Номенклатура диаминов

Нумерация цепи начинается с того конца, где ближе одна из аминогрупп.

1,4-диаминобутан 1,5-диаминопентан

(путресцин) (кадаверин)

1,5-диамино-4-метилгексан

Номенклатура непредельных аминов

Нумерация цепи начинается с того конца, где ближе кратная связь.

5-амино-2,4-диметилгептен-2

6-амино-2-фенил-3-этилгептадиен-1,4

4.2 Моно- и полифункциональные производные углеводородов, функциональные группы которых в названии цепи обозначаются суффиксами

К таким функциональным производным относятся спирты, тиоспирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты.

Общий принцип номенклатуры этих классов соединений в системе ИЮПАК следующий: выбирается наиболее длинная цепь, содержащая кратные связи, максимальное число радикалов и функциональную группу данного класса. Цепь нумеруют всегда с того конца, где ближе функциональная группа. Родоначальную структуру называют по соответствующему углеводороду, функциональная группа обозначается в названии суффиксом.

В следующей таблице приведены классы соединений, которые изучаются в нашем курсе биоорганической химии, названия их функциональных групп и суффиксов.

№ п\п	Класс соединений	Общая формула	Функциональная группа	Суффикс
1	спирты (алканолы)	R-OH	-ОН гидроксильная	ол
2	тиоспирты (тиолы)	R-SH	SH тиольная	тиол
3	альдегиды		карбонильная	аль
4	кетоны		карбонильная	он
5	карбоновые кислоты		карбоксильная	овая

В этих классах органических соединений широко используется тривиальная и радикало-функциональная номенклатура. Мы подробно ознакомимся со всеми способами наименования соединений каждого класса в отдельности.

А. Спирты и Фенолы

Спиртами называются производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксильные группы.

В зависимости от числа гидроксильных групп, различают

спирты одноатомные (R-CH₂OH). двухатомные (), трёхатомные и т.д.

В зависимости от того, к какому атому углерода – первичному, вторичному или третичному присоединена гидроксильная группа, различают первичные спирты , вторичные и третичные

Приставки первичный (перв), вторичный (втор) и третичный (трет) часто встречаются в тривиальной номенклатуре спиртов, названия которых в этом случае строятся от названия соответствующих радикалов, связанных с гидроксильной группой.

Например, С₂Н₅ОН (радикал -С₂Н₅ - этил, спирт – этиловый). СН₃-СН₂-СН₂-ОН (радикал–первичный пропил, спирт -первичный пропиловый), радикал втор.бутил, спирт вторичный бутиловый СН₃-СН(ОН)-СН₂-СН₃

Правила номенклатуры спиртов по системе июпак .

1) Выбирают наиболее длинную углеродную цепь, содержащую–ОН группу.

2) Атомы углерода основной цепи нумеруются таким образом, чтобы атом, связанный с гидроксильной группой, получил наименьший номер. Этим номером обозначается и положение гидроксильной группы в цепи.

3) Положение радикалов в цепи обозначается номерами углеродных атомов, с которыми они связаны. Одинаковые радикалы объединяют, а их число указывают приставками ди-,три-, тетра-, и.т.д.

4) К названию алкана, обозначающего данную углеродную цепь, добавляют окончание «ол» и цифрой указывают положение гидроксильной группы в цепи.