Sn, К, Сu;

* 3. Мg, Сг, Са, Мn, Аl, Zn, Ва.

33. Метод определения наличия осалки и оружейной смазки в зоне входного огнестрельного отверстия:

1. эмиссионная спектрография:

* 2. ИК-спектрофотометрия;

3. пламенная фотометрия.

34. Металлизация кожи в области странгуляционной борозды на шее более выражена при наличии петли, изготовленной из:

1. стальной проволоки:

* 2. мягких сплавов металла (Аl b Cu);

3. твердых сплавов (Fе и Сг).

35. Ранний диагностический признак развития очагов ишемии в миокарде по коэффициенту отношения содержания калия к натрию (цифровые значения):

* 1. менее 2,5,

2. более 2,51

3. 5,0.

36. Химический элемент изменения концентрации которого в спинномозговой жидкости и стекловидном теле глаза трупа позволяют устанавливать ранние сроки наступления смерти:

1.Мg,

2. Ca.

* 3.К.

37. Химический элемент, позволяющий дифференцировать костные останки человека и коровы:

1. Мg,

* 2. Ва;

3. Cа.

38. Химические элементы, концентрация которых в шерсти некоторых животных (лошадь, корова, овца) выше, чем в волосах людей:

* 1.Мn,Сu;

2. Zn, Мg;

3. Fе, Аl.

39. Химический элемент в костях человека, позволяющий ориентировочно устанавливать принадлежность индивидуума к определенной возрастной группе:

1.Сu;

2.Мg;

* 3. Са.

40. Метод, позволяющий по хрящам ребер человека ориентировочно устанавливать возраст индивидуума:

1. эмиссионная спектрография;

2. пламенная фотометрия;

* 3. люминесцентная спектроскопия и инфракрасная спектрофотометрия.

41. Метод, позволяющий дифференцировать золу костей и золу топлива

1. атомно-абсорбционная спектроскопия,

* 2. ИК-спектрофотометрия;

3. пламенная фотометрия.

42. Метод, позволяющий дифференцировать "нормальные" волосы от подвергшихся косметической обработке

* 1. ИК-спектрофотометрия:

2. эмиссионная спектрография;

3. пламенная фотометрия.

43. Химический элемент, содержание которого в костных останках увеличивается в зависимости от сроков захоронения трупа:

1. Р;

2. Fе,

* 3. Сu.

44. Характер связи между токсичностью металла и его физико-химическими свойствами:

1. токсичность снижается с увеличением атомной массы металла;

* 2. токсичность повышается с увеличением атомной массы металла;

3. токсичность повышается с уменьшением атомной массы металла;

45. Внутренние органы и ткани организма человека, в которых накапливаются в высоких концентрациях тяжелые металлы и мышьяк:

1. легкие, селезенка;

* 2. почки, печень, головной мозг;

3. скелетные мышцы, кровь.

46. Внутренние органы и ткани эксгумированного трупа, которые следует направить на спектральный анализ при подозрении на отравление ртутью:

* 1. почки, головной мозг, печень;

2. скелетные мышцы, селезенка, желудок;

3. волосы, ногти, кости.

47. Метод обнаружения наличия ртути в организме человека:

1. эмиссионная спектрография;

* 2. атомно-абсорбционная спектроскопия;

3. пламенная фотометрия.

48. Внутренние органы и ткани трупа, которые следует направлять на спектральный анализ при подозрении на отравление цинком:

* 1. печень, почки, желудок;

2. волосы, ногти, кости;

3. мышцы, кровь, селезенка.

49. Внутренние органы и ткани трупа, которые следует направлять на спектральный анализ при подозрении на отравление хромому

1. кровь, поджелудочная железа;

2. волосы, хрящи, кости,

* 3. печенью почка, селезенка.

50. Внутренние органы и ткани трупа, которые следует направлять на спектральный анализ при подозрении на отравление водорастворимыми соединениями бария:

1. селезенка, скелетные мышцы;

2. волосы, ногти, хрящи,

* 3. печень, кровь, почка, кости.

51. Внутренние органы и ткани трупа, которые следует направлять на спектральный анализ при подозрении на отравление алюминием:

1. селезенка, скелетные мышцы;

* 2. печень, почка, желудок;

3. волосы, ногти, кости.

52. Внутренние органы, ткани и жидкости от трупа, которые следует направлять на спектральный анализ при подозрении на отравление таллием:

* 1. печень, почка, моча;

2. селезенка, поджелудочная железа;

3. скелетные мышцы, хрящи.

53. Внутренние органы, ткани и жидкости от трупа, которые следует направлять на спектральный анализ при подозрении на хроническое отравление серебром:

1. моча, селезенка, кровь;

2. волосы, ногти;

* 3. кожа, печень, почка, желудок.

54. Объекты от живых лиц, которые следует направлять на спектральный анализ при подозрении на отравление солями таллия:

* 1. волосы, ногти, моча;

2. кровь;

3. слюна.

55. Объекты от живых лиц, которые следует направлять на спектральный анализ при подозрении на отравление ртутью:

1. волосы, ногти;

* 2. моча, кровь;

3. слюна.

56. Цель применения атомно-абсорбционной спектроскопии в судебной медицине при анализе биологических объектов:

1. для качественного анализа химических элементов;

* 2. для количественного анализа;

3. для полуколичественного анализа.

57. Оптимальная методика определения количественного содержания ртути в трупном материале:

1. в графитовой кювете:

2. в пламени;

* 3. в гидридной приставке.

58. Оптимальное сочетание спектральных методов анализа "металлических" ядов в трупном материале:

* 1. эмиссионная спектрография и атомно-абсорбционная спектроскопия;

2. эмиссионная спектрография и ИК-спектрофотометрия;

3. ИК-спектрофотометрия и пламенная фотометрия.

59. Контрольные объекты, применяемые при проведении спектрального анализа трупного материала на наличие в нем "металлических" ядов:

1. внутренние органы и ткани любых трупов;

2. аналогичные органы и ткани трупов независимо от причины смерти;

* 3. аналогичные органы и ткани от трупов лиц, при жизни заведомо не

имевших контакта с тяжелыми металлами.

60. Метод идентификации микрочастиц лако-красочных веществ транспортного средства на кожных покровах трупа:

1. эмиссионная спектрография;

* 2. ИК-спектрофотометрия;

3. пламенная фотометрия.

61. Метод идентификации горюче-смазочных веществ транспортных средств на кожных покровах трупа:

1. эмиссионная спектрография;

* 2. ИК-спектрофотометрия;

3. пламенная фотометрия.

62. Метод идентификации лекарственных веществ в извлечениях из внутренних органов и тканей трупа:

1. пламенная фотометрия;

2. эмиссионная спектрография

* 3. ИК-спектрофотометрия.

КУРС 33

СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ОБЪЕКТОВ СУДЕБНО-ХИМИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ

1.Какими статьями уголовного (УК) и уголовно-процессуального кодекса РФ регламентируется экспертная деятельность врача судебно-медицинского эксперта судебно-химического отделения Бюро судебно-медицинской экспертизы:

* 1. ст.ст. 81 УПК РФ и 307 УК РФ

2. ст.ст. 121, 122 УПК и УК РФ, соответственно

2.Какими приказами Министерства здравоохранения РФ регламентируются правила производства экспертизы вещественных доказательств в судебно-химических отделениях лабораторий Бюро судебно-медицинской экспертизы:

1. № 166 МЗ СССР

2. № 35 от 27.02.91 г. МЗ РФСР

* 3. № 407 от 10.12.96 г. МЗ РФ

3.Какими приказами Министерства здравоохранения РФ регламентируются штатное расписание и специалисты, имеющие право работы в судебно-химических отделениях лабораторий Бюро судебно-медицинской экспертизы:

* 1. № 131 от 22.04.98 г. МЗ РФ

2. № 407 от 10.12.96 г. МЗ РФ

4.Укажите сроки хранения судебно-химической документации: "Заключение эксперта", "Акт судебно-химического исследования":

1. 5 лет

2. 10 лет

* 3. 25 лет

5.Какой метод рекомендован для изолирования синильной кислоты из крови и мочи (методика И.В.Герасимова):

1. Метод перегонки с водяным паром

* 2. Суховоздушная дистилляция

3. Жидко-жидкостная экстракция

6. Какие из перечисленных веществ могут быть изолированы из тканей органов при перегонке с водяным паром из щелочной среды ( рН= 10):

1. Салициловая кислота

* 2. Амфетамин

* 3. Эфедрин

* 4. Никотин

5. Фенол

7.При исследовании на наличие фенола его изолируют из трупного материала перегонкой с водяным паром в следующих условиях:

1. при подкислении серной кислотой

* 2. при подкислении щавелевой кислотой

3. при подкислении фосфорной кислотой

* 4. при подкислении винной кислотой

5. при подщелачивании гидроксидом натрия

8. Реакция с солями железа (3+) позволяет обнаружить:

* 1. салициловую кислоту

2. ацетилсалициловую кислоту

9.Какие объекты исследования должны направляться на судебно-химический анализ для установления количества и давности приема этилового спирта:

1. Кровь и моча

2. Содержимое желудка и моча

3. Кровь и ликвор

* 4. Кровь, моча, содержимое желудка и ликвор

10. Отметьте положительное судебно-химическое значение реакций обнаружения фторид-иона по методике А.Н.Лаврешина :

1. реакция с эриохромцианином R и раствором хлорокиси циркония

2. реакция с ализарин красным S и раствором хлорокиси циркония

3. реакция с ализаринкомплексоном и раствором нитрата лантана

* 4. реакция травления стекла

11.Перегонка с водяным паром из кислой среды (рН = 2) позволяет изолировать из тканей органов следующие вещества:

* 1. бензойная кислота

* 2. Хлоралгидрат

* 3. салициловая кислота

4. эфедрин

* 5. фенол

6. кониин

7. никотин

* 8. Толуол

12.Определяются ли при доказательстве отравлений соединениями фтора при деструкции биоматериала смесью хлорной и серной кислотами (методика А.Н.Лаврешина) естественно содержащиеся количества фторид-иона:

* 1. Определяются

2. Не определяются

13.Укажите необходимые навески тканей органов, используемые при определении "металлических" ядов дробным методом (методика А.Н.Крыловой):

* 1. 50 - 100 г

2. 10 - 20 г

3. 5 - 10 г

14.Параллельное исследование каких органов трупа на наличие соединений ртути является обязательным (методика А.Н.Крыловой):

* 1. Печень

2. желудок

* 3. почки

4. кишечник

5. сердце

15.При быстром наступлении смерти от отравления соединениями ртути обязательно исследуют следующие органы:

1. желудок

2. кишечник

3. печень

4. почки

5. ткань мозга

6. селезенка

7. желудок, печень, почки

16.Укажите количество стадий при минерализации трупного материала смесью концентрированных серной и азотной кислот:

1. одна

2. две

* 3. Три

4. четыре

17.Укажите основные реагенты, используемые при денитрации минерализата (метод минерализации смесью серной и азотной кислот) :

1.диоксид водорода, мочевина

2. формальдегид

* 3. формальдегид, мочевина, сульфит натрия

4. формальдегид, мочевина, персульфат аммония

5. диоксид водорода, мочевина, сульфат аммония

18.Производные барбитуровой кислоты (фенобарбитал, этаминал, барбамил, барбитал) в наибольшей степени изолируются из тканей органов следующими методами:

* 1. Стаса-Отто

2. Васильевой А.А.

3. Крамаренко В.Ф.

* 4. Водой, подкисленной серной кислотой с последующим выделением методом гель-проникающей хроматографии*

* 5. P. Valov

19. Относится ли трикрезилфосфат к числу токсических веществ, ингибирующих холинэстеразу:

* 1. Да

2. Нет

20.При отравлении димедролом основными объектами судебно-химического исследования являются:

1. кровь

* 2. желудок с содержимым, кишечник с содержимым, мозг, печень, почки, моча, ткань с места инъекций

3. моча

4. желудок

5. мозг

21.При судебно-химическом доказательстве отравлений дигитоксином обязательно исследуют:

1. печень с желчным пузырем

2. ткань сердца

3. верхний отдел тонкого кишечника

4. кровь

5. мочу

6. почки

7. мозг

* 8. печень с желчным пузырем, ткань сердца, верхний отдел тонкого кишечника, кровь, ткань с места инъекции

22. Укажите метаболит ланатозида С, выделяющийся у человека с мочой:

1. Строфантин К

* 2. Дигоксин

23. Каковы особенности выполнения экспертизы отравлений карденолидами:

1. Судебно-химический анализ производят не позднее 10 суток после поступления на анализ

* 2. Судебно-химический анализ производят в день поступления вещественных доказательств

* 3. Судебно-химическое исследование производят не позднее 3-х суток после поступления на анализ при условии хранения в холодильнике

24. Терапевтический уровень концентраций дигоксина в крови людей составляет:

* 1. 10 - 40 нг/мл

2. 62 - 75 нг/мл

3. 100 - 140 нг/мл

25. В моче субъекта, подозреваемого в употреблении героина, обнаружен морфин. Основываясь исключительно на результатах анализа возможно ли однозначно дифференцировать употребление героина от приема терапевтических доз кодеина или морфина:

1. Да

* 2. Нет

26.По какому критерию при анализе мочи возможно дифференцировать употребление героина от приема терапевтических доз морфина или кодеина:

1. Когда концентрация морфина превышает концентрацию кодеина

* 2. По наличию 6-моноацетилморфина ( 6-МАМ)

3. По наличию ацетилкодеина

27.При анализе мочи субъекта Н., подозреваемого в немедицинском употреблении опиатов, обнаружены: кодеин, парацетамол, норкодеин и морфин, концентрация которого значительно меньше, чем кодеина. Гр-н Н. утверждает, что 2 часа назад он принял разрешенное лекарство, в состав которого входят кодеин и парацетамол. Подтверждают ли данные анализа его заявления:

* 1. Да

2. Нет

28.К образованию какого токсического соединения приводит одновременное употребление кокаина и алкоголя:

1. Экгонина

* 2. Кокаэтилена

3. Металэкгонидина

29.Какой продукт образуется в результате гидролиза бензоилэкгонина (метаболит кокаина) в моче при рН более 8:

1. Метиловый эфир экгонина

* 2. Экгонин

3. Бензоилнорэкгонин

30. Какой из метаболитов морфина является биологически активным :

1. Морфин - 3 - глюкуронид

* 2. Морфин - 6 - глюкуронид

31.Какой из метаболитов морфина является основным в количественном отношении:

1. Норморфин

2. Морфин - 6- глюкуронид

* 3. Морфин - 3 - глюкуронид

32.Скрининг мочи курильщиков марихуаны иммунным методом дал положительный результат на наличие группы каннабиноидов. Какой должна быть подготовка проб мочи для подтверждения наличия каннабиноидов методом ГХ-МС или ТСХ:

1. Гидролиз, экстракция при щелочном значении рН

2. Экстракция при щелочном значении рН, дериватизация

* 3. Гидролиз, экстракция при кислом значении рН, дериватизация

33.По какому механизму образуется метаболит кокаина - метиловый эфир экгонина:

* 1. Энзимный гидролиз холинэстеразой плазмы крови

2. Спонтанный гидролиз при физиологическом значении рН

3. Деметилирование кокаина

34.Что такое " КРЭК" :

1. Смесь кокаина и героина

* 2. Свободное основание кокаина

3. Смесь кокаина и бикарбоната натрия

35.Даются три утверждения, касающиеся фармакокинетики 9-тетрагидроканнабинола (9 - ТГК). Какое утверждение наиболее точно соответствует поведению ТГК в случае хронического курения марихуаны :

1.9 - ТГК быстро преодолевает гематоэнцефалический барьер и метаболизируется в ткани мозга

2. 9 - ТГК быстро метаболизируется в ткани печени и быстро выводится с мочой из организма

* 3. Вследствие высокой липофильности 9 - ТГК аккумулируется в тканях, богатых липидами, и затем медленно высвобождается в систему крово -обращения

36. Каково основное направление биотрансформации 9-тетрагидроканнабинола (9-ТГК) в организме человека:

1. Коньюгирование с глюкуроновой кислотой

* 2. Окисление аллильного углерода до карбокси-группы, с последующим коньюгированием

3. Гидроксилирование аллильных и алифатических групп

37.Требуется ли проведение гидролиза мочи курильщиков марихуаны для обнаружения метаболитов действующих веществ марихуаны методами ГЖХ или ГХ-МС :

* 1. Да

2. Нет

38.Как изменится экскреция неизмененного метамфетамина при метаболитическом подкислении мочи (при употреблении аскорбиновой кислоты и хлорида аммония):

* 1. Увеличивается

2. Уменьшается

39. Какие метаболиты амфетамина биологически активны:

1. п-ОН-амфетамин и фенилацетон

2. п-ОН-норэфедрин и оксим амфетамина

* 3. п-ОН-норэфедрин и п-ОН-амфетамин

40. Какое утверждение верно :

* 1. Амфетамин - метаболит метамфетамина

2. Метамфетамин - метаболит амфетамина

41. Соединение под "уличным" названием "Экстази" относится к классу:

1. метоксипроизводных амфетамина

* 2. метилендиоксипроизводных амфетамина

3. гидроксипроизводных метамфетамина

42. Соединения под "уличными" названиями "Адам" и "Ева" относятся к классу:

* 1. энтактогенов

2. галлюциногенов

3. стимуляторов ЦНС

43.Каковы основные направления метаболизма 3,4-метилендиоксиметам -фетамина (МДМА) :

1. Деалкилирование с образованием 3,4-метилендиоксиамфетамина

* 2. Расщепление метилендиокси-цикла с образованием 3,4- (гидрокси/метокси)- производных

3. Окислительное дезаминирование с образованием 3,4- метилендиоксифенилацетона

44. С какими формами гемоглобина связывается оксид углерода при образовании карбоксигемоглобина:

1. Дезоксигемоглобин (восстановленный гемоглобин)

* 2. Оксигемоглобин

3. Метгемоглобин

45.Укажите максимумы поглощения карбоксигемоглобина в видимой области спектра в 0,1% растворе гидроксида аммония:

1. 541 и 576 нм

* 2. 539 и 568 нм

46. Укажите фазы токсикодинамики этилового спирта в организме человека при пероральном приеме:

* 1. резорбция и элиминация

2. окисление и восстановление

3. сорбция и десорбция

47.Основным алкогольокисляющим ферментом этанола в организме человека является:

1. цитохромоксидаза

* 2. алкогольдегидрогеназа

3. сукциндегидрогеназа

48. На какой стадии алкогольного опьянения наиболее часто наступает смерть, констатируемая как смерть от острого алкогольного отравления:

1.В период заключительной стадии резорбции и максимальном содержании алкоголя в крови

* 2. В ранний период стадии элиминации

3. В конце стадии элиминации

49.Каково среднее значение коэффициента окисления алкоголя (бета60) в организме для стандартного человека:

1. 0,05 %

* 2. 0,15 %

3. 0,25 %

50.Кто предложил формулу для определения алкоголя в организме для установления ориентировочного количества принятого алкоголя:

* 1. Скопин И.В.

2. Видмарк

3. Шоймош

51. Какие формы гемоглобина восстанавливаются гидросульфитом натрия:

* 1. Оксигемоглобин

2. Карбоксигемоглобин

52. Какие вещества относятся к метгемоглобинобразующим ядам :

* 1. Нитриты

* 2.Калий железосинеродистый (феррицианид калия)

3. Фосфорорганические соединения

* 4. Калий хлорноватокислый (бертолетова соль )

* 5. Формальдегид

6. Салициловая кислота

53. Укажите методы обнаружения карбоксигемоглобина:

* 1. химические

2. микрокристаллические реакции

* 3. спектральные

* 4. газохроматографические

54.Какие требования предъявляются к крови, подлежащей определению карбоксигемоглобина:

* 1. Прозрачность при растворении в 0,1 % растворе гидроксида аммония

2. Мутность при растворении в 0,1 % растворе гидроксида аммония

* 3. Отсутствие гнилостного изменения

55. Укажите реактивы для получения оксида углерода в лабораторных условиях:

1. хлорная кислота

2. серная кислота и уксусная кислота

* 3. серная кислота и муравьиная кислота

56. Укажите реактивы для обнаружения карбоксигемоглобина в крови:

* 1. таннин

2. серная кислота

* 3. Формальдегид

57. При обнаружении алкоголя только в моче можно решить вопрос о следующем:

* 1. о факте и давности приема алкоголя

2. о степени алкогольной интоксикации

3. о количестве принятого алкоголя

58. При обследовании подозреваемого на состояние алкогольного опьянения по выдыхаемому воздуху с применением трубки Мохова-Шинкаренко произошло изменение окраски в трубке от оранжевой до зеленой (или желто-зеленой). Можно ли в этом случае считать доказанным, что обследуемый принимал алкоголь:

1. Да

* 2. Нет

59. Какое химическое соединение используется в трубках Мохова-Шинкаренко при предварительной диагностики алкогольного опьянения:

1. Перманганат калия

* 2. Оксид хрома

60. С какой целью при ГЖХ определении этилового спирта к биожидкостям добавляется раствор трихлоруксусной кислоты:

* 1. Для осаждения белков и создания кислой реакции среды

2. Для образования летучего сложного эфира этанола и трихлоруксусной кислоты

61. Укажите, какой следует использовать перерасчетный коэффициент для крови (по водно-спиртовой смеси) при ГЖХ определении алкоголя:

1. 1,05

* 2. 0,95

3. 1,00

62.Как изменяются свойства анализируемого вещества в результате дериватизации при газовой хроматографии:

* 1. Увеличивается летучесть вещества

* 2. Увеличивается термостабильность

3. Уменьшается разделительная способность

* 4. Увеличивается чувствительность

5. Увеличивается активность функциональных групп

* 6. Увеличивается разделительная способность

63.Какие функциональные группы молекул исследуемых веществ рекомендовано метилировать с целью дериватизации при ГЖХ:

* 1. - СООН

2. - ОН

64.При ГЖХ определении этилового спирта в крови и моче наблюдаются отрицательные пики алкилнитритов и (или) сдвиг хроматограммы вправо от нулевой линии . Что необходимо предпринять, чтобы добиться выхода хроматограммы на нулевую линию:

1. Следует увеличить ток детектора или скорость газа-носителя

* 2. Следует уменьшить ток детектора или скорость газа-носителя

65.Что необходимо предпринять при ГЖХ определении этилового спирта в крови и моче в случае получения на хроматограмме сильно "сжатых" пиков:

* 1. Уменьшить расход газа-носителя

2. Увеличить расход газа-носителя

66. Что необходимо использовать в качестве внутреннего стандарта при ГЖХ определении этилового спирта в крови, поступившей для исследования спустя 5 дней после ее отбора:

1. Стандартный раствор изо-пропанола

* 2. Стандартный раствор пропанола

67.К чему приводит "старение" стандартного раствора пропанола или изо-пропанола при количественном определении этилового спирта в крови и моче методом ГЖХ:

* 1. К завышению результатов исследования

2. К занижению результатов исследования

68. При количественном определении этилового спирта методом ГЖХ в крови и моче трупа гр-на Н. обнаружен этанол до 0,3 % . Следует ли эти данные вносить в заключение акта судебно-химического исследования:

1. Следует

* 2. Не следует

69. Какие методы используются для определения содержания метгемоглобина:

1. Метод ТСХ

* 2. Спектрофотометрический метод

3. Метод ГЖХ

70. Какие функциональные группы молекул исследуемых веществ рекомендовано подвергать дериватизации при исследовании методом ГЖХ:

* 1. - ОН

* 2. - NH2

3. - ОСН3

* 4. - СООН

71.Какие функциональные группы ухудшают хроматографические свойства лекарственных веществ, анализируемых на газовом хроматографе:

* 1. Обеспечивающие гидрофильность вещества

2. Обеспечивающие гидрофобность вещества

72. Укажите наиболее употребительные реакции дериватизации при ГЖХ анализе лекарственных веществ, содержащих гидроксильную группу:

1. метилирование

* 2. Ацетилирование

* 3. Силилирование

73.Укажите пути повышения эффективности изолирования морфина из биологических объектов:

1. прямая экстракция органическими растворителями

* 2. ферментативный гидролиз с последующей экстракцией

* 3. солянокислый гидролиз с последующей экстракцией

74.При каких условиях создаются большие возможности проанализировать термолабильные вещества при ГЖХ анализе:

1. Изотермический режим термостата колонки

* 2. Режим программирования температуры термостата колонки

75.Какие из перечисленных веществ можно анализировать на газовом хроматографе с азотно-фосфорным детектором:

1. Этанол

* 2. Кофеин

3. Ацетилсалициловую кислоту

4. Барбитураты

* 5. Производные фенотиазина

76.Как изменяются результаты определения компонентов в пробе с уменьшением внутреннего диаметра колонки в газовом хроматографе:

1. Увеличивается возможность определения высоких концентраций компонентов пробы

* 2.Увеличивается возможность определения низких концентраций компонентов пробы

* 3. Увеличивается степень разделения компонентов пробы

4. Снижается степень разделения компонентов пробы

77. Как изменяется продолжительность анализа с увеличением толщины пленки капиллярной колонки при ГЖХ:

1. Уменьшается продолжительность анализа

* 2. Возрастает продолжительность анализа

78.Как изменяется степень разделения компонентов пробы с увеличением толщины пленки капиллярной колонки при ГЖХ:

* 1. Степень разделения компонентов увеличивается

2. Степень разделения компонентов уменьшается

79.Какие вещества лучше анализируются при ГЖХ на колонках с диметилсиликоновыми фазами (SE-30, OV-1, OV-101) :

1. Гидрофильные

* 2. Гидрофобные

80.На каких колонках при ГЖХ в большей степени разлагаются термолабильные вещества :

* 1. На набивных колонках

2. На капиллярных колонках

81.Какие из перечисленных веществ следует подвергать солянокислому гидролизу в процессе пробоподготовки:

1. Кокаин

* 2. Морфин

* 3. Производные бензодиазепина

82. Укажите, какие вещества относятся к производным амфетамина:

* 1. МДМА, "Экстази"

2. метаквалон

* 3. Мескалин

4. метадон

* 5. эфедрин

* 6. Первитин

83.Какие группы пестицидов кумулируются в организме человека, что необходимо учитывать при оценке результатов количественного определения их в трупном материале при острых отравлениях:

1. Фосфорорганические пестициды (метафос, карбофос, хлорофос и др.)

* 2. Хлорорганические пестициды (ДДТ, гексахлоран и др.)

3. Карбаматные пестициды (севин)

4. Синтетические пиретроиды

84.Укажите способы консервирования трупного материала, направляемого на судебно-химический анализ на наличие фосфорорганических пестицидов:

* 1. консервирование этанолом

2. консервирование формальдегидом

* 3. Замораживание

85.При эксгумации и направлении на судебно-химический анализ на наличие пестицидов органов трупа обязательно ли изъятие и направление на исследование образцов земли:

* 1. Это обязательно делать

2. В этом нет необходимости

86.При смертельных отравлениях фосфорорганическими пестицидами (прием внутрь, смерть через сутки) в каких объектах исследования определяются наибольшие концентрации этих соединений:

1. В крови

* 2. В тканях органов

87. Какое наркотическое вещество скрывается под "уличным" названием "Лед":

1. Кокаин

* 2. Метамфетамин

3. Смесь кокаина и метамфетамина

88. Укажите, какие вещества являются ингибиторами холинэстеразы :

* 1. Карбофос

* 2. Метафос

3. ДДТ

4. Гептахлор

* 5. Севин

* 6. Фоксим

* 7. Прозерин

8. 2,4-Д

* 9. Трикрезилфосфат

10. Люминал

* 11. Галантамин

12. Ацетилсалициловая кислота

89.Укажите, какие вещества относятся к числу необратимых ингибиторов холинэстеразы:

1. севин

* 2. Карбофос

* 3. Метафос

4. прозерин

5. галантамин

* 6. Фоксим

90.Укажите, какие вещества относятся к числу обратимых ингибиторов холинэстеразы:

* 1. Севин

2. метафос

* 3. Прозерин

4. трихлорметафос-3

* 5. Галантамин

6. карбофос

91.Укажите оптимальные условия рН среды для изолирования фосфорорганических пестицидов - эфиров фосфорной, тио- и дитиофосфорной кислот (метафос, трихлорметафос-3, базудин, карбофос и др) - из биологического материала с учетом их физико-химических свойств:

* 1. рН 5 - 7

2. рН 8 - 10

3. рН 1 - 2

92.Укажите допустимые условия удаления органических растворителей при исследовании экстрактов из биоматериала на наличие ФОС:

* 1. на роторном испарителе при температуре не выше 40оС

2. на кипящей водяной бане

3. с помощью фена при нагревании

* 4. при комнатной температуре в токе азота

* 5. при комнатной температуре (18 - 20оС)

6. с помощью фена без нагревания

93.Укажите допустимый временной интервал, когда определение активности холинэстеразы в трупной крови может иметь информационное значение:

1. включая год после смерти

2. включая месяц после смерти

* 3. включая 72 часа после смерти

94. Укажите реакции обнаружения при исследовании трихлорметафоса-3 методом ТСХ:

1. реактив Драгендорфа

2. палладиевый реактив

* 3. бромфеноловый синий - нитрат серебра

4. спиртовый раствор гидроксида натрия (гидролиз при нагревании)

5. резорцин в щелочной среде

6. реактив Марки

* 7. 4-аминоантипирин (после щелочного гидролиза)

* 8. 4-(п-нитробензил)пиридин

* 9. 2,6-дибром-N-хлорхинонимин

95. Укажите реакции обнаружения метафоса при исследовании методом ТСХ:

* 1. бромфеноловый синий - нитрат серебра

2. реактив Драгендорфа

* 3. палладиевый реактив

4. спиртовый раствор гидроксида натрия (гидролиз при нагревании)

* 5. 4-(п-нитробензил)пиридин

6. резорцин в щелочной среде

* 7. 2,6-дибром-N-хлорхинонимин

8. реактив Марки

96. Укажите реакции обнаружения байтекса при исследовании методом ТСХ:

* 1. палладиевый реактив

* 2. 4-аминоантипирин (после щелочного гидролиза)

* 3. бромфеноловый синий - нитрат серебра

4. резорцин в щелочной среде

5. реактив Драгендорфа

* 6. 4-(п-нитробензил)пиридин

* 7. 2,6-дибром-N-хлорхинонимин

8. спиртовый раствор гидроксида натрия (гидролиз при нагревании)

97. Укажите реакции обнаружения фоксима при исследовании методом ТСХ:

1. реактив Драгендорфа

2. спиртовый раствор гидроксида натрия (гидролиз при нагревании)

* 3. палладиевый реактив

4. 4-аминоантипирин (после щелочного гидролиза)

* 5. бромфеноловый синий - нитрат серебра

* 6. 4-(п-нитробензил)пиридин

* 7. 2,6-дибром-N-хлорхинонимин

8. резорцин в щелочной среде

98.Укажите общие способы количественного определения ФОС в трупном материале:

1. гравиметрический

* 2. ГЖХ

3. потенциометрический

* 4. фотометрический (по общему фосфору)

99. Укажите реакции обнаружения хлорофоса при исследовании методом ТСХ:

1 палладиевый реактив

2. бромфеноловый синий - нитрат серебра

3. спиртовый раствор гидроксида натрия (гидролиз при нагревании)

* 4. 4-(п-нитробензил)пиридин

5. 4-аминоантипирин (после щелочного гидролиза)

* 6. о-толидин

7. 2,6-дибром-N-хлорхинонимин

* 8. резорцин в щелочной среде

9. фенилгидразин

100.Укажите реакции обнаружения дихлорфоса (ДДВФ) при исследовании методом ТСХ:

1. палладиевый реактив

2. бромфеноловый синий - нитрат серебра

* 3. о-толидин

* 4. резорцин в щелочной среде

5. 4-аминоантипирин (после щелочного гидролиза)

* 6. 4-(п-нитробензил)пиридин

* 7. Фенилгидразин

8. 2,6-дибром-N-хлорхинонимин

101. Укажите возможные способы изолирования хлорофоса из органов трупа:

* 1. экстракция легко летучими органическими растворителями

* 2. перегонка с водяным паром

3. минерализация

* 4. изолирование подкисленной водой

102. Укажите возможные способы изолирования метафоса из органов трупа:

* 1. перегонка с водяным паром

2. минерализация

* 3. экстракция легко летучими органическими растворителями

* 4. изолирование подкисленным спиртом

5. изолирование подкисленной водой

103.Укажите соединения, которые с учетом их химического строения, целесообразно исследовать методом УФ-спектрофотометрии:

* 1. байтекс [0,0-диметил-0-(3-метил-4-метилтиофенил)тиофосфат]

* 2. актеллик [0-(диэтиламино-6-метилпиримидил-4)-0,0-диметилфосфат]

3. фосфамид {0,0-диметил-S-[N-(метил)карбамоилметил]дитиофосфат}

* 4. базудин [0-(2-изопропил-6-метилпиримидил-4)-0,0-диэтилтиофосфат]

* 5. 2,4-Д (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота)

104. Укажите, для каких ФОС необходима активация при биохимической пробе, основанной на способности ингибировать холинэстеразу:

* 1. метафос

* 2. фоксим

3. хлорофос

* 4. карбофос

* 5. актеллик

* 6. базудин

7. ДДВФ

105. Продукты метаболизма метафоса [0,0-диметил-0-(4-нитрофенил)-тиофосфат] в моче:

* 1. п-нитрофенол

2. диэтилфосфорная кислота

* 3. диметилфосфорная кислота

4. п-аминофенол

* 5. п-нитрофенол в виде конъюгатов

6. метаксон

* 7. диметилтиофосфорная кислота

106.Перечислите основные продукты метаболизма метафоса [0,0-диметил-0-(4-нитрофенил)-тиофосфат] в крови:

* 1. метаксон

* 2. п-нитрофенол

3. п-аминофенол

* 4. диметилфосфорная кислота

* 5. диметилтиофосфорная кислота

6. диэтилфосфорная кислота

107.Укажите основные пути метаболизма серосодержащих ФОС (метафос, диазинон, байтекс, дурсбан и др.) :

* 1. гидролиз эфирной связи

* 2. окисление

3. восстановление

* 4. гидроксилирование

* 5. образование конъюгатов продуктов метаболизма

6. дегидрохлорирование

7. ацетилирование

108.Отметьте основные продукты метаболизма ДДТ (4,4'- дихлордифенил- трихлорэтан):

* 1. ДДЕ (дихлордифенилдихлорэтилен)

* 2. ДДД (дихлордифенилдихлорэтан)

3. 2,4-Д (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота)

* 4. ДДА (дихлордифенил уксусная кислота)

109.Укажите основные пути метаболизма гамма-ГХЦГ (гамма-гексахлорциклогексан):

1. восстановление

* 2. дигидрогалогенизация

3. гидролиз

* 4. окисление

5. конъюгирование продуктов метаболизма

110.Перечислите продукты метаболизма севина (альфа-нафтил-N-метилкарбамат) :

* 1. альфа-нафтол

2. фенол

* 3. гидроксикарбарил

4. о-крезол

* 5. конъюгаты продуктов гидролиза с глюкуроновой кислотой, сульфатами

111. Укажите пути метаболизма севина (альфа-нафтил-N-метилкарбамат):

* 1. гидроксилирование кольца

2. окисление

* 3. гидролиз

* 4. образование конъюгатов с продуктами матеболизма

5. восстановление

112. Укажите скрининговые тесты для анализа пестицидов группы ФОС:

* 1. определение активности холинэстеразы в крови

* 2. биохимическая реакция ингибирования холинэстеразы

* 3. анализ методом ТСХ

4. анализ методом ВЭЖХ

* 5. анализ методом ГЖХ

6. анализ с применением УФ- и ИК-спектрофотометрии

113. Отметьте селективные детекторы для анализа ФОС методом ГЖХ:

* 1. термоионный

* 2. пламенно-фотометрический

* 3. азотно-фосфорный

4. детектор постоянной скорости рекомбинации

5. пламенно-ионизационный детектор

* 6. масс-спектрометрический

7. электронзахватный детектор

114. Отметьте реакции обнаружения гамма-ГХЦГ (гамма-гексахлорциклогексан)

1. бромфеноловый синий - нитрат серебра

2. сульфаниловая кислота

3. резорцин в щелочной среде

* 4. аммиакат серебра

5. реактив Драгендорфа

115.Какие с учетом физико-химических свойств севина (альфа-нафтил-N-метилкарбамат), наиболее целесообразно использовать для определения методы анализа:

* 1. ТСХ

2. ГЖХ

* 3. ВЭЖХ

* 4. ГЖХ при дериватизации

116.Какие методы анализа требуют специальной пробоподготовки (очистки экстрактов от соэкстрактивных веществ) при исследовании органов трупа на наличие ФОС:

* 1. ТСХ

2. биологический (дрозофилы)

* 3. ВЭЖХ

* 4. ГЖХ

* 5. хромато-масс-спектрометрический

* 6. спектрофотометрический

* 7. фотометрический (определение по фосфору в виде молибденовой сини)

117. Укажите пути метаболизма нитразепама:

* 1. окисление

2. восстановление

3. гидролиз

4. конъюгация

5. дезаминирование

118. Укажите пути метаболизма хлордиазепоксида:

* 1. окисление

2. восстановление

3. гидролиз

4. конъюгация

5. дезаминирование

119. Укажите пути метаболизма диазепама:

* 1. окисление

2. восстановление

3. гидролиз

4. конъюгация

5. дезаминирование

120. Укажите пути метаболизма оксазепама:

* 1. окисление

2. восстановление

3. гидролиз

4. конъюгация

5. дезаминирование

121. Укажите пути метаболизма аминазина (хлорпромазин) :

* 1. сульфоокисление

2. ароматическое гидроксилирование

* 3. N-деметилирование

4. восстановление

5. конъюгация

122. Укажите пути метаболизма дипразина:

* 1. сульфоокисление

2. ароматическое гидроксилирование

* 3. N-деметилирование

4. восстановление

5. конъюгация

123. Укажите пути метаболизма левомепромазина (тизерцин) :

1. ароматическое гидроксилирование

2. восстановление

* 3. сульфоокисление

4. конъюгация

* 5. N-деметилирование

124. Укажите пути метаболизма тиоридазина (сонапакс) :

1. конъюгация

2. N-деметилирование

* 3. сульфоокисление

4. восстановление

5. ароматическое гидроксилирование

125.Отметьте факторы, влияющие на I этапе экстракционного выделения лекарственных веществ полярными растворителями:

1. природа растворителя

* 2. рН среды

3. рКа вещества

4. температура

* 5. продолжительность настаивания

* 6. объем экстрагента

126.Отметьте основные факторы, влияющие на жидкостно-жидкостную экстракцию лекарственных веществ:

1. температура

* 2. рН среды

* 3. природа растворителя

4. соотношение фаз

* 5. рКа вещества

127.Определите оптимальные условия для твердофазной экстракции барбамила:

1. рН 10

* 2. рН 2

* 3. элюент - метанол

4. элюент - хлороформ

128. Укажите основные пути метаболизма амфетамина:

1. восстановление

* 2. окисление

* 3. ароматическое гидроксилирование

4. гидролиз

* 5. конъюгация

6. дезаминирование

129. Укажите основной путь метаболизма эфедрина :

1. конъюгация

2. дезаминирование

* 3. N-деметилирование

4. восстановление

5. ароматическое гидроксилирование

130. Укажите основной путь метаболизма кокаина :

1. восстановление

* 2. гидролиз

3. N-деметилирование

4. окисление

5. конъюгация

131.Перечислите, от чего зависит диффузия токсических веществ через мембраны:

1. от площади, поверхности мембраны

* 2. от концентрации вещества по обе стороны мембраны

3. от рН среды

4. от молекулярной массы вещества

132.Определите допустимый консервант при исследовании крови и мочи на присутствие этилового спирта:

* 1. фторид натрия

2. формальдегид

133. Укажите пути метаболизма морфина :

1. окисление

2. гидролиз

* 3. деметилирование

4. ацетилирование

* 5. Конъюгация

134.Укажите оптимальные биологические объекты для количественного определения этилового спирта :

1. кровь из аорты

2. кровь из сердца

* 3. кровь из вен бедра

4. внутриглазная жидкость

5. желчь

* 6. скелетная мышца

* 7. моча

8. печень

9. почки

135.Укажите сроки хранения биологического материала (органы трупа), исследованного на лекарственные вещества, в архиве судебно-химического отдела :

* 1. 1 год

2. 1 месяц

3. 5 месяцев

136. Какая часть доставленного на экспертизу органа трупа оставляется в архиве для возможного повторного анализа на токсические вещества:

1. 1/5 часть

* 2. 1/3 часть

3. 2/3 части

137.Отметьте предварительные тесты, используемые при исследовании на лекарственные соединения:

* 1. реакции осаждения

2. спектрофотометрия

* 3. ТСХ - скрининг

4. ГЖХ

* 5. реакции окрашивания

6. ВЭЖХ

138. Какое соединение входит в состав структуры ядра фенотиазина:

1. Тиоксантен

* 2. Тиазин

3. Фенантрен

4. Иминодибензил

139. Какие две основные группы положены в основу классификации производных фенотиазина:

1. Диалкиламино - и морфолил производные

2. Пиперазин - и пиперидин производные

* 3. Алкил - и ацил производные

140. Синтезированы ли фосфорпроизводные фенотиазина:

* 1. Да

2. Нет

141.Какие биожидкости и ткани органов человека являются наиболее представительными для доказательства отравлений психотропными препаратами фенотиазинового ряда:

1. Кровь; моча; ткань печени, легких, мозга и почек

2. Кровь; ткань печени, легкий, мозга

* 3. Кровь; моча; ткань печени, легких, почек, желудка и его содержимое

4. Кровь; моча; ткань печени, легких и почек

142.Какие биожидкости и ткани органов человека являются наиболее представительными для доказательства отравлений лекарственными препаратами фенотиазинового ряда сердечно-сосудистого действия:

1. Кровь; моча; ткань печени, легких, мозга и почек

2. Кровь; ткань печени, легких и мозга

3. Кровь; моча; ткань печени, легких и почек

* 4. Кровь; моча; ткань печени, сердца, почек, желудка и его содержимое

143.Проникаются ли производные фенотиазина психотропного действия через плаценту плода человека:

* 1. Да

2. Нет

144.Отметьте концентрации психотропных препаратов фенотиазинового ряда, относимые к токсическим:

1. от 5 до 10 мг/кг

* 2. от 15 до 150 мг/кг

3. от 200 до 300 мг/кг

4. от 250 до 400 мг/кг веса тела человека

145.Являются ли производные фенотиазина комплексообразующими соединениями :

1. Нет

* 2. Да

146.Чем обусловлено взаимодействие производных фенотиазина с общеалкалоидными осадочными реактивами:

1. Наличием атома азота в структуре заместителей по 10-положению ядра

фенотиазина

* 2. Наличием третичного атома азота в структуре ядра фенотиазина и комплексообразующими свойствами соединений фенотиазинового ряда

3. Комплексообразующими свойствами производных фенотиазина

147.Чем обусловлено взаимодействие и чувствительность реакций обнаружения производных фенотиазина с различными окислителями:

1. Электронодонорными свойствами и наличием заместителей в положении -10 ядра фенотиазина

2. Электронодонорными свойствами и наличием различных заместителей в положении -2 ядра фенотиазина

* 3. Наличием ядра фенотиазина, структурой заместителей в положениях -2 и -10 ядра фенотиазина и электронодорными свойствами различных производных фенотиазина

148.Отметьте основные пути метаболизма производных фенотиазина в организме человека:

1. сульфоокисление и гидроксилирование ядра фенотиазина

2. образование сульфоксидов, гидроксилирование ядра фенотиазина, деметилирование пропиламинной цепи заместителей в положении -10 ядра фенотиазина

* 3. образование сульфоксидов, гидроксилирование ядра фенотиазина, конъю гация с серной и глюкуроновой кислотами, процессы N- окисления и деметилирования заместителей в положении -10 ядра фенотиазина

4. образование сульфоксидов и сульфонов

149.Укажите последовательность анализа ацильных производных фенотиазина методом спектроскопии в УФ- и видимой областях спектра:

1. анализ ацильных производных фенотиазина, их сульфоксидов в УФ области спектра и продуктов реакции их с реактивом Марки в УФ- и видимой областях спектра

2. проведение щелочного гидролиза ацильных производных фенотиазина - спектроскопия продуктов гидролиза ацильных производных фенотиазина в УФ-области спектра и продуктов гидролиза в видимой области спектра после проведения реакции с реактивом Марки

* 3. анализ нативных производных фенотиазина в УФ-области спектра, продуктов реакции нативных ацильных производных фенотиазина с реактивом Марки в видимой области спектра с последующим проведением щелочного гидролиза и изучением спектральных характеристик последних в УФ-области спектра и продуктов реакции их с реактивом Марки - в видимой и УФ-областях спектра